衛(wèi)生指標(biāo)菌的檢測(cè)_第1頁
衛(wèi)生指標(biāo)菌的檢測(cè)_第2頁
衛(wèi)生指標(biāo)菌的檢測(cè)_第3頁
衛(wèi)生指標(biāo)菌的檢測(cè)_第4頁
衛(wèi)生指標(biāo)菌的檢測(cè)_第5頁
已閱讀5頁,還剩69頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第五章衛(wèi)生指標(biāo)細(xì)菌的檢驗(yàn)

08十一月20232第一節(jié)食品中菌落總數(shù)的測(cè)定08十一月20233一、菌落總數(shù)

概念:是指食品檢樣經(jīng)過處理,在一定條件下培養(yǎng)后,單位質(zhì)量(g)、容積(mL)或表面積(cm2)內(nèi)所形成的好氧或兼性厭氧細(xì)菌菌落的總數(shù)。

是活菌計(jì)數(shù),需氧菌數(shù);不代表實(shí)際所有的細(xì)菌總數(shù)。08十一月20234二、菌落總數(shù)測(cè)定的意義1、判定食品被細(xì)菌污染的程度及衛(wèi)生質(zhì)量。2、了解細(xì)菌在食品中的繁殖動(dòng)態(tài)。3、預(yù)測(cè)食品貯藏期限的長短。08十一月20235三、菌落總數(shù)測(cè)定的方法※平板傾注法#平板表面涂布法平板表面點(diǎn)滴法08十一月20236四、平板傾注法測(cè)定菌落總數(shù)

GB4789.2-2010原理:樣品經(jīng)過稀釋后,使樣品懸液中的細(xì)菌分期存在,接種一定量(一般為1mL)到培養(yǎng)基中,再加入適量的培養(yǎng)基,充分混勻。從理論上講,微生物在培養(yǎng)基中分散呈單個(gè)存在,一個(gè)菌體長出一個(gè)肉眼可見的菌落。08十一月20237檢驗(yàn)步驟(程序):08十一月20238(一)樣品稀釋及做平板1ml1ml1ml1ml1:101:10001:1001:100001ml1ml1ml加入46℃營養(yǎng)瓊脂15~20mL25g/ml樣品生理鹽水08十一月20239(一)樣品稀釋及做平板08十一月202310

檢樣從開始稀釋到傾注最后一個(gè)平皿所用時(shí)間不宜超過20min,以防止細(xì)菌有所死亡或繁殖。

08十一月202311(二)培養(yǎng)倒放平板普通食品:36℃±1℃48h±2h水產(chǎn)品:30℃±1℃72h±3h如果樣品中可能含有在瓊脂培養(yǎng)基表面彌漫生長的菌落時(shí),可在凝固后的平板計(jì)數(shù)瓊脂表面覆蓋一薄層瓊脂培養(yǎng)基(約4mL),凝固后翻轉(zhuǎn)平板,按上步條件進(jìn)行培養(yǎng)。08十一月202312(三)計(jì)數(shù)和報(bào)告

到達(dá)規(guī)定培養(yǎng)時(shí)間,應(yīng)立即計(jì)數(shù)。如果不能立即計(jì)數(shù),應(yīng)將平板放置于0~4℃,但不得超過24h。08十一月2023131、菌落的選擇(1)單個(gè)菌做一個(gè)菌落計(jì)(2)呈鏈狀生長的菌落之間無任何明顯界限,作為一個(gè)菌落計(jì),如存在有幾條不同來源的鏈,則每條鏈均應(yīng)按一個(gè)菌落計(jì)算。(3)如片狀菌落不到平板一半,而另一半又分布均勻,則可以半個(gè)平板的菌落數(shù)乘2代表全平板的菌落數(shù)。08十一月2023142、平板菌落計(jì)數(shù)的選擇(1)

選取菌落數(shù)在30~300之間的平板(SN標(biāo)準(zhǔn)要求為25~250個(gè)菌落)若只有一個(gè)稀釋度平板上的菌落數(shù)在適宜計(jì)數(shù)范圍內(nèi),計(jì)算兩個(gè)平板菌落數(shù)的平均值,再將平均值乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù),作為每g(mL)樣品中菌落總數(shù)結(jié)果。若有兩個(gè)連續(xù)稀釋度的平板菌落數(shù)在適宜計(jì)數(shù)范圍內(nèi)時(shí),按公式(1)計(jì)算:08十一月202315式中:

N——樣品中菌落數(shù);

ΣC——平板(含適宜范圍菌落數(shù)的平板)菌落數(shù)之和;

n1——第一稀釋度(低稀釋倍數(shù))平板個(gè)數(shù);

n2——第二稀釋度(高稀釋倍數(shù))平板個(gè)數(shù);

d——稀釋因子(第一稀釋度)。08十一月202316注意:舊版標(biāo)準(zhǔn)的做法為:比值小于或等于2取平均數(shù),比值大于2則其較小數(shù)字08十一月202317(2)如均大于300,則取最高稀釋度的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告(3)如均小于30,則以最低稀釋度的平均菌落數(shù)乘稀釋倍數(shù)報(bào)告(4)如菌落數(shù)有的大于300,有的又小于30,不在30~300之間,以最接近300或30的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告(5)如所有稀釋度均無菌落生長,則應(yīng)按小于1乘以最低稀釋倍數(shù)報(bào)告。

08十一月2023183、菌落數(shù)的報(bào)告菌落數(shù)在1~100時(shí),按“四舍五入”原則,以整數(shù)報(bào)告;如大于100時(shí),則報(bào)告前面兩位有效數(shù)字,第三位數(shù)按四舍五入計(jì)算。固體檢樣以克(g)為單位報(bào)告,CFU/g;液體檢樣以毫升(mL)為單位報(bào)告,CFU/mL;表面涂擦則以平方厘米(cm2)報(bào)告,CFU/cm2;。

08十一月20231908十一月202320(四)檢驗(yàn)注意事項(xiàng)1、對(duì)照平板出現(xiàn)幾個(gè)菌落時(shí),要追加對(duì)照平板;2、吸管進(jìn)出瓶子或試管時(shí),吸管口不得觸及瓶口、管口的外圍部分;3、吸管插入試樣液內(nèi)的深度不得小于2.5cm,調(diào)整時(shí)要使管尖與容器內(nèi)壁緊貼;4、進(jìn)行稀釋時(shí),吸管口不得與稀釋液接觸;5、檢樣從開始稀釋到傾注最后一個(gè)平皿所用時(shí)間不宜超過20min.08十一月2023216、為防止細(xì)菌增殖產(chǎn)生片狀菌落,在檢液加入平皿后,應(yīng)在20min傾入瓊脂,并立即使之與瓊脂混合均勻。(在平面上先左右搖動(dòng),后順時(shí)針和逆時(shí)間旋轉(zhuǎn))7、加入平皿內(nèi)的檢樣稀釋液有時(shí)帶有檢樣顆粒,需加做平皿放在4℃的環(huán)境中,以便計(jì)數(shù)時(shí)排除顆粒的影響。8、稀釋倍數(shù)愈高菌落數(shù)愈少,稀釋倍數(shù)愈低菌落數(shù)愈多。如出現(xiàn)逆反現(xiàn)象,不可作為檢樣計(jì)數(shù)報(bào)告的依據(jù)。(四)檢驗(yàn)注意事項(xiàng)08十一月202322復(fù)習(xí)題1、什么是菌落總數(shù)?2、測(cè)定食品、飲料等產(chǎn)品的菌落總數(shù)有什么意義?3、畫出平板傾注法測(cè)定菌落總數(shù)的示意圖。4、在測(cè)定菌落總數(shù)時(shí),如何選擇菌落進(jìn)行計(jì)數(shù)?5、在菌落總數(shù)的檢驗(yàn)中,要注意哪些事項(xiàng)?6、在菌落總數(shù)的檢驗(yàn)中,如何根據(jù)樣品的特性選擇培養(yǎng)溫度和時(shí)間?08十一月202323第二節(jié)食品中大腸菌群的檢驗(yàn)08十一月202324一、大腸菌群

1、

什么是大腸菌群?

指一群在37℃能分解乳糖產(chǎn)酸、產(chǎn)氣,需氧及兼性厭氧的革蘭氏染色陰性無芽胞桿菌。2、大腸菌群的組成:

大腸埃希氏菌屬、檸檬酸桿菌屬、腸桿菌屬(又叫產(chǎn)氣桿菌屬,包括陰溝腸桿菌和產(chǎn)氣腸桿菌)、克雷伯氏菌屬的一部分和沙門氏菌屬的第III亞屬。08十一月202325屬代表種致病性埃希氏菌屬(Escherichia)大腸埃希氏菌(E.coli)

腸道外感染,急性腹瀉志賀氏菌屬(Shigella)痢疾志賀氏菌(Sh.dysenteriae)細(xì)菌性痢疾愛德華氏菌屬(Edwardsiella)遲純愛德華氏菌(E.tarda)蛇類等血?jiǎng)游锏恼Dc道寄居菌,偶見于健康人或腹瀉者糞便內(nèi)沙門氏菌屬(Salmonella)傷寒沙門氏菌(S.typhi)腸熱癥、急性腸炎、敗血癥枸櫞酸桿菌屬(Citrobacter)弗勞地氏枸櫞酸桿菌(C.freundii)條件致病菌,引起繼發(fā)性感染克雷伯氏菌屬(Klebsiella)肺炎克雷伯氏菌(K.pneumoniae)肺炎,泌尿系、創(chuàng)傷感染敗血癥等陰溝腸桿菌(Enterobacter)產(chǎn)氣桿菌(E.aerogenes)很少引起原發(fā)性感染哈夫尼亞菌屬(Hafnia)蜂窩啥夫尼亞菌(H.alvei)

對(duì)人無致病性沙雷氏菌屬(Serrati)粘質(zhì)沙雷氏菌(S.marcescens)條件致病菌,引起泌尿系,呼吸道及創(chuàng)傷感染變形桿菌屬(Proteus)普通變形桿菌(P.vulgaris)食物中毒,泌尿系、呼吸道感染等耶爾森氏菌屬(Yersinia)

鼠疫耶爾森氏菌(Y.pestis)鼠疫歐文氏菌屬(Erwinia)草原居民歐文氏菌(E.herbicola)

植物寄生菌,曾從人體腸道及化膿扁桃體中分離到08十一月2023261、糞便污染的指標(biāo)菌:可作為糞便污染的指標(biāo)有:大腸桿菌、糞鏈球菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌;大腸桿菌更適合作為指標(biāo)菌,但該菌群可因環(huán)境而導(dǎo)致菌型的改變;大腸桿菌檢驗(yàn)方法繁雜,且并不確切;大腸菌群是更合適的指標(biāo)菌。二、大腸菌群檢驗(yàn)的衛(wèi)生學(xué)意義08十一月2023272、以大腸菌群作為糞便指標(biāo)菌原因在糞便中數(shù)量最大;在外環(huán)境中存活的時(shí)間與致病菌大體相同;檢測(cè)方法簡便容易。二、大腸菌群檢驗(yàn)的衛(wèi)生學(xué)意義08十一月202328(1)判斷食品中否受到糞便污染。(2)有利于控制腸道傳染病的發(fā)生和流行。(3)有利于控制食品在生產(chǎn)加工、運(yùn)輸、保存等過程中的衛(wèi)生狀況。3、大腸菌群檢驗(yàn)的意義二、大腸菌群檢驗(yàn)的衛(wèi)生學(xué)意義08十一月202329三、大腸菌群的生物學(xué)特性1.形態(tài)與染色:革蘭氏染色陰性,無芽胞桿菌。2.發(fā)酵乳糖產(chǎn)酸產(chǎn)氣

3.培養(yǎng)特性:在EMB瓊脂上的典型菌落:呈深紫黑色或中心深紫色,圓形,稍凸起,邊緣整齊,表面光滑,常有金屬光澤;在麥康凱瓊脂上的典型菌落:呈桃紅色或中心桃紅、圓形,扁平,光滑濕潤。08十一月202330EMB平板照片及原理呈深紫黑色或中心深紫色,圓形,稍凸起,邊緣整齊,表面光滑,常有金屬光澤08十一月202331麥康凱瓊脂平板Ageofcultureis24h呈桃紅色或中心桃紅、圓形,扁平,光滑濕潤08十一月202332四、大腸菌群檢驗(yàn)方法及操作方法國家標(biāo)準(zhǔn)(2003版):三步法:乳糖膽鹽發(fā)酵試驗(yàn)→分離培養(yǎng)→證實(shí)試驗(yàn)(乳糖發(fā)酵試驗(yàn))

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn):兩步法:推測(cè)試驗(yàn)→證實(shí)試驗(yàn)國家標(biāo)準(zhǔn)(2010版):兩步法:LST發(fā)酵→BGLB復(fù)發(fā)酵08十一月202333GB4789.3-2010月桂基硫酸鹽胰蛋白胨(LaurylSulfateTryptose,LST)肉湯煌綠乳糖膽鹽(BrilliantGreenLactoseBile,BGLB)肉湯08十一月202334大腸菌群檢驗(yàn)中常用的抑菌劑膽鹽、洗衣粉、SDS、煌綠、結(jié)晶紫、孔雀綠等。我國常用膽鹽作為抑菌劑,豬、牛、羊3種膽鹽檢驗(yàn)效果無差別。3號(hào)膽鹽、混合膽鹽、去氧膽酸鈉、兔膽鹽會(huì)影響大腸菌群的檢驗(yàn)結(jié)果。用量、品牌、規(guī)格會(huì)影響結(jié)果。08十一月202335MPN法簡介TheMostProbableNumberMethod08十一月20233608十一月202337檢樣稀釋處理EMB等革蘭氏染色乳糖發(fā)酵管革蘭氏陰性無芽胞產(chǎn)氣革蘭氏陽性大腸桿菌陰性大腸桿菌陰性報(bào)告不產(chǎn)氣乳糖膽鹽發(fā)酵管產(chǎn)氣不產(chǎn)氣大腸桿菌陰性報(bào)告報(bào)告報(bào)告大腸桿菌陽性三步法簡介08十一月2023381:1001:10各加入1ml各加入10ml各加入1ml單料乳糖膽鹽發(fā)酵管單料乳糖膽鹽發(fā)酵管雙料乳糖膽鹽發(fā)酵管初發(fā)酵檢樣稀釋檢樣量1g/ml檢樣量0.1g/ml檢樣量0.01g/mlEMB分離培養(yǎng)證實(shí)試驗(yàn)乳糖發(fā)酵管鏡檢查MPN表報(bào)告結(jié)果08十一月202339第三節(jié)糞大腸菌群的檢驗(yàn)糞大腸菌群:是大腸菌群的一種,又稱為耐熱大腸菌群,是指一群需氧及兼性厭氧,在44.5℃培養(yǎng)24h內(nèi)能發(fā)酵乳糖產(chǎn)酸產(chǎn)氣和分解色氨酸產(chǎn)生靛基質(zhì)的革蘭氏陰性無芽胞桿菌。08十一月202340表1糞大腸菌群在幾種常用分離培養(yǎng)上的菌落特征培養(yǎng)基菌落特征伊紅蘭培養(yǎng)基(EMB)紫黑色、有金屬光澤,紫黑色、不帶或略帶光澤,淡紫紅色、中心紫黑色、黑紅或深紫紅色品紅亞硫酸納(遠(yuǎn)藤氏平板)紫紅色、有金屬光澤,深紅色、不帶或略帶金屬光澤,淡紅色、中心較深中國蘭平板深藍(lán)色,淺藍(lán)色、中心深藍(lán)色麥康凱平板(MacC)桃紅色,粉紅色、中心桃紅色08十一月202341糞大腸菌群檢驗(yàn)程序08十一月20234208十一月2023431、從制備樣品勻液至稀釋完畢,全過程不得超過15min。2、對(duì)產(chǎn)酸但未看到氣泡的乳糖發(fā)酵,用手輕打動(dòng)試管,如有氣泡沿管壁上浮,應(yīng)考慮可能有氣體產(chǎn)生,應(yīng)作進(jìn)一步試驗(yàn)。

3、不可用其他膽鹽代替指定的膽鹽。六、檢驗(yàn)注意事項(xiàng)08十一月202344第四節(jié)食品中大腸桿菌計(jì)數(shù)大腸桿菌(Escherichiacoli),學(xué)名大腸埃希氏菌,被歸為腸桿菌科,屬于埃希氏菌屬,革蘭氏陰性短桿菌,能在44.5℃發(fā)酵乳糖、產(chǎn)酸、產(chǎn)氣,IMViC生化試驗(yàn)為++--,或?yàn)?+--。08十一月202345大腸桿菌檢驗(yàn)的衛(wèi)生學(xué)意義多數(shù)為腸道正常菌群,并產(chǎn)生有益的作用;直到20世紀(jì)中葉,才認(rèn)識(shí)到一些特殊血清型的大腸桿菌對(duì)人和動(dòng)物有致病性,它們能引起食物中毒,統(tǒng)稱為致病性大腸桿菌;大腸桿菌學(xué)用作受糞便污染的重要指標(biāo);存活時(shí)間與一些常見的腸道病原菌接近,它們的出現(xiàn)可能預(yù)示首某些腸道疾病的病原菌存在,如志賀氏菌、沙門氏菌等。08十一月202346檢驗(yàn)程序:靛基質(zhì)(I)、甲基紅(M)、VP(Vi)、檸檬酸鹽(C)++---+--08十一月20234708十一月202348復(fù)習(xí)題1、什么是大腸菌群?大腸菌群由哪些微生物組成?2、測(cè)定食品、飲料等產(chǎn)品的大腸菌群數(shù)有什么意義?3、大腸菌群具有哪些生物學(xué)特性?4、在大腸菌群數(shù)的檢驗(yàn)中,要注意哪些事項(xiàng)?5、在水的大腸菌群數(shù)檢驗(yàn)中,如何進(jìn)行水樣的采集?08十一月202349第五節(jié)大腸菌群快速檢驗(yàn)食品大腸菌群快速檢驗(yàn)方法:LTSE法TTC顯色法;DC試管法;紙片法。08十一月202350(一)LTSE法LTSE培養(yǎng)基(Lactose-Tryptone-SodiumDodecylsulfate-TraceElements,LTSE):P180原理:不同細(xì)菌以不同的途徑分解糖類,在其代謝過程中產(chǎn)生了丙酮酸及轉(zhuǎn)變?yōu)楦鞣N酸類,大腸菌群能分解乳糖,由于具有甲酸解氫酶作用于甲酸,產(chǎn)生H2和CO2

氣體,因此氣體的產(chǎn)生是在產(chǎn)酸的同時(shí)進(jìn)一步分解酸而形成的。據(jù)次將樣品接種到LTSE培養(yǎng)基肉湯內(nèi)15h,觀察有無氣體產(chǎn)生,然后加氧化酶試驗(yàn)和涂片革蘭色鏡檢結(jié)果綜合判斷是否有大腸菌群的存在。

08十一月202351LTSE檢驗(yàn)程序P17808十一月202352(二)TTC法

(氯化三苯四氮唑快速顯色法)P18108十一月202353(三)DC法

(去氧膽酸鈉半固體法)P183~18508十一月202354(四)紙片法P185~18608十一月202355(一)食品飲料大腸菌群快速檢驗(yàn)紙片

使用方法:1.樣品稀釋同國標(biāo)法2.接種:飲料和飲用水采用原液、1:10、1:100三個(gè)稀釋度,固體食品采用1:1、1:10和1:100三個(gè)稀釋度。用1mL滅菌吸管吸取1mL同一稀釋度的稀釋液均勻涂布到袋中的紙片上,做三個(gè)重復(fù)。08十一月2023563.培養(yǎng):將接種好的紙片輕輕壓平(可疊放),在36℃下培養(yǎng)15-24h觀察結(jié)果。4.結(jié)果判定:紙片上出現(xiàn)紫紅色斑點(diǎn),其周圍有黃圈者,為陽性.紙片為一種著色,無菌落生長者為陰性.紙片呈紫蘭色,有紫紅色斑點(diǎn),其周圍地黃圈者陰性.酸性食品接種后,紙片變黃,經(jīng)培養(yǎng)后無紫紅色斑點(diǎn)為陰性08十一月202357(二)餐具大腸菌群快速檢驗(yàn)(紙片法)使用方法:1.

采樣6—10份。碗、盤、杯等每份貼紙片兩張,用無菌生理鹽水濕潤紙片后,立即貼于食具內(nèi)側(cè)表面,30s后取下,置于原塑料袋內(nèi)??曜右?只為一份樣品,用吸管吸取生理鹽水濕潤紙片后,立即將筷子進(jìn)口端(約5cm)抹拭兩張,放入原塑料袋內(nèi)。08十一月2023582.將已采樣的紙樣置于37°C培養(yǎng)15h.

紙片在黃色背景上出現(xiàn)紅色斑點(diǎn)為陽性,紙片在紫蘭色背景上呈現(xiàn)紅色斑點(diǎn),但周圍沒有黃暈均為大腸菌群陰性。同一份樣品兩張紙片均是陰性為合格。08十一月202359食品冷飲大腸菌群檢驗(yàn)紙片

冷飲、乳制品和調(diào)味品等大腸菌群的測(cè)定08十一月202360食品飲料大腸菌群快速檢驗(yàn)紙片

飲料、食用純水和糕點(diǎn)的大腸菌群測(cè)定08十一月202361餐具大腸菌快速檢驗(yàn)紙片

餐具衛(wèi)生消毒效果檢測(cè)08十一月202362大腸菌群測(cè)試片

適用于需要對(duì)大腸菌群準(zhǔn)確計(jì)數(shù)的樣品,如消毒牛乳、冷飲和調(diào)味品等。

08十一月202363實(shí)例:水的大腸菌群檢驗(yàn)大腸菌群MPN/100mL細(xì)菌總數(shù)

CFU/mL

生活飲用水

≤3/L<100

瓶裝飲用純凈水

≤3

≤20

飲用天然礦泉水罐裝產(chǎn)品0<50地面水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

<10000個(gè)/L

準(zhǔn)備加氯消毒后供飲用的水≤1000準(zhǔn)備加氯消毒后供飲用的水≤10000游泳池水≤100<100008十一月202364(一)、水樣的采集

1、自來水(未含氯):龍頭火燒滅菌,暢流5—10′后取樣。2、地面水源水:江湖河,水庫,水池等。浸入水下20cm下取樣。水井50cm下取樣。3、漂白粉處理的水樣:自來水,游泳池水,應(yīng)在瓶內(nèi)加入0.03g硫代硫酸鈉/500ml,或2ml1.5%硫代硫酸鈉液/500ml,除氯。4、運(yùn)送:2小時(shí)內(nèi)送到檢驗(yàn)室。6—10℃,<6h,立即檢驗(yàn).5、檢驗(yàn)前:將水樣振搖5—10分鐘。08十一月202365(二)、生活飲用水或食品生產(chǎn)用水的檢驗(yàn)(大腸菌群)

各加10ml各加100ml水樣初發(fā)酵三料乳糖膽鹽50毫升裝三料乳糖膽鹽5毫升裝EMB分離36℃培養(yǎng)24h復(fù)發(fā)酵乳糖發(fā)酵鏡檢36℃培養(yǎng)24h08十一月202366大腸

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論