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2023——2024年解密高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)精講案第七章化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡專題二十六化學(xué)反應(yīng)速率及影響因素第一板塊明確目標(biāo)課標(biāo)要求核心素養(yǎng)知道化學(xué)反應(yīng)速率的表示方法,了解測(cè)定化學(xué)反應(yīng)速率的簡(jiǎn)單方法。通過實(shí)驗(yàn)探究,了解溫度、濃度、壓強(qiáng)和催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。知道化學(xué)反應(yīng)是有歷程的,認(rèn)識(shí)基元反應(yīng)活化能對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。認(rèn)識(shí)化學(xué)反應(yīng)速率在調(diào)控生產(chǎn)、生活和科研中的重要作用。知道催化劑可以改變反應(yīng)歷程,對(duì)調(diào)控化學(xué)反應(yīng)速率具有重要意義。變化觀念與平衡思想宏觀辨識(shí)與微觀探析科學(xué)精神與社會(huì)責(zé)任第二板塊夯實(shí)基礎(chǔ)考點(diǎn)一化學(xué)反應(yīng)速率及表示方法1.化學(xué)反應(yīng)速率(1)(2)各物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率之比=__________之比。如mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),vA∶vB∶vC∶vD=____________。(3)注意事項(xiàng)①化學(xué)反應(yīng)速率一般指平均速率而不是某一時(shí)刻的瞬時(shí)速率,且無論用反應(yīng)物還是用生成物表示均取正值。②同一化學(xué)反應(yīng),相同條件下用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,其數(shù)值可能不同,但表示的意義相同。③固體或純液體的濃度視為常數(shù),不能用固體或純液體的濃度變化計(jì)算化學(xué)反應(yīng)速率。2.應(yīng)用“三段式”計(jì)算化學(xué)反應(yīng)速率列起始量、轉(zhuǎn)化量、某時(shí)刻量,再根據(jù)定義式或比例關(guān)系計(jì)算。對(duì)于反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g),起始時(shí)A的濃度為amol·L-1,B的濃度為bmol·L-1,C的濃度為cmol·L-1,反應(yīng)進(jìn)行至t1s時(shí),A消耗了xmol·L-1,則化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算如下:mA(g)+nB(g)pC(g)起始濃度/mol·L-1abc轉(zhuǎn)化濃度/mol·L-1x____________(t1s時(shí)濃度/mol·L-1a-x____________則v(A)=________________,v(B)=________________,v(C)=________________。INCLUDEPICTURE"I:\\王真\\2023\\化學(xué)人教版大一輪\\易錯(cuò)辨析.TIF"INCLUDEPICTURE"I:\\王真\\2023\\化學(xué)人教版大一輪\\易錯(cuò)辨析.TIF"INETINCLUDEPICTURE"\\\\王真\\i\\王真\\2023\\一輪\\大一輪化學(xué)人教版新教材\\學(xué)生word\\復(fù)習(xí)講義\\易錯(cuò)辨析.TIF"INET【正誤判斷】1.對(duì)于任何化學(xué)反應(yīng)來說,反應(yīng)速率越大,反應(yīng)現(xiàn)象越明顯()2.由v=eq\f(Δc,Δt)計(jì)算平均反應(yīng)速率,用反應(yīng)物表示為正值,用生成物表示為負(fù)值()3.化學(xué)反應(yīng)速率為0.8mol·L-1·s-1是指1s時(shí)某物質(zhì)的濃度為0.8mol·L-1()4.同一化學(xué)反應(yīng),相同條件下用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,數(shù)值越大,表示化學(xué)反應(yīng)速率越快()考點(diǎn)二影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素1.內(nèi)因反應(yīng)物__________是主要因素。如相同條件下Mg、Al與稀鹽酸反應(yīng)的速率大小關(guān)系為Mg____Al。2.外因3.理論解釋——有效碰撞理論(1)活化分子、活化能、有效碰撞①活化分子:能夠發(fā)生有效碰撞的分子(必須具有足夠的能量)。②活化能:如圖圖中:E1表示__________________,使用催化劑時(shí)的活化能為________,反應(yīng)熱為__________(注:E2表示活化分子變成生成物分子放出的能量)。③有效碰撞:活化分子之間能夠引發(fā)化學(xué)反應(yīng)的碰撞。(2)活化分子、有效碰撞與反應(yīng)速率的關(guān)系條件→活化分子→有效碰撞→反應(yīng)速率變化條件改變單位體積內(nèi)有效碰撞次數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率分子總數(shù)活化分子數(shù)活化分子百分?jǐn)?shù)增大反應(yīng)物濃度增大壓強(qiáng)升高溫度加催化劑INCLUDEPICTURE"I:\\王真\\2023\\化學(xué)人教版大一輪\\易錯(cuò)辨析.TIF"INCLUDEPICTURE"I:\\王真\\2023\\化學(xué)人教版大一輪\\易錯(cuò)辨析.TIF"INETINCLUDEPICTURE"\\\\王真\\i\\王真\\2023\\一輪\\大一輪化學(xué)人教版新教材\\學(xué)生word\\復(fù)習(xí)講義\\易錯(cuò)辨析.TIF"INET【正誤判斷】1.催化劑參與化學(xué)反應(yīng),改變了活化能,但反應(yīng)前后物理和化學(xué)性質(zhì)保持不變()2.升溫時(shí)吸熱反應(yīng)速率增大,放熱反應(yīng)速率減小()3.一定量的鋅與過量的稀硫酸反應(yīng)制取氫氣,滴入少量硫酸銅與醋酸鈉均能夠提高反應(yīng)速率()4.增大反應(yīng)物的濃度,能夠增大活化分子的百分?jǐn)?shù),所以反應(yīng)速率增大()5.100mL2mol·L-1鹽酸與鋅片反應(yīng),加入適量的氯化鈉溶液,反應(yīng)速率不變()考點(diǎn)三基元反應(yīng)過渡態(tài)理論1.基元反應(yīng)大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)都是分幾步完成的,其中的____________都稱為基元反應(yīng)。2.對(duì)于基元反應(yīng)aA+bB=gG+hH,其速率方程可寫為v=k·ca(A)·cb(B)(其中k稱為速率常數(shù),恒溫下,k不因反應(yīng)物濃度的改變而變化),這種關(guān)系可以表述為基元反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度以其化學(xué)計(jì)量數(shù)為指數(shù)的冪的乘積成正比。有時(shí)稱其為質(zhì)量作用定律。3.許多化學(xué)反應(yīng),盡管其反應(yīng)方程式很簡(jiǎn)單,卻不是基元反應(yīng),而是經(jīng)由兩個(gè)或多個(gè)步驟完成的復(fù)雜反應(yīng)。例如H2(g)+I(xiàn)2(g)=2HI(g),它的反應(yīng)歷程有如下兩步基元反應(yīng):①I2I+I(xiàn)(快)②H2+2I=2HI(慢)其中慢反應(yīng)為整個(gè)反應(yīng)的決速步驟。4.過渡態(tài)理論如圖所示是兩步完成的化學(xué)反應(yīng),分析并回答下列問題。(1)該反應(yīng)的反應(yīng)物為______,中間體為____,生成物為____。(2)由A、B生成C的反應(yīng)為____(填“吸”或“放”,下同)熱反應(yīng),由C生成D的反應(yīng)為____熱反應(yīng),總反應(yīng)為____熱反應(yīng)。(3)第一步為____(填“快”或“慢”,下同)反應(yīng),第二步為____反應(yīng),決定總反應(yīng)快慢的是第____步反應(yīng)?!敬鸢浮靠键c(diǎn)一化學(xué)反應(yīng)速率及表示方法1.(1)單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減小生成物濃度的增加mol·L-1·s-1或mol/(L·s)(2)化學(xué)計(jì)量數(shù)m∶n∶p∶q2.eq\f(nx,m)eq\f(px,m)b-eq\f(nx,m)c+eq\f(px,m)eq\f(x,t1)mol·L-1·s-1eq\f(nx,mt1)mol·L-1·s-1eq\f(px,mt1)mol·L-1·s-1INCLUDEPICTURE"\\\\王真\\i\\王真\\2023\\一輪\\大一輪化學(xué)人教版新教材\\學(xué)生word\\復(fù)習(xí)講義\\易錯(cuò)辨析.TIF"INET【正誤判斷】1.×2.×3.×4.×考點(diǎn)二影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素1.本身的性質(zhì)>2.增大減小不變?cè)龃鬁p小氣體增大減小增大相同比表面積3.(1)②反應(yīng)的活化能E3E1-E2(2)增加增加不變?cè)黾釉龃笤黾釉黾硬蛔冊(cè)黾釉龃蟛蛔冊(cè)黾釉黾釉黾釉龃蟛蛔冊(cè)黾釉黾釉黾釉龃驣NCLUDEPICTURE"\\\\王真\\i\\王真\\2023\\一輪\\大一輪化學(xué)人教版新教材\\學(xué)生word\\復(fù)習(xí)講義\\易錯(cuò)辨析.TIF"INET【正誤判斷】1.×2.×3.×4.×5.×考點(diǎn)三基元反應(yīng)過渡態(tài)理論1.每一步反應(yīng)4.(1)A、BCD(2)吸放放(3)慢快一考點(diǎn)一化學(xué)反應(yīng)速率及表示方法1、下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率的說法正確的是()A.對(duì)任何化學(xué)反應(yīng)來說,反應(yīng)速率越大,反應(yīng)現(xiàn)象就越明顯,就是指在該時(shí)間段內(nèi)反應(yīng)物和生成物的濃度變化都為【答案】D【解析】A項(xiàng),中和反應(yīng)速率很快,但有的沒有明顯現(xiàn)象,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),在化學(xué)反應(yīng)中,由于固體和純液體的濃度視為常數(shù),其濃度變化值為零,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),由于化學(xué)計(jì)量數(shù)不一定相同,在該時(shí)間段內(nèi)反應(yīng)物和生成物的濃度變化不一定都為,C項(xiàng)錯(cuò)誤。2、一定條件下,密閉容器中發(fā)生反應(yīng):,其平均反應(yīng)速率如下,其中反應(yīng)速率最大的是()A. B.C. D.
【答案】D【解析】A.;B.;C.D.;最大的數(shù)值為12;故選D。3、已知的速率方程為(k為速率常數(shù),只與溫度、催化劑有關(guān))。實(shí)驗(yàn)測(cè)得,在催化劑X表面反應(yīng)的變化數(shù)據(jù)如下:t/min0102030405060700下列說法正確的是()A.,B.min時(shí),C.相同條件下,增大的濃度或催化劑X的表面積,都能加快反應(yīng)速率D.保持其他條件不變,若,當(dāng)濃度減至一半時(shí)共耗時(shí)50min
【答案】D【解析】D.保持其他條件不變,該反應(yīng)的反應(yīng)速率不變,即為,若起始濃度,減至一半時(shí)所耗時(shí)間為=50min,D正確;答案選D。4、臭氧是理想的煙氣脫硝試劑,其脫硝反應(yīng)為,若反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,下列由該反應(yīng)相關(guān)圖像作出的判斷正確的是()ABCD升高溫度,平衡常數(shù)減小0~3s內(nèi),反應(yīng)速率為時(shí)僅加入催化劑,平衡正向移動(dòng)達(dá)平衡時(shí),僅改變,則為【答案】A【解析】A項(xiàng),由圖象可知,該可逆反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,正確;,B項(xiàng)錯(cuò)誤;使用催化劑可加快反應(yīng)速率,但不能使平衡發(fā)生移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),若為,則濃度增大,的轉(zhuǎn)化率減小,與圖像不符,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5、捕獲和轉(zhuǎn)化可減少排放并實(shí)現(xiàn)資源利用,原理如圖1所示。反應(yīng)①完成之后,以為載氣,以恒定組成的、混合氣,以恒定流速通入反應(yīng)器,單位時(shí)間流出氣體各組分的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間變化如圖2所示。反應(yīng)過程中始終未檢測(cè)到,在催化劑上有積碳。下列說法不正確的是()A.反應(yīng)①為;反應(yīng)②為B.,比多,且生成速率不變,可能有副反應(yīng)C.時(shí)刻,副反應(yīng)生成的速率大于反應(yīng)②生成速率D.之后,生成CO的速率為0,是因?yàn)榉磻?yīng)②不再發(fā)生
【答案】C【解析】由圖甲可知,反應(yīng)①為,反應(yīng)②為,A正確;若只發(fā)生反應(yīng)②,則與的物質(zhì)的量應(yīng)該相等,時(shí),的物質(zhì)的量比多,且生成氫氣的速率不變,則可能發(fā)生副反應(yīng):,B正確;反應(yīng)②生成氫氣的速率與生成一氧化碳的速率相等,時(shí)刻,氫氣流速小于一氧化碳流速的2倍,說明副反應(yīng)生成氫氣的速率小于反應(yīng)②生成氫氣的速率,C錯(cuò)誤;之后,生成一氧化碳的速度為零,是由于消耗完,反應(yīng)②不再發(fā)生,D正確。6、一定條件下,存在可逆反應(yīng),若X、Y、Z的起始濃度分別為(均不為零),達(dá)到平衡時(shí),X、Y、Z的濃度分別為。則下列判斷正確的是()A.B.平衡時(shí),Y和Z的生成速率之比為2:3C.X、Y的轉(zhuǎn)化率不相等D.的取值范圍為
【答案】D【解析】由于X、Y的平衡濃度之比為1:3,轉(zhuǎn)化濃度之比也為1:3,故,且X、Y的轉(zhuǎn)化率相等,A、C項(xiàng)錯(cuò)誤;平衡時(shí)Y的生成速率表示逆反應(yīng)速率,Z的生成速率表示正反應(yīng)速率,(生成)(生成),B項(xiàng)錯(cuò)誤;,故D項(xiàng)正確?!疽?guī)律總結(jié)】化學(xué)反應(yīng)速率大小的比較方法(1)歸一法按照化學(xué)計(jì)量數(shù)關(guān)系換算為同一物質(zhì)、同一單位表示,再比較數(shù)值大小。(2)比值法比較化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值。如aA(g)+bB(g)cC(g),即比較eq\f(vA,a)與eq\f(vB,b),若eq\f(vA,a)>eq\f(vB,b),則用A表示的化學(xué)反應(yīng)速率比用B表示的大。考點(diǎn)二影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素1、下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率的說法正確的是()A.用鐵片和稀硫酸反應(yīng)制取氫氣時(shí),改用98%的濃硫酸可加快產(chǎn)生氫氣的速率B.100mL2mol/L的鹽酸跟鋅片反應(yīng),加入適量的氯化鈉溶液,反應(yīng)速率不變C.的催化氧化是一個(gè)放熱的反應(yīng),所以升高溫度,反應(yīng)速率減慢和,減小壓強(qiáng)反應(yīng)速率減慢【答案】D【解析】A.常溫下濃硫酸與鐵發(fā)生鈍化阻礙了反應(yīng)進(jìn)行,故改用98%的濃硫酸后不能增大生成氫氣的速率,A錯(cuò)誤;B.加入氯化鈉溶液后,氯化鈉不參與反應(yīng),但溶液體積增大,相當(dāng)于稀釋,導(dǎo)致稀硫酸濃度減小,反應(yīng)速率減小,B錯(cuò)誤;C.升高溫度,增大活化分子百分?jǐn)?shù),增大反應(yīng)速率,C錯(cuò)誤;D.壓強(qiáng)越低反應(yīng)速率越慢,所以減小壓強(qiáng)反應(yīng)速率減慢,D正確。故選D。2、向一恒容密閉容器中充入A、B、C三種氣體,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間的變化如圖a所示。若從時(shí)刻開始,每個(gè)時(shí)刻只改變一個(gè)且不重復(fù)的條件,物質(zhì)C的正、逆反應(yīng)速率隨時(shí)間變化如圖b。下列說法正確的是()A.圖a中,O至內(nèi),B.圖b中,時(shí)改變的條件可能是:加入催化劑C.圖a中,可以判斷該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:D.圖b中,時(shí)改變的條件可能是:降低反應(yīng)溫度
【答案】B【解析】,A與B的平均反應(yīng)速率之比等于濃度的變化量之比,即,A錯(cuò)誤;B.時(shí)刻,正逆反應(yīng)速率都突然增大且相等,而此反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),因此改變的條件可能是加入催化劑或增大壓強(qiáng),B正確;C.由圖A可知,A為反應(yīng)物,B、C為生成物,A、B、C平均反應(yīng)速率之比為,反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:,C錯(cuò)誤;D.時(shí),逆反應(yīng)速率瞬間減小,正反應(yīng)速率瞬間不變,之后逐漸減小,說明改變的條件是移走生成物,D錯(cuò)誤;故選B。3、下列做法的目的與反應(yīng)速率無關(guān)的是() D.醫(yī)護(hù)人員冷藏存放“新冠”疫苗
【答案】B【解析】A.高爐煉鐵前先將鐵礦石粉碎,可以增大鐵礦石與空氣的接觸面積,從而可以加快反應(yīng)速率,A不符合題意;B.食鹽中添加碘酸鉀是為了防止碘缺乏病,與反應(yīng)速率無關(guān),B符合題意;C.在糕點(diǎn)包裝內(nèi)放置小包除氧劑,可以除去食品包裝袋中的空氣,延長(zhǎng)食品的保質(zhì)期,降低食品氧化變質(zhì)的反應(yīng)速率,與反應(yīng)速率有關(guān),C不符合題意;D.醫(yī)護(hù)人員冷藏存放“新冠”疫苗,可以降低溫度,防止“新冠”疫苗高溫變質(zhì),與反應(yīng)速率有關(guān),D不符合題意;故合理選項(xiàng)是B。4、為比較和對(duì)分解反應(yīng)的催化效果,兩位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖甲、乙所示的實(shí)驗(yàn)。下列敘述不正確的是()B.若圖甲所示實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)速率為①>②,則說明一定比對(duì)分解的催化效果好C.用圖乙所示裝置測(cè)定反應(yīng)速率,可測(cè)定反應(yīng)產(chǎn)生的氣體體積及反應(yīng)時(shí)間D.為檢查圖乙所示裝置的氣密性,可關(guān)閉A處活塞,將注射器活塞拉出一定距離,一段時(shí)間后松開活塞,觀察活塞是否回到原位
【答案】B【解析】反應(yīng)速率可以通過觀察產(chǎn)生氣泡的快慢來判斷,A正確;與所含的陰離子不同,要證明比對(duì),分解催化效果好,應(yīng)使試劑中陰離子種類相同,B錯(cuò)誤;反應(yīng)速率可以用單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生氣體的快慢表示,需要測(cè)定反應(yīng)產(chǎn)生的氣體體積及反應(yīng)時(shí)間,C正確;關(guān)閉A處活塞,將注射器活塞拉出一定距離,若氣密性不好,氣體就能夠進(jìn)入,活塞不能回到原位,D正確。5、和在催化劑表面合成氨的能量變化和微觀歷程示意圖如下所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.②→③是吸熱過程B.③→④存在極性鍵的形成C.合成氨反應(yīng)中,反應(yīng)物舊鍵斷裂吸收的能量小于生成物新鍵形成釋放的能量D.其他條件相同,使用催化劑可以減少合成氨反應(yīng)放出的熱量
【答案】D【解析】由示意圖可知,②→③是化學(xué)鍵斷裂的吸熱過程,A項(xiàng)正確;③→④是N原子和H原子形成中N—H極性鍵的過程,B項(xiàng)正確;合成氨反應(yīng)是放熱反應(yīng),故反應(yīng)物舊鍵斷裂吸收的能量小于生成物新鍵形成釋放的能量,C項(xiàng)正確;其他條件相同,使用催化劑不會(huì)減少合成氨反應(yīng)放出的熱量,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6、在相同條件下研究催化劑Ⅰ、Ⅱ?qū)Ψ磻?yīng)X→2Y的影響,各物質(zhì)濃度c隨反應(yīng)時(shí)間t的部分變化曲線如圖,則正確的是()A.無催化劑時(shí),反應(yīng)不能進(jìn)行B.與催化劑Ⅰ相比,Ⅱ使反應(yīng)活化能更低C.a曲線表示使用催化劑Ⅰ時(shí)X的濃度隨t的變化D.使用催化劑Ⅰ時(shí),在0~2min內(nèi),【答案】CD【解析】略7、回答下列問題:Ⅰ.某溫度時(shí),在密閉容器中發(fā)生A、B兩種氣體間的轉(zhuǎn)化反應(yīng),A、B物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如下圖所示,M點(diǎn)的坐標(biāo)為,請(qǐng)分析圖中數(shù)據(jù),回答下列問題。(1)該化學(xué)方程式為________。(2)反應(yīng)從時(shí),用B的濃度變化來表示的反應(yīng)速率為;;。計(jì)算該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),A的轉(zhuǎn)化率為________。(3)下列敘述不能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是________。①容器中壓強(qiáng)不再改變②容器中氣體密度不再改變③A的物質(zhì)的量濃度不再改變④(4)下圖是該反應(yīng)的能量變化的示意圖。①該反應(yīng)是________(填吸熱或放熱)反應(yīng)。②反應(yīng)物斷鍵需要吸收的能量________(填“>”“<”或“=”)生成物成鍵放出的能量。Ⅱ.人們應(yīng)用原電池原理制作了多種電池,電池廣泛使用于日常生活、生產(chǎn)和科學(xué)技術(shù)等方面,以滿足不同的需要。(5)某航天器上使用了一種新型裝置,其構(gòu)造如圖所示:a、b兩個(gè)電極均由多孔的碳?jí)K組成,溶液中的向________(填“a”或“b”極移動(dòng)?!敬鸢浮浚?)(2);(3)②④(4)放熱;<(5)b【解析】(1)由圖可知,A為反應(yīng)物,B為生成物,7min達(dá)平衡狀態(tài),4min內(nèi),,則反應(yīng)計(jì)量數(shù)之比為2:1,反應(yīng)方程式:;(2)內(nèi),;達(dá)到平衡時(shí)A轉(zhuǎn)化率:;(3)①該反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),反應(yīng)過程中壓強(qiáng)不再改變,說明達(dá)到平衡狀態(tài),故①正確;;②恒容條件說明氣體總體積不變,各物質(zhì)均為氣體,氣體總質(zhì)量不變,根據(jù),則容器中氣體密度不再改變不能說明達(dá)到平衡狀態(tài),故②錯(cuò)誤;③反應(yīng)過程中A不斷消耗,物質(zhì)的量濃度不斷減小,當(dāng)A的物質(zhì)的量濃度不再改變,說明達(dá)到平衡狀態(tài),故③正確;④表明反應(yīng)方向相反,但速率比不等于計(jì)量數(shù)之比,不能說明達(dá)到平衡狀態(tài),故④錯(cuò)誤;(4)①由圖可知,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,為放熱反應(yīng);②反應(yīng)物斷鍵需要吸收的能量小于生成物成鍵放出的能量;(5)原電池裝置中陽離子向著正極移動(dòng),即氫離子向b極移動(dòng);【方法規(guī)律】
關(guān)于“控制變量法”題目的解題策略考點(diǎn)三基元反應(yīng)過渡態(tài)理論1.光照條件下,甲烷氯化反應(yīng)是一個(gè)自由基型的取代反應(yīng)。在鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)過程中,經(jīng)歷兩步反應(yīng):(·CH3和Cl·分別表示甲基和氯原子反應(yīng)1:CH反應(yīng)2:·CH各物質(zhì)的相對(duì)能量變化如圖所示。下列說法不正確的是
A.鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)的反應(yīng)速率由第1步反應(yīng)決定
B.反應(yīng)1的活化能Ea=16.7?kJ·mol?1
C.鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)的反應(yīng)熱【答案】D
【解析】A.根據(jù)圖像可知第一步活化能更大,速率最慢,所以是決速步,故A正確;
1的活化能Ea=16.7?kJ·mol?1,故B正確;
=生成物總能量?反應(yīng)物的總能量,所以鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)的反應(yīng)熱2.Ni可活化C2H6放出下列關(guān)于活化歷程的說法錯(cuò)誤的是
(
)A.決速步驟:中間體2→中間體3
B.總反應(yīng)為Ni+C2H6NiNiC【答案】D
【解析】據(jù)題圖可知中間體2中間體3的過程活化能最大,反應(yīng)速率最慢,決定整個(gè)反應(yīng)的快慢,A項(xiàng)正確;
該反應(yīng)的總反應(yīng)為Ni+C2H6NiCH2+CH4,B項(xiàng)正確;
—CH3中H原子遷移到另一個(gè)—CH3上的過程中先形成了Ni—H鍵,所以Ni—H3.我國(guó)科研人員研究了在金催化劑表面上水煤氣變換反應(yīng):CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+HA.化學(xué)反應(yīng)CO·+H2O(g)=COOH·+H·的ΔH>0
B.步驟②中只有極性鍵O?H鍵斷裂
C.升高溫度,該反應(yīng)過渡態(tài)的能壘(活化能)【答案】C
【解析】A.根據(jù)圖示,由②→④,可得反應(yīng):CO·+H2O(g)=COOH·+H·,在該過程中相對(duì)能量由?0.32?eV→?0.16?eV,能量升高,故該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),ΔH>0,故A正確;
②的變化為H2O·→OH·+H·,只有極性鍵O?H鍵斷裂,故B正確;
C.升高溫度,不影響該反應(yīng)過渡態(tài)的能壘(4.研究表明N2O與CO在Fe+作用下發(fā)生反應(yīng)的能量變化及反應(yīng)歷程如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是(
)
A.反應(yīng)總過程ΔH<0
B.Fe+使反應(yīng)的活化能減小
C.總反應(yīng)若在密閉容器中進(jìn)行,溫度越高,反應(yīng)速率一定越快
D.Fe【答案】C
【解析】A.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,則反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以反應(yīng)的ΔH<0,故A正確;
B.Fe+是催化劑,降低該反應(yīng)的活化能,所以Fe+使該反應(yīng)的活化能減小,故B正確;
N2O+CO=N25.北京航空航天大學(xué)教授團(tuán)隊(duì)與中科院高能物理研究所合作,合成了Y、Sc(Y1/NC,Sc1/NC)單原子催化劑,用于常溫常壓下的電化學(xué)催化氫氣還原氮?dú)獾姆磻?yīng)。反應(yīng)歷程與相對(duì)能量模擬計(jì)算結(jié)果如圖所示(?表示稀土單原子催化劑A.使用催化劑可以提高氨氣單位時(shí)間內(nèi)的產(chǎn)量
B.升高溫度可以提高氨氣的平衡產(chǎn)率
C.使用催化劑Y1/NC或Sc1/NC可以改變反應(yīng)的ΔH【答案】A
【解析】A.催化劑能加快反應(yīng)速率,提高氨氣單位時(shí)間內(nèi)的產(chǎn)量,故A正確;
B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫平衡逆向移動(dòng),氨氣的平衡產(chǎn)率降低,故B錯(cuò)誤;
ΔH,故C錯(cuò)誤;
D.最大能壘的反應(yīng)過程即是活化能最大的過程,使用Y1/NC單原子催化劑時(shí),最大能壘的反應(yīng)過程可表示為:??N2+H→?NNH,故D錯(cuò)誤;
故選:A。
下列說法正確的是(
)A.反應(yīng)II的熱化學(xué)方程式為:COg+H2Og=H2g+CO2gΔH=akJ/mola>0
B.COg在反應(yīng)中生成又消耗,CO【答案】C
【解析】A.根據(jù)反應(yīng)能量圖,反應(yīng)II中,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,反應(yīng)II是放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.CO(g)在反應(yīng)中生成又消耗,CO(g)是反應(yīng)的中間產(chǎn)物,故B錯(cuò)誤;E(反應(yīng)物)<E(生成物),1mol
CH3OHg和1mol
H2D.合適的催化劑可以降低反應(yīng)的活化能,但不能減少反應(yīng)的焓變,故D錯(cuò)誤;故答案為C??键c(diǎn)四多因素影響下的速率圖像分析1.常考影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素:濃度、溫度、壓強(qiáng)、催化劑的活性、接觸面積、原電池原理、副反應(yīng)等。2.隨著時(shí)間的推移,反應(yīng)物濃度減小,反應(yīng)速率減小。3.絕大多數(shù)催化劑都有活性溫度范圍,溫度太低時(shí),催化劑的活性很小,反應(yīng)速率很慢,隨溫度升高,反應(yīng)速率逐漸增大,物質(zhì)轉(zhuǎn)化率增大,溫度過高又會(huì)破壞催化劑的活性。4.速率圖像分析的一般方法(1)看清關(guān)鍵點(diǎn):起點(diǎn)、終點(diǎn)和變化點(diǎn)。(2)看清變化趨勢(shì)。(3)綜合分析反應(yīng)原理,如有的反應(yīng)放熱造成溫度升高,反應(yīng)速率加快;有的反應(yīng)生成的金屬與原金屬形成原電池,反應(yīng)速率加快;有的反應(yīng)物濃度減小,反應(yīng)速率減慢;有的反應(yīng)生成物中有催化劑,反應(yīng)速率加快;有的反應(yīng)溫度過高,造成催化劑失去活性,反應(yīng)速率減慢等。一、溫度與濃度的雙重影響1.把在空氣中久置的鋁片5.0g投入盛有500mL0.5mol·L-1鹽酸的燒杯中,該鋁片與鹽酸反應(yīng)生成氫氣的速率v與反應(yīng)時(shí)間t可用如圖的坐標(biāo)曲線來表示?;卮鹣铝袉栴}:(1)O→a段不生成氫氣的原因是_____________________________________________________________________________________________________________________。(2)b→c段生成氫氣的速率增加較快的主要原因可能是__________________________________________________________________________________________________。(3)t>c時(shí)生成氫氣的速率降低的主要原因是________________________________________________________________________?!敬鸢浮?1)鋁的表面有一層致密的Al2O3薄膜,能與H+反應(yīng)得到鹽和水,無氫氣放出(2)反應(yīng)放熱,溶液溫度升高,反應(yīng)速率加快(或反應(yīng)產(chǎn)生的鋁離子是該反應(yīng)的催化劑)(3)隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溶液中氫離子的濃度逐漸降低二、溫度與選擇性的雙重影響2.汽車排氣管裝有三元催化劑裝置,在催化劑表面通過發(fā)生吸附、解吸消除CO、NO等污染物。反應(yīng)機(jī)理如下[Pt(s)表示催化劑,右上角帶“*”表示吸附狀態(tài)]:Ⅰ.NO+Pt(s)=NO*Ⅱ.CO+Pt(s)=CO*Ⅲ.NO*=N*+O*Ⅳ.CO*+O*=CO2+Pt(s)Ⅴ.N*+N*=N2+Pt(s)Ⅵ.NO*+N*=N2O+Pt(s)經(jīng)測(cè)定汽車尾氣中反應(yīng)物濃度及生成物濃度隨溫度T變化關(guān)系如圖1和圖2所示。(1)圖1中溫度從Ta升至Tb的過程中,反應(yīng)物濃度急劇減小的主要原因是__________________________________________________________________________________。(2)圖2中T2℃時(shí)反應(yīng)Ⅴ的活化能________(填“<”“>”或“=”)反應(yīng)Ⅵ的活化能;T3℃時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)為________(填“Ⅳ”“Ⅴ”或“Ⅵ”)?!敬鸢浮?1)溫度升高,催化劑活性增強(qiáng),反應(yīng)速率加快(2)>Ⅳ【解析】(1)由圖1可知,溫度升高,反應(yīng)物的消耗量增大,說明催化劑的活性增強(qiáng),反應(yīng)速率加快。(2)由圖2可知,T2℃時(shí),N2的濃度小于N2O的濃度,說明反應(yīng)Ⅴ的反應(yīng)速率小于反應(yīng)Ⅵ的反應(yīng)速率,則反應(yīng)Ⅴ的活化能大于反應(yīng)Ⅵ的活化能;T3℃時(shí),生成物二氧化碳的濃度最大,說明發(fā)生的主要反應(yīng)為反應(yīng)Ⅳ。第三板塊真題演練(2022·遼寧)利用有機(jī)分子模擬生物體內(nèi)“醛縮酶”催化反應(yīng)取得重要進(jìn)展,榮獲年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。某反應(yīng)催化機(jī)理如下,下列說法錯(cuò)誤的是(
)總反應(yīng)為加成反應(yīng) Ⅰ和Ⅴ互為同系物 Ⅵ是反應(yīng)的催化劑 化合物為【答案】B
【解析】A.由催化機(jī)理可知,總反應(yīng)為
,該反應(yīng)為加成反應(yīng),故A正確;
B.結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差若干個(gè)原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物,和結(jié)構(gòu)不相似、分子組成上也不是相差若干個(gè)原子團(tuán),兩者不互為同系物,故B錯(cuò)誤;
C.由催化機(jī)理可知,反應(yīng)消耗了Ⅵ又生成了,是反應(yīng)的催化劑,故C正確;
D.,由、、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,為,故D正確;
故本題選B。(2022·廣東)在相同條件下研究催化劑Ⅰ、Ⅱ?qū)Ψ磻?yīng)的影響,各物質(zhì)濃度隨反應(yīng)時(shí)間的部分變化曲線如圖,則(
)A.無催化劑時(shí),反應(yīng)不能進(jìn)行
B.與催化劑Ⅰ相比,Ⅱ使反應(yīng)活化能更低
C.曲線表示使用催化劑Ⅱ時(shí)的濃度隨的變化
D.使用催化劑Ⅰ時(shí),內(nèi),【答案】D
【解析】A.由圖可知,無催化劑時(shí),隨反應(yīng)進(jìn)行,生成物濃度也在增加,說明反應(yīng)也在進(jìn)行,故A錯(cuò)誤;
B.由圖可知,催化劑Ⅰ比催化劑Ⅱ催化效果好,說明催化劑Ⅰ使反應(yīng)活化能更低,反應(yīng)更快,故B錯(cuò)誤;
C.由圖可知,使用催化劑Ⅱ時(shí),在內(nèi)的濃度變化了,而曲線表示的的濃度變化了,二者變化量之比不等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以曲線不表示使用催化劑Ⅱ時(shí)濃度隨時(shí)間的變化,故C錯(cuò)誤;
D.使用催化劑Ⅰ時(shí),在內(nèi),的濃度變化了,則,,故D正確;綜上所述,答案選D。(2022·湖南)甲基丙烯酸甲酯是合成有機(jī)玻璃的單體。
舊法合成的反應(yīng):
新法合成的反應(yīng):
下列說法錯(cuò)誤的是阿伏加德羅常數(shù)的值為(
)A.的電子式為
B.新法沒有副產(chǎn)物產(chǎn)生,原子利用率高
C.的溶液中的微粒數(shù)小于
D.的作用是降低反應(yīng)的活化能,使活化分子數(shù)目增多,百分?jǐn)?shù)不變【答案】D
【解析】根據(jù)穩(wěn)定結(jié)構(gòu)可知,原子形成對(duì)共用電子對(duì),原子形成對(duì)共用電子對(duì),而原子形成對(duì)共用電子對(duì),的電子式為,故A正確;
B.新法是加成反應(yīng),原子利用率達(dá)到百分之百,故新法原子利用率高,故B正確;
C.溶液中會(huì)發(fā)生水解,故的溶液中的微粒數(shù)小于,故C正確;
D.的作用是降低反應(yīng)的活化能,使活化分子數(shù)增多,同時(shí)百分?jǐn)?shù)也會(huì)增多,故D錯(cuò)誤;
故選:。(2022·浙江)在恒溫恒容條件下,發(fā)生反應(yīng),隨時(shí)間的變化如圖中曲線甲所示。下列說法不正確的是(
)A.從、兩點(diǎn)坐標(biāo)可求得從到時(shí)間間隔內(nèi)該化學(xué)反應(yīng)的平均速率
B.從點(diǎn)切線的斜率可求得該化學(xué)反應(yīng)在反應(yīng)開始時(shí)的瞬時(shí)速率
C.在不同時(shí)刻都存在關(guān)系:
D.維持溫度、容積、反應(yīng)物起始的量不變,向反應(yīng)體系中加入催化劑,隨時(shí)間變化關(guān)系如圖中曲線乙所示【答案】C
【解析】A.圖像中可以得到單位時(shí)間內(nèi)的濃度變化,反應(yīng)速率由單位時(shí)間內(nèi)物質(zhì)的濃度變化計(jì)算得到,從、兩點(diǎn)坐標(biāo)可求得從到時(shí)間間隔內(nèi)該化學(xué)反應(yīng)的平均速率,故A正確;
B.點(diǎn)處的切線的斜率表示,為瞬時(shí)速率,故B正確;
C.化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比分析,,故C錯(cuò)誤;
D.維持溫度、容積不變,向反應(yīng)體系中加入催化劑,化學(xué)反應(yīng)速率加快,平衡不移動(dòng),故D正確;
故選:。
(2021·重慶)甲異腈在恒容密閉容器中發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng):,反應(yīng)過程中甲異腈濃度隨時(shí)間的變化曲線如圖所示圖中為溫度。該反應(yīng)的反應(yīng)速率與的關(guān)系為,為速率常數(shù)常溫下為常數(shù),點(diǎn)和點(diǎn)反應(yīng)速率相等,即。下列說法錯(cuò)誤的是(
)A.段的平均反應(yīng)速率為
B.點(diǎn)反應(yīng)物的活化分子數(shù)多于點(diǎn)
C.
D.【答案】C
【解析】段甲異腈濃度變化,平均反應(yīng)速率,故A正確;
B.點(diǎn)物質(zhì)濃度大于與點(diǎn),反應(yīng)速率點(diǎn)大,點(diǎn)反應(yīng)物的活化分子數(shù)多于點(diǎn),故B正確;
C.點(diǎn)和點(diǎn)反應(yīng)速率相等,即,點(diǎn)反應(yīng)時(shí)間小于點(diǎn),說明,故C錯(cuò)誤;
D.,,,,故D正確;
故選:。(2021·河北)室溫下,某溶液初始時(shí)僅溶有和且濃度相等,同時(shí)發(fā)生以下兩個(gè)反應(yīng):;。反應(yīng)的速率可表示為,反應(yīng)的速率可表示為、為速率常數(shù)。反應(yīng)體系中組分、的濃度隨時(shí)間變化情況如圖。下列說法錯(cuò)誤的是(
)A.時(shí)間段內(nèi),的平均反應(yīng)速率為
B.反應(yīng)開始后,體系中和的濃度之比保持不變
C.如果反應(yīng)能進(jìn)行到底,反應(yīng)結(jié)束時(shí)的轉(zhuǎn)化為
D.反應(yīng)的活化能比反應(yīng)的活化能大【答案】A
【解析】由上述分析可知,體系中有,反應(yīng)開始后,體系中和的濃度之比為::,
,由圖可知,時(shí),,
則,,故A錯(cuò)誤;
的速率,反應(yīng)的速率,、為速率常數(shù),則反應(yīng)體系中反應(yīng)、的速率之比始終不變,即生成物、的濃度之比始終不變,故B正確;
C.由上述分析可知,體系中和的濃度之比為:,所以反應(yīng)能進(jìn)行到底時(shí),,則,反應(yīng)結(jié)束時(shí)轉(zhuǎn)化為的轉(zhuǎn)化率為,故C正確;
D.由圖可知,時(shí),,則,則:::,即、,反應(yīng)的活化能越高,反應(yīng)速率越慢,所以反應(yīng)的活化能大于反應(yīng)的活化能,故D正確;
故選:
(2020·新課標(biāo)I)銠的配合物離子可催化甲醇羰基化,反應(yīng)過程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(
)A.是反應(yīng)中間體
B.甲醇羰基化反應(yīng)為
C.反應(yīng)過程中的成鍵數(shù)目保持不變
D.存在反應(yīng)【答案】C
【解析】A、由圖可知,銠的配合物離子生成,繼續(xù)與反應(yīng)生成和,所以是反應(yīng)中間體,故A正確;
B、由圖可知發(fā)生的反應(yīng)依次為:,,,,,,個(gè)反應(yīng)依次發(fā)生,個(gè)反應(yīng)方程式相加和,消去中間產(chǎn)物得出總反應(yīng):,故B正確;
C、由圖可以看出的成鍵數(shù)目由變?yōu)樵僮優(yōu)樵僮優(yōu)樵僮優(yōu)?,依次循環(huán),故C錯(cuò)誤;
D、由分析,按照箭頭方向可知:和反應(yīng)生成和,反應(yīng)方程式為:即,故D正確。
(2020·新課標(biāo)Ⅱ)據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道:催化某反應(yīng)的一種反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(
)A.參與了該催化循環(huán) B.該反應(yīng)可產(chǎn)生清潔燃料
C.該反應(yīng)可消耗溫室氣體 D.該催化循環(huán)中的成鍵數(shù)目發(fā)生變化【答案】C
【解析】催化反應(yīng)的一種反應(yīng)機(jī)理為:,由反應(yīng)機(jī)理圖可知,反應(yīng)為,
A、由反應(yīng)機(jī)理中和可知,參與了該催化循環(huán),故A正確;
B、總反應(yīng)為,所以該反應(yīng)可產(chǎn)生清潔燃料,故B正確;
C、總反應(yīng)為,所以該反應(yīng)可生成溫室氣體,消耗,沒有消耗,故C錯(cuò)誤;
D、由反應(yīng)機(jī)理圖可知,的成鍵數(shù)目變化為:個(gè)共價(jià)鍵個(gè)共價(jià)鍵個(gè)共價(jià)鍵個(gè)共價(jià)鍵,即催化循環(huán)中的成鍵數(shù)目發(fā)生變化,故D正確;
故選:。(2020·浙江)
在一定溫度下,某反應(yīng)達(dá)到了化學(xué)平衡,其反應(yīng)過程對(duì)應(yīng)的能量變化如圖。下列說法正確的是(
)A.為逆反應(yīng)活化能,為正反應(yīng)活化能
B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),
C.所有活化分子的平均能量高于或等于所有分子的平均能量
D.溫度升高,逆反應(yīng)速率加快幅度大于正反應(yīng)加快幅度,使平衡逆移【答案】D
【解析】項(xiàng):由圖可知,為正反應(yīng)活化能,為逆反應(yīng)活化能,故A錯(cuò)誤;項(xiàng):由圖可知,反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)熱,故B錯(cuò)誤;項(xiàng):所有活化分子的平均能量高于所有分子的平均能量,故C錯(cuò)誤;項(xiàng):該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,逆反應(yīng)速率加快幅度大于正反應(yīng)加快幅度,使平衡向吸熱的逆反應(yīng)方向移動(dòng),故D正確。故選D。(2022·遼寧)某溫度下,在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng),有關(guān)數(shù)據(jù)如下:時(shí)間段產(chǎn)物的平均生成速率下列說法錯(cuò)誤的是(
)A.時(shí),的濃度大于
B.時(shí),加入,此時(shí)
C.時(shí),的體積分?jǐn)?shù)約為
D.時(shí),的物質(zhì)的量為【答案】B
【解析】?jī)?nèi)的反應(yīng)速率為勻速,則時(shí),生成
,實(shí)際上,隨著反應(yīng)進(jìn)行,的生成速率逐漸減小,所以時(shí)大于,故A正確;
B.內(nèi)生成的、
內(nèi)、內(nèi),則時(shí)反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),
,根據(jù)方程式知,,化學(xué)平衡常數(shù),時(shí),加,,,
,平衡正向移動(dòng),則,故B錯(cuò)誤;
C.、都是氣體且二者的物質(zhì)的量之比始終為,時(shí),的體積分?jǐn)?shù)等于其物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),為,故正確;
的分析知,時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),生成,消耗,的物質(zhì)的量為,故D正確。(2021·遼寧)某溫度下,降冰片烯在鈦雜環(huán)丁烷催化下聚合,反應(yīng)物濃度與催化劑濃度及時(shí)間關(guān)系如圖。已知反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間稱為半衰期,下列說法錯(cuò)誤的是(
)A.其他條件相同時(shí),催化劑濃度越大,反應(yīng)速率越大
B.其他條件相同時(shí),降冰片烯濃度越大,反應(yīng)速率越大
C.條件,反應(yīng)速率為
D.條件,降冰片烯起始濃度為時(shí),半衰期為【答案】B
【解析】A.根據(jù)圖知,曲線開始時(shí)降冰片烯濃度相等,催化劑濃度:曲線大于曲線,完全消耗時(shí)所需時(shí)間:曲線大于曲線,則反應(yīng)速率:曲線大于曲線,所以其他條件相同時(shí),催化劑濃度越大,反應(yīng)速率越大,故A正確;
所用的催化劑濃度相等,但降冰片烯濃度不等,開始時(shí)降冰片烯的濃度:曲線是曲線的倍,完全消耗時(shí)所需時(shí)間:曲線是曲線的倍,則二者反應(yīng)速率相等,所以其他條件相同時(shí),降冰片烯濃度與反應(yīng)速率無關(guān),故B錯(cuò)誤;
C.,故C正確;
D.其半衰期為反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間,條件中,降冰片烯起始濃度為時(shí),該物質(zhì)完全消耗需要,則其半衰期為,故D正確;
故選B。(2021·浙江)取過氧化氫水溶液,在少量存在下分解:。在一定溫度下,測(cè)得的放出量,轉(zhuǎn)換成濃度如表,下列說法不正確的是(
)A.反應(yīng)時(shí),測(cè)得體積為標(biāo)準(zhǔn)狀況
B.,消耗的平均速率為
C.第時(shí)的瞬時(shí)速率小于第時(shí)的瞬時(shí)速率
D.分解酶或代替也可以催化分解【答案】C
時(shí),分解的過氧化氫的物質(zhì)的量,過氧化氫分解生成的氧氣的物質(zhì)的量,標(biāo)況下的體積,故A正確;
B.,消耗過氧化氫的濃度為,則這段時(shí)間內(nèi)的平均速率,故B正確;
C.隨著反應(yīng)的不斷進(jìn)行,過氧化氫的濃度不斷減小,反應(yīng)速率減小,故第時(shí)的瞬時(shí)速率大于第時(shí)的瞬時(shí)速率,故C錯(cuò)誤;
D.在反應(yīng)中起到催化的作用,故也可以利用過氧化氫分解酶或代替,故D正確。
故選:。(2021·浙江)一定溫度下:在的四氯化碳溶液中發(fā)生分解反應(yīng):。在不同時(shí)刻測(cè)量放出的體積,換算成濃度如下表:下列說法正確的是A.,生成的平均速率為
B.反應(yīng)時(shí),放出的體積為標(biāo)準(zhǔn)狀況
C.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),
D.推測(cè)上表中的為【答案】D
【解析】A.內(nèi)平均速率,,故A錯(cuò)誤;
B.內(nèi)的濃度變化為,,則,標(biāo)況下,,故B錯(cuò)誤;
C.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),,故C錯(cuò)誤;
D.由表中數(shù)據(jù)可知,剩余的濃度:,所需時(shí)間均為,所以剩余的濃度由所需時(shí)間為,即,故D正確。
(2022·湖南)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)某些生物酶體系可以促進(jìn)和的轉(zhuǎn)移如、和,能將海洋中的轉(zhuǎn)化為進(jìn)入大氣層,反應(yīng)過程如圖所示。下列說法正確的是(
)A.過程Ⅰ中發(fā)生氧化反應(yīng)
B.和中轉(zhuǎn)移的數(shù)目相等
C.過程Ⅱ中參與反應(yīng)的
D.過程ⅠⅢ的總反應(yīng)為【答案】C
【解析】
A.過程Ⅰ中生成和水,元素的化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
由圖示可知,過程為在酶的作用下轉(zhuǎn)化為和,依據(jù)得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒可知,反應(yīng)的離子方程式為:,生成,過程轉(zhuǎn)移,過程為和在酶的作用下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成和,依據(jù)得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒可知,反應(yīng)的離子方程式為:,消耗,過程轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目不相等,錯(cuò)誤;
C.過程Ⅱ發(fā)生的離子反應(yīng):,則過程Ⅱ中參與反應(yīng)的::,故C正確;
由圖示可知,過程為轉(zhuǎn)化為和、,反應(yīng)的離子方程式為:,過程的總反應(yīng)為:,錯(cuò)誤。
(2022·浙江)恒溫恒容的密閉容器中,在某催化劑表面上發(fā)生氨的分解反應(yīng):,測(cè)得不同起始濃度和催化劑表面積下氨濃度隨時(shí)間的變化,如下表所示,下列說法不正確的是(
)編號(hào)時(shí)間
表面積A.實(shí)驗(yàn),,
B.實(shí)驗(yàn),時(shí)處于平衡狀態(tài),
C.相同條件下,增加氨氣的濃度,反應(yīng)速率增大
D.相同條件下,增加催化劑的表面積,反應(yīng)速率增大【答案】B
【解析】實(shí)驗(yàn)中,則,故A正確;
可知,表面積相同,且的起始濃度大于,時(shí)未達(dá)到平衡狀態(tài),則達(dá)到平衡需要更長(zhǎng)時(shí)間,故B錯(cuò)誤;
C.反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快,則相同條件下,增加氨氣的濃度,反應(yīng)速率增大,故C正確;
的數(shù)據(jù),催化劑表面積越大,反應(yīng)速率越快,則相同條件下,增加催化劑的表面積,反應(yīng)速率增大,故D正確;
故選:。(2022·湖南)反應(yīng)物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物或的能量與反應(yīng)進(jìn)程的關(guān)系如下圖所示:下列有關(guān)四種不同反應(yīng)進(jìn)程的說法正確的是(
)A.進(jìn)程Ⅰ是放熱反應(yīng) B.平衡時(shí)產(chǎn)率:ⅡⅠ
C.生成的速率:ⅢⅡ D.進(jìn)程Ⅳ中,沒有催化作用【答案】AD
【解析】由圖中信息可知,進(jìn)程Ⅰ中的總能量大于產(chǎn)物的總能量,因此進(jìn)程Ⅰ是放熱反應(yīng),說法正確;
B.進(jìn)程Ⅱ中使用了催化劑,但是催化劑不能改變平衡產(chǎn)率,因此在兩個(gè)進(jìn)程中平衡時(shí)的產(chǎn)率相同,說法不正確;
C.進(jìn)程Ⅲ中由轉(zhuǎn)化為的活化能高于進(jìn)程Ⅱ中由轉(zhuǎn)化為的活化能,由于這兩步反應(yīng)分別是兩個(gè)進(jìn)程的決速步驟,因此生成的速率為ⅢⅡ,說法不正確;
D.由圖中信息可知,進(jìn)程Ⅳ中吸附到表面生成,然后轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物,由于沒有轉(zhuǎn)化為,因此,沒有表現(xiàn)出催化作用,說法正確;綜上所述,本題選AD。
17、(2023·浙江)水煤氣變換反應(yīng)是工業(yè)上的重要反應(yīng),可用于制氫。水煤氣變換反應(yīng):CO(g)+H2該反應(yīng)分兩步完成:3Fe2O2Fe3O請(qǐng)回答:(1)ΔH2=(2)恒定總壓1.70MPa和水碳比[nH2O/n(CO)=12:5]投料,在不同條件下達(dá)到平衡時(shí)CO2和H2的分壓(
ppp條件10.400.400條件20.420.360.02①在條件1下,水煤氣變換反應(yīng)的平衡常數(shù)K=___________。②對(duì)比條件1,條件2中H2產(chǎn)率下降是因?yàn)榘l(fā)生了一個(gè)不涉及C(3)下列說法正確的是______。A.通入反應(yīng)器的原料氣中應(yīng)避免混入OB.恒定水碳比nH2OC.通入過量的水蒸氣可防止Fe3D.通過充入惰性氣體增加體系總壓,可提高反應(yīng)速率(4)水煤氣變換反應(yīng)是放熱的可逆反應(yīng),需在多個(gè)催化劑反應(yīng)層間進(jìn)行降溫操作以“去除”反應(yīng)過程中的余熱(如圖1所示),保證反應(yīng)在最適宜溫度附近進(jìn)行。①在催化劑活性溫度范圍內(nèi),圖2中b?c段對(duì)應(yīng)降溫操作的過程,實(shí)現(xiàn)該過程的一種操作方法是______。A.按原水碳比通入冷的原料氣
B.噴入冷水(蒸氣)?C.通過熱交換器換熱②若采用噴入冷水(蒸氣)的方式降溫,在圖3中作出CO平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的曲線____。(5)在催化劑活性溫度范圍內(nèi),水煤氣變換反應(yīng)的歷程包含反應(yīng)物分子在催化劑表面的吸附(快速)、反應(yīng)及產(chǎn)物分子脫附等過程。隨著溫度升高,該反應(yīng)的反應(yīng)速率先增大后減小,其速率減小的原因是________?!敬鸢浮?1)6
(2)
①.?2
②.?CO+3H2?C(4)
①.?AC
②.
(5)溫度過高時(shí),不利于反應(yīng)物分子在催化劑表面的吸附,從而導(dǎo)致其反應(yīng)物分子在催化劑表面的吸附量及濃度降低,反應(yīng)速率減?。粶囟冗^高還會(huì)導(dǎo)致催化劑的活性降低,從而使化學(xué)反應(yīng)速率減小【解析】【小問1詳解】設(shè)方程式①
CO(g)+H2②
3Fe2O③
2Fe3O根據(jù)蓋斯定律可知,③=①?②,則
ΔH【小問2詳解】①條件1下沒有甲烷生成,只發(fā)生了水煤氣變換反應(yīng),該反應(yīng)是一個(gè)氣體分子數(shù)不變的反應(yīng)。設(shè)在條件1下平衡時(shí)容器的總體積為V,水蒸氣和一氧化碳的投料分別為12mol和5mol,參加反應(yīng)的一氧化碳為xmol,根據(jù)已知信息可得以下三段式:x5?x+12?x+x+x×1.7MPa=0.40MPa
,解得則平衡常數(shù)
K=4②根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)可知,有甲烷生成,且該副反應(yīng)沒有二氧化碳參與,且氫氣的產(chǎn)率降低,則該方程式為:CO+3H【小問3詳解】A.一氧化碳和氫氣都可以和氧氣反應(yīng),則通入反應(yīng)器的原料氣中應(yīng)避免混入
O2B.該反應(yīng)前后氣體計(jì)量系數(shù)相同,則增加體系總壓平衡不移動(dòng),不能提高平衡產(chǎn)率,B錯(cuò)誤;C.通入過量的水蒸氣可以促進(jìn)四氧化三鐵被氧化為氧化鐵,水蒸氣不能將鐵的氧化物還原為單質(zhì)鐵,但過量的水蒸氣可以降低體系中CO和H2D.若保持容器的體積不變,通過充入惰性氣體增加體系總壓,反應(yīng)物濃度不變,反應(yīng)速率不變,D錯(cuò)誤;故選AC;【小問4詳解】①A.按原水碳比通入冷的原料氣,可以降低溫度,同時(shí)化學(xué)反應(yīng)速率稍減小,導(dǎo)致CO的轉(zhuǎn)化率稍減小,與圖中變化相符,A正確;(蒸氣),可以降低溫度,但是同時(shí)水蒸氣的濃度增大,會(huì)導(dǎo)致CO的轉(zhuǎn)化率增大,與圖中變化不符,B錯(cuò)誤;C.通過熱交換器換熱,可以降低溫度,且不改變投料比,同時(shí)化學(xué)反應(yīng)速率稍減小,導(dǎo)致CO的轉(zhuǎn)化率稍減小,與圖中變化相符,C正確;故選AC;②增大水蒸氣的濃度,平衡正向移動(dòng),則一氧化碳的的平衡轉(zhuǎn)化率增大,會(huì)高于原平衡線,故圖像為:;【小問5詳解】反應(yīng)物分子在催化劑表面的
吸附是一個(gè)放熱的快速過程,溫度過高時(shí),不利于反應(yīng)物分子在催化劑表面的吸附,從而導(dǎo)致其反應(yīng)物分子在催化劑表面的吸附量及濃度降低,反應(yīng)速率減?。粶囟冗^高還會(huì)導(dǎo)致催化劑的活性降低,從而使化學(xué)反應(yīng)速率減小。18、(2023·湖北)納米碗C40H10是一種奇特的碗狀共軛體系。高溫條件下,C40H10可以由回答下列問題:(1)已知C40Hx中的碳?xì)滏I和碳碳鍵的鍵能分別為431.0kJ?mol?1和298.0kJ?mol?1,H?H鍵能為436.0kJ?mo(2)圖示歷程包含_______個(gè)基元反應(yīng),其中速率最慢的是第_______個(gè)。(3)C(4)1200K時(shí),假定體系內(nèi)只有反應(yīng)C40H12(g)??C40H10(g)+H2(g)發(fā)生,反應(yīng)過程中壓強(qiáng)恒定為p0(即(5)C?40H19(g)??C40H18(g)+H?(g)(6)下列措施既能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率,又能增大生成C40H10的反應(yīng)速率的是_______(a.升高溫度
b.增大壓強(qiáng)
c.加入催化劑【答案】(1)128(2)?3
3(3)?6
10(4)
P(5)在反應(yīng)過程中,斷裂和形成的化學(xué)鍵相同(6)a
【解析】(1)由
C40H20
和
C40H18
的結(jié)構(gòu)式和反應(yīng)歷程可以看出,
C40H20
中斷裂了2根碳?xì)滏I,
C40H18
形成了1根碳碳鍵,所以
C40(2)由反應(yīng)歷程可知,包含3個(gè)基元反應(yīng),分別為:
C40H20+H???C?40(3)由
C40H20
的結(jié)構(gòu)分析,可知其中含有1個(gè)五元環(huán),10個(gè)六元環(huán),每脫兩個(gè)氫形成一個(gè)五元環(huán),則
C40H10
總共含有6個(gè)五元環(huán),(4)1200K時(shí),假定體系內(nèi)只有反應(yīng)
C40H12(g)??C40H10(g)+H2則
P(C40H12)=P0×1?α1+α
,
P(C(5)
C?40H19(g)??C40H18(g)+H?(g)
及
C?40H11(g)(6)a.由反應(yīng)歷程可知,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升溫,反應(yīng)正向進(jìn)行,提高了平衡轉(zhuǎn)化率反應(yīng)速率也加快,a符合題意;b.由化學(xué)方程式可知,該反應(yīng)為正向體積增大的反應(yīng),加壓,反應(yīng)逆向進(jìn)行,降低了平衡轉(zhuǎn)化率,b不符合題意;c.加入催化劑,平衡不移動(dòng),不能提高平衡轉(zhuǎn)化率,c不符合題意;故答案為:a。第四板塊模擬提升1.室溫下,某溶液初始時(shí)僅溶有M和N且濃度相等,同時(shí)發(fā)生以下兩個(gè)反應(yīng):①M(fèi)+N=X+Y;②M+N=X+Z。反應(yīng)①的速率可表示為v1=k1c2(M),反應(yīng)②的速率可表示為v2=k2A.0~30min時(shí)間段內(nèi),Y的平均反應(yīng)速率為6.67×10?3mol?L?1?min?1
B.反應(yīng)開始后,體系中Y和Z的濃度之比保持不變
C.如果反應(yīng)能進(jìn)行到底,反應(yīng)結(jié)束時(shí)62.5%【答案】A
【解析】由上述分析可知,體系中有c(Y)+c(Z)=△c(M),反應(yīng)開始后,體系中Y和Z的濃度之比為0.075mol/L:0.125mol/L=3:5,
c(Y)+c(Z)=△c(M),由圖可知,30min時(shí)△c(M)=0.5mol/L?0.300mol/L=0.2mol/L,c(Z)=0.125mol/L,
則c(Y)=0.2mol/L?0.125mol/L=0.075mol/L,v(Y)=△c△t=0.075mol/L30min=2.5×10?3mol?L?1?min?1,故A錯(cuò)誤;
①的速率v1=k1c2(M),反應(yīng)②的速率v2=k2c2(M),k1、k2為速率常數(shù),則反應(yīng)體系中反應(yīng)①、②的速率之比始終不變,即生成物Y、Z的濃度之比始終不變,故B正確;
C.由上述分析可知,體系中Y和Z的濃度之比為3:5,所以反應(yīng)能進(jìn)行到底時(shí),c(Y)+c(Z)=0.5mol/L,則c(Z)=53+5×0.5mol/L=0.3125mol/L,反應(yīng)結(jié)束時(shí)2.某反應(yīng)A(g)+B(g)→C(g)+D(g)的速率方程為v=k?cm(A)?cn(B),其半衰期(當(dāng)剩余的反應(yīng)物恰好是起始的一半時(shí)所需的時(shí)間c(A)/(mol?0.250.501.000.501.00cc(B)/(mol?0.0500.0500.1000.1000.2000.200v/(mo1.6×3.2×v3.2×v4.8×下列說法正確的是(
)A.該反應(yīng)的速率方程中的m=n=1
B.該反應(yīng)的速率常數(shù)k=6.4×10?2min?1
C.表格中的c1=0.75,v1=6.4×10?3【答案】D
【解析】A.當(dāng)其他條件不變,改變反應(yīng)物濃度時(shí),反應(yīng)速率常數(shù)k保持不變,第二組數(shù)據(jù)和第四組數(shù)據(jù)中,兩組的c(A)?相同、v相同,解得n=0,將第一組數(shù)據(jù)和第二組數(shù)據(jù)代入速率方程,得(0.250.5)m=1.6×1033.2×103,可知m=1,故A錯(cuò)誤;
A項(xiàng)分析可知,該反應(yīng)的速率方程為v=k?c(A)?c(B)=k?c(A),將第一組數(shù)據(jù)代入速率方程v=k?c(A),可得速率常數(shù)k=6.4×10?3min?1,故B錯(cuò)誤;
v=k?c(A),可得4.8×10?3=6.4×10?3×c1解得c1=0.75,將第三組數(shù)據(jù)代入速率方程v=k?c(A),可得v1=6.4×10?3,將第五組數(shù)據(jù)代入速率方程v=k?c(A),可得v2=6.4×10?3,故C錯(cuò)誤;
=A.物質(zhì)A為CH3OH
B.反應(yīng)過程涉及的物質(zhì)中碳原子的雜化方式有3種
C.反應(yīng)過程中斷裂的化學(xué)鍵既有極性鍵又有非極性鍵
D.反應(yīng)的總方程式為【答案】C
【解析】①,A+Ce?O?Ce?OH→H2O+Ce?O?Ce?OCH3,根據(jù)元素原子守恒和結(jié)構(gòu),可知物質(zhì)A為CH3OH;,故A正確;
B.A為CH3OH,碳原子的雜化方式為sp3;
根據(jù)反應(yīng)②Ce?O?Ce?OCH3+B→,根據(jù)原子守恒和反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),可知物質(zhì)B為CO2,
CO2中碳原子的雜化方式為sp;中碳原子的雜化方式為sp2,則反應(yīng)過程涉及的物質(zhì)中碳原子的雜化方式有3種;故B正確;
①,CH3OH+Ce?O?Ce?OH→H2O+Ce?O?Ce?OCH3,斷裂的化學(xué)鍵是CH3OH、Ce?O?Ce?OH中的O?H、Ce?O極性鍵;4.Ni單原子催化劑具有良好的電催化性能,催化轉(zhuǎn)化CO2的歷程如圖。下列說法正確的是
A.過程①→②中C的雜化方式都是sp2 B.過程②→③涉及極性鍵的斷裂與生成
C.生成1mol?CO,需要1mol電子 D.從反應(yīng)歷程看,【答案】B
【解析】C原子的成鍵特征可知,?①→?②中C的雜化方式從sp變?yōu)閟p2,故A錯(cuò)誤;
②→③存在碳氧極性鍵的斷裂和氫氧極性鍵的形成,故B正確;
1molCO,碳元素化合價(jià)由+4降低為+2,則需要2mol電子,故C錯(cuò)誤;
D.從反應(yīng)歷程看,有C?Ni鍵的生成和斷裂,Ni參與了反應(yīng),故D錯(cuò)誤。
故選:5.反應(yīng)物X轉(zhuǎn)化為Y和Z的能量變化如圖所示,下列說法正確的是(
)
A.由X→Y反應(yīng)的ΔH=E5?E2
B.由X→Z反應(yīng)的ΔH>0
C.由圖可知等物質(zhì)的量的Y的能量一定比X【答案】D
【解析】X→Y反應(yīng)的ΔH=E3?E2,故A錯(cuò)誤;
X→Z的反應(yīng)為放熱反應(yīng),ΔH<0
,故B錯(cuò)誤;
2Xg?3Yg為吸熱反應(yīng),只能說明3molY(g)的能量一定比2molX(g)的能量高,不能說明等物質(zhì)的量的6.恒溫恒容條件下,向密閉容器中加入一定量X,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為①X?Y;②Y?2Z。該體系中X、Y、A.隨cX的減小,反應(yīng)②的速率先增大后減小
B.t3后,cZ<2c0?【答案】D
【解析】由圖中的信息可知,隨
cX
的減小,
cY
先增大后減小,
增大,因此,隨
的減小,反應(yīng)①的速率減小,而反應(yīng)②的速率先增大后減小,A正確;假設(shè)X全部轉(zhuǎn)化成Y,而一部分Y轉(zhuǎn)化成Z,則Y的濃度為
,所以
cZ=2c0?cY
,由反應(yīng)①是可逆反應(yīng)可知,X不能全部轉(zhuǎn)化成Y,所以
cZ<2c0?cY
,B正確;升高溫度可以加快反應(yīng)①的速率,且反應(yīng)②的速率隨著Y7.一定溫度下,2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間的變化曲線如圖所示,10s時(shí)達(dá)到平衡。下列說法不正確的是
A.從反應(yīng)開始到10s內(nèi),用Z的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為0.158mol/L?s
B.4s時(shí),Z和X濃度相等,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率
C.當(dāng)X的物質(zhì)的量不再隨時(shí)間而變化,此時(shí)正、逆反應(yīng)速率相等,但不為零
D.反應(yīng)的化學(xué)方程式為:【答案】A
【解析】略8.合成氨工業(yè)對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展具有重要的意義。對(duì)于一定體積密閉容器中的反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng)),673K、30MP下,n
(NH3)和nA.點(diǎn)c處正反應(yīng)速率比逆反應(yīng)速率大 B.點(diǎn)a的正反應(yīng)速率比點(diǎn)b的正反應(yīng)速率大
C.氣體的平均摩爾質(zhì)量:點(diǎn)b大于點(diǎn)a D.混合氣體的密度:點(diǎn)b大于點(diǎn)a【答案】D
【解析】A.c點(diǎn)反應(yīng)物和生成物物質(zhì)的量仍在變化,沒有達(dá)到平衡狀態(tài),氨氣的物質(zhì)的量逐漸增大,則平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)速率比逆反應(yīng)速率大,故A正確;
a點(diǎn)到b點(diǎn),氫氣的物質(zhì)的量在逐漸減少,氫氣的物質(zhì)的量濃度在逐漸減少,所以正反應(yīng)的反應(yīng)速率在逐漸降低,即點(diǎn)a的正反應(yīng)速率比點(diǎn)b的大,故B正確;
C.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,氣體的總物質(zhì)的量減小,而氣體的總質(zhì)量不變,則氣體的平均摩爾質(zhì)量:點(diǎn)b大于點(diǎn)a,故C正確;
D.反應(yīng)體系的體積不變,氣體的質(zhì)量不變,則密度不變,a、b點(diǎn)的氣體密度相等,故D錯(cuò)誤;
故選D。9.用下圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置分別進(jìn)行鎂條與X(25?mL?0.2?mol/L鹽酸)和鎂條與Y(50?mL?0.1?mol/L鹽酸)的實(shí)驗(yàn),每隔半分鐘分別測(cè)定反應(yīng)放出氣體的體積。下列選項(xiàng)中正確表示實(shí)驗(yàn)X及Y的結(jié)果的是(
)
A. B.
C. D.【答案】A
【解析】由于Ⅹ的鹽酸濃度比Y的濃度大,故與鎂反應(yīng)時(shí)X的反應(yīng)速率大于Y,放出相同體積氣體時(shí),X比Y的用時(shí)更短,而X中含有的HCl的物質(zhì)的量與Y中所含的HCl的物質(zhì)的量相同且鎂條均有剩余,故最終生成的H2的量(即體積)相等,A10.冠醚能與堿金屬離子結(jié)合(如下圖所示),是有機(jī)反應(yīng)很好的催化劑,如能加快KMnO4與環(huán)己烯的反應(yīng)速率。用結(jié)合常數(shù)表示冠醚與堿金屬離子的結(jié)合能力,結(jié)合常數(shù)越大,兩者結(jié)合能力越強(qiáng)。下列說法不正確的是A.推測(cè)結(jié)合常數(shù)的大小與堿金屬離子直徑、冠醚空腔直徑有關(guān)
B.如圖所示的實(shí)驗(yàn)中cNa+:①>②>③
C.冠醚通過與K+結(jié)合將MnO4?攜帶進(jìn)入有機(jī)相,從而加快反應(yīng)速率
【答案】B
【解析】A.由表格數(shù)據(jù)可知,同一堿金屬離子在冠醚空腔直徑大小不同時(shí)其結(jié)合常數(shù)不同,同一冠醚與不同堿金屬離子結(jié)合時(shí)其結(jié)合常數(shù)不同,因此可推測(cè)結(jié)合常數(shù)的大小與堿金屬離子直徑、冠醚空腔直徑有關(guān),A正確;B.由表格數(shù)據(jù)可知,冠醚A與K+結(jié)合常數(shù)大,結(jié)合能力強(qiáng),因此加入KCl固體后,與冠醚A結(jié)合的Na+被K+替代,NaC.冠醚通過與
K+
結(jié)合將
MnO4D.由表格數(shù)據(jù)可知,
K+
適配冠醚A,結(jié)合常數(shù)大,結(jié)合能力強(qiáng),選擇冠醚A比冠醚B故選B。11.已知:2KMnO4+5H2C2O4+3H編號(hào)0.01?mol·L?1酸性KMn0.1?mol·L?1水的體積/mL反應(yīng)溫度/℃反應(yīng)時(shí)間/minⅠ220202.1ⅡV21205.5ⅢV20500.5下列說法正確的是(
)A.V1=1,V2=2
B.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅲ的目的是探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響
C.實(shí)驗(yàn)計(jì)時(shí)是從溶液混合開始,溶液呈紫紅色時(shí)結(jié)束
【答案】AB
【解析】A.I與Ⅱ中溫度相同,可探究濃度對(duì)速率的影響,由I可知總體積為4mL,則V1=4?2?1=1;I與Ⅲ可探究溫度對(duì)速率的影響,則V2=2,故A正確;
B.由控制變量法可知,I與Ⅲ中只有溫度不同,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅲ的目的是探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,故B正確;
C.高錳酸鉀不足,
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