![離子濃度jfl課件_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view11/M02/26/03/wKhkGWWZvm2AAj7uAAM4qgvyq_Y845.jpg)
![離子濃度jfl課件_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view11/M02/26/03/wKhkGWWZvm2AAj7uAAM4qgvyq_Y8452.jpg)
![離子濃度jfl課件_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view11/M02/26/03/wKhkGWWZvm2AAj7uAAM4qgvyq_Y8453.jpg)
![離子濃度jfl課件_第4頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view11/M02/26/03/wKhkGWWZvm2AAj7uAAM4qgvyq_Y8454.jpg)
![離子濃度jfl課件_第5頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view11/M02/26/03/wKhkGWWZvm2AAj7uAAM4qgvyq_Y8455.jpg)
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
電解質(zhì)溶液中離子濃度的主要關(guān)系及分析策略將下列物質(zhì)溶于水后會(huì)有哪些變化?請(qǐng)寫出相應(yīng)的離子方程式。并找出溶液中存在的粒子。⑴CH3COOH離子方程式溶液中的離子⑵NaOH⑶CH3COONa
NaOH=Na++OH-CH3COONa
=Na++CH3COO-CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-Na+、OH-、H+CH3COO-、H+、OH-CH3COOHH++CH3COO-CH3COO-、H+
OH-、
Na+電解質(zhì)溶液中的離子來(lái)源是:1、電解質(zhì)的電離過(guò)程。(包括溶質(zhì)的電離和水的電離)2、弱電解質(zhì)離子的水解過(guò)程。(包括弱酸根離子和弱堿陽(yáng)離子)分析策略一電解質(zhì)溶液中的離子來(lái)源是:2、電解質(zhì)的電離過(guò)程。(包括溶質(zhì)的電離和水的電離)1、弱電解質(zhì)離子的水解過(guò)程。(包括弱酸根離子和弱堿陽(yáng)離子)分析策略一向100mL1mol/L的CH3COOH溶液中逐滴加入1mol/L的NaOH溶液。隨著NaOH的加入,溶液中的離子濃度的大小關(guān)系是如何變化的?互相討論一下,看看能寫出幾種結(jié)果?加入NaOH溶液的體積
溶液的酸堿性溶液中的溶質(zhì)離子種類離子濃度大小比較元貝駕考元貝駕考2016科目一科目四
駕考寶典網(wǎng)/駕考寶典2016科目一科目四加入NaOH溶液的體積溶液的酸堿性溶液中的溶質(zhì)離子種類離子濃度大小比較①0mL②0.5mL③一定體積④一定體積⑤一定體積⑥100mL⑦500mLc(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-)堿性中性酸性酸性CH3COOHCH3COOHCH3COONaCH3COOHCH3COONaCH3COONaCH3COO-、H+
、OH-CH3COO-、H+、
Na+、OH-c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)c(CH3COO-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)堿性c(CH3COO-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-)酸性CH3COOHCH3COONaCH3COONaNaOHCH3COO-、H+、
Na+、OH-CH3COO-、H+、
Na+、OH-c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)1∶1堿性CH3COOHCH3COONaCH3COO-、H+、
Na+、OH-CH3COO-、H+、
Na+、OH-CH3COO-、H+、
Na+、OH-c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)50mL堿很少堿很多1、要充分考慮弱酸(弱堿)的電離平衡和弱離子的水解平衡,尤其不能漏掉水的電離。。2、弱電解質(zhì)的電離是微弱的。只有很少量的弱酸(弱堿)電離。3、弱離子的水解是微弱的。只有少量的弱離子水解。4、若同時(shí)存在弱電解質(zhì)的電離和弱離子的水解過(guò)程,則要考慮二者的相對(duì)強(qiáng)弱。分析時(shí)只考慮相對(duì)較強(qiáng)的過(guò)程。分析策略二電荷守恒關(guān)系:c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)c(CH3COO-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)c(H+)>c(CH3COO-)>c(Na+)>c(OH-)c(OH-)>c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)如何快速判斷正誤?pH=7:溶液中的粒子濃度的守恒關(guān)系有哪些?c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)嘗試一下,把電荷守恒式和物料守恒式加合一下,看看得到什么?c(OH-)=c(H+)
+c(CH3COOH)CH3COONa1、電荷守恒關(guān)系:c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)2、物料守恒關(guān)系:分析策略三1、粒子濃度之間的守恒關(guān)系包括電荷守恒關(guān)系(溶液是電中性的)和物料守恒關(guān)系(元素守恒)。2、電荷守恒式中的陰陽(yáng)離子分列等號(hào)兩邊,特別注意高價(jià)離子的系數(shù);3、出現(xiàn)分子必然是物料守恒式。4、物料守恒式代入電荷守恒式后可得新的守恒式。NaHCO3水溶液中存在的粒子之間的關(guān)系不正確的是:練習(xí)Na+、HCO3-、OH-、H2CO3
、
CO32-、
H+NaHCO3=Na++HCO3-HCO3-+H2OH2CO3
+OH-HCO3-CO32-+
H+H2OH++OH-(主)(次)A、c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)
>c(CO32-)>c(H+)B、
c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(OH-)C、c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)D、c(OH-)=c(H+)+c(H2CO3)—c(CO32-)不同溶液中同種離子濃度的比較:1、有物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液:①NH4Cl②(NH4)2SO4③(NH4)2CO3④NH4HCO3⑤NH4HSO4⑥(NH4)2Fe(SO4)2⑦CH3COONH4c(NH4+)由大到小的順序是:
。⑥②③⑤①④⑦不同溶液中同種離子濃度的比較:2、溫度相同、濃度均為0.2mol/L的溶液,①(NH4)2SO4②NaNO3③NH4HSO4④NH4ClNa2CO3
⑥CH3COONa⑦NaHCO3它們的pH值由小到大的排列順序是:③①④②⑥⑦⑤1、注意被比較離子的數(shù)量關(guān)系。2、注意被比較離子的變化。3、按影響因素分組討論:將鹽分為抑制電離的、不影響電離的、不電離的、不水解的、抑制水解的、水解的、促進(jìn)水解的幾組,再在小組內(nèi)按程度不同進(jìn)行具體比較。按溶液的酸堿性將溶液先分為三組:酸性的、中性的、堿性的。再在小組內(nèi)程度不同進(jìn)行具體比較。分析策略四100mL0.1mol/L醋酸與50mL0.2mol/L氫氧化鈉溶液混合,在所得溶液中()A.c(Na+)>c(CH3COO
)>c(OH
)>c(H+)B.c(Na+)>c(CH3COO
)>c(H+)>c(OH
)C.c(Na+)>c(CH3COO
)>c(H+)=c(OH
)D.c(Na+)=c(CH3COO
)>c(OH
)>c(H+)趁熱打鐵A將鹽酸溶液和氨水等體積混合后溶液呈中性,下列關(guān)系式中正確的是A.c(Cl
)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH
)
B.c(NH4+)>c(Cl
)>c(H+)>c(OH
)
C.c(Cl
)=c(NH4+)>c(H+)=c(OH
)
D.c(Cl
)=c(NH4+)>c(H+)>c(OH
)
注意:氨水有剩余,所得溶液為NH4Cl和NH3·H2O的混合溶液。
電荷守恒關(guān)系:
c(H+)+c(NH4+)=c(Cl-)+c(OH-)趁熱打鐵C在25℃時(shí)將pH=11的NaOH溶液與pH=3的CH3COOH溶液等體積混合后,下列關(guān)系式中正確的是A.c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)B.c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH一)C.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)D.c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)注意:CH3COOH有剩余,所得溶液為CH3COOH和CH3COONa的混合溶液。
趁熱打鐵趁熱打鐵將等濃度的NH4Cl和NH3·H2O稀溶液混合,測(cè)得c(NH4+)>c(Cl—)。則下列關(guān)系式中正確的是()A.c(H+)>c(OH—)B.c(H+)<c(OH—)C.c(NH4+)>c(NH3·H2O)D.c(NH4+)<c(NH3·H2O)物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液:①N
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年12月公司生產(chǎn)部門工作總結(jié)(二篇)
- 2025年業(yè)務(wù)員年度工作總結(jié)范例(二篇)
- 2025年7月會(huì)計(jì)工作總結(jié)范例(二篇)
- 2025年一線城市二手房買賣協(xié)議常用版(三篇)
- 2025年1月師德學(xué)習(xí)心得體會(huì)(3篇)
- 2025年上半年醫(yī)院院長(zhǎng)個(gè)人總結(jié)(3篇)
- 2025年三方合資成立公司協(xié)議(三篇)
- 2025年12月會(huì)計(jì)信息質(zhì)量檢查工作總結(jié)范文(二篇)
- 二零二五年度新能源汽車抵押借款合同范本(政府補(bǔ)貼)
- 二零二五年度教育培訓(xùn)機(jī)構(gòu)非全日制教師勞動(dòng)合同
- 2025-2030年中國(guó)納米氧化鋁行業(yè)發(fā)展前景與投資戰(zhàn)略研究報(bào)告新版
- 2025年度正規(guī)離婚協(xié)議書(shū)電子版下載服務(wù)
- 2025年貴州蔬菜集團(tuán)有限公司招聘筆試參考題庫(kù)含答案解析
- 2025光伏組件清洗合同
- 電力電纜工程施工組織設(shè)計(jì)
- 2024年網(wǎng)格員考試題庫(kù)完美版
- 《建筑與市政工程防水規(guī)范》解讀
- 2024年重慶市中考數(shù)學(xué)試題B卷含答案
- 醫(yī)生給病人免責(zé)協(xié)議書(shū)(2篇)
- 人教版(2024年新教材)七年級(jí)上冊(cè)英語(yǔ)Unit 7 Happy Birthday 單元整體教學(xué)設(shè)計(jì)(5課時(shí))
- 口腔粘膜常見(jiàn)疾病
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論