遺傳的染色體學(xué)說

回扣根底要點一、遺傳的染色體學(xué)說1.有著平行的關(guān)系是：和。2.原因〔1〕和都作為獨立的遺傳單位。

遺傳的染色體學(xué)說性染色體和伴性遺傳必備知識梳理基因的行為減數(shù)分裂過程中的染色體行為基因染色體1精選ppt〔2〕基因(即等位基因)在體細(xì)胞中是存在的，其中一個來自母方，另一個來自父方；而染色體(即同源染色體)也存在，同樣是一條來自，另一條來自?！?〕在形成配子時，互相別離，分別進入不同的配子中，結(jié)果每個配子中只含成對基因中的；同樣，在減數(shù)分裂時，彼此別離，分別進入不同的配子中，結(jié)果每個配子也只含同源染色體中的?！?〕在形成配子時，等位基因，非同源染色體上的非等位基因地進入配子；同樣，(非同源染色體)也是隨機地進入配子。成對成對母方父方等位基因一個同源染色體的兩條染色體一條染色體彼此別離自由組合不同對的染色體2精選ppt二、兩大定律的解釋假設(shè)將孟德爾兩大定律中遺傳因子(基因)的行為換成染色體同樣符合，即等位基因別離的行為是因為別離而造成的；而自由組合定律中非等位基因的組合形成也是造成的，進一步說明基因和染色體的關(guān)系。想一想非同源染色體的非姐妹染色單體之間染色體片段交換能導(dǎo)致基因重組嗎？提示不是基因重組，而是易位。同源染色體非同源染色體的組合3精選ppt三、染色體組型染色體組型又稱

，是指將某種生物體細(xì)胞中的全部染色體，按

進行

、

和

所構(gòu)成的圖像。四、性染色體和性別決定1.染色體分類：一類是

，另一類是

。2.性別決定的主要類型：

型和

型。性染色體常染色體XYZW

染色體核型

大小和形態(tài)特征配對分組排列4精選ppt五、伴性遺傳1.伴性遺傳的證據(jù)〔1〕伴性遺傳是指人們將的遺傳方式?！?〕摩爾根實驗：自然界野生果蠅的眼色是色的，偶然發(fā)現(xiàn)了一只眼雄果蠅，他就用這只白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅交配。F1無論雌雄都是眼，再讓F1的雌雄果蠅互交得到F2，在F2中紅眼與白眼的別離比為，白眼果蠅都是雄性?！?〕摩爾根假定：白眼基因(w)是基因，它位于上，而上沒有它的等位基因。位于性染色體上的

基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系紅白紅3∶1隱性X染色體Y染色體5精選ppt2.伴性遺傳〔1〕伴X隱性遺傳?、賹嵗翰?、人類色盲癥、果蠅的白眼遺傳。②特點：；患者中男女。〔2〕伴X顯性遺傳①實例：佝僂病，鐘擺型眼球震顫。②特點：；患者中女男?！?〕伴Y遺傳①實例：人類多毛癥。②特點：致病基因只位于染色體上，無之分；患者全為，女性全；致病基因遺傳。血友紅綠隔代交叉遺傳多少抗維生素D連續(xù)遺傳多少外耳道Y顯隱性男性正常限雄6精選ppt某種遺傳病的遺傳系譜如下圖。該病受一對基因控制，設(shè)顯性基因為A，隱性基因為a。請分析答復(fù)：〔陰影為患者〕〔1〕該遺傳病的致病基因位于染色體上性遺傳?！?〕Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分別是和。〔3〕Ⅱ4和Ⅱ5再生一個患病男孩的概率是。常顯aaAa3/8練一練7精選ppt構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò)8精選ppt1.內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。2.依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。說明：圖中表示的是一對染色體，其中一條染色體來自母本，另一條來自父本。它們都含有相同的基因，而且這些基因都按照相同的順序從染色體的一端排到另一端。在一對染色體上同一位置的基因都相同，這些基因與染色體呈現(xiàn)出明顯的平行關(guān)系高頻考點突破考點一遺傳的染色體學(xué)說9精選ppt3.方法：類比推理法，即借助的事實及事物間的聯(lián)系推理得出假說。深化拓展基因與染色體的關(guān)系基因在染色體上呈線性排列。每種生物的體細(xì)胞含有一定數(shù)目的染色體，DNA主要存在于細(xì)胞核內(nèi)，少量存在于線粒體、葉綠體中。前者DNA位于染色體上，復(fù)制前每條染色體有1個DNA分子，復(fù)制后每條染色體有2個DNA分子，而后者DNA是裸露的。每個DNA分子上含有許多基因，基因在染色體上呈線性排列。10精選ppt對位訓(xùn)練1.如圖表示果蠅的一個細(xì)胞，其中數(shù)字表示染色體，字母表示基因，以下表達正確的選項是〔〕

A.從染色體情況上看，該果蠅只能形成一種配子B.e基因控制的性狀在雌雄個體中出現(xiàn)的概率相等C.形成配子時基因A、a與B、b間自由組合D.只考慮3、4與7、8兩對染色體時，該個體能形成四種配子，并且配子數(shù)量相等D11精選ppt2.〔2021·晉江四校聯(lián)考〕在探索遺傳本質(zhì)的過程中，科學(xué)發(fā)現(xiàn)與使用的研究方法配對正確的選項是〔〕①1866年孟德爾的豌豆雜交實驗，提出遺傳定律②1903年薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上〞③1910年摩爾根進行果蠅雜交實驗，證明基因位于染色體上A.①假說—演繹法②假說—演繹法③類比推理B.①假說—演繹法②類比推理③類比推理C.①假說—演繹法②類比推理③假說—演繹法D.①類比推理②假說—演繹法③類比推理12精選ppt解析孟德爾的豌豆雜交實驗為假說—演繹法；薩頓提出假說“基因在染色體上〞為類比推理的方法；而摩爾根進行果蠅雜交實驗也是假說—演繹法。答案C13精選ppt1.染色體組型(染色體核型)的理解〔1〕概念：將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖像?！?〕步驟：顯微攝影→測量→剪貼→配對、分組和排列→圖像?！?〕用途：根據(jù)種的特異性來判斷生物的親緣關(guān)系和遺傳病的診斷?？键c二染色體組型、性染色體和性別決定14精選ppt2.性別決定〔1〕雌雄異體的生物決定性別的方式?！?〕通常由性染色體決定?！惨灿欣狻尝俅菩弁?植物雌雄同株)的生物無性別決定。②植物一般雌雄同株，但也有雌雄異株的，如楊樹、柳樹、銀杏、大麻、女婁菜等，雌雄異株的生物存在性別決定。③性別決定的時間：受精作用時。特別提醒15精選ppt3.性別決定的相關(guān)問題〔1〕雌雄異體的生物才有性別?！?〕性別決定的方式有多種，但最主要的是性染色體決定?！?〕X、Y也是同源染色體。X與Y雖然形狀、大小不相同，但在減數(shù)分裂過程中X、Y的行為與同源染色體一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會、四分體和別離的過程，因此X、Y是一對同源染色體?！?〕XY型和ZW型都是指決定性別的性染色體，不是指基因，也不是指決定性別的基因型。16精選ppt課外延伸染色體的倍數(shù)決定性別在膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等，其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵發(fā)育而成的，因而具有單倍體的染色體數(shù)(n=16)。蜂王和工蜂是由受精卵發(fā)育成的，具有二倍體的染色體數(shù)(2n=32)。性別決定過程的圖解如下：17精選ppt對位訓(xùn)練3.在正常情況下，以下有關(guān)X染色體的表達錯誤的是〔〕A.女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體B.男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體C.X染色體上的基因均與性別決定有關(guān)D.黑猩猩等哺乳動物也有X染色體解析常見的動物〔包括黑猩猩〕，其性別決定大都為XY型，即雄性有XY兩條異型性染色體，雌性有兩條相同的X性染色體。體細(xì)胞中性染色體成對存在，在經(jīng)減數(shù)分裂形成的性細(xì)胞中成單存在。性染色體上的基因有的與性別有關(guān)，有的與性別決定無關(guān)。如人的X染色體上的色盲基因、血友病基因等。C18精選ppt4.某人染色體組成為44+XYY，該病人可能是由于親代產(chǎn)生配子時，什么細(xì)胞分裂的后期，兩條性染色體移向同一側(cè)所致〔〕A.次級精母細(xì)胞B.次級卵母細(xì)胞C.初級精母細(xì)胞D.初級卵母細(xì)胞解析某人的染色體組成為44+XYY，可以推知精子的染色體組成為22+YY，卵細(xì)胞是22+X，產(chǎn)生染色體組成為22+YY的精子，是由于次級精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期兩條性染色體移向同一側(cè)所致。A19精選ppt1.伴性遺傳的例證：摩爾根的果蠅伴性遺傳實驗〔1〕果蠅作為遺傳實驗的材料的優(yōu)點：體小、繁殖快、生育能力強、容易飼養(yǎng)等優(yōu)點。〔2〕實驗現(xiàn)象及解釋考點三伴性遺傳20精選ppt摩爾根假定：控制白眼的基因(用w表示)在X染色體上，而Y染色體不含它的等位基因。摩爾根的實驗結(jié)果與他的理論預(yù)期結(jié)果完全相符，這說明果蠅的白眼性狀遺傳確實與性別有關(guān)，而且控制該性狀的基因確實位于性染色體上。2.人類的伴性遺傳和規(guī)律〔1〕伴X隱性遺傳?、賹嵗貉巡?、人類紅綠色盲癥、果蠅的白眼遺傳。21精選ppt②特點：a.具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。b.患者中男多女少。c.女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病〞。d.正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正〞。e.男患者的母親及女兒至少為攜帶者。③典型系譜圖22精選ppt(2)伴X顯性遺傳①實例：抗維生素D佝僂病，鐘擺型眼球震顫。②特點：a.具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。b.患者中女多男少。c.男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為“男病，母女病〞。d.正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正〞。e.女性患病，其父母至少有一方患病。③典型系譜圖23精選ppt〔3〕伴Y遺傳①實例：人類外耳道多毛癥。②特點：a.致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，患者全為男性，女性全正常，正常的全為女性，簡記為“男全病，女全正〞。b.致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡記為“父傳子，子傳孫〞。③典型系譜圖24精選ppt思維誤區(qū)警示易錯清單患病概率的計算1.概率求解范圍確實認(rèn)(1)在所有后代中求某種病的概率：不考慮性別，凡其后代都屬求解范圍。(2)只在某一性別中求某種病的概率：避開另一性別，只求所在性別中的概率。(3)連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬求解范圍，應(yīng)先將該性別的出生概率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。解題思路探究25精選ppt2.用集合論的方法解決兩種病的患病概率問題當(dāng)兩種遺傳病，(甲病和乙病)之間具有“自由組合〞關(guān)系時，可用圖解法來計算患病概率。首先根據(jù)題意求出患一種病的概率(患甲病或患乙病的概率)，再根據(jù)乘法定理計算：兩病兼患概率=患甲病概率×患乙病概率；只患甲病概率=患甲病概率－兩病兼患概率；只患乙病概率=患乙病概率-兩病兼患概率；26精選ppt只患一種病概率=只患甲病概率+只患乙病概率；患病概率=患甲病概率+患乙病概率-兩病兼患概率；正常概率=(1－患甲病概率)×(1－患乙病概率)或1－患病概率。錯因分析

一是對基因型的可能性考慮不全面，遺漏其中某一種或者幾種基因型出現(xiàn)的概率，都會導(dǎo)致最后計算的結(jié)果錯誤。二是對后代的概率進行計算時沒有注意后代是否生出。三是對多種遺傳病是同患還是只患一種分析不清。27精選ppt糾正訓(xùn)練1.苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病，進行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患上述兩種遺傳病的孩子，請答復(fù)以下問題：〔1〕該患者為男孩的幾率是?！?〕該夫婦再生育一表現(xiàn)正常女兒的幾率為?！?〕該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚，后代中同時患上述兩種遺傳病的幾率是，只患一種遺傳病的幾率為。28精選ppt解析〔1〕根據(jù)題意，兩種遺傳病：一種是常染色體隱性遺傳病，另一種是X染色體上隱性遺病，這兩種遺傳病的遺傳符合基因的自由組合規(guī)律。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患以上兩種遺傳病的孩子，那么這對夫婦的基因型分別是AaXBY和AaXBXb，所生孩子一定是男孩?！?〕生男生女的幾率相等，各占1/2。再生育一個女孩的幾率是1/2，不患苯丙酮尿癥的幾率是3/4，所有女孩都不患進行性肌營養(yǎng)不良癥，所以該夫婦生育表現(xiàn)正常女兒的幾率是1/2×3/4=3/8。29精選ppt〔3〕該對夫婦生育了表現(xiàn)正常的女兒，就苯丙酮尿癥這一對性狀看，其攜帶者〔Aa〕的幾率是2/3，就進行性肌營養(yǎng)不良這一對性狀看，其攜帶者的幾率是1/2，當(dāng)與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者〔基因型為AaXBY〕結(jié)婚，根據(jù)自由組合定律，就可計算出后代患遺傳病的幾率。答案〔1〕100%〔2〕3/8〔3〕1/481/430精選ppt2.如圖是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號個體不攜帶該遺傳病的致病基因。有關(guān)該遺傳病的分析錯誤的選項是〔〕A.該致病基因的遺傳一定遵循孟德爾的基因別離定律B.6號和7號生育患該遺傳病小孩的概率為1/8C.如果6號和7號第一個小孩患該遺傳病，那么第二個小孩還患該病的概率為1/4D.3號和4號再生一個男孩正常的概率為1/431精選ppt解析所有的核遺傳都是遵循孟德爾遺傳規(guī)律的。3號個體不攜帶該遺傳病的致病基因，但是8號患病，因此該病是伴X隱性遺傳病。用a表示該致病基因，因為5號患病，因此l號的基因型是XAXa，6號的基因型就是XAX-，是攜帶者的概率是1／2，7號的基因型是XAY，因此6號和7號生育患該遺傳病小孩的概率為1／8。如果第一個小孩患病，那么6號一定是攜帶者，第二個小孩患病的概率就是1／4。3號和4號的基因型分別是XAY、XAXa，再生一個男孩正常的概率是1／2。答案D32精選ppt知識綜合應(yīng)用重點提示1.伴性遺傳與基因別離定律之間的關(guān)系伴性遺傳是基因別離定律的特例。伴性遺傳也是研究由一對等位基因控制的性狀的遺傳，因此它也符合基因的別離定律。但是性染色體有同型和異型兩種組合形式，因而伴性遺傳也有它的特殊性。如在XY型性別決定的雄性個體中，有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因，如紅綠色盲基因。由于控制性狀的基因位于性染色體上，因此該性狀的遺傳都與性別相關(guān)聯(lián)，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計比例時也一定要與性別聯(lián)系起來。33精選ppt2.伴性遺傳與基因自由組合定律之間的關(guān)系在分析既有常染色體又有性染色體上的基因控制的兩對及兩對以上相對性狀的遺傳時，由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上的基因控制的性狀按別離定律處理，整體上那么按基因的自由組合定律來處理。34精選ppt典例分析〔2021·海南生物，20〕紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。以下敘述錯誤的選項是()A.紅眼對白眼是顯性B.眼色遺傳符合別離規(guī)律C.眼色和性別表現(xiàn)為自由組合D.紅眼和白眼基因位于X染色體上解析根據(jù)子一代全為紅眼，可判定紅眼為顯性；根據(jù)子二代雌性全為紅眼，雄性一半紅眼、一半白眼，可判定基因在X染色體上；眼色遺傳遵循別離定律。C35精選ppt知識拓展人類遺傳病系譜的判斷人類遺傳病系譜的判別——三步曲第一步：確認(rèn)或排除Y染色體遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳。第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。首先考慮后者，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點時，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。36精選ppt假設(shè)不能排除伴X遺傳，只能從可能性大小方面推斷。為了便于掌握，可采用口訣記憶：(1)無中生有為隱性；有中生無為顯性。(2)隱性遺傳看女?。号曰颊叩母赣H或兒子正常，那么一定是常染色體上的隱性遺傳。(3)顯性遺傳看男?。杭僭O(shè)男性患者的母親或女兒正常，那么致病基因一定在常染色體上。37精選ppt題組一：基因與染色體的關(guān)系1.右圖是科學(xué)家對果蠅一條染色體上的基因測定結(jié)果。以下有關(guān)該圖的說法中，正確的選項是()A.控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B.控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時遵循基因的別離定律C.該染色體上的基因在后代中都能表達D.該染色體上的堿基數(shù)A＝T、G≡C解析白眼、朱紅眼與深紅眼是非等位基因，不遵循基因的別離定律。隨堂過關(guān)檢測D38精選ppt2.以下表達中哪項不能說明基因與染色體的平行行為〔〕A.DNA主要分布在染色體上，是染色體的主要化學(xué)組成之一B.在體細(xì)胞中基因成對存在，染色體也是成對存在C.非等位基因自由組合，非同源染色體也有自由組合D.體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方。同源染色體也是如此A39精選ppt題組二：伴性遺傳及其分析3.以下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自〔〕

A.1號B.2號C.3號D.4號解析紅綠色盲是位于X染色體上的隱性遺傳病。7號個體的色盲基因直接來自母親〔5號〕，根據(jù)系譜圖，1號不患病，說明5號的色盲基因來自2號。B40精選ppt4.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)〔Ⅱ〕和非同源區(qū)〔Ⅰ、Ⅲ〕，如下圖。以下有關(guān)表達錯誤的選項是〔〕

A.Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性41精選pptC.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D.由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組方案要分別測定解析Ⅰ片段上是由隱性基因控制的遺傳病，對女性而言必須純合才致病，而男性只要有此基因就是患者，幾率高；Ⅱ片段是同源序列，其遺傳規(guī)律與常染色體類似；Ⅲ片段，只位于Y染色體上，患病者全為男性；X、Y染色體是同源染色體，分別測定是因其存在非同源區(qū)。答案D42精選ppt題組三：人類基因組方案及伴性遺傳的應(yīng)用5.人類在認(rèn)識自身的道路上不斷前行。人類基因組方案繪制出有“生命之書〞之稱的人類基因組圖譜，揭開了人體基因的奧秘。以下說法正確的選項是〔〕①可以利用人類基因組圖譜幫助治療疾?、谌祟惢蚪M圖譜可以消除社會歧視現(xiàn)象③人類基因組圖譜精確測定了人類基因堿基對序列④人類基因組圖譜直接揭示了人與黑猩猩之間存在差異的原因43精選pptA.①③B.①④C.②③D.③④解析人類基因組方案的主要工作就是測定人類24條染色體的基因序列，并繪制出了基因堿基對的序列，其主要目的是在人類疾病的預(yù)防和治療上發(fā)揮作用。答案A44精選ppt6.果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制的，剛毛〔B〕對截毛〔b〕為顯性；控制果蠅的紅眼和白眼性狀的基因只存在于X染色體上，紅眼〔R〕對白眼〔r〕為顯性〔如下圖〕。果蠅的性別常常需要通過眼色來識別。45精選ppt〔1〕假設(shè)只考慮剛毛和截毛這對性狀的遺傳：①果蠅種群中雄果蠅的基因型除了有XBYB〔如圖所示〕和XBYb外，還有。②現(xiàn)將兩只剛毛果蠅雜交，子代雌果蠅中既有剛毛，又有截毛，雄果蠅全為剛毛，那么這兩只果蠅的基因型是。③現(xiàn)將兩只剛毛果蠅雜交，其子代中有一只XXY的截毛果蠅，分析其變異的原因時發(fā)現(xiàn)：只可能是由某親本形成配子時，在減數(shù)第二次分裂中染色體分配異常造成。那么，其雙親的基因型是。46精選ppt〔2〕種群中有各種性狀的雌果蠅，現(xiàn)有一只紅眼剛毛雄果蠅〔XR-Y-〕，要通過一次雜交實驗判定它的基因型，應(yīng)選擇雌果蠅與該只果蠅交配，然后觀察子代的性狀表現(xiàn)。①如果子代果蠅均為剛毛，那么該雄果蠅基因型為XRBYB；②如果子代；③如果子代。47精選ppt答案〔1〕①XbYB、XbYb②XBXb、XbYB③XBXb、XBYb〔2〕白眼截毛②紅眼果蠅為剛毛，白眼果蠅為截毛，那么該雄果蠅基因型為XRBYb〔XBYb〕③紅眼果蠅為截毛，白眼果蠅為剛毛，那么該雄果蠅基因型為XRbYB〔XbYB〕說明：雌果蠅為剛毛，雄果蠅為截毛，那么該雄果蠅基因型為XRBYb〔XBYb〕；雌果蠅為截毛，雄果蠅為剛毛，那么該雄果蠅基因型為XRbYB〔XbYB〕。48精選ppt組題說明本節(jié)重點伴性遺傳及其特點。特別推薦16〔綜合題〕；4〔預(yù)測題〕；2、8、17〔經(jīng)典易錯題〕。定時檢測考點題號性別決定及性染色體1、5伴性遺傳及其特點3、4、6、7、9、10、11、14概率計算2、8、12、13有關(guān)伴性遺傳的綜合應(yīng)用15、16、1749精選ppt一、選擇題1.以下有關(guān)性別決定的表達，正確的選項是〔〕A.含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)=1∶1B.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C.含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相當(dāng)D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相當(dāng)；含X的配子數(shù)〔含X染色體的精子+卵細(xì)胞〕多于含Y的配子數(shù)〔只有精子含Y染色體〕；果蠅是XY型性別決定，其Y染色體比X染色體大；無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。C50精選ppt2.〔2021·安徽卷,5〕人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳〔D對d完全顯性〕。以下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4〔不攜帶d基因〕和Ⅱ3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是〔〕A.0、、0B.0、、

C.0、、0D.、、51精選ppt解析設(shè)紅綠色盲基因為b，那么遺傳系譜中有關(guān)個體的基因型為：Ⅰ2為ddXBY,Ⅱ5為XbY。由Ⅰ2〔dd〕、Ⅱ2〔dd〕可知Ⅰ1基因型為Dd，即可推知Ⅱ3的基因型為DdXBY；由Ⅱ5(XbY)可知Ⅰ3基因型為XBXb，Ⅰ4基因型為XBY，故Ⅱ4基因型為DDXBXB、DDXBXb〔Ⅱ4不攜帶d〕。Ⅱ3與Ⅱ4結(jié)婚后生的男孩不可能患耳聾，患色盲的概率為×XbY=XbY。答案A52精選ppt3.以下關(guān)于伴性遺傳方式和特點的說法中，不正確的是〔〕A.X染色體顯性遺傳：女性發(fā)病率高；假設(shè)男性發(fā)病，那么其母、女必發(fā)病B.X染色體隱性遺傳：男性發(fā)病率高；假設(shè)女子發(fā)病，那么其父、子必發(fā)病C.Y染色體遺傳：父傳子、子傳孫D.Y染色體遺傳：男女發(fā)病率相當(dāng)，也有明顯的顯隱性關(guān)系解析Y染色體上的遺傳，女性因沒有Y染色體而不可能發(fā)病，所以也就沒有顯隱性關(guān)系。D53精選ppt4.果蠅的紅眼(R)為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼(r)，以下有關(guān)這一對相對性狀遺傳的表達中，不正確的選項是〔〕A.用雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅雜交，子代中紅眼與白眼的比例為3∶1，符合孟德爾的基因別離定律B.在細(xì)胞分裂過程中，發(fā)生控制該相對性狀的等位基因別離的細(xì)胞是初級卵母細(xì)胞和初級精母細(xì)胞C.用白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅雜交，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別D.純合紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅交配，所得F1相互交配得F2，那么F2所產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞中具有R和r比例依次是3∶1和1∶154精選ppt解析果蠅的紅眼位于X染色體上，Y染色體上沒有與其相對應(yīng)的等位基因，所以等位基因的別離只發(fā)生在初級卵母細(xì)胞中；D項中XRXR×XrY→XRXr、XRY(F1)，然后再相互交配，F(xiàn)2中雌果蠅產(chǎn)生R與r配子的概率為3∶1，雄果蠅產(chǎn)生R與r配子的概率為1∶1。答案B55精選ppt5.關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的表達中，不正確的是〔〕A.性染色體上基因的遺傳方式與性別相聯(lián)系B.XY型生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體C.體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體D.XY型的生物體細(xì)胞內(nèi)如果含有兩條同型的性染色體可表示為XX解析XY型生物雌性個體的體細(xì)胞中性染色體為XX，雄性個體的性染色體為XY；性染色體是一對同源染色體。B56精選ppt6.血型A型色覺正常的某女曾結(jié)過兩次婚，第一個丈夫的血型為B型且患紅綠色盲；第二個丈夫血型為A型，色覺正常。此婦人生了4個小孩，這4

個小孩中可能是第二個丈夫孩子的是()A.男孩、O型血、色盲

B.女孩、A型血、色盲

C.女孩、O型血、色盲

D.女孩、B型血、色覺正常

解析

A型與A型婚配，可以生出A型或O型血子女，但不能生出B型和AB型血子女，排除D；第二個丈夫色覺正常，所生女孩一定正常，只有男孩有可能色盲。A57精選ppt7.抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是〔〕A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚，必然是兒子正常女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因解析考查學(xué)生運用遺傳定律分析問題的能力。顯性遺傳病的遺傳特點：親代有病，其子女不存在該病的攜帶者，只要攜帶致病基因，就是該病患者。D58精選ppt8.考慮如以下圖譜，如果Ⅳ-1是男孩，Ⅳ-2是女孩，以下表述正確的選項是〔〕A.Ⅳ1患有AD和SLR兩種病癥的概率為1/8B.Ⅳ2患有AD和SLR兩種病癥的概率為1/4C.Ⅳ1表現(xiàn)為AD病癥但沒有SLR病癥的概率為1/8D.Ⅳ2表現(xiàn)為AD病癥但沒有SLR病癥的概率為1/8A59精選ppt9.在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲，一系列雜交實驗結(jié)果如下：判斷小家鼠尾巴彎曲的遺傳方式及依據(jù)組別，正確的是()組別親代子代雌（♀）雄（♂）雌（♀）雄（♂）1正常彎曲全部彎曲全部正常2彎曲正常50%彎曲50%正常50%彎曲50%正常3彎曲正常全部彎曲全部彎曲4正常正常全部正常全部正常5彎曲彎曲全部彎曲全部彎曲6彎曲彎曲全部彎曲50%彎曲50%正常60精選pptA.伴X染色體隱性遺傳，1B.伴X染色體顯性遺傳，6C.常染色體隱性遺傳，4D.常染色體顯性遺傳，5解析此題以基因別離定律為核心命題點，考查了雜交、伴性遺傳、常染色體遺傳等知識點，綜合考查了識別圖表進行推理、分析的能力。根據(jù)雜交組別6可知，小家鼠尾巴彎曲為顯性；再根據(jù)雜交組別1或6可知，小家鼠尾巴彎曲基因位于X染色體上，故答案為B。答案B61精選ppt10.〔2021·廣東卷,8〕以下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來自于〔〕A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4解析根據(jù)題意結(jié)合遺傳系譜知，Ⅲ-9患色盲且只有一條X染色體，而Ⅱ-7不患色盲，那么可判定Ⅲ-9色盲基因來自Ⅱ-6，Ⅱ-6攜帶色盲基因但不患色盲，因此色盲基因一定來自Ⅰ-2，而Ⅰ-1傳遞給Ⅱ-6正常基因。B62精選ppt11.外耳道多毛癥僅見于男性〔a〕；人類抗維生素D佝僂病中，假設(shè)患者為男性，那么其女兒一定患此病〔b〕。對a和b理解正確的選項是()A.a病基因位于X染色體上，且為顯性遺傳病，b也一樣B.a病基因位于Y染色體上，b病為X染色體上的顯性遺傳病C.a病基因位于Y染色體上，b病為X染色體上的隱性遺傳病D.條件不夠，無法判斷63精選ppt解析

由題干信息知：外耳道多毛癥是伴Y染色體遺傳，人類抗維生素D佝僂病是伴X染色體的顯性遺傳病。因為男性患者的女兒一定是患者，女兒從其父親遺傳了X染色體。答案

B64精選ppt12.有些線粒體DNA的突變會導(dǎo)致人體患一種稱為leber遺傳性視神經(jīng)病〔LHON〕的疾病，該病病癥是成年后突然失明。某夫婦，妻子患紅綠色盲，丈夫患LHON，那么其后代既患LHON又患紅綠色盲的幾率是()A.1/2B.1/4C.1/8D.0解析LHON是線粒體DNA控制的遺傳病，屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳，男性患者不能將該細(xì)胞質(zhì)致病基因通過精子傳遞給后代。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女性患者的兒子全為患者，兩病兼患的幾率為0。D65精選ppt13.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既患聾啞又患紅綠色盲的男孩，且該男孩的基因型是aaXbY。請推測這對夫婦再生一個正常男孩的基因型及其概率分別是〔〕A.AAXBY，9/16B.AAXBY，1/16或AaXBY，1/8C.AAXBY，3/16或AaXBY，3/8D.AAXBY，3/16B66精選ppt14.美國遺傳學(xué)家摩爾根，在野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，他用這只果蠅與野生型紅眼果蠅進行雜交(實驗Ⅰ)。結(jié)果F1全部為紅眼。F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅中紅眼和白眼的比例為1∶1。這種現(xiàn)象不能用孟德爾的理論完全解釋清楚，于是他繼續(xù)做了下表所示的實驗(Ⅱ、Ⅲ)。與實驗有關(guān)的表達不正確的是〔〕組別雜交組合結(jié)果ⅡF1紅眼♀×白眼♂紅眼♀∶紅眼♂∶白眼♀∶白眼♂

=1∶1∶1∶1Ⅲ野生型紅眼♂×白眼♀(來自實驗Ⅱ)紅眼♀∶白眼♂=1∶167精選pptA.實驗Ⅱ可視為實驗I的測交實驗，其結(jié)果說明F1紅眼雌果蠅為雜合子B.實驗Ⅲ是實驗Ⅰ的反交實驗，正反交結(jié)果不同可確定其不屬于核遺傳C.實驗Ⅲ的結(jié)果說明野生型紅眼雄果蠅的精子只有一半含有控制眼色的基因D.對實驗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最合理的解釋是控制眼色的基因位于X染色體上解析伴性遺傳也會出現(xiàn)正反交結(jié)果不同，細(xì)胞質(zhì)遺傳不僅正反交結(jié)果不同，而且是母系遺傳，實驗Ⅲ不是母系遺傳。答案B68精選ppt二、選擇題15.小鼠基因敲除技術(shù)獲得2007年諾貝爾獎，該技術(shù)采用基因工程、細(xì)胞工程、雜交等手段使小鼠體內(nèi)的某一基因失去功能，以研究基因在生物個體發(fā)育和病理過程中的作用。例如現(xiàn)有基因型為

BB的小鼠，要敲除基因B，可先用體外合成的突變基因b取代正常基因B，使BB細(xì)胞改變?yōu)锽b細(xì)胞，最終培育成為基因敲除小鼠。69精選ppt〔1〕通過基因敲除，得到一只AABb小鼠。假設(shè)棕毛基因A、白毛基因a、褐齒基因B和黃齒基因b均位于常染色體上，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠，用來與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是，雜交子代的基因型是。讓F1代中雙雜合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中帶有b基因的個體的概率是。不帶B基因的個體的概率是?！?〕在上述F1代中只考慮齒色這對性狀，假設(shè)這對性狀的遺傳屬X染色體伴性遺傳，那么表現(xiàn)黃齒個體的性別是，這一代中具有這種性別的個體基因是。70精選ppt解析〔1〕根據(jù)題意AABb基因敲除小鼠的表現(xiàn)型是棕毛褐齒，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠〔aabb〕，應(yīng)選取用與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是，用圖解表示：親本：AABb×↓子代：aabb那么此親本必含有a基因，而又是純合的基因型只能為aabb或aaBB，而aabb是要培育的新品種不可能有，所以只有選用基因型為aaBB的親本，親本：AABb×aaBB↓子代：1/2AaBbAaBB71精選pptF1代中雙雜合基因型AaBb的雌雄小鼠相互交配,由于是常染色體遺傳,即Bb自交后代的基因型及比例為:1/4BB、2/4Bb、1/4bb，帶有b基因的個體的概率是3/4，不帶B基因的個體的概率是1/4。〔2〕假設(shè)齒色性狀的遺傳屬X染色體伴性遺傳，那么親本都為褐齒，基因型為XBXb和XＢY，那么F1代的基因型為XBXb、XＢXＢ、XB