南充市鼠形小獸優(yōu)勢(shì)種群微尾種群數(shù)量變動(dòng)及預(yù)測(cè)

南充市鼠形小獸優(yōu)勢(shì)種群微尾種群數(shù)量變動(dòng)及預(yù)測(cè)

中國(guó)有很多關(guān)于老鼠種群變化的報(bào)告和預(yù)測(cè)報(bào)告的報(bào)告。陳安國(guó)等人研究了新疆北部農(nóng)業(yè)區(qū)老鼠種群的減少與氣候的關(guān)系。嚴(yán)志堂等利用繁殖指數(shù)高低探討了小家鼠種群生態(tài)預(yù)測(cè)及其機(jī)制。江篤棟等以懷孕率、平均胎仔數(shù)、性比和雌性成亞比等作數(shù)量調(diào)節(jié)因子對(duì)江西農(nóng)田黑線姬鼠的發(fā)生數(shù)量建立了預(yù)測(cè)模型。姜遠(yuǎn)良等運(yùn)用種群性比、年齡分布、鼠密度、冬季極端氣溫對(duì)山東陽(yáng)谷黑線倉(cāng)鼠種群數(shù)量作逐步回歸并建立了預(yù)測(cè)模型。王勇等,李世斌等對(duì)洞庭湖稻區(qū)黑線姬鼠和褐家鼠種群數(shù)量建立了預(yù)測(cè)模型。微尾鼩是食蟲目、鼩鼱科的小型動(dòng)物,主要分布在四川彭山縣、南充等農(nóng)田區(qū),是四川丘林農(nóng)田常見鼠形小獸之一,有關(guān)該小獸的生物學(xué)特性蔣凡等曾有報(bào)道,但對(duì)其種群數(shù)量動(dòng)態(tài)及預(yù)測(cè)未見報(bào)道。根據(jù)南充市防疫站1976-2002年及筆者2003年9月-2004年8月通過(guò)夾夜法的調(diào)查資料,對(duì)微尾鼩種群動(dòng)態(tài)進(jìn)行了探討,并利用種群成亞比對(duì)種群密度進(jìn)行短期預(yù)測(cè),其對(duì)農(nóng)田鼠害預(yù)防具有一定指導(dǎo)意義。1省東北、川中盆地腹心、鋼水公園區(qū)研究區(qū)域選擇在四川省南充市順慶區(qū)的西華師范大學(xué)、西南石油學(xué)院、西山風(fēng)景區(qū)、部分居民區(qū)及周邊的農(nóng)田區(qū)。南充市位于四川省東北、川中盆地腹心、嘉陵江中游,平均海拔280m左右,地理坐標(biāo):N30°14′～30°51′,E106°～107°7′。市境屬中亞熱帶濕潤(rùn)季風(fēng)氣候。四季分明,冬暖夏熱,熱量豐富,年均溫度17.6℃。濕度大,日照少,累年平均日照1292.9h,平均無(wú)霜期長(zhǎng)達(dá)312.4d,年平均降水量820～1100mm,研究區(qū)域詳見文獻(xiàn)。2下夾和樣方法本文所用數(shù)據(jù)來(lái)源于南充市防疫站以及筆者2003年9月-2004年8月逐月采用夾夜法所獲,南充市防疫站鐵夾固定置于室內(nèi)和室外2種生境,每5a重復(fù)1次,室內(nèi)每個(gè)房間4夾,1戶一般5室,置20夾,室外1個(gè)樣方20夾,夾距5m,每個(gè)時(shí)期置夾數(shù)(7000±1000)筆者同樣采用固定樣方法,每個(gè)樣方20夾,樣方間隔10m,夾距5m,對(duì)所有的標(biāo)本鑒定性別、測(cè)量體長(zhǎng)、體重,解剖記錄雄性睪丸(長(zhǎng)徑和短徑),雌性的懷孕狀態(tài)和胎仔數(shù),去除內(nèi)臟后稱其胴體重,年齡組劃分依據(jù)胡錦矗等體重指標(biāo):體重<25g為未成年組(Ⅰ),25g≤體重<29g為成年Ⅰ組(Ⅱ),體重≥29g為成年Ⅱ組(Ⅲ);成亞比=成年數(shù)/未成年數(shù),其中成年數(shù)包括成年Ⅰ組(Ⅱ)和成年Ⅱ組(Ⅲ)。3結(jié)果3.1生境微尾相對(duì)密度、數(shù)量及組成比調(diào)查47698夾夜數(shù),室外共置28984夾夜數(shù),室內(nèi)共置28714夾夜數(shù),共捕鼠形小獸10種,優(yōu)勢(shì)種群4種,其中共捕獲微尾鼩1791只,室外1752只,室內(nèi)39只,2種生境微尾鼩種群密度差異極為顯著(x2>x20.010.012,df=1,P<0.01)。微尾鼩6個(gè)時(shí)期2種生境相對(duì)密度、數(shù)量及組成比(表1、表2),由表1可知,6個(gè)時(shí)期內(nèi)微尾鼩種群相對(duì)密度處于不穩(wěn)定階段,利用Stanseth等的動(dòng)態(tài)指數(shù)區(qū)分微尾鼩室內(nèi)、室外生境種群動(dòng)態(tài)指數(shù)周期性,設(shè)Di為第i個(gè)時(shí)期該種群相對(duì)密度,則各時(shí)期以10為底的對(duì)數(shù)Lg(Di)的標(biāo)準(zhǔn)方差s為變動(dòng)指數(shù),當(dāng)s<0.5,種群為非周期性波動(dòng),當(dāng)s>0.5時(shí)為周期性波動(dòng)。根據(jù)6個(gè)時(shí)期微尾鼩的平均相對(duì)密度計(jì)算出室內(nèi)、室外2種生境微尾鼩s分別為0.178和0.596,室內(nèi)s<0.5為非周期性波動(dòng),室外s>0.5為周期性波動(dòng)。3.2種生境密度的生長(zhǎng)筆者在調(diào)查期間,共置9300夾夜數(shù),室外置7200夾夜數(shù),室內(nèi)共置2100夾夜數(shù),2003年10月-2004年4月每月置900夾夜數(shù)(300×3d),2003年9月和2004年5月-8月每月置600夾夜數(shù)(200×3d)。共捕獲微尾鼩812只,室外共捕獲807只,室內(nèi)捕獲5只,室內(nèi)室外2種生境相對(duì)密度差異極為顯著(x2>x20.010.012,df=1,P<0.01),微尾鼩相對(duì)密度的年齡和季節(jié)變化(表3),由表3可知,微尾鼩種群密度秋季最高,春季最低,其種群數(shù)量及其相對(duì)密度的年齡和季節(jié)變化處于不斷變化過(guò)程:未成年組(Ⅰ)雌、雄微尾鼩相對(duì)密度冬季最高,春季最低;成年Ⅰ組(Ⅱ)雌性微尾鼩種群密度冬季最高,春季最低,雄性秋季最高,夏季最低;成年Ⅱ組(Ⅲ)雌、雄微尾鼩種群相對(duì)密度夏季最高,冬季最低。3.3種群密度與微尾年齡成亞比的關(guān)系成亞比是表達(dá)種群年齡結(jié)構(gòu)的一個(gè)指數(shù)。從2003年9月-2004年8月南充市方山淺丘地區(qū)微尾鼩種群成亞比和種群密度的季節(jié)變化(表4)來(lái)看,微尾鼩種群成亞比高時(shí),其相對(duì)密度也高,2者之間呈不顯著正相關(guān)(r=0.014,P>0.05)。從季節(jié)變化來(lái)看,種群成亞比以4月最高達(dá)92.1%,1月最低為52.4%。種群成亞比、雌性成亞比和雄性成亞比季節(jié)變化接近,種群成亞比與雌性成亞比呈極顯著正相關(guān)(r=0.929,P<0.01),與雄性成亞比呈極顯著正相關(guān)(r=0.930,P<0.01),雌性成亞比與雄性成亞比呈顯著正相關(guān)(r=0.730,P<0.05)。種群相對(duì)密度亦有一定的季節(jié)變化規(guī)律,其變化趨勢(shì)為:1-3月種群密度較低,4月后開始上升,6月形成第1個(gè)數(shù)量高峰,捕獲率達(dá)11.50%,7月下降,9月又開始回升,11月份形成第2個(gè)數(shù)量高峰,捕獲率達(dá)14.11%,12月略有下降,2月下降至全年最低,為4.67%。根據(jù)微尾鼩的年齡成亞比與種群相對(duì)密度關(guān)系并運(yùn)用回歸分析方法,可以得出3個(gè)提前預(yù)測(cè)微尾鼩各月種群密度的回歸預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)方程,用種群成亞比預(yù)測(cè)種群密度的回歸方程為:Y=0.167X-4.065(r=0.616,P=0.013),其中Y為2個(gè)月的種群密度預(yù)測(cè)值,X為種群成亞比,利用此回歸方程計(jì)算的理論值與實(shí)測(cè)值進(jìn)行比較(表4)其誤差范圍0.18%～3.88%,誤差(M±SD)%為:(1.53±1.30)%;用種群的雌成亞比預(yù)測(cè)種群相對(duì)密度的回歸方程分別為Y=0.148X-2.754(r=0.621,P=0.031),Y為2月后的種群密度的預(yù)測(cè)值,X為種群雌成亞比,其理論值與實(shí)測(cè)值(表4),雌性成亞比預(yù)測(cè)的種群密度誤差范圍0.50%～4.05%,誤差:(1.78±1.28)%;雄性成亞比預(yù)測(cè)種群相對(duì)密度回歸方程為Y=0.142X-1.830(r=0.667,P=0.018),誤差范圍為:0.32%～4.04%,誤差為:(1.49±1.39)%。4討論4.1微尾生態(tài)位降低微尾鼩數(shù)量變動(dòng)既受環(huán)境因素(氣候、實(shí)物和降雨等)影響,也受生物因素(生物學(xué)特性、種群特征)以及其他種群對(duì)該種群的影響。從6個(gè)時(shí)期來(lái)看,微尾鼩的種群數(shù)量處于一個(gè)不斷上升的階段,并具有一定的周期性,調(diào)查中黑線姬鼠種群數(shù)量相應(yīng)下降,這可能是由于微尾鼩種群增長(zhǎng)占據(jù)了黑線姬鼠的生存空間而導(dǎo)致黑線姬鼠種群生態(tài)位減少所致。在各個(gè)時(shí)期,外界的降雨、干旱及食物都會(huì)直接影響微尾鼩的種群數(shù)量,降雨量大,地面潮濕有利于大量的昆蟲和蚯蚓的生長(zhǎng),其為微尾鼩提供充足的食物,微尾鼩數(shù)量上升;反之天氣干旱,微尾鼩數(shù)量降低。同樣一年四季微尾鼩種群數(shù)量不穩(wěn)定,微尾鼩數(shù)量在春季最低,冬季次之,其原因是:(1)微尾鼩的壽命一般不超過(guò)1a,幼年、老年個(gè)體抗病、抗寒力冬季降低。(2)氣候寒冷,食物短缺,微尾鼩又具自殘性,部分體弱多病個(gè)體被同類體強(qiáng)個(gè)體食掉。(3)冬季只有少數(shù)體強(qiáng)個(gè)體能越冬存活,其基數(shù)小,3月份開始交配,4月份大量懷孕,5月份才有部分幼體,故春季數(shù)量少,密度最低.而在6月,11月和12月數(shù)量達(dá)頂峰是由于這3個(gè)月的氣候適宜、食物豐富以及大量個(gè)體性成熟參加繁殖所致。4.2密度、種群數(shù)量與微尾1個(gè)月和12月利用種群成亞比這樣一個(gè)種群特征進(jìn)行鼠類種群動(dòng)態(tài)預(yù)測(cè),國(guó)內(nèi)已有部分報(bào)道,洪朝長(zhǎng)等應(yīng)用種群成亞比、雌成亞比提前3個(gè)月預(yù)測(cè)福建褐家鼠種群密度,其后又提出利用種群成亞比、懷孕率、胎仔數(shù)等種群特征預(yù)測(cè)黃毛鼠種群密度,楊再學(xué)利用種群成亞比提前3月預(yù)測(cè)黑線姬鼠各月密度;都取得很好效果,然而關(guān)于南充市方山淺丘地區(qū)的微尾鼩種群預(yù)測(cè)筆者等利用種群成亞比提前2個(gè)月預(yù)測(cè)種群相對(duì)密度進(jìn)行了嘗試,發(fā)現(xiàn)種群密度的預(yù)測(cè)值與實(shí)測(cè)值基本吻合,同時(shí)以期引起有關(guān)方面對(duì)這一課題的注意,這對(duì)預(yù)測(cè)微尾鼩數(shù)量變動(dòng)的研究和應(yīng)用都有重要意義,同時(shí)可為防治農(nóng)田鼠害提供重要的理論依據(jù)。鼠類種群數(shù)量動(dòng)態(tài)取決于種群內(nèi)部狀態(tài)和外界環(huán)境條件,內(nèi)外因素綜合作用決定種群的動(dòng)態(tài),對(duì)于自然種群、影響因素及它們的相互作用極為錯(cuò)綜復(fù)雜,本文采用成亞比預(yù)測(cè)種群密度簡(jiǎn)單易得,在實(shí)際工作中容易進(jìn)行,但由于種群數(shù)量變動(dòng)受到內(nèi)外因素綜合作用,種群成亞比不能包含全部的預(yù)報(bào)信息,致使預(yù)報(bào)仍有部分偏差,王勇等利用制約種群數(shù)量消長(zhǎng)因子(種群基數(shù)、雌雄比、繁殖力、種群結(jié)構(gòu)和氣候因子)建立的逐步回歸方程對(duì)洞庭湖稻區(qū)黑線姬鼠種群2個(gè)月后的數(shù)量進(jìn)行預(yù)測(cè),吻合率極高,但未考慮人為因素。董維惠等利用當(dāng)月捕獲率預(yù)測(cè)黑