衛(wèi)生材料采購制度(5篇)

第頁共頁衛(wèi)生材料采購制度(5篇)衛(wèi)生材料采購制度篇一一、建立無菌器械采購、驗(yàn)收制度，嚴(yán)格執(zhí)行并做好記錄。采購驗(yàn)收記錄至少應(yīng)包括:購進(jìn)產(chǎn)品的企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、消費(fèi)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期等。按照記錄應(yīng)能追查到每批無菌器械的進(jìn)貨來。二、從消費(fèi)或經(jīng)營企業(yè)采購無菌器械，應(yīng)驗(yàn)明消費(fèi)或企業(yè)的。必要證件〔消費(fèi)答應(yīng)證、產(chǎn)品注冊證、經(jīng)營答應(yīng)證〕、銷售人員的合法身份。三、建立無菌器械使用后銷毀制度。使用過的無菌器械必須按規(guī)定銷毀，零部件不再具有使用功能的應(yīng)經(jīng)消毒無害化處理，并做好記錄。四、假設(shè)發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標(biāo)識不清的無菌器械，應(yīng)立即停頓使用、封存，并及時與消費(fèi)廠家聯(lián)絡(luò)，予以更換。五、假設(shè)發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械，應(yīng)立即停頓使用、封存，并及時報(bào)告所在地藥品監(jiān)視管理部門，不得擅自處理。經(jīng)歷證為不合格的無菌器械，在所在地藥品監(jiān)視管理部門的監(jiān)視下予以處理。六、使用無菌器械發(fā)生可疑不良事件時，應(yīng)按規(guī)定及時報(bào)告省市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心。衛(wèi)生材料采購制度篇二一、一次性無菌衛(wèi)生材料，是指無菌、無熱原、經(jīng)檢驗(yàn)合格，在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器等。二、建立無菌器械采購、驗(yàn)收制度，嚴(yán)格執(zhí)行并做好記錄。三、庫房應(yīng)注意有效期管理。四、從消費(fèi)或經(jīng)營企業(yè)采購無菌器械，應(yīng)驗(yàn)明消費(fèi)或企業(yè)的`必要證件。五、建立無菌器械使用后銷毀制度。六、假設(shè)發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標(biāo)識不清的無菌器械，應(yīng)立即停頓使用、封存，并及時與消費(fèi)廠家聯(lián)絡(luò)，予以更換。七、假設(shè)發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械，應(yīng)立即停頓使用、封存，并及時報(bào)告所在地藥品監(jiān)視管理部門，不得擅自處理。八、使用無菌器械發(fā)生可疑不良事件時，應(yīng)按規(guī)定及時報(bào)告州醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心。衛(wèi)生材料采購制度篇三〔一〕、由于ⅲ類醫(yī)用衛(wèi)生材料使用一般屬于非急診產(chǎn)品，并且其價值昂貴，儲存與管理要求高，原那么上不列為庫存品，采取“既用那么購”方式?！捕?、通過招標(biāo)〔包括網(wǎng)購產(chǎn)品〕確定品牌與配送企業(yè)，簽定購貨合同。根據(jù)患者的《知情同意》簽字確認(rèn)答應(yīng)后訂購?！惨弧场⑨t(yī)療材料配送企業(yè)送到醫(yī)院設(shè)備科庫房、供給室或特定的專業(yè)科室時，均必須執(zhí)行嚴(yán)格的驗(yàn)收〔包括實(shí)物與資料〕、核實(shí)登記或核實(shí)后共同簽字確認(rèn)，并及時辦理入庫、出庫手續(xù)。需要再次配送的醫(yī)療材料，由醫(yī)院安排的專人負(fù)責(zé)送達(dá)，并做好交接簽字確認(rèn)?！捕?、交接手續(xù)應(yīng)包括：領(lǐng)用與配送產(chǎn)品的品名、數(shù)量、外包裝、產(chǎn)品質(zhì)量等是否符合，合格證等是否齊全?！踩?、使用科室使用時，應(yīng)及時將產(chǎn)品合格證妥善保存并貼于對應(yīng)的病歷中，并填好《特定衛(wèi)生材料使用追蹤登記表》，并回執(zhí)到設(shè)備科庫房統(tǒng)一備案管理?！菜摹?、醫(yī)療材料的。采購產(chǎn)品發(fā)票必須有庫房管理人員的簽字認(rèn)可，出庫清單必須有領(lǐng)用科室負(fù)責(zé)人或指定管理人員的簽字認(rèn)可。設(shè)備科應(yīng)按衛(wèi)生部《醫(yī)療器械臨床使用平安管理標(biāo)準(zhǔn)〔試行〕》要求，妥善保存相應(yīng)產(chǎn)品的送貨單等原始憑證?！参濉?、使用科室在使用過程中，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在質(zhì)量問題時，應(yīng)及時停頓使用，并做好批內(nèi)復(fù)審確認(rèn)，同時上報(bào)設(shè)備科組織退或換貨處置，或通報(bào)配送企業(yè)備案?！擦?、在執(zhí)業(yè)答應(yīng)范圍內(nèi)的所有使用人員均應(yīng)純熟掌握產(chǎn)品的操作規(guī)程，并嚴(yán)格遵守使用，嚴(yán)防醫(yī)療事故的發(fā)生衛(wèi)生材料采購制度篇四一、一次性衛(wèi)生材料主要包括:屬于《醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》和醫(yī)院感染控制標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定的，在醫(yī)療活動中不允許重復(fù)使用的材料。驗(yàn)收入庫時，必須符合包裝完好，標(biāo)示標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)識清楚，資質(zhì)齊全。二、直送供給室或?qū)？茖Ｓ帽４娴囊淮涡孕l(wèi)生材料在驗(yàn)收時，庫管人員必須到場和相關(guān)驗(yàn)貨人員共同驗(yàn)收，相關(guān)人員和庫管人員必須逐一詳細(xì)清點(diǎn)，并且共同在送貨清單上簽字。庫管人員應(yīng)搜集好送貨清單按月或季度分期裝訂成冊備案。同時及時完成出庫手續(xù)。三、驗(yàn)收入庫時，驗(yàn)收人員應(yīng)仔細(xì)、認(rèn)真，發(fā)現(xiàn)外包裝破損或標(biāo)識不清、證件不全或不符等問題，應(yīng)及時通知采購員退(換)貨物。四、應(yīng)用科室在使用前，做好用前防范工作。應(yīng)仔細(xì)檢查一次性衛(wèi)生材料是否有破損；包裝內(nèi)有無異物或污染；產(chǎn)品是否存在質(zhì)量缺陷等，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)立即封存，并報(bào)告設(shè)備科。五、應(yīng)用科室所使用的一次性衛(wèi)生材料必須按照領(lǐng)用實(shí)物的`名稱、數(shù)量和價格記帳，設(shè)備會計(jì)配合信息科做好一次性衛(wèi)生材料的“領(lǐng)與用”的符合性追蹤評價和分析^p報(bào)告工作。六、一次性衛(wèi)生材料使用后，應(yīng)按《特種垃圾管理規(guī)定》搜集、存放和處置。七、最小包裝開封后必須使用，杜絕浪費(fèi)。做到方案與協(xié)作使用。八、一次性無菌衛(wèi)生材料嚴(yán)禁重復(fù)使用，并按照適用標(biāo)準(zhǔn)與應(yīng)用程序使用，否那么，造成不良后果的，將追究相關(guān)人員責(zé)任。九、嚴(yán)禁臨床科室擅自使用外購或病人自帶的任何材料。衛(wèi)生材料采購制度篇五一次性衛(wèi)生材料，是指無菌、無熱原、經(jīng)檢驗(yàn)合格，在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器、無菌輸血器和無菌輸液袋等。低值醫(yī)用耗材，是指醫(yī)用消毒劑類、醫(yī)用高分子材料類、敷料類、口腔耗材類、醫(yī)技耗材類、麻醉耗材類、計(jì)生用品類的醫(yī)用衛(wèi)生材料。如各類消毒液、醫(yī)用膠片、醫(yī)用高分子夾板、彈力套、各類活檢套件、義齒、紗布、棉簽、避孕環(huán)等。1、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院醫(yī)療器械管理制度，對一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材，進(jìn)展采購和驗(yàn)收。驗(yàn)收記錄應(yīng)包括：產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品批號〔消費(fèi)日期〕、滅菌批號、產(chǎn)品有效期、產(chǎn)品合格證、消費(fèi)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購貨價格、購貨日期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論，驗(yàn)收人員簽字等內(nèi)容；按照記錄能追溯到每批無菌器械的進(jìn)貨來。2、從醫(yī)療器械消費(fèi)或經(jīng)營企業(yè)采購無菌器械，應(yīng)驗(yàn)明醫(yī)療器械消費(fèi)或經(jīng)營企業(yè)的必要證件〔醫(yī)療器械消費(fèi)答應(yīng)證、醫(yī)療器械經(jīng)營答應(yīng)證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證〕、銷售人員的合法身份，假如是代理產(chǎn)品，還應(yīng)有有效的。產(chǎn)品代理證書。3、對一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材實(shí)行領(lǐng)用總量控制，實(shí)行按需申購領(lǐng)用?？剖颐吭骂I(lǐng)用量最多不超過30日的使用量，以便于醫(yī)院核算的準(zhǔn)確性。醫(yī)技、臨床科室對近期使用量大的物資實(shí)行預(yù)先申報(bào)制度并說明原因。對所有出現(xiàn)異常領(lǐng)用量的情況，將施行追蹤審核。科室一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材使用增長幅度，應(yīng)與同期業(yè)務(wù)收入增長比例同步，不能明確解釋增加原因的將追究科室的管理責(zé)任。4、一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材須應(yīng)存放于陰涼枯燥、通風(fēng)良好的物架上，并保持清潔。拆開外包裝的一次性無菌醫(yī)療用品，必須放置于無菌物品存放柜內(nèi)。5、一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材由設(shè)備科統(tǒng)一調(diào)配，原那么上近有效期者先用。在新品種進(jìn)入院時，對已有類似庫存的物資，申購科室應(yīng)負(fù)責(zé)使用或協(xié)助處理。6、一次性衛(wèi)生材料必須一人一用一處理，嚴(yán)禁重復(fù)使用。使用后的一次性衛(wèi)生材料，嚴(yán)格按照一次性衛(wèi)生材料使用后銷毀制度，進(jìn)展分類后集中交由清理公司進(jìn)展無害化處理，并做好記錄。7、假設(shè)發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標(biāo)識不清的一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材，應(yīng)立即停頓使用、封存，并與消費(fèi)廠