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文檔簡介
圍手術(shù)期的凝血功能監(jiān)測凝血四項一血漿凝血酶原時間(prothrombintime,PT)
正常參考值:11-13秒。
臨床應(yīng)用:凝血酶原時間是檢查外源性凝血因子的一種過篩試驗,是用來證實先天性或獲得性纖維蛋白原、凝血酶原、和凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的缺陷或抑制物的存在,同時用于監(jiān)測口服抗凝劑的用量,是監(jiān)測口服抗凝劑的首選指標(biāo)。還可作為肝臟合成蛋白質(zhì)功能的檢測。據(jù)報道,在口服抗凝劑的過程中,維持PT在正常對照的1-2倍最為適宜。
延長:>3秒①廣泛而嚴(yán)重的肝臟實質(zhì)性損傷,如急性重癥肝炎及肝硬化
②先天性外源凝血因子Ⅱ、V、Ⅶ、Ⅹ減少及纖維蛋白原的缺乏。
③獲得性凝血因子缺乏,如:急性DIC消耗性低凝期、原發(fā)性纖溶亢進、阻塞性黃疸、維生素K缺乏。
④血循環(huán)中有抗凝物質(zhì)存在:如服用口服抗凝劑、肝素、FDP和香豆素等抗凝劑。
縮短:①DIC早期呈高凝狀態(tài)
②血栓栓塞性疾病和其它血栓前狀態(tài)(凝血因子和血小板活性增高及血管損傷等)
③口服避孕藥
④先天性凝血因子V增多
監(jiān)控:抗凝治療監(jiān)控:口服抗凝劑“華發(fā)令”,預(yù)期值約為參考植的2倍。PT活動度參考值為75%-120%,降低到<40%可能有出血傾向
PTR參考值:1+0.05,PI延長至正常對照2倍時,PTR約增至2
INR正常參考值范圍為0.8-1.5用藥維持范圍2.0-4.0。
二、國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(internationalnormalizedratio,INR)
正常參考值:0.9-1.1。
臨床應(yīng)用:INR是病人凝血酶原時間與正常對照凝血酶原時間之比的ISI次方(ISI:國際敏感度指數(shù),試劑出廠時由廠家表定的)。同一份在不同的實驗室,用不同的ISI試劑檢測,PT值結(jié)果差異很大,但測的INR值相同,這樣,使測得結(jié)果具有可比性。目前國際上強調(diào)用INR來監(jiān)測口服抗凝劑的用量,是一種較好的表達方式。世界衛(wèi)生組織(WHO)規(guī)定應(yīng)用口服抗凝劑時INR的允許范圍如下:
臨床適應(yīng)癥INR允許范圍
預(yù)防靜脈血栓形成
①非髖部外科手術(shù)前1.5—2.5
②髖部外科手術(shù)前2.0—3.0
③深靜脈血栓形成2.0—3.0
④治療肺梗塞2.0—4.0
⑤預(yù)防動脈血栓形成3.0—4.0
⑥人工瓣膜手術(shù)3.0—4.0
監(jiān)控:INR為2-4時為抗凝治療的合適范圍。當(dāng)INR>4.5時,如纖維蛋白水平和血小板數(shù)仍正常,則提示抗凝過度,應(yīng)減少或停止用藥。當(dāng)INR>4.5時,如纖維蛋白原水平和血小板數(shù)減低,則可能是DIC或肝病等所致,也應(yīng)減少或停止口服抗凝劑。
三活化部分凝血活酶時間(activatedpartialthromboplatintime,APTT)
正常參考值:24-40秒。
臨床應(yīng)用:活化部分凝血活酶時間(APTT)是檢查內(nèi)源性凝血因子的一種過篩試驗,是用來證實先天性或獲得性凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ的缺陷或是否存在它們相應(yīng)的抑制物,同時,APTT也可用來凝血因子Ⅻ、激肽釋放酶原和高分子量激肽釋放酶原是否缺乏,由于APTT的高度敏感性和肝素的作用途徑主要是內(nèi)源性凝血途徑,所以APTT成為監(jiān)測普通肝素首選指標(biāo),前后之比1.5-2.5為佳。
延長:>10秒
①凝血因子Ⅷ、Ⅺ、Ⅻ缺乏癥
②血友病甲、血友病乙(Ⅸ)部分血管性假血友病患者
③嚴(yán)重的凝血酶原(因子Ⅱ)及凝血因子V、X減少和纖維蛋白原缺乏:肝臟疾病、阻塞性黃疽、新生兒出血癥。腸道
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