人教課標(biāo)實(shí)驗(yàn)版遺傳與進(jìn)化（必修2）第２章　基因和染色體的關(guān)系第３節(jié)　伴性遺傳_第1頁
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文檔簡介

普通高中課程標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)教科書生物必修２遺傳與進(jìn)化第3節(jié)伴性遺傳本節(jié)聚焦

什么是伴性遺傳？伴性遺傳有什么特點(diǎn)？伴性遺傳在實(shí)踐中有什么應(yīng)用？

伴性遺傳（sex-linkageinheritance)：基因位于性染色體上，遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳。Dalton色盲癥的發(fā)現(xiàn)紅綠色盲檢查圖女性男性基因型XBABXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型

如果一個(gè)色覺正常的女性純合子和一個(gè)男性紅綠色盲患者結(jié)婚，在他們的后代中，兒子的色覺都正常；女兒也都表現(xiàn)正常，但由于從父親那里得到了一個(gè)紅綠色盲基因，因此都是紅綠色盲攜帶者。正常女性與男性色盲的婚配圖解

如果女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個(gè)色覺正常的男性結(jié)婚，在他們的后代中，兒子1/2正常，1/2為紅綠色盲；女兒都不是色盲，單有1/2是色盲基因的攜帶者。這種情況下，兒子的色盲基因是從母親那里遺傳來的。女性攜帶者與正常男性的婚配圖解抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病是一種顯性伴性遺傳病。受顯性基因D控制。當(dāng)女性的基因?yàn)閄DXD、XDXd時(shí)，都是患者。男性患者只有一種情況XDY。伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

例如：利用羽毛的特征對早期的雛雞進(jìn)行性別區(qū)分，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。練習(xí)1．由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病（）A．如果父親患病，女兒一定不患此病B．如果母親患病，兒子一定患此病C．如果外祖父患病，外孫一定患此病D．如果祖母為患者，孫女一定患此病B練習(xí)2．人體內(nèi)與性別有關(guān)的X、Y染色體同時(shí)存在于（）A．精子中B．女性體細(xì)胞中C．睪丸內(nèi)血管壁細(xì)胞中D．卵細(xì)胞中C練習(xí)3．某男孩的父親患血友病，而他本人凝血時(shí)間正常。他與一個(gè)沒有血友病家史的正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是（）A．1/2B．1/4C．0D．1/16C練習(xí)4．有一對正常的夫婦，他倆的父親都是色盲，這對夫婦所生的男孩是色盲的幾率是（

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