車(chē)用尿素溶液_第1頁(yè)
車(chē)用尿素溶液_第2頁(yè)
車(chē)用尿素溶液_第3頁(yè)
車(chē)用尿素溶液_第4頁(yè)
車(chē)用尿素溶液_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩13頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了車(chē)用尿素溶液(AUS32)的術(shù)語(yǔ)、技術(shù)要求、試驗(yàn)GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的GB/T602化學(xué)試劑雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備(GB/T602—2002,ISO6353-1:1982,NEGB/T611化學(xué)試劑密度測(cè)定通用方法(GB/T611—2006,ISO6353-1:1982,NEGB/T614化學(xué)試劑折光率測(cè)定通用方法(GB/T614—2006,ISO6353-1:198GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—2008GB/T9721化學(xué)試劑分子吸收分光光度法通則(紫外和可見(jiàn)GB/T9723—2007化學(xué)試劑火焰原子GB/T9734化學(xué)試劑鋁測(cè)定通用方法(GB/T9734—2008,ISO6353-1:1982,NEGB/T9738化學(xué)試劑水不溶物測(cè)定通用方法(GB/T9738—2008,ISO6353-1:1982,NGB/T9739化學(xué)試劑鐵測(cè)定通用方法(GB/T9739—2006,ISO6353-1:1982,NEHG/T3921化學(xué)試劑采樣及驗(yàn)收規(guī)則ASTMD4052StandardTestMethodforDensity,RelativeDensity,anLiquidsbyDigitalDensityMe3.1車(chē)用尿素溶液(AUS32)Aque該溶液中尿素含量為32.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),并符合本標(biāo)不溶物/(㎎/㎏)1鈉(Na)/(㎎/㎏)鎂(Mg)/(㎎/㎏)鋁(Al)/(㎎/㎏)鉀(K)/(㎎/㎏)鈣(Ca)/(㎎/㎏)鉻(Cr)/(㎎/㎏)鐵(Fe)/(㎎/㎏)鎳(Ni)/(㎎/㎏)銅(Cu)/(㎎/㎏)鋅(Zn)/(㎎/㎏)9縮二脲/%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))5.2尿素含量5.2.1.1加熱板5.2.3樣品測(cè)定瓶口置一玻璃漏斗,并使錐形瓶呈45°角置于加熱板(5.2.1.1)上,在通風(fēng)櫥中,緩緩加2ν1——樣品消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;ν2——空白試驗(yàn)消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶5.3.1按GB/T611的規(guī)定測(cè)定,為仲裁方法。稱(chēng)取20g樣品,溶于100mL無(wú)二氧化碳的水中,加2滴甲基紅指示液(1g/L用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(HCl)=0.1mol/L5.7.1儀器5.7.1.1分光光度計(jì)5.7.1.3加熱板5.7.2試劑5.7.2.1碳酸鈉溶液(10g/L)5.7.2.2磷酸二氫鉀(KH2PO4)5.7.2.3磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(200mg/L精確稱(chēng)取0.2866g經(jīng)烘干的磷酸二氫鉀(5.7.2.2用去離子水溶解于1L容量瓶中,定容至刻35.7.2.4磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)使用溶液(2mg/L)5.7.2.5鉬酸銨溶液(100g/稱(chēng)取50g鉬酸銨,用去離子水溶解于500mL容量瓶中,定容至刻度,搖勻。5.7.3標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制分別移取0.5、1.0、2.0、5.0和8.0mL磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)使用溶液(5.7.2.4對(duì)應(yīng)磷酸5.7.4樣品預(yù)處理m5.8.1電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP測(cè)定鈉、鎂、鋁、鉀、鈣、鉻、鐵、鎳、銅、鋅5.8.1.1.1馬弗爐5.8.1.1.2加熱板5.8.1.1.3電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀(ICP-5.8.1.2樣品測(cè)定把樣品放入馬弗爐(5.8.1.1.1)中,控制溫度在兩小時(shí)內(nèi)從350℃升到700℃(應(yīng)注意4采用兩點(diǎn)或多點(diǎn)工作曲線法、內(nèi)標(biāo)法或標(biāo)準(zhǔn)加5.8.2.1儀器條件鈉鎂鉀鋅鈣鉻鎳銅鐵5.8.2.2樣品測(cè)定稱(chēng)取100g(約92mL)樣品于250mL的燒杯中,加2mL鹽酸溶液(20%),按GB/T9723-20075.8.3鋁——化學(xué)分析法5.9.1儀器5.9.1.1分光光度計(jì)5.9.2試劑5.9.2.1鉻變酸溶液5.9.3標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制55.9.4樣品測(cè)定液和20mL硫酸,放置冷卻至室溫后,將溶液轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶,并用水潤(rùn)洗燒杯三次移至容量瓶中,稀釋至刻度。同時(shí)做空白試驗(yàn),于波長(zhǎng)565nm處,用1cm比色池,以空參比進(jìn)行吸光度測(cè)定并記錄吸光度。根據(jù)樣品m5.10.1.1分光光度計(jì)5.10.1.2恒溫水浴5.10.2.1硫酸銅溶液(15g5.10.2.3縮二脲標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.8稱(chēng)取800mg經(jīng)純化的縮二脲,用無(wú)二氧化碳的水溶解于1L容量瓶中,并定容至刻度。5.10.3標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制10mL,將容量瓶放入(30±1)℃恒溫水浴中,保持15min,取出恢復(fù)至室溫,定容至刻度,搖勻。5.10.4樣品測(cè)定搖勻,加入硫酸銅溶液(5.10.2.1)10mL-3m65.11.3操作步驟——是表示“與標(biāo)準(zhǔn)譜圖一致”;——否表示“與標(biāo)準(zhǔn)譜圖不一致”。應(yīng)在-5℃~25℃的環(huán)境下避光貯存,最好在10℃以下貯存。包裝容器應(yīng)注意留有適當(dāng)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論