臨床醫(yī)學(xué)5組-暨南大學(xué)課程教育網(wǎng)站點課件

阿司匹林與氫化可的松對小鼠抗炎作用的比較陳妙巧，潘鳳儀，潘燦龍，陳科(暨南大學(xué)醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)2004級,廣東廣州，510632)是機體對各種炎性刺激引起組織損傷的而產(chǎn)生的一種基本病理過程，也是一種常見病、多發(fā)病。

炎癥抗炎藥甾體類抗炎藥——糖皮質(zhì)激素類

非甾體抗炎藥——阿司匹林【實驗材料】1.動物：葵鼠200-300g2.藥品：0.93%阿司匹林，0.024%氫化可的松，生理鹽水3.器材：足趾體積測試儀，灌胃器3個，針頭注射器3個【實驗方法】取葵鼠3只，分三組對照組、阿司匹林組和氫化可的松組，灌胃給予相應(yīng)藥物30min后，用未稀釋雞蛋清0.05ml注射各組葵鼠兩后肢足趾中部。分別于不同時間測量葵鼠后足的體積，計算各組葵鼠后足體積增加百分率，最后分別繪制三個組的時效曲線。

【實驗結(jié)果

】表一：注射致炎劑后不同時間各組葵鼠兩后足的體積(x±s)【處理

】根據(jù)下列公式算出各組葵鼠兩后足體積增加百分率表二：注射致炎劑后不同時間各組葵鼠兩后足體積增加百分率表三：注射致炎劑后不同時間各組葵鼠兩后足體積增加百分率（均值）(x±s)根據(jù)各藥不同時間的體積增加百分率作圖，橫坐標(biāo)表示時間，縱坐標(biāo)表示體積增加百分率，比較各藥的抗炎強度。

上圖：注射致炎劑后不同時間各組葵鼠兩后足體積增加百分率（均值）【實驗討論】阿司匹林作用機制糖皮質(zhì)激素（氫化可的松）作用機制兩藥的相互作用實驗改進阿司匹林

藥效學(xué)：其抗炎作用的機制是抑制體內(nèi)環(huán)氧酶（COX）的生物合成。環(huán)氧酶（COX）催化PG,LT的生成。PG,LT參與炎癥反應(yīng)，而且對緩激肽等物質(zhì)致炎有增強作用。阿司匹林通過抑制體內(nèi)環(huán)氧（COX）的生物合成從而抑制PG,LT的合成，緩解炎癥反應(yīng)。同時，抑制溶酶體酶的釋放及白細胞活力等也可能與其抗炎作用有關(guān)。阿司匹林藥動學(xué)：口服后吸收迅速、完全。水楊酸鹽的半衰期長短取決于劑量的大小和尿pH,一次服小劑量時約為2～3小時;大劑量時可達20小時以上。一次服藥后1～2小時達血藥峰值。鎮(zhèn)痛、解熱時血藥濃度為25～50μg/ml;抗內(nèi)濕、消炎時為150～300μg/ml。氫化可的松

抗炎作用的基本機制糖皮質(zhì)激素（GCS）與靶細胞漿內(nèi)的糖皮質(zhì)激素受體（G-R）相結(jié)合后影響了參與炎癥的一些基因轉(zhuǎn)錄而產(chǎn)生抗炎效應(yīng)。

氫化可的松藥動學(xué)：口服可的松或氫化可的松后1～2小時血藥濃度可達高峰。一次給藥作用持續(xù)8～12小時。氫化可的松的血漿t1/2為80～144分鐘，但在2～8小時后仍具有生物活性。兩藥的相互作用

阿司匹林與腎上腺皮質(zhì)激素合用，不但能競爭性與白蛋白結(jié)合，提高血藥濃度，而且有藥效學(xué)的協(xié)同作用。糖皮質(zhì)激素可增加水楊酸鹽的排泄，同用時為了維持水楊酸鹽的血藥濃度，必要時應(yīng)增加水楊酸鹽的劑量。水楊酸鹽與激素長期同用，尤其是大量應(yīng)用時，當(dāng)激素減量或停藥時可出現(xiàn)水楊酸反應(yīng)(salicylism)，甚至有增加胃腸潰瘍和出血的危險。實驗改進

（1）增加阿司匹林與腎上腺皮質(zhì)激素聯(lián)合用藥組，驗證兩藥的相互作用。（2）增加同組同時間段的測量次數(shù)，減少系統(tǒng)誤差?！緦嶒灲Y(jié)論】氫化可的松的抗炎作用強于阿司匹林。【參考文獻】[1]《臨床藥理學(xué)》第二版，人民衛(wèi)生出版社，李家泰主編[2]《藥理學(xué)實驗方法》，人民衛(wèi)生出版社，徐叔云、卞如濂、陳修主編[3]《藥理學(xué)實驗指南—