藥物制劑技術(shù)智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下楊凌職業(yè)技術(shù)學(xué)院

藥物制劑技術(shù)智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下楊凌職業(yè)技術(shù)學(xué)院楊凌職業(yè)技術(shù)學(xué)院

項(xiàng)目一測(cè)試

關(guān)于液體藥劑優(yōu)點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（）

A:刺激性藥物宜制成液體藥劑

B:藥物分散度大、吸收快C:給藥途徑廣泛D:化學(xué)穩(wěn)定性較好

答案:化學(xué)穩(wěn)定性較好

屬于半極性溶劑的是（）

A:水B:甘油C:液狀石蠟

D:乙醇

答案:乙醇

不能增加藥物的溶解度的是（）

A:采用潛溶劑B:制成鹽C:加入助懸劑

D:使用助溶劑

答案:加入助懸劑

可作為Ｗ/Ｏ型乳化劑的是（）

A:一價(jià)肥皂B:聚山梨酯類(lèi)C:脂肪酸山梨坦D:阿拉伯膠

答案:脂肪酸山梨坦

溶液型液體藥劑不包括（）

A:甘油劑B:乳劑

C:醑劑D:糖漿劑

答案:乳劑

O/W型乳劑在加入某種物質(zhì)以后變成W/O型的乳劑，稱(chēng)為（）

A:轉(zhuǎn)相B:絮凝C:酸敗

D:破壞

答案:轉(zhuǎn)相

不屬于乳劑的制備方法的是（）

A:干膠B:新生皂法

C:溶解法D:濕膠法

答案:溶解法

下列哪個(gè)不屬于乳劑的類(lèi)型（）

A:W/O/OB:W/O/WC:W/OD:O/W

答案:W/O/O

根據(jù)Stokes定律，與微粒沉降速度呈正比的是（）

A:分散介質(zhì)的黏度B:微粒的直徑

C:微粒的半徑D:微粒半徑的平方

答案:微粒半徑的平方

延緩混懸微粒沉降速度最有效的措施是（）

A:增加分散介質(zhì)黏度B:減小分散相密度

C:減小分散相粒度

D:增加分散介質(zhì)密度

答案:減小分散相粒度

項(xiàng)目二測(cè)試

混懸劑是將難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的均勻液體制劑。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

混懸劑的穩(wěn)定性評(píng)價(jià)時(shí)，沉降體積比（F值）越大越穩(wěn)定（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

下列關(guān)于混懸液說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A:能延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間

B:溶解度達(dá)不到治療要求的藥物可以制成混懸液

C:毒性藥可以制成混懸液

D:須加貼“用前搖勻”的標(biāo)簽

答案:毒性藥可以制成混懸液

下列哪一項(xiàng)不是混懸劑的穩(wěn)定劑()

A:潤(rùn)濕劑

B:助溶劑

C:助懸劑

D:絮凝劑

答案:助溶劑

制備混懸劑時(shí)，加入親水高分子材料，增加體系的黏度，稱(chēng)為（）

A:助溶劑

B:助懸劑

C:絮凝劑

D:潤(rùn)濕劑

答案:助懸劑

混懸劑的制備方法有()

A:凝聚法

B:分散法

C:溶解法

D:研和法

E:乳化法

答案:凝聚法

;分散法

根據(jù)stokes定律，關(guān)于混懸劑微粒沉降速度的描述正確的是（）

A:微粒沉降速度與分散介質(zhì)黏度呈正比

B:微粒沉降速度與微粒半徑的平方呈正比

C:微粒沉降速度與微粒和分散介質(zhì)的密度差呈反比

D:微粒沉降速度與微粒半徑呈正比

E:微粒沉降速度與分散介質(zhì)黏度呈反比

答案:微粒沉降速度與微粒半徑的平方呈正比

;微粒沉降速度與分散介質(zhì)黏度呈反比

混懸液的穩(wěn)定性與下列哪些因素有關(guān)（）

A:混懸微粒的沉降

B:混懸微粒的潤(rùn)濕與水化

C:分散相的濃度

D:分散相的溫度

E:混懸微粒的電荷與ζ電位

答案:混懸微粒的沉降

;混懸微粒的潤(rùn)濕與水化

;分散相的濃度

;混懸微粒的電荷與ζ電位

為增加混懸液的穩(wěn)定性，在藥劑學(xué)上常用措施有()

A:增加微粒半徑

B:減少微粒與介質(zhì)間密度差

C:增加微粒與介質(zhì)間密度差

D:減少微粒半徑

E:增加介質(zhì)黏度

答案:減少微粒與介質(zhì)間密度差

;減少微粒半徑

;增加介質(zhì)黏度

有關(guān)混懸液的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A:難溶性藥物常制成混懸液

B:微粒沉降后不結(jié)塊，稍加振搖又能均勻分散

C:藥物制成混懸液可延長(zhǎng)藥效

D:毒劇性藥物常制成混懸液

E:混懸液為熱力學(xué)穩(wěn)定體系

答案:毒劇性藥物常制成混懸液

;混懸液為熱力學(xué)穩(wěn)定體系

項(xiàng)目三測(cè)試

乳劑是指互不相溶的兩相液體，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的均勻分散的液體制劑。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

O/W型乳劑亞甲基藍(lán)染液染色時(shí)，外相染成藍(lán)色，內(nèi)相不染色。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

利用吐溫80作為乳化劑制備的乳劑屬于W/O型。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

以下為W/O型乳化劑的是()

A:氫氧化鎂

B:硬脂酸鈉

C:阿拉伯膠

D:司盤(pán)80

答案:司盤(pán)80

下列可作為注射用的乳化劑為（）

A:卵磷脂

B:十二烷基硫酸鈉

C:聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯類(lèi)

D:阿拉伯膠

答案:卵磷脂

液狀石蠟為油相，干膠法制備乳劑時(shí)，初乳中油、水、乳化劑的比例應(yīng)為()

A:3:2:1

B:4:1:2

C:4:2:1

D:2:2:1

答案:3:2:1

乳劑的基本組成有（）

A:油相

B:水相

C:乳滴

D:乳化劑

答案:油相

;水相

;乳化劑

下列屬于O/W型乳化劑是的有（）

A:阿拉伯膠

B:十二烷基硫酸鈉

C:吐溫80

D:卵磷脂

E:氫氧化鈣

答案:阿拉伯膠

;十二烷基硫酸鈉

;吐溫80

;卵磷脂

決定乳劑類(lèi)型的主要因素是（）

A:溫度B:內(nèi)相與外相的體積比C:制備方法

D:乳滴的大小E:乳化劑的HLB值

答案:內(nèi)相與外相的體積比;乳化劑的HLB值

乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象有（）

A:絮凝

B:破乳

C:分層

D:轉(zhuǎn)相

E:酸敗

答案:絮凝

;破乳

;分層

;轉(zhuǎn)相

;酸敗

項(xiàng)目四測(cè)試

除另有規(guī)定外,浸膏劑每1g相當(dāng)于原飲片()

A:1~1.5gB:1gC:0.5~1gD:3g

E:2~5g

答案:2~5g

益母草膏屬于()

A:浸膏劑B:糖漿劑

C:流浸膏劑D:煎膏劑E:混懸劑

答案:煎膏劑

中藥糖漿劑含蔗糖量應(yīng)不低于()

A:65%(g/ml)

B:85%(g/ml)C:64.72%(g/ml)D:45%(g/ml)E:60%(g/mi）

答案:45%(g/ml)

下列可用熱溶法配制的制劑是()

A:糖漿劑B:酊劑C:湯劑

D:酒劑E:合劑

答案:糖漿劑

制備湯劑時(shí),質(zhì)地堅(jiān)實(shí)的礦物、貝殼類(lèi)飲片應(yīng)當(dāng)()

A:烊化

B:包煎C:后下D:先煎E:另煎

答案:先煎

下列敘述屬于浸提制劑作用特點(diǎn)的是()

A:屬于固體制劑B:毒副作用大C:藥效緩和D:藥效單一E:具有綜合療效

答案:具有綜合療效

下列藥物在制備湯劑時(shí),需要烊化的是()

A:膠類(lèi)B:細(xì)小種仁類(lèi)

C:花粉類(lèi)D:礦物類(lèi)E:揮發(fā)油類(lèi)

答案:膠類(lèi)

用中藥流浸膏劑作原料制備酊劑,應(yīng)采用()

A:滲漉法

B:溶解法C:回流法D:稀釋法E:浸漬法

答案:稀釋法

制備湯劑時(shí)需要包煎的飲片是()

A:鮮藥類(lèi)B:質(zhì)地堅(jiān)硬C:芳香飲片

D:含芳香揮發(fā)性成分E:細(xì)小種子類(lèi)

答案:細(xì)小種子類(lèi)

除另有規(guī)定外,含有毒性藥的酊劑每100ml應(yīng)相當(dāng)于原飲片()

A:50g

B:5g

C:20g

D:10g

E:15g

答案:10g

下列可用滲漉法制備的劑型有()

A:酊劑B:合劑C:酒劑

D:流浸膏劑E:浸膏劑

答案:酊劑;酒劑

;流浸膏劑;浸膏劑

煉糖的目的是()

A:使蔗糖全部水解產(chǎn)生轉(zhuǎn)化糖

B:改變藥性C:除去雜質(zhì)D:防止返砂E:殺滅微生物

答案:除去雜質(zhì);防止返砂;殺滅微生物

下列需測(cè)定含乙醇量的劑型是()

A:酒劑B:酊劑C:流浸膏劑

D:浸膏劑E:合劑

答案:酒劑;酊劑;流浸膏劑

項(xiàng)目五測(cè)試

注射用水的pH值為()

A:7.0～9.0

B:3.0～5.0

C:5.0～7.0

D:4.0～9.0

答案:5.0～7.0

蒸餾法制備注射用水除熱原是利用了熱原的（）

A:水溶性

B:濾過(guò)性

C:耐熱性

D:不揮發(fā)性

答案:不揮發(fā)性

熱原主要是微生物的內(nèi)毒素，其致熱中心為（）

A:磷脂

B:脂多糖

C:蛋白質(zhì)

D:核糖核酸

答案:脂多糖

濾過(guò)除菌用微孔濾膜的孔徑應(yīng)為（）

A:0.65um

B:0.8um

C:0.45um

D:0.22um

答案:0.22um

將青霉素鉀制成粉針劑的目的是（）

A:防止光照降解

B:防止水解

C:防止氧化分解

D:免除微生物污染

答案:防止水解

熱源污染的途徑有（）

A:生產(chǎn)過(guò)程及環(huán)境

B:溶劑

C:輸液器具及調(diào)配環(huán)境

D:原輔料

E:容器和設(shè)備

答案:生產(chǎn)過(guò)程及環(huán)境

;溶劑

;輸液器具及調(diào)配環(huán)境

;原輔料

;容器和設(shè)備

《中國(guó)藥典》規(guī)定注射用水的制備方法是()

A:蒸餾法

B:反滲透法

C:電滲析法

D:離子交換法

答案:蒸餾法

下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的正確表述有（）

A:無(wú)菌

B:無(wú)熱原

C:無(wú)色

D:無(wú)肉眼可觀察到的不溶物

E:PH要與血液的PH相近或相等

答案:無(wú)菌

;無(wú)熱原

;無(wú)肉眼可觀察到的不溶物

;PH要與血液的PH相近或相等

關(guān)于注射劑的特點(diǎn)，描述正確的是（）

A:適用于不能口服給藥的病人

B:適用于不宜口服的藥物

C:可以用于疾病診斷

D:不能產(chǎn)生延長(zhǎng)藥效的作用

E:藥效迅速,作用可靠

答案:適用于不能口服給藥的病人

;適用于不宜口服的藥物

;可以用于疾病診斷

;藥效迅速,作用可靠

大輸液的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括（）

A:無(wú)菌檢查

B:滲透壓檢查

C:不溶性微粒檢查

D:熱原檢查

E:可見(jiàn)異物檢查

答案:無(wú)菌檢查

;不溶性微粒檢查

;熱原檢查

;可見(jiàn)異物檢查

項(xiàng)目六測(cè)試

下列那一條不符合那一條散劑制備的一般規(guī)律（）。

A:吸濕性強(qiáng)的藥物，宜在干燥的環(huán)境中混合

B:分劑量的方法有目測(cè)法、重量法、容量法

C:毒、劇藥需要預(yù)先添加乳糖、淀粉等稀釋劑制成倍數(shù)，以增加容量，便于稱(chēng)量

D:組分密度差異大者，將密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者

E:組分?jǐn)?shù)量差異大者，宜采用等量遞加混合法

答案:組分密度差異大者，將密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者

比重不同的藥物在制備散劑時(shí)，采用何種混合方法最佳（）。

A:等量遞加混合

B:將輕者加在重者之上混合

C:多次過(guò)篩混合

D:混合攪拌

E:將重者加在輕者之上混合

答案:將重者加在輕者之上混合

不影響散劑混合質(zhì)量的因素就是（）。

A:含易吸濕性物質(zhì)、

B:組分的比例

C:組分的吸濕性與帶電性

D:各組分的色澤

E:組分的堆密度

答案:各組分的色澤

下列哪一條不符合散劑制備的一般規(guī)律（）。

A:組分?jǐn)?shù)量差異大者，宜采用等量遞加混合法

B:組分密度差異大者，將密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者

C:幾種組分混合時(shí)，應(yīng)先將易被容器吸附的量小的組分放入混合容器，以防損失

D:劑量小而毒、劇藥，應(yīng)根據(jù)劑量的大小制成1：10，1：100或1：1000的倍散

答案:組分密度差異大者，將密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者

調(diào)配散劑時(shí)，下列物理性質(zhì)中哪一條不就是特別重要的（）。

A:填充性

B:飛散性

C:休止角

D:附著性與凝聚性

E:磨損度

答案:磨損度

關(guān)于散劑的描述哪種是錯(cuò)誤的（）。

A:散劑與液體制劑比較，散劑比較穩(wěn)定

B:散劑系指藥物或與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑

C:散劑與片劑比較，散劑易分散、起效迅速、生物利用度高

D:散劑比表面積大，揮發(fā)性成分宜制成散劑而不是片劑

E:混合時(shí)摩擦產(chǎn)生靜電而阻礙粉末混勻，通?？杉由倭勘砻婊钚詣┛头?/p>

答案:散劑比表面積大，揮發(fā)性成分宜制成散劑而不是片劑

散劑按組分藥味多少可分為（）。

A:一般散劑與泡騰散劑

B:分劑量散劑與不分劑量散劑

C:倍散與普通散劑

D:內(nèi)服散劑與外用散劑

E:單散劑與復(fù)散劑

答案:單散劑與復(fù)散劑

散劑按用途可分為（）。

A:單散劑與復(fù)散劑

B:內(nèi)服散劑與外用散劑

C:倍散與普通散劑

D:一般散劑與泡騰散劑

E:分劑量散劑與不分劑量散劑

答案:內(nèi)服散劑與外用散劑

對(duì)散劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤描述就是（）。

A:儲(chǔ)存、運(yùn)輸、攜帶方便

B:便于小兒服用

C:表面積大、易分散、奏效快

D:外用覆蓋面大，但不具保護(hù)、收斂作用

E:制備簡(jiǎn)單、劑量易控制

答案:外用覆蓋面大，但不具保護(hù)、收斂作用

關(guān)于粉體潤(rùn)濕性的敘述正確的是（）。

A:粉體的潤(rùn)濕性與休止角表示

B:粉體的潤(rùn)濕性由接觸角表示

C:接觸角小，粉體的潤(rùn)濕性差

D:休止角小，粉體的潤(rùn)濕性差

E:粉體的潤(rùn)濕性與顆粒刺的崩解無(wú)關(guān)

答案:粉體的潤(rùn)濕性由接觸角表示

下列有關(guān)休止角的正確表述為（）。

A:粒子表面粗糙的物料休止角小

B:粒徑大的物料休止角大

C:休止角小于40度時(shí)，物料的流動(dòng)性可以滿足生產(chǎn)的需要

D:休止角大于40度時(shí)，物料的流動(dòng)性好

E:休止角越大，物料的流動(dòng)性越好

答案:休止角小于40度時(shí)，物料的流動(dòng)性可以滿足生產(chǎn)的需要

物料的過(guò)篩效率與哪個(gè)因素?zé)o關(guān)（）。

A:藥粉的色澤

B:藥物粒子的形狀

C:藥物的帶電性

D:粉層厚度

E:藥粉的干燥程度

答案:藥粉的色澤

《中國(guó)藥典》規(guī)定的粉末得分等標(biāo)準(zhǔn)錯(cuò)誤的就是（）。

A:粗粉指能全部通過(guò)三號(hào)篩，但混有能通過(guò)四號(hào)篩不超過(guò)40%的粉末

B:極細(xì)粉指能全部通過(guò)八號(hào)篩，并含能通過(guò)九號(hào)篩不少于95%的粉末

C:粗粉指能全部通過(guò)四號(hào)篩，但混有能通過(guò)五號(hào)篩不超過(guò)60%的粉末

D:最細(xì)粉指能全部通過(guò)六號(hào)篩，并含能通過(guò)七號(hào)篩不少于95%的粉末

E:細(xì)粉指能全部通過(guò)五號(hào)篩，并含能通過(guò)六號(hào)篩不少于95%的粉末

答案:粗粉指能全部通過(guò)三號(hào)篩，但混有能通過(guò)四號(hào)篩不超過(guò)40%的粉末

下列關(guān)于粉碎方法的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）。

A:處方中某些藥物的性質(zhì)與硬度相似，可以進(jìn)行混合粉碎

B:混合粉碎可以使粉碎與混合操作結(jié)合進(jìn)行

C:自由粉碎效率高，可連續(xù)操作

D:混合粉碎可以避免一些粘性藥物單獨(dú)粉碎的困難

E:藥品的大生產(chǎn)中濕法粉碎用的多

答案:藥品的大生產(chǎn)中濕法粉碎用的多

下列關(guān)于粉碎的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）。

A:由于液體對(duì)物料有一定滲透性與劈裂作用有利于粉碎

B:濕法粉碎可以使能量消耗增加

C:干法粉碎就是使物料處于干燥狀態(tài)下進(jìn)行粉碎的操作

D:濕法粉碎就是指藥物中加入適當(dāng)水或其他液體進(jìn)行研磨粉碎的方法

E:濕法操作可避免操作時(shí)粉塵飛揚(yáng)，減輕某些有毒藥物對(duì)人體的危害

答案:濕法粉碎可以使能量消耗增加

將一種物質(zhì)研磨成極細(xì)粉末的過(guò)程叫做（）。

A:粉碎

B:加液研磨

C:混合

D:滲漉

E:升華

答案:粉碎

有關(guān)粉體性質(zhì)的錯(cuò)誤描述是（）。

A:接觸角Θ越小，則粉體的潤(rùn)濕性越好

B:松密度就是粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器體積所求得的密度

C:休止角就是粉體堆積成的自由斜面與水平面形成的最大角

D:氣體透過(guò)法可以測(cè)得粒子內(nèi)部的比表面積

E:休止角越小，粉體的流動(dòng)性越好

答案:氣體透過(guò)法可以測(cè)得粒子內(nèi)部的比表面積

一般應(yīng)制成倍散的是（）。

A:外用散劑

B:小劑量的劇毒藥物的散劑

C:含低共溶成分的散劑

D:含液體成分的散劑

E:眼用散劑

答案:小劑量的劇毒藥物的散劑

散劑在分劑量時(shí)哪種描述是錯(cuò)誤的（）。

A:機(jī)械化生產(chǎn)多采用容量法

B:含毒、劇藥的散劑在分劑量時(shí)一般采用重量法

C:分劑量的速度越快、分劑量越準(zhǔn)確

D:藥物的流動(dòng)性、密度差、吸濕性會(huì)影響分劑量的準(zhǔn)確性

E:目測(cè)法在分劑量時(shí)準(zhǔn)確性差

答案:分劑量的速度越快、分劑量越準(zhǔn)確

組分?jǐn)?shù)量差異大的藥物在制備散劑時(shí)，采用何種混合方法最佳（）。

A:長(zhǎng)時(shí)間研磨混合

B:長(zhǎng)時(shí)間攪拌混合

C:加吸收劑

D:配研法

E:多次過(guò)篩混合

答案:配研法

以下與六號(hào)篩對(duì)應(yīng)的就是（）。

A:120目篩

B:150目篩

C:60目篩

D:100目篩

E:80目篩

答案:100目篩

有關(guān)粉體粒徑測(cè)定的不正確表述就是（）。

A:工業(yè)篩每用時(shí)（1英寸）長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示

B:《中國(guó)藥典》中的九號(hào)篩的孔徑大于一號(hào)篩的孔徑

C:用顯微鏡法測(cè)定時(shí)，一般需測(cè)定200-500個(gè)粒子

D:篩分法適用于45μm以上粒子的測(cè)定

E:沉降法適用于100μm以下粒子的測(cè)定

答案:《中國(guó)藥典》中的九號(hào)篩的孔徑大于一號(hào)篩的孔徑

有關(guān)粉碎的不正確表述就是（）。

A:粉碎的主要目的就是減少粒徑增加比表面積

B:粉碎的意義在于有利于減少固體藥物的密度

C:粉碎的意義在于有利于固體藥物的溶解與吸收

D:粉碎就是將大塊物料破碎成較小顆?；蚍勰┑牟僮鬟^(guò)程

E:粉碎的意義在于有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性

答案:粉碎的意義在于有利于減少固體藥物的密度

有關(guān)篩分的錯(cuò)誤表述就是（）。

A:物料中含濕量大，易堵塞篩孔

B:物料的粒度越接近篩孔直徑時(shí)越易過(guò)篩

C:物料的表面狀態(tài)不規(guī)則，不易過(guò)篩

D:物料的密度小，不易過(guò)篩

E:篩面的傾斜角度影響篩分的效率

答案:物料的粒度越接近篩孔直徑時(shí)越易過(guò)篩

某藥師欲制備含有毒劇藥物的散劑，但藥物的質(zhì)量?jī)H為0.0005g，故應(yīng)先制成（）。

A:100倍散

B:500倍散

C:50倍散

D:10倍散

E:1000倍散

答案:1000倍散

15gA物質(zhì)與20gB物質(zhì)（CRH值分別為78%與60%），按Elder假說(shuō)計(jì)算，兩者混合物得CRH值（）。

A:46.8%

B:52.5%

C:26.5%

D:38%

E:66%

答案:46.8%

配置倍散時(shí)常用的稀釋劑不恰當(dāng)?shù)木褪牵ǎ?/p>

A:淀粉

B:乳糖

C:羧甲基纖維素鈉

D:虎鯨

E:糖粉

答案:羧甲基纖維素鈉

以下關(guān)于吸濕性的敘述，不正確的就是（）。

A:幾種水溶性藥物混合后，混合物的CRH與各組分的比例無(wú)關(guān)

B:為選擇防濕性輔料提供參考，一般應(yīng)選擇CRH值越大的物料作輔料

C:為控制生產(chǎn)、貯藏的生產(chǎn)條件，應(yīng)將生產(chǎn)以及貯藏環(huán)境的相對(duì)濕度控制在藥物CRH值以上，為防止吸濕

D:水溶性的藥物均有固定的CRH值

E:CRH值可作為藥物吸濕性指標(biāo)，一般CRH愈大，愈不易吸濕

答案:為控制生產(chǎn)、貯藏的生產(chǎn)條件，應(yīng)將生產(chǎn)以及貯藏環(huán)境的相對(duì)濕度控制在藥物CRH值以上，為防止吸濕

以下工藝流程符合散劑制備工藝的就是（）。

A:物料前處理-篩分-粉碎-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存

B:物料前處理-混合-篩分-粉碎-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存

C:物料前處理-粉碎-分劑量-篩分-混合-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存

D:物料前處理-粉碎-篩分-分劑量-混合-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存

E:物料前處理-粉碎-篩分-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存

答案:物料前處理-粉碎-篩分-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存

以下有關(guān)粉碎的的藥劑學(xué)的意義，敘述錯(cuò)誤的就是（）。

A:有助于增加固體藥物的溶解度與吸收

B:有助于從天然藥物提取有效成分

C:為了提高藥物的穩(wěn)定性

D:有利于各成分混合均勻

E:有助于提高固體藥物在液體制劑中的分散性

答案:為了提高藥物的穩(wěn)定性

我國(guó)工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩好常用“目”表示，其中“目”就是指（）。

A:美市寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目

B:每平方厘米英寸上篩孔數(shù)目

C:美英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目

D:美厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目

E:每平方英寸面積上篩孔數(shù)目

答案:美英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目

項(xiàng)目七測(cè)試

符合顆粒劑質(zhì)量要求的是()

A:pH值符合要求

B:均勻細(xì)膩

C:崩解時(shí)限合格

D:粒度符合要求

E:無(wú)菌

答案:粒度符合要求

以下對(duì)顆粒劑表述錯(cuò)誤的是()

A:可適當(dāng)添加芳香劑、矯味劑等調(diào)節(jié)口感B:飛散性和附著性較小C:顆粒劑的含水量不得超過(guò)3%

D:吸濕性和聚集性較小E:顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑

答案:吸濕性和聚集性較小

不屬于顆粒劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是()

A:干燥失重B:粒度C:溶化性D:外觀E:融變時(shí)限

答案:融變時(shí)限

顆粒劑質(zhì)量檢查不包括()

A:粒度B:干燥失重C:裝量差異

D:溶化性E:熱原檢查

答案:熱原檢查

顆粒劑在制備時(shí)，矯味劑、著色劑、芳香劑一般均需要添加。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

顆粒劑服用時(shí)以吞服為主，不要分散或溶解在水中或其他液體中服用。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

顆粒劑在貯存時(shí)，常需密封，在干燥處保存，防止受潮變質(zhì)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

顆粒劑裝量差異限度規(guī)定：平均裝量在6.0克或6.0克以上，裝量差異限度不超過(guò)±5%。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

顆粒劑溶化性的檢查操作為：取顆粒劑10克，加熱水200ml，攪拌5min，然后觀察結(jié)果并判斷。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

項(xiàng)目八測(cè)試

最宜制成膠囊劑的藥物為（）

A:吸濕性藥物B:易溶性藥物C:具苦昧及臭味藥物D:風(fēng)化性的藥物E:藥物的水溶液

答案:具苦昧及臭味藥物

有關(guān)膠囊劑的表述，不正確的是（）

A:常用硬膠囊的容積以5號(hào)為最大，0號(hào)為最小.B:軟膠囊中的液體介質(zhì)可以使用植物油.

C:軟膠囊的囊壁由明膠、增塑劑、水三者構(gòu)成.D:硬膠囊是由囊體和囊帽組成的.

答案:常用硬膠囊的容積以5號(hào)為最大，0號(hào)為最小.

需要進(jìn)行溶化性檢查的劑型是（）

A:膜劑

B:氣霧劑C:膠囊劑D:顆粒劑E:軟膏劑

答案:顆粒劑

膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是（）

A:硬度B:裝量差異C:水分D:崩解時(shí)限E:外觀

答案:硬度

對(duì)于含藥材原粉的膠囊劑，每克含細(xì)菌數(shù)不得超過(guò)1萬(wàn)個(gè)，霉菌數(shù)有不得超過(guò)100個(gè)。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

成人常用硬膠囊為4號(hào)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

膠囊劑裝量差異檢測(cè)時(shí)，取供試膠囊10粒，分別精密稱(chēng)定重量后，傾出內(nèi)容物，再分別精密稱(chēng)定囊殼的重量，求出每粒內(nèi)容物的裝量和平均裝量。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

硬膠囊劑崩解度檢查時(shí)取樣品6粒，加于崩解儀中，應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

軟膠囊劑在微生物檢查時(shí)，控制菌為大腸桿菌。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

項(xiàng)目九測(cè)試

某片劑平均片重為0.2克，其重量差異限度為（）

A:±1%B:±5%C:±7.5%

D:±2.5%

答案:±5%

2010年版《中國(guó)藥典》規(guī)定普通片的崩解時(shí)限為幾分鐘（）

A:60B:45C:30

D:15

答案:15

已檢查含量均勻度的片劑，不必再檢查（）

A:片重差異限度

B:硬度C:溶解度D:崩解度

答案:片重差異限度

片劑的泡騰崩解劑是（）

A:酒石酸與碳酸鈉B:預(yù)膠化淀粉

C:枸櫞酸與碳酸鈉D:枸櫞酸與碳酸氫鈉

答案:枸櫞酸與碳酸鈉

為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加入哪種附加劑（）

A:稀釋劑B:吸收劑C:潤(rùn)滑劑

D:崩解劑

答案:稀釋劑

壓片時(shí)出現(xiàn)松片現(xiàn)象，下列哪個(gè)做法正確的有（）

A:選粘性較強(qiáng)的粘合劑

B:調(diào)慢壓片車(chē)速C:顆粒含水量控制適中

D:減少壓片機(jī)壓力

答案:選粘性較強(qiáng)的粘合劑

;調(diào)慢壓片車(chē)速;顆粒含水量控制適中

劑量很小，且對(duì)濕熱很不穩(wěn)定的藥物可采?。ǎ?/p>

A:噴霧干燥制粒壓片B:粉末直接壓片

C:擠壓制粒壓片D:空白顆粒壓片

答案:粉末直接壓片

;空白顆粒壓片

可以避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的片劑類(lèi)型有（）

A:植入片

B:咀嚼片C:舌下片D:分散片

答案:植入片

;咀嚼片;舌下片;分散片

片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有（）

A:崩解度B:外觀

C:片重差異D:脆碎度

答案:崩解度;外觀

;片重差異;脆碎度

引起片重差異超限的原因有（）

A:顆粒的流動(dòng)性不好B:顆粒中細(xì)粉過(guò)多C:沖頭與模孔吻合性不好

D:加料斗內(nèi)物料的重量波動(dòng)太太

答案:顆粒的流動(dòng)性不好;顆粒中細(xì)粉過(guò)多;沖頭與?？孜呛闲圆缓?/p>

;加料斗內(nèi)物料的重量波動(dòng)太太

項(xiàng)目十測(cè)試

水丸的制備工藝流程為(）

A:原輔料的準(zhǔn)備→選丸→起?！尚汀w面→干燥→質(zhì)檢→包裝

B:原輔料的準(zhǔn)備→起模→成型→蓋面→干燥→-選丸→質(zhì)檢→包裝

C:原輔料的準(zhǔn)備→起?！w面→成型→干燥→選丸→質(zhì)檢→包裝

D:原輔料的準(zhǔn)備→起?！尚汀x丸→蓋面→干燥→質(zhì)橙→包裝

E:原輔料的準(zhǔn)備→起?！尚汀w面→選丸→干燥→質(zhì)檢→包裝

答案:原輔料的準(zhǔn)備→起?！尚汀w面→干燥→-選丸→質(zhì)檢→包裝

泛制法制丸最關(guān)鍵的環(huán)節(jié)是(）

A:蓋面

B:起模

C:成型

D:干燥

E:篩選

答案:起模

下列關(guān)于水丸的敘述中,錯(cuò)誤的是(）

A:水丸比蜜丸崩解速度快

B:水丸“起?！睉?yīng)選用黏性強(qiáng)的極細(xì)粉

C:泛丸時(shí)酒作為潤(rùn)濕劑產(chǎn)生的黏性比水弱

D:質(zhì)黏糖多的飲片細(xì)粉泛丸時(shí)常用酒作潤(rùn)濕劑

E:疏肝理氣止痛的處方多用醋作潤(rùn)濕劑

答案:質(zhì)黏糖多的飲片細(xì)粉泛丸時(shí)常用酒作潤(rùn)濕劑

丸劑處方中含有芳香揮發(fā)性或氣味特殊的藥物,最好處于丸粒的（）

A:表面

B:底層

C:包衣層

D:各層均可以

E:中層

答案:中層

塑制法制備蜜丸的關(guān)鍵工序是(）

A:物料的準(zhǔn)備

B:制丸條

C:制丸塊

D:搓圓

E:分粒

答案:制丸塊

下列關(guān)于水蜜丸的敘述中,錯(cuò)誤的是()

A:水蜜丸在成型時(shí),蜜水的濃度應(yīng)是高一低→高的順序

B:水蜜丸是飲片細(xì)粉以蜜水為黏合劑制成的

C:可以采用塑制法和泛制法制備

D:水蜜丸因含水量高,制成后必須立即干燥

E:它較蜜丸體積小,光滑圓整,易于服用

答案:水蜜丸在成型時(shí),蜜水的濃度應(yīng)是高一低→高的順序

關(guān)于滴丸特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是()

A:滴丸可使液體藥物固體化

B:滴丸是用滴制法制成的

C:滴丸可供選擇的基質(zhì)與冷凝液種類(lèi)多

D:滴丸生物利用度高

E:滴丸載藥量小

答案:滴丸可供選擇的基質(zhì)與冷凝液種類(lèi)多

鎮(zhèn)靜安神類(lèi)丸劑一般包藥物衣的原料為（）

A:朱砂

B:百草霜

C:滑石粉

D:青黛

E:雄黃衣

答案:朱砂

可以用做制備丸劑的輔料有()

A:蜂蜜

B:水

C:酒

D:藥汁

E:面糊

答案:蜂蜜

;水

;酒

;藥汁

;面糊

水丸的制備中需要蓋面,方法有以下幾種()

A:清水蓋面

B:糖漿蓋面

C:蟲(chóng)蠟蓋面

D:清漿蓋面

E:干粉蓋面

答案:清水蓋面

;清漿蓋面

;干粉蓋面

關(guān)于塑制法制備蜜丸敘述正確的是()

A:手工用蜜量宜多

B:一般含糖類(lèi)較多的飲片用蜜量宜多些

C:含有糖、黏液質(zhì)較多藥粉宜熱蜜和藥

D:富含纖維的藥物宜用老蜜和藥

E:夏季用蜜量宜少

答案:手工用蜜量宜多

;富含纖維的藥物宜用老蜜和藥

;夏季用蜜量宜少

制丸塊是塑制法制備濃縮丸的關(guān)鍵工序，優(yōu)良的丸塊應(yīng)為()

A:握之成團(tuán),按之即散

B:表面潤(rùn)澤,不開(kāi)裂

C:可塑性好,可以隨意塑形

D:丸塊用手搓捏較為黏手

E:軟硬適宜

答案:表面潤(rùn)澤,不開(kāi)裂

;可塑性好,可以隨意塑形

;軟硬適宜

項(xiàng)目十一測(cè)試

下列關(guān)于油脂性基質(zhì)的正確敘述為()。

A:石蠟與液狀石蠟為天然油脂性化合物

B:蜂蠟在W/O型基質(zhì)中起穩(wěn)定作用

C:硅酮是一類(lèi)具有表面活性的物質(zhì)

D:羊毛脂可吸收2倍量的水形成O/W型乳劑基

E:硅酮即為二甲基硅油

答案:硅酮即為二甲基硅油

關(guān)于凡士林基質(zhì)的錯(cuò)誤敘述為（）。

A:凡士林性質(zhì)穩(wěn)定，無(wú)刺激性

B:凡士林常與羊毛脂配合使用

C:凡士林吸水性很強(qiáng)

D:凡士林是常用的油脂性基質(zhì)

E:凡士林是由液體和固體烴類(lèi)組成的半固體狀混合物

答案:凡士林吸水性很強(qiáng)

關(guān)于油脂性基質(zhì)的正確敘述為（）

A:油脂性基質(zhì)是指烴類(lèi)物質(zhì)

B:凡士林基質(zhì)不常用于制備乳膏劑基質(zhì)

C:液狀石蠟具有表面活性及一定的吸水性能

D:羊毛脂的主要成分是膽固醇的棕櫚酸脂及游離的膽固醇和其他脂肪醇

E:凡士林經(jīng)漂白后可用于眼膏劑基質(zhì)

答案:羊毛脂的主要成分是膽固醇的棕櫚酸脂及游離的膽固醇和其他脂肪醇

關(guān)于油脂性基質(zhì)的錯(cuò)誤敘述為（）

A:此類(lèi)基質(zhì)涂于皮膚能形成封閉性油膜，促進(jìn)皮膚水和

B:固體石蠟與液狀石蠟用以調(diào)節(jié)稠度

C:油脂類(lèi)可單獨(dú)作軟膏基質(zhì)

D:類(lèi)脂中以羊毛脂與蜂蠟應(yīng)用較多

E:羊毛脂可以增加基質(zhì)吸水性及穩(wěn)定性

答案:油脂類(lèi)可單獨(dú)作軟膏基質(zhì)

關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的正確敘述為（）

A:凡士林是一種天然油脂，堿性條件下易水解

B:主要有油脂性基質(zhì)與水溶性基質(zhì)兩類(lèi)l

C:液狀石蠟具有表面活性，可作為乳化基質(zhì)

D:硅膠吸水性很強(qiáng)，常與凡士林配合使用

E:固體石蠟可用于調(diào)節(jié)軟膏稠度

答案:固體石蠟可用于調(diào)節(jié)軟膏稠度

關(guān)于軟膏制劑量要求的錯(cuò)誤敘述為（）

A:軟膏劑中藥物應(yīng)充分溶于基質(zhì)中

B:應(yīng)無(wú)刺激性、過(guò)敏性與其他不良反應(yīng)

C:均勻、細(xì)膩并具有適當(dāng)黏稠性

D:易涂于皮膚或黏膜上

E:眼用軟膏劑應(yīng)在無(wú)菌條件下進(jìn)行制備

答案:軟膏劑中藥物應(yīng)充分溶于基質(zhì)中

軟膏劑的物理性質(zhì)檢查不包括（）

A:熔點(diǎn)

B:黏度與稠度

C:酸堿度

D:稠度

E:裝量

答案:裝量

關(guān)于乳劑基質(zhì)的錯(cuò)誤敘述為（）

A:W/O型乳劑基質(zhì)含水量較大

B:可用液狀石蠟、凡士林等調(diào)節(jié)油箱稠度

C:常用乳化劑為表面活性劑

D:常用油箱為石蠟、蜂蠟與高級(jí)脂肪醇等

E:常用保濕劑為甘油、丙二醇、山梨醇等

答案:W/O型乳劑基質(zhì)含水量較大

關(guān)于軟膏劑的表述，不正確的是()

A:軟膏劑應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ矶惹乙子谕坎?/p>

B:軟膏劑主要起保護(hù)、潤(rùn)滑和局部治療作用

C:混懸型軟膏劑除另有規(guī)定外，不得檢出＞280um的粒子

D:對(duì)于某些藥物，透皮吸收后能產(chǎn)生全身治療作用

E:軟膏劑按分散系統(tǒng)分類(lèi)可分為溶液型、混懸型和乳劑型

答案:混懸型軟膏劑除另有規(guī)定外，不得檢出＞280um的粒子

關(guān)于眼膏劑的錯(cuò)誤敘述為（）

A:制備眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌至少1h，冷備用

B:眼膏劑應(yīng)在無(wú)菌條件下制備

C:常用基質(zhì)是黃凡士林:液狀石蠟:羊毛脂為5:32的混合物

D:成品不得檢出金黃色葡萄球菌與綠膿桿菌E眼膏劑較滴眼劑作用持久

答案:常用基質(zhì)是黃凡士林:液狀石蠟:羊毛脂為5:32的混合物

以下關(guān)于眼膏劑的敘述，不正確的是（）

A:眼膏基質(zhì):黃凡士林、液體石蠟、羊毛脂(體積比8:1:1)

B:用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑應(yīng)絕對(duì)無(wú)菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑

C:眼用軟膏均勻、細(xì)膩，易涂布，對(duì)眼部無(wú)刺激

D:成品中不得檢出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌

E:眼膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的供眼用的半固體制劑

答案:眼膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的供眼用的半固體制劑

下述制劑不得添加抑菌劑的是（）

A:用于局部治療的凝膠劑

B:用于局部治療的軟膏劑

C:用于創(chuàng)傷的眼膏劑

D:用于全身治療的軟膏劑

E:用于全身治療的栓劑

答案:用于創(chuàng)傷的眼膏劑

關(guān)于眼膏劑的表述，不正確的是（）

A:制備眼膏劑所用的容器與包裝材料均應(yīng)嚴(yán)格滅菌不溶性藥物應(yīng)先研成細(xì)粉并通過(guò)9號(hào)篩，再制成混懸型眼膏劑

B:眼膏劑不得加入抑菌劑

C:眼膏劑成品中不得檢驗(yàn)出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌

D:眼膏劑具有療效持久、能減輕眼臉對(duì)眼球摩擦的特點(diǎn)

答案:眼膏劑不得加入抑菌劑

軟膏烴類(lèi)基質(zhì)包括（）

A:硅酮

B:凡士林

C:蜂蠟

D:羊毛脂

E:聚乙二醇

答案:凡士林

可單獨(dú)用作軟膏基質(zhì)的是（）

A:液體石蠟

B:蜂蠟

C:固體石蠟

D:凡士林

E:植物油

答案:凡士林

關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的錯(cuò)誤敘述為（）

A:基質(zhì)不僅是軟膏的賦形劑，也是藥物的載體

B:性質(zhì)穩(wěn)定，與主藥不發(fā)生配伍禁忌

C:稠度適宜，易于涂布

D:對(duì)軟膏劑的質(zhì)量、藥物釋放、吸收無(wú)影響

E:易于清洗，不污染衣物

答案:對(duì)軟膏劑的質(zhì)量、藥物釋放、吸收無(wú)影響

下列關(guān)于軟膏劑的錯(cuò)誤敘述為（）

A:羊毛脂可增加凡士林的吸水性與穩(wěn)定性

B:水溶性基質(zhì)涂于皮膚能促進(jìn)皮膚水合

C:軟膏劑按分散系統(tǒng)分為三類(lèi)，即溶液型、混懸型和乳劑型

D:常用基質(zhì)主要有油脂性基質(zhì)、乳劑型和親水或水溶性基質(zhì)

E:刺激性應(yīng)作為軟膏劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)

答案:水溶性基質(zhì)涂于皮膚能促進(jìn)皮膚水合

關(guān)于乳劑基質(zhì)的錯(cuò)誤敘述為（）

A:一價(jià)皂為O/W型乳劑基質(zhì)的乳化劑

B:O/W型乳劑型軟膏劑也稱(chēng)為“冷霜

C:乳劑型基質(zhì)有水包油(O/W)型和油包水(W/O)型兩種

D:O/W型基質(zhì)軟膏中的藥物釋放與透皮吸收較快

E:乳劑基質(zhì)的油相多為固相

答案:O/W型乳劑型軟膏劑也稱(chēng)為“冷霜

下列哪種基質(zhì)不屬于凝膠基質(zhì)（）

A:MC

B:明膠

C:卡波普

D:CMC-Na

E:十六醇

答案:十六醇

軟膏劑的概念是（）

A:軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑

B:軟膏劑是系指藥物制成的半固體外用制劑

C:軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑

D:軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑

E:軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑

答案:軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑

關(guān)于凡士林?jǐn)⑹鲥e(cuò)誤的是（

）

A:化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定

B:起局部覆蓋作用

C:是一種固體混合物

D:不刺激皮膚和黏膜

答案:是一種固體混合物

常用于O/W型乳劑型基質(zhì)乳化劑是（）

A:三乙醇胺皂

B:司盤(pán)類(lèi)

C:羊毛脂

D:硬脂