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2021中國(guó)鮑曼不動(dòng)桿菌感染
診治與防控專(zhuān)家共識(shí)編輯課件Enterococcusfaecium(屎腸球菌)Staphylococcusaureus(金黃色葡萄球菌)Klebsiellapneumoniae(肺炎克雷伯菌)Acinetobacterbaumannii(鮑曼不動(dòng)桿菌)Pseudomonasaeruginosa(銅綠假單胞菌)Enterobacterspecies(腸桿菌)在全球范圍內(nèi),“ESKAPE〞耐藥已成為導(dǎo)致患者發(fā)病及死亡的重要原因,其中鮑曼不動(dòng)桿菌感染的診治也越來(lái)越受到臨床醫(yī)生的重視編輯課件2021年CHINET監(jiān)測(cè)不動(dòng)桿菌在臨床標(biāo)本中的分布〔%〕編輯課件國(guó)內(nèi)外對(duì)鮑曼不動(dòng)桿菌的關(guān)注度迅速增加PUBMED近10年發(fā)表的關(guān)于鮑曼不動(dòng)桿菌的學(xué)術(shù)文獻(xiàn)數(shù)量為2069篇,其中后5年與前5年相比,增長(zhǎng)近3倍國(guó)內(nèi)CNKI學(xué)術(shù)趨勢(shì)和萬(wàn)方數(shù)據(jù)對(duì)于鮑曼不動(dòng)桿菌的關(guān)注度逐年增加編輯課件現(xiàn)代醫(yī)院感染最重要的問(wèn)題是-MDRO多重耐藥菌感染,導(dǎo)致:病死率增加醫(yī)療花費(fèi)增加醫(yī)療質(zhì)量和患者平安問(wèn)題多重耐藥菌感染的預(yù)防,有賴(lài)于:感染控制抗菌藥物控制編輯課件不動(dòng)桿菌是不發(fā)酵糖的革蘭陰性球桿菌至少分為16個(gè)基因種:①鮑曼不動(dòng)桿菌〔Abaumanii〕②醋酸鈣不動(dòng)桿菌〔Acalcoacelicus〕③溶血性不動(dòng)桿菌〔Ahaemolyticus〕④約翰遜不動(dòng)桿菌〔Ajohnonii〕⑤洛菲不動(dòng)桿菌〔Alwoffii〕⑥瓊氏不動(dòng)桿菌〔Ajunii〕⑦耐放射性不動(dòng)桿菌〔Aradioresistens〕編輯課件鮑曼不動(dòng)桿菌、醋酸鈣不動(dòng)桿菌、未命名的基因種3、13TU表型十分接近,所以把它們統(tǒng)稱(chēng)為鮑曼復(fù)合醋酸鈣不動(dòng)桿菌。臨床標(biāo)本中別離到的不動(dòng)桿菌絕大數(shù)為鮑曼不動(dòng)桿菌,其它菌種引起的感染比較少見(jiàn)。編輯課件強(qiáng)大的環(huán)境生存能力不動(dòng)桿菌為不發(fā)酵糖的革蘭陰性球桿菌、廣泛分布于水、土壤、醫(yī)院環(huán)境和人體皮膚外表20℃-30℃環(huán)境下生長(zhǎng)良好,抵抗力強(qiáng),在枯燥的物體外表鮑曼不動(dòng)桿菌可存活25天,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)其他革蘭陰性桿菌8編輯課件特點(diǎn)一:鮑曼不動(dòng)桿菌是最常見(jiàn)的不動(dòng)桿菌類(lèi)型,易在醫(yī)院環(huán)境存活不動(dòng)桿菌屬為G-非發(fā)酵菌,至今已發(fā)現(xiàn)33種不同的不動(dòng)桿菌屬基因型鮑曼不動(dòng)桿菌為最常見(jiàn)的基因型,占90%以上,同時(shí)也是最常見(jiàn)的耐藥基因型鮑曼不動(dòng)桿菌營(yíng)養(yǎng)需求簡(jiǎn)單,能在不同溫度和PH值條件下生存,且能抵抗各種消毒劑的作用,因此該細(xì)菌在醫(yī)院環(huán)境中的存活時(shí)間較長(zhǎng),易出現(xiàn)感染的流行不動(dòng)桿菌屬中90%以上為鮑曼不動(dòng)桿菌鮑曼不動(dòng)桿菌1.Garnacho-MonteroJetal.CurrOpinInfectDis.2021;23:332–339編輯課件特點(diǎn)二:鮑曼不動(dòng)桿菌可通過(guò)多種途徑傳播1.Garnacho-MonteroJetal.CurrOpinInfectDis.2021;23:332–339編輯課件特點(diǎn)三:鮑曼不動(dòng)桿菌可在人體各部位定植呼吸道定植皮膚定植傷口定植胃腸道定植正常菌群在宿主細(xì)胞上定居、生長(zhǎng)和繁殖的現(xiàn)象稱(chēng)為定植鮑曼不動(dòng)桿菌可在正常人體體表與外界相通的腔道如呼吸道、皮膚、胃腸道和傷口等部位定植3.NaturePublishingGroup.NaturereviewsMicrobiology.2007;5:939-951編輯課件制定針對(duì)鮑曼不動(dòng)桿菌的權(quán)威共識(shí)將能夠標(biāo)準(zhǔn)并提升我國(guó)鮑曼不動(dòng)桿菌感染診治及防控水平旨在為鮑曼不動(dòng)桿菌感染提供合理與標(biāo)準(zhǔn)的診療策略共識(shí)目的及意義編輯課件編輯課件共識(shí)主要內(nèi)容概述:共識(shí)目的和意義流行病學(xué)、耐藥狀況及主要耐藥機(jī)制感染病原學(xué)診斷感染治療鮑曼不動(dòng)桿菌感染的抗菌治療原那么治療鮑曼不動(dòng)桿菌感染的常用抗菌藥物不動(dòng)桿菌感染的抗菌藥物選擇聯(lián)合抗菌治療主要感染類(lèi)型與診治肺炎血流感染顱內(nèi)感染腹腔感染泌尿系感染皮膚軟組織感染其他鮑曼不動(dòng)桿菌感染防控10編輯課件MDR、XDR、PDRAB進(jìn)行定義?第一局部:共識(shí)目的和意義MDR:多重耐藥是指對(duì)以下五類(lèi)抗菌藥物中至少三類(lèi)抗菌藥物耐藥的菌株,包括:抗假單胞菌頭孢菌素、抗假單胞菌碳青霉烯類(lèi)抗生素、含有β內(nèi)酰胺酶抑制劑的復(fù)合制劑〔包括哌拉西林/他唑巴坦、頭孢哌酮/舒巴坦、氨芐西林/舒巴坦〕、氟喹諾酮類(lèi)抗菌藥物、氨基糖苷類(lèi)抗生素。XDR:廣泛耐藥是指僅對(duì)1~2種對(duì)其感染治療有效的抗菌藥物〔主要是替加環(huán)素和/或多粘菌素〕敏感的菌株。PDR:全耐藥指對(duì)目前所能獲得的潛在有抗不動(dòng)桿菌活性的抗菌藥物〔包括多粘菌素、替加環(huán)素〕均耐藥的菌株。編輯課件XDRPDRMDR≥3類(lèi)抗菌藥物耐藥僅1-2種藥物敏感全耐藥包括藥物當(dāng)時(shí)所能得到的藥物當(dāng)?shù)啬芴峁┑乃幬镉袧撛诳咕钚缘乃幬颩atthewE.Falagas,etal.CID2021:46(1):1121-1122編輯課件具抗假單胞菌和不動(dòng)桿菌5+1+2類(lèi)藥物抗假單胞菌頭孢菌素抗假單胞菌碳青霉烯類(lèi)抗生素含有β內(nèi)酰胺酶抑制劑的復(fù)合制劑〔包括哌拉西林/他唑巴坦、頭孢哌酮/舒巴坦、氨芐西林/舒巴坦〕氟喹諾酮類(lèi)抗菌藥物氨基糖苷類(lèi)抗生素四環(huán)素替加環(huán)素多黏菌素編輯課件第二局部、流行病學(xué)、耐藥狀況及主要耐藥機(jī)制〔1〕編輯課件革蘭陰性細(xì)菌構(gòu)成〔190,613株〕19衛(wèi)生部全國(guó)細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)網(wǎng)2021細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)結(jié)果大腸桿菌肺炎鮑曼不動(dòng)桿菌綠膿桿菌編輯課件ICU中別離情況20衛(wèi)生部全國(guó)細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)網(wǎng)2021細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)結(jié)果編輯課件不動(dòng)桿菌檢出率逐年增加2005-2021年CHINET細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)提示:不動(dòng)桿菌檢出率逐年增加1.汪復(fù)等.2005中國(guó)CHINET細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)結(jié)果.中國(guó)感染與化療雜志.2006;6(5):289-2952.汪復(fù)等.2006年中國(guó)CHINET細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè).中國(guó)感染與化療雜志.2021;8(1):1-93.汪復(fù)等.2007年中國(guó)CHINET細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè).中國(guó)感染與化療雜志.2021;8(5):325-333檢出率(%)菌株(株)
2277433945360013621643670478504.汪復(fù)等.2021年中國(guó)CHINET細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè).中國(guó)感染與化療雜志.2021;9(5):321-3295.汪復(fù)等.2021年中國(guó)CHINET細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè).中國(guó)感染與化療雜志.2021;10(5):325-3346.汪復(fù)等.2021年中國(guó)CHINET細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)(未發(fā)表)編輯課件不動(dòng)桿菌混合感染發(fā)生率高鮑曼不動(dòng)桿菌混合感染發(fā)生率高達(dá)57%,常與葡萄球菌、銅綠假單胞菌和腸桿菌等混合感染對(duì)一項(xiàng)回憶性調(diào)查研究75例鮑曼不動(dòng)桿菌感染外科患者的亞群分析Dentetal.RMultidrugresistantAcinetobacterbaumannii:adescriptivestudyinacityhospital.BMCInfectiousDiseases.2021;10:19670%57%混合感染N=75例編輯課件第二局部、流行病學(xué)、耐藥狀況及主要耐藥機(jī)制〔2〕頭孢哌酮/舒巴坦耐藥率最低為30.7%米諾環(huán)素次之為31.2%亞胺培南、美羅培南在內(nèi)的抗菌藥物的耐藥率均在50%以上耐藥狀況編輯課件2005-2021年CHINET細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)提示:不動(dòng)桿菌屬對(duì)頭孢哌酮/舒巴坦耐藥率最低1.汪復(fù)等.2005中國(guó)CHINET細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)結(jié)果.中國(guó)感染與化療雜志.2006;6(5):289-2952.汪復(fù)等.2006年中國(guó)CHINET細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè).中國(guó)感染與化療雜志.2021;8(1):1-93.汪復(fù)等.2007年中國(guó)CHINET細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè).中國(guó)感染與化療雜志.2021;8(5):325-333菌株(株)
2277433945360013621643670478504.汪復(fù)等.2021年中國(guó)CHINET細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè).中國(guó)感染與化療雜志.2021;9(5):321-3295.汪復(fù)等.2021年中國(guó)CHINET細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè).中國(guó)感染與化療雜志.2021;10(5):325-3346.汪復(fù)等.2021年中國(guó)CHINET細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)(未發(fā)表)
耐藥率(%)不動(dòng)桿菌對(duì)常見(jiàn)抗菌藥物的耐藥率高編輯課件第二局部、流行病學(xué)、耐藥狀況及主要耐藥機(jī)制〔3〕
編輯課件2021年14家醫(yī)院5523株不動(dòng)桿菌屬(鮑曼不動(dòng)89.6%)
細(xì)菌的耐藥率〔%〕除頭孢哌酮/舒巴坦、米諾環(huán)素外,其余抗菌藥的耐藥率均>50%亞胺培南和美羅培南的耐藥率接近60%編輯課件2005-2021年上海XX醫(yī)院
鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)亞胺培南耐藥率變化18.6%41.9%32.2%44%59.3%2006年2007年2008年2009年2005年68.1%2010年編輯課件鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)抗菌藥物的耐藥機(jī)制主要有:1、產(chǎn)生抗菌藥物滅活酶:①β內(nèi)酰胺酶:最主要的是D組的OXA-23酶,局部菌株還攜帶超廣譜β內(nèi)酰胺酶〔ESBLs〕、頭孢菌素酶〔AmpC〕和B類(lèi)的金屬β內(nèi)酰胺酶;②氨基糖苷類(lèi)修飾酶:由于各種修飾酶的底物不同,可導(dǎo)致一種和幾種氨基糖苷類(lèi)抗生素耐藥;2、藥物作用靶位改變:拓?fù)洚悩?gòu)酶gyrA、parC基因突變導(dǎo)致的喹諾酮類(lèi)藥物耐藥,armA等16SrRNA甲基化酶導(dǎo)致所有氨基糖苷類(lèi)抗生素耐藥;3、藥物到達(dá)作用靶位量的減少:包括外膜孔蛋白通透性的下降及外排泵的過(guò)度表達(dá)。鮑曼不動(dòng)桿菌基因組顯示[13],其富含外排泵基因,外排泵高表達(dá)在鮑曼不動(dòng)桿菌多重耐藥中發(fā)揮重要作用。編輯課件第三局部:感染病原學(xué)診斷鮑曼不動(dòng)桿菌是條件致病菌感染或定植,臨床很難區(qū)分標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)本送檢菌株特性及目前鑒定現(xiàn)狀藥敏的建議編輯課件鮑曼不動(dòng)桿菌在人體的定植率高于感染發(fā)生率DijkshoornL等在Nature發(fā)表的一篇綜述中指出:鮑曼不動(dòng)桿菌在人體定植比感染更為常見(jiàn),在鮑曼不動(dòng)桿菌易感人群也如此3.NaturePublishingGroup.naturereviews.2007;5:939-951編輯課件院內(nèi)獲得鮑曼不動(dòng)桿菌的臨床影響
鮑曼不動(dòng)常出現(xiàn)于伴嚴(yán)重的根底疾病患者,因此死亡率的上升與其說(shuō)是不動(dòng)桿菌感染,不如說(shuō)病情嚴(yán)重一些對(duì)照研究顯示,鮑曼不動(dòng)的感染并未增加死亡率有一些隊(duì)列研究顯示,伴鮑曼不動(dòng)感染的患者死亡率高于對(duì)照組爭(zhēng)議依舊……僅僅根據(jù)不動(dòng)桿菌培養(yǎng)陽(yáng)性而采取治療措施是不正確的……不動(dòng)桿菌培養(yǎng)陽(yáng)性同時(shí)需要臨床表現(xiàn)和影像學(xué)證據(jù)3.NaturePublishingGroup.naturereviews.2007;5:939-951編輯課件第四局部:感染治療原那么〔1〕根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果
鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)多數(shù)抗菌藥物耐藥率達(dá)50%或以上,經(jīng)驗(yàn)選用抗菌藥物困難,故應(yīng)盡量根據(jù)藥敏結(jié)果選用敏感藥物聯(lián)合用藥特別是對(duì)于XDRAB或PDRAB感染常需聯(lián)合用藥通常需用較大劑量
編輯課件療程常需較長(zhǎng)肝腎功能異常者、老年人,抗菌藥物的劑量應(yīng)作適當(dāng)調(diào)整混合感染,結(jié)合臨床兼顧其他細(xì)菌混合感染比例高,常需結(jié)合臨床覆蓋其他感染菌編輯課件常用于治療鮑曼不動(dòng)桿菌感染的抗菌藥物
碳青霉烯類(lèi)、舒巴坦及含舒巴坦的合劑1.Garnacho-MonteroJetal.CurrOpinInfectDis.2021;23:332–339編輯課件常用于治療鮑曼不動(dòng)桿菌感染的抗菌藥物
利福平、多粘菌素E、替加環(huán)素1.Garnacho-MonteroJetal.CurrOpinInfectDis.2021;23:332–339編輯課件抗菌藥物治療鮑曼不動(dòng)桿菌感染的給藥劑量2.FishbainJetal.ClinicalInfectiousDiseases2021;51(1):79–84編輯課件第四局部:感染治療藥物〔2〕舒巴坦及含舒巴坦的合劑頭孢哌酮/舒巴坦、氨芐西林/舒巴坦、舒巴坦1〕頭孢哌酮/舒巴坦:常用劑量為3.0g〔頭孢哌酮2.0g+舒巴坦1.0g〕q8h或q6h,靜脈滴注。對(duì)于嚴(yán)重感染者(如MDRAB、XDRAB、PDRAB)可根據(jù)藥敏結(jié)果與米諾環(huán)素、阿米卡星等藥物聯(lián)合用藥。2〕氨芐西林/舒巴坦:給藥劑量為3.0gq6h,靜脈滴注。嚴(yán)重感染患者與其他抗菌藥物聯(lián)合。3〕舒巴坦:可與其他類(lèi)別藥物聯(lián)合用于治療XDRAB、PDRAB引起的感染。編輯課件頭孢哌酮/舒巴坦
治療MDR鮑曼不動(dòng)桿菌感染重癥患者療效顯著百分比頭孢哌酮/舒巴坦治療MDR鮑曼不動(dòng)桿菌感染重癥患者的臨床有效率可達(dá)70%石巖:協(xié)和ICU數(shù)據(jù),未發(fā)表對(duì)ICU的MDR鮑曼不動(dòng)桿菌感染患者的前瞻、單中心研究編輯課件碳青霉烯類(lèi)抗生素亞胺培南、美羅培南、帕尼培南及比阿培南可用于敏感菌所致的各類(lèi)感染,或與其他藥物聯(lián)合治療XDR或PDRAB感染亞胺培南和美羅培南的劑量常需1.0gq8h或1.0gq6h,靜脈滴注中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染治療時(shí),美羅培南劑量可增至2.0q8h編輯課件碳青霉烯類(lèi)抗生素對(duì)于敏感性下降的菌株〔MIC4~16mg/L〕,通過(guò)增加給藥次數(shù)、加大給藥劑量、延長(zhǎng)碳青霉烯類(lèi)抗生素的靜脈滴注時(shí)間如每次靜滴時(shí)間延長(zhǎng)至2~3h,可使血藥濃度高于MIC的時(shí)間〔T>MIC〕延長(zhǎng)局部感染病例有效但目前尚缺乏大規(guī)模臨床研究編輯課件舒巴坦合劑與亞胺培南
治療鮑曼不動(dòng)桿菌VAP療效比較相似的有效率失敗率更低死亡率更低CID2002;34:1425–30編輯課件多粘菌素類(lèi)為多粘菌素B及多粘菌素E〔colistin,黏菌素〕,臨床應(yīng)用的多為多粘菌素E??捎糜赬DRAB、PDRAB感染的治療。國(guó)際上推薦的多粘菌素E的劑量為每天2.5mg/kg~5mg/kg或每天200萬(wàn)U~400萬(wàn)U〔100萬(wàn)U相當(dāng)于多粘菌素E甲磺酸鹽80mg〕,分2~4次靜滴。該類(lèi)藥物的腎毒性及神經(jīng)系統(tǒng)不良反響發(fā)生率高,對(duì)于老年人、腎功能下降等患者特別需要注意腎功能的監(jiān)測(cè)。另外,多粘菌素E存在明顯的異質(zhì)性耐藥,常需聯(lián)合應(yīng)用其他抗菌藥物編輯課件替加環(huán)素〔各地藥敏差異大,根據(jù)藥敏,聯(lián)合〕為甘氨酰環(huán)素類(lèi)抗菌藥物的第一個(gè)品種,甘氨酰環(huán)素類(lèi)為四環(huán)素類(lèi)抗菌藥物米諾環(huán)素的衍生物。對(duì)MDRAB、XDRAB有一定抗菌活性。近期各地報(bào)告的敏感性差異大,耐藥菌株呈增加趨勢(shì),常需根據(jù)藥敏結(jié)果選用血藥濃度、腦脊液濃度低,常需與其他抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用適應(yīng)證為復(fù)雜性腹腔及皮膚軟組織感染、社區(qū)獲得性肺炎編輯課件四環(huán)素類(lèi)抗菌藥物美國(guó)FDA批準(zhǔn)米諾環(huán)素針劑用于敏感鮑曼不動(dòng)桿菌感染的治療給藥方案為米諾環(huán)素100mgq12h靜脈滴注國(guó)內(nèi)可使用口服片劑或多西環(huán)素針劑〔100mgq12h〕與其他抗菌藥物聯(lián)合治療鮑曼不動(dòng)桿菌感染編輯課件氨基糖苷類(lèi)抗生素與其他抗菌藥物聯(lián)合治療敏感鮑曼不動(dòng)桿菌感染國(guó)外推薦劑量阿米卡星或異帕米星每天15~20mg/kg,國(guó)內(nèi)常用0.6g每天一次靜脈滴注給藥對(duì)于嚴(yán)重感染且腎功能正常者,可加量至0.8g每天一次給藥用藥期間應(yīng)監(jiān)測(cè)腎功能及尿常規(guī),有條件的最好監(jiān)測(cè)血藥濃度編輯課件其他抗菌藥物喹諾酮類(lèi)抗菌藥物如環(huán)丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星第三及第四代頭孢菌素如頭孢他啶、頭孢吡肟其他β內(nèi)酰胺酶抑制劑的復(fù)合制劑如哌拉西林/他唑巴坦但耐藥率高,應(yīng)根據(jù)藥敏結(jié)果選用體外及動(dòng)物體內(nèi)研究顯示,利福平與其他抗菌藥聯(lián)合對(duì)不動(dòng)桿菌有協(xié)同殺菌作用,不推薦常規(guī)用于鮑曼不動(dòng)桿菌感染的治療編輯課件第四局部:感染治療藥物選擇〔3〕非多重耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌感染:可根據(jù)藥敏結(jié)果選用β內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素等抗菌藥物。MDRAB感染:根據(jù)藥敏選用頭孢哌酮/舒巴坦、氨芐西林/舒巴坦或碳青霉烯類(lèi)抗生素,可聯(lián)用應(yīng)用氨基糖苷類(lèi)抗生素或氟喹諾酮類(lèi)抗菌藥物等。編輯課件XDRAB感染:采用兩藥聯(lián)合方案,甚至三藥聯(lián)合方案。兩藥聯(lián)合用藥方案有:①以舒巴坦或含舒巴坦的復(fù)合制劑為根底的聯(lián)合,聯(lián)合以下一種:米諾環(huán)素〔或多西環(huán)素〕、多粘菌素E、氨基糖苷類(lèi)抗生素、碳青霉烯類(lèi)抗生素等;②以多粘菌素E為根底的聯(lián)合,聯(lián)合以下一種:含舒巴坦的復(fù)合制劑〔或舒巴坦〕、碳青霉烯類(lèi)抗生素;③以替加環(huán)素為根底的聯(lián)合,聯(lián)合以下一種:含舒巴坦的復(fù)合制劑〔或舒巴坦〕、碳青霉烯類(lèi)抗生素、多粘菌素E、喹諾酮類(lèi)抗菌藥物、氨基糖苷類(lèi)抗生素。編輯課件三藥聯(lián)合方案有:含舒巴坦的復(fù)合制劑〔或舒巴坦〕+多西環(huán)素+碳青霉烯類(lèi)抗生素、亞胺培南+利福平+多粘菌素或妥布霉素等。上述方案中,國(guó)內(nèi)目前較多采用以頭孢哌酮/舒巴坦為根底的聯(lián)合方案如頭孢哌酮/舒巴坦+多西環(huán)素〔靜滴〕/米諾環(huán)素〔口服〕,臨床有治療成功報(bào)道,但缺乏大規(guī)模臨床研究;另外含碳青霉烯類(lèi)抗生素的聯(lián)合方案主要用于同時(shí)合并多重耐藥腸桿菌科細(xì)菌感染的患者。編輯課件PDRAB感染:常需通過(guò)聯(lián)合藥敏
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