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學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精福建省福州三中2013屆高三12月月考化學(xué)試題完卷時間:90分鐘;滿分100分可能用到的原子量:H1C12N14O16Na23Mg24S32Cl35。5Fe56一、選擇題(以下每個小題只有一個正確選項,每小題3分,共51分)1.已知反應(yīng)X+Y=M+N為放熱反應(yīng),下列說法正確的 A.X的能量一定高于M B.X和Y的總能量一定高于M和N的總能量 C.Y的能量一定高于N D.因該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故不必加熱就可發(fā)生2.將TiO2轉(zhuǎn)化為TiCl4是工業(yè)冶煉金屬鈦的主要反應(yīng)之一。已知:TiO2(s)+2Cl2(g)==TiCl4(l)+O2(g)△H=+140。5kJ/molC(s,石墨)+1/2O2(g)==CO(g)△H=—110。5kJ/mol則反應(yīng)TiO2(s)+2Cl2+2C(s,石墨)==TiCl4(l)+2CO(g)的△H是 A.+80.5kJ/mol B.+30.0kJ/molC.—30。0kJ/mol D.—80.5kJ/mol3.一種基于酸性燃料電池原理設(shè)計的酒精檢測儀,負(fù)極上的反應(yīng)為:CH3CH2OH—4e-+H2O=CH3COOH+4H+。下列有關(guān)說法正確的是 A.檢測時;電解質(zhì)溶液中的H+向負(fù)極移動 B.若有0.4mol電子轉(zhuǎn)移.則在標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗4. C.電池反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2OH+O2=CH3COOH+H2O D.正極上發(fā)生的反應(yīng)為:O2+4e-+2H2O=4OH—4.在如圖所示的裝置中,a的金屬性比氫要強,b為碳棒,關(guān)于此裝置的各種敘述不正確的是 A.碳棒上有氣體放出,溶液pH變大B.a(chǎn)是正極,b是負(fù)極 C.導(dǎo)線中有電子流動,外電路中。電流從a極到b極 D.a(chǎn)極上發(fā)生了氧化反應(yīng)5.①②③④四種金屬片兩兩相連浸入稀硫酸中都可組成原電池,①②相連時,外電路電流從②流向①;①③相連時,③為正極;②④相連時,②上有氣泡逸出;③④相連時,③的質(zhì)量減少。據(jù)此判斷這四種金屬活動性由大到小的順序是 A.①③②④ B.①③④② C.③④②① D.③①②④6.298K時,在FeCl3酸性溶液中加少量鋅粒后,Fe3+立即被述原成Fe2+。據(jù)此某學(xué)習(xí)小組設(shè)計如圖所示的原電池裝置。下列有關(guān)說法正確的是 A.正極反應(yīng)為Zn-2e—→Zn2+ B.左燒杯中溶液的紅色變淺 C.Pt電極上有氣泡出現(xiàn) D.該電池總反應(yīng)為3Zn+2Fe3+=2Fe+3Zn2+7.滴定法測定Na2CO3(含NaCl雜質(zhì))的質(zhì)量分?jǐn)?shù),下列操作會引起測定值偏高的是 A.試樣中加入酚酞作指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)酸液進行滴定 B.滴定管用蒸餾水洗滌后,直接注入標(biāo)準(zhǔn)酸液進行滴定 C.錐形瓶用蒸餾水洗滌后,直接加入待測溶液進行滴定 D.滴定管用蒸餾水洗滌后,直接注入待測液,取20。00mL進行滴定8.在一個不導(dǎo)熱的密閉反應(yīng)器中,只發(fā)生兩個反應(yīng);a(g)十b(g)2c(g);△H〈0x(g)+3y(g)2z(g)△H>0進行相關(guān)操作且達(dá)到平衡后(忽略體積改變所做的功),下列敘述錯誤的是 A.等壓時,通入惰性氣體,c的物質(zhì)的量不變 B.等壓時,通入x氣體,反應(yīng)器中溫度升高 C.等容時,通入惰性氣體,各反應(yīng)速率不變 D.等容時,通入x氣體,z的物質(zhì)的量濃度增大9.溫度為T時,向2。0L恒容密閉容器中充入1。0molPCl5,反應(yīng)PCl5(g)=PCl3(g)+Cl2(g)經(jīng)過一段時間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表:t/s050150250350n(PCl3)/mol00.160.190.200.20下列說法正確的是 A.反應(yīng)在前50s的平均速率v(PCl3)=0。0032mol·L—1·s—1 B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(PCl3)=0.11mol·L-1,則反應(yīng)的△H<0 C.相同溫度下,起始時向容器中充入1。0molPC13、0。20molPC13和0。20molCl2,反應(yīng)達(dá)到平衡前v(正)〉V(逆) D.相同溫度下,起始時向容器中充入2.0molPCl2和2。0molCl2,達(dá)到平衡時,PC1310.一定條件下,通過下列反應(yīng)可實現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收:SO2(g)+2CO(g)2CO2(g)+S(l)△H〈0若反應(yīng)在恒容的密閉容器中進行,下列有關(guān)說法正確的是A.平衡前,隨著反應(yīng)的進行,容器內(nèi)壓強始終不變 B.平衡時,其他條件不變,分離出硫,正反應(yīng)速率加快 C.平衡時,其他條件不變,升高溫度可提高SO2的轉(zhuǎn)化率 D.其他條件不變,使用不同催化劑,該反應(yīng)平衡常數(shù)不變11。在密閉容器中發(fā)生反應(yīng):X+3Y2Z(該反應(yīng)放熱)其中Z呈氣態(tài),且Z在平衡混合氣中的體積分?jǐn)?shù)(Z%)與溫度(T)、壓強(P)的關(guān)系如圖。下列判斷正確的是 A.T1大于T2 B.Y一定呈氣態(tài) C.升高溫度,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)增大 D.當(dāng)n(X):n(Y):n(Z)=1:3:2時,反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)12.已知:2NO2(g)N2O4(g)△H〈0?,F(xiàn)將NO2和N2O4的混合氣體通入恒溫密閉容器中,反應(yīng)體系中物質(zhì)濃度隨時間的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是 A.a(chǎn)點表示反應(yīng)處于平衡狀態(tài) B.25min末,若增大壓強,化學(xué)平衡常數(shù)增大 C.25min末,若升高溫度,NO2的體積分?jǐn)?shù)減小 D.10min內(nèi)用N2O4表示的平均反應(yīng)速率為0。02mol·L—1·min—113.下列溶液中能大量共存的離子組是 A.室溫下pH=0的溶液:Fe2+、Mg2+、NO—3、SO2—4 B.室溫下c(H+)=l×l0—13mol·L-1溶液:HCO-3、K+、SO2—4、Cl— C.含大量Fe3+的溶液:NH+4、Na+、SCN—、Cl—D.室溫下pH=14的溶液:Na+、K+、AlO—2、CO2—314.下列電解質(zhì)溶液的有關(guān)敘述正確的是。 A.同濃度、同體積的強酸與強堿溶液混合后,溶液的pH=7B.在含有BaSO4沉淀的溶液中加入Na2SO4固體,c(Ba2+)增大C.含1molKOH的溶液與1molCO2完全反應(yīng)后,溶液中c(K+)=c(HCO-3) D.在CH3COONa溶液中加入適量CH3COOH,可使c(Na+)=c(CH3COO—)15.下列說法正確的是 A.0。5molO3與11。2LO2所含的分子數(shù)一定相等 B.25℃與60 C.中和等體積、等物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸所消耗的n(NaOH)相等 D.2SO3(g)+O2(g)=2SO3(g)和4SO2(g)十wO2(g)=4SO3(g)的△H相等16.對于常溫下pH為2的鹽酸,下述正確的是 A.c(H+)=c(Cl—) B.與等體積PH=12的氨水混合后所得溶液顯酸性 C.由H2O電離出的c(H+)=1.0×10—12mol·L-1 D.與等體積0.01mol·L—1乙酸鈉溶液混合后所得溶液中:c(Cl-)=c(CH3COO-)17.下列有關(guān)說法正確的是 A.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)室溫下不能自發(fā)進行,說明該反應(yīng)的△H〈0 B.鍍銅鐵制品鍍層受損后,鐵制品比受損前更容易生銹 C.N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H<0,其他條件不變時升高溫度,反應(yīng)速率v(H2)和H2的平衡轉(zhuǎn)化率均增大 D.水的離子積常數(shù)KW隨著溫度的升高而增大,說明水的電離是放熱反應(yīng)18.(9分)已知A(g)+B(g)C(g)+D(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)和溫度的關(guān)系如下:溫度/℃70090083010001200平衡常數(shù)1.71。11.00.60。4回答下列問題:(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=,△H0(填“〈”“>"“=”)(2)830℃時,向一個5L的密閉容器中充入0。20mol的A和0。80mol的B,如反應(yīng)初始6s內(nèi)A的平均反應(yīng)速率v(A)=0。003mol·L—1·s—1。則6s時c(A)=mol·L-1,C的物質(zhì)的量為mol;若反應(yīng)經(jīng)一段時間后,達(dá)到平衡時A的轉(zhuǎn)化率為,如果這時向該密閉容器中再充入1mol氬氣,平衡時A的轉(zhuǎn)化率為(3)判斷該反應(yīng)是否達(dá)到平衡的依據(jù)為(填正確選項前的字母): a.壓強不隨時間改變 b.氣體的密度不隨時間改變 c.c(A)不隨時間改變 d.單位時間里生成c和D的物質(zhì)的量相等(4)1200℃時反應(yīng)C(g)+D(g)A(g)+B(g)的平衡常數(shù)的值為.19.(8分)(1)常溫下,將某一元酸HX和NaoH溶液等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表:實驗編號HX物質(zhì)的量濃度(mol/L)NaOH物質(zhì)的量濃度(mol/L)混合溶液的pH甲0.20。2pH=a乙c10.2pH=7丙0。20。1pH〉7丁c2c2pH=10請回答:(1)不考慮其他組的實驗結(jié)果,單從甲組情況分析,若a7(填“〈”“〉”“=”),則HX的強酸;若a7(填“<”“>”“=”),則HX為弱酸。(2)在乙組混合溶液中離子濃度(X—)與c(Na+)的大小關(guān)系是。 A.前者大 B.后者大 C.二者相等 D.無法判斷(3)從丙組實驗結(jié)果分析,HX是酸(填“強”或“弱”),該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是。(4)丁組實驗所得混合溶液中由水電離出的c(OH-)=mol/L。20.(10分)“低碳循環(huán)"引起各國的高度重視,而如何降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用CO2,引起了全世界的普遍重視.所以“低碳經(jīng)濟”正成為科學(xué)家研究的主要課題(1)用電弧法合成的儲氫納米碳管常伴有大量的碳納米顆粒(雜質(zhì)),這種顆??捎萌缦卵趸ㄌ峒?請完成該反應(yīng)的化學(xué)方程式:(2)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中,進行反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),得到如下二組數(shù)據(jù): ①實驗I中以v(CO2)表示的反應(yīng)速率為(保留小數(shù)點后二位數(shù),下同). ②實驗2條件下平衡常數(shù)K=,該反應(yīng)為(填“吸”或“放”)熱反應(yīng)。(3)已知在常溫常壓下: ①2CH3OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.5kJ/mol ②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol ③H2O(g)=H2O(1)△H=—44.0kJ/mol 寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式:。21.(12分)尿素[CO(NH2)2]是首個由無機物人工合成的有機物。(1)工業(yè)上用CO2和NH3,在一定條件下合成,其反應(yīng)方程式為。(2)當(dāng)氨碳比,CO2的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化關(guān)系如題29圖l。所示. ①A點的逆反應(yīng)速率v逆(CO2)B點的正反應(yīng)速率為v正(CO2)(填“大于”、“小于”或“等于") ②NH3的平衡轉(zhuǎn)化率為。(3)人工腎臟可用間接電化學(xué)方法除去代謝產(chǎn)物串的尿素,原理如圖, ①電源的負(fù)極為(填“A”或“B”). ②陽極室中發(fā)生的反應(yīng)以此為、。 ③電解結(jié)束后,陰極室溶液的pH與電解前相比將;若兩極共收集到氣體13.44L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則除去的尿素為g(忽略氣體的溶解)22.(10分)工業(yè)上由黃銅礦(主要成分CuFeS2)冶煉銅的主要流程如下:(1)氣體A中的大氣污染物可選用下列試劑中的吸收. A.濃H2SO4 B.稀HNO3C.NaOH溶液 D.(2)用稀H2SO4浸泡熔渣B,取少量所得溶液,滴加KSCN溶液后呈紅色,說明溶液中存在(填離子符號),檢驗溶液中還存在Fe2+的方法是(注明試劑、現(xiàn)象)。(3)由泡銅冶煉粗銅的化學(xué)反應(yīng)方程式為.(4)以CuSO4溶液為電解質(zhì)溶液進行粗銅(含Al、Zn、Ag、Pt、Au等雜質(zhì))的電解精煉,下列說法正確的是.a.電能全部轉(zhuǎn)化為化學(xué)能 b.粗銅接電源正極,發(fā)生氧化反應(yīng)c.溶液中Cu2+向陽極移動 d.利用陽極泥可回收Ag、Pt、Au等金屬(5)利用反應(yīng)2Cu+O2+2H2SO4==2CuSO4+2H2O可制備CuSO4,若將該反應(yīng)設(shè)計為原電池,其正極電極反應(yīng)式為。23.(12班必做題,其他班不做)(10分) 鋁是地殼中含量最高的金屬元素,其單質(zhì)及合金在生產(chǎn)生活中的應(yīng)用日趨廣泛.(1)真空碳熱還原—氯化法可實現(xiàn)由鋁土礦制備金屬鋁,其相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:Al2O3(s)+AlCl13(g)+3C(s)=3AlCl(g)+3CO(g)△H=akJ·mol-13AlCl(g)=2Al(l)+AlC13(g)△H=bkJ·mol-
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