(3.4)-第4章 非晶態(tài)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

4、非晶態(tài)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)熔體和玻璃體是物質(zhì)的另外兩種聚集狀態(tài)，屬于非晶態(tài)材料。本章提要：本章將從晶體中質(zhì)點(diǎn)的周期性、規(guī)則性排列過(guò)渡到質(zhì)點(diǎn)微觀排列的非周期性、非規(guī)則性來(lái)認(rèn)識(shí)非晶態(tài)材料的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。4.1熔體的結(jié)構(gòu)4.1.1對(duì)熔體結(jié)構(gòu)的一般認(rèn)識(shí)熔體或液體是介于氣體和固體(晶體)之間的一種物質(zhì)狀態(tài)。液體具有流動(dòng)性和各向同性,和氣體相似;液體又具有較大的凝聚能力和很小的壓縮性,與固體相似。較高溫度下（接近氣化），液體接近于氣體；當(dāng)液體冷卻到接近于結(jié)晶溫度時(shí),液體和晶體相似。事實(shí)證明，液體和晶體更相似：1．晶體與液體的體積密度相近當(dāng)晶體熔化為液體時(shí)體積變化較小，一般不超過(guò)10％(相當(dāng)于質(zhì)點(diǎn)間平均距離增加3％左右)；而當(dāng)液體氣化時(shí)，體積要增大數(shù)百倍至數(shù)千倍(例如水增大1240倍)。2．晶體的熔解熱比液體的氣化熱小得多例如:Na晶體Zn晶體冰熔融熱(kJ/mol)2.516.706.03水的氣化熱為40.46kJ／mol。這說(shuō)明晶體和液體內(nèi)能差別不大，質(zhì)點(diǎn)在固體和液體中的相互作用力是接近的。幾種金屬固、液態(tài)時(shí)的熱容值表明質(zhì)點(diǎn)在液體中的熱運(yùn)動(dòng)性質(zhì)（狀態(tài)）和在固體中差別不大，基本上仍是在平衡位置附近作諧振動(dòng)。3．固液態(tài)熱容量相近物體改變單位溫度時(shí)的吸收或釋放的內(nèi)能原子在平衡位置附近的小振動(dòng)4.X射線(xiàn)衍射圖不同聚集狀態(tài)物質(zhì)的X射線(xiàn)衍射強(qiáng)度隨入射角度變化的分布曲線(xiàn)液體衍射峰最高點(diǎn)的位置與晶體相近，表明了液體中某一質(zhì)點(diǎn)最鄰近的幾個(gè)質(zhì)點(diǎn)的排列形式與間距和晶體中的相似。短程有序，長(zhǎng)程無(wú)序。在高于熔點(diǎn)不太多的溫度下，液體內(nèi)部質(zhì)點(diǎn)的排列并不是象氣體那樣雜亂無(wú)章的，相反，卻是具有某種程度的規(guī)律性。這體現(xiàn)了液體結(jié)構(gòu)中的近程有序和遠(yuǎn)程無(wú)序的特征。綜上所述:液體是固體和氣體的中間相，液體結(jié)構(gòu)在氣化點(diǎn)和凝固點(diǎn)之間變化很大，在高溫（接近氣化點(diǎn)）時(shí)與氣體接近，在稍高于熔點(diǎn)時(shí)與晶體接近。通常接觸的熔體多是離熔點(diǎn)溫度不太遠(yuǎn)的液體，故把熔體的結(jié)構(gòu)看作與晶體接近更有實(shí)際意義。4.1.2硅酸鹽熔體結(jié)構(gòu)——聚合物理論20世紀(jì)70年代貝爾泰等提出了熔體聚合物理論:熔體的結(jié)構(gòu)由各種聚合程度不同的聚合體所形成，在一定條件下，聚合——解聚達(dá)成平衡；聚合體的種類(lèi)、大小和數(shù)量隨熔體的組成和溫度而變化。硅酸鹽熔體具有粘度大的特點(diǎn)，熔體中存在較大的難活動(dòng)的質(zhì)點(diǎn)或質(zhì)點(diǎn)組合體。硅酸鹽熔體和玻璃體的結(jié)構(gòu)很相似，它們的結(jié)構(gòu)中都存在著近程有序的區(qū)域?；窘Y(jié)構(gòu)單元[SiO4]四面體。紅外反射光譜分析表明，[SiO4]在2000℃的熔融態(tài)中仍然存在。Si－O鍵的鍵合有高鍵能、方向性和低配位等特點(diǎn)。熔體中R－O鍵的鍵型是以離子鍵為主，比Si－O鍵弱得多。（1）聚合物形成過(guò)程這種在Na2O的作用下，使架狀[SiO4]斷裂的過(guò)程，稱(chēng)為熔融石英的分化過(guò)程橋氧非橋氧游離氧Si/O從1：2降至1：4，四面體連接方式也依次改變離子取代低聚物四面體網(wǎng)絡(luò)被堿分化示意圖分化的結(jié)果將產(chǎn)生許多由硅氧四面體短鏈形成的低聚物，以及一些沒(méi)有被分化完全的殘留高聚物——石英骨架，即石英的“三維晶格碎片”，用[SiO2]n表示。[SiO4]Na4十[Si2O7]Na6——[Si3O10]Na8＋Na2O

（短鍵）3[Si3O10]Na8——[Si6O18]Na12＋2Na2O

（六節(jié)環(huán)）低聚合物縮聚分化釋放出部分Na2O進(jìn)一步侵蝕石英骨架平衡分化熔體中有各種不同聚合程度的聚合陰離子團(tuán)同時(shí)并存,各種聚體在一定組成和溫度下有確定的濃度?；窘Y(jié)構(gòu)單元在熔體中以聚合離子團(tuán)形式存在聚合物具有結(jié)晶結(jié)構(gòu)，如三聚體、六聚體，其晶格很小且很不完整，XRD圖中有對(duì)應(yīng)的呈彌散狀態(tài)的衍射峰。二、影響聚合物聚合程度的因素硅酸鹽熔體中各種聚合程度的聚合物濃度受組成和溫度兩個(gè)因素的影響(1)在熔體組成不變時(shí)，各級(jí)聚合物的濃度(數(shù)量)與溫度有關(guān)某一硼硅酸鹽熔體中聚合物的分布隨溫度的變化隨溫度升高,低聚物濃度增加,高聚物[SiO2]n的濃度降低(2)當(dāng)熔體溫度不變時(shí),各種聚合物的濃度與熔體的組成有關(guān)[SiO4]四面體在各種聚合物中的分布與R的關(guān)系R大說(shuō)明熔體中堿性金屬氧化物含量高，分化后非橋氧數(shù)目多，故而低聚物的濃度隨之增大（數(shù)量多。R=2.3,1~8聚合物總量?jī)H占4%，其余均為次級(jí)大于8的聚合物；R=3，1～8聚合物總量高達(dá)63%。硅酸鹽熔體中聚合物的形成過(guò)程可分為三個(gè)階段:初期：石英（或硅酸鹽）的分化：中期：縮聚并伴隨著變形；后期：一定時(shí)間和一定溫度下，縮聚―分化達(dá)到平衡。產(chǎn)物中有低聚物、高聚物、三維晶格碎片以及游離堿、吸附物，最后得到的熔體是不同聚合程度的各種聚合體的混合物，構(gòu)成硅酸鹽熔體結(jié)構(gòu)。聚合物的種類(lèi)、大小和數(shù)量隨熔體的組成和溫度而變化。以上是硅酸鹽熔體結(jié)構(gòu)的聚合物理論。4.2熔體的性質(zhì)4.2.1粘度粘度是流體（液體或氣體）抵抗流動(dòng)的量度。當(dāng)液體流動(dòng)時(shí),一層液體受到另一層液體的牽制：F―兩層液體間的內(nèi)摩擦力；S―兩層液體間的接觸面積；dv/dx―垂直流動(dòng)方向的速度梯度；η―比例系數(shù)，稱(chēng)為粘滯系數(shù)，簡(jiǎn)稱(chēng)粘度。粘度物理意義：?jiǎn)挝唤佑|面積、單位速度梯度下兩層液體間的內(nèi)摩擦力。粘度單位是Pa·s（帕·秒）。影響熔體粘度的主要因素:溫度和化學(xué)組成。1Pa·s＝10dyne·s/cm2＝10P（泊）=1000厘泊=1000mPa.s。粘度的倒數(shù)稱(chēng)液體流動(dòng)度ф，即ф=1/η。幾種熔體的粘度一、粘度——溫度關(guān)系(1)

弗侖格爾公式活化質(zhì)點(diǎn)的數(shù)目越多，流動(dòng)性就越大，按玻耳茲曼能量分布定律，活化質(zhì)點(diǎn)的數(shù)目:n―具有活化能△u的活化質(zhì)點(diǎn)數(shù)目；△u―質(zhì)點(diǎn)粘滯活化能；k―波爾茲曼常數(shù)；T―絕對(duì)溫標(biāo)；A1―與熔體組成有關(guān)的常數(shù)。如△u與溫度無(wú)關(guān)但假定△u是和溫度無(wú)關(guān)的常數(shù)，所以只能應(yīng)用于簡(jiǎn)單的不締合的液體或在一定溫度范圍內(nèi)締合度不變的液體。對(duì)硅酸鹽熔體在較大溫度范圍內(nèi)時(shí)，斜率會(huì)發(fā)生變化，因而在較大溫度范圍內(nèi)以上公式不適用。鈉鈣硅酸鹽玻璃熔體粘度與溫度的關(guān)系（2）VFT公式（Vogel－Fulcher－Tammann公式）A、B、T0―均是與熔體組成有關(guān)的常數(shù)△u與溫度有關(guān)，因此適用于整個(gè)溫度范圍硅酸鹽熔體低溫發(fā)生締合（小離子團(tuán)形成大陰離子團(tuán)），熔體粘度主要與體積大的質(zhì)點(diǎn)相關(guān)。隨聚陰離子團(tuán)的締合或解離，△u隨之改變。因此，F(xiàn)renkel公式只適用于表示高溫段或低溫段的粘度和溫度關(guān)系，而當(dāng)熔體結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化的溫度范圍內(nèi)不適用。(b)退火點(diǎn)(Tg)：粘度為1012Pa·s的溫度，是消除玻璃中應(yīng)力的上限溫度，在此溫度下15min內(nèi)消除應(yīng)力（3）特征溫度(a)應(yīng)變點(diǎn)：粘度為4×1013Pa·s的溫度，無(wú)粘性流動(dòng)(c)變形點(diǎn)：粘度為1010～1010.5Pa·s的溫度，變形開(kāi)始溫度(d)軟化點(diǎn)(Tf)：粘度為4.5×106Pa·s的溫度(e)操作點(diǎn)：粘度為104Pa·s的溫度，是玻璃成形的溫度。(f)成形溫度范圍:粘度為103-107Pa·s的溫度，準(zhǔn)備成形操作與成形時(shí)能保持制品形狀所對(duì)應(yīng)的的溫度范圍(g)熔化溫度:粘度為10Pa·s的溫度，此溫度下，玻璃能快速熔化，完成玻璃液的澄清、均化二、粘度－組成關(guān)系(1)一價(jià)堿金屬氧化物堿金屬氧化物（Li2O、Na2O、K2O、Rb2O、Cs2O）能降低熔體粘度。這些正離子因電荷少、半徑大、和O2-的作用力較小，提供了系統(tǒng)中的“自由氧”而使O/Si比值增加，導(dǎo)致原來(lái)硅氧負(fù)離子團(tuán)解聚成較簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)單位，使活化能減低、粘度變小。網(wǎng)絡(luò)改變劑氧化物對(duì)熔融石英粘度的影響□=Li2O-SiO21400℃；○＝K2O-SiO21600℃；△=BaO-SiO21700℃在堿金屬硅酸鹽系統(tǒng)中，R＋對(duì)粘度的影響與本身含量有關(guān)1)當(dāng)R2O含量較低時(shí)，負(fù)離子團(tuán)較大，對(duì)粘度起主要作用的是[SiO4]間的鍵力。這時(shí)，加入的正離子的半徑越小(反極化力越大)，降低粘度的作用越大，次序是Li＋>Na＋>K＋>Rb＋>Cs＋。2)當(dāng)R2O含量較高時(shí)，負(fù)離子團(tuán)接近最簡(jiǎn)單的[SiO4]形式，同時(shí)熔體中有大量O2-存在，[SiO4]之間主要依靠R-O鍵力連接，此時(shí)作用力矩最大的Li+就具有較大的粘度，次序是Li+<Na+<K+。簡(jiǎn)單堿金屬硅酸鹽系統(tǒng)（R2O－SiO2）中堿金屬離子R＋對(duì)粘度的影響(2)二價(jià)金屬氧化物一方面，和堿金屬離子一樣，能使硅氧負(fù)離子團(tuán)解聚使粘度降低；另一方面，它們的電價(jià)較高而半徑又不大，因此其離子勢(shì)Z/r較R+的大，能奪取硅氧負(fù)離子團(tuán)中的O2-來(lái)包圍自己，導(dǎo)致硅氧負(fù)離子團(tuán)聚合R2+降低粘度的次序是Ba2+＞Sr2+＞Ca2+＞Ｍg2+二價(jià)陽(yáng)離子對(duì)硅酸鹽熔體粘度影響16Na2O·

xB2O3·（84-x）SiO2系統(tǒng)玻璃中560℃時(shí)的粘度變化(3)陽(yáng)離子配位數(shù)—硼反?，F(xiàn)象Na2O/B2O3>1，結(jié)構(gòu)中游離氧充足，B3＋以[BO4]狀態(tài)加入到[SiO4]網(wǎng)絡(luò)，斷開(kāi)的網(wǎng)絡(luò)重新連接起來(lái)，結(jié)構(gòu)更緊密，粘度增加。Na2O/B2O3約為1時(shí)(B2O3含量約15％)，B3＋形成[BO4]四面體最多，粘度達(dá)到最高點(diǎn)。Na2O/B2O3<1，“游離”氧不足，增加的B3＋開(kāi)始處于[BO3]中，使結(jié)構(gòu)趨于疏松，粘度又逐步下降。(4)高價(jià)金屬氧化物在熔體中引入SiO2、Al2O3、ZrO2時(shí)，因這些陽(yáng)離子電荷多，離子半徑小，作用力大，總是傾向于形成更為復(fù)雜巨大的復(fù)合陰離子團(tuán)，使粘滯活化能變大，導(dǎo)致熔體粘度增高。熔體中同時(shí)引入一種以上的R2O或RO時(shí)，粘度比等量的一種R2O或RO高，稱(chēng)為“混合堿效應(yīng)”。這可能和離子的半徑、配位等結(jié)晶化學(xué)條件不同而相互制約有關(guān)。(5)混合堿效應(yīng)（6）其它化合物CaF2中的F－離子半徑與O2－的相近，較易發(fā)生取代，但F－僅一價(jià)，將原來(lái)網(wǎng)絡(luò)破壞后難以形成新網(wǎng)絡(luò)，故粘度大大下降。綜上所述，加入某一種化合物所引起粘度的改變既取決于加入的化合物的本性，也取決于原來(lái)基礎(chǔ)熔體的組成。4.2.2表面張力(1)表面張力的概念表面切線(xiàn)方向上的一種縮小表面的力；物理意義：作用于表面單位長(zhǎng)度上與表面相切的力，單位N/m比表面能（表面能）：恒溫、恒壓條件下，增加一個(gè)單位面積（相界面）所做的功，單位J/m2，簡(jiǎn)化后其因次為N/m。熔體的表面能和表面張力的數(shù)值與因次相同（但物理意義不同），熔體表面能往往用表面張力來(lái)代替，其數(shù)值隨組成與溫度變化。（2）表面張力與組成的關(guān)系結(jié)構(gòu)類(lèi)型相同的離子晶體，其晶格能越大或單位晶胞邊長(zhǎng)越小，則其熔體的表面張力也越大。熔體內(nèi)部質(zhì)點(diǎn)之間的相互作用力愈大，則表面張力也愈大。引入作用力矩來(lái)衡量硅酸鹽熔體表面張力的大小。作用力矩：e/r，e是聚陰離子團(tuán)所帶的電荷；r是復(fù)合陰離子團(tuán)的半徑O/Si比值愈小，聚合陰離子團(tuán)愈大，作用力矩e/r值變小，陰離子團(tuán)相互間作用力愈小，這些復(fù)合陰離子團(tuán)就部分地被排擠到熔體表面層，使表面張力降低。Na2O－SiO2系統(tǒng)熔體成分對(duì)表面張力的影響300℃時(shí)R2O－SiO2表面張力與成分的關(guān)系隨Na2O的引入量增多，表面張力也增大。但隨陽(yáng)離子半徑的增加，這種作用依次減小，其表面張力改變規(guī)律如下：σLi2O·SiO2＞σNa2O·SiO2＞σK2O·SiO2＞σCs2O·SiO2陽(yáng)離子半徑表面惰性物質(zhì)：增加熔體的表面張力表面活性物質(zhì)：量少也可劇烈降低熔體的表面張力，趨向于自動(dòng)聚集在表面量大時(shí)可顯著降低熔體的表面張力各類(lèi)氧化物對(duì)表面張力的影響(3)表面張力與溫度的關(guān)系鉀鉛硅酸鹽玻璃的表面張力與溫度的關(guān)系一般規(guī)律：溫度升高，質(zhì)點(diǎn)熱運(yùn)動(dòng)增加，體積膨脹，相互作用變?yōu)樗沙?，表面張力降低。b—與成分有關(guān)的經(jīng)驗(yàn)常數(shù)σ0—一定條件下開(kāi)始的表面張力值T—溫度變動(dòng)值適應(yīng)于不締合或解離的液體對(duì)硅酸鹽熔體，僅在高溫或低溫適合溫度反?，F(xiàn)象：含有表面活性物質(zhì)的系統(tǒng)4.3玻璃的形成4.3.1玻璃的通性（1）各向同性：均質(zhì)玻璃在各方向的物理性質(zhì)（折射率、硬度、熱膨脹、導(dǎo)熱系數(shù))是相同的。（2）介穩(wěn)性：系統(tǒng)雖未處于最低能量狀態(tài)，卻處于一種可較長(zhǎng)時(shí)間存在的狀態(tài)，稱(chēng)為處于介穩(wěn)狀態(tài)。體積與內(nèi)能隨溫度變化示意圖（3）由熔融態(tài)向玻璃態(tài)轉(zhuǎn)化的過(guò)程是可逆的與漸變的，在一定的溫度范圍內(nèi)完成，無(wú)固定熔點(diǎn)。（4）由熔融態(tài)向玻璃態(tài)轉(zhuǎn)化時(shí)物理、化學(xué)性質(zhì)隨溫度變化的連續(xù)性玻璃性質(zhì)隨溫度的變化電導(dǎo)、比容、粘度熱容、膨脹系數(shù)、密度、折射率導(dǎo)熱系數(shù)機(jī)械性質(zhì)（5）物理、化學(xué)性質(zhì)隨成分變化的連續(xù)性R2O-SiO2系玻璃分子體積與含量的關(guān)系玻璃的化學(xué)成分和性質(zhì)在一定范圍內(nèi)，可以連續(xù)和逐漸變化，玻璃性質(zhì)的加和性以上五個(gè)特性為玻璃態(tài)物質(zhì)所特有，任何物質(zhì)只要具有這五個(gè)特性，都稱(chēng)為玻璃。4.3.2玻璃的轉(zhuǎn)變不同物質(zhì)的熔點(diǎn)Tm

(液態(tài)－晶態(tài)的溫度）和玻璃轉(zhuǎn)變溫度Tg(液態(tài)－玻璃態(tài)的溫度）之間呈簡(jiǎn)單線(xiàn)性關(guān)系。Tg/Tm≈2/3＝0.667△Sg/△Sm≈1/3＝0.33Tg受冷卻速率或測(cè)試儀器的影響很大，其關(guān)系可由指數(shù)公式表示：q＝q0exp[-Ea/RTg]

影響玻璃轉(zhuǎn)變的因素:

(1)內(nèi)因—玻璃自身結(jié)構(gòu)—表現(xiàn)為結(jié)構(gòu)調(diào)整速率

(2)外因—?jiǎng)恿W(xué)（結(jié)構(gòu)松馳）—表現(xiàn)為冷卻速率4.3.3玻璃的形成一、形成玻璃的物質(zhì)及方法由熔融法形成玻璃的物質(zhì)由非熔融法形成玻璃的物質(zhì)二、玻璃形成的熱力學(xué)條件熔融體是物質(zhì)在液相溫度以上存在的一種高能量狀態(tài)。隨著溫度降低，熔體釋放能量大小不同，可以有三種冷卻途徑：（1）結(jié)晶化，即有序度不斷增加，直到釋放全部多余能量而使整個(gè)熔體晶化為止。（2）玻璃化，即過(guò)冷熔體在轉(zhuǎn)變溫度Tg硬化為固態(tài)玻璃的過(guò)程。（3）分相，即質(zhì)點(diǎn)遷移使熔體內(nèi)某些組成偏聚，從而形成互不混溶的組成不同的兩個(gè)玻璃相。若相同組成的玻璃與晶體的內(nèi)能比較，兩者差別大，則晶化傾向大，形成玻璃傾向小。三、玻璃形成的動(dòng)力學(xué)條件從動(dòng)力學(xué)觀點(diǎn)看，形成玻璃的關(guān)鍵是熔體的冷卻速度。塔曼認(rèn)為，析晶分為晶核生成與晶體長(zhǎng)大兩個(gè)過(guò)程，而晶核生長(zhǎng)可有兩種方式：1.均相成核：熔體內(nèi)部自發(fā)成核。2.非均相成核：由表面、界面效應(yīng)，雜質(zhì)、或引入晶核劑等各種因素支配的成核過(guò)程。晶核生成速率Iv：指單位時(shí)間內(nèi)單位體積熔體中所生成的晶核數(shù)目（個(gè)/cm3·s）；晶體生長(zhǎng)速率u：指單位時(shí)間內(nèi)晶體的線(xiàn)增長(zhǎng)速率（cm/s）。Iv與u均與過(guò)冷度（△T＝Tm－T）有關(guān)。Tu—TI溫差越大，則不易析晶，有利于形成玻璃成核、生長(zhǎng)速率與過(guò)冷度的關(guān)系析晶區(qū)域或玻璃不易形成區(qū)域是否形成玻璃還與粘度、成核速率和晶體生長(zhǎng)速率有關(guān)四、玻璃形成的結(jié)晶化學(xué)條件（1）復(fù)合陰離子團(tuán)大小與排列方式形成玻璃的傾向大小和熔體中負(fù)離子團(tuán)的聚合程度有關(guān)。聚合程度越低，越不容易形成玻璃；聚合程度越高，特別當(dāng)具有三維網(wǎng)絡(luò)或歪曲鏈狀結(jié)構(gòu)，越容易形成玻璃。孫光漢于1947年提出氧化物的鍵強(qiáng)是決定其能否形成玻璃的重要條件，他認(rèn)為可以用元素與氧結(jié)合的單鍵強(qiáng)度大小來(lái)判斷氧化物能否生成玻璃。(2)鍵強(qiáng)根據(jù)單鍵能的大小，可將不同氧化物分為以下三類(lèi)①玻璃網(wǎng)絡(luò)形成體（其中正離子為網(wǎng)絡(luò)形成離子），單建強(qiáng)度>335kJ/mol，這類(lèi)氧