藥劑士題-藥理學(xué)(四)

藥劑士題-藥理學(xué)（四）

1、多數(shù)老年人最先衰老的組織是

A.心肌

B.腎

C.腦組織

D.呼吸

E.胃腸

2、老年人抑郁癥服用丙咪嗪與下列何藥合用不易引起尿潴留

A.阿托品

B.苯海拉明

C.口服硫酸鎂

D.異丙嗪

E.氯丙嗪

3、有關(guān)老年人藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)不正確的說法是

A.口服相同劑量的同一種藥物，血藥濃度較年輕人高

B.體重降低，肝血流量增加，生物利用度下降

C.藥物消除變慢

D.藥酶誘導(dǎo)能力下降，生物轉(zhuǎn)化變慢

E.藥物腎清除率明顯下降

4、老年人長(zhǎng)期接受激素治療會(huì)導(dǎo)致

A.糖尿病

B.骨質(zhì)疏松

C.肺炎

D.心源性疾病

E.潰瘍病

5、屬于影響老年人藥物在體內(nèi)分布的因素是

A.胃酸分泌減少

B.肝藥酶活性降低

C.腎血流量減少

D.血漿蛋白含量降低

E.老年人對(duì)藥物的敏感性提高而耐受性下降

6、老年人在用藥過程中除觀察出血跡象外，還應(yīng)常規(guī)監(jiān)測(cè)凝血時(shí)間

的藥是

A.華法林

B.氯霉素

C.肝素

D.對(duì)乙酰氨基酚（撲熱息痛）

E.苯巴比妥

7、以下敘述中，不屬于影響老年人吸收的因素是

A.胃液pH值升高

B.胃酸分泌減少

C.血漿蛋白含量降低

D.腸蠕動(dòng)減弱，血流量減少

E.小腸絨毛變厚，變鈍，黏膜吸收面積減少

8、長(zhǎng)期大量應(yīng)用雌激素治療老年婦女更年期綜合征易引起的不良反

應(yīng)是

A.易引起泌尿道感染

B.增加子宮癌的發(fā)生率

C.子宮出血傾向

D.引起肥胖

E.無嚴(yán)重不良反應(yīng)

9、老年人應(yīng)用易產(chǎn)生中毒癥狀,需監(jiān)測(cè)血藥濃度的藥物是

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.華法林

C.地西泮（安定）

D.鋰鹽

E.鐵制劑

10、快乙?；咭字?/p>

A.心臟病

B.肺纖維化

C.肝炎

D.結(jié)腸或直腸癌

E.胃潰瘍

11、不屬于老年人藥物代謝動(dòng)力學(xué)的影響因素是

A.肝重量降低，容積縮小，藥物半衰期延長(zhǎng)

B.老年人脂肪組織增加，血漿蛋白下降

C.老年人腎重量和容積均減少，排泄藥物能力下降

D.胃黏膜萎縮，胃排空減慢

E.中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)細(xì)胞數(shù)目減少，對(duì)中樞抑制藥反應(yīng)敏感

12、異煙陰,普魯卡因胺,磺胺類藥物在體內(nèi)會(huì)發(fā)生什么轉(zhuǎn)化

A.甲基化

B.磷酸化

C.乙?；?/p>

D.酯化

E.硫酸化

13、影響老年人藥物排泄的主要臟器是

A.腎臟

B.胃腸

C.肝臟

D.心臟

E.大腦

14、藥物代謝與反應(yīng)個(gè)體差異的重要原因?yàn)?/p>

A.遺傳

B.年齡

C.環(huán)境

D.體重

E.性別

15、妊娠期婦女用藥，游離型藥物增加的主要原因是

A.血漿蛋白結(jié)合力增加

B.蛋白的結(jié)合部位被內(nèi)分泌激素占據(jù)

C.Vd變大所致

D.藥物排泄減慢

E.藥物代謝減慢

16、異煙腫用于結(jié)核病的治療，以下哪種類型的人血藥濃度高

A.快代謝型者

B.快乙酰化者

C.慢乙酰化者

D.以上均一樣

E.以上均不是

17、WHO規(guī)定的圍產(chǎn)期的時(shí)間是

A.妊娠前三個(gè)月

B.妊娠第28周至產(chǎn)生一周

C.妊娠三個(gè)月

D.妊娠全過程

E.分娩前28周至產(chǎn)生四周

18、應(yīng)用普魯卡因胺后，迅速達(dá)到高血藥濃度的代謝類型為

A.慢乙?；?/p>

B.中乙?；?/p>

C.快乙?；?/p>

D.以上均一樣

E.以上均不是

19、以下說法錯(cuò)誤的是

A.同一種族，相似飲食習(xí)慣的人群中的非吸煙者之間的安替比林代

謝差異與生活方式,疾病無關(guān)

B.藥物乙?；x受肝內(nèi)胞漿酶N-乙?；D(zhuǎn)移酶控制

C.遺傳藥理學(xué)闡明人體對(duì)外源性物質(zhì)反應(yīng)個(gè)體差異的原因

D.個(gè)體之間藥物代謝酶的差異主要由遺傳因素和環(huán)境因素引起

E.B和C均錯(cuò)誤

20、孕婦應(yīng)用抗凝藥可以避免死胎和比較安全的藥物是

A.雙香豆素

B.華法林

C.肝素

D.新雙香豆素

E.醋硝香豆素

21、藥物致胎兒畸形的敏感期發(fā)生于妊娠幾期

A.妊娠3~12周

B.妊娠13?18周

C.妊娠一周

D.妊娠全過程

E.分娩前一周

22、患有癲癩病的孕婦妊娠期間選用哪種藥物治療可減少胎兒畸形

的發(fā)生率

A.苯巴比妥

B.乙琥胺

C.苯妥英鈉

D.A+B

E.A+C

23、硫噴妥鈉經(jīng)胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)藥量

A.較多

B.幾乎為零

C.較少

D.妊娠早期多于妊娠后期

E.妊娠后期幾乎為零

24、母體服用地西泮，胎兒中地西泮

A.轉(zhuǎn)入母體速度與母體消除速度相等

B.轉(zhuǎn)變成脂溶性藥物，易于向母體擴(kuò)散

C.迅速轉(zhuǎn)入母體血液

D.代謝成水溶性的甲基地西泮，難于向母體轉(zhuǎn)送

E.肝內(nèi)代謝成無活性物質(zhì)停止轉(zhuǎn)運(yùn)

25、妊娠期用藥易導(dǎo)致

A.通透性加強(qiáng)

B.藥物蓄積和藥物中毒

C.藥效下降

D.對(duì)所有藥物不敏感

E.過敏反應(yīng)

26、哺乳期用藥可導(dǎo)致甲狀腺腫和粒細(xì)胞減少的藥物是

A.氫化可的松

B.丙硫氧嗓咤

C.青霉素

D.維生素K

E.氯氮

27、下列哪一個(gè)不是懷孕4?9個(gè)月完全避免使用的藥物

A.口服抗凝劑

B.口服降血糖藥

C.阿司匹林（長(zhǎng)期或大量）

D.頭抱菌素

E.磺胺類抗生素

28、孕婦女服用苯妥英鈉致新生兒凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)，應(yīng)給予何種

藥物治療最好

A.氨甲環(huán)酸

B.促紅細(xì)胞生成素

C.氨甲苯酸

D.安絡(luò)血

E.維生素K

29、關(guān)于孕婦用藥，下列敘述錯(cuò)誤的是

A.孕婦應(yīng)攝入盡可能多的維生素D及鈣

B.對(duì)缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶者，臨產(chǎn)時(shí)用硝基吠喃類藥物可引起

溶血

C.抗甲狀腺藥如硫氧喀咤可影響胎兒甲狀腺功能，導(dǎo)致死胎等

D.氨基糖昔類藥物可引起胎兒永久性耳聾及腎臟損害

E.受精后3周至3個(gè)月是藥物致畸的敏感期

30、關(guān)于妊娠期藥物動(dòng)力學(xué)不正確的說法是

A.正常妊娠期血漿容積增加，使藥物稀釋程度增加

B.妊娠期生成白蛋白的速度加快，藥物蛋白結(jié)合能力增強(qiáng)

C.妊娠期因孕激素影響胃腸系統(tǒng)的張力及活動(dòng)力減弱，腸道吸收藥

物變慢，吸收峰值推遲

D.妊娠期肝微粒體酶降解的藥物可能減少，從膽汁排出減慢，藥物

從肝臟清除減慢

E.因腎血流量增加，從腎排出的藥物增加

31、妊娠期婦女的藥物體內(nèi)分布特點(diǎn)錯(cuò)誤的是

A.藥物分布容積增加

B.血藥濃度偏高

C.血容量增加

D.血藥濃度相對(duì)較低

E.藥物需要量高于非妊娠婦女

32、根據(jù)藥物對(duì)人類的不同致畸情況分級(jí)，B級(jí)藥物是指比較安全,

對(duì)胎兒基本無危害藥物。下列藥物中屬于B級(jí)的是

A.適量維生素A

B.硫酸慶大霉素

C.紅霉素

D.硫酸鏈霉素

E.己烯雌酚

33、哺乳期用藥時(shí)，藥物在乳汁中排泄的影響因素之一是

A.母體組織通透性加強(qiáng)

B.藥物蓄積，肝，腎代謝減慢

C.藥物吸收率

D.相對(duì)分子量小于200的藥物可以通過細(xì)胞膜

E.血液稀釋，藥物分布容積增大

34、不是影響藥物在孕產(chǎn)婦體內(nèi)分布的因素有

A.體液pH值

B.藥物與血漿蛋白結(jié)合率

C.血容量

D.藥物與組織結(jié)合率

E.肝，腎血流量

35、應(yīng)用時(shí)間藥理學(xué)來提高藥效，減少不良反應(yīng)的方法，稱為

A.時(shí)間藥效學(xué)

B.時(shí)間治療

C.時(shí)間藥動(dòng)學(xué)

D.時(shí)間藥理學(xué)

E.以上均不是

36、藥物在胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)過程中不正確的是

A.易化擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

D.特殊轉(zhuǎn)運(yùn)

E.胞飲胞吞

37、時(shí)間藥理學(xué)成立的依據(jù)為

A.松果體的存在所引起的晝夜節(jié)律性

B.對(duì)胃腸道有刺激的藥物飯后服用比飯前服用合理

C.生物周期節(jié)律性在臨床治療中的表現(xiàn)

D.一些藥物的吸收及生物利用度隨著時(shí)間的不同而發(fā)生變化

E.人體體液的pH值有晝夜節(jié)律性

38、可通過母乳造成新生兒黃疸的藥物是

A.葡萄糖

B.氯化鈉

C.青霉素

D.維生素C

E.磺胺

39、時(shí)間藥理學(xué)的定義為

A.是一門與一般藥理學(xué)完全不同的學(xué)科

B.研究藥效與生物周期相互關(guān)系的一門學(xué)科

C.藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律的一門學(xué)科

D.屬于藥理學(xué)的一個(gè)分支

E.研究機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)性的周期變化的一門學(xué)科

40、肝病患者忌用以下哪種藥物來降壓

A.降血壓

B.硝普鈉

C.甲基多巴

D.口引喙拉明

E.利舍平

41、從時(shí)間藥理學(xué)角度考慮，地西泮

A.早飯前服合理

B.任何時(shí)候服用效果均無差別

C.晚飯后服合理

D.睡覺前服合理

E.午飯后服合理

42、高劑量使用可引起全身性紅斑狼瘡樣綜合征的藥為

A.硝普鈉

B.拉貝洛爾

C.利血平

D.哌哇嗪

E.朋屈嗪

43、機(jī)體節(jié)律性對(duì)藥物代謝有影響的原因?yàn)?/p>

A.環(huán)己巴比妥引起的睡眠持續(xù)時(shí)間在肝代謝酶活性最高時(shí)間段明顯

最長(zhǎng)

B.肝藥酶有晝夜節(jié)律性

C.人體尿液pH的變化有晝夜節(jié)律性

D.藥物代謝酶有晝夜節(jié)律性

E.血漿蛋白酶的含量有晝夜節(jié)律性

44、對(duì)高腎素性高血壓療效最好的是

A.卡托普利

B.利血平

C.可樂定

D.肌;乙咤

E.拉貝洛爾

45、不良反應(yīng)中不會(huì)出現(xiàn)免疫反應(yīng)的降壓藥是

A.硝普鈉

B.強(qiáng)的松

C.朋屈嗪

D.新諾明

E.氯沙坦

46、以下藥物中具有“首劑效應(yīng)”的是

A.哌喋嗪

B.可樂定

C.普蔡洛爾

D.硝普鈉

E.尼卡地平

47、水溶液不穩(wěn)定，藥液應(yīng)新鮮配制并避光的降壓藥是

A.普蔡洛爾

B.洛沙坦

C.口引噪洛爾

D.口那朵拉明

E.硝普鈉

48、患有抑郁癥的高血壓病人不宜選用

A.普蔡洛爾

B.朋苯噠嗪

C.尼卡地平

D.利舍平

E.可樂定

49、麻醉動(dòng)物靜脈注射可樂定時(shí)，血壓變化是

A.上升

B.先下降后上升

C.下降

D.先短暫上升后下降

E.不確定

50、卡托普利主要通過哪項(xiàng)而產(chǎn)生降壓作用

A.血管擴(kuò)張

B.鈣拮抗

C.利尿降壓

D.Ang轉(zhuǎn)化酶抑制

E.aR阻斷

51、對(duì)血壓有雙向調(diào)節(jié)作用的降壓藥有

A.氫氯口塞嗪

B.美加明

C.氯沙坦

D.利血平

E.可樂定

52、下列降壓藥中，單獨(dú)使用副作用較少的是

A.卡托普利

B.普蔡洛爾

C.口塞嗪類

D.氯沙坦

E.哌嗖嗪

53、關(guān)于美加明，下列說法不正確的是

A.常引起體位性低血壓

B.對(duì)交感神經(jīng)節(jié)及副交感神經(jīng)節(jié)無明顯選擇性

C.不會(huì)引起阿托品樣作用的不良反應(yīng)

D.作用強(qiáng)大而迅速

E.會(huì)引起阿托品樣作用的不良反應(yīng)

54、易透過血腦屏障的降壓藥為

A.可樂定

B.口塞嗪類

C.氯沙坦

D.米諾地爾

E.卡托普利

55、在降壓時(shí)使血漿腎素水平有明顯降低的是

A.哌嗖嗪

B.普蔡洛爾

C.氫氯曝嗪

D.硝苯地平

E.二氮唾

56、下述何種藥物用于高血壓危象

A.氫氯口塞嗪

B.哌喋嗪

C.依那普利

D.硝普鈉

E.米諾地爾

57、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的不良反應(yīng)不包括

A.導(dǎo)致低血鉀

B.腎臟病變患者，可出現(xiàn)蛋白尿

C.誘發(fā)高血鉀

D.頑固性干咳

E.血管神經(jīng)性水腫

58、靜注時(shí)可產(chǎn)生短暫升壓作用的抗高血壓藥是

A.硝普鈉

B.硝苯地平

C.利舍平

D.月瓜乙咤

E.可樂定

59、降壓時(shí)使心率加快的藥物是

A.朋屈嗪

B.哌噗嗪

C.甲基多巴

D.利舍平

E.可樂定

60、選擇性阻斷a-受體,降低外周阻力的降壓藥是

A.朋屈嗪

B.哌喋嗪

C.硝普鈉

D.利舍平

E.氫氯曝噪

61、硝普鈉主要用于

A.中度高血壓

B.腎型高血壓

C.高血壓危象

D.輕度高血壓

E.原發(fā)性高血壓

62、腎性高血壓的首選藥物是

A.米諾地爾

B.朋屈嗪

C.卡托普利

D.利舍平

E.氫氯曝嗪

63、高血壓伴有快速型心律失常者最好選用

A.維拉帕米

B.氨氯地平

C.硝苯地平

D.朋屈嗪

E.尼卡地平

64、可使小動(dòng)脈，靜脈都擴(kuò)張的降壓藥是

A.硝普鈉

B.朋屈嗪

C.硝苯地平

D.米諾地爾

E.雙朋屈嗪

65、易增加高血壓患者心肌梗死發(fā)生率的藥物為

A.短效的鈣通道阻斷藥

B.B-受體阻斷藥

C.利尿降壓藥

D.ACEI類降壓藥

E.A和B均正確

66、哌哩嗪類的降壓作用機(jī)制是

A.阻斷a,B受體

B.阻斷N受體

C.阻斷B受體

D.陰斷a受體

E.阻斷B受體

67、屬于3類鈣通道調(diào)節(jié)劑的藥物是

A.氟桂利嗪

B.維拉帕米

C.地爾硫

D.伊拉地平

E.以上均不是

68、有“首劑現(xiàn)象”的抗高血壓藥物是

A.哌喋嗪

B.服乙陡

C.朋屈嗪

D.硝苯地平

E.雙朋屈嗪

69、能誘發(fā)或加重潰瘍的降壓藥為

A.可樂定

B.硝苯地平（心痛定）

C.利舍平

D.朋苯噠嗪

E.B和C均正確

70、下列藥物用于治療心絞痛，作用最快的為

A.阿替洛爾

B.硝苯地平

C.硝酸甘油

D.嗎多明

E.硝酸異山梨酯

71、關(guān)于直接作用于血管平滑肌的降壓藥的描述，哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的

A.不引起直立性低血壓

B.可激活交感神經(jīng)活性

C.不引起陽痿

D.不增強(qiáng)腎素活性

E.可誘發(fā)心絞痛

72、長(zhǎng)期使用下列抗缺血性心臟病藥物，會(huì)產(chǎn)生耐受性的為

A.硝酸異山梨酯（消心痛）

B.硝苯地平（心痛定）

C.普蔡洛爾

D.川苛嗪

E.硝酸甘油

73、直接作用于血管平滑肌的降壓藥不包括

A.朋屈嗪

B.二氮嗪

C.米諾地爾

D.哌喋嗪

E.硝普鈉

74、下列不是高血壓的治療目的及原則

A.控制于正常水平

B.根據(jù)高血壓程度選用藥物

C.減少致死性及非致死性并發(fā)癥

D.根據(jù)并發(fā)癥選用藥物

E.劑量不需調(diào)整

75、伴有哮喘的心絞痛患者不宜選用下列哪種藥物

A.硝苯地平

B.普蔡洛爾

C.維拉帕米

D.硝酸甘油

E.以上均不是

76、硝苯地平屬于下列哪一類抗心絞痛藥物

A.B受體阻斷藥

B.鈣通道阻斷藥

C.硝酸酯類

D.鈉通道阻斷藥

E.亞硝酸酯

77、治療心絞痛時(shí)，長(zhǎng)期應(yīng)用突然停藥會(huì)出現(xiàn)“反跳現(xiàn)象”的是

A.普蔡洛爾

B.維拉帕米

C.硝普鈉

D.硝酸異山梨酯

E.硝酸戊四醇酯

78、普蔡洛爾與哪種藥合用，可以取長(zhǎng)補(bǔ)短，減少不良反應(yīng)的發(fā)生

A.阿替洛爾

B.嗎多明

C.地爾硫

D.普尼拉明

E.硝酸甘油

79、下述不良反應(yīng)中與硝酸酯擴(kuò)張血管無關(guān)的為

A.心絞痛加重

B.局鐵血紅蛋白血癥

C.體位性低血壓

D.面頰潮紅

E.搏動(dòng)性頭痛

80、硝酸甘油的不良反應(yīng)主要是由哪種作用所致

A.血壓降低

B.耗氧量減少

C.心輸出量減少

D.血管擴(kuò)張

E.心肌血液的重新分布

81、關(guān)于川尊嗪下列說法錯(cuò)誤的為

A.用于冠心病心絞痛及急，慢性缺血性腦病，均有較好的療效

B.是從中藥川尊中提取而得，但無法人丁合成

C.擴(kuò)張血管，減少血小板聚集，增加冠脈流量，改善微循環(huán)

D.較單純的西藥副作用較少

E.降低心臟的負(fù)荷

82、硝酸酯類的臨床應(yīng)用正確的是

A.不宜用于變異心絞痛

B.不宜用于不穩(wěn)定型心絞痛

C.僅對(duì)穩(wěn)定型心絞痛有效

D.不宜用于急性心肌梗塞

E.可用于治療和預(yù)防各種類型的心絞痛

83、硝酸甘油，維拉帕米,川尊嗪,普蔡洛爾治療心絞痛的共同作用機(jī)

制是

A.增加心肌供氧量

B.減慢心率

C.擴(kuò)張冠脈

D.降低心肌耗氧量

E.增加心肌收縮力

84、對(duì)硝酸甘油藥理作用描述正確的是

A.對(duì)全身的小靜脈和小動(dòng)脈都有擴(kuò)張作用

B.對(duì)冠狀動(dòng)脈和側(cè)支血管無擴(kuò)張作用

C.僅對(duì)小動(dòng)脈有擴(kuò)張作用

D.對(duì)阻力血管有明顯的擴(kuò)張作用

E.可引起支氣管，膽道平滑肌收縮

85、抗心律失常藥分為II,12,13,IV類的依據(jù)為

A.藥物的化學(xué)性質(zhì)

B.藥物的作用部位

C.藥物對(duì)心肌電生理的影響和作用機(jī)制

D.治療疾病的種類不同

E.心律失常的種類

86、硝酸甘油劑量過大可引起

A.高血壓

B.心動(dòng)過緩

C.黃疸

D.局鐵血紅蛋白血癥

E.支氣管痙攣

87、硝酸甘油最常用于心絞痛的急性發(fā)作，因它首先而且主要產(chǎn)生

下列哪項(xiàng)作用

A.降低室壁張力

B.擴(kuò)張靜脈

C.降低心室容積

D.擴(kuò)張小動(dòng)脈

E.降低耗氧量

88、硝酸甘油與普蔡洛爾共有的作用是

A.降低血壓

B.增大心室容積

C.減弱心肌收縮力

D.減慢心率

E.誘發(fā)支氣管痙攣

89、硝酸甘油不具有下列哪種作用

A.減少回心血量

B.增加心率

C.擴(kuò)張容量血管

D.增加心室壁張力

E.降低心肌耗氧量

90、下列哪種強(qiáng)心昔在靜脈給藥時(shí)起效最快

A.洋地黃毒昔

B.鈴蘭毒戒

C.地高辛

D.去乙酰毛花昔C

E.毒毛花昔K

91、不能用于治療心律失常的藥物是

A.普蔡洛爾

B.維拉帕米

C.奎尼丁

D.氫氯口塞嗪

E.胺碘酮

92、對(duì)室性心律失常無效的藥物是

A.利多卡因

B.普羅帕酮

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普蔡洛爾

93、苯妥英鈉最佳的適應(yīng)證是

A.心房纖顫

B.房室傳導(dǎo)阻滯

C.室性心動(dòng)過速

D.強(qiáng)心昔巾毒引起的心律失常

E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速

94、可阻滯K通道并延長(zhǎng)APD的抗心律失常藥是

A.哌喋嗪

B.維拉帕米

C.胺碘酮

D.普蔡洛爾

E.奎尼丁

95、浪平鉉屬于哪類抗心律失常藥

A.B受體阻斷藥

B.鈣通道阻斷藥

C.延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程

D.鈉通道阻斷藥

E.促進(jìn)鉀外流藥

96、具有首過效應(yīng)的抗心律失常藥為

A.異丙口比胺

B.澳平鉉

C.胺碘酮

D.維拉帕米（異搏定）

E.恩卡尼

97、能減弱心肌收縮力，延長(zhǎng)APD和ERP的藥物是

A.利多卡因

B.美西律

C.奎尼丁

D.苯妥英鈉

E.妥卡尼

98、口服吸收達(dá)到100%抗心律失常藥為

A.普羅帕酮

B.阿替洛爾

C.普蔡洛爾

D.普魯卡因胺

E.脈律定

99、選擇性降低浦氏纖維自律性，縮短APD的藥物

A.奎尼丁

B.普魯卡因胺

C.利多卡因

D.普蔡洛爾

E.胺碘酮

100、臨床治療暴發(fā)型流行性腦脊髓膜炎的首選藥是

A.磺胺口密咤

B.頭抱他咤

C.頭抱氨葦

D.青霉素G

E.復(fù)方新諾明

101、對(duì)頭抱菌素的錯(cuò)誤描述為

A.抗菌作用機(jī)制與青霉素類似

B.與青霉素類協(xié)同抗菌作用

C.與青霉素僅有部分交叉過敏現(xiàn)象

D.第三代藥物對(duì)革蘭陽性菌和革蘭陰性菌的作用均比第一，第二代

強(qiáng)

E.第一,二代藥物對(duì)腎均有毒性

102、對(duì)內(nèi)酰胺類抗生素耐藥機(jī)制的錯(cuò)誤敘述為

A.抗生素與大量的內(nèi)酰胺酶結(jié)合，停留胞膜外間隙中，而不能進(jìn)

入靶位

B.PBPs靶蛋白與抗生素親和力增加，PBPs增多或產(chǎn)生新的PBPs

C.細(xì)菌產(chǎn)生6-內(nèi)酰胺酶，使抗生素水解滅活

D.細(xì)菌細(xì)胞壁或外膜通透性改變，使抗生素不能進(jìn)入菌體

E.細(xì)菌缺少自溶酶

103、對(duì)青霉素G最易產(chǎn)生耐藥性的是

A.腦膜炎球菌

B.肺炎球菌

C.溶血性鏈球菌

D.金黃色葡萄球菌

E.草綠色鏈球菌

104、聯(lián)合應(yīng)用抗菌藥的目的不包括下列哪一項(xiàng)

A.使醫(yī)生和病人都有一種安全感

B.延遲或減少耐藥菌株的產(chǎn)生

C.發(fā)揮藥物的協(xié)同作用以提高療效

D.在混合感染中擴(kuò)大抗菌范圍

E.減少個(gè)別藥劑量，以減少毒副作用

105、關(guān)于青霉素G的敘述哪一項(xiàng)是正確的

A.耐青霉素酶

B.為廣譜抗生素

C.耐酸

D.易引起過敏反應(yīng)

E.殺菌力弱

106、下列關(guān)于化療指數(shù)的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.LD/ED

B.表示化療藥物的安全性

C.LD/ED

D.化療指數(shù)越大毒性越大

E.化療指數(shù)越大毒性越小

107、下列哪一種藥物屬于典型B-內(nèi)酰胺類抗生素

A.氯霉素

B.克拉維酸

C.青霉素G

D.舒巴坦

E.硫霉素

108、下列哪種藥物對(duì)綠膿桿菌作用最強(qiáng)

A.頭抱曝吩

B.頭抱他咤

C.頭抱氨節(jié)

D.頭抱哌酮

E.頭抱唾咻

109、下列哪一項(xiàng)為青霉素類藥物所共有

A.不能被B-內(nèi)酰胺酶破壞

B.阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成

C.耐酸可口服

D.抗菌譜廣

E.主要用于革蘭陽性菌感染

110、新生兒腦膜炎應(yīng)選用下列哪種藥物

A.頭抱氨葦

B.頭抱吠辛

C.頭抱睡吩

D.頭抱哇咻

E.頭抱曲松

111、下列哪一種藥物可耐青霉素酶

A.氨平西林

B.阿莫西林

C.青霉素G

D.苯喋西林

E.竣平西林

112、下列哪種藥物對(duì)腎臟毒性最大

A.阿莫西林

B.頭抱口塞吩

C.青霉素G

D.頭抱孟多

E.頭泡噫月虧

113、克拉維酸可與阿莫西林，替卡西林配伍組成復(fù)方制劑，是因?yàn)?/p>

A.它對(duì)革蘭陰性菌有殺菌作用

B.它能使內(nèi)酰胺酶失活

C.它對(duì)革蘭陽性菌有殺菌作用

D.它具有青霉素G相似的抗菌活性

E.它是細(xì)胞壁轉(zhuǎn)肽酶抑制劑

114、目前臨床用于抗綠膿桿菌作用最強(qiáng)的抗生素為

A.頭胞口塞吩

B.頭抱吠辛

C.青霉素G

D.頭抱孟多

E.頭抱他咤

115、對(duì)異煙期抗結(jié)核作用特點(diǎn)描述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.對(duì)繁殖期細(xì)菌有殺滅作用

B.抗菌力強(qiáng)

C.穿透力強(qiáng)，易于擴(kuò)散進(jìn)入全身的組織和體液中

D.對(duì)靜止期細(xì)菌作用較差

E.單用效果好，不易產(chǎn)生耐藥性

116、磷霉素的抗菌機(jī)制為

A.影響胞漿膜中磷酸脂循環(huán)

B.抑制轉(zhuǎn)肽酶的轉(zhuǎn)肽作用

C.阻止N-乙酰胞壁酸形成

D.抑制細(xì)菌核酸合成

E.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成

117、治療結(jié)核病時(shí)一，鏈霉素與乙胺丁醇合用的目的是

A.延緩鏈霉素耐藥性產(chǎn)生

B.促進(jìn)鏈霉素進(jìn)入結(jié)核病灶

C.減輕鏈霉素不良反應(yīng)

D.延遲鏈霉素排泄

E.減輕鏈霉素注射時(shí)疼痛

118、下列選項(xiàng)中哪個(gè)是新霉素的特點(diǎn)

A.口服吸收好

B.可用于腸道感染和腸道消毒

C.宜全身給藥

D.耳毒性小

E.腎毒性小

119、鏈霉素能抑制細(xì)菌蛋白合成是因?yàn)樗Y(jié)合于

A.mRNA

B.DNA

C.細(xì)胞壁上的肽糖

D.30sRNA

E.RNA聚合酶

120、下列哪種藥耳毒性和腎毒性最小

A.鏈霉素

B.慶大霉素

C.卡那霉素

D.新霉素

E.丁胺卡那霉素

121、下列頭抱類藥物中，對(duì)厭氧菌感染最為有效的是

A.頭抱哇咻

B.頭抱氨節(jié)

C.頭抱睡吩

D.頭抱吠辛

E.頭抱曲松

122、下列哪種藥物在治療梅毒或鉤端螺旋體病時(shí)有可能發(fā)生赫氏反

應(yīng)

A.鏈霉素

B.四環(huán)素

C.青霉素G

D.多黏菌素

E.兩性霉素B

123、使用四環(huán)素后若出現(xiàn)葡萄球菌性假膜性腸炎，應(yīng)用何藥治療

A.兩性霉素B

B.萬古霉素

C.柳氮磺此咤

D.環(huán)丙沙星

E.酮康理

124、新大環(huán)內(nèi)酯類藥物的特點(diǎn)不包括

A.抗菌作用強(qiáng)

B.不良反應(yīng)輕

C.抗菌譜廣

D.良好的藥動(dòng)學(xué)特性

E.無交叉耐藥性

125、斑疹傷寒的治療首選哪種藥

A.四環(huán)素

B.氯霉素

C.紅霉素

D.磺胺類

E.青霉素

126、下列哪種藥是治療軍團(tuán)菌的首選藥

A.土霉素

B.紅霉素

C.四環(huán)素

D.強(qiáng)力霉素

E.鏈霉素

127、紅霉素靜滴時(shí)為防止出現(xiàn)血栓性靜脈炎，藥物濃度不宜超過

A.5mg/ml

B.Img/ml

C.3mg/ml

D.0.5mg/ml

E.lOmg/ml

128、下列哪種藥不屬于大環(huán)內(nèi)酯類

A.交沙霉素

B.阿齊霉素

C.吉他霉素

D.克拉霉素

E.林可霉素

129、下列哪類藥抗菌譜最廣

A.四環(huán)素類

B.氯霉素

C.氨基糖昔類

D.磺胺類

E.大環(huán)內(nèi)酯類

130、使用鏈霉素后出現(xiàn)耳毒性癥狀，應(yīng)采取哪一措施

A.停用鏈霉素

B.換用耳毒性小的卡那霉素

C.換用耳毒性小的核糖霉素

D.減低劑量

E.換用丁胺卡那霉素

131、治療傷寒的首選藥是

A.紅霉素

B.青霉素+慶大霉素

C.四環(huán)素

D.氯霉素

E.磺胺類

132、下列哪種藥可用于治療肺部感染

A.環(huán)丙沙星

B.蔡咤酸

C.吐哌酸

D.氧氟沙星

E.依諾沙星

133、一般情況下，青霉素每日二次肌注可達(dá)到治療要求，因

A.細(xì)菌受其一次殺傷后恢復(fù)細(xì)菌增殖力所需時(shí)間一般為6~12h

B.體內(nèi)維持有效血藥濃度為6?12h

C.tl/2為10?12h

D.相對(duì)脂溶性高，易進(jìn)入宿主細(xì)胞

E.在感染病灶停留時(shí)間為8?12h

134、磺胺類藥物通過抑制下列哪種酶而起的作用

A.二氫葉酸還原酶

B.二氫葉酸合成酶

C.一碳基團(tuán)轉(zhuǎn)移酶

D.內(nèi)酰胺酶

E.DNA回旋酶

135、西司他丁與亞胺培南配伍的主要目的是

A.降低亞胺培南的不良反應(yīng)

B.防止亞胺培南在腎中破壞

C.提高對(duì)內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性

D.延緩亞胺培南耐藥性的產(chǎn)生

E.防止亞胺培南的肝臟代謝

136、利福平抗菌作用的原理是

A.抑制分枝菌酸合成酶

B.抑制腺昔合成酶

C.抑制依賴于DNA的RNA多聚酶

D.抑制二氫葉酸還原酶

E.抑制DNA回旋酶

137、抗金黃色葡萄球菌感染宜選用

A.羥氨芳青霉素

B.竣葦青霉素

C.青霉素V

D.氨革青霉素

E.鄰氯青霉素

138、適用于綠膿桿菌感染的藥物是

A.慶大霉素

B.氯霉素

C.紅霉素

D.林可霉素

E.利福平

139、與青霉素相比，阿莫西林

A.對(duì)G-桿菌作用強(qiáng)

B.對(duì)B-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定

C.對(duì)G+細(xì)菌的抗菌作用強(qiáng)

D.對(duì)耐藥金黃色葡萄球菌有效

E.對(duì)綠膿桿菌有效

140、對(duì)鉤端螺旋體引起的感染首選藥物是

A.兩性霉素

B.紅霉素

C.鏈霉素

D.青霉素

E.氯霉素

141、臨床治療綠膿桿菌感染可選用的抗生素是

A.阿莫西林

B.替卡西林

C.氨葦西林

D.苯喋西林

E.青霉素V

142、老年人G-菌感染宜選

A.氨基糖昔類抗生素

B.兩性霉素

C.頭抱菌素類抗生素

D.多黏菌素

E.萬古霉素

143、氟唾諾酮類藥物抑制下列何種酶而抗菌

A.RNA聚合酶

B.DNA螺旋酶

C.轉(zhuǎn)肽酶

D.分支菌酸酶

E.二氫葉酸合成酶

144、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素為

A.大腸桿菌感染的治療藥

B.綠膿桿菌感染的治療藥

C.厭氧菌感染的治療藥

D.真菌感染的治療藥

E.青霉素過敏的替代藥

145、氟唾諾酮類藥對(duì)厭氧菌呈天然抗菌活性，但屬例外的是

A.洛美沙星

B.環(huán)丙沙星

C.氧氟沙星

D.諾氟沙星

E.左氧氟沙星

146、臨床主要用于鼠疫桿菌和結(jié)核桿菌感染的抗生素為

A.妥布霉素

B.阿米卡星

C.慶大霉素

D.卡那霉素

E.鏈霉素

147、下列有關(guān)環(huán)丙沙星特點(diǎn)的敘述中錯(cuò)誤的選項(xiàng)為

A.對(duì)G菌抗菌作用較青霉素G弱

B.對(duì)綠膿桿菌-厭氧菌抗菌作用強(qiáng)

C.對(duì)G菌抗菌作用強(qiáng)

D.可用于呼吸道厭氧菌感染

E.可用于呼吸道,泌尿道,皮膚軟組織感染

148、有關(guān)異煙腫抗結(jié)核作用的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.抗菌作用強(qiáng)

B.穿透力強(qiáng)，易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

C.對(duì)結(jié)核菌有高度選擇性

D.較高濃度有殺菌作用

E.結(jié)核菌不易產(chǎn)生耐藥性

149、異煙期的作用特點(diǎn)是

A.高度選擇性地作用于結(jié)核桿菌

B.對(duì)多數(shù)G菌有效

C.結(jié)核桿菌不易產(chǎn)生耐藥性

D.不良反應(yīng)的發(fā)生率與劑量無關(guān)

E.對(duì)細(xì)胞內(nèi)結(jié)核桿菌有效，對(duì)細(xì)胞外的結(jié)核桿菌無效

150、各種類型結(jié)核病的首選藥是

A.利福平

B.口比嗪酰胺

C.鏈霉素

D.乙胺丁醇

E.異煙朋

151、異煙期作用特點(diǎn)是

A.對(duì)結(jié)核桿菌有高度選擇性

B.與其他抗結(jié)核藥有交叉耐藥性

C.對(duì)細(xì)胞外的結(jié)核桿菌沒有殺滅作用

D.對(duì)綠膿桿菌有抑殺作用

E.對(duì)螺旋體有效

152、可分布到全身體液的組織，包括腦脊液和胸水中的抗結(jié)核藥是

A.利福平

B.鏈霉素

C.異煙朋

D.對(duì)氨基水楊酸

E.慶大霉素

153、與磺胺藥抗菌作用機(jī)制有關(guān)的描述正確的是

A.與PABA競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶，干擾葉酸代謝

B.與PABA競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸還原酶，干擾葉酸代謝

C.結(jié)構(gòu)與PABA相似

D.不影響人與哺乳動(dòng)物葉酸的合成

E.抑制核酸代謝而起到殺菌作用

154、有關(guān)喳諾酮類抗菌作用的敘述正確的是

A.與DNA回旋酶結(jié)合，抑制其A亞基，從而阻礙DNA的復(fù)制

B.治療劑量時(shí)可明顯抑制哺乳動(dòng)物拓樸異構(gòu)酶12

C.嵌合到DNA堿基對(duì)之間，干擾其轉(zhuǎn)錄過程

D.治療劑量對(duì)哺乳動(dòng)物的拓樸異構(gòu)酶12影響較小

E.影響蛋白質(zhì)合成全過程

155、唾諾酮類藥物的不良反應(yīng)有

A.光敏性皮炎

B.一過性白細(xì)胞減少

C.消化道反應(yīng)

D.頭暈，頭痛，情緒不安等中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)

E.對(duì)幼年動(dòng)物引起軟骨組織損害

156、可用于預(yù)防與活動(dòng)性肺結(jié)核病人接觸人群的藥物是

A.利福平

B.鏈霉素

C.異煙朋

D.對(duì)氨基水楊酸

E.乙胺丁醇

157、屬于第三代喳諾酮類藥物的是

A.環(huán)丙沙星

B.司帕沙星

C.諾氟沙星

D.格帕沙星

E.左氧氟沙星

158、氟喳諾酮類藥物的藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)有

A.表觀分布容積大，體內(nèi)分布較廣

B.大多數(shù)通過肝臟代謝

C.口服吸收良好

D.大多數(shù)以原形由腎排泄

E.滲透性強(qiáng)，可進(jìn)入骨，關(guān)節(jié)，前列腺等組織

159、與青霉素之間存在交叉過敏反應(yīng)的是

A.苯喋西林

B.紅霉素

C.鏈霉素

D.青霉素V

E.氨葦西林

160、對(duì)多黏菌素類的描述正確的是

A.屬窄譜抗生素，對(duì)革蘭陰性，陽性球菌均無抗菌作用

B.只對(duì)革蘭陰性桿菌尤其是綠膿桿菌有強(qiáng)大抗菌作用

C.屬?gòu)V譜抗生素，對(duì)革蘭陰性，陽性球菌有強(qiáng)大殺菌作用

D.口服不吸收，可作腸道手術(shù)前準(zhǔn)備

E.毒性較大，常用量下出現(xiàn)急性腎小管壞死

161、磺胺類藥物應(yīng)用時(shí)應(yīng)注意的問題是

A.與普魯卡因合用，可減弱其療效

B.與普魯卡因合用，有增強(qiáng)療效作用

C.為使血藥濃度迅速達(dá)到有效抑菌濃度，應(yīng)首劑加倍

D.外用時(shí)應(yīng)先清瘡排膿，否則會(huì)削弱其抑菌作用

E.細(xì)菌對(duì)各類磺胺藥間有交叉耐藥性

162、內(nèi)酰胺類抗生素包括

A.青霉素類

B.頭抱菌素類

C.多黏菌素類

D.單環(huán)B-內(nèi)酰胺類

E.B-內(nèi)酰胺酶抑制劑

163、對(duì)萬古霉素的描述正確的是

A.屬快速殺菌劑

B.主要適應(yīng)證是對(duì)青霉素耐藥的金黃色葡萄球菌所致的嚴(yán)重感染

C.僅對(duì)革蘭陽性菌有強(qiáng)大殺菌作用

D.尤其適用于克林霉素引起的假膜性腸炎

E.大劑量可致耳鳴，聽力損害，甚至耳聾

164、新大環(huán)內(nèi)酯抗生素的藥理學(xué)特征為

A.與本類其它藥之間無交叉耐藥性

B.體內(nèi)分布廣，半衰期延長(zhǎng)

C.抗菌譜廣，抗菌活性增強(qiáng)

D.具有良好的免疫調(diào)節(jié)作用

E.對(duì)酸穩(wěn)定性好，口服吸收好

165、對(duì)克林霉素的描述正確的是

A.與紅霉素合用，在藥效上有協(xié)同作用

B.對(duì)厭氧菌無效

C.與紅霉素互相競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位，呈藥理性拮抗作用

D.對(duì)厭氧菌有廣譜抗菌作用

E.口服吸收好，毒性小

166、氟喳諾酮類藥物的抗菌作用特點(diǎn)有

A.具有較長(zhǎng)的PAE

B.對(duì)軍團(tuán)菌和結(jié)核桿菌都有效

C.抗菌譜廣

D.對(duì)軍團(tuán)菌有效，但對(duì)結(jié)核菌無效

E.某些品種對(duì)具有多重耐藥性菌株也有較強(qiáng)的抗菌活性

167、90年代后上市的大環(huán)內(nèi)酯類新品種有

A.阿齊霉素

B.羅紅霉素

C.阿霉素

D.克林霉素

E.克拉霉素

168、下列哪個(gè)藥有止吐作用

A.枸椽酸鈾鉀

B.甲氧氯普胺

C.糅酸蛋白

D.米索前列醇

E.乳酶生

169、B-內(nèi)酰胺酶抑制劑有

A.他哇巴坦

B.拉氧頭抱

C.舒巴坦

D.氨曲南

E.克拉維酸

170、下列哪個(gè)藥有止瀉作用

A.硫糖鋁

B.地芬諾酯

C.乳果糖

D.酚配

E.甘油

171、對(duì)竣平西林描述正確的是

A.不耐酸，不耐酶，口服不吸收

B.對(duì)綠膿桿菌有效

C.抗菌譜與氨芳西林相似

D.對(duì)變形桿菌抗菌活性較強(qiáng)

E.對(duì)綠膿桿菌和變形桿菌無效

172、下列哪個(gè)藥屬于胃壁細(xì)胞H泵抑制藥

A.哌侖西平

B.奧美拉理

C.西咪替丁

D.硫糖鋁

E.丙谷胺

173、哪種情況不可以用甲氧氯普胺止吐

A.給予順知所致嘔吐

B.暈車所致嘔吐

C.放療所致嘔吐

D.胃腸功能失調(diào)所致嘔吐

E.大手術(shù)后所致惡心嘔吐癥狀

174、下列哪種抗酸藥作用強(qiáng)，易吸收,且產(chǎn)氣

A.氫氫化鋁

B.三硅酸鎂

C.氫氧化鎂

D.碳酸氫鈉

E.碳酸鈣

175、西咪替丁抑制胃酸分泌的機(jī)制是

A.保護(hù)胃黏膜

B.阻斷H受體

C.阻斷M受體

D.促進(jìn)PGE合成

E.阻斷H受體

176、治療胃，十二指腸潰瘍病，體內(nèi)作用時(shí)間最長(zhǎng)的藥物是

A.西咪替丁

B.硫糖鋁

C.雷尼替丁

D.法莫替丁

E.碳酸氫鈉

177、奧美拉哇特異性地作用于胃黏膜細(xì)胞，降低壁細(xì)胞中的

A.H-K-ACP酶活性

B.Na-K-Ca通道活性

C.H-Na-ATP酶活性

D.H-K-ATP酶活性

E.H-K-AMP酶活性

178、不屬于抗消化性潰瘍藥的是

A.三硅酸鎂

B.西咪替丁

C.乳酶生

D.哌侖西平

E.雷尼替丁

179、硫酸鎂導(dǎo)瀉的藥物作用機(jī)制是

A.激活Na-KATP酶

B.擴(kuò)張外周血管

C.對(duì)抗Ca的作用

D.在腸腔內(nèi)形成高滲而減少水分吸收

E.分泌縮膽囊素，促進(jìn)腸液分泌和蠕動(dòng)

180、甲氧氯普胺的作用機(jī)制與哪個(gè)受體有關(guān)

A.H

B.M

C.D

D.5-HT3

E.N

181、哌侖西平的藥理作用包括

A.減少唾液分泌

B.解除胃腸痙攣

C.抑制胃酸分泌

D.加速心率

E.促進(jìn)膽囊收縮，治療胰腺炎

182、導(dǎo)瀉藥的禁忌證不包括

A.胃腸絞痛

B.診斷未明的腹痛

C.妊娠,經(jīng)期婦女

D.急腹癥

E.膽道阻塞性黃疸

183、西咪替丁治療十二指腸潰瘍的機(jī)制為

A.吸附胃酸，降低胃液酸度

B.阻斷胃腺壁細(xì)胞上的組胺H受體，抑制胃酸分泌

C.中和過多的胃酸

D.阻斷胃腺壁細(xì)胞上的組胺H受體，抑制胃酸分泌

E.抑制H-K-ATP酶

184、下列關(guān)于碳酸氫鈉不正確的應(yīng)用是

A.較少用于中和胃酸

B.促進(jìn)苯巴比妥從尿中排泄

C.促進(jìn)阿司匹林在胃中的吸收

D.增強(qiáng)慶大霉素的抗菌作用

E.堿化尿液防止磺胺類藥析出結(jié)晶

185、有關(guān)H1受體阻斷劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.主要代表藥有法莫替丁

B.可用于治療放射病引起的嘔吐

C.主要用于治療變態(tài)反應(yīng)性疾病

D.可用于治療失眠

E.有阿托品樣副作用

186、下列關(guān)于氫氧化鋁的敘述不正確的是

A.口服后生成的A1C13有收斂作用

B.與三硅酸鎂合用作用增強(qiáng)

C.抗胃酸作用較強(qiáng)，生效較慢

D.久用可引起便秘

E.不影響四環(huán)素,鐵制劑吸收

187、H受體阻斷藥臨床主要用于

A.止吐

B.治療消化性潰瘍

C.抗過敏

D.鎮(zhèn)靜

E.治療暈動(dòng)病

188、抑制胃酸分泌作用最強(qiáng)的是

A.法莫替丁

B.硫糖鋁

C.西咪替丁

D.奧美拉哇

E.哌侖西平

189、多潘立酮發(fā)揮胃動(dòng)力作用的機(jī)制是

A.阻斷外周多巴胺受體

B.激動(dòng)中樞多巴胺受體

C.激動(dòng)外周多巴胺受體

D.阻斷中樞多巴胺受體

E.阻斷外周M受體

190、多潘立酮是一作用較強(qiáng)的

A.麻醉劑

B.抗酸劑

C.多巴胺受體拮抗劑

D.H受體拮抗劑

E.嗎啡受體拮抗劑

191、法莫替丁可用于治療

A.萎縮性胃炎

B.心肌梗死

C.十二指腸穿孔

D.胃癌

E.胃及十二指腸潰瘍

192、甲氧氯普胺（胃復(fù)安）具有強(qiáng)大的中樞性鎮(zhèn)吐作用，這是因?yàn)?/p>

A.激活了多巴胺受體

B.阻滯了嗎啡受體

C.激活了嗎啡受體

D.阻滯了多巴胺受體

E.阻滯了H受體

193、能迅速中和胃中過剩的胃液，減輕疼痛，但作用時(shí)間較短的藥

物是

A.碳酸氫鈉

B.普魯卡因

C.雷尼替丁

D.慶大霉素

E.氧化鎂

194、胃蛋白酶不宜與何種藥物合用

A.局麻藥

B.抗酸劑

C.抗組胺藥

D.H受體拮抗劑

E.稀鹽酸

195、哌侖西平抑制胃酸分泌的機(jī)制是

A.胃壁細(xì)胞H泵抑制藥

B.阻斷胃泌素受體

C.阻斷H受體

D.阻斷N受體

E.阻斷M受體

196、卓-艾氏綜合征應(yīng)首選

A.雷尼替丁

B.奧美拉理

C.硫糖鋁

D.丙谷胺

E.哌侖西平

197、乳酶生能分解糖類生成乳酸，使

A.胃內(nèi)酸度降低

B.腸內(nèi)酸度升高

C.胃內(nèi)酸度升高

D.腸內(nèi)酸度降低

E.不改變胃和腸內(nèi)酸度

198、對(duì)支氣管具有直接作用的藥物是

A.氯化鏤

B.澳已胺

C.乙酰半胱氨酸

D.噴托維林

E.愈創(chuàng)甘油酸

199、能夠與痰液中黏蛋白發(fā)生直接作用產(chǎn)生祛痰作用的藥物是

A.氯化鐵

B.澳已胺

C.乙酰半胱氨酸

D.噴托維林

E.愈創(chuàng)甘油酸

200、哮喘患者慎用的祛痰藥物是

A.氯化鏤

B.澳已胺

C.乙酰半胱氨酸

D.噴托維林

E.愈創(chuàng)甘油酸

201、具有免疫抑制作用的抗甲狀腺藥

A.甲狀腺片

B.硫胭類

C.磺酰胭類

D.硫胭類+大劑量碘

E.放射性碘

202、甲亢術(shù)后復(fù)發(fā)及硫服類藥物無效者

A.甲狀腺片

B,硫胭類

C.磺酰胭類

D.硫胭類+大劑量碘

E.放射性碘

203、單純性甲狀腺腫

A.甲狀腺片

B.硫胭類

C.磺酰胭類

D.硫胭類+大劑量碘

E.放射性碘

204、甲狀腺危象

A.甲狀腺片

B,硫胭類

C.磺酰胭類

D.硫胭類+大劑量碘

E.放射性碘

205、呆小病

A.甲狀腺片

B.硫胭類

C.磺酰胭類

D.硫胭類+大劑量碘

E.放射性碘

206、甲狀腺功能檢查

A.丙硫氧口密咤

B.I

C.糖皮質(zhì)激素

D.大劑量碘劑

E.甲狀腺片

207、抑制甲狀腺內(nèi)的過氧化物酶，使碘化物不能氧化

A.丙硫氧口密咤

B.I

C.糖皮質(zhì)激素

D.大劑量碘劑

E.甲狀腺片

208、輕度抑制免疫球蛋白的生成，使血循環(huán)中甲狀腺刺激性免疫球

蛋白降低

A.丙硫氧口密咤

B.I

C.糖皮質(zhì)激素

D.大劑量碘劑

E.甲狀腺片

209、用于黏液性水腫的治療

A.丙硫氧口密咤

B.I

C.糖皮質(zhì)激素

D.大劑量碘劑

E.甲狀腺片

210、主要抑制甲狀腺激素釋放，也能抑制甲狀腺激素合成

A.丙硫氧喀咤

B.I

C.糖皮質(zhì)激素

D.大劑量碘劑

E.甲狀腺片

211、需同服維生素B

A.乙胺丁醇

B.利福平

C.異煙明

D.對(duì)氨基水楊酸

E.卡那霉素

212、誘導(dǎo)肝微粒體酶,加速皮質(zhì)激素和雌激素代謝

A.乙胺丁醇

B.利福平

C.異煙朋

D.對(duì)氨基水楊酸

E.卡那霉素

213、長(zhǎng)期大量應(yīng)用可致視神經(jīng)炎,視力下降,視野縮小，出現(xiàn)盲點(diǎn)

A.乙胺丁醇

B.利福平

C.異煙明

D.對(duì)氨基水楊酸

E.卡那霉素

214、尿中析出結(jié)晶，損害腎臟，堿化尿液可減輕

A.乙胺丁醇

B.利福平

C.異煙朋

D.對(duì)氨基水楊酸

E.卡那霉素

215、對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)損害嚴(yán)重

A.乙胺丁醇

B.利福平

C.異煙明

D.對(duì)氨基水楊酸

E.卡那霉素

216、主要用于巴比妥類藥物中毒的解救藥物是

A.尼可剎米

B.多沙普侖

C.貝美格

D.洛貝林

E.回蘇靈

217、主要用于新生兒窒息、，小兒感染性疾病所致的呼吸衰竭的藥物

A.尼可剎米

B.多沙普侖

C.貝美格

D.洛貝林

E.回蘇靈

218、主要用于耐藥金黃色葡萄球菌感染的半合成青霉素

A.青霉素V

B.苯喋西林

C.替卡西林

D.哌拉西林

E.舒巴坦

219、耐酸，耐酶，抗菌活性不及青霉素，與青霉素有交叉過敏

A.青霉素V

B.苯噪西林

C.替卡西林

D.哌拉西林

E.舒巴坦

220、口服不吸收，臨床主要用于綠膿桿菌感染治療

A.青霉素V

B.苯喋西林

C.替卡西林

D.哌拉西林

E.舒巴坦

221、與他嘎巴坦配伍，兩者有良好的藥動(dòng)學(xué)同步性

A.青霉素V

B.苯噗西林

C.替卡西林

D.哌拉西林

E.舒巴坦

222、與氨葦西林配伍，可防止耐藥

A.青霉素V

B.苯喋西林

C.替卡西林

D.哌拉西林

E.舒巴坦

223、僅用于其他藥物無效的哮喘持續(xù)狀態(tài)和重癥哮喘者

A.沙丁胺醇

B.丙酸倍氯米松

C.麻黃堿

D.去甲腎上腺素

E.色甘酸鈉

224、可用于預(yù)防哮喘的藥物是

A.沙丁胺醇

B.丙酸倍氯米松

C.麻黃堿

D.去甲腎上腺素

E.色甘酸鈉

225、對(duì)綠膿桿菌殺滅作用很強(qiáng)可用于嚴(yán)重感染的藥物

A.羥氨葦青霉素

B.氯霉素

C.頭抱他咤

D.克拉維酸

E.紅霉素

226、有抑制骨髓造血功能的藥物

A.羥氨葦青霉素

B.氯霉素

C.頭抱他咤

D.克拉維酸

E.紅霉素

227、抗菌譜較廣但對(duì)綠膿桿菌無效的藥物

A.羥氨芳青霉素

B.氯霉素

C.頭抱他咤

D.克拉維酸

E.紅霉素

228、有廣譜6-內(nèi)酰胺酶抑制作用的藥物

A.羥氨葦青霉素

B.氯霉素

C.頭抱他咤

D.克拉維酸

E.紅霉素

229、治療軍團(tuán)菌最有效的首選藥物

A.羥氨芳青霉素

B.氯霉素

C.頭抱他咤

D.克拉維酸

E.紅霉素

230、對(duì)青霉素耐藥性的產(chǎn)生是因?yàn)?/p>

A.細(xì)菌產(chǎn)生B內(nèi)酰胺酶

B.細(xì)菌體內(nèi)抗菌藥物原始靶位結(jié)構(gòu)的改變

C.細(xì)菌胞漿膜通透性的改變

D.細(xì)菌代謝途徑的改變

E.細(xì)菌繁殖能力增強(qiáng)

231、對(duì)四環(huán)素耐藥是因?yàn)?/p>

A.細(xì)菌產(chǎn)生滅活抗菌藥物的酶

B.細(xì)菌體內(nèi)抗菌藥物原始靶位結(jié)構(gòu)的改變

C.細(xì)菌胞漿膜通透性的改變

D.細(xì)菌代謝途徑的改變

E.細(xì)菌繁殖能力增強(qiáng)

232、治療鼠疫的首選藥是

A.紅霉素或萬古霉素

B.鏈霉素

C.慶大霉素

D.氯霉素

E.青霉素與鏈霉素合用

233、腸傷寒應(yīng)首選

A.紅霉素或萬古霉素

B.鏈霉素

C.慶大霉素

D.氯霉素

E.青霉素與鏈霉素合用

234、草綠色鏈球菌引起的心內(nèi)膜炎

A.紅霉素或萬古霉素

B.鏈霉素

C.慶大霉素

D.氯霉素

E.青霉素與鏈霉素合用

235、綠膿桿菌感染

A.紅霉素或萬古霉素

B.鏈霉素

C.慶大霉素

D.氯霉素

E.青霉素與鏈霉素合用

236、耐青霉素的金黃色葡萄球菌感染

A.紅霉素或萬古霉素

B.鏈霉素

C.慶大霉素

D.氯霉素

E.青霉素與鏈霉素合用

237、與核蛋白體30s亞基結(jié)合的是

A.喳諾酮類

B.利福平

C.甲氧葦咤

D.四環(huán)素

E.林可霉素

238、抑制以DNA為模板的RNA多聚酶的是

A.喳諾酮類

B.利福平

C.甲氧葦咤

D.四環(huán)素

E.林可霉素

239、治療流行性腦脊髓膜炎宜選

A.磺胺喀咤(SD)+TMP

B.磺胺甲惡嗖(SMZ)+TMP

C.醐磺胺喀哩(PST)

D.磺胺醋酰鈉(SA)

E.磺胺喀咤(SD)+鏈霉素

240、治療鼠疫宜選

A.磺胺喀咤(SD)+TMP

B.磺胺甲惡唾(SMZ)+TMP

C.醐磺胺喀哩(PST)

D.磺胺醋酰鈉(SA)

E.磺胺喀咤(SD)+鏈霉素

241、治療腸道感染宜選

A.磺胺喀咤(SD)+TMP

B.磺胺甲惡嗖(SMZ)+TMP

C.醐磺胺喀哩(PST)

D.磺胺醋酰鈉(SA)

E.磺胺喀咤(SD)+鏈霉素

242、治療呼吸道感染宜選

A.磺胺喀咤(SD)+TMP

B.磺胺甲惡唾(SMZ)+TMP

C.酗磺胺口密哩(PST)

D.磺胺醋酰鈉(SA)

E.磺胺喀咤(SD)+鏈霉素

243、治療沙眼宜選

A.磺胺口密咤(SD)+TMP

B.磺胺甲惡唾(SMZ)+TMP

C.醐磺胺喀哩(PST)

D.磺胺醋酰鈉(SA)

E.磺胺喀咤(SD)+鏈霉素

244、腸道易吸收磺胺藥，短效磺胺藥

A.磺胺異惡唾SIZ

B.磺胺喀咤SD

C.柳氮磺毗咤SASP

D.磺胺口密咤銀SD-Ag

E.磺胺醋酰SA

245、腸道難吸收磺胺

A.磺胺異惡理SIZ

B.磺胺喀咤SD

C.柳氮磺毗咤SASP

D.磺胺口密咤銀SD-Ag

E.磺胺醋酰SA

246、用于眼科治療的外用磺胺藥

A.磺胺異惡理SIZ

B.磺胺口密咤SD

C.柳氮磺毗咤SASP

D.磺胺口密咤銀SD-Ag

E.磺胺醋酰SA

247、慢性粒細(xì)胞白血病

A.博萊霉素（爭(zhēng)光霉素）

B.白消安

C.放線菌素D（更生霉素）

D.環(huán)磷酰胺

E.雌激素

248、急性淋巴細(xì)胞白血病

A.博萊霉素（爭(zhēng)光霉素）

B.白消安

C.放線菌素D（更生霉素）

D.環(huán)磷酰胺

E.雌激素

249、絨毛膜上皮癌

A.博萊霉素（爭(zhēng)光霉素）

B.白消安

C.放線菌素D（更生霉素）

D.環(huán)磷酰胺

E.雌激素

250、前列腺癌

A.博萊霉素（爭(zhēng)光霉素）

B.白消安

C.放線菌素D（更生霉素）

D.環(huán)磷酰胺

E.雌激素

251、皮膚鱗狀上皮癌

A.博萊霉素（爭(zhēng)光霉素）

B.白消安

C.放線菌素D（更生霉素）

D.環(huán)磷酰胺

E.雌激素

252、胃酸質(zhì)子泵抑制劑

A.碳酸氫鈉

B.氫氧化鋁

C.三硅酸鎂

D.西咪替丁

E.奧美拉理

253、對(duì)十二指腸潰瘍療效好的藥

A.碳酸氫鈉

B.氫氧化鋁

C.三硅酸鎂

D.西咪替丁

E.奧美拉嘎

254、溶解度低，作用弱可引起腹瀉的藥

A.碳酸氫鈉

B.氫氧化鋁

C.三硅酸鎂

D.西咪替丁

E.奧美拉理

255、作用較強(qiáng)，可引起便秘的藥

A.碳酸氫鈉

B.氫氧化鋁

C.三硅酸鎂

D.西咪替丁

E.奧美拉噪

256、作用強(qiáng)，快,短暫，可致堿血癥的藥

A.碳酸氫鈉

B.氫氧化鋁

C.三硅酸鎂

D.西咪替丁

E.奧美拉理

257、用于治療消化性潰瘍的藥物

A.組胺

B.法莫替丁

C.苯海拉明

D.多潘立酮

E.西替利嗪

258、用于麻風(fēng)病輔助診斷的藥物

A.組胺

B.法莫替丁

C.苯海拉明

D.多潘立酮

E.西替利嗪

259、中樞抑制作用較強(qiáng)的H受體阻斷劑

A.組胺

B.法莫替丁

C.苯海拉明

D.多潘立酮

E.西替利嗪

260、無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用的H受體阻斷劑

A.組胺

B.法莫替丁

C.苯海拉明

D.多潘立酮

E.西替利嗪

261、阻斷外周多巴胺受體，發(fā)揮止吐作用的藥物

A.組胺

B.法莫替丁

C.苯海拉明

D.多潘立酮

E.西替利嗪

262、通過影響葉酸代謝來發(fā)揮抗菌作用的是

A.氨基糖甘類抗生素

B.磺胺類抗生素

C.青霉素

D.四環(huán)素

E.紅霉素

263、可造成恒齒黃染的是

A.氨基糖昔類抗生素

B.磺胺類抗生素

C.青霉素

D.四環(huán)素

E.紅霉素

264、通過拮抗偽遞質(zhì)而恢復(fù)腦功能，改善肝昏迷的藥物是

A.左旋多巴

B.谷氨酸

C.乳果糖

D.熊去氧膽酸

E.苯丙醇

265、通過與血氨結(jié)合成無毒的谷氨酰胺而促進(jìn)氨排泄，改善肝昏迷

的藥物是

A.左旋多巴

B.谷氨酸

C.乳果糖

D.熊去氧膽酸

E.苯丙醇

266、通過改變腸道pH值，促進(jìn)血氨轉(zhuǎn)變成離子排出體