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外源化學(xué)物的生殖發(fā)育毒性及其評(píng)價(jià)9/16/20191第一節(jié)
概
述9/16/20192哺乳動(dòng)物的生育繁殖過(guò)程外源化學(xué)物對(duì)生殖發(fā)育的影響外源化學(xué)物對(duì)生殖發(fā)育的影響以及損害作用的特點(diǎn)哺乳動(dòng)物的生育繁殖過(guò)程9/16/20193生殖發(fā)育是哺乳動(dòng)物繁衍種族的生理過(guò)程,其中包含生殖細(xì)胞發(fā)生,即精子發(fā)生和卵細(xì)胞發(fā)生、配子的釋放、性周期胚泡的形成、植入或著床、胚胎形成、
胚胎發(fā)育、器官發(fā)生(或稱器官形成)、胎仔發(fā)育、分娩和哺乳過(guò)程。生殖發(fā)育也可稱繁殖過(guò)程。述和性行為、卵細(xì)胞受精、受精卵的卵裂、連續(xù)、完整的生殖發(fā)育過(guò)程的六個(gè)階段A.從交配前到受孕:檢查成年雄性生殖功能、配子的發(fā)育與成熟,交配行為、受精。B.從受孕到著床:檢查成年雌性生殖功能、胚胎著床前發(fā)育、著床。C.從著床到硬腭閉合:檢查成年雌性生殖功能、胚體發(fā)育、主要器官形成。D.從硬腭閉合到妊娠結(jié)束:檢查成年雌性生殖功能、胎體的發(fā)育與生長(zhǎng)、器官的發(fā)育與生長(zhǎng)。E.從出生到斷乳:檢查成年雌性生殖功能、新生仔對(duì)宮外生活的適應(yīng)性、斷乳前的發(fā)育與生長(zhǎng)。F.從斷乳到性成熟:檢查斷乳后的發(fā)育與生長(zhǎng)、對(duì)獨(dú)立生活的適應(yīng)、達(dá)到完全的性功能。9/16/20194外源化學(xué)物對(duì)生殖發(fā)育的影響9/16/20195干擾生殖發(fā)育的任何環(huán)節(jié),并造成損害作用??梢酝ㄟ^(guò)對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng),特別是對(duì)性腺的作用,發(fā)生間接的影響。神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)內(nèi)分泌功能也有調(diào)節(jié)作用,通過(guò)下丘腦-垂體-睪丸軸(下丘腦-垂體-卵巢軸)兩條途徑作用于生殖發(fā)育過(guò)程。外源化學(xué)物對(duì)生殖發(fā)育損害作用的特點(diǎn)9/16/20196生殖發(fā)育過(guò)程較機(jī)體其他系統(tǒng)更為敏感;外源化學(xué)物對(duì)生殖發(fā)育過(guò)程影響的范圍較為廣泛和深遠(yuǎn)。不僅直接涉及雌雄兩個(gè)個(gè)體,同時(shí)還可以在其第二代個(gè)體表現(xiàn)出損害作用,而且
此種損害甚至在第二代以后的個(gè)體中表現(xiàn)出來(lái)。第二節(jié)
生殖毒性及其評(píng)定9/16/20197生殖毒理學(xué)歷史生殖毒性生殖毒性的評(píng)價(jià)生殖毒理學(xué)歷史9/16/201981950年美國(guó)霍普金斯大學(xué)醫(yī)院發(fā)現(xiàn),懷孕期間服用黃體酮,先后有600多名女?huà)氤霈F(xiàn)生殖器男性化畸形。1956年用于治療妊娠反應(yīng)的反應(yīng)停,1961年后出現(xiàn)近萬(wàn)例短肢畸形兒(海豹畸形)。二惡英(TCDD)造成的大面積污染及其與人群生殖危害的關(guān)系至今仍不清楚。生殖毒理學(xué)歷史9/16/20199過(guò)去半個(gè)世紀(jì)震驚全球的系列中毒或?yàn)?zāi)難事件的發(fā)生,在世界范圍內(nèi)提高了人們對(duì)用藥的安全意識(shí),高度關(guān)注新的化學(xué)物對(duì)生殖內(nèi)分泌系統(tǒng)或妊娠結(jié)局的不良影響,促進(jìn)了與生殖內(nèi)分泌系統(tǒng)安全相關(guān)法律的產(chǎn)生和研究方法指南的問(wèn)世。生殖毒性表現(xiàn)9/16/201910外源化學(xué)物對(duì)生殖的過(guò)程的損害作用可以表現(xiàn)為性淡漠,性無(wú)能或各種形式的性功能減退。雌性可出現(xiàn)排卵規(guī)律改變,月經(jīng)失調(diào)或失經(jīng),卵巢萎縮,受孕減少,胚胎死亡,生殖能力的降低不孕或不育等。雄性可表現(xiàn)為睪丸萎縮或壞死,精子數(shù)目減少。對(duì)雄性生殖系統(tǒng)的毒作用對(duì)睪丸的毒性的有害作用精子生成障礙性欲異常,喪失生育能力引起生殖細(xì)胞突變,造成可遺傳損害直接損傷睪丸中的細(xì)胞群繼發(fā)性的影響精子發(fā)生對(duì)精子發(fā)改生變下丘腦-垂體功能直接影響睪丸細(xì)胞功能9/16/201911對(duì)雌性生殖系統(tǒng)的毒作用生殖道的損害:影響運(yùn)送卵子/受精/受精卵發(fā)育對(duì)下丘腦-垂體系統(tǒng)的損害:閉經(jīng),受孕力降低對(duì)卵巢的損害生長(zhǎng)卵泡和成熟卵泡降低,排9/16/201912卵母細(xì)胞數(shù)下降/突變卵抑制,受孕力下降干擾卵巢內(nèi)分泌,影響受精/著床/胚胎發(fā)育評(píng)定的主要依據(jù)是交配后母體受孕情況(受孕率)、妊娠過(guò)程情況(正常妊娠率)、子代動(dòng)物分娩出生情況(出生存活率)、授乳哺育(哺育成活率)以及斷奶后發(fā)育情況等。是檢查外源化學(xué)物對(duì)動(dòng)物生育繁殖機(jī)能有無(wú)損害作用的試驗(yàn)。9/16/201913生殖毒性的評(píng)價(jià)主要是根據(jù)發(fā)育階段的區(qū)別來(lái)設(shè)計(jì)的,每一段試驗(yàn)大致相當(dāng)于上述兩個(gè)階段。I段:生育能力和早期胚胎發(fā)育毒性試驗(yàn)(一般生殖毒性試驗(yàn),主要反映妊娠前及妊娠初期的情況)II段:胚體—胎體毒性試驗(yàn)(致畸試驗(yàn))III段:出生前后發(fā)育毒性試驗(yàn)(圍生期毒性試驗(yàn),反映外源化合物對(duì)胚胎發(fā)育后期、母代分娩過(guò)程、哺乳期的影響)9/16/201914三階段生殖毒性試驗(yàn)?zāi)康模涸u(píng)價(jià)受試物對(duì)配子成熟、交配行為、生育力、胚胎著床的影響(前述生殖周期的A和B階段)。給藥期:雄性從交配前4周開(kāi)始染毒,并持續(xù)至交配成功;雌性交配前2周開(kāi)始染毒(以覆蓋3~4個(gè)動(dòng)情周期)至妊娠第6天受精卵著床。9/16/201915I段:生育能力和早期胚胎發(fā)育毒性試驗(yàn)(一般生殖毒性試驗(yàn))Ⅱ段:肧體-胎體毒性試驗(yàn)(致畸試驗(yàn))9/16/201916目的:評(píng)價(jià)自胚泡著床到硬腭閉合階段暴露受試物對(duì)妊娠母體和胚胎與胎仔發(fā)育的有害效應(yīng)。包括母體毒性、胚胎或胎兒死亡、生長(zhǎng)改變和結(jié)構(gòu)異常。給藥期:為著床期到硬腭閉合,即器官形成期;大、小鼠為受孕第6~15天,家兔為第6~18天。Ⅲ段:出生前后發(fā)育毒性試驗(yàn)(圍生期毒性試驗(yàn))9/16/201917目的:評(píng)價(jià)母體從著床至斷乳期間接觸受試物對(duì)妊娠/哺乳母體和對(duì)胎仔及仔代直至性成熟的有害效應(yīng)。給藥期:著床期開(kāi)始,至仔鼠斷乳。大鼠孕15天至產(chǎn)后28天?!な茉噭?dòng)物:多用性成熟大鼠,也可用小鼠或家兔·劑量分組:一般設(shè)立三個(gè)劑量組和兩個(gè)對(duì)照組高劑量組產(chǎn)生輕微毒性癥狀,但其死亡率不大于10%,也不能完全喪失生育能力。相當(dāng)于1/10LD50
。低劑量組則不應(yīng)產(chǎn)生任何可觀察到的損害效應(yīng)。相當(dāng)于高劑量組的1/30。9/16/201918?中劑量組應(yīng)僅能出現(xiàn)極為輕微的中毒癥狀。如果1000mg/kg體重劑量對(duì)生育能力無(wú)損害作用,或最高劑量可引起親代動(dòng)物表現(xiàn)一般毒性作用,但對(duì)生育力無(wú)不利影響,則可不進(jìn)行其它劑量試驗(yàn)。一、一般生殖毒性實(shí)驗(yàn)方法原則·染毒途徑:動(dòng)物接觸受試物的方法應(yīng)參照人類實(shí)際接觸途徑9/16/201919?交配前雄性動(dòng)物應(yīng)染毒4-10周,雌性動(dòng)物2周一般可混入飼料或飲水中,也可采用灌胃或膠囊法。·動(dòng)物:至少采用一種動(dòng)物,
推薦用大鼠;每組雌雄各20只;雌性動(dòng)物妊娠13-15天處死,雄性交配成功處死。一、一般生殖毒性實(shí)驗(yàn)方法原則1.雄性生殖毒性評(píng)價(jià)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)精子生成分析(精子計(jì)數(shù)、形態(tài)學(xué)及存活率)精子功能檢測(cè)睪丸標(biāo)志酶活性檢測(cè)交配實(shí)驗(yàn)顯性致死試驗(yàn)9/16/201920評(píng)價(jià)方法9/16/201921小鼠精子頭部是鉤狀!9/16/2019229/16/201923三代兩窩F0(斷奶或出生8周)2.雌性生殖毒性的評(píng)價(jià)F3bF3aF2b給予受試物8到12周第一次交配第二次交配F1a觀察三個(gè)月,喂飼普通飼料,觀察其生長(zhǎng)發(fā)育情況F1b斷乳后給予受試物8到12周F2a觀察三個(gè)月,喂飼普通飼料,觀察其生長(zhǎng)發(fā)育情況斷乳后給予受試物8到12周9/16/201924兩代一窩(和一代一窩)生殖試驗(yàn)出生第8周給予受試物(F0)第16-19周
雌雄交配F1(每窩選留幼仔8只,雌雄各半)斷奶,給予受試物F1交配F2出生,每窩留8只幼仔F2斷奶,檢查發(fā)育情況9/16/201925·受孕率(%):反映雌性動(dòng)物生育能力以及雌性動(dòng)物受孕情況·正常分娩率(%):反映雌性動(dòng)物妊娠過(guò)程是否受到影響·幼仔出生存活率(%):反映雌性動(dòng)物分娩過(guò)程是否正?!び^察指標(biāo):9/16/201926·幼仔哺育成活率(%):反映雌性動(dòng)物授乳哺育幼仔的能力·除上述4個(gè)指標(biāo)外,還應(yīng)該注意出生幼仔是否有畸形存在,對(duì)死亡的幼仔應(yīng)進(jìn)行畸形檢查,可為下一步致畸試驗(yàn)提供參考·觀察指標(biāo):9/16/201927基本概念致畸作用的毒理學(xué)特點(diǎn)致畸作用機(jī)理外源化學(xué)物發(fā)育毒性的評(píng)價(jià)9/16/201928第三節(jié)
發(fā)育毒性及其評(píng)定生殖是對(duì)親代動(dòng)物而言,從配子生成、受精到胎體分娩是一生殖過(guò)程。發(fā)育主要是對(duì)子代而言,從受精卵到性成熟的青春期甚至一直到衰老都屬于發(fā)育過(guò)程。發(fā)育毒性也成為胚胎毒性。9/16/201929發(fā)育毒理學(xué)的發(fā)展簡(jiǎn)史畸胎學(xué)(古代)現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)畸胎學(xué)(19世紀(jì))發(fā)育毒理學(xué)9/16/201930畸胎學(xué)(古代)畸胎學(xué)是發(fā)育毒理學(xué)的基礎(chǔ)?;W(xué)作為一門描述性科學(xué)在文字之前就已經(jīng)存在了,四大文明古國(guó)都有畸胎的記載。最早可以追溯到公元前6500年土耳其的聯(lián)體嬰兒石刻。5000年前埃及壁畫(huà)所描述的唇腭裂和軟骨發(fā)育不全等。當(dāng)時(shí)人們相信出生異常的嬰兒是上天的懲罰、星象的反應(yīng)和未來(lái)的預(yù)兆,有的則以為是人和動(dòng)物之間雜交的結(jié)果。隨著16~17世紀(jì)生物科學(xué)的發(fā)展,才逐漸對(duì)畸胎有了科學(xué)的認(rèn)識(shí)。WilliamHarvey于1651年提出了發(fā)育受阻學(xué)說(shuō),認(rèn)為畸形起因于器官或結(jié)構(gòu)的不完全發(fā)育。9/16/201931現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)畸胎學(xué)(19世紀(jì))現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)畸胎學(xué)始于19世紀(jì)初,當(dāng)時(shí)的胚胎學(xué)家使用各種物理因素(震動(dòng)、倒置、針刺)和化學(xué)毒物處理雞蛋,產(chǎn)生了畸形小雞,有神經(jīng)管缺陷、無(wú)腦、脊柱裂、獨(dú)眼、心臟缺陷、位置顛倒和聯(lián)體雙胞胎等。他們還注意到作用時(shí)間在決定畸形類型方面比損傷的性質(zhì)更為重要。9/16/20193220世紀(jì)早期20世紀(jì)早期發(fā)現(xiàn)多種環(huán)境因素(溫度、微生物毒素、藥物)可以干擾鳥(niǎo)、爬蟲(chóng)類、魚(yú)和兩棲類的發(fā)育。開(kāi)始人們以為哺乳動(dòng)物胚胎對(duì)致畸因子具有耐受性,要么直接致死,要么受母體的保護(hù),對(duì)胚胎沒(méi)什么影響。1935年,Hale首次報(bào)道維生素A缺乏誘導(dǎo)母豬產(chǎn)下突眼和腭裂的畸形后代。此后又有一些研究發(fā)現(xiàn)母體營(yíng)養(yǎng)缺乏和許多環(huán)境因素,如氮芥、錐藍(lán)、激素、抗代謝藥、烷化劑、缺氧和X射線等可以引起哺乳動(dòng)物畸形。9/16/201933重大歷史事件9/16/201934是研究發(fā)育中的生物體從受精卵、妊娠以及出生后直到性成熟期間,由于暴露于外源性理化因素而產(chǎn)生的各種發(fā)育異常及其機(jī)制,為理化因素的危險(xiǎn)度或安全性評(píng)價(jià)和預(yù)防措施提供依據(jù)的一門學(xué)科。9/16/201935發(fā)育毒理學(xué)developmental
toxicology基本概念1.
發(fā)育毒性(developmental
toxicity)指出生前經(jīng)父體和(或)母體接觸外源性理化因素引起的在子代到達(dá)成體之前出現(xiàn)的有害作用。具體表現(xiàn)可分為:·生長(zhǎng)遲緩:
即胚胎與胎仔的發(fā)育過(guò)程在外源化學(xué)物影響下,較正常的發(fā)育過(guò)程緩慢?!ぶ禄饔?
由于外源化學(xué)物干擾,活產(chǎn)胎仔胎兒出生時(shí),某種器官表現(xiàn)形態(tài)結(jié)構(gòu)異常?!すδ懿蝗虍惓?
即胎仔的生化、生理、代謝、免疫、神經(jīng)活動(dòng)及行為的缺陷或異常?!づ咛ニ劳?
某些外源化學(xué)物在一定劑量范圍內(nèi),可在胚胎或胎仔發(fā)育期間對(duì)胚胎或胎仔具有損害作用,并使其死亡。9/16/2019362.
畸形、畸胎和致畸物·畸形(malformation):器官形態(tài)的異常?!ぶ禄锘蛑禄?teratogen):凡在一定劑量下,能通過(guò)母體對(duì)胚胎或胎兒正常發(fā)育過(guò)程造成干擾,使子代出生后具有畸形的化合物?!せ?terate):具有畸形的胚胎或胎仔?!ぶ禄囼?yàn):評(píng)定外源化學(xué)物是否具有致畸作用的試驗(yàn)。9/16/201937基本概念胚胎毒性作用(embryotoxicity)外源化學(xué)物引起的胎仔生長(zhǎng)發(fā)育遲緩和功能缺陷不全的損害作用,對(duì)母體無(wú)顯著的毒效應(yīng)。(其中不包括致畸和胚胎致死作用。)母體毒性作用(maternal
toxicity)母體毒性作用是指外源化學(xué)物在一定劑量下,對(duì)受孕母體產(chǎn)生的損害作用。具體表現(xiàn)包括體重減輕、出現(xiàn)某些臨床癥伏、直至死亡。9/16/201938基本概念母體毒性作用與致畸作用關(guān)系·具有致畸作用,但無(wú)母體毒性出現(xiàn)?!こ霈F(xiàn)致畸作用的同時(shí)也表現(xiàn)母體毒性?!げ痪哂刑囟ㄖ禄饔脵C(jī)理,但可破壞母體正常生理穩(wěn)態(tài)。·僅具有母體毒性,但不具有致畸作用?!ぴ谝欢▌┝肯?,既不呈現(xiàn)母體毒性,也未見(jiàn)致畸作用。9/16/2019395.畸形與變異·在胚胎或胎兒出現(xiàn)器官形態(tài)結(jié)構(gòu)異常稱為畸形?!C(jī)體的形態(tài)結(jié)構(gòu)或生理功能,在同一物種的子代與親代之間或子代的個(gè)體之間,有時(shí)出現(xiàn)不完全相同的現(xiàn)象,即為變異。9/16/201940基本概念致畸作用的毒理學(xué)特點(diǎn)9/16/201941器官發(fā)生期的胚胎對(duì)致畸物最為敏感劑量與效應(yīng)關(guān)系較為復(fù)雜·劑量效應(yīng)關(guān)系復(fù)雜的表現(xiàn)及原因在一定范圍內(nèi),畸胎率與劑量成正比,當(dāng)高到一定水平引起胚胎死亡而掩蓋了致畸作用,畸胎率反而會(huì)下降?!ぶ禄饔玫膭┝糠磻?yīng)曲線較為陡峭,斜率很大致畸帶:從無(wú)作用劑量到胚胎死亡劑量的范圍種屬差異以及個(gè)體差異在致畸作用中較為明顯·在不同動(dòng)物并不一定都具有致畸作用,引起畸形的類型也不一致?!しN間差異即同一物種中不同品系之間存在的差異,在致畸作用中也極明顯。9/16/201942致畸作用的毒理學(xué)特點(diǎn)致畸作用機(jī)理9/16/201943Wilsom(1977)提出了畸形發(fā)生的9種機(jī)制,包括突變、染色體斷裂、有絲分裂改變、改變
核
酸完整性或功能、減少前體或底物的補(bǔ)給、減少能源支持、改變膜特性、滲透壓不平衡和酶抑制作用。近年來(lái)在分子水平的研究有很大的進(jìn)展,雖然胚胎有代償機(jī)制彌補(bǔ)外源性化學(xué)物的影響,但是,是否產(chǎn)生畸形依賴于在致病過(guò)程中的每個(gè)步驟在損傷和修復(fù)之間的平衡。二、Wilson發(fā)育毒理學(xué)基本原理(一)對(duì)致畸的易感性取決于孕體的基因型及其與有害環(huán)境因子相互作用的方式。(二)對(duì)致畸的易感性隨著對(duì)有害因素暴露的發(fā)育時(shí)期的不同而變化。(三)致畸物以特異的方式(作用機(jī)制)作用于發(fā)育的細(xì)胞和組織,啟動(dòng)一系列的異常發(fā)育事件(細(xì)胞病理機(jī)制)。(四)有害影響能否接近發(fā)育中的組織取決于有害影響本身的性質(zhì)。(五)異常發(fā)育的四種表型是:死亡、畸形、生長(zhǎng)遲緩和功能缺陷。(六)隨著劑量的增加,異常發(fā)育表型的頻率和程度也隨之增加,從無(wú)毒作用到全部致死。9/16/201944基因突變引起胚胎發(fā)育異常細(xì)胞死亡和增殖速度減慢細(xì)胞間通訊抑制胚胎中間代謝障礙胚胎組織中發(fā)育過(guò)程的不協(xié)調(diào)9/16/201945致畸作用機(jī)制外源化學(xué)物發(fā)育毒性的評(píng)價(jià)9/16/201946傳統(tǒng)常規(guī)致畸試驗(yàn)·動(dòng)物選擇·劑量分組·動(dòng)物交配處理·胎仔檢查主要試驗(yàn)方案:三段生殖毒性試驗(yàn)主要用于評(píng)價(jià)藥物的生殖發(fā)育毒性。一代和多帶生殖毒性試驗(yàn)主要用于評(píng)價(jià)食品添加劑、農(nóng)藥及其他化學(xué)物的生殖發(fā)育毒性。由美國(guó)環(huán)境保護(hù)局(EPA)首先提出。改進(jìn)的大鼠發(fā)育神經(jīng)毒性的試驗(yàn)程序。9/16/201947外源化學(xué)物發(fā)育毒性的評(píng)價(jià)傳統(tǒng)常規(guī)致畸試驗(yàn)9/16/201948·動(dòng)物選擇·劑量分組·動(dòng)物交配處理·胎仔檢查·動(dòng)物選擇:9/16/201949致畸試驗(yàn)的動(dòng)物選擇,除參照毒性試驗(yàn)中選擇動(dòng)物的一般原則,即食性和對(duì)受試物代謝過(guò)程與人類接近,體型小,馴服,容易飼養(yǎng)和繁殖及價(jià)廉外,還應(yīng)特別注意妊娠過(guò)程較短、每窩產(chǎn)仔數(shù)較多和胎盤構(gòu)造及厚度與人類接近等特點(diǎn)。通常采用兩種動(dòng)物:一種嚙齒類,首選大鼠;另一種非嚙齒類推薦家兔?!┝糠纸M9/16/201950一般應(yīng)先進(jìn)行預(yù)試,目的是找出引起母體中毒的劑量。最少設(shè)3個(gè)劑量組,另設(shè)對(duì)照組。原則上最高劑量組,可以引起母體輕度中毒,即進(jìn)食量減少、體重減輕、死亡不超過(guò)10%。最低劑量組不應(yīng)觀察到任何中毒癥狀;中間劑量組可以允許母體出現(xiàn)某些極輕微中毒癥狀。其劑量與高劑量和低劑量成等比級(jí)數(shù)關(guān)系。一般最高劑量不超過(guò)LD50的1/5~1/3,低劑
量可為1/100~1/30?!そo藥期9/16/201951在胚胎器官形成期連續(xù)給藥(由胚胎著床到硬腭閉合),大鼠孕后6-15天,家兔6-18天。由于致畸作用有極為明確的敏感期,應(yīng)精確掌握動(dòng)物接觸受試物的時(shí)間,必須在器官發(fā)生器?!?dòng)物交配處理9/16/201952每組動(dòng)物大鼠或小鼠為12~20只,家兔8~12只,狗等大動(dòng)物3~4只。將性成熟雌雄動(dòng)物按雌雄l:1或2:1比例同籠交配。每日將已確定受孕雌鼠隨機(jī)分入各劑量組和對(duì)照組。出現(xiàn)陰栓或精子之日即為受孕0日,也有人作為第1
日。·胎仔檢查9/16/201953自然分娩前1-2日將受孕動(dòng)物處死,剖腹取出子宮及活產(chǎn)胎仔,并另行記錄死胎及吸收胎。一般大鼠在受孕后第19-20天,小鼠第18-19天,家兔在第29天?;钐ァ⒃缙鹚劳雠咛ィòㄎ张咛ィ?、晚起死亡胚胎的鑒別方法:(1)活胎:胚胎已完整成形,色鮮紅,有自然運(yùn)動(dòng),機(jī)械刺激后有運(yùn)動(dòng)反應(yīng)。(2)早期死亡的胚胎:胚胎的大小、外形和色澤可因死亡時(shí)間的相對(duì)遲早及死后自溶時(shí)間的長(zhǎng)短變化很大,一般胎盤較小或不明顯,胎盤形體較小,外形不完整,各部位發(fā)育尚未完全,呈紫紅色,無(wú)自然動(dòng)作。(3)晚期死亡胚胎:胚胎完整成形,并有明顯胎盤,但色澤灰暗,無(wú)光澤,無(wú)自然運(yùn)動(dòng),機(jī)械刺激后無(wú)運(yùn)動(dòng)反應(yīng)。9/16/201954下列幾方面進(jìn)行畸形檢查:·外觀畸形肉眼檢查,例如露腦;·肉眼檢查內(nèi)臟及軟組織畸形,例如腭裂;·骨骼畸形檢查,例如顱頂骨缺損,分叉肋等。畸形檢查只限活產(chǎn)胎仔。9/16/201955·結(jié)果評(píng)定9/16/201956·活產(chǎn)幼仔平均畸形出現(xiàn)數(shù):
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