IDSA 2016指南解讀-ICU課件

IDSA2016指南解讀-ICUIDSA2016指南解讀-ICU專家組成員添加文本PeterG.Pappas,CarolA.KauffmanDavidR.AndesCorneliusJ.Clancy

KierenA.MarrLuisOstrosky-ZeichnerAnnetteC.ReboliMindyG.SchusterJoseA.VazquezThomasJ.WalshTheoklisE.ZaoutisJackD.Sobel注：12位專家（11位成人方面+1位小兒方面），藍色標記為2016版IDSA指南新專家組成員3引用文獻自2009年IDSA指南發(fā)表以來，確診及疑診侵襲性念珠菌病診斷、預(yù)防和治療均有新的數(shù)據(jù)發(fā)表560344295-179篇發(fā)表于2010年之后IDSA2016指南解讀-ICU2016版指南Grading

ofRecommendationsAssessmentDevelopmentandEvaluationmethodology強推薦，高級別證據(jù)弱推薦，極低級別證據(jù)高低證據(jù)分級標準（新指南）注：新指南總共146條推薦，其中StrongRecommendation120，WeakRecommendation26Outline5IDSA2016指南解讀-ICUBackground-流行病學(xué)6ClinicalInfectiousDiseases2004;39:309–17；

ClinicalInfectiousDiseases2003;37:1172–7；DiagnosticMicrobiologyandInfectiousDisease74(2012)323–331；DiagnosticMicrobiologyandInfectiousDisease73(2012)45–48；InternationalJournalofAntimicrobialAgents38(2011)65–69ANTIMICROBIALAGENTSANDCHEMOTHERAPY,Feb.2011,p.561–566多篇研究顯示侵襲性念珠菌病中，非白念珠菌的比例占到50%IDSA2016指南解讀-ICU7Background-流行病學(xué)念珠菌病的流行病學(xué)具有地區(qū)性、中心性、甚至是?？铺禺愋?，因此當(dāng)?shù)氐牧餍胁W(xué)數(shù)據(jù)對于治療決策具有重要的意義。念珠菌血癥發(fā)病率侵襲性念珠菌病相關(guān)死亡率仍然較高，達到47%，特別是膿毒癥休克患者預(yù)后更差。IC死亡率IDSA2016指南解讀-ICU8Background-診斷技術(shù)ClinicalInfectiousDiseases2013;56(9):1284–92念珠菌血培養(yǎng)的不敏感性制約著侵襲性念珠菌病的早期干預(yù)?？煽康姆桥囵B(yǎng)技術(shù)的發(fā)展為侵襲性念珠菌病的早期干預(yù)和更有針對性的抗真菌治療提供了機會。IDSA2016指南解讀-ICU9Background-治療雖然有大量針對念珠菌血癥和侵襲新念珠菌病治療效果的臨床研究，但沒有一篇研究能夠證實一種抗真菌藥物療效優(yōu)于另一種。棘白菌素類被認為是大多數(shù)念珠菌血癥和侵襲性念珠菌病的首選藥物（除外CNS、眼及尿路真菌感染），主要基于：強有力的安全數(shù)據(jù)、用藥便利、早期殺菌活性、臨床研究由于對照藥物的趨勢、唑類耐藥菌株的出現(xiàn)。少見念珠菌病的管理缺少數(shù)據(jù)。IDSA2016指南解讀-ICUOutline10IDSA2016指南解讀-ICU11IDSA2016ICU相關(guān)的問題IDSA2016指南解讀-ICU非粒缺念珠菌血癥患者如何治療經(jīng)驗治療對于ICU非粒缺患者可疑IC的作用ICU是否應(yīng)該采取IC的預(yù)防治療呼吸道分離出念珠菌是否需要治療其他12IDSA2016ICU相關(guān)的問題IDSA2016指南解讀-ICU

非粒缺念珠菌血癥患者如何治療

13起始治療2009

2016棘白菌素(A-Ⅰ)氟康唑（A-Ⅰ）棘白菌素（強推薦；高級別證據(jù)）卡泊芬凈（負荷劑量70mg，50mg/d維持）米卡芬凈（100mg/d）阿尼芬凈（負荷劑量200mg，100mg/d維持）起始治療替代選擇氟康唑；AmB脂質(zhì)劑型（強推薦；高級別證據(jù)）氟康唑（負荷劑量800mg，或12mg/kg；400mg/d維持或6mg/kg）AmB脂質(zhì)劑型（3-5mg/kg/d）AmB-DAmB脂質(zhì)劑型IDSA2016指南解讀-ICU14

非粒缺念珠菌血癥患者如何治療

起始治療替代藥物適應(yīng)癥IDSA2016指南解讀-ICU15

非粒缺念珠菌血癥患者如何治療

20092016臨床穩(wěn)定、氟康唑敏感棘白菌素/AmB氟康唑氟康唑或伏立康唑臨床改善，血培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰氟康唑或伏立康唑序貫治療時機藥物選擇臨床穩(wěn)定、重復(fù)血培養(yǎng)陰性、氟康唑/伏立康唑敏感通常起始治療5-7天氟康唑或伏立康唑（強推薦，中級別證據(jù)）伏立康唑負荷劑量400mgq12h（6mg/kg)，200mgq12h維持(3mg/kg）IDSA2016指南解讀-ICU16

非粒缺念珠菌血癥患者如何治療

20092016治療療程

無轉(zhuǎn)移病灶念珠菌血癥初次血培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰+感染的癥狀體征消失后再治療14天初次血培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰+感染的癥狀體征消失后再治療14天有轉(zhuǎn)移病灶念珠菌血癥參照具體部位念珠菌感染治療方案參照具體部位念珠菌感染治療方案（A-Ⅲ）（強推薦；中級別證據(jù)）IDSA2016指南解讀-ICU17

非粒缺念珠菌血癥患者如何治療

其他治療建議（2016）眼科檢查CVC拔除血培養(yǎng)所有念珠菌血癥患者；開始治療的第一周進行眼底鏡檢查（強推薦；第級別證據(jù)）考慮感染為中心靜脈導(dǎo)管來源及導(dǎo)管可以被安全拔除時盡早拔除，但需個體化（強推薦；中級別證據(jù)）每日或隔日，直至血培養(yǎng)念珠菌清除（強推薦；低級別證據(jù)）IDSA2016指南解讀-ICU18

非粒缺念珠菌血癥患者如何治療

血培養(yǎng)及藥敏培養(yǎng)唑類藥敏對所有血流或其它明顯念珠菌病獲得的真菌病原體（強推薦，低級別證據(jù)）棘白菌素類藥敏之前用過棘白菌素類，可能為光滑、近平滑念珠菌感染者（強推薦，低級別證據(jù)）唑類與棘白菌素類耐藥選用兩性霉素B脂質(zhì)制劑進行治療（強推薦，低級別證據(jù)）IDSA2016指南解讀-ICU19

非粒缺念珠菌血癥患者如何治療

IDSA2016起始治療棘白菌素備選：氟康唑；AmB脂質(zhì)劑型臨床穩(wěn)定、重復(fù)血培養(yǎng)陰性、氟康唑/伏立康唑敏感通常起始治療5-7天血培養(yǎng)每日或隔日進行氟康唑；伏立康唑眼科檢查CVC是否拔除無轉(zhuǎn)移病灶：初次血培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰+感染的癥狀體征消失后再治療14天有轉(zhuǎn)移病灶：參照具體感染部位治療方案序貫治療IDSA2016指南解讀-ICU20非粒缺疑似侵襲性念珠菌病的

經(jīng)驗性治療

侵襲性念珠菌病的高危因素及不明原因發(fā)熱（強推薦；中級別證據(jù)）侵襲性念珠菌病的高危因素及感染性休克（強推薦；中級別證據(jù)）高危因素：念珠菌定植；危重疾??；廣譜抗生素使用；近期手術(shù)，尤其腸道手術(shù)；壞死性胰腺炎；透析；胃腸外營養(yǎng)；糖皮質(zhì)激素；CVC留置。經(jīng)驗性治療人群據(jù)臨床危險因素和IC的標志物和/或無菌部位培養(yǎng)結(jié)果評估IDSA2016指南解讀-ICU非粒缺疑似侵襲性念珠菌病的

經(jīng)驗性治療

21起始治療2009

2016棘白菌素（強推薦；中等級別證據(jù)）氟康唑（B-Ⅲ）棘白菌素（B-Ⅲ）AmB單體及脂質(zhì)劑型（B-Ⅲ）起始治療替代選擇氟康唑（強推薦；中級別證據(jù)）AmB脂質(zhì)劑型（強推薦；低級別證據(jù)）藥物用法用量同念珠菌血癥。新指南不再推薦兩性霉素脫氧膽酸鹽的使用。IDSA2016指南解讀-ICU對其他抗真菌藥物不耐受無唑類暴露史及無唑類耐藥的念珠菌定植22非粒缺疑似侵襲性念珠菌病的

經(jīng)驗性治療

起始治療替代藥物適應(yīng)癥氟康唑AmB脂質(zhì)劑型IDSA2016指南解讀-ICU23非粒缺疑似侵襲性念珠菌病的

經(jīng)驗性治療

2016治療療程治療有改善的患者推薦治療時間2周，同念珠菌血癥（弱推薦；低級別證據(jù)）停藥：1、經(jīng)驗性治療4-5天無臨床應(yīng)答，2、無侵襲性念珠菌感染證據(jù)3、有非依賴培養(yǎng)的高度陰性預(yù)測價值的診斷檢測陰性（強推薦；低級別證據(jù)）IDSA2009經(jīng)驗性治療療程未提及IDSA2016指南解讀-ICU24ICU侵襲性念珠菌病是否需要預(yù)防需要預(yù)防的ICU住院患者20092016具有侵襲性念珠菌病高危因素的成人患者侵襲性念珠菌病高發(fā)（＞5%）的成人ICU的高?；颊呷鬒CU侵襲性念珠菌病發(fā)病率＞5%，對于具有高危因素的患者進行預(yù)防是被允許的。高危因素：念珠菌定植；危重疾?。粡V譜抗生素使用；近期手術(shù)，尤其腸道手術(shù)；壞死性胰腺炎；透析；胃腸外營養(yǎng)；糖皮質(zhì)激素；CVC留置。IDSA2016指南解讀-ICU25ICU侵襲性念珠菌病是否需要預(yù)防20092016預(yù)防用藥選擇氟康唑（B-Ⅰ）氟康唑（弱推薦；中級別證據(jù)）替代選擇：棘白菌素（弱推薦；低級別證據(jù)）洗必泰洗浴（弱推薦；中級別證據(jù)）氟康唑800mg(12mg/kg);然后400mg/d（6mg/kg).卡泊芬凈（負荷劑量70mg，50mg/d維持）米卡芬凈（100mg/d）阿尼芬凈（負荷劑量200mg，100mg/d維持）IDSA2016指南解讀-ICU26ICU侵襲性念珠菌病是否需要預(yù)防不同的研究，預(yù)防療程不盡相同。腸道手術(shù)患者，預(yù)防治療直至腹部癥狀緩解。感染性休克患者，休克期間都需要進行抗真菌預(yù)防，也有其他研究指出，對于ICU有侵襲性念珠菌病的高?；颊?，在ICU住院期間都需要進行抗真菌預(yù)防。療程-無明確定論IDSA2016指南解讀-ICU27呼吸道分離出念珠菌是否需要治療氣道念珠菌定植與臨床預(yù)后及死亡率相關(guān)ICU患者氣道分泌物發(fā)現(xiàn)有念珠菌定植死亡率21.1%，中位住院天數(shù)14.1天。21.1%13.9%14.1天11.6天死亡率中位住院天數(shù)JournalofCriticalCare(2008)23,11–17IDSA2016指南解讀-ICU28呼吸道分離出念珠菌是否需要治療20092016很少會引起侵襲性念珠菌病，不需要進行抗真菌治療（A-Ⅲ）通常為定植菌，很少需要抗真菌治療（強推薦；中級別證據(jù)）IDSA2016指南解讀-ICU29呼吸道分離出念珠菌是否需要治療20092016誤吸；血行播散誤吸；嚴重免疫抑制患者的血行播散發(fā)生念珠菌肺炎的主要形式對于嚴重免疫抑制的患者呼吸道分離出念珠菌，需要進一步尋找念珠菌肺炎的證據(jù)。IDSA2016指南解讀-ICU30呼吸道分離出念珠菌是否需要治療BALfluid陽性的意義BALF念珠菌培養(yǎng)陽性不能單獨作為開始進行抗真菌治療的唯一依據(jù)，需要考慮是否存在以下情況：長期應(yīng)用廣譜抗生素、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑；接受化療、放療患者出現(xiàn)肺部感染；原有肺部細菌感染經(jīng)足量抗生素治療無效，病情持續(xù)惡化或好轉(zhuǎn)后又惡化；胸片、CT檢查肺部出現(xiàn)新的病變或兩中下肺野呈彌漫性斑片影或圓形塊狀影，不能用細菌性、病毒性肺炎解釋者IDSA2016指南解讀-ICU31IDSA2016ICU相關(guān)的問題IDSA2016指南解讀-ICU32藥物推薦級別改變的依據(jù)

-耐藥菌的變遷光滑念珠菌的唑類交叉耐藥JClinMicrobiol2012;50:1199–203J.Antimicrob.Chemother.-2010-Oxman-1460-5念珠菌氟康唑敏感性的下降IDSA2016指南解讀-ICU棘白菌素類藥物可以改善生存率相關(guān)因素OR治療因素棘白菌素類藥物0.65（0.45-0.94）CVC的移除0.50（0.35-0.72）微生物因素?zé)釒钪榫?.64（1.11-2.39）宿主因素高齡1.01（1.00-1.02）APACHII評分1.11（1.08-1.14）免疫抑制劑的使用1.69（1.18-2.44）念珠菌病治療相關(guān)7篇RCT研究的定量匯總分析，探討侵襲性念珠菌病患者30天死亡率的相關(guān)因素ClinicalInfectiousDiseases2012;54(8):1110–22IDSA2016指南解讀-ICURCT優(yōu)于對照藥物趨勢評價卡泊芬凈（114例）與兩性霉素B（125例）相比一線治療確診侵襲性念珠菌?。?0%念珠菌血癥，20%以腹腔感染為代表的深部組織念珠菌病）的成人患者的療效和安全性NEnglJMed2002;347:2020–2029.MITT人群，差異12.7%（-0.7%-26%）PP人群，差異15.4%（1.1%-29.7%）IDSA2016指南解讀-ICU35RCT非劣效于對照藥物評價米卡芬凈（202例）與兩性霉素B（190例）相比一線治療確診侵襲性念珠菌?。?5%念珠菌血癥，15%以腹腔感染為代表的深部組織念珠菌?。┑某扇嘶颊叩寞熜Ш桶踩?4.10%69.60%89.60%89.50%MITT人群，差異4.9%(–3.0-12.8）PP人群，差異0.7%(–5.3to6.7)Lancet20073691519–27IDSA2016指南解讀-ICU伏立康唑推薦級別的分析多中心，隨機對照，非劣效非盲伏立康唑vs兩性霉素B/序貫氟康唑主要研究終點為治療結(jié)束后第12周療效，41%vs41%（ITT）安全性評估：伏立康唑因不良反應(yīng)中斷治療比例稍高（15%vs7%），但嚴重腎毒性少于對照組（8%vs21%）Lancet2005;366:1435–42IDSA2016指南解讀-ICU文章發(fā)表后柳葉刀雜志的編輯對該研究提出了較為中肯的評價意見編輯認為本研究是一項高質(zhì)量的RCT研究，但是并未能回答臨床中十分關(guān)切的問題，如伏立康唑與棘白菌素類藥物在念珠菌病治療方面的優(yōu)劣，此外12周療效評估的研究終點存在一定的問題，這也是導(dǎo)致為何整體療效僅有41%的原因之一。最后編輯指出本研究證明伏立康唑是非粒缺患者念珠菌血癥治療的有益補充，但并不能作為一線治療的推薦證據(jù)。Lancet2005;366:1413–1414IDSA2016指南解讀-ICU兩性霉素單體及脂質(zhì)劑型不良反應(yīng)的發(fā)生率：腎臟不良反應(yīng)與輸液反應(yīng)脂質(zhì)體兩性霉素B在中樞神經(jīng)系統(tǒng)侵襲性念珠菌病的療效及安全性IDSA2016指南解讀-ICU兩性霉素單體及脂質(zhì)劑型-腎臟不良反應(yīng)CurrentPharmaceuticalDesign,2013,19,3629-3647IDSA2016指南解讀-ICU兩性霉素單體及脂質(zhì)劑型-輸液反應(yīng)EurJClinMicrobiolInfectDis(2005)24:119–130IDSA2016指南解讀-ICU兩性霉素單體及脂質(zhì)劑型

脂質(zhì)體兩性霉素B與顱內(nèi)感染14例接受脂質(zhì)體兩性霉素B預(yù)防的兒科患者，顯示腦脊液濃度僅為血清濃度的0.13%JAntimicrobChemother2014;69:2522–2526IDSA2016指南解讀-ICU棘白菌素類藥物抗真菌治療療效優(yōu)于L-AmB，而不良反應(yīng)較少，且能夠改善生存率。L-AmB由于不良反應(yīng)較多，常作為不能耐受其它抗真菌藥物或者對其它抗真菌藥物耐藥的替代治療。伏立康唑是非粒缺患者念珠菌血癥治療的有益補充。42IDSA2016指南解讀-ICUOutline43IDSA2016指南解讀-ICU44

粒缺念珠菌血癥患者如何治療

IDSA2016起始治療棘白菌素備選：氟康唑；AmB脂質(zhì)劑型；伏立康唑臨床穩(wěn)定、重復(fù)血培養(yǎng)陰性、氟康唑/伏立康唑敏感氟康唑；伏立康唑眼科檢查在中性粒細胞恢復(fù)后的一周內(nèi)進行CVC是否拔除依據(jù)患者個體差異而定無轉(zhuǎn)移病灶：初次血培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰+感染的癥狀體征消失后再治療14天有轉(zhuǎn)移病灶：參照具體感染部位治療方案序貫治療粒細胞集落刺激因子（弱推薦；低級別證據(jù)）IDSA2016指南解讀-ICU腹腔念珠菌感染45腹腔感染臨床證據(jù)+念珠菌感染高危因素患者選擇高危因素：最近的腹部手術(shù)，吻合口漏或壞死性胰腺炎經(jīng)驗性抗真菌治療（強推薦；中級別證據(jù)）源頭控制、適當(dāng)?shù)囊骱?或清創(chuàng)（強推薦；中級別證據(jù)）治療IDSA2016指南解讀-ICU46腹腔念珠菌感染棘白菌素（強推薦；中級別證據(jù)）氟康唑；AmB脂質(zhì)劑型（強推薦；中級別證據(jù)）藥物選擇治療療程取決于源頭控制的充分性和臨床治療反應(yīng)（強推薦；低級別證據(jù)）IDSA2016指南解讀-ICU47慢性播散性（肝脾）念珠菌病起始治療棘白菌素或AmB脂質(zhì)劑型(強推薦；低級別證據(jù)）通常幾個星期序貫治療氟康唑（強推薦；低級別證據(jù)）主要用于不可能氟康唑耐藥的患者持續(xù)到影像學(xué)病變吸收，通常幾個月（強推薦；低級別證據(jù)）化療或造血干細胞移植患者在高風(fēng)險期持續(xù)應(yīng)用，預(yù)防復(fù)發(fā)（強推薦；低級別證據(jù)）衰弱并持續(xù)發(fā)燒患者可考慮短期（1-2周）使用非甾體類抗炎藥或糖皮質(zhì)激素（弱推薦；低級別證據(jù)）IDSA2016指南解讀-ICU48念珠菌心內(nèi)膜炎念珠菌心內(nèi)膜炎自體瓣膜心內(nèi)膜炎起始治療：LAMB/ABLC+/-FC；棘白菌素（強推薦；低級別證據(jù)）序貫治療：氟康唑（強推薦；低級別證據(jù)）

伏立康唑/泊沙康唑（弱推薦；

非常低級別證據(jù)）強烈推薦進行瓣膜置換手術(shù)；如果無法進行手術(shù)，若對氟康唑敏感則需要長期服用氟康唑人工瓣膜心內(nèi)膜炎參照自體瓣膜心內(nèi)膜炎抗真菌方案（強推薦；低級別證據(jù)）推薦氟康唑預(yù)防（強推薦；低級別證據(jù)）心內(nèi)植入物相關(guān)感染移除植入裝置（強推薦；中級別證據(jù)）參照自體瓣膜心內(nèi)膜炎抗真菌方案（強推薦；低級別證據(jù)）直至裝置去除前，都應(yīng)當(dāng)給予長期抑制真菌治療如果感染侵及導(dǎo)線，推薦在去除導(dǎo)線之后的至少6周時間內(nèi)給予抗真菌治療IDSA2016指南解讀-ICU49念珠菌化膿性血栓性靜脈炎推薦級別如果可行的話，推薦去除導(dǎo)管，切開引流或切除病變段靜脈強推薦，低級別證據(jù)棘白菌素類，或氟康唑，或兩性霉素B脂質(zhì)劑型進行治療，療程應(yīng)當(dāng)至少為血中念珠菌被清除后的2周強推薦，低級別證據(jù)對于最初對兩性霉素B或棘白菌素類治療有反應(yīng)，病情臨床平穩(wěn)，菌株敏感，可以降階梯為氟康唑強推薦，低級別證據(jù)在臨床以及培養(yǎng)結(jié)果支持的條件下，血栓的清除可以作為停止抗真菌治療的依據(jù)強推薦，低級別證據(jù)兩性霉素B脂質(zhì)制劑3-5mg/kgqd；氟康唑400-800mg（6-12mg/kg）qd棘白菌素類用量同心內(nèi)膜炎方案；氟康唑劑量為400-800mg（6-12mg/kg）qd新指南不再推薦兩性霉素B單體IDSA2016指南解讀-ICU50念珠菌導(dǎo)致的尿路感染無癥狀性念珠菌尿推薦級別除非患者有播散性感染的高危因素存在，否則不推薦抗真菌治療強推薦，低級別證據(jù)如果可以的話，建議去除誘發(fā)因素強推薦，低級別證據(jù)粒缺患者，極低出生體重嬰兒應(yīng)當(dāng)按照念珠菌血癥患者同樣的抗真菌方案進行治療強推薦，低級別證據(jù)此類患者應(yīng)當(dāng)在接受泌尿外科操作前后的數(shù)日內(nèi)，接受口服氟康唑，或是兩性霉素B的治療強推薦，低級別證據(jù)新指南定義高危因素為：粒缺患者，低出生體重嬰兒（<1500g），或是將要接受泌尿外科操作者IDSA2016指南解讀-ICU51有癥狀念珠菌尿疑似播散性念珠菌感染/膀胱念珠菌炎氟康唑敏感：氟康唑治療2周(強推薦；中級別證據(jù));光滑念珠菌：AMB-D治療1-7天，或口服氟胞嘧啶治療7-10天(強推薦；低級別證據(jù));

克柔念珠菌：AMB-D治療1-7天(強推薦；低級別證據(jù))3.氟康唑耐藥：AMB-d膀胱沖洗；(弱推薦；低級別證據(jù))4.如果可以，移除導(dǎo)尿管(強推薦；低級別證據(jù))腎盂腎炎氟康唑敏感：氟康唑治療2周光滑念珠菌：AMB-D治療1-7天，聯(lián)合或不聯(lián)合口服氟胞嘧啶治療(弱推薦；低級別證據(jù));

克柔念珠菌：AMB-D治療1-7天(強推薦；低級別證據(jù))3.消除尿路梗阻（強推薦；低級別證據(jù))4.考慮移除或替換內(nèi)置導(dǎo)管或支架(若推薦；低級別證據(jù))真菌球外科手術(shù)清除(強推薦；低級別證據(jù))真菌治療和膀胱炎、腎盂腎炎相同(強推薦；低級別證據(jù)）AMB-d沖洗腎造瘺管(強推薦；低級別證據(jù))念珠菌導(dǎo)致的尿路感染IDSA2016指南解讀-ICU骨關(guān)節(jié)念珠菌感染52骨髓炎首選：棘白菌素治療至少2周，序貫氟康唑，治療6-12月（強推薦；低級別證據(jù)）替代方案：:LFAMB治療至少2周，隨后氟康唑序貫6-12月(弱推薦；低級別證據(jù))部分病例推薦手術(shù)清創(chuàng)（強推薦；低級別證據(jù)）卡泊芬凈50-70mg,米卡芬凈100mg,阿尼芬凈100mg氟康唑400mg/d或6mg/kg/d膿毒性關(guān)節(jié)炎首選：棘白菌素治療至少2周，序貫氟康唑，至少4周（強推薦；低級別證據(jù)）替代方案：:LFAMB治療至少2周，序貫氟康唑序貫至少4周(弱推薦；低級別證據(jù)