藥物制劑智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山東藥品食品職業(yè)學(xué)院

藥物制劑智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山東藥品食品職業(yè)學(xué)院山東藥品食品職業(yè)學(xué)院

第一章測試

GMP是指

A:藥品經(jīng)營管理規(guī)范B:藥品生產(chǎn)規(guī)范C:藥品管理規(guī)范D:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

答案:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

我國現(xiàn)行GMP為

A:2005年修訂版B:2010年修訂版C:2015年修訂版D:1998年修訂版

答案:2010年修訂版

下列關(guān)于制劑的正確敘述是

A:將藥物粉末、結(jié)晶或浸膏狀態(tài)的藥物加工成便于病人使用的給藥形式稱為制劑B:一種制劑可有多種劑型C:根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療、診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種D:制劑是各種藥物劑型的總稱

答案:根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療、診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種

下列劑型屬于腔道給藥劑型的有

A:片劑B:注射劑C:栓劑D:軟膏劑

答案:栓劑

藥品的通用名一般代表藥品的

A:成分B:商標(biāo)C:生產(chǎn)企業(yè)D:劑型

答案:成分

有關(guān)藥品批準(zhǔn)文號的說法正確的是

A:批準(zhǔn)文號簡稱批號B:不同的藥品其批準(zhǔn)文號肯定不同C:藥品和保健食品的批準(zhǔn)文號格式是一樣的D:批準(zhǔn)文號中字母S代表藥品種類為中藥

答案:不同的藥品其批準(zhǔn)文號肯定不同

加速試驗時,供試品要求放置6個月的條件是

A:40℃、相對濕度75%B:40℃、相對濕度60%C:50℃、相對濕度75%D:50℃、相對濕度60%

答案:40℃、相對濕度75%

將青霉素制成粉針劑體現(xiàn)了劑型

A:可以適應(yīng)藥物性質(zhì)的要求B:可以適應(yīng)不同的臨床要求C:可以改變藥物的生物利用度D:可以降低藥物的毒副作用

答案:可以適應(yīng)藥物性質(zhì)的要求

GMP實施的目的是

A:降低交叉污染及混淆B:降低藥品生產(chǎn)過程中的污染C:降低差錯D:確保持續(xù)穩(wěn)定的生產(chǎn)出符合預(yù)定用途和注冊要求的藥品E:提高生產(chǎn)效率

答案:降低交叉污染及混淆;降低藥品生產(chǎn)過程中的污染;降低差錯;確保持續(xù)穩(wěn)定的生產(chǎn)出符合預(yù)定用途和注冊要求的藥品

生產(chǎn)記錄的填寫要求

A:真實B:及時C:規(guī)范D:完整E:不允許更改

答案:真實;及時;規(guī)范;完整

藥物制劑的穩(wěn)定性與下列哪些因素有關(guān)

A:輔料B:包裝材料C:溶劑D:服用方法E:空氣

答案:輔料;包裝材料;溶劑;空氣

常見的非經(jīng)胃腸道給藥的途徑包括

A:腔道B:皮膚C:粘膜D:小腸E:注射

答案:腔道;皮膚;粘膜;注射

藥物制劑穩(wěn)定性的研究范圍包括

A:體內(nèi)穩(wěn)定性B:生物學(xué)穩(wěn)定性C:化學(xué)穩(wěn)定性D:物理穩(wěn)定性E:物理化學(xué)穩(wěn)定性

答案:生物學(xué)穩(wěn)定性;化學(xué)穩(wěn)定性;物理穩(wěn)定性

溶劑、溫度、pH、光線、附加劑都是影響制劑穩(wěn)定性的處方因素。

A:對B:錯

答案:錯

藥品的批號通常是一組數(shù)字或字母加數(shù)字。

A:錯B:對

答案:對

氣霧劑的給藥途徑主要有呼吸道和皮膚。

A:錯B:對

答案:對

按GMP規(guī)定，任何進(jìn)入潔凈區(qū)的人員都應(yīng)該按照規(guī)定更衣。

A:對B:錯

答案:對

第二章測試

刺激性藥物為避免粉塵的飛揚(yáng)宜用的粉碎方法是

A:水飛法B:低溫粉碎C:加液研磨法D:干法粉碎

答案:加液研磨法

某一物料的經(jīng)多次粉碎后粉碎度分別如下，其中粒度最小的是

A:34B:38C:35D:40

答案:40

可以混合粉碎的藥物是

A:性質(zhì)相同的藥物B:氧化性與還原性藥物C:毒劇藥物D:貴重藥物

答案:性質(zhì)相同的藥物

《中國藥典》規(guī)定藥篩規(guī)格中，篩孔內(nèi)徑最大的是

A:十號篩B:九號篩C:一號篩D:五號篩

答案:一號篩

散劑按劑量分類可分為

A:分劑量散劑與不分劑量散劑B:單散劑與復(fù)方散劑C:內(nèi)服散劑與外用散劑D:一般散劑與毒劇藥散劑

答案:分劑量散劑與不分劑量散劑

等量遞加混合法適用于

A:含有低共熔混合物時B:含有液體組分時C:物料密度差異大時D:比例量相差懸殊時

答案:比例量相差懸殊時

比重不同的藥物在制備散劑時，最佳的混合方法是

A:將輕者加在重者之上B:將重者加在輕者之上C:多次過篩D:等量遞加法

答案:將重者加在輕者之上

粉碎的操作要點有

A:粉碎毒劇藥或刺激性藥物時應(yīng)注意勞動保護(hù)B:選擇適宜的粉碎方法C:及時篩去細(xì)粉有利于提高粉碎效率D:應(yīng)根據(jù)物料的性質(zhì)、粉碎的要求選擇適宜的粉碎器械E:安裝適宜的捕塵裝置，防止粉塵飛揚(yáng)產(chǎn)生的污染

答案:粉碎毒劇藥或刺激性藥物時應(yīng)注意勞動保護(hù);選擇適宜的粉碎方法;及時篩去細(xì)粉有利于提高粉碎效率;應(yīng)根據(jù)物料的性質(zhì)、粉碎的要求選擇適宜的粉碎器械;安裝適宜的捕塵裝置，防止粉塵飛揚(yáng)產(chǎn)生的污染

下列藥物適合采用水飛法粉碎的是

A:珍珠B:滑石C:水楊酸D:蔗糖E:朱砂

答案:珍珠;滑石;朱砂

散劑的質(zhì)量控制項目有

A:粒度B:裝量差異C:微生物限度D:水分E:外觀均勻度

答案:粒度;裝量差異;水分;外觀均勻度

常用的混合方法有

A:攪拌混合B:過篩混合C:研磨混合D:干法混合E:低溫混合

答案:攪拌混合;過篩混合;研磨混合;低溫混合

分劑量散劑按一次服用量單獨包裝。

A:對B:錯

答案:對

工業(yè)用篩120目，相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)篩六號。

A:錯B:對

答案:錯

顏色差異較大的組分混合時宜采用套色法。

A:對B:錯

答案:對

共熔現(xiàn)象的發(fā)生主要與混合比例量及混合時的室溫有關(guān)。

A:對B:錯

答案:對

倍散的配制不需要采用等量遞加法。

A:對B:錯

答案:錯

第三章測試

以下不屬于濕法制粒的技術(shù)是

A:擠壓制粒B:滾壓法制粒C:噴霧干燥制粒D:流化床制粒

答案:滾壓法制粒

濕法制粒中，以乙醇做潤濕劑常用的濃度為

A:20%~60%B:40%~80%C:10%~50%D:30%~70%

答案:30%~70%

制顆粒的主要目的是

A:改善物料的流動性和可壓性B:減少物料與?？组g的摩擦力C:改善制劑的外觀形態(tài)D:改善物料的流動性和粘合性

答案:改善物料的流動性和可壓性

一般顆粒劑的制備工藝

A:原輔料粉碎、過篩、混合→制濕顆粒→制軟材→干燥→整粒與分級→裝袋B:原輔料粉碎、過篩、混合→制軟材→制濕顆粒→干燥→整粒與分級→裝袋C:原輔料粉碎、過篩、混合→制濕顆?！稍铩栖洸摹Ｅc分級→裝袋D:原輔料粉碎、過篩、混合→制軟材→制濕顆粒→整粒與分級→干燥→裝袋

答案:原輔料粉碎、過篩、混合→制軟材→制濕顆?！稍铩Ｅc分級→裝袋

可溶性顆粒劑溶化性要求為

A:3min內(nèi)全部溶化B:5min內(nèi)全部溶化C:3min內(nèi)全部溶化并產(chǎn)生氣體D:5min內(nèi)全部溶化并產(chǎn)生氣體

答案:5min內(nèi)全部溶化

關(guān)于制粒，不正確的說法是

A:高速混合制粒和流化床制粒在一臺設(shè)備內(nèi)完成混合、制粒、干燥過程B:濕法制粒時軟材的質(zhì)量一般以“輕握成團(tuán)，輕壓即散”為宜C:高速混合制粒技術(shù)與擠壓制粒相比，具有省工序、操作簡單等優(yōu)點D:噴霧制?？蓪⒁后w原料直接干燥得到粉狀固體顆粒

答案:高速混合制粒和流化床制粒在一臺設(shè)備內(nèi)完成混合、制粒、干燥過程

擠壓制粒制濕顆粒的方法和常用設(shè)備是

A:擠壓過篩，搖擺制粒機(jī)B:攪拌和切割的共同作用，高效濕法混合制粒機(jī)C:擠壓過篩，流化床制粒機(jī)D:攪拌和切割的共同作用，噴霧制粒機(jī)

答案:擠壓過篩，搖擺制粒機(jī)

顆粒劑常用的填充劑是

A:羧甲基纖維素鈉B:淀粉漿C:糖粉D:乙醇

答案:糖粉

顆粒劑常用的輔料有

A:矯味劑B:潤濕劑或黏合劑C:填充劑D:濕潤劑E:著色劑

答案:矯味劑;潤濕劑或黏合劑;填充劑;著色劑

顆粒劑的類型有

A:可溶性顆粒劑B:緩釋顆粒劑C:混懸顆粒劑D:泡騰顆粒劑E:腸溶顆粒劑

答案:可溶性顆粒劑;緩釋顆粒劑;混懸顆粒劑;泡騰顆粒劑;腸溶顆粒劑

下列輔料可以做黏合劑使用的是

A:淀粉漿B:PVPC:乙醇D:預(yù)膠化淀粉E:CMC-Na

答案:淀粉漿;PVP;CMC-Na

干法制粒的方法包括

A:噴霧法B:擠壓法C:轉(zhuǎn)動法D:重壓法E:滾壓法

答案:重壓法;滾壓法

顆粒劑可作為制備其他制劑的原料。

A:對B:錯

答案:對

噴霧制粒不適用于熱敏性物料。

A:對B:錯

答案:錯

淀粉漿是常用的潤濕劑。

A:對B:錯

答案:錯

所有顆粒劑都必須檢查溶化性。

A:錯B:對

答案:錯

第四章測試

制備空膠囊時，加入甘油的作用是

A:增塑劑B:成型材料C:矯味劑D:增稠劑

答案:增塑劑

易吸濕的藥物制成膠囊劑可使囊壁

A:破裂B:軟化C:變脆D:無影響

答案:變脆

當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為0.38g時，其裝量差異限度為

A:±10%B:±15%C:±7.5%D:±5%

答案:±7.5%

空心硬質(zhì)膠囊殼共有（）種規(guī)格。

A:6B:3C:8D:4

答案:8

含油量高的藥物適宜制成的劑型是

A:顆粒劑B:硬膠囊劑C:片劑D:軟膠囊劑

答案:軟膠囊劑

硬膠囊劑的內(nèi)容物不能是

A:粉末B:微丸C:水溶液D:顆粒

答案:水溶液

關(guān)于膠囊劑的特點敘述錯誤的是

A:可提高藥物的穩(wěn)定性B:可掩蓋藥物的不良苦味C:可定時定位釋藥D:生物利用度較片劑、丸劑低

答案:生物利用度較片劑、丸劑低

關(guān)于軟膠囊的制備的說法不正確的是

A:滴制軟膠囊時常用的冷卻液為液體石蠟B:壓制法和滴制法均可制備出球形、橄欖形、橢圓形等形態(tài)各異的軟膠囊C:壓制法制備軟膠囊主要包括化膠、配液、壓制、干燥、清洗、選丸等工序D:壓制法制備的軟膠囊中間有壓縫，滴制法制備的軟膠囊無縫

答案:壓制法和滴制法均可制備出球形、橄欖形、橢圓形等形態(tài)各異的軟膠囊

硬膠囊和軟膠囊的崩解時限要求分別為

A:30min，60minB:30min，45minC:15min，30minD:30min，20min

答案:30min，60min

軟膠囊的制備方法有

A:混合法B:壓制法C:融合法D:溶解法E:滴制法

答案:壓制法;滴制法

膠囊劑的類型有

A:硬膠囊劑B:緩釋膠囊劑C:軟膠囊劑D:控釋膠囊劑E:腸溶膠囊劑

答案:硬膠囊劑;緩釋膠囊劑;軟膠囊劑;控釋膠囊劑;腸溶膠囊劑

軟膠囊劑膠皮的主要成分有

A:明膠B:水C:甘油D:MCCE:淀粉

答案:明膠;水;甘油

硬膠囊藥物填充的方法有

A:手工填充B:全自動填充C:壓制法填充D:半自動填充E:滴制法填充

答案:手工填充;全自動填充;半自動填充

膠囊劑的主要質(zhì)量檢查項目有

A:裝量差異B:裝量C:崩解時限D(zhuǎn):微生物限度E:溶化性

答案:裝量差異;崩解時限;微生物限度

硬膠囊殼容積最大的是5號膠囊殼

A:對B:錯

答案:錯

全自動膠囊填充機(jī)可自動剔除廢膠囊。

A:錯B:對

答案:對

膠囊劑都不需要檢查溶出度。

A:錯B:對

答案:錯

軟膠囊劑可使液態(tài)藥物固體劑型化。

A:錯B:對

答案:對

第五章測試

每片標(biāo)示量小于10mg的藥物必須測定溶出度。

A:錯B:對

答案:對

舌下片可避免肝臟首過效應(yīng)。

A:錯B:對

答案:對

對濕熱不穩(wěn)定，且具有良好流動性和可壓性的藥物，宜選用粉末直接壓片法。

A:錯B:對

答案:對

含有乙酰水楊酸的片劑不宜使用滑石粉為潤滑劑。

A:對B:錯

答案:錯

硝苯地平緩釋片包衣的主要目的是

A:增加藥物穩(wěn)定性B:控制藥物釋放速度C:控制藥物釋放部位D:美觀，便于識別

答案:控制藥物釋放速度

為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加入的附加劑是（）

A:吸收劑B:潤滑劑C:填充劑D:崩解劑

答案:填充劑

可避免肝臟首過效應(yīng)的片劑是（）

A:泡騰片B:糖衣片C:舌下片D:咀嚼片

答案:舌下片

濕法制粒壓片的一般工藝流程為（）

A:原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩珺:原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩鷫浩珻:原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→整?！鷫浩珼:原輔料→混合→粉碎→制軟材→制?！！稍铩鷫浩?/p>

答案:原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩?/p>

可作為腸溶衣的高分子材料是（）

A:丙烯酸樹脂I號B:羥丙基纖維素C:羥丙基甲基纖維素D:丙烯酸樹脂IV號

答案:丙烯酸樹脂I號

有關(guān)片劑的制備，正確的敘述是（）。

A:33沖雙流程旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)旋轉(zhuǎn)一周，可壓出片劑33片B:旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)壓片時，只靠上沖下降加壓成型C:增加壓片速度，片劑的硬度隨之上升D:片劑的重量差異是由于顆粒的流動性的影響

答案:片劑的重量差異是由于顆粒的流動性的影響

片劑表面出現(xiàn)凹痕屬（）。

A:松片B:頂裂C:粘沖D:花斑

答案:粘沖

旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)的工作過程包括（）

A:混合→壓片→出片B:壓片→飼料→出片C:飼料→壓片→出片D:混合→飼料→壓片→出片

答案:飼料→壓片→出片

關(guān)于片劑的特點正確的是（）。

A:分劑量準(zhǔn)確，使用方便B:易于機(jī)械化、易控制衛(wèi)生條件C:可達(dá)到速效、長效、控釋、腸溶等目的D:質(zhì)量穩(wěn)定E:生物利用度較膠囊劑高

答案:分劑量準(zhǔn)確，使用方便;易于機(jī)械化、易控制衛(wèi)生條件;可達(dá)到速效、長效、控釋、腸溶等目的;質(zhì)量穩(wěn)定

片劑的制備方法有（）。

A:結(jié)晶壓片法B:粉末直接壓片法C:干法制粒壓片法D:空白顆粒壓片法E:濕法制粒壓片法

答案:結(jié)晶壓片法;粉末直接壓片法;干法制粒壓片法;空白顆粒壓片法;濕法制粒壓片法

黏合劑的黏性過強(qiáng)或用量過大可能出現(xiàn)（）。

A:溶出超限B:裂片C:松片D:崩解遲緩E:片差超限

答案:溶出超限;崩解遲緩

與包糖衣比較，包薄膜衣具有的優(yōu)點有（）。

A:片重增加少B:口感好C:工藝簡化D:利于制成胃溶、腸溶或緩釋制劑E:便于生產(chǎn)工藝自動化

答案:片重增加少;工藝簡化;利于制成胃溶、腸溶或緩釋制劑;便于生產(chǎn)工藝自動化

對片劑的崩解時限敘述不正確的是（）。

A:輔料中黏合劑的黏性越大，片劑的崩解時限越長B:口含片、咀嚼片必須做崩解時限檢查C:一般片劑長時間貯存后，崩解時限縮短D:崩解時限的檢查一般采用吊籃法E:藥典規(guī)定普通壓制片、糖衣片及腸溶衣片等崩解時限不同

答案:口含片、咀嚼片必須做崩解時限檢查;一般片劑長時間貯存后，崩解時限縮短

第六章測試

關(guān)于液體藥劑優(yōu)點的敘述錯誤的是()

A:藥物的分散度大、吸收快B:化學(xué)穩(wěn)定性較好C:刺激性藥物宜制成液體藥劑D:給藥途徑廣泛

答案:化學(xué)穩(wěn)定性較好

下列關(guān)于液體制劑分類的錯誤敘述是()

A:混懸劑屬于非均勻相液體制劑B:乳劑屬于非均勻相液體制劑C:低分子溶液劑屬于均勻相液體制劑D:溶膠劑屬于均勻相液體制劑

答案:溶膠劑屬于均勻相液體制劑

液體制劑常用的防腐劑（）

A:甘油B:吐溫80C:尼泊金類D:二甲基亞砜

答案:尼泊金類

制備液體制劑的附加劑不包括()

A:助溶劑B:潤滑劑C:矯味劑D:防腐劑

答案:潤滑劑

液體藥劑按分散體系可分為（）

A:內(nèi)服液體藥劑和外用液體藥劑B:溶液劑和注射劑C:穩(wěn)定體系和不穩(wěn)定體系D:均相液體制劑和非均相液體制劑

答案:均相液體制劑和非均相液體制劑

糖漿劑的敘述錯誤的是（）

A:蔗糖含糖量高，易滋生微生物B:單糖漿可作矯味劑、助懸劑C:多采用熱溶法制備D:可加入適量乙醇、甘油作穩(wěn)定劑

答案:蔗糖含糖量高，易滋生微生物

下列不屬于真溶液型液體藥劑的是（）

A:氨水B:復(fù)方碘溶液C:明膠水溶液D:單糖漿

答案:明膠水溶液

適合于制備含藥糖漿的是()

A:稀釋法B:冷溶法C:熱熔法D:混合法

答案:混合法

乳劑中乳滴直徑一般在（）

A:10~100nmB:1~100nmC:<100nmD:0.1~1.0um

答案:1~100nm

分散相為油滴，分散介質(zhì)為水相的乳劑為（）

A:O/W型B:W/O型C:W/O/W型D:O/W/O型

答案:O/W型

不宜制成混懸劑的藥物是（）

A:難溶性藥物B:為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物C:毒藥或劑量小的藥物D:需產(chǎn)生長效作用的藥物

答案:毒藥或劑量小的藥物

標(biāo)簽上應(yīng)注明“用前搖勻”的是（）

A:溶膠劑B:糖漿劑C:混懸劑D:溶液劑

答案:混懸劑

不宜制成混懸劑的藥物是

A:為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物B:毒藥或劑量小的藥物C:需產(chǎn)生長效作用的藥物D:難溶性藥物

答案:毒藥或劑量小的藥物

下列哪些制劑屬于非均相液體制劑()

A:爐甘石洗劑B:復(fù)方硫磺洗劑C:芳香水劑D:磷酸可待因糖漿劑E:明膠溶液劑

答案:爐甘石洗劑;復(fù)方硫磺洗劑

可用溶解法制備的是

A:糖漿劑B:溶液劑C:甘油劑D:醑劑E:芳香水劑

答案:糖漿劑;溶液劑;甘油劑;醑劑;芳香水劑

乳劑中以小液滴分散的相稱為（）

A:分散相B:外相C:連續(xù)相D:內(nèi)相E:分散介質(zhì)

答案:分散相;內(nèi)相

乳劑是由（）組成的液體制劑。

A:抗氧劑B:乳化劑C:油相D:增溶劑E:水相

答案:乳化劑;油相;水相

混懸劑的物理穩(wěn)定性包括（）

A:微粒的荷電與水化B:結(jié)晶增長與轉(zhuǎn)型C:混懸粒子的沉降速度D:混懸劑中藥物降解E:絮凝與反絮凝

答案:微粒的荷電與水化;結(jié)晶增長與轉(zhuǎn)型;混懸粒子的沉降速度;絮凝與反絮凝

關(guān)于混懸劑的正確敘述為（）

A:混懸劑應(yīng)有良好的再分散性B:沉降容積比越大，混懸劑越穩(wěn)定C:混懸劑具有長效作用D:混懸劑的微粒徑一般在10μm以上E:絮凝度大的混懸劑穩(wěn)定性差

答案:混懸劑應(yīng)有良好的再分散性;沉降容積比越大，混懸劑越穩(wěn)定;混懸劑具有長效作用

根據(jù)Stokes定律，提高混懸劑穩(wěn)定性的措施是（）

A:增加藥物的表面積B:降低藥物粒度C:增加分散介質(zhì)的粘度D:增加藥物的溶解度E:增加分散相與分散介質(zhì)的密度差

答案:降低藥物粒度;增加分散介質(zhì)的粘度

十二烷基硫酸鈉為非離子型表面活性劑。

A:對B:錯

答案:錯

一般陽離子型表面活性劑的毒性最大，其次為陰離子型，非離子型毒性最小。

A:錯B:對

答案:對

乳化劑能使乳劑容易形成并使乳劑穩(wěn)定。

A:錯B:對

答案:對

泊洛沙姆又名卡波姆，是一種O/W型乳化劑，是目前可用于靜脈乳劑的極少數(shù)乳化劑之一。

A:對B:錯

答案:對

第七章測試

注射劑的pH要求一般控制的范圍為（）

A:4-9B:9-12C:3-6.5D:2-8

答案:4-9

關(guān)于熱原，下列說法錯誤的是（）

A:內(nèi)毒素由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)組成，存在于細(xì)菌細(xì)胞膜和固體膜之間B:致熱能力最強(qiáng)的是革蘭氏陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原C:指微量即能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱D:大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原

答案:致熱能力最強(qiáng)的是革蘭氏陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原

小容量注射劑的包裝容器稱為（）

A:玻璃瓶B:西林瓶C:塑料瓶D:安瓿

答案:安瓿

關(guān)于注射液的配制方法敘述正確的有（）

A:活性炭在酸性溶液中對雜質(zhì)的吸附作用比在堿性溶液中強(qiáng)B:原料質(zhì)量不好時宜采用稀配法C:溶解度小的雜質(zhì)在稀配時容易濾過除去D:原料質(zhì)量好時宜采用濃配法

答案:活性炭在酸性溶液中對雜質(zhì)的吸附作用比在堿性溶液中強(qiáng)

下列不屬于營養(yǎng)輸液的為（）

A:復(fù)方氨基酸注射液B:靜脈注射脂肪乳劑C:羥乙基淀粉注射液D:5%葡萄糖注射液

答案:羥乙基淀粉注射液

將青霉素鉀制成粉針劑的目的是（）

A:防止氧化分解B:防止水解C:防止光照降解D:免除微生物污染

答案:防止水解

冷凍干燥粉針的特點不包括（）

A:污染機(jī)會相對減少，產(chǎn)品中微粒少B:易水解藥物可避免接觸水而分解變質(zhì)C:產(chǎn)品劑量準(zhǔn)確，外觀優(yōu)良D:含水量低，干燥在真空中進(jìn)行，不易氧化，利于貯存

答案:易水解藥物可避免接觸水而分解變質(zhì)

注射液中加入焦亞硫酸鈉的作用是（）

A:抑菌劑B:抗氧劑C:止痛劑D:乳化劑

答案:抗氧劑

下列方法可用于注射液中除去熱原的是（）

A:酸堿法B:高溫法C:蒸餾法D:吸附法

答案:吸附法

目前制劑生產(chǎn)中主要應(yīng)用的膠塞為（）

A:甲基膠塞B:天然膠塞C:氯化膠塞D:丁基膠塞

答案:丁基膠塞

熱原的基本性質(zhì)包括（）

A:可揮發(fā)B:耐熱C:水溶性D:能被吸附E:可常規(guī)過濾

答案:耐熱;水溶性;能被吸附;可常規(guī)過濾

輸液的質(zhì)量要求主要為（）

A:不得添加抑菌劑B:除無菌外，還必須無熱原C:pH應(yīng)盡量與血液相等，一般在4~9范圍內(nèi)D:滲透壓應(yīng)為等滲，不能用高滲溶液輸入靜脈內(nèi)E:除可見異物外，不溶性微粒也應(yīng)符合要求

答案:不得添加抑菌劑;除無菌外，還必須無熱原;pH應(yīng)盡量與血液相等，一般在4~9范圍內(nèi);除可見異物外，不溶性微粒也應(yīng)符合要求

注射劑常用的附加劑有

A:抑菌劑B:pH調(diào)節(jié)劑C:著色劑D:抗氧劑E:滲透壓調(diào)節(jié)劑

答案:抑菌劑;pH調(diào)節(jié)劑;抗氧劑;滲透壓調(diào)節(jié)劑

安瓿的洗滌方法有

A:蒸煮洗滌B:加氯水漂洗C:超聲波洗滌D:氣水噴射洗滌E:常水沖洗

答案:超聲波洗滌;氣水噴射洗滌

氯化鈉注射液屬于營養(yǎng)輸液。

A:對B:錯

答案:錯

凍干粉針的凍干工藝一般為預(yù)凍→升華干燥

A:錯B:對

答案:錯

加入焦亞硫酸鈉可防止維生素C注射液氧化。

A:錯B:對

答案:對

大容量注射劑的包裝容器主要有玻璃瓶、塑料瓶和PVC軟袋三類。

A:錯B:對

答案:錯

第八章測試

栓劑的給藥途徑為

A:呼吸道B:腔道C:皮膚D:口服

答案:腔道

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