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1聚合物相對分子量大溶解度——交聯(lián)聚合物交聯(lián)度大溶脹度——()A小,大B小,小C大,大D小,小 2在聚合物與溶劑體系的電子受體的強(qiáng)弱次序()A–SO2OH>C6H4OH>--B–SO2OH>CHCN>--C–SO2OH>--D--COOH>–SO2OH> A--CH2NH2>C6H4NH2>CONH>--BC6H4NH2--CH2NH2>CONH>--CC6H4NH2>--CH2NH2>--DC6H4NH2->CONH>--CH2NH2>-- 項(xiàng)不屬于其影響因素()A溫 B分子質(zhì) C極 D物質(zhì)分子大相對分子量較高的聚合物,黏度較——,熔融指數(shù)較——(A大, B小, C大, D小, A濃度 B溫度 C電解質(zhì) D溶解度 8電解質(zhì)對膠凝的影響比較復(fù)雜,鹽的濃度較大時,下列哪項(xiàng)能夠加速凝膠( (4 SO2- 43A潤濕理論,斷裂理論,BCD擴(kuò)散理論,斷裂理論,吸附理 答案1—5 6— A、吉布斯自由能變化(△Gm)B、吉布斯自由能變化(△GmC、吉布斯自由能變化(△GmD、判斷高分子材料溶解度及相容性應(yīng)遵照一定原則,下列不對的的就是()A、溶度參數(shù)相近原則。 B、極性相似相溶原則。C、聚合度大小原則 D、溶劑化原則A、氣相色譜 B、凝膠色譜C、X一衍 D、原子吸取光、水凝膠強(qiáng)烈的吸水能力就是因構(gòu)造中含有親水基團(tuán),下列對的的就是()A、一OH B、CH3 C、一Cl D、一NH2、高分子聚合物的分子就是就是不均一的,這種分子量的不均一性稱為()A、多分散性 B、溶散性 C、觸變性 D、高通量性A、Tc B、 C、 D、A、彈性模量=應(yīng)變/應(yīng) B、彈性模量=應(yīng)變/應(yīng)C、硬度=應(yīng)變/應(yīng) D、硬度=應(yīng)力/應(yīng)Fick:JDdC/dx,表達(dá) (A、溶質(zhì)濃度 B、滲入 C、溶質(zhì)流 D、擴(kuò)散A、氣相色譜 C、x一衍 答案11—15DCBAA 2021ABCD、溶液滲入壓ABCD、溶液滲入壓ABCD、幾乎不變 25ABCD、PH2720—271、高分子的溶解就是一種緩慢的過程,其過程可分為兩個階段:一就 3、高分子溶液轉(zhuǎn)變?yōu)槟z的過程稱 4、影響凝膠的因素重要有濃度、溫度 5、水凝膠一向源來分,可分 8、聚合物由高彈態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檎沉鲬B(tài)時的溫度稱 , 表達(dá) 10 就是單位應(yīng)變所需應(yīng)力的大小,就是材料剛度的表征11、藥劑學(xué)加工過程中常出現(xiàn)的強(qiáng)度有拉伸強(qiáng)度 12、粘彈性的重要體現(xiàn)有 、內(nèi)耗等13、在藥品制劑中,藥品通過聚合物的擴(kuò)散簡要來說有兩類模型:一類就 15、按重量分布的統(tǒng)計平均分子量 16、引發(fā)擴(kuò)散的先決條件就 17、用溶 測得的分子量稱為粘均分子量18、聚合物的分子量微分分布曲線只有一種峰,峰形愈銳,分子量分 19 就是測定重均分子量的重要辦法20、聚合物熔體流動性能夠 與熔融指數(shù)來表征21、膠黏劑與被粘合物之間的結(jié)合力重要 結(jié)合22、高分子的分子量含有多分散性,其多分散性的大小重要取決 、極性高分子溶于極性溶劑中時,溶解就是放熱了即△Hm>0,則△Gm 、互相連結(jié)物理凝膠就是指大分子間通 互相連結(jié),形成網(wǎng)狀構(gòu)造、凝膠中含液量的多少可分 兩類 、凝膠的性質(zhì)為觸變性、溶脹性 1、溶脹、溶解;2、變小;3、凝膠作用;4、電解質(zhì);5、天然水凝膠、合成水凝膠;6、高彈態(tài)、粘流態(tài);7、高彈態(tài);8、粘流溫度、Tf;9、熔融指數(shù);10、彈性模量;11、彎曲強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度;12、蠕變、應(yīng)力松弛;13、儲存裝置、骨架裝置;14、蠕變;15、重均分子量;16、濃度梯度;17、粘度法;18、愈窄、越寬;19光散射法;20;21;22;23<0;24物理;化學(xué);25非;26;27;28;29;30Tf;熔體;31玻璃區(qū);高彈態(tài);粘流態(tài)電解質(zhì)對膠凝的作用,鹽的濃度較大時,ISCNpH晶態(tài)聚合物的溶解要比非晶態(tài)聚合物容易。玻璃化溫度與高分子材料的性能親密有關(guān),它就是聚合物使用時耐熱性的重要指標(biāo)。(√)分子量相似的同種化學(xué)類型聚合物,支化的比線型的更難溶解。如果聚合物中含有大量電子受體基團(tuán),則它能溶于含有電子給體基團(tuán)的溶劑中。(√)滲入性小,釋藥速率大。相對分子質(zhì)量較高的聚合物,有較大的流動阻力,黏度較大,熔融指數(shù)較高,比相對分子質(zhì)量較低的聚合物容易纏結(jié)。(X)高分子稀溶液中高分子能夠瞧成孤立存在的分子,溶液不穩(wěn) 聚氯乙烯與二氯甲烷的溶度參數(shù)相等,因此聚氯乙烯能溶于二氯甲烷 凡能影響高分子鍵柔性的因素,都對聚合物的Tg有影響 藥品通過聚合物薄膜的釋放呈零級釋放 子越大,分子擴(kuò)散途徑越長,M越小( 凝膠的含溶劑率越大,溶質(zhì)透過性也越大 31答案 (錯)改正為:-SO2OH>-COOH>-C6H4OH>>-CHCN>>-CHNO2>->>-離子化的水凝膠的溶脹行為于收縮行為與離子運(yùn)動親密有關(guān),它的溶脹PH聚合物溶解度與相對分子質(zhì)量有關(guān),普通聚合物的相對分子質(zhì)量大溶解小溶脹小。在一定溫度與外場作用下,物質(zhì)從一種平衡狀態(tài)通過分子運(yùn)動而過渡到外界環(huán)境相適應(yīng)的新的平衡狀態(tài)的過程稱為松弛過程。答案 (對答案:(錯 改正為:鏈段運(yùn)動困難,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度升電解質(zhì)敏感水凝膠對溶脹度的影響重要就是陽離子部分,其影響作用于影響膠凝作用的次序相反。離子型水凝膠溶脹度不僅取決于化學(xué)構(gòu)成,也取決于PH3PH1、影響聚合物實(shí)際強(qiáng)度的因素有那些?(6答(1)聚合物的化學(xué)構(gòu)造 聚合物相對分子質(zhì) 在一定范疇內(nèi)相對分子質(zhì)量增加,強(qiáng)度增加應(yīng)力集中如高分子制品中引發(fā)應(yīng)力集中,使制品中的局部破裂擴(kuò)大,進(jìn)溫 溫度變化強(qiáng)度變化外力作用速度處在Tg外力作用時 外力作用時間越長,斷裂所需應(yīng)力越小增塑 增塑劑減小高分子鏈間的作用力,因而減少強(qiáng)度填 影響復(fù)雜答:(1)(4)藥品通過聚合物薄膜的擴(kuò)散的過程(5什么就是高分子溶解的過程(5高分子溶解就是一種緩慢的過程,其過程可分兩個階段:一就是溶脹,二就是溶解。溶脹就是指溶劑分子擴(kuò)散進(jìn)入高分子內(nèi)部,使其體積增大的現(xiàn)象。它子運(yùn)動速度相差很大,容
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