江西省“三新”協(xié)同教研共同體2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期12月聯(lián)考化學(xué)試卷( 含答案解析 )_第1頁(yè)
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2023年“三新”協(xié)同教研共同體高二聯(lián)考化學(xué)試卷本試卷滿分100分,考試用時(shí)75分鐘。注意事項(xiàng):1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內(nèi)容:人教版選擇性必修1.5.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12O16Na23Ca40Cu64一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)與社會(huì)、生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列說(shuō)法正確的是A.溶于水可以形成膠體,因此可用于自來(lái)水的殺菌消毒B.合成氨工業(yè)的反應(yīng)溫度控制在400~500℃,目的是提高平衡轉(zhuǎn)化率C.工業(yè)上常通過(guò)電解飽和食鹽水的方法制備鈉單質(zhì)D.用溶液清洗油污時(shí),加熱可以增強(qiáng)去污效果【答案】D【解析】【詳解】A.溶于水,發(fā)生水解可以形成膠體,膠體具有吸附性,因此可用于凈水,但不可用于殺菌消毒,故A錯(cuò)誤;B.合成氨反應(yīng)為放熱反應(yīng),低溫有利于提高平衡轉(zhuǎn)化率,但低溫反應(yīng)速率慢,合成氨工業(yè)將反應(yīng)溫度控制在400~500℃,主要是考慮了溫度對(duì)催化劑活性的影響,加快反應(yīng)速率,故B錯(cuò)誤;C.電解飽和食鹽水得到氫氣、氯氣和氫氧化鈉,得不到鈉,電解熔融氯化鈉制備鈉單質(zhì),故C錯(cuò)誤;D.加熱促進(jìn)的水解,溶液堿性增強(qiáng),去污效果增強(qiáng),故D正確。綜上所述,答案為D。2.用代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.常溫下,pH=13的溶液中數(shù)目為0.1B.1mol固體中,含有的陽(yáng)離子數(shù)目為C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,個(gè)分子所占體積約為22.4LD.電解精煉銅時(shí),若轉(zhuǎn)移個(gè)電子,則陽(yáng)極溶解的質(zhì)量為32g【答案】B【解析】【詳解】A.溶液的體積未知,無(wú)法計(jì)算數(shù)目,故A錯(cuò)誤;B.固體的組成為陽(yáng)離子與酸根離子,因此1mol固體中含有的陽(yáng)離子數(shù)目為,故B正確;C.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下不是氣態(tài),無(wú)法得到在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積,故C錯(cuò)誤;D.電解精煉銅時(shí),陽(yáng)極上除了銅失電子外還有比銅更活潑的金屬失電子,因此當(dāng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為時(shí),陽(yáng)極溶解的質(zhì)量不一定為32g,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為B。3.25℃時(shí),下列各組離子在指定溶液中可能大量共存的是A.由水電離出的的溶液:、、、B.中性溶液:、、、C.加入鋁能產(chǎn)生氫氣的溶液:、、、D.使甲基橙變紅的溶液:、、、【答案】C【解析】【詳解】A.水電離出氫離子濃度為,溶液可能是酸性溶液也可能是堿性溶液,即可能含有大量的或,若為堿性溶液,與不能大量共存,若為酸性溶液,與不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.與會(huì)發(fā)生雙水解,不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.加入鋁能產(chǎn)生氫氣的溶液,可能是酸性溶液也可能是堿性溶液,若為堿性溶液,則能夠大量共存,故C正確;D.使甲基橙變紅的溶液為酸性溶液,含有大量,與不能大量共存,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為C。4.常溫時(shí),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.0.1的溶液加水稀釋,溶液中所有離子濃度都減小B.等濃度的鹽酸和醋酸溶液稀釋10倍,鹽酸的pH小于醋酸溶液的pHC.pH=2的鹽酸和pH=12的氨水等體積混合,溶液顯堿性D.pH相等的鹽酸、溶液,【答案】A【解析】【詳解】A.溶液加水稀釋,酸性減弱,氫離子濃度減小,根據(jù)離子積常數(shù)不變,則溶液中濃度增大,故A錯(cuò)誤;B.由于HCl是強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,醋酸是弱電解質(zhì),僅部分電離,等濃度條件下,鹽酸中電離出的更多,酸性更強(qiáng),鹽酸的pH小于醋酸溶液的pH,故B正確;C.pH=2的鹽酸和pH=12的氨水等體積混合,由于氨水是部分電離,氨水的物質(zhì)的量濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于鹽酸的濃度,因此混合后溶質(zhì)是氨水和氯化銨,溶液顯堿性,故C正確;D.pH相等的鹽酸、溶液,相等,也相等,根據(jù)電荷守恒,,故D正確。綜上所述,答案為A。5.下列圖像均表示化學(xué)反應(yīng)中的能量變化,其中描述正確的是A.圖甲可以表示反應(yīng)的能量變化B.圖乙說(shuō)明金剛石比石墨穩(wěn)定C.根據(jù)圖丙可以判斷D.圖丁中斷裂反應(yīng)物中化學(xué)鍵所需的總能量低于形成生成物中化學(xué)鍵所釋放的總能量【答案】C【解析】【詳解】A.(aq)和HCl(aq)的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),圖像描述的為放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.能量越低越穩(wěn)定,由圖知石墨更穩(wěn)定,故B錯(cuò)誤;C.中B為氣體,氣體能量高于液體,結(jié)合圖像可知,故C正確;D.反應(yīng)物斷鍵吸熱,生成物成鍵放熱,圖像描述的為吸熱反應(yīng),故斷裂反應(yīng)物中化學(xué)鍵所需的總能量高于形成生成物中化學(xué)鍵所釋放的總能量,故D錯(cuò)誤;故選C。6.熱化學(xué)方程式可表明化學(xué)反應(yīng)中的熱量變化,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.已知,由此可知2molHI氣體在密閉容器中充分分解后可以放出53kJ熱量B.已知2g完全燃燒生成液態(tài)水放出285.8kJ熱量,則氫氣燃燒熱的熱化學(xué)方程式可表示為C.在稀溶液中:,若將1L0.1溶液與1L0.1KOH溶液混合,放出的熱量為5.73kJD.已知,,則【答案】D【解析】【詳解】A.由于該反應(yīng)為可逆反應(yīng),實(shí)際放出的熱量小于53kJ,故A錯(cuò)誤;B.燃燒熱的熱化學(xué)方程式中可燃物的計(jì)量數(shù)必須為“1”,故B錯(cuò)誤;C.為弱酸,電離時(shí)需要吸收熱量,因此0.1mol與KOH反應(yīng)放出的熱量小于5.73kJ,故C錯(cuò)誤;D.為充分燃燒的反應(yīng),放出熱量更多,放熱反應(yīng),放出熱量越多,越小,故D正確。綜上所述,答案為D。7.下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率的說(shuō)法正確的是A.我國(guó)的“酒曲”釀酒工藝?yán)昧舜呋瘎┛梢约涌旆磻?yīng)速率的原理B.增大反應(yīng)物濃度,可增大活化分子百分?jǐn)?shù),從而使有效碰撞次數(shù)增加C.合成氨反應(yīng)放熱,升高溫度,正反應(yīng)速率減慢D.在恒溫恒壓條件下進(jìn)行反應(yīng),向容器中充入稀有氣體He(g),因?yàn)閴簭?qiáng)不變,所以化學(xué)反應(yīng)速率不變【答案】A【解析】【詳解】A.催化劑可以加快反應(yīng)速率,故A正確;B.增大反應(yīng)物濃度,分子總數(shù)增大,活化分子數(shù)目增多,活化分子百分?jǐn)?shù)不變,故B錯(cuò)誤;C.升高溫度,正逆反應(yīng)速率均加快,故C錯(cuò)誤;D.在恒溫恒壓條件下充入稀有氣體,體積增大,濃度減小,化學(xué)反應(yīng)速率減慢,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為A。8.下列關(guān)于各圖像的解釋或得出的結(jié)論不正確的是A.甲圖中,反應(yīng)在時(shí)刻可能改變了壓強(qiáng)或使用了催化劑B.乙圖:對(duì)于反應(yīng),從圖中可知,C.丙圖:對(duì)于反應(yīng),可表示的百分含量D.丁圖;對(duì)于反應(yīng),A點(diǎn)v(正)>v(逆)【答案】D【解析】【詳解】A.催化劑可同等程度加快正逆反應(yīng)速率,平衡不移動(dòng),若方程式中左右兩邊氣體計(jì)量數(shù)之和相等時(shí),加壓也同等程度加快正逆反應(yīng)速率,不影響平衡移動(dòng),故A正確;B.先拐先平衡,數(shù)值大,得出,,,溫度降低,平衡正向移動(dòng),C%增大,,增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),C%增大,故B正確;C.反應(yīng)放熱,升高溫度,平衡逆向移動(dòng),的百分含量減小,故C正確;D.過(guò)A點(diǎn)豎直向下到平衡點(diǎn),轉(zhuǎn)化率減小,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),即v(正)<v(逆),故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為D。9.由下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象所得結(jié)論正確的是A.向NaCl和NaBr的混合溶液中逐滴加入溶液,若先出現(xiàn)淡黃色沉淀,則說(shuō)明AgBr的溶解度小于AgClB.相同溫度下,若0.1溶液的堿性強(qiáng)于0.1溶液,則可說(shuō)明酸性:C.常溫下,測(cè)定濃度均為0.1的溶液和NaCl溶液的pH均為7,說(shuō)明0.1的溶液和NaCl溶液中水的電離程度相等D.向5mL0.1KI溶液中加入10mL0.1溶液,充分反應(yīng)后滴加KSCN溶液,若溶液變紅,則說(shuō)明與的反應(yīng)是可逆反應(yīng)【答案】B【解析】【詳解】A.NaCl和NaBr的起始濃度未知,無(wú)法判斷,只有兩者濃度相同時(shí)滴加硝酸銀,先出現(xiàn)淡黃色沉淀,才能說(shuō)明AgBr的溶解度小于AgCl,故A錯(cuò)誤;B.越弱越水解,同濃度下堿性越強(qiáng),表明水解越強(qiáng),對(duì)應(yīng)酸的酸性越弱,故B正確;C.溶液中陰陽(yáng)離子發(fā)生雙水解,促進(jìn)水的電離,而NaCl溶液中不發(fā)生水解,水的電離不促進(jìn)也不抑制,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)物質(zhì)的量分析,過(guò)量,因此無(wú)法說(shuō)明該反應(yīng)為可逆反應(yīng),故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為B。10.下列裝置設(shè)計(jì)符合條件的是A.甲圖中,利用了外加電流法的原理保護(hù)鋼閘門不被腐蝕B.利用乙圖裝置可以實(shí)現(xiàn)在鐵制品上鍍銅C.裝置丙用于中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測(cè)定D.裝置丁電流穩(wěn)定,可持續(xù)供電【答案】A【解析】【詳解】A.電解池的陰極被保護(hù),故甲圖中,利用了外加電流法的原理保護(hù)鋼閘門不被腐蝕,A項(xiàng)正確;B.待鍍鐵應(yīng)作陰極,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.丙裝置缺少玻璃攪拌器,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.丁裝置中在左池中發(fā)生氧化還原反應(yīng),無(wú)法構(gòu)成雙液原電池,D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選A。11.如圖所示,一種具有“卯榫”結(jié)構(gòu)的雙極膜組裝電解池,可實(shí)現(xiàn)大電流催化電解溶液制氨。工作時(shí),在雙極膜界面處被催化解離成和,有利于電解反應(yīng)順利進(jìn)行。下列說(shuō)法不正確的是A.電極a為陰極,電極反應(yīng)為B.相比于平面結(jié)構(gòu)雙極膜,“卯榫”結(jié)構(gòu)可提高氨生成速率C.每生成1mol,雙極膜處有9mol的發(fā)生解離D.電解過(guò)程中,陽(yáng)極室中KOH的物質(zhì)的量不因反應(yīng)而改變【答案】C【解析】【詳解】A.根據(jù)催化電解溶液制氨,則電極a處化合價(jià)降低得到電子,因此電極a為陰極,其電極反應(yīng)為,故A正確;B.相比于平面結(jié)構(gòu)雙極膜,“卯榫”結(jié)構(gòu)增大接觸面積,催化解離成更多的和可提高氨生成速率,故B正確;C.每生成1mol,根據(jù)A中電極反應(yīng)式得到有8mol電子轉(zhuǎn)移,則雙極膜處有8mol的發(fā)生解離,故C錯(cuò)誤;D.電解過(guò)程中,電極b是氫氧根失去電子變?yōu)檠鯕夂退?,而雙極膜中氫氧根移向陰極室,因此陰極室中KOH的物質(zhì)的量不因反應(yīng)而改變,故D正確。綜上所述,答案為C。12.一定條件下有反應(yīng):?,F(xiàn)有三個(gè)體積相同的密閉容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,在一定溫度下按下圖所示投料。達(dá)到平衡時(shí),下列說(shuō)法正確的是A.X的體積分?jǐn)?shù):Ⅰ>ⅡB.Ⅱ中反應(yīng)最先達(dá)到平衡C.Z的體積分?jǐn)?shù):Ⅱ<ⅢD.反應(yīng)吸收的熱量:Ⅱ>Ⅲ【答案】A【解析】【詳解】A.若兩個(gè)容器都是恒溫,則兩個(gè)容器中X的體積分?jǐn)?shù)相等,容器Ⅰ是絕熱,該反應(yīng)放熱,因此容器Ⅰ中溫度高于容器Ⅱ,Ⅰ容器相當(dāng)于在Ⅱ容器平衡的基礎(chǔ)上升溫,平衡逆移,X的體積分?jǐn)?shù)增大,故A正確;B.不知道容器Ⅰ、Ⅱ中反應(yīng)進(jìn)行的程度,無(wú)法判斷容器Ⅰ與Ⅱ中反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間先后,故B錯(cuò)誤;C.兩者都是逆向,向氣體系數(shù)增大的方向反應(yīng),達(dá)平衡時(shí),容器Ⅱ壓強(qiáng)大于容器Ⅲ,容器Ⅱ相當(dāng)于在容器Ⅲ的基礎(chǔ)上加壓,平衡正向移動(dòng),因此Z的體積分?jǐn)?shù):Ⅱ>Ⅲ,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)C分析,Z的體積分?jǐn)?shù):Ⅱ>Ⅲ,容器Ⅱ中消耗的Z的物質(zhì)的少,則反應(yīng)吸收的熱量:Ⅱ<Ⅲ,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為A。13.25℃時(shí),向100mL0.1溶液中滴加0.1KOH溶液,溶液pH與KOH溶液體積關(guān)系曲線如圖所示,對(duì)圖中四個(gè)點(diǎn)a、b、c,d的分析中,不正確的是A.a點(diǎn)存在B.b點(diǎn)存在C.d點(diǎn)水的電離程度最大,且存在D.c點(diǎn)存在【答案】C【解析】【詳解】A.a(chǎn)點(diǎn)溶質(zhì)為硫酸銨和硫酸鉀且兩者濃度相等,根據(jù)電荷守恒得到,根據(jù)物料守恒得到,從而得到,故A正確;B.b點(diǎn)溶液呈中性,根據(jù)電荷守恒得到,溶液呈中性得到,則有,故B正確;C.d點(diǎn)溶質(zhì)為硫酸鉀和,a點(diǎn)溶質(zhì)是硫酸銨和硫酸鉀,a點(diǎn)水的電離程度最大,從a點(diǎn)到d點(diǎn)水的電離程度逐漸減小,故C錯(cuò)誤;D.a(chǎn)點(diǎn)消耗氫離子,從a點(diǎn)到c點(diǎn)消耗了一半的銨根離子,c點(diǎn)銨根離子濃度和一水合氨濃度相等,由于一水合氨電離占主要,因此c點(diǎn)存在,故D正確。綜上所述,答案為C。14.有體積均為1.0L的恒容密閉容器甲、乙,向甲中加入0.1mol和0.2mol炭粉,向乙中加入0.2mol和0.5mol炭粉,在不同溫度下發(fā)生反應(yīng),其中CO的平衡濃度隨溫度的變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.曲線Ⅱ?qū)?yīng)的是乙容器B.a,c兩點(diǎn)濃度:C.900K,若起始時(shí)改向甲容器中加入CO、、炭粉各0.5mol,此時(shí)v(逆)>v(正)Da、b、c三點(diǎn)平衡常數(shù):【答案】C【解析】【詳解】A.可以將乙容器理解為先兩個(gè)甲容器,達(dá)到平衡后壓縮到一個(gè)容器,加壓后濃度變?yōu)榧兹萜鞯?倍,平衡逆向移動(dòng),平衡移動(dòng)是微弱的,因此乙容器中CO的濃度比甲容器中CO的濃度大,則Ⅰ線表示的是乙容器,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)A選項(xiàng)分析,乙加壓瞬間是2倍關(guān)系,但平衡逆向移動(dòng),乙容器二氧化碳濃度增大,因此,故B錯(cuò)誤;B.由圖可得a點(diǎn),,1100℃時(shí),若起始時(shí)改向甲容器中加入CO、炭粉各0.5mol,此時(shí)有,所以此時(shí)反應(yīng)逆向進(jìn)行,v(逆)>v(正),故C正確;D.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),根據(jù)圖像中b、c兩點(diǎn)可得出該反應(yīng)吸熱,溫度升高,平衡常數(shù)增大,所以,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為C。二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.滴定法是化學(xué)分析常用的方法,是一種簡(jiǎn)便、快速和應(yīng)用廣泛的定量分析方法。Ⅰ、食醋是烹飪美食的調(diào)味品,食醋的有效成分主要是,某實(shí)驗(yàn)小組用0.1000NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)滴定未知濃度的醋酸溶液,回答下列問(wèn)題:(1)滴定過(guò)程中加入的指示劑為_____(填“酚酞”“石蕊”或“甲基橙”)。(2)若結(jié)束時(shí),堿式滴定管中的液面如圖所示,則此時(shí)讀數(shù)為_____mL。(3)某學(xué)生3次實(shí)驗(yàn)記錄數(shù)據(jù)如下表:測(cè)定次數(shù)待測(cè)溶液的體積/mL0.1000NaOH溶液的體積/mL滴定起始讀數(shù)滴定終點(diǎn)讀數(shù)第一次20.000.0022.01第二次20.001.5622.30第三次20.000.2222.21根據(jù)表中數(shù)據(jù)計(jì)算出醋酸待測(cè)液的濃度為_____(保留小數(shù)點(diǎn)后四位)。(4)下列情況可能造成測(cè)定結(jié)果偏高是_____(填標(biāo)號(hào))。A.滴定前平視讀數(shù),滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)B.錐形瓶用蒸餾水洗過(guò)后未晾干直接盛裝待測(cè)液C.堿式滴定管滴定前有氣泡,滴定后無(wú)氣泡D.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液所用NaOH固體中含有少量雜質(zhì)Ⅱ、某興趣小組利用草酸()及草酸鹽的性質(zhì)測(cè)量人體血液中鈣離子濃度。取血樣20.00mL,加適量的草酸銨[]溶液,析出草酸鈣()沉淀,將此沉淀洗滌后溶于強(qiáng)酸得草酸(),再用硫酸酸化的0.0100標(biāo)準(zhǔn)液平行滴定三次,平均消耗溶液16.00mL。(5)請(qǐng)寫出滴定過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_____。(6)判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的依據(jù)是_____。(7)血液樣品中的濃度為_____?!敬鸢浮浚?)酚酞(2)26.60(3)0.1100(4)CD(5)(6)當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲螛?biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液顏色從無(wú)色變?yōu)闇\紫紅色(或淺紅色或粉紅色),且半分鐘內(nèi)不變色(7)0.8【解析】【分析】酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)步驟是檢漏、洗滌、潤(rùn)洗、加入液體、排氣泡、調(diào)節(jié)液面、記錄數(shù)據(jù),放入待測(cè)液于錐形瓶中、加入指示劑、滴定、記錄最終數(shù)據(jù),重復(fù)實(shí)驗(yàn)。【小問(wèn)1詳解】NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)滴定未知濃度的醋酸溶液,滴定后溶液呈堿性,因此滴定過(guò)程中加入的指示劑為酚酞;故答案為:酚酞?!拘?wèn)2詳解】若結(jié)束時(shí),堿式滴定管中的液面如圖所示,則此時(shí)讀數(shù)為26.60mL;故答案為:26.60。【小問(wèn)3詳解】根據(jù)表中數(shù)據(jù)得到三次數(shù)據(jù)分別為22.01mL、20.74mL、21.99mL,第二次數(shù)據(jù)相差較大,是錯(cuò)誤數(shù)據(jù),則另外兩次平均數(shù)值為22.00mL,計(jì)算出醋酸待測(cè)液的濃度為0.1100;故答案為:?!拘?wèn)4詳解】A.滴定前平視讀數(shù),滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù),得到數(shù)據(jù)偏小,測(cè)定結(jié)果偏低,故A不符合題意;B.錐形瓶用蒸餾水洗過(guò)后未晾干直接盛裝待測(cè)液,對(duì)測(cè)定結(jié)果無(wú)影響,故B不符合題意;C.堿式滴定管滴定前有氣泡,滴定后無(wú)氣泡,得到數(shù)據(jù)偏大,測(cè)定結(jié)果偏高,故C符合題意;D.根據(jù)消耗2mol醋酸,需要80g氫氧化鈉,而用碳酸鈉需要106g,配制標(biāo)準(zhǔn)溶液所用NaOH固體中含有少量雜質(zhì),則消耗的溶液體積偏多,測(cè)定濃度偏高,故D符合題意;綜上所述,答案為:CD?!拘?wèn)5詳解】滴定過(guò)程中高錳酸根在氫離子條件下與草酸反應(yīng)生成二氧化碳、錳離子和水,其發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:;故答案為:?!拘?wèn)6詳解】高錳酸鉀溶液呈紫色,將草酸消耗完后溶液會(huì)呈紫色,因此判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的依據(jù)是當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲螛?biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液顏色從無(wú)色變?yōu)闇\紫紅色(或淺紅色或粉紅色),且半分鐘內(nèi)不變色;故答案為:當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲螛?biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液顏色從無(wú)色變?yōu)闇\紫紅色(或淺紅色或粉紅色),且半分鐘內(nèi)不變色?!拘?wèn)7詳解】根據(jù)題意得到關(guān)系式,血液樣品中的濃度為;故答案為:0.8。16.25℃時(shí),常見(jiàn)的弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù)如下?;瘜W(xué)式HCN電離平衡常數(shù)K以下操作均在25℃下進(jìn)行,根據(jù)表中數(shù)據(jù)回答下列問(wèn)題:(1)測(cè)得某濃度溶液pH=5,用離子方程式表示溶液呈酸性的原因:_____,pH=5的溶液和pH=5的溶液由水電離出的的濃度之比為_____。(2)將少量通入NaCN溶液,反應(yīng)的離子方程式是_____。(3)pH相同的、、、NaCN溶液中,溶質(zhì)的濃度由小到大的順序是_____。(4)測(cè)得0.2HCN溶液和0.1NaOH溶液等體積混合的溶液pH>7,則該混合溶液中離子濃度由小到大的順序?yàn)開____。(5)磷酸()在水溶液中各種含磷微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH的變化曲線如圖所示:①曲線2代表的微粒是_____。②反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_____?!敬鸢浮浚?)①.②.(2)(3)(4)(5)①.②.【解析】【小問(wèn)1詳解】水解顯酸性:;pH=5的溶液全部來(lái)源于水的電離,濃度為:10-5mol/L;pH=5的溶液水的電離被抑制由水電離出的的濃度為,因此pH=5的溶液和pH=5的溶液由水電離出的的濃度之比為,故答案為:、;【小問(wèn)2詳解】表中數(shù)據(jù)可知:,因此將少量通入NaCN溶液,反應(yīng)的離子方程式是,答案為:;【小問(wèn)3詳解】由表中數(shù)據(jù)可知酸性:,越弱月水解,因此濃度,故答案為:;【小問(wèn)4詳解】0.2HCN溶液和0.1NaOH溶液等體積混合得到溶質(zhì)為等濃度的HCN和NaCN混合溶液,PH>7,說(shuō)明水解程度大于電離程度,溶液中離子濃度由小到大為:,答案為:;【小問(wèn)5詳解】磷酸的電離為:可知曲線2是代表,由可知第一個(gè)交點(diǎn)的pH就是pKa1的值,依此類推可以求得,而可以②-③得到,因此,故答案為:、。17.為了保護(hù)環(huán)境、充分利用鉛資源,通過(guò)如圖流程實(shí)現(xiàn)從廢舊鉛蓄電池(主要含、、PbO、Pb,還有少量的Fe、Al的鹽或氧化物等)中回收鉛。已知:①25℃時(shí),,。②25℃時(shí),溶液中金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:金屬離子開始沉淀時(shí)的pH7.13.72.27.5沉淀完全時(shí)的pH9.14.73.29.0(1)“脫硫”步驟主要是為了實(shí)現(xiàn)的轉(zhuǎn)化,請(qǐng)寫出離子方程式:_____,結(jié)合所給數(shù)據(jù)從沉淀溶解平衡角度分析轉(zhuǎn)化的可行性:_____。(2)在“酸浸”步驟中,可以促進(jìn)轉(zhuǎn)化為,其中的作用是_____;還可以促進(jìn)Pb轉(zhuǎn)化為,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____;“酸浸”過(guò)程中,溫度不能太高,原因可能是_____(寫出一條即可)。(3)“酸浸”步驟pH應(yīng)控制在_____(填范圍)。(4)25℃時(shí),若“沉鉛”步驟中開始沉淀的濃度為0.01,則的_____?!敬鸢浮浚?)①.②.的平衡常數(shù),該反應(yīng)可以向正反應(yīng)方向進(jìn)行得較為徹底(2)①.作氧化劑②.③.防止溫度過(guò)高分解、揮發(fā),產(chǎn)率下降(3)4.7≤pH<7.1(4)【解析】【分析】利用沉淀轉(zhuǎn)化將硫酸鉛轉(zhuǎn)化為碳酸鉛、再通過(guò)氧化、調(diào)節(jié)pH將鋁離子、鐵離子沉淀,碳酸鉛也轉(zhuǎn)化成為了醋酸鉛。之后利用氫氧化鈉沉鉛等后續(xù)一系列操作得到氧化鉛。【小問(wèn)1詳解】脫硫步驟中,利用足量的碳酸根離子將硫酸鉛轉(zhuǎn)化為碳酸鉛,方程式為,,,故答案為:、的平衡常數(shù),該反應(yīng)可以向正反應(yīng)方向進(jìn)行得較為徹底;【小問(wèn)2詳解】過(guò)氧化氫在這里得電子被還原作氧化劑;過(guò)氧化氫可以將Pb氧化在醋酸環(huán)境中轉(zhuǎn)化為醋酸鉛:;過(guò)氧化氫受熱易分解,因此,控制溫度是防止溫度過(guò)高,過(guò)氧化氫分解,同時(shí)也防止醋酸會(huì)發(fā),故答案為:作氧化劑、、防止溫度過(guò)高分解、揮發(fā),產(chǎn)率下降;【小問(wèn)3詳解】酸浸的過(guò)程中要讓Al3+、Fe3+全部轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的沉淀,Pb2+不能沉淀,故pH范圍為:4.7≤pH<7.1,答案為:4.7≤pH<7.1;【小問(wèn)4詳解】沉鉛”步驟中開始沉淀的濃度為0.01,pH=7.1,則,故答案為:。18.我國(guó)向國(guó)際社會(huì)承諾2030年前實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰”,2060年前實(shí)現(xiàn)“碳中和”,對(duì)溫室氣體二氧化碳處理是化學(xué)工作者實(shí)現(xiàn)“碳中和”重點(diǎn)研究的課題。(1)合成尿素[]是利用的途徑之一、尿素合成主要通過(guò)反應(yīng)實(shí)現(xiàn),該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件是_____(填“低溫”“高溫”或“任意溫度”)。(2)工業(yè)上以和為原料可制備合成氣(CO、),已知、、CO的燃燒熱分別為890、285、283,

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