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文檔簡介

藥理學(浙江大學)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下浙江大學浙江大學

緒論單元測試

藥理學是研究

A:藥物與機體相互作用的規(guī)律與原理B:藥物的學科C:藥物效應動力學D:藥物代謝動力學

答案:藥物與機體相互作用的規(guī)律與原理

第一章測試

下列哪種給藥方式在藥物到達血液循環(huán)前必先通過肝臟

A:吸入給藥

B:口服給藥C:皮下注射

D:靜脈注射

答案:口服給藥

苯妥英鈉能加速華法林的代謝使其抗凝效果降低,原因是

A:苯妥英鈉影響華法林在體內的分布B:苯妥英鈉誘導藥物代謝酶的產生C:苯妥英鈉抑制華法林的細胞內攝入D:苯妥英鈉減少華法林的蛋白結合率

答案:苯妥英鈉誘導藥物代謝酶的產生

有關生物利用度的說法,正確的是

A:一般指藥物分布至作用部位的相對量和速度B:一般指舌下含服藥物進入體循環(huán)的相對量和速度C:一般指口服藥物被吸收進入體循環(huán)的相對量和速度D:可根據(jù)藥物的表觀分布容積來計算

答案:一般指口服藥物被吸收進入體循環(huán)的相對量和速度

pKa<4的弱堿性藥物如地西泮(Diazepam),在小腸pH(約7.6)范圍內基本都是

A:離子型,吸收慢而不完全B:離子型,吸收快而完全C:非離子型,吸收快而完全D:非離子型,吸收慢而不完全

答案:非離子型,吸收快而完全

關于藥物與血漿蛋白結合的描述,下述哪一點是錯誤的?

A:結合型藥物有較強的藥理活性B:同時用兩個藥物可能會發(fā)生置換現(xiàn)象C:血漿蛋白減少可使結合型藥物減少D:藥物與血漿蛋白結合一般是可逆的

答案:結合型藥物有較強的藥理活性

第二章測試

長期服用可樂定降血壓,停藥次日血壓明顯回升,屬于藥物的

A:特異質反應

B:副反應

C:停藥反應D:毒性反應

答案:停藥反應

藥物作用的兩重性指

A:既有局部作用,又有全身作用B:既有治療作用,又有不良反應C:既有對因治療作用,又有對癥治療作用D:既有副作用,又有毒性作用

答案:既有治療作用,又有不良反應

治療外傷引起的劇烈疼痛時,皮下注射Morphine10mg與皮下注射Pethidine100mg的療效相同,因此

A:Morphine的效能比Pethidine強10倍

B:Morphine的效價強度比Pethidine強10倍C:Pethidine的效應效價強度比Morphine強10倍D:Pethidine的效能比Morphine強10倍

答案:Morphine的效價強度比Pethidine強10倍

拮抗藥(阻斷藥)是指對受體

A:有親和力又有內在活性的藥物B:有親和力而內在活性較弱的藥物C:有親和力而無內在活性的藥物

D:無親和力但有較強內在活性的藥物

答案:有親和力而無內在活性的藥物

藥物的治療指數(shù)是指

A:治愈率/不良反應發(fā)生率B:LD50/ED50C:治療量/半數(shù)致死量D:ED50/LD50

答案:LD50/ED50

第三章測試

乙酰膽堿的主要消除方式是

A:被磷酸二酯酶破壞B:被膽堿酯酶破壞C:被單胺氧化酶所破壞D:被氧位甲基轉移酶破壞

答案:被膽堿酯酶破壞

毒扁豆堿屬于何類藥物?

A:膽堿酯酶復活藥B:抗膽堿酯酶藥C:NN膽堿受體阻斷藥D:M膽堿受體激動藥

答案:抗膽堿酯酶藥

治療過敏性休克的首選藥物是

A:腎上腺素B:糖皮質激素C:抗組胺藥D:去甲腎上腺素

答案:腎上腺素

禁用propranolol的疾病是

A:心絞痛B:竇性心動過速C:高血壓D:支氣管哮喘

答案:支氣管哮喘

易逆性抗膽堿酯酶藥的作用不包括

A:興奮骨骼肌B:促進腺體分泌C:興奮心臟D:興奮胃腸道平滑肌

答案:興奮心臟

第四章測試

地西泮不具有下列哪一項作用?

A:抗驚厥作用B:鎮(zhèn)靜、催眠作用C:抗焦慮作用D:抗抑郁作用

答案:抗抑郁作用

苯妥英鈉抗癲癇作用的主要原理是

A:與減少K+內流有關B:具有肌肉松弛作用C:與減少Na+內流有關D:抑制脊髓神經元

答案:與減少Na+內流有關

增加L-dopa抗帕金森病療效,減少其不良反應的藥物是

A:卡比多巴B:苯乙肼C:維生素B6D:利舍平

答案:卡比多巴

氯丙嗪抗精神病作用的主要機制

A:阻斷結節(jié)-漏斗系統(tǒng)D2受體B:阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮層系統(tǒng)的D2樣受體C:阻斷腎上腺素α受體D:阻斷黑質-紋狀體系統(tǒng)D2受體

答案:阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮層系統(tǒng)的D2樣受體

強鎮(zhèn)痛藥(阿片受體激動藥)應當嚴格控制應用,其主要理由是容易引起

A:成癮性B:耐受性C:體位性低血壓D:便秘

答案:成癮性

第五章測試

噻嗪類利尿藥的作用部位

A:髓襻升支粗段髓質部B:髓襻降支段髓質部C:髓襻升支粗段皮質部D:髓襻降支粗段皮質部

答案:髓襻升支粗段皮質部

長期應用可能升高血鉀的藥物是

A:呋塞米B:乙酰唑胺C:氨苯蝶啶D:氯噻酮

答案:氨苯蝶啶

下列那種藥物有阻斷Na+通道的作用

A:乙酰唑胺B:阿米洛利C:氫氯噻嗪D:氯酞酮

答案:阿米洛利

螺內酯的特點是:

A:排Na+、Cl-增加,排K+少,當切除腎上腺或體內醛固酮有變化,不影響利尿作用B:增加Na+、Cl-排泄,K+排泄少,當體內醛固酮增多時,能減弱或抵消該藥的作用C:顯著排Na+、Cl-、K+,作用于髓袢升枝粗段D:作用于遠曲小管使Na+、Cl-、K+排出增加

答案:增加Na+、Cl-排泄,K+排泄少,當體內醛固酮增多時,能減弱或抵消該藥的作用

噻嗪類利尿藥的禁忌證是:

A:高血壓B:腎性水腫C:心源性水腫D:糖尿病

答案:糖尿病

第六章測試

長期使用利尿藥的降壓機理主要是?

A:減少小動脈壁細胞內Na+B:增加血漿腎素活性C:抑制醛固酮分泌D:排Na+利尿,降低血容量

答案:減少小動脈壁細胞內Na+

下列關于ACEI抗慢性心力衰竭的敘述,不正確的是

A:僅用至影響血壓劑量時才可逆轉心肌與血管重構B:抑制交感神經系統(tǒng)活性C:久用仍有擴血管作用D:降低循環(huán)及組織中的AngⅡ含量,促進緩激肽、PGI2與NO等含量增加,血管擴張,心臟負荷降低

答案:僅用至影響血壓劑量時才可逆轉心肌與血管重構

ACEI或者ARB與哪些藥物聯(lián)合用藥可以引起血鉀升高

A:阿米洛利B:螺內酯C:KClD:氨苯喋啶

答案:螺內酯

下列哪種藥物可加重糖尿病病人有胰島素引起的低血糖反應:

A:硝苯地平B:肼屈嗪C:哌唑嗪D:普萘洛爾

答案:普萘洛爾

ACEI宜用于

A:高血壓病合并妊娠B:高血壓病合并糖尿病腎病C:高血壓病并發(fā)心肌梗死D:高血壓病合并心力衰竭

答案:高血壓病合并糖尿病腎病

硝苯地平的作用機理主要為?

A:抑制鈣離子經電位操縱性鈣通道跨膜內流B:促鉀離子外流C:抑制細胞膜Na+-Ca2+交換D:抑制鈣離子經受體操縱性鈣通道跨膜內流

答案:抑制鈣離子經電位操縱性鈣通道跨膜內流

降壓作用最平穩(wěn)、持久的鈣離子通道阻滯劑是:

A:硝苯地平B:尼卡地平C:尼索地平D:氨氯地平

答案:氨氯地平

在長期用藥的過程中,突然停藥易引起嚴重高血壓,這種藥物最可能是:

A:肼屈嗪B:?普萘洛爾C:甲基多巴D:哌唑嗪

答案:?普萘洛爾

第七章測試

硝酸甘油抗心絞痛的主要機理是

A:阻斷β受體,降低心肌耗氧量B:減慢心率,降低心肌耗氧量C:擴張動脈和靜脈,降低心肌耗氧量;擴張冠狀動脈和側支血管,改善局部缺血D:選擇性擴張冠脈,增加心肌耗氧量

答案:擴張動脈和靜脈,降低心肌耗氧量;擴張冠狀動脈和側支血管,改善局部缺血

硝酸酯類舒張血管的機制是

A:釋放NOB:促進前列環(huán)素生成C:阻斷α受體D:阻滯Ca2+通道

答案:釋放NO

變異型心絞痛可首選:

A:硝苯地平B:硝酸甘油C:硝普鈉D:維拉帕米

答案:硝苯地平

普萘洛爾、硝酸甘油、硝苯地平治療心絞痛的共同作用是:

A:縮小心室容積B:降低心肌氧耗量C:擴張冠脈D:減慢心率

答案:降低心肌氧耗量

為克服硝酸酯類耐受性,可采取的措施不包括

A:采用最小劑量B:采用間歇給藥法C:增加給藥頻率D:補充含巰基藥物

答案:增加給藥頻率

第八章測試

強心苷作用機制是

A:抑制H+-K+-ATP酶B:抑制Na+-K+-ATP酶C:阻滯K+通道D:阻滯Na+通道

答案:抑制Na+-K+-ATP酶

強心苷減慢房顫患者的心室率原因是

A:減慢房室傳導,增加房室結中的隱匿性傳導B:縮短心房有效不應期C:抑制竇房結D:降低浦肯野纖維自律性

答案:減慢房室傳導,增加房室結中的隱匿性傳導

強心苷禁用于

A:高血壓引起心力衰竭B:心房撲動(房撲)C:室性心動過速D:心房纖顫(房顫)

答案:室性心動過速

強心苷療效較好的心力衰竭是

A:肺源性心臟病引起者B:重癥貧血、甲狀腺功能亢進引起者C:心肌炎引起者D:高血壓性心力衰竭伴有心房纖顫

答案:高血壓性心力衰竭伴有心房纖顫

下列哪一種藥物能增加地高辛的血藥濃度?

A:Quinidine(奎尼?。〣:PhenytoinsodiumC:Colestryramine(考來烯胺)D:Spironolactone

答案:Quinidine(奎尼?。?/p>

第九章測試

Quinidine的電生理作用是

A:0相除極適度抑制,傳導適度抑制,APD延長B:0相除極明顯抑制,傳導明顯抑制,APD延長C:0相除極適度抑制,傳導明顯抑制,APD不變D:0相除極輕度抑制,傳導輕度抑制,APD不變

答案:0相除極適度抑制,傳導適度抑制,APD延長

治療竇性心動過速首選藥是

A:利多卡因B:苯妥英鈉C:普萘洛爾D:奎尼丁

答案:普萘洛爾

下例哪項不屬于抗心律失常藥的基本電生理作用

A:改變ERP和APD而減少折返激動B:增加后除極與觸發(fā)活動C:降低自律性D:減少后除極與觸發(fā)活動

答案:增加后除極與觸發(fā)活動

長期應用引起角膜褐色微粒沉著的抗心律失常藥是

A:Flecainide(氟卡尼)B:QuinidineC:LidocaineD:Amiodarone

答案:Amiodarone

下列關于amiodarone的敘述,哪一項是錯誤的?

A:對a、b受體無阻斷作用B:降低竇房結和浦肯野纖維的自律性C:減慢浦肯野纖維和房室結的傳導速度D:延長心房肌、心室肌、浦肯野纖維的APD、ERP

答案:對a、b受體無阻斷作用

第十章測試

下列哪個解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥具有抗血栓作用

A:對乙酰氨基酚B:布洛芬C:吲哚美辛D:阿司匹林

答案:阿司匹林

下列那項不是阿司匹林的禁忌癥

A:胃潰瘍B:心肌梗死C:低凝血酶原血癥D:嚴重肝損害

答案:心肌梗死

阿司匹林的作用機制是

A:抑制羥甲基戊二酸單酰輔酶(HMG-CoA)B:抑制體內環(huán)氧化酶(COX)C:抑制血管緊張素轉換酶(ACE)D:抑制膽堿酯酶(AChE)

答案:抑制體內環(huán)氧化酶(COX)

下列那個不屬于阿司匹林的不良反應

A:凝血障礙B:胃潰瘍C:瑞夷綜合征D:低血糖

答案:低血糖

下列那個狀況屬于阿司匹林的禁忌癥

A:青光眼B:高血糖C:高血壓D:胃潰瘍

答案:胃潰瘍

第十一章測試

糖皮質激素抗炎作用的基本機制是

A:影響了參與炎癥的一些基因轉錄B:減輕滲出、水腫、毛細血管擴張等炎癥反應C:抑制毛細血管和纖維母細胞的增生D:穩(wěn)定溶酶體膜

答案:影響了參與炎癥的一些基因轉錄

糖皮質激素用于嚴重感染的目的在于

A:有抗菌和抗毒素作用B:利用其強大的抗炎作用,緩解癥狀,使病人度過危險期C:由于加強心肌收縮力,幫助病人度過危險期D:具有中和抗毒作用,提高機體對毒素的耐受力

答案:利用其強大的抗炎作用,緩解癥狀,使病人度過危險期

長期應用糖皮質激素可引起

A:高血鈣B:高血鉀C:低血糖D:向心性肥胖

答案:向心性肥胖

糖皮質激素的臨床應用不包括

A:器官移植排異反應B:嚴重感染C:骨質疏松D:自身免疫性疾病

答案:骨質疏松

糖皮質激素的不良反應不包括

A:骨髓抑制B:糖尿病C:向心性肥胖D:骨質疏松

答案:骨髓抑制

第十二章測試

胰島素的適應證有

A:重癥糖尿?。?型)B:都是C:口服降血糖藥無效的非胰島素依賴性糖尿病D:糖尿病合并酮癥酸中毒

答案:都是

能促進胰島β細胞釋放胰島素的降血糖藥是

A:胰島素B:格列本脲C:羅格列酮D:阿卡波糖

答案:格列本脲

胰島素的主要給藥途徑是

A:皮下給藥B:靜脈注射C:吸入D:口服

答案:皮下給藥

磺酰脲類藥物的給藥途徑是

A:吸入B:靜脈注射C:皮下給藥D:口服

答案:口服

下列那項不屬于磺酰脲類藥物的降血糖機理

A:增加胰島素與靶組織的結合能力B:降低血清糖原水平C:抑制葡萄糖重吸收D:刺激β細胞釋放胰島素

答案:抑制葡萄糖重吸收

第十三章測試

以下哪項不是抗菌藥物的作用機制

A:增加宿主細胞抗病毒能力B:增加胞膜的通透性C:抑制蛋白質合成D:抑制細菌細胞壁合成

答案:增加宿主細胞抗病毒能力

青霉素耐藥機制為

A:降低外膜通透性B:產生青霉素酶C:靶蛋白結構改變D:改變代謝途徑

答案:產生青霉素酶

青霉素適宜治療下列哪種細菌引起的感染?

A:痢疾桿菌B:破傷風桿菌C:銅綠假單胞菌(綠膿桿菌)D:大腸桿菌

答案:破傷風桿菌

與紅霉素相比,林可霉素突出的抗菌特點是

A:抗肺炎支原體B:抗革蘭氏陰性菌C:強大的抗厭氧菌作用D:抗革蘭氏陽性菌

答案:強大的抗厭氧菌作用

氨基糖苷類抗生素的抗菌譜不包括

A:腸球菌和厭氧菌B:鏈球菌C:需氧G-桿菌D:耐藥金葡菌

答案:腸球菌和厭氧菌

氨基糖苷類抗生素消除的主要途徑

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