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文檔簡介
麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)用藥門診西藥房武應(yīng)山目錄〔一〕麻醉藥品的概述〔二〕熟悉麻醉藥品〔三〕麻醉藥品的管理〔四〕麻醉藥品處方開具麻醉藥品麻醉藥品,是指對(duì)中樞神經(jīng)有麻醉作用,連續(xù)使用、濫用或者不合理使用,易產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性,能成癮癖的藥品。
本院目前所用麻醉藥品〔1〕枸櫞酸芬太尼注射液〔2〕鹽酸哌替啶注射液〔3〕鹽酸布桂嗪注射液〔4〕鹽酸麻黃堿注射液〔5〕鹽酸嗎啡控釋片〔6〕枸櫞酸舒芬太尼注射液〔7〕鹽酸羥考酮緩釋片
鹽酸哌替啶注射液肌肉注射后10分鐘即出現(xiàn)鎮(zhèn)痛作用,持續(xù)2~4小時(shí)【適應(yīng)證】1.各種急性重度疼痛,如創(chuàng)傷、燒傷、燙傷、手術(shù)后疼痛及分娩止痛等。2.心源性哮喘。3.麻醉前給藥。4.內(nèi)臟劇烈絞痛,如膽絞痛、腎絞痛需與阿托品合用。5.與氯丙嗪、異丙嗪等合用用于人工冬眠。鹽酸布桂嗪注射液皮下或肌內(nèi)注射,成人每次50~l00mg,一日1~2次。適應(yīng)癥本品為中等強(qiáng)度的鎮(zhèn)痛藥。適用于偏頭痛,三叉神經(jīng)痛,牙痛,炎癥性疼痛,神經(jīng)痛,月經(jīng)痛,關(guān)節(jié)痛,外傷性疼痛,手術(shù)后疼痛,以及癌癥痛(屬二階梯鎮(zhèn)痛藥)等。鹽酸麻黃堿注射液常用量。皮下或肌內(nèi)注射一次15~30mg(0.5~1支),一日3次。
〔2〕極量。皮下或肌內(nèi)注射一次60mg(2支),一日150mg。適應(yīng)癥用于蛛網(wǎng)膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血壓癥及慢性低血壓癥。鹽酸嗎啡控釋片必須整片吞服,不可截開或嚼碎。成人每隔12小時(shí)按時(shí)服用一次,,根據(jù)鎮(zhèn)痛效果調(diào)整劑量,以及隨時(shí)增加劑量,到達(dá)緩解疼痛的目的。適應(yīng)癥根據(jù)世界衛(wèi)生組織和國家藥品監(jiān)督管理局提出的癌痛治療三階梯方案的要求,嗎啡是治療重度癌痛的代表性藥物。為強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥,主要適用于晚期癌癥病人鎮(zhèn)痛。枸櫞酸舒芬太尼注射液【適應(yīng)證】可以作為輔助麻醉和麻醉誘導(dǎo)。適用于心血管手術(shù)麻醉。鹽酸羥考酮緩釋片普通片劑藥效4~6小時(shí),緩釋片在給藥10小時(shí)后仍可維持高血藥濃度。
【適應(yīng)證】
用于中度疼痛的止痛或解痙,常與解熱止痛藥或解痙藥配伍使用。麻醉藥品使用管理第二十一條麻醉藥品只限用于醫(yī)療、教學(xué)和科研需要。設(shè)有病床具備進(jìn)行手術(shù)或一定醫(yī)療技術(shù)條件的醫(yī)療單位,可向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門辦理申請(qǐng)手續(xù),經(jīng)上一級(jí)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn),核定供給級(jí)別后,發(fā)給“麻醉藥品購用印鑒卡〞,該單位應(yīng)按照麻醉藥品購用限量的規(guī)定,向指定的麻醉藥品經(jīng)營單位購用。
教學(xué)、科研單位所用的麻醉藥品,由需用單位向當(dāng)
地衛(wèi)
生行政部
門的上一級(jí)衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng),經(jīng)
批準(zhǔn)后,向麻醉藥品經(jīng)營單位購用。
限量單位的級(jí)別標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部制定。印鑒卡辦理所具備的條件〔一〕有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員;〔二〕有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師;〔三〕有保證麻醉藥品和第一類精神藥品平安儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度。第二十二條麻醉藥品使用單位在采購麻醉藥品時(shí),須向麻醉藥品經(jīng)營單位填送“麻醉藥品申購單〞。麻醉藥品經(jīng)營單位在供給時(shí),必須詳細(xì)核對(duì)各項(xiàng)印章及數(shù)量。供給數(shù)量按照衛(wèi)生部規(guī)定的麻醉藥品品種范圍及每季購用限量的規(guī)定辦理。第二十三條麻醉藥品使用單位采購麻醉藥品,除直接到麻醉藥品經(jīng)營單位采購?fù)猓部舌]購。但往來單據(jù)、證件均須掛號(hào)寄發(fā)。郵寄麻醉藥品時(shí),麻醉藥品經(jīng)營單位應(yīng)在包裹詳情單上加蓋“麻醉藥品專用章〞。并憑蓋有“麻醉藥品專用章〞的發(fā)票作為向郵局辦理郵寄的證明。第二十四條
凡麻醉藥品管理范圍內(nèi)的各種制劑,必須向麻醉藥品經(jīng)營單位購用。管理范圍內(nèi)沒有的制劑或因醫(yī)療單位特殊需要的制劑,有麻醉藥品使用權(quán)的醫(yī)療單位經(jīng)縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn),可以自行配制,其他任何單位不得自行配制。第二十五條使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品。進(jìn)行方案生育手術(shù)的醫(yī)務(wù)人員經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品的,在進(jìn)行手術(shù)期間有麻醉藥品處方權(quán)。第二十六條
麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^2日常用量,片劑、配劑、糖漿劑等不超過3日常用量,連續(xù)使用不得超過7天。麻醉藥品處方應(yīng)書寫完整,字跡清晰,簽寫開方醫(yī)生姓名,配方應(yīng)嚴(yán)格核對(duì),配方和核對(duì)人員均應(yīng)簽名,并建立麻醉藥品處方登記冊(cè)。醫(yī)務(wù)人員不得為自己開處方使用麻醉藥品。第二十七條經(jīng)縣以上醫(yī)療單位診斷確需使用麻醉藥品止痛的危重病人,可由縣以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位憑醫(yī)療診斷書和戶籍薄核發(fā)?麻醉藥品專用卡?,患者憑專用卡到指定醫(yī)療單位按規(guī)定開方配藥。由于持?麻醉藥品專用卡?的病人用藥增加,醫(yī)療單位每季度供給限量缺乏時(shí),經(jīng)所在地衛(wèi)生行政部門的上一級(jí)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)后,可增加供給量。第二十八條
醫(yī)療單位應(yīng)加強(qiáng)對(duì)麻醉藥品的管理。禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用麻辟藥品。醫(yī)療單位要有專人負(fù)責(zé),專柜加鎖,專用帳冊(cè),專用處方,專冊(cè)登記。處方保存三年備查。醫(yī)療單位對(duì)違反規(guī)定、濫用麻醉藥品者有權(quán)拒絕發(fā)藥,并及時(shí)向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門報(bào)告。第二十九條
因搶救病人急需麻醉藥品的,有關(guān)醫(yī)療單位和麻醉藥品經(jīng)營單位應(yīng)立即迅速辦理,但只限于該病例一次性使用劑量,手續(xù)不完備的,可事后補(bǔ)辦。麻醉藥品處方開具
麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^2日常用量,片劑、配劑、糖漿劑等不超過3日常用量,連續(xù)使用不得超過7天。麻醉藥品處方應(yīng)書寫完整,字跡清晰,簽寫開方醫(yī)生姓名,配方應(yīng)嚴(yán)格核對(duì),配方和核對(duì)人員均應(yīng)簽名,并建立麻醉藥品處方登記冊(cè)。醫(yī)務(wù)人員不得為自己開處方使用麻醉藥品。麻醉藥品、一類精神藥品專用病歷麻醉藥品、一類精神藥品處方麻醉藥品“五專〞制度專人負(fù)責(zé)專柜加鎖專用帳冊(cè)專用處方專冊(cè)登記處方保存三年備查?!皩S貌v〞管理持麻醉藥品、第一類精神藥品使用專用門診病歷患者,首次必須辦理相關(guān)的登記手續(xù),采用憑處方給藥方式,同時(shí)交還空安瓿或廢貼〔含用過的貼劑包裝〕。專用病歷須在有效期內(nèi)使用。麻醉藥品儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)全部貯存于專用庫〔柜〕內(nèi),實(shí)行雙人雙鎖管理,鑰匙指定由麻醉藥品、第一類精神藥品專管人員和藥品保管員保管。調(diào)劑部門藥品使用管理調(diào)劑部門應(yīng)指定符合資質(zhì)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員管理麻醉藥品、第一類精神藥品,做好相應(yīng)的登記,做到“日清日結(jié)〞,藥品調(diào)劑應(yīng)指定發(fā)藥窗口,調(diào)配人員應(yīng)嚴(yán)格按照麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定審核和調(diào)配。調(diào)劑部門貯存的麻醉藥品、第一類精神藥品必須有嚴(yán)格的平安防范措施。每天下班〔或交接班〕前,管理人員應(yīng)核對(duì)藥品和登記交接班等相關(guān)記錄。過期、損壞與銷毀管理
麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員應(yīng)定期檢查藥品有效期和質(zhì)量情況,保證質(zhì)量合格。過期、破損的藥品須單獨(dú)存放并有明顯標(biāo)識(shí),統(tǒng)計(jì)匯總后經(jīng)主管院長審批后報(bào)轄區(qū)衛(wèi)生局批準(zhǔn),進(jìn)行監(jiān)督銷毀、并做好記錄備查??瞻碴场U貼處理
收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷毀,并作記錄。藥品喪失、被盜案件報(bào)告藥品使用中一旦發(fā)現(xiàn)騙取、冒領(lǐng),或發(fā)生藥品喪失、被盜、被搶案件,須立即報(bào)告藥學(xué)部門、醫(yī)務(wù)部門、保衛(wèi)部門及轄區(qū)衛(wèi)生、公安及藥品監(jiān)督管理部門。罰那么第三十條凡違反本方法的規(guī)定,有以下行為之一者,可由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門沒收全部麻醉藥昂和非法收入,并視其情節(jié)輕重給予非法所得的金額5至10倍的罰款,停業(yè)整頓,撤消?藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證?、?藥品經(jīng)營企業(yè)許可證?、?制劑許可證?的處分:〔一〕擅自生產(chǎn)麻醉藥品或者改變生產(chǎn)方案,增加麻醉藥品品種的;〔二〕擅自經(jīng)營麻醉藥品和罌粟殼的;〔三〕向未經(jīng)批準(zhǔn)的單位或者個(gè)人供給麻醉藥品或者超限量供給的卜〔四〕擅自配制和出售麻醉藥品制劑的;〔五〕未經(jīng)批準(zhǔn)擅自進(jìn)口、出口麻醉藥品的;〔六〕擅自安排麻醉藥品新藥臨床,不經(jīng)批準(zhǔn)就投產(chǎn)的。第三十一條對(duì)利用工作方便,為他人開具不符合規(guī)定的處方,或者為自己開具處方,騙取、濫用麻醉藥品的直接責(zé)任人員,由其所在單位給予行政處分。第三十二條違反本方法規(guī)定,擅自種植罌粟的,或者非法吸食麻醉藥品的,由公安機(jī)關(guān)依照治安管理處分條例或有關(guān)的規(guī)定給予處分。第三十三條違反本方法的規(guī)定,制
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