2023年華南理工大學(xué)研究生入學(xué)考試專業(yè)課真題820高分子化學(xué)與物理

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高考華南理工大學(xué)卷〔試卷上做答無效，請在答題紙上做答，試后本卷必需與答題紙一同交回〕科目名稱：高分子化學(xué)與物理適用專業(yè)：高分子化學(xué)與物理；材料科學(xué)與工程；材料工程(專碩)共頁高分子化學(xué)局部一、單項選擇題〔15題。每題1分，共15分〕、以下已商品化的聚合物中，承受陽離子聚合機理合成的是〔。A、ABSB、乳聚丁苯橡膠C、高抗沖聚苯乙烯D、丁基橡膠2、以下聚合物中，由配位聚合制得、且不涉及立體異構(gòu)的是〔。A、低密度聚乙烯B、高密度聚乙烯C、溶聚丁苯橡膠D、全同聚丙烯3、以下單體進(jìn)展自由基聚合反響時，最難獲得高分子鏈均聚物的單體是〔。A、四氟乙烯B、苯乙烯C、馬來酸酐D、丙烯酸甲酯4、無定形態(tài)聚合物與小分子的化學(xué)反響中，掌握反響速率的主要因素是〔A小分子在聚合物中的集中速率B、小分子中官能團的反響活性C、聚合物中官能團的反響活性D、反響溫度5、應(yīng)用活性陰離子聚合制備苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯的三嵌段共聚物，正確的加料挨次是〔。A、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、苯乙烯B、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯C、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯D、苯乙烯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯6、某聚合體系的配方為：苯乙烯50g，水250g0.3g，聚乙烯醇g，碳酸鈣。以下關(guān)于該聚合體系的描述，正確的選項是〔、該體系進(jìn)展的高考是溶液聚合，PVA和碳酸鈣起聚合活性劑作用B、該體系進(jìn)展的是乳液聚合，PVA和碳酸鈣起乳化作用C、該體系進(jìn)展的是懸浮聚合，PVA和碳酸鈣起分散作用D、該體系進(jìn)展的是懸浮聚合，PVA、以下聚合物屬于雜鏈聚合物的是〔。A、聚丙烯B、聚硅氧烷C、聚苯乙烯D、自然橡膠、外加酸催化聚酯化反響的平均聚合度〕與時間〕的關(guān)系為〔A、Xnt成線性關(guān)系B、Xn與t1/2成線性關(guān)系C、Xn與t2成線性關(guān)系D、(Xn)2與t成線性關(guān)系、以下單體可以發(fā)生自由基聚合反響的是〔。A、1,2-二氯乙烯B、2-丁烯C、1,1-二苯基乙烯D、四氟乙烯10、在縮聚反響的實施方法中，對于單體官能團配比和單體純度沒有嚴(yán)格要求的是〔。A、熔融縮聚B、溶液縮聚C、界面縮聚D11、以下四種組合中，可以制備無支鏈線性高分子縮聚物的是〔A、1-2官能度體系B、2-2官能度體系C、2-3官能度體系D、3-3官能度體系12、陽離子聚合的特點可以用以下哪種方式來描述？〔〕A、慢引發(fā)、快增長、有轉(zhuǎn)移、速終止B、快引發(fā)、快增長、易轉(zhuǎn)移、難終止C、快引發(fā)、慢增長、無轉(zhuǎn)移、速終止D、慢引發(fā)、快增長、無轉(zhuǎn)移、無終止13、能承受陽離子聚合、陰離子聚合與自由基聚合三種聚合機理聚合的單體是〕A、 -氰基丙烯酸辛酯B、苯乙烯C、乙基乙烯基醚D、丙烯腈14、以下哪種引發(fā)劑不行用于共軛二烯烴的定向聚合？〔〕A、AIBNB、BuLiC、TiCl3-Al(C2H5)3D、 -烯丙基鹵化鎳、聚合度根本不發(fā)生變化的化學(xué)反響是〔。A、聚異戊二烯的硫化B、聚甲基丙烯酸甲酯的水解C、聚D,L-乳酸的水解D、聚二甲基硅氧烷的室溫固化2、乙烯可進(jìn)展自由基聚合或配位聚合，假設(shè)兩種聚合所制得產(chǎn)物的分子量基 〔〕本全都，則其產(chǎn)物的性質(zhì)也根本全都。3、聚丙烯的工業(yè)聚合中，常用烷烴為熔劑、以Ziegler-Natta引發(fā)劑引發(fā) 〔〕聚合，但由于產(chǎn)物〔等規(guī)聚丙烯〕不溶于熔劑而消滅產(chǎn)物懸浮在介質(zhì)中的現(xiàn)象，故這種聚合也被稱為“淤漿聚合”或“懸浮聚合”。4、四氟乙烯由于取代基太多，空間位阻太大，故很難與其他單體進(jìn)展共聚?！病?、丙烯腈具有較強的吸電子側(cè)基，其e值約為1.20；異丁烯帶有推電子的〔〕側(cè)基，其e值約為-1.0。由于上述兩種單體的極性相差較大，故二者進(jìn)展自由基共聚時，易于得到交替共聚物。6、共軛效應(yīng)對單體和自由基的活性均有影響。其中，共軛效應(yīng)會使單體活〔〕性下降，會使自由基的活性增加。7、四氫呋喃具有穩(wěn)定的五元環(huán)構(gòu)造，不能進(jìn)展開環(huán)聚合，故常用作聚合反〔〕應(yīng)的溶劑。8、立體規(guī)整性聚合物的結(jié)晶度和密度一般高于相應(yīng)的無規(guī)聚合物?！病?、以三氟化硼為主引發(fā)劑，水為共引發(fā)劑，可引發(fā) -氰基丙烯酸乙酯進(jìn)展〔〕陽離子聚合。10、在常見的高分子平均分子量中，一般有：粘均分子量>重均分子量>〔〕數(shù)均分子量。三、填空題〔共15空。每空1分，共15分。在答卷上按相應(yīng)的編號答題?！?、丙烯的溶液聚合不會消滅自動加速效應(yīng)，其本質(zhì)緣由○1 。2、連續(xù)補充活性單體或連續(xù)補充混合單體，這些方法的實質(zhì)在_○3 。3、以乳液聚合的方式進(jìn)展自由基聚合反響時，增加乳化劑的用量，乳膠粒的數(shù)目將_○5。、異戊二烯進(jìn)展配位聚合反響，可有三種聚合方式6和分別可獲得立構(gòu)規(guī)整聚合物包括：全同1,2-聚異戊二烯、間同1,2-聚異戊二烯、5、聚合物的化學(xué)反響中，交聯(lián)和支化反響使分子量_9_量1。聚合物丁基橡膠聚合物丁基橡膠單體聚合機理陽離子聚合聚合實施方法1PETPET113苯乙烯、聚丁二烯對苯二甲酸、1自由基聚合本體聚合溶液聚合四、簡答題〔31、2、3題分別為6分、6分和8分，共20〕1、以下三種引發(fā)劑能引發(fā)以下哪些單體聚合，說明反響類型：引發(fā)劑：〕苯甲酰+亞鐵離子；〔2〕〔3〕萘+Na單體：〕苯乙烯；〕異丁烯；〕甲基丙烯酸甲酯；〕丁基乙烯基醚；〕苯酚。2、單體M1和M2按初始投料比為1/9〔質(zhì)量比〕進(jìn)展自由基聚合，以下聚合。請分析聚合完成后，最終產(chǎn)物中的聚合物組成。3、試驗室合成化學(xué)組成均一的甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物〔簡稱MS樹脂〕的過程簡述如下：在裝有機械攪拌器、溫度計、回流冷凝器和氮氣導(dǎo)管的500mL四口燒瓶中參加：150mL蒸餾水、100mL漿狀碳酸鈣〔內(nèi)含固體碳酸鈣粉末約為攪拌，使碳酸鈣分散均勻，并快速加熱95 C，0.5h后在氮氣保護下降溫至70 C。一次性向反響瓶中參加用氮氣除氧后的單體混合液〔甲基丙烯酸甲酯28g、苯乙烯33g和過氧化苯甲酰0.6g〕，通入氮氣，開動攪拌，掌握轉(zhuǎn)速600~800r/min，燒瓶內(nèi)物料的溫度保持在70~75 C，1h后將反響體系的溫度緩慢升至95 C，連續(xù)反應(yīng)3h。聚合完畢后，靜置、冷卻，將反響混合物上層清液倒出，向反響器中參加適量稀鹽酸，使體系pH值到達(dá)1~1.5，待大量氣泡冒出，靜置0.5h后，過濾，用大量蒸餾水洗滌珠狀產(chǎn)物至中性，枯燥、稱重、計算產(chǎn)率。請依據(jù)上述短文答復(fù)以下問題：本試驗承受的是哪一種聚合實施方法？漿狀碳酸鈣的作用是什么？聚合完成后，參加稀鹽酸的作用是什么？為什么要掌握攪拌速度？參加單體前，反響體系快速加熱至95中通氮氣的作用是什么？

C、并保持0.5h，以及反響過程為什么選擇28g33g？〔竟聚率rMMA=0.46，rSt=0.52〕五、計算題〔21、29分和615分〕1、以丁基鋰為引發(fā)劑、環(huán)己烷為熔劑，合成線形苯乙物〔SIS〕，100g，丁基鋰的環(huán)己烷溶液濃度為0.2mol/L，單體轉(zhuǎn)化率為100%，假設(shè)是共聚物的組成為S/I=60/40〔質(zhì)量比〕，2算：

需要苯乙烯和異戊二烯各多少克？需要丁基鋰多少毫升？假設(shè)反響前體系中含有1.8mg水沒有除去，計算此體系所得聚合物的實際分子量。2、等摩爾的二元醇和二元酸縮聚，另加醋酸1.0%〔相對于二元酸的摩爾分?jǐn)?shù)〕，當(dāng)p=0.9900.998高分子物理局部六、是非題〔1分，共10分。判對打“”，判錯打“”〕〔〕1.通過轉(zhuǎn)變高分子的構(gòu)象，可以提高高分子的等規(guī)度?！病?.聚合物球晶的晶粒尺寸越大，它的沖擊強度越小，透亮性越好。〔〕3.橡膠彈性的實質(zhì)是熵彈性?！病?.聚合物的銀紋假設(shè)得不到掌握，可進(jìn)展成為裂縫，但假設(shè)適當(dāng)加壓，可使之消逝?！病?.聚氯乙烯門窗使用時間長了會變形，這是由于聚氯乙烯的應(yīng)力松弛造成的?！病?.聚合物在玻璃化溫度以下時的熱膨脹系數(shù)比玻璃化溫度以上時的熱膨脹系數(shù)大?！病?.增加剪切速率，可減輕擠出脹大現(xiàn)象。〔〕8.由于高分子分子間作用遠(yuǎn)大于小分子分子間的作用，所以高分子的內(nèi)聚能密度遠(yuǎn)大于小分子的內(nèi)聚能密度?！病?.只有高分子有亞濃溶液，而小分子沒有亞濃溶液。〔〕10.由于聚偏二氯乙烯里面極性原子氯的含量比PVC中的高，所以聚偏二氯乙PVC七、單項選擇題〔1分，共15分〕頭-尾鍵接增多；B.頭-頭鍵接增多；C.鍵接挨次無影響；D.無法推斷.1,4_.旋光異構(gòu)體；B.幾何異構(gòu)體；C.間同異構(gòu)體；D.全同異構(gòu)體對于某種結(jié)晶高聚物，其最大的結(jié)晶速率位于.Tm;B.Tg;C.Tm以下且靠近Tm;D.Tg以上且靠近Tg.4.通常狀況下，哪種高分子材料需要更高的取向度.A.纖維；B.橡膠；C.塑料；D.膠黏劑.橡膠在室溫下呈高彈性，但當(dāng)其受到時，在室溫下也能呈現(xiàn)玻璃態(tài)的力學(xué)行為。A.長期力的作用；B.肯定速度力的作用；C.瞬間大作用力；D.緩慢拉力的作用以下四種聚合物中，熔點最高的是_.A.PE;B.PAN;C.PP;D.PET.非晶態(tài)高聚物在溫度下拉伸可以產(chǎn)生強迫高彈形變.室溫；B.Tb-Tg;C.Tg-Tf;DTf以上.對于一個分子量大約大于104g/mol的聚合物，以下哪種分子量測量方法的結(jié)果最為準(zhǔn)確_.沸點上升法；B.冰點降低法；C.滲透壓法；D.蒸氣壓降低法；在低頻率交變電場中，高分子的全部極化都有足夠的時間發(fā)生，極化和電場同相，_.最大；B.最?。籆.1；D.0.下面關(guān)于高分子-小分子混合的Flory-Huggins晶格模型描述正確的有.A.在晶格中每個高分子、小分子各占一個格子；該模型中假定高分子是均勻分布在晶格中；Huggins合自由能相等；

=1/2時，該模型得到的混合自由能同小分子抱負(fù)溶液的混該模型得到的混合自由能是正值.以下哪個不是Hansen三維溶度參數(shù)的組成重量.靜電作用;B.氫鍵作用;C.色散作用;D.極性力的作用.有一高分子溶液，假設(shè)提高高分子濃度c，覺察其該溶劑是_.

/c〔 為滲透壓〕變小，則良溶劑；B. 溶劑；C.不良溶劑；D.無法推斷.以下圖是某高分子共混物熔融態(tài)的相分別濃度變化示意圖。依據(jù)此圖，該共混物可能會形成.海島構(gòu)造;B.胞藏構(gòu)造；C.雙連續(xù)構(gòu)造；D.單相構(gòu)造.以下哪個參數(shù)值不能通過光散射試驗測量.A2; B.Mw; C.Rg; D.Mw/Mn.給定溫度下，聚合物可完全溶于一個溶劑中〔即在任何濃度下均可形成一個單相體系〕，混合自由能必需為負(fù)值，且其對濃度的二階導(dǎo)數(shù)為正；B.混合自由能必需為正值，且其對濃度的二階導(dǎo)數(shù)為負(fù)；C.混合自由能必需為負(fù)值，且其對濃度的二階導(dǎo)數(shù)為負(fù)；D.混合自由能必需為正值，且其對濃度的二階導(dǎo)數(shù)為正；八、填空題〔1分，共15分〕全同立構(gòu)高聚物是指高分子鏈全部由同一種鍵接而成；正交偏光顯微鏡觀看球晶會消滅圖像。、.橡膠增韌塑料力學(xué)性能最突出的特點是。同一個力學(xué)松弛現(xiàn)象，既可在較高溫度較短時間觀看到，也可在較低溫度較長時間觀看到，即是等效的；假照試驗是在交變力場下進(jìn)展，則類似的是等效的。LDPE在外力作用下可產(chǎn)生很大形變的緣由是。0次方比。在 狀態(tài)下，高分子的排斥體積為。在良溶劑中，隨著高分子溶液濃度變高高分子的排斥體1〔填“變大”或“變小。于”)同種聚合物本體的玻璃化溫度。交聯(lián)橡膠的溶度參數(shù)為 17.0MPa1/2兩種溶劑A和B的溶度參數(shù)分別為16.2MPa1/2和18.2MPa1/2。要使該橡膠在A和B的混合溶劑中溶脹最大，A和B的體積分?jǐn)?shù)應(yīng)當(dāng)分別為41。九、問答題〔5分，共20分〕聚合物由于分子構(gòu)造的不同表現(xiàn)出不同的力學(xué)性能。對于PS、PE、PVC、PA-66、NR五種聚合物，〔1〕試比較它們的拉伸強度大小，從大到小排列；〔2〕在同一種圖中畫出室溫下各聚合物的應(yīng)力-應(yīng)變曲線。高密度聚乙烯和聚對苯二甲酸乙二酯分別擠出成型，經(jīng)水冷后切粒，分別取樣進(jìn)行差示掃描量熱試驗。從室溫開頭以10 C/min掃描至完全熔融。分別畫出兩條DSC曲線示意圖，并簡述它們的異同及其產(chǎn)生緣由。有兩個聚苯乙烯試樣A和B，溶于四氫呋喃，用GPC測量分子量。兩種試樣A和B的淋出體積Ve分別為31.2和30.1(計數(shù))。該GPC的校正曲線滿足lgM=10.65-0.16Ve(LALS)和示差折射檢測器的數(shù)據(jù)組合計算得到A和B的分子量分別為4.53×105和2.0×105。試推斷兩種試樣各是線形高分子還是支化高分子，并說明推斷理由。某聚合物試樣溶于水中，其分子鏈的旋轉(zhuǎn)半徑〔Rg〕同溫度〔T〕的關(guān)系如以下圖?！痴堃罁?jù)該圖推斷該溶液具有高臨界共溶溫度〕還是低臨界共溶溫度〔LCST〕，并給出推斷依據(jù)；〔2〕該高分子在20 C水溶液中的旋轉(zhuǎn)半徑為190.0nm，在38 C時溶液中的旋轉(zhuǎn)半徑為20.0nm。另一試樣在20 C水溶液中的旋轉(zhuǎn)半徑為280.0nm,求另一試樣在38 C溶液中的旋轉(zhuǎn)半徑。十、計算題〔5分，共15分〕LDPE 的密度是0.910g/cm3。非晶局部密度 a=0.850g/cm3,