遺傳的染色體學(xué)說(shuō)

回扣根底要點(diǎn)一、遺傳的染色體學(xué)說(shuō)1.有著平行的關(guān)系是：和。2.原因〔1〕和都作為獨(dú)立的遺傳單位。

遺傳的染色體學(xué)說(shuō)性染色體和伴性遺傳必備知識(shí)梳理基因的行為減數(shù)分裂過(guò)程中的染色體行為基因染色體1精選ppt〔2〕基因(即等位基因)在體細(xì)胞中是存在的，其中一個(gè)來(lái)自母方，另一個(gè)來(lái)自父方；而染色體(即同源染色體)也存在，同樣是一條來(lái)自，另一條來(lái)自?！?〕在形成配子時(shí)，互相別離，分別進(jìn)入不同的配子中，結(jié)果每個(gè)配子中只含成對(duì)基因中的；同樣，在減數(shù)分裂時(shí)，彼此別離，分別進(jìn)入不同的配子中，結(jié)果每個(gè)配子也只含同源染色體中的?！?〕在形成配子時(shí)，等位基因，非同源染色體上的非等位基因地進(jìn)入配子；同樣，(非同源染色體)也是隨機(jī)地進(jìn)入配子。成對(duì)成對(duì)母方父方等位基因一個(gè)同源染色體的兩條染色體一條染色體彼此別離自由組合不同對(duì)的染色體2精選ppt二、兩大定律的解釋假設(shè)將孟德?tīng)杻纱蠖芍羞z傳因子(基因)的行為換成染色體同樣符合，即等位基因別離的行為是因?yàn)閯e離而造成的；而自由組合定律中非等位基因的組合形成也是造成的，進(jìn)一步說(shuō)明基因和染色體的關(guān)系。想一想非同源染色體的非姐妹染色單體之間染色體片段交換能導(dǎo)致基因重組嗎？提示不是基因重組，而是易位。同源染色體非同源染色體的組合3精選ppt三、染色體組型染色體組型又稱

，是指將某種生物體細(xì)胞中的全部染色體，按

進(jìn)行

、

和

所構(gòu)成的圖像。四、性染色體和性別決定1.染色體分類：一類是

，另一類是

。2.性別決定的主要類型：

型和

型。性染色體常染色體XYZW

染色體核型

大小和形態(tài)特征配對(duì)分組排列4精選ppt五、伴性遺傳1.伴性遺傳的證據(jù)〔1〕伴性遺傳是指人們將的遺傳方式?！?〕摩爾根實(shí)驗(yàn)：自然界野生果蠅的眼色是色的，偶然發(fā)現(xiàn)了一只眼雄果蠅，他就用這只白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅交配。F1無(wú)論雌雄都是眼，再讓F1的雌雄果蠅互交得到F2，在F2中紅眼與白眼的別離比為，白眼果蠅都是雄性?！?〕摩爾根假定：白眼基因(w)是基因，它位于上，而上沒(méi)有它的等位基因。位于性染色體上的

基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系紅白紅3∶1隱性X染色體Y染色體5精選ppt2.伴性遺傳〔1〕伴X隱性遺傳病①實(shí)例：病、人類色盲癥、果蠅的白眼遺傳。②特點(diǎn)：；患者中男女。〔2〕伴X顯性遺傳①實(shí)例：佝僂病，鐘擺型眼球震顫。②特點(diǎn)：；患者中女男?！?〕伴Y遺傳①實(shí)例：人類多毛癥。②特點(diǎn)：致病基因只位于染色體上，無(wú)之分；患者全為，女性全；致病基因遺傳。血友紅綠隔代交叉遺傳多少抗維生素D連續(xù)遺傳多少外耳道Y顯隱性男性正常限雄6精選ppt某種遺傳病的遺傳系譜如下圖。該病受一對(duì)基因控制，設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍。請(qǐng)分析答復(fù)：〔陰影為患者〕〔1〕該遺傳病的致病基因位于染色體上性遺傳?！?〕Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分別是和?！?〕Ⅱ4和Ⅱ5再生一個(gè)患病男孩的概率是。常顯aaAa3/8練一練7精選ppt構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò)8精選ppt1.內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。2.依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。說(shuō)明：圖中表示的是一對(duì)染色體，其中一條染色體來(lái)自母本，另一條來(lái)自父本。它們都含有相同的基因，而且這些基因都按照相同的順序從染色體的一端排到另一端。在一對(duì)染色體上同一位置的基因都相同，這些基因與染色體呈現(xiàn)出明顯的平行關(guān)系高頻考點(diǎn)突破考點(diǎn)一遺傳的染色體學(xué)說(shuō)9精選ppt3.方法：類比推理法，即借助的事實(shí)及事物間的聯(lián)系推理得出假說(shuō)。深化拓展基因與染色體的關(guān)系基因在染色體上呈線性排列。每種生物的體細(xì)胞含有一定數(shù)目的染色體，DNA主要存在于細(xì)胞核內(nèi)，少量存在于線粒體、葉綠體中。前者DNA位于染色體上，復(fù)制前每條染色體有1個(gè)DNA分子，復(fù)制后每條染色體有2個(gè)DNA分子，而后者DNA是裸露的。每個(gè)DNA分子上含有許多基因，基因在染色體上呈線性排列。10精選ppt對(duì)位訓(xùn)練1.如圖表示果蠅的一個(gè)細(xì)胞，其中數(shù)字表示染色體，字母表示基因，以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔〕

A.從染色體情況上看，該果蠅只能形成一種配子B.e基因控制的性狀在雌雄個(gè)體中出現(xiàn)的概率相等C.形成配子時(shí)基因A、a與B、b間自由組合D.只考慮3、4與7、8兩對(duì)染色體時(shí)，該個(gè)體能形成四種配子，并且配子數(shù)量相等D11精選ppt2.〔2021·晉江四校聯(lián)考〕在探索遺傳本質(zhì)的過(guò)程中，科學(xué)發(fā)現(xiàn)與使用的研究方法配對(duì)正確的選項(xiàng)是〔〕①1866年孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)，提出遺傳定律②1903年薩頓研究蝗蟲(chóng)的減數(shù)分裂，提出假說(shuō)“基因在染色體上〞③1910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證明基因位于染色體上A.①假說(shuō)—演繹法②假說(shuō)—演繹法③類比推理B.①假說(shuō)—演繹法②類比推理③類比推理C.①假說(shuō)—演繹法②類比推理③假說(shuō)—演繹法D.①類比推理②假說(shuō)—演繹法③類比推理12精選ppt解析孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)為假說(shuō)—演繹法；薩頓提出假說(shuō)“基因在染色體上〞為類比推理的方法；而摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)也是假說(shuō)—演繹法。答案C13精選ppt1.染色體組型(染色體核型)的理解〔1〕概念：將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像?！?〕步驟：顯微攝影→測(cè)量→剪貼→配對(duì)、分組和排列→圖像?！?〕用途：根據(jù)種的特異性來(lái)判斷生物的親緣關(guān)系和遺傳病的診斷?？键c(diǎn)二染色體組型、性染色體和性別決定14精選ppt2.性別決定〔1〕雌雄異體的生物決定性別的方式?！?〕通常由性染色體決定?！惨灿欣狻尝俅菩弁?植物雌雄同株)的生物無(wú)性別決定。②植物一般雌雄同株，但也有雌雄異株的，如楊樹(shù)、柳樹(shù)、銀杏、大麻、女婁菜等，雌雄異株的生物存在性別決定。③性別決定的時(shí)間：受精作用時(shí)。特別提醒15精選ppt3.性別決定的相關(guān)問(wèn)題〔1〕雌雄異體的生物才有性別?！?〕性別決定的方式有多種，但最主要的是性染色體決定?！?〕X、Y也是同源染色體。X與Y雖然形狀、大小不相同，但在減數(shù)分裂過(guò)程中X、Y的行為與同源染色體一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會(huì)、四分體和別離的過(guò)程，因此X、Y是一對(duì)同源染色體。〔4〕XY型和ZW型都是指決定性別的性染色體，不是指基因，也不是指決定性別的基因型。16精選ppt課外延伸染色體的倍數(shù)決定性別在膜翅目昆蟲(chóng)中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等，其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵發(fā)育而成的，因而具有單倍體的染色體數(shù)(n=16)。蜂王和工蜂是由受精卵發(fā)育成的，具有二倍體的染色體數(shù)(2n=32)。性別決定過(guò)程的圖解如下：17精選ppt對(duì)位訓(xùn)練3.在正常情況下，以下有關(guān)X染色體的表達(dá)錯(cuò)誤的是〔〕A.女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體B.男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體C.X染色體上的基因均與性別決定有關(guān)D.黑猩猩等哺乳動(dòng)物也有X染色體解析常見(jiàn)的動(dòng)物〔包括黑猩猩〕，其性別決定大都為XY型，即雄性有XY兩條異型性染色體，雌性有兩條相同的X性染色體。體細(xì)胞中性染色體成對(duì)存在，在經(jīng)減數(shù)分裂形成的性細(xì)胞中成單存在。性染色體上的基因有的與性別有關(guān)，有的與性別決定無(wú)關(guān)。如人的X染色體上的色盲基因、血友病基因等。C18精選ppt4.某人染色體組成為44+XYY，該病人可能是由于親代產(chǎn)生配子時(shí)，什么細(xì)胞分裂的后期，兩條性染色體移向同一側(cè)所致〔〕A.次級(jí)精母細(xì)胞B.次級(jí)卵母細(xì)胞C.初級(jí)精母細(xì)胞D.初級(jí)卵母細(xì)胞解析某人的染色體組成為44+XYY，可以推知精子的染色體組成為22+YY，卵細(xì)胞是22+X，產(chǎn)生染色體組成為22+YY的精子，是由于次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期兩條性染色體移向同一側(cè)所致。A19精選ppt1.伴性遺傳的例證：摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)〔1〕果蠅作為遺傳實(shí)驗(yàn)的材料的優(yōu)點(diǎn)：體小、繁殖快、生育能力強(qiáng)、容易飼養(yǎng)等優(yōu)點(diǎn)。〔2〕實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及解釋考點(diǎn)三伴性遺傳20精選ppt摩爾根假定：控制白眼的基因(用w表示)在X染色體上，而Y染色體不含它的等位基因。摩爾根的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與他的理論預(yù)期結(jié)果完全相符，這說(shuō)明果蠅的白眼性狀遺傳確實(shí)與性別有關(guān)，而且控制該性狀的基因確實(shí)位于性染色體上。2.人類的伴性遺傳和規(guī)律〔1〕伴X隱性遺傳病①實(shí)例：血友病、人類紅綠色盲癥、果蠅的白眼遺傳。21精選ppt②特點(diǎn)：a.具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。b.患者中男多女少。c.女患者的父親及兒子一定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病〞。d.正常男性的母親及女兒一定正常，簡(jiǎn)記為“男正，母女正〞。e.男患者的母親及女兒至少為攜帶者。③典型系譜圖22精選ppt(2)伴X顯性遺傳①實(shí)例：抗維生素D佝僂病，鐘擺型眼球震顫。②特點(diǎn)：a.具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。b.患者中女多男少。c.男患者的母親及女兒一定為患者，簡(jiǎn)記為“男病，母女病〞。d.正常女性的父親及兒子一定正常，簡(jiǎn)記為“女正，父子正〞。e.女性患病，其父母至少有一方患病。③典型系譜圖23精選ppt〔3〕伴Y遺傳①實(shí)例：人類外耳道多毛癥。②特點(diǎn)：a.致病基因只位于Y染色體上，無(wú)顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，患者全為男性，女性全正常，正常的全為女性，簡(jiǎn)記為“男全病，女全正〞。b.致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯?，子傳孫〞。③典型系譜圖24精選ppt思維誤區(qū)警示易錯(cuò)清單患病概率的計(jì)算1.概率求解范圍確實(shí)認(rèn)(1)在所有后代中求某種病的概率：不考慮性別，凡其后代都屬求解范圍。(2)只在某一性別中求某種病的概率：避開(kāi)另一性別，只求所在性別中的概率。(3)連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬求解范圍，應(yīng)先將該性別的出生概率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。解題思路探究25精選ppt2.用集合論的方法解決兩種病的患病概率問(wèn)題當(dāng)兩種遺傳病，(甲病和乙病)之間具有“自由組合〞關(guān)系時(shí)，可用圖解法來(lái)計(jì)算患病概率。首先根據(jù)題意求出患一種病的概率(患甲病或患乙病的概率)，再根據(jù)乘法定理計(jì)算：兩病兼患概率=患甲病概率×患乙病概率；只患甲病概率=患甲病概率－兩病兼患概率；只患乙病概率=患乙病概率-兩病兼患概率；26精選ppt只患一種病概率=只患甲病概率+只患乙病概率；患病概率=患甲病概率+患乙病概率-兩病兼患概率；正常概率=(1－患甲病概率)×(1－患乙病概率)或1－患病概率。錯(cuò)因分析

一是對(duì)基因型的可能性考慮不全面，遺漏其中某一種或者幾種基因型出現(xiàn)的概率，都會(huì)導(dǎo)致最后計(jì)算的結(jié)果錯(cuò)誤。二是對(duì)后代的概率進(jìn)行計(jì)算時(shí)沒(méi)有注意后代是否生出。三是對(duì)多種遺傳病是同患還是只患一種分析不清。27精選ppt糾正訓(xùn)練1.苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子，請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕該患者為男孩的幾率是?！?〕該夫婦再生育一表現(xiàn)正常女兒的幾率為?！?〕該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚，后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是，只患一種遺傳病的幾率為。28精選ppt解析〔1〕根據(jù)題意，兩種遺傳?。阂环N是常染色體隱性遺傳病，另一種是X染色體上隱性遺病，這兩種遺傳病的遺傳符合基因的自由組合規(guī)律。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患以上兩種遺傳病的孩子，那么這對(duì)夫婦的基因型分別是AaXBY和AaXBXb，所生孩子一定是男孩?！?〕生男生女的幾率相等，各占1/2。再生育一個(gè)女孩的幾率是1/2，不患苯丙酮尿癥的幾率是3/4，所有女孩都不患進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，所以該夫婦生育表現(xiàn)正常女兒的幾率是1/2×3/4=3/8。29精選ppt〔3〕該對(duì)夫婦生育了表現(xiàn)正常的女兒，就苯丙酮尿癥這一對(duì)性狀看，其攜帶者〔Aa〕的幾率是2/3，就進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良這一對(duì)性狀看，其攜帶者的幾率是1/2，當(dāng)與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者〔基因型為AaXBY〕結(jié)婚，根據(jù)自由組合定律，就可計(jì)算出后代患遺傳病的幾率。答案〔1〕100%〔2〕3/8〔3〕1/481/430精選ppt2.如圖是某單基因遺傳病系譜圖，通過(guò)基因診斷知道3號(hào)個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基因。有關(guān)該遺傳病的分析錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕A.該致病基因的遺傳一定遵循孟德?tīng)柕幕騽e離定律B.6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的概率為1/8C.如果6號(hào)和7號(hào)第一個(gè)小孩患該遺傳病，那么第二個(gè)小孩還患該病的概率為1/4D.3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩正常的概率為1/431精選ppt解析所有的核遺傳都是遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的。3號(hào)個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基因，但是8號(hào)患病，因此該病是伴X隱性遺傳病。用a表示該致病基因，因?yàn)?號(hào)患病，因此l號(hào)的基因型是XAXa，6號(hào)的基因型就是XAX-，是攜帶者的概率是1／2，7號(hào)的基因型是XAY，因此6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的概率為1／8。如果第一個(gè)小孩患病，那么6號(hào)一定是攜帶者，第二個(gè)小孩患病的概率就是1／4。3號(hào)和4號(hào)的基因型分別是XAY、XAXa，再生一個(gè)男孩正常的概率是1／2。答案D32精選ppt知識(shí)綜合應(yīng)用重點(diǎn)提示1.伴性遺傳與基因別離定律之間的關(guān)系伴性遺傳是基因別離定律的特例。伴性遺傳也是研究由一對(duì)等位基因控制的性狀的遺傳，因此它也符合基因的別離定律。但是性染色體有同型和異型兩種組合形式，因而伴性遺傳也有它的特殊性。如在XY型性別決定的雄性個(gè)體中，有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有它的等位基因，如紅綠色盲基因。由于控制性狀的基因位于性染色體上，因此該性狀的遺傳都與性別相關(guān)聯(lián)，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)比例時(shí)也一定要與性別聯(lián)系起來(lái)。33精選ppt2.伴性遺傳與基因自由組合定律之間的關(guān)系在分析既有常染色體又有性染色體上的基因控制的兩對(duì)及兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳時(shí)，由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上的基因控制的性狀按別離定律處理，整體上那么按基因的自由組合定律來(lái)處理。34精選ppt典例分析〔2021·海南生物，20〕紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。以下敘述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.紅眼對(duì)白眼是顯性B.眼色遺傳符合別離規(guī)律C.眼色和性別表現(xiàn)為自由組合D.紅眼和白眼基因位于X染色體上解析根據(jù)子一代全為紅眼，可判定紅眼為顯性；根據(jù)子二代雌性全為紅眼，雄性一半紅眼、一半白眼，可判定基因在X染色體上；眼色遺傳遵循別離定律。C35精選ppt知識(shí)拓展人類遺傳病系譜的判斷人類遺傳病系譜的判別——三步曲第一步：確認(rèn)或排除Y染色體遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳。第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。首先考慮后者，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點(diǎn)時(shí)，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。36精選ppt假設(shè)不能排除伴X遺傳，只能從可能性大小方面推斷。為了便于掌握，可采用口訣記憶：(1)無(wú)中生有為隱性；有中生無(wú)為顯性。(2)隱性遺傳看女?。号曰颊叩母赣H或兒子正常，那么一定是常染色體上的隱性遺傳。(3)顯性遺傳看男?。杭僭O(shè)男性患者的母親或女兒正常，那么致病基因一定在常染色體上。37精選ppt題組一：基因與染色體的關(guān)系1.右圖是科學(xué)家對(duì)果蠅一條染色體上的基因測(cè)定結(jié)果。以下有關(guān)該圖的說(shuō)法中，正確的選項(xiàng)是()A.控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B.控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時(shí)遵循基因的別離定律C.該染色體上的基因在后代中都能表達(dá)D.該染色體上的堿基數(shù)A＝T、G≡C解析白眼、朱紅眼與深紅眼是非等位基因，不遵循基因的別離定律。隨堂過(guò)關(guān)檢測(cè)D38精選ppt2.以下表達(dá)中哪項(xiàng)不能說(shuō)明基因與染色體的平行行為〔〕A.DNA主要分布在染色體上，是染色體的主要化學(xué)組成之一B.在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)存在C.非等位基因自由組合，非同源染色體也有自由組合D.體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方。同源染色體也是如此A39精選ppt題組二：伴性遺傳及其分析3.以下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來(lái)自〔〕

A.1號(hào)B.2號(hào)C.3號(hào)D.4號(hào)解析紅綠色盲是位于X染色體上的隱性遺傳病。7號(hào)個(gè)體的色盲基因直接來(lái)自母親〔5號(hào)〕，根據(jù)系譜圖，1號(hào)不患病，說(shuō)明5號(hào)的色盲基因來(lái)自2號(hào)。B40精選ppt4.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)〔Ⅱ〕和非同源區(qū)〔Ⅰ、Ⅲ〕，如下圖。以下有關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕

A.Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性41精選pptC.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D.由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組方案要分別測(cè)定解析Ⅰ片段上是由隱性基因控制的遺傳病，對(duì)女性而言必須純合才致病，而男性只要有此基因就是患者，幾率高；Ⅱ片段是同源序列，其遺傳規(guī)律與常染色體類似；Ⅲ片段，只位于Y染色體上，患病者全為男性；X、Y染色體是同源染色體，分別測(cè)定是因其存在非同源區(qū)。答案D42精選ppt題組三：人類基因組方案及伴性遺傳的應(yīng)用5.人類在認(rèn)識(shí)自身的道路上不斷前行。人類基因組方案繪制出有“生命之書〞之稱的人類基因組圖譜，揭開(kāi)了人體基因的奧秘。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔〕①可以利用人類基因組圖譜幫助治療疾?、谌祟惢蚪M圖譜可以消除社會(huì)歧視現(xiàn)象③人類基因組圖譜精確測(cè)定了人類基因堿基對(duì)序列④人類基因組圖譜直接揭示了人與黑猩猩之間存在差異的原因43精選pptA.①③B.①④C.②③D.③④解析人類基因組方案的主要工作就是測(cè)定人類24條染色體的基因序列，并繪制出了基因堿基對(duì)的序列，其主要目的是在人類疾病的預(yù)防和治療上發(fā)揮作用。答案A44精選ppt6.果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上一對(duì)等位基因控制的，剛毛〔B〕對(duì)截毛〔b〕為顯性；控制果蠅的紅眼和白眼性狀的基因只存在于X染色體上，紅眼〔R〕對(duì)白眼〔r〕為顯性〔如下圖〕。果蠅的性別常常需要通過(guò)眼色來(lái)識(shí)別。45精選ppt〔1〕假設(shè)只考慮剛毛和截毛這對(duì)性狀的遺傳：①果蠅種群中雄果蠅的基因型除了有XBYB〔如圖所示〕和XBYb外，還有。②現(xiàn)將兩只剛毛果蠅雜交，子代雌果蠅中既有剛毛，又有截毛，雄果蠅全為剛毛，那么這兩只果蠅的基因型是。③現(xiàn)將兩只剛毛果蠅雜交，其子代中有一只XXY的截毛果蠅，分析其變異的原因時(shí)發(fā)現(xiàn)：只可能是由某親本形成配子時(shí)，在減數(shù)第二次分裂中染色體分配異常造成。那么，其雙親的基因型是。46精選ppt〔2〕種群中有各種性狀的雌果蠅，現(xiàn)有一只紅眼剛毛雄果蠅〔XR-Y-〕，要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)判定它的基因型，應(yīng)選擇雌果蠅與該只果蠅交配，然后觀察子代的性狀表現(xiàn)。①如果子代果蠅均為剛毛，那么該雄果蠅基因型為XRBYB；②如果子代；③如果子代。47精選ppt答案〔1〕①XbYB、XbYb②XBXb、XbYB③XBXb、XBYb〔2〕白眼截毛②紅眼果蠅為剛毛，白眼果蠅為截毛，那么該雄果蠅基因型為XRBYb〔XBYb〕③紅眼果蠅為截毛，白眼果蠅為剛毛，那么該雄果蠅基因型為XRbYB〔XbYB〕說(shuō)明：雌果蠅為剛毛，雄果蠅為截毛，那么該雄果蠅基因型為XRBYb〔XBYb〕；雌果蠅為截毛，雄果蠅為剛毛，那么該雄果蠅基因型為XRbYB〔XbYB〕。48精選ppt組題說(shuō)明本節(jié)重點(diǎn)伴性遺傳及其特點(diǎn)。特別推薦16〔綜合題〕；4〔預(yù)測(cè)題〕；2、8、17〔經(jīng)典易錯(cuò)題〕。定時(shí)檢測(cè)考點(diǎn)題號(hào)性別決定及性染色體1、5伴性遺傳及其特點(diǎn)3、4、6、7、9、10、11、14概率計(jì)算2、8、12、13有關(guān)伴性遺傳的綜合應(yīng)用15、16、1749精選ppt一、選擇題1.以下有關(guān)性別決定的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是〔〕A.含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)=1∶1B.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C.含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相當(dāng)D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相當(dāng)；含X的配子數(shù)〔含X染色體的精子+卵細(xì)胞〕多于含Y的配子數(shù)〔只有精子含Y染色體〕；果蠅是XY型性別決定，其Y染色體比X染色體大；無(wú)性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒(méi)有性染色體。C50精選ppt2.〔2021·安徽卷,5〕人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳〔D對(duì)d完全顯性〕。以下圖中Ⅱ2為色覺(jué)正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。Ⅱ4〔不攜帶d基因〕和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是〔〕A.0、、0B.0、、

C.0、、0D.、、51精選ppt解析設(shè)紅綠色盲基因?yàn)閎，那么遺傳系譜中有關(guān)個(gè)體的基因型為：Ⅰ2為ddXBY,Ⅱ5為XbY。由Ⅰ2〔dd〕、Ⅱ2〔dd〕可知Ⅰ1基因型為Dd，即可推知Ⅱ3的基因型為DdXBY；由Ⅱ5(XbY)可知Ⅰ3基因型為XBXb，Ⅰ4基因型為XBY，故Ⅱ4基因型為DDXBXB、DDXBXb〔Ⅱ4不攜帶d〕。Ⅱ3與Ⅱ4結(jié)婚后生的男孩不可能患耳聾，患色盲的概率為×XbY=XbY。答案A52精選ppt3.以下關(guān)于伴性遺傳方式和特點(diǎn)的說(shuō)法中，不正確的是〔〕A.X染色體顯性遺傳：女性發(fā)病率高；假設(shè)男性發(fā)病，那么其母、女必發(fā)病B.X染色體隱性遺傳：男性發(fā)病率高；假設(shè)女子發(fā)病，那么其父、子必發(fā)病C.Y染色體遺傳：父?jìng)髯印⒆觽鲗OD.Y染色體遺傳：男女發(fā)病率相當(dāng)，也有明顯的顯隱性關(guān)系解析Y染色體上的遺傳，女性因沒(méi)有Y染色體而不可能發(fā)病，所以也就沒(méi)有顯隱性關(guān)系。D53精選ppt4.果蠅的紅眼(R)為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼(r)，以下有關(guān)這一對(duì)相對(duì)性狀遺傳的表達(dá)中，不正確的選項(xiàng)是〔〕A.用雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅雜交，子代中紅眼與白眼的比例為3∶1，符合孟德?tīng)柕幕騽e離定律B.在細(xì)胞分裂過(guò)程中，發(fā)生控制該相對(duì)性狀的等位基因別離的細(xì)胞是初級(jí)卵母細(xì)胞和初級(jí)精母細(xì)胞C.用白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅雜交，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別D.純合紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅交配，所得F1相互交配得F2，那么F2所產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞中具有R和r比例依次是3∶1和1∶154精選ppt解析果蠅的紅眼位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有與其相對(duì)應(yīng)的等位基因，所以等位基因的別離只發(fā)生在初級(jí)卵母細(xì)胞中；D項(xiàng)中XRXR×XrY→XRXr、XRY(F1)，然后再相互交配，F(xiàn)2中雌果蠅產(chǎn)生R與r配子的概率為3∶1，雄果蠅產(chǎn)生R與r配子的概率為1∶1。答案B55精選ppt5.關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的表達(dá)中，不正確的是〔〕A.性染色體上基因的遺傳方式與性別相聯(lián)系B.XY型生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體C.體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對(duì)同源染色體D.XY型的生物體細(xì)胞內(nèi)如果含有兩條同型的性染色體可表示為XX解析XY型生物雌性個(gè)體的體細(xì)胞中性染色體為XX，雄性個(gè)體的性染色體為XY；性染色體是一對(duì)同源染色體。B56精選ppt6.血型A型色覺(jué)正常的某女曾結(jié)過(guò)兩次婚，第一個(gè)丈夫的血型為B型且患紅綠色盲；第二個(gè)丈夫血型為A型，色覺(jué)正常。此婦人生了4個(gè)小孩，這4

個(gè)小孩中可能是第二個(gè)丈夫孩子的是()A.男孩、O型血、色盲

B.女孩、A型血、色盲

C.女孩、O型血、色盲

D.女孩、B型血、色覺(jué)正常

解析

A型與A型婚配，可以生出A型或O型血子女，但不能生出B型和AB型血子女，排除D；第二個(gè)丈夫色覺(jué)正常，所生女孩一定正常，只有男孩有可能色盲。A57精選ppt7.抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是〔〕A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚，必然是兒子正常女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因解析考查學(xué)生運(yùn)用遺傳定律分析問(wèn)題的能力。顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：親代有病，其子女不存在該病的攜帶者，只要攜帶致病基因，就是該病患者。D58精選ppt8.考慮如以下圖譜，如果Ⅳ-1是男孩，Ⅳ-2是女孩，以下表述正確的選項(xiàng)是〔〕A.Ⅳ1患有AD和SLR兩種病癥的概率為1/8B.Ⅳ2患有AD和SLR兩種病癥的概率為1/4C.Ⅳ1表現(xiàn)為AD病癥但沒(méi)有SLR病癥的概率為1/8D.Ⅳ2表現(xiàn)為AD病癥但沒(méi)有SLR病癥的概率為1/8A59精選ppt9.在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲，一系列雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：判斷小家鼠尾巴彎曲的遺傳方式及依據(jù)組別，正確的是()組別親代子代雌（♀）雄（♂）雌（♀）雄（♂）1正常彎曲全部彎曲全部正常2彎曲正常50%彎曲50%正常50%彎曲50%正常3彎曲正常全部彎曲全部彎曲4正常正常全部正常全部正常5彎曲彎曲全部彎曲全部彎曲6彎曲彎曲全部彎曲50%彎曲50%正常60精選pptA.伴X染色體隱性遺傳，1B.伴X染色體顯性遺傳，6C.常染色體隱性遺傳，4D.常染色體顯性遺傳，5解析此題以基因別離定律為核心命題點(diǎn)，考查了雜交、伴性遺傳、常染色體遺傳等知識(shí)點(diǎn)，綜合考查了識(shí)別圖表進(jìn)行推理、分析的能力。根據(jù)雜交組別6可知，小家鼠尾巴彎曲為顯性；再根據(jù)雜交組別1或6可知，小家鼠尾巴彎曲基因位于X染色體上，故答案為B。答案B61精選ppt10.〔2021·廣東卷,8〕以下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于〔〕A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4解析根據(jù)題意結(jié)合遺傳系譜知，Ⅲ-9患色盲且只有一條X染色體，而Ⅱ-7不患色盲，那么可判定Ⅲ-9色盲基因來(lái)自Ⅱ-6，Ⅱ-6攜帶色盲基因但不患色盲，因此色盲基因一定來(lái)自Ⅰ-2，而Ⅰ-1傳遞給Ⅱ-6正?；?。B62精選ppt11.外耳道多毛癥僅見(jiàn)于男性〔a〕；人類抗維生素D佝僂病中，假設(shè)患者為男性，那么其女兒一定患此病〔b〕。對(duì)a和b理解正確的選項(xiàng)是()A.a病基因位于X染色體上，且為顯性遺傳病，b也一樣B.a病基因位于Y染色體上，b病為X染色體上的顯性遺傳病C.a病基因位于Y染色體上，b病為X染色體上的隱性遺傳病D.條件不夠，無(wú)法判斷63精選ppt解析

由題干信息知：外耳道多毛癥是伴Y染色體遺傳，人類抗維生素D佝僂病是伴X染色體的顯性遺傳病。因?yàn)槟行曰颊叩呐畠阂欢ㄊ腔颊?，女兒從其父親遺傳了X染色體。答案

B64精選ppt12.有些線粒體DNA的突變會(huì)導(dǎo)致人體患一種稱為leber遺傳性視神經(jīng)病〔LHON〕的疾病，該病病癥是成年后突然失明。某夫婦，妻子患紅綠色盲，丈夫患LHON，那么其后代既患LHON又患紅綠色盲的幾率是()A.1/2B.1/4C.1/8D.0解析LHON是線粒體DNA控制的遺傳病，屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳，男性患者不能將該細(xì)胞質(zhì)致病基因通過(guò)精子傳遞給后代。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女性患者的兒子全為患者，兩病兼患的幾率為0。D65精選ppt13.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患聾啞又患紅綠色盲的男孩，且該男孩的基因型是aaXbY。請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型及其概率分別是〔〕A.AAXBY，9/16B.AAXBY，1/16或AaXBY，1/8C.AAXBY，3/16或AaXBY，3/8D.AAXBY，3/16B66精選ppt14.美國(guó)遺傳學(xué)家摩爾根，在野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，他用這只果蠅與野生型紅眼果蠅進(jìn)行雜交(實(shí)驗(yàn)Ⅰ)。結(jié)果F1全部為紅眼。F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅中紅眼和白眼的比例為1∶1。這種現(xiàn)象不能用孟德?tīng)柕睦碚撏耆忉屒宄?，于是他繼續(xù)做了下表所示的實(shí)驗(yàn)(Ⅱ、Ⅲ)。與實(shí)驗(yàn)有關(guān)的表達(dá)不正確的是〔〕組別雜交組合結(jié)果ⅡF1紅眼♀×白眼♂紅眼♀∶紅眼♂∶白眼♀∶白眼♂

=1∶1∶1∶1Ⅲ野生型紅眼♂×白眼♀(來(lái)自實(shí)驗(yàn)Ⅱ)紅眼♀∶白眼♂=1∶167精選pptA.實(shí)驗(yàn)Ⅱ可視為實(shí)驗(yàn)I的測(cè)交實(shí)驗(yàn)，其結(jié)果說(shuō)明F1紅眼雌果蠅為雜合子B.實(shí)驗(yàn)Ⅲ是實(shí)驗(yàn)Ⅰ的反交實(shí)驗(yàn)，正反交結(jié)果不同可確定其不屬于核遺傳C.實(shí)驗(yàn)Ⅲ的結(jié)果說(shuō)明野生型紅眼雄果蠅的精子只有一半含有控制眼色的基因D.對(duì)實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最合理的解釋是控制眼色的基因位于X染色體上解析伴性遺傳也會(huì)出現(xiàn)正反交結(jié)果不同，細(xì)胞質(zhì)遺傳不僅正反交結(jié)果不同，而且是母系遺傳，實(shí)驗(yàn)Ⅲ不是母系遺傳。答案B68精選ppt二、選擇題15.小鼠基因敲除技術(shù)獲得2007年諾貝爾獎(jiǎng)，該技術(shù)采用基因工程、細(xì)胞工程、雜交等手段使小鼠體內(nèi)的某一基因失去功能，以研究基因在生物個(gè)體發(fā)育和病理過(guò)程中的作用。例如現(xiàn)有基因型為

BB的小鼠，要敲除基因B，可先用體外合成的突變基因b取代正?；駼，使BB細(xì)胞改變?yōu)锽b細(xì)胞，最終培育成為基因敲除小鼠。69精選ppt〔1〕通過(guò)基因敲除，得到一只AABb小鼠。假設(shè)棕毛基因A、白毛基因a、褐齒基因B和黃齒基因b均位于常染色體上，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠，用來(lái)與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是，雜交子代的基因型是。讓F1代中雙雜合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中帶有b基因的個(gè)體的概率是。不帶B基因的個(gè)體的概率是?！?〕在上述F1代中只考慮齒色這對(duì)性狀，假設(shè)這對(duì)性狀的遺傳屬X染色體伴性遺傳，那么表現(xiàn)黃齒個(gè)體的性別是，這一代中具有這種性別的個(gè)體基因是。70精選ppt解析〔1〕根據(jù)題意AABb基因敲除小鼠的表現(xiàn)型是棕毛褐齒，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠〔aabb〕，應(yīng)選取用與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是，用圖解表示：親本：AABb×↓子代：aabb那么此親本必含有a基因，而又是純合的基因型只能為aabb或aaBB，而aabb是要培育的新品種不可能有，所以只有選用基因型為aaBB的親本，親本：AABb×aaBB↓子代：1/2AaBbAaBB71精選pptF1代中雙雜合基因型AaBb的雌雄小鼠相互交配,由于是常染色體遺傳,即Bb自交后代的基因型及比例為:1/4BB、2/4Bb、1/4bb，帶有b基因的個(gè)體的概率是3/4，不帶B基因的個(gè)體的概率是1/4?！?〕假設(shè)齒色性狀的遺傳屬X染色體伴性遺傳，那么親本都為褐齒，基因型為XBXb和XＢY，那么F1代的基因型為XBXb、XＢXＢ、XB