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學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精(2011·江蘇卷)高氯酸銨(NH4ClO4)是復(fù)合火箭推進(jìn)劑的重要成分,實(shí)驗(yàn)室可通過下列反應(yīng)制取(1)若NH4Cl用氨氣和濃鹽酸代替,上述反應(yīng)不需要外界供熱就能進(jìn)行,其原因是。(2)反應(yīng)得到的混合溶液中NH4ClO4和NaCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.30和0。l5(相關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線見圖9)。從混合溶液中獲得較多NH4ClO4晶體的實(shí)驗(yàn)操作依次為(填操作名稱)、干燥.(3)樣品中NH4ClO4的含量可用蒸餾法進(jìn)行測(cè)定,蒸餾裝置如圖10所示(加熱和儀器固定裝置已略去),實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟1:按圖10所示組裝儀器,檢查裝置氣密性。步驟2:準(zhǔn)確稱取樣品ag(約0。5g)于蒸餾燒瓶中,加入約150mL水溶解.步驟3:準(zhǔn)確量取40.00mL約0.1mol·L-1H2SO4溶解于錐形瓶中.步驟4:經(jīng)滴液漏斗向蒸餾瓶中加入20mL3mol·L-1NaOH溶液。步驟5:加熱蒸餾至蒸餾燒瓶中剩余約100mL溶液。步驟6:用新煮沸過的水沖洗冷凝裝置2~3次,洗滌液并入錐形瓶中。步驟7:向錐形瓶中加入酸堿指示劑,用cmol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液V1mL。步驟8。將實(shí)驗(yàn)步驟1~7重復(fù)2次①步驟3中,準(zhǔn)確量取40.00mlH2SO4溶液的玻璃儀器是。②步驟1~7中確保生成的氨被稀硫酸完全吸收的實(shí)驗(yàn)是(填寫步驟號(hào))。③為獲得樣品中NH4ClO4的含量,還需補(bǔ)充的實(shí)驗(yàn)是?!痉治觥勘绢}以復(fù)合火箭推進(jìn)劑的重要成分制取和分析為背景的綜合實(shí)驗(yàn)題,涉及理論分析、閱讀理解、讀圖看圖、沉淀制備、沉淀洗滌、含量測(cè)定等多方面內(nèi)容,考查學(xué)生對(duì)綜合實(shí)驗(yàn)處理能力。【備考提示】實(shí)驗(yàn)的基本操作、實(shí)驗(yàn)儀器的選擇、實(shí)驗(yàn)誤差分析、物質(zhì)的除雜和檢驗(yàn)等內(nèi)容依然是高三復(fù)習(xí)的重點(diǎn),也是我們能力培養(yǎng)的重要目標(biāo)之一。【答案】(1)氨氣與濃鹽酸反應(yīng)放出熱量(2)蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,冰水洗滌(3)①酸式滴定管②1、5、6③用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定H2SO4溶液的濃度(或不加高氯酸銨樣品,保持其他條件相同,進(jìn)行蒸餾和滴定實(shí)驗(yàn))(2011·江蘇卷)草酸是一種重要的化工產(chǎn)品。實(shí)驗(yàn)室用硝酸氧化淀粉水解液制備草酸的裝置如圖14所示(加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去)實(shí)驗(yàn)過程如下:①將一定量的淀粉水解液加入三頸瓶中②控制反應(yīng)液溫度在55~60℃條件下,邊攪拌邊緩慢滴加一定量含有適量催化劑的混酸(65%HNO3與98%H2SO4的質(zhì)量比為2:1。5)溶液③反應(yīng)3h左右,冷卻,抽濾后再重結(jié)晶得草酸晶體。硝酸氧化淀粉水解液過程中可發(fā)生下列反應(yīng):C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2C6H12O6+8HNO3→6CO2+8NO↑+10H2O3H2C2O4+2HNO3→6CO2+2NO↑+4H2(1)檢驗(yàn)淀粉是否水解完全所需用的試劑為。(2)實(shí)驗(yàn)中若混酸滴加過快,將導(dǎo)致草酸產(chǎn)率下降,其原因是。(3)裝置C用于尾氣吸收,當(dāng)尾氣中n(NO2):n(NO)=1:1時(shí),過量的NaOH溶液能將NOx全部吸收,原因是(用化學(xué)方程式表示)(4)與用NaOH溶液吸收尾氣相比較,若用淀粉水解液吸收尾氣,其優(yōu)、缺點(diǎn)是。(5)草酸重結(jié)晶的減壓過濾操作中,除燒杯、玻璃棒外,還必須使用屬于硅酸鹽材料的儀器有?!痉治觥窟@是一道“實(shí)驗(yàn)化學(xué)”的基礎(chǔ)性試題,通過草酸制備,考查學(xué)生對(duì)化學(xué)原理、化學(xué)實(shí)驗(yàn)方法的掌握程度,對(duì)實(shí)驗(yàn)方案的分析評(píng)價(jià)和運(yùn)用化學(xué)知識(shí)解決化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的具體問題的能力。(2011·浙江卷)二苯基乙二酮常用作醫(yī)藥中間體及紫外線固化劑,可由二苯基羥乙酮氧化制得,反應(yīng)的化學(xué)方程式及裝置圖(部分裝置省略)如下:SKIPIF1<0+2FeCl3SKIPIF1〈0SKIPIF1<0+2FeCl2+2HCl在反應(yīng)裝置中,加入原料及溶劑,攪拌下加熱回流.反應(yīng)結(jié)束后加熱煮沸,冷卻后即有二苯基乙二酮粗產(chǎn)品析出,用70%乙醇水溶液重結(jié)晶提純。重結(jié)晶過程:加熱溶解→活性炭脫色→趁熱過濾→冷卻結(jié)晶→抽濾→洗滌→干燥請(qǐng)回答下列問題:(1)寫出裝置圖中玻璃儀器的名稱:a___________,b____________。(2)趁熱過濾后,濾液冷卻結(jié)晶。一般情況下,下列哪些因素有利于得到較大的晶體:____。A.緩慢冷卻溶液 B.溶液濃度較高C.溶質(zhì)溶解度較小 D.緩慢蒸發(fā)溶劑如果溶液中發(fā)生過飽和現(xiàn)象,可采用__________等方法促進(jìn)晶體析出。(3)抽濾所用的濾紙應(yīng)略_______(填“大于"或“小于”)布氏漏斗內(nèi)徑,將全部小孔蓋住。燒杯中的二苯基乙二酮晶體轉(zhuǎn)入布氏漏斗時(shí),杯壁上往往還粘有少量晶體,需選用液體將杯壁上的晶體沖洗下來后轉(zhuǎn)入布氏漏斗,下列液體最合適的是________。A.無水乙醇 B.飽和NaCl溶液 C.70%乙醇水溶液 D.濾液(4)上述重結(jié)晶過程中的哪一步操作除去了不溶性雜質(zhì):___________.(5)某同學(xué)采用薄層色譜(原理和操作與紙層析類同)跟蹤反應(yīng)進(jìn)程,分別在反應(yīng)開始、回流15min、30min、45min和60min時(shí),用毛細(xì)管取樣、點(diǎn)樣、薄層色譜展開后的斑點(diǎn)如圖所示。該實(shí)驗(yàn)條件下比較合適的回流時(shí)間是________.A.15min B.30minC.45min D.60min(2)AD用玻璃棒摩擦容器內(nèi)壁加入晶種(3)小于D(4)趁熱過濾C(2011·安徽卷)MnO2是一種重要的無機(jī)功能材料,粗MnO2的提純是工業(yè)生產(chǎn)的重要環(huán)節(jié)。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了將粗MnO2(含有較多的MnO和MnCO3)樣品轉(zhuǎn)化為純MnO2實(shí)驗(yàn),其流程如下:(1)第①步加稀H2SO4時(shí),粗MnO2樣品中的(寫化學(xué)式)轉(zhuǎn)化為可溶性物質(zhì)。(2)第②步反應(yīng)的離子方程式SKIPIF1〈0+SKIPIF1〈0ClO3-+SKIPIF1〈0=SKIPIF1<0MnO2+SKIPIF1〈0Cl2↑+SKIPIF1<0。(3)第③步蒸發(fā)操作必需的儀器有鐵架臺(tái)(含鐵圈)、、、,已知蒸發(fā)得到的固體中有NaClO3和NaOH,則一定還有含有(寫化學(xué)式)。(4)若粗MnO2樣品的質(zhì)量為12.69g,第①步反應(yīng)后,經(jīng)過濾得到8.7gMnO2,并收集到0。224LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則在第②步反應(yīng)中至少需要molNaClO3【解析】本題通過MnO2的提純綜合考察了常見的基本實(shí)驗(yàn)操作、氧化還原方程式的配平、產(chǎn)物的判斷及有關(guān)計(jì)算.(1)MnO2不溶于硫酸,所以加稀硫酸時(shí)樣品中的MnO和MnCO3分別和硫酸反應(yīng)生成可溶性的MnSO4,所以答案是粗MnO2樣品中的MnO和MnCO3轉(zhuǎn)化為可溶性物質(zhì);(2)MnSO4要轉(zhuǎn)化為MnO2,需失去電子,故需要加入NaClO3做氧化劑,依據(jù)得失電子守恒可以配平,所以反應(yīng)的化學(xué)方程式是:5MnSO4+2NaClO3+4H2O=5MnO2+Cl2↑+Na2SO4+4H2SO4,因此反應(yīng)的離子方程式是:5Mn2++2ClO3-+4H2O=5MnO2+Cl2↑+8H+;(3)第③屬于蒸發(fā),所以所需的儀器有鐵架臺(tái)(含鐵圈)、酒精燈、蒸發(fā)皿、玻璃棒;Cl2通入熱的NaOH溶液中一定發(fā)生氧化還原反應(yīng),且氯氣既做氧化劑又做還原劑,NaClO3屬于氧化產(chǎn)物,因此一定有還原產(chǎn)物NaCl;(4)由題意知樣品中的MnO和MnCO3質(zhì)量為12。69g-8。7g=3。99g.由方程式H2SO4+MnCO3=MnSO4+H2O+CO2↑可知MnCO3的物質(zhì)的量為0.01mol,質(zhì)量為115g/mol×0.01mol=1。15g,所以MnO的質(zhì)量為3。99g-1。15g=2.84g,其物質(zhì)的量為SKIPIF1<0,因此與稀硫酸反應(yīng)時(shí)共生成MnSO4的物質(zhì)的量為0.05mol,根據(jù)方程式5MnSO4+2NaClO3+4H2O=5MnO2+Cl2↑+Na2SO4+4H2SO4,可計(jì)算出需要NaClO3的物質(zhì)的量為0。02mol?!敬鸢浮?1)MnO和MnCO3;(2)5Mn2++2ClO3-+4H2O=5MnO2+Cl2↑+8H+;(3)酒精燈、蒸發(fā)皿、玻璃棒;NaCl;(4)0。02mol。(2011·北京卷)甲、乙兩同學(xué)為探究SO2與可溶性鋇的強(qiáng)酸鹽能否反應(yīng)生成白色BaSO3沉淀,用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持裝置和A中加熱裝置已略,氣密性已檢驗(yàn))實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象:操作現(xiàn)象關(guān)閉彈簧夾,滴加一定量濃硫酸,加熱A中有白霧生成,銅片表面產(chǎn)生氣泡B中有氣泡冒出,產(chǎn)生大量白色沉淀C中產(chǎn)生白色沉淀,液面上方略顯淺棕色并逐漸消失打開彈簧夾,通入N2,停止加熱,一段時(shí)間后關(guān)閉___________________從B、C中分別取少量白色沉淀,加稀鹽酸均未發(fā)現(xiàn)白色沉淀溶解(1)A中反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________。(2)C中白色沉淀是__________________,該沉淀的生成表明SO2具有___________性。(3)C中液面上方生成淺棕色氣體的化學(xué)方程式是_____________________.(4)分析B中不溶于稀鹽酸的沉淀產(chǎn)生的原因,甲認(rèn)為是空氣參與反應(yīng),乙認(rèn)為是白霧參與反應(yīng).eq\o\ac(○,1)為證實(shí)各自的觀點(diǎn),在原實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上:甲在原有操作之前增加一步操作,該操作是_____________;乙在A、B間增加洗氣瓶D,D中盛放的試劑是_____________。eq\o\ac(○,2)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),B中現(xiàn)象:甲大量白色沉淀乙少量白色沉淀檢驗(yàn)白色沉淀,發(fā)現(xiàn)均不溶于稀鹽酸。結(jié)合離子方程式解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象異同的原因:__________。(5)合并(4)中兩同學(xué)的方案進(jìn)行試驗(yàn)。B中無沉淀生成,而C中產(chǎn)生白色沉淀,由此得出的結(jié)論是_______________.【解析】(1)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,在加熱時(shí)可以氧化單質(zhì)銅,生成硫酸銅、二氧化硫和水,方程式為2H2SO4(濃)+CuCuSO4+2H2O+2SO2↑;(2)SO2溶于水顯酸性,而在酸性條件下NO3-具有氧化性可將SO2氧化成硫酸,從而生成既不溶于水也不溶于酸的硫酸鋇沉淀,這說明SO2具有還原性;而NO3-被還原成NO氣體,由于試劑瓶中的空氣將NO氧化成NO2,因此會(huì)出現(xiàn)淺棕色氣體,方程式為2NO+O2=2NO2;(3)見解析(2)(4)①要排除空氣參與反應(yīng),可在反應(yīng)之前先通入氮?dú)庖欢螘r(shí)間,將裝置中的空氣排出;由于銅和濃硫酸反應(yīng)放熱,因此產(chǎn)生的白霧中含有硫酸,為防止硫酸干擾后面的反應(yīng),需要飽和的NaHSO3溶液除去二氧化硫中混有的硫酸雜質(zhì);②甲僅僅是排除了空氣,但并沒有除去二氧化硫中混有的硫酸,因此會(huì)產(chǎn)生大量沉淀,方程式為SO42-+Ba2+=BaSO4↓;而乙雖然排除了二氧化硫中混有的硫酸,但沒有排盡空氣,由于在溶液中空氣可氧化二氧化硫生成硫酸,所以也會(huì)生成硫酸鋇沉淀,方程式為2Ba2++2SO2+O2+2H2O=2BaSO4+4H+。但由于白霧的量要遠(yuǎn)多于裝置中氧氣的量,所以產(chǎn)生的沉淀少.(5)通過以上分析不難得出SO2與可溶性鋇的強(qiáng)酸鹽不能反應(yīng)生成白色BaSO3沉淀。(2011·福建卷)化學(xué)興趣小組對(duì)某品牌牙膏中摩擦劑成分及其含量進(jìn)行以下探究:查得資料:該牙膏摩擦劑由碳酸鈣、氫氧化鋁組成;牙膏中其它成分遇到鹽酸時(shí)無氣體生成。Ⅰ.摩擦劑中氫氧化鋁的定性檢驗(yàn)
取適量牙膏樣品,加水成分?jǐn)嚢?、過濾。(1)往濾渣中加入過量NaOH溶液,過濾.氫氧化鋁與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式是___________________________________。(2)往(1)所得濾液中先通入過量二氧化碳,再加入過量稀鹽酸。觀察到的現(xiàn)象是_______________________________。Ⅱ。牙膏樣品中碳酸鈣的定量測(cè)定利用下圖所示裝置(圖中夾持儀器略去)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),充分反應(yīng)后,測(cè)定C中生成的BaCO3沉淀質(zhì)量,以確定碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。依據(jù)實(shí)驗(yàn)過程回答下列問題:(3)實(shí)驗(yàn)過程中需持續(xù)緩緩?fù)ㄈ肟諝?。其作用除了可攪拌B、C中的反應(yīng)物外,還有:_________________________________。(4)C中反應(yīng)生成BaCO3的化學(xué)方程式是________________________________。(5)下列各項(xiàng)措施中,不能提高測(cè)定準(zhǔn)確度的是_____________(填標(biāo)號(hào))。a.在加入鹽酸之前,應(yīng)排凈裝置內(nèi)的CO2氣體b。滴加鹽酸不宜過快c.在A—B之間增添盛有濃硫酸的洗氣裝置d。在B—C之間增添盛有飽和碳酸氫鈉溶液的洗氣裝置(6)實(shí)驗(yàn)中準(zhǔn)確稱取8.00g樣品三份,進(jìn)行三次測(cè)定,測(cè)得BaCO3平均質(zhì)量為3.94g.則樣品中碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_________。(7)有人認(rèn)為不必測(cè)定C中生成的BaCO3質(zhì)量,只要測(cè)定裝置C在吸收CO2前后的質(zhì)量差,一樣可以確定碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。實(shí)驗(yàn)證明按此方法測(cè)定的結(jié)果明顯偏高,原因是_________________________?!窘馕觥浚?)氫氧化鋁與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式書寫,要求基礎(chǔ)。Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]-或Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O(2)生成的是NaAlO2溶液,通入CO2氣體有Al(OH)3白色沉淀生成,并且生成NaHCO3,加入鹽酸有CO2氣體產(chǎn)生、Al(OH)3沉淀溶解.學(xué)生完整描述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象要比較扎實(shí)的基本功。(3)實(shí)驗(yàn)過程中需持續(xù)緩緩?fù)ㄈ肟諝猓焉傻腃O2全部排入C中,使之完全被Ba(OH)2溶液吸收。這樣設(shè)問學(xué)生經(jīng)常接觸。(4)CO2+Ba(OH)2=BaCO3↓+H2O,基礎(chǔ)簡(jiǎn)單的方程式書寫。(5)在加入鹽酸之前,應(yīng)排凈裝置內(nèi)的CO2氣體,會(huì)影響測(cè)量,滴加鹽酸不宜過快,保證生成的CO2完全被吸收。在A—B之間增添盛有濃硫酸的洗氣裝置,因?yàn)檎麄€(gè)裝置中不需要干燥,有水份不會(huì)影響CO2吸收。在B—C之間增添盛有飽和碳酸氫鈉溶液的洗氣裝置,C瓶中是足量Ba(OH)2,可以吸收CO2中的HCl,而不影響CO2吸收,所以不需要除去CO2中的HCl,選cd。(6)BaCO3質(zhì)量為3.94g,n(BaCO3)=0.0200mol,則n(CaCO3)=0.0200mol,質(zhì)量為2.00g,則樣品中碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%。此問計(jì)算比較簡(jiǎn)單。(7)Ba(OH)2溶液還吸收了水蒸氣、氯化氫氣體等,造成質(zhì)量偏大,所以可以回答B(yǎng)中的水蒸氣、氯化氫氣體等進(jìn)入裝置C中。本題取材牙膏摩擦劑的探究實(shí)驗(yàn),其中第(5)(7)小問出的不錯(cuò),第(5)小問考查影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確度的因素探討,對(duì)學(xué)生的能力有較高的要求.第(7)小問設(shè)置有臺(tái)階,降低了難度,若將“結(jié)果明顯偏高增加”設(shè)置成填空可能會(huì)更好.(2011·廣東卷)某同學(xué)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究時(shí),欲配制1.0mol?L—1Ba(OH)2溶液,但只找到在空氣中暴露已久的Ba(OH)2·8H2O試劑(化學(xué)式量:315)。在室溫下配制溶液時(shí)發(fā)現(xiàn)所取試劑在水中僅部分溶解,燒杯中存在大量未溶物.為探究原因,該同學(xué)查得Ba(OH)2·8H2O在283K、293K和303K時(shí)的溶解度(g/100gH2O)分別為2。5、3。9和5。6。(1)燒杯中未溶物可能僅為BaCO3,理由是.(2)假設(shè)試劑由大量Ba(OH)2·8H2O和少量BaCO3組成,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,進(jìn)行成分檢驗(yàn)。在答題卡上寫出實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論。(不考慮結(jié)晶水的檢驗(yàn);室溫時(shí)BaCO3飽和溶液的pH=9.6)限選試劑及儀器:稀鹽酸、稀硫酸、NaOH溶液、澄清石灰水、pH計(jì)、燒杯、試管、帶塞導(dǎo)氣管、滴管實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論步驟1:取適量試劑于潔凈燒杯中,加入足量蒸餾水,充分?jǐn)嚢?靜置,過濾,得濾液和沉淀。步驟2:取適量濾液于試管中,滴加稀硫酸.步驟3:取適量步驟1中的沉淀于是試管中,。步驟4:(3)將試劑初步提純后,準(zhǔn)確測(cè)定其中Ba(OH)2·8H2O的含量。實(shí)驗(yàn)如下:①配制250ml約0.1mol?L—1Ba(OH)2溶液:準(zhǔn)確稱取w克試樣,置于燒杯中,加適量蒸餾水,,將溶液轉(zhuǎn)入,洗滌,定容,搖勻。②滴定:準(zhǔn)確量取25.00ml所配制Ba(OH)2溶液于錐形瓶中,滴加指示劑,將(填“0。020”、“0.05”、“0。1980"或“1。5")mol?L-1鹽酸裝入50ml酸式滴定管,滴定至終點(diǎn),記錄數(shù)據(jù)。重復(fù)滴定2次。平均消耗鹽酸Vml。③計(jì)算Ba(OH)2·8H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=(只列出算式,不做運(yùn)算)(4)室溫下,(填“能"或“不能”)配制1.0mol?L—1Ba(OH)2溶液【解析】本題考察常見的實(shí)驗(yàn)步驟的設(shè)計(jì)、儀器和試劑的選擇、一定物質(zhì)的量濃度的配制以及有關(guān)計(jì)算。(1)Ba(OH)2屬于強(qiáng)堿,易吸收空氣中的水蒸氣和CO2形成難溶的BaCO3沉淀,因此長(zhǎng)時(shí)間暴露在空氣中時(shí)Ba(OH)2就有可能轉(zhuǎn)化為BaCO3。(2)Ba(OH)2易溶于水,所以濾液中含有Ba2+,因此滴加稀硫酸使會(huì)產(chǎn)生白色沉淀BaSO4;要想驗(yàn)證沉淀為BaCO3,可以利用其能與酸反應(yīng)產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的CO2氣體;為進(jìn)一步證明試劑是是否還有Ba(OH)2·8H2O,可以取步驟1中的濾液,用pH計(jì)測(cè)其pH值,若pH>9.6,即證明濾液不是純BaCO3溶液,即證明是由大量Ba(OH)2·8H2O和少量BaCO3組成,假設(shè)成立.(3)①由于試樣中含有難溶性的BaCO3,因此加水溶解后要過濾,且冷卻后在轉(zhuǎn)移到250ml容量瓶中;②Ba(OH)2溶液的濃度約為0.1mol?L-1,體積是25ml,由于酸式滴定管的容量是50ml,因此鹽酸的濃度至少應(yīng)該是0.1mol?L-1的,若鹽酸的濃度過大,反應(yīng)過快,不利于控制滴定終點(diǎn),所以選擇0。1980mol?L—1的鹽酸最恰當(dāng)。③消耗鹽酸的物質(zhì)的量是0。1980×V×10-3mol,所以25.00ml溶液中含有Ba(OH)2的物質(zhì)的量是SKIPIF1〈0,所以w克試樣中Ba(OH)2的質(zhì)量是SKIPIF1〈0,故Ba(OH)2·8H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=SKIPIF1〈0。(4)若配制1L1。0mol?L-1Ba(OH)2溶液,則溶液中溶解的Ba(OH)2·8H2O的質(zhì)量是315g,所以此時(shí)的溶解度約是SKIPIF1〈0g/100gH2O,而在常溫下Ba(OH)2·8H2O是3。9g/100gH2O,顯然不可能配制出1.0mol?L—1Ba(OH)2溶液.【答案】(1)由于Ba(OH)2·8H2O與收空氣中的CO2反,所取試劑大部分已變質(zhì)為BaCO3,未變質(zhì)的Ba(OH)2·8H2O在配制溶液時(shí)能全部溶解。(2)實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論步驟1:取適量試劑于潔凈燒杯中,加入足量蒸餾水,充分?jǐn)嚢?,靜置,過濾,得濾液和沉淀。步驟2:取適量濾液于試管中,滴加稀硫酸.出現(xiàn)白色沉淀,說明該試劑中有Ba2+存在步驟3:取適量步驟1中的沉淀于是試管中,滴加稀鹽酸,連接帶塞導(dǎo)氣管將產(chǎn)生的氣體導(dǎo)入澄清石灰水中。澄清石灰水變混濁。說明該試劑中含有BaCO3步驟4:取步驟1中的濾液于燒杯中,用pH計(jì)測(cè)定其pH值。PH值明顯大于9。6,說明該試劑中含有Ba(OH)2。(3)①攪拌溶解250ml容量瓶中②0。1980③SKIPIF1<0(4)不能。(2011·山東卷)實(shí)驗(yàn)室以含有Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-等離子的鹵水為主要原料制備無水CaCl2和Br2,流程如下:(1)操作Ⅰ使用的試劑是,所用主要儀器的名稱是.(2)加入溶液W的目的是。用CaO調(diào)節(jié)溶液Y的pH,可以除去Mg2+。由表中數(shù)據(jù)可知,理論上可選擇pH最大范圍是。酸化溶液Z時(shí),使用的試劑為。開始沉淀時(shí)的pH沉淀完全時(shí)的pHMg2+9.611.0Ca2+12。2c(OH-)=1。8mol·L-1(3)實(shí)驗(yàn)室用貝殼與稀鹽酸反應(yīng)制備并收集CO2氣體,下列裝置中合理的是。(4)常溫下,H2SO3的電離常數(shù)SKIPIF1<0,SKIPIF1<0
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