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文檔簡介
堿煮練漢麻織物工藝及助劑的優(yōu)化
由于漢棉纖維的超結(jié)構(gòu)與棉纖維的很大不同,其纖維含量遠低于棉纖維,結(jié)晶度、方向和木質(zhì)素含量相對較高。因此,漢棉織物的前處理和染色存在一些困難,導(dǎo)致漢棉紡織品的發(fā)展受到限制,產(chǎn)品附加費不高。以往人們對漢麻纖維脫膠工藝進行了比較深入地研究,對漢麻纖維染色工藝也進行了分析,但有關(guān)前處理工藝對漢麻織物染色性能影響的研究還相對較少。本文以提高漢麻織物染色深度為目的,主要研究堿煮練工藝及其助劑、漂白工藝對漢麻織物染色性能的影響。1實驗部分1.1化學(xué)品及滲透劑試樣:選用24tex漢麻紗線,在小樣織機上織造平紋織物,其經(jīng)、緯紗密度為230×210根/10cm?;瘜W(xué)藥品:氫氧化鈉,35%雙氧水,氯化鈉,碳酸鈉,硅酸鈉,亞硫酸鈉,磷酸三鈉,硫化鈉,多聚磷酸鈉等,均為分析純;皂片,滲透劑JFC;RemazoLBlueRGB活性染料(德司達公司提供)。1.2儀器和測色儀DK98-I型電熱恒溫水浴鍋,101-1AB型電熱鼓風(fēng)干燥箱,SH-2型加熱磁力攪拌機,BT124S型分析天平,PHB-3型便攜式pH計,VIS7200型光電分光光度計,DatacolorSF300型思維士電腦測色儀。1.3實驗方法1.3.1堿性煮法的正交實驗堿煮練實驗選用5因素、4水平L16(45)進行正交試驗,具體參數(shù)見表1。浴比1∶20,滲透劑JFC1.5g/L。1.3.2各配方對漢麻堿煮上染百分率的影響為了提高漢麻織物的染色深度,在堿煮正交試驗的基礎(chǔ)上,分別添加濃度1、3、5、7、9、11g/L的磷酸三鈉、多聚磷酸鈉和硫化鈉,對漢麻織物進行堿煮實驗,研究它們對上染百分率的影響。1.3.3正交試驗設(shè)計漂白實驗選用3因素、3水平L9(33)進行正交試驗,其參數(shù)見表2。氫氧化鈉、碳酸鈉和硅酸鈉按1∶2∶1比例配制,染液pH值10~11,浴比1∶20。1.3.4純堿浴比/l漢麻織物染色采用浸染法,染色工藝見圖1。皂煮工藝:皂片2g/L,純堿2g/L,溫度95℃,時間10min,浴比1∶30。染料配方:活性藍染料1%(owf),氯化鈉40g/L,碳酸鈉10g/L,浴比1∶15。1.4測試指標1.4.1失重率%漢麻織物處理前、后烘至恒重,在室溫條件下回潮24h后稱重,按(1)式計算失重率。失重率(%)=G1-G2G1×100(1)失重率(%)=G1?G2G1×100(1)式中G1——漢麻織物處理前的重量;G2——漢麻織物處理后的重量。1.4.2固色率的測定用DataColorSF300型電腦測色儀測定染色織物皂煮前、后的K/S值,并按(2)式計算固色率。每塊試樣測試3次取平均值。固色率(%)=(皂煮前的K/S值/皂煮后的K/S值)×100(2)1.4.3染色整液上染百分率e用VIS7200型分光光度計測定染料在最大吸收波長下,染色殘液和染色原液的吸光度,并按(3)式計算上染百分率E。E(%)=(1-BA×n)×100(3)E(%)=(1?BA×n)×100(3)式中A——染色原液的吸光度;B——染色殘液的吸光度;n——染色原液和染色殘液的測試濃度倍數(shù)。2結(jié)果與討論2.1染料上染情況的分析堿煮正交試驗測試結(jié)果見表3。其中失重率反應(yīng)了纖維中雜質(zhì)的去除情況,上染百分率反應(yīng)了染料的上染情況。綜合分析可以得出,堿煮最佳工藝為A2B2C2D2E2,即在氫氧化鈉10g/L,亞硫酸鈉3g/L,硅酸鈉2g/L,溫度80℃,時間90min條件下處理漢麻織物,其失重率最大,上染百分率最高。2.2上染百分率測試在堿煮練液中分別添加磷酸三鈉、多聚磷酸鈉和硫化鈉對漢麻織物進行處理,其上染百分率測試結(jié)果見圖2??梢钥闯?當(dāng)磷酸三鈉5g/L,硫化鈉9g/L,多聚磷酸鈉3g/L時,上染百分率達到最大值,且固色率均在90%以上,多聚磷酸鈉對染色深度提高幅度最大。2.3物漂、固色率和上染率表4是雙氧水正交試驗結(jié)果??梢钥闯?漢麻織物漂白最佳工藝為A2B2C3,即雙氧水濃度8g/L,溫度85℃條件下,處理漢麻織物90min,其上染百分率和固色率最好。2.4漂白時間對上染率和固色率的影響表5是漂白次數(shù)對上染百分率和固色率的影響。可以看出,漢麻織物經(jīng)過兩次漂白,其上染百分率最大,固色率也相對較高。3染色工藝的確定(1)氫氧化鈉10g/L,亞硫酸鈉3g/L,硅酸鈉2g/L,浴比1∶20,溫度80℃條件下,處理漢麻織物90min,其染色深度最佳。(2)在煮練劑中添加4g/L磷酸三鈉,或9g/L硫化鈉,或3g/L多聚磷酸鈉,其染色深度都有所提高,其中多聚磷酸鈉處理效果最
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