中學物理芳香烴課件

思考1.什么叫芳香烴？2.下列有機物屬于芳香烴的是：含苯環(huán)的烴②③—OH—CH3CHCH2—NO2①②③④⑤C3H8第二節(jié)芳香烴中學物理芳香烴一、苯的物理性質(zhì)顏色無色氣味特殊氣味狀態(tài)液態(tài)熔點5.5℃沸點80.1℃(易揮發(fā))密度比水小毒性有毒溶解性不溶于水,易溶于有機溶劑中學物理芳香烴二、苯的分子結構：⑴分子式、結構式、結構簡式1、組成與結構：C6H6中學物理芳香烴C－C1.54×10－10mC＝C1.33×10－10m鍵的特點是一種介于C－C與C＝C之間的獨特的鍵中學物理芳香烴⑵結構特點：（1）苯分子是平面六邊形的穩(wěn)定結構；（2）苯分子中碳碳鍵是介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的一種獨特的鍵；（3）苯分子中六個碳原子等效，六個氫原子等效。中學物理芳香烴中學物理芳香烴思考與交流1.苯的化學性質(zhì)和烷烴、烯烴、炔烴有何異同點?為什么?中學物理芳香烴三、苯的化學性質(zhì)：1、在空氣中燃燒2C6H6+15O212CO2+6H2O點燃火焰明亮帶有濃煙中學物理芳香烴2、取代反應（1）苯跟溴的反應+Br2FeBr+HBr↑*溴苯是密度比水大的無色液體放熱反應中學物理芳香烴思考：問題1：導管口為什么在液面上？問題3：如何說明發(fā)生了取代反應？問題4：怎樣除去無色溴苯中所溶解的溴？問題2：為什么導管很長？防止倒吸導氣和冷凝滴入硝酸銀溶液后生成淺黃色沉淀用NaOH溶液洗滌，用分液漏斗分液。中學物理芳香烴（2）苯的硝化反應+HO—NO2濃H2SO450~60℃—NO2+H2O密度比水大的無色油狀液體有苦杏仁味、有毒關于硝基苯：中學物理芳香烴玻璃管冷凝回流問題：如何證明有硝基苯生成？把反應后的混合物倒入水中，溶液分層，下層有不溶于水的油狀液體產(chǎn)生中學物理芳香烴實驗步驟:①先注入濃硝酸，再慢慢注入濃硫酸，并及時搖勻和冷卻.②冷卻后的混合酸中，逐滴加入苯③將混合物控制在50-60℃的條件下水浴加熱④將反應后的液體到入盛冷水的燒杯中,可以看到燒杯底部有油狀物生成.⑤粗產(chǎn)品用蒸餾水和NaOH溶液洗滌.中學物理芳香烴三、苯的化學性質(zhì)：3、加成反應+3H2Ni環(huán)己烷+3Cl2催化劑ClClClClClClHHHHHH中學物理芳香烴實驗事實：2、苯在催化劑存在的情況下和H2和

Cl2發(fā)生加成反應。1、苯在催化劑存在的情況下和液Br2

發(fā)生取代反應?！愃朴谕闊N的性質(zhì)——類似于C=C的性質(zhì)3、苯的鄰位二元取代只產(chǎn)生一種取代產(chǎn)物——6個碳原子和6個氫原子等效中學物理芳香烴1、下列各組中互為同分異構體的是鞏固訓練A.B.C.D.CD中學物理芳香烴2.下列物質(zhì)中所有原子都有可能在同一平面上的是（）CH3A.乙烷B.乙烯C.ClD.BC3．能通過化學反應使溴水褪色，又能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的是（）A．苯B．乙烷C．乙烯D．二氧化硫CD中學物理芳香烴第二部分苯的同系物中學物理芳香烴思考1、什么是苯的同系物？苯中的氫原子被其它烷烴基取代的產(chǎn)物。通式：CnH2n-6(n≥6)

一、苯的同系物練習：寫出乙苯、二甲苯的結構簡式

比較苯和甲苯結構的異同點,并推測甲苯的化學性質(zhì)。對比思考中學物理芳香烴B：與酸性高錳酸鉀現(xiàn)象結論苯+酸性高錳酸鉀甲苯+酸性高錳酸鉀溶液不褪色溶液褪色苯不能被酸性高錳酸鉀氧化甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化二、苯的同系物化學性質(zhì)1、氧化反應A：燃燒

現(xiàn)象與苯類似中學物理芳香烴①甲苯被氧化的是側鏈，即甲基被氧化，該反應可簡單表示為：CH3KMnO4、H+COOH（苯甲酸）

苯環(huán)上的烷烴基被氧化。苯環(huán)對側鏈的影響→側鏈被氧化②可用KMnO4酸性溶液作試劑鑒別苯的同系物和苯；苯的同系物和烷烴。中學物理芳香烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色綜上所述：你又能找到什么規(guī)律？不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色中學物理芳香烴反應機理：|—C—H|

O||C—OH|酸性高錳酸鉀溶液烷基上與苯環(huán)直接相連的碳上連有氫原子中學物理芳香烴2、取代反應A：鹵代CH3

光照CH2ClCH3FeBr3CH3Cl—+HCl+Cl2+Cl2—Cl+HCl或CH3+HCl中學物理芳香烴B：硝化濃硫酸△

+3HNO3+3H2O三硝基甲苯(TNT)——淡黃色晶體，不溶于水，易爆炸三硝基甲苯(TNT)中學物理芳香烴結論：催化劑△+3H2側鏈和苯環(huán)相互影響：側鏈受苯環(huán)影響易被氧化；苯環(huán)受側鏈影響易被取代。3、加成反應中學物理芳香烴小結：幾種脂肪烴的典型代表分別與溴水、

KMnO4(H＋)反應的比較：甲烷(烷烴)乙烯(烯烴)乙炔(炔烴)苯甲苯