嗎丁啉說明書

PAGEPAGE1/1010mg*30s1315－30【規(guī)格型號】神經(jīng)過敏、倦怠、嗜睡、頭暈等。2.有時血清泌乳素水平會升高、溢乳，男子乳房女性化等，但停藥后即可恢復(fù)正常。3.罕見情況下出現(xiàn)興奮、閉經(jīng)。4.非常罕見的不良反應(yīng)包括血管神經(jīng)性水腫、過【禁忌】1.已知對多潘立酮或本品任一成份過敏者。2.增加用。3.分泌催乳素的垂體腫瘤(催乳素瘤)患者禁用。4.嗜鉻細(xì)胞瘤、乳癌、機(jī)械性腸梗阻、胃腸出血患者禁用。5.禁止與酮康唑口服制【注意事項】1.孕婦慎用，哺乳期婦女使用本品期間應(yīng)停止哺乳。2.建議兒童使用多潘立酮混懸液。3.心臟病患者(心律失常)以及接受化療的腫瘤患者應(yīng)用時需慎重，有可能加重心律紊亂。4.如過敏體質(zhì)者慎用。6.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。8.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。9.本品含有乳糖，可能不適用于乳糖不耐受、半乳糖血癥或葡萄糖/半乳糖吸收障礙的患者。10.當(dāng)抗酸劑或抑制胃酸即不宜與本品同時服用。11.由于多潘立酮主要在肝臟代謝，故肝功能損害的患者慎用。12.嚴(yán)重腎功能不全(血清肌酐>6/100ml1-2用?？顾釀┖鸵种莆杆岱置谒幬飼档捅酒返目诜锢枚?，不CYP3A4物，例如：氟康唑*、伊曲康唑、酮康唑*和伏立康唑*?大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，例如：紅霉素和克拉霉素*?HIV*坦??奈法唑酮??泰利霉素*(*也會延長QTc間期，詳見[禁忌])CYP3A4導(dǎo)的多潘立酮的首過效應(yīng)。在多潘立酮-酮康唑相互作用試驗中，觀察到多潘立酮(104(2002QTcQTc秒。在多潘立酮-紅霉素相互作用試驗中，觀察到多潘立酮(10次，4(5003QTcQTc～毫秒。在上述相互作用試CmaxAUC3QTc素相互作用試驗的觀察期內(nèi)，單獨使用多潘立酮(1042(5003QTc和毫秒。在另一項對健康志愿者進(jìn)行的重復(fù)劑量研究中，多潘立酮4041602QTc間期明顯延長的記錄。此研究中的多潘立酮血槳濃度至少與前幾項相互作用研究中的結(jié)果相近。由于多潘立酮具多潘立酮與下列藥物合用：?神經(jīng)抑制劑：多潘立酮不增強(qiáng)神經(jīng)抑制劑的作用。?多巴胺能激動劑：多潘立酮會減少多巴胺能激動劑(如【藥理毒理】1.藥理作用本品為外周多巴胺受體阻滯劑，直接作用于胃腸壁，可增加食道下部括約肌張力，防止胃-食道反流，增強(qiáng)胃蠕動，促進(jìn)兩排空，協(xié)調(diào)胃與十二指腸運動，抑制惡心、嘔吐，并能有效地防止膽汁反流，不影響胃液分泌。本品不易透過血腦屏用主要是由于其對外周多巴胺受體及血腦屏障外的化學(xué)感受器觸發(fā)區(qū)多巴胺受體的雙重阻滯作用。2.毒理研究在一項用大鼠進(jìn)行的40QTc間期。【藥代動力學(xué)】本品空腹口服后吸收迅速，306091-93%7-9代謝。用診斷性抑制劑進(jìn)行的體外代謝試驗表明，CYP3A4是細(xì)胞