醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)測試題

醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)測試題2您的姓名：[填空題]*_________________________________1.基因有三個(gè)基本特性[單選題]*A.自我修復(fù)，決定性狀，發(fā)生突變(對(duì)的答案)B.基因組，單一序列，重復(fù)序列C.轉(zhuǎn)錄，翻譯，中心法則D.單一序列，中度重復(fù)序列，高度重復(fù)序列2.嘧啶涉及[單選題]*A.A和CB.A和GC.C和T和U(對(duì)的答案)D.G和T3.下面哪種病屬于AR病[單選題]*A.多指癥B.白化病(對(duì)的答案)C.紅綠色盲D.外耳道多毛癥4.21三體綜合征的核型為[單選題]*A.45，XX(XY)+21B.46，XX(XY)+21C.47，XX(XY)+21(對(duì)的答案)D.48，XX(XY)+215.遺傳信息是指DNA分子中，[單選題]*A.脫氧核糖的含量和分布B.B.A=T與G=C對(duì)的數(shù)量比C.堿基對(duì)的數(shù)量D.堿基互補(bǔ)配對(duì)的種類(對(duì)的答案)6.在AD中，雜合體在生命的早期不體現(xiàn)出對(duì)應(yīng)癥狀，只有達(dá)成一定的年紀(jì)后致病基因的作用才體現(xiàn)出來，稱為[單選題]*A.完全顯性B.不完全顯性C.延遲顯性(對(duì)的答案)D.共顯性7.同源染色體兩兩配對(duì)，叫[單選題]*A.配對(duì)B.聯(lián)會(huì)(對(duì)的答案)C.相會(huì)D.約會(huì)8.根據(jù)丹佛體制，人類46條染色體，最大的一組是[單選題]*A.A組(對(duì)的答案)B.C組C.D組D.G組A.A組B.C組C.D組D.G組9.DNA分子二級(jí)構(gòu)造中G和C堿基之間形成幾個(gè)化學(xué)鍵[單選題]*A.1個(gè)B.2個(gè)C.3個(gè)(對(duì)的答案)D.4個(gè)10.一種體細(xì)胞中的全部染色體，按其大小，形態(tài)特性次序所構(gòu)成的圖像稱為[單選題]*A.二倍體B.基因組C.核型(對(duì)的答案)D.染色體組E.聯(lián)會(huì)11.RNA中，每個(gè)核苷酸由(

)個(gè)構(gòu)成[單選題]*A.核酸，核糖，堿基B.脫氧核糖，磷酸，含氮堿基C.核糖，磷酸，含氮堿基(對(duì)的答案)D.核酸，脫氧核糖，堿基12.孟德爾用豌豆做了幾對(duì)相對(duì)性狀的實(shí)驗(yàn)[單選題]*A.5對(duì)B.6對(duì)C.7對(duì)(對(duì)的答案)D.8對(duì)13.正常男性有幾條Y染色質(zhì)[單選題]*A.1條(對(duì)的答案)B.2條C.3條D.4條14.染色體組內(nèi)任何額外染色體或其節(jié)段的增加，都可當(dāng)作是有關(guān)部分的[單選題]*A.缺失B.重復(fù)(對(duì)的答案)C.倒位D.易位15.DNA和RNA能夠稱為[單選題]*A.蛋白質(zhì)B.基因C.染色體D.核酸(對(duì)的答案)16.根據(jù)丹佛體制，下面哪條染色體有端粒[單選題]*A.1號(hào)B.10號(hào)C.20號(hào)D.22號(hào)染色體(對(duì)的答案)17人類單基因病分為[單選題]*A.AD、ARB.AD、AR、XDC.AD、AR、XD、XRD.AD、AR、XD、XR、Y連鎖(對(duì)的答案)18.DNA中，每個(gè)脫氧核苷酸由構(gòu)成[單選題]*A.核酸，核糖，堿基B.脫氧核糖，磷酸，含氮堿基(對(duì)的答案)C.核糖，磷酸，含氮堿基D.核酸，脫氧核糖，堿基19.DNA分子中雙螺旋直徑的距離為A[單選題]*A.2.0nm(對(duì)的答案)B.0.2nmC.3.4nmD.0.34nm20.在系譜中，黑色的方框代表A[單選題]*A.男性患者(對(duì)的答案)B.女性患者C.正常男性D.正常女性21.染色體畸變發(fā)生在[單選題]*A.體內(nèi)任何細(xì)胞(對(duì)的答案)B.精細(xì)胞C.卵細(xì)胞D.受精卵22.根據(jù)丹佛體制，哪個(gè)組是近端著絲粒染色體[單選題]*A.A組B.B組C.C組D.D組(對(duì)的答案)23.基因的復(fù)制事實(shí)上就是()的復(fù)制[單選題]*A.核苷酸B.DNA(對(duì)的答案)C.蛋白質(zhì)D.核糖24.細(xì)胞從外觀上發(fā)生明顯變化，最后由一種細(xì)胞變成兩個(gè)細(xì)胞的時(shí)期是[單選題]*A.G1期B.S期C.G2期D.M期(對(duì)的答案)A.G1期B.S期C.G2期D.M期25.最常見的人類染色體病是[單選題]*A.21三體綜合征(對(duì)的答案)B.13三體綜合征C.18三體綜合征D.白化病26.將遺傳物質(zhì)精確地等分到兩個(gè)子細(xì)胞中去，從而確保了子細(xì)胞在遺傳上的穩(wěn)定性的是[單選題]*A.無絲分裂B.有絲分裂(對(duì)的答案)C.減數(shù)分裂D.生殖分裂27.精原細(xì)胞有多少條染色體[單選題]*A.23條B.46條(對(duì)的答案)C.69條D.92條28.構(gòu)成DNA的堿基是[單選題]*A.AGCUB.AGCT(對(duì)的答案)C.ABCTD.AUCT29.減數(shù)分裂II完畢后，形成的子細(xì)胞染色體為[單選題]*A.n(對(duì)的答案)B.2nC.3nD.4n30.真核細(xì)胞中，翻譯的場合是[單選題]*A.細(xì)胞質(zhì)(對(duì)的答案)B.細(xì)胞核C.線粒體D.高爾基體31.編碼蛋白的基因稱為[單選題]*A.基因簇B.基因超家族C.多基因家族D.構(gòu)造基因(對(duì)的答案)32.大多數(shù)基因突變是有害的，由于突變會(huì)打亂遺傳構(gòu)造非均衡系統(tǒng)，稱為基因突變的[單選題]*A.多向性B.可逆性C.稀有性D.有害性(對(duì)的答案)33.核型為47，XXY的人，含有的Y染色體質(zhì)是[單選題]*A.0條B.1條(對(duì)的答案)C.2條D.3條34.染色體畸變發(fā)生在什么時(shí)期[單選題]*A.有絲分裂期B.減數(shù)分裂期(對(duì)的答案)C.受精作用D.個(gè)體發(fā)育的任何階段和細(xì)胞周期的任何時(shí)期35.核型為45，X的患者是[單選題]*A.男性B.女性(對(duì)的答案)C.陰陽人D.不能判斷36.有絲分裂中，染色體數(shù)目加倍是在[單選題]*A.前期B.中期C.后期(對(duì)的答案)D.末期37.每一條中期染色體均由幾條染色單體構(gòu)成[單選題]*A.1條B.2條(對(duì)的答案)C.3條D.4條38.在什么細(xì)胞中，基因是成對(duì)存在的[單選題]*A.體細(xì)胞(對(duì)的答案)B.生殖細(xì)胞C.精子D.卵子39.核酸涉及[單選題]*A.DNA和RNA(對(duì)的答案)B.DNA和mRNAC.DNA和hRNAD.mDNA和Hma40.構(gòu)成DNA分子的兩條鏈方向[單選題]*A.反向(對(duì)的答案)B.同向C.反向、同向都有D.無規(guī)律41.精子的發(fā)生中，增殖期進(jìn)行的是[單選題]*A.無絲分裂B.有絲分裂(對(duì)的答案)C.減數(shù)分裂ID.減數(shù)分裂II42.DNA分子的核苷酸連接成長鏈的化學(xué)鍵是[單選題]*A.化學(xué)鍵B.共價(jià)鍵C.3,5磷酸二酯鍵(對(duì)的答案)D.氫鍵43.超二倍體和亞二倍體的形成因素是由于在()時(shí)染色體不分離[單選題]*A.有絲分裂B.減數(shù)分裂(對(duì)的答案)C.受精作用D.光合作用44.等位基因彼此相似的個(gè)體稱為[單選題]*A.基因型B.體現(xiàn)型C.等位基因D.純合體(對(duì)的答案)45.先天性卵巢發(fā)育不全綜合征的典型核型是A[單選題]*A.45，X(對(duì)的答案)B.45，XX,-13C.46，XXD.47，XX,+13E.45，XX,-1846.夫妻倆的血型分別是0型和B型，生了一種O型血的女兒，這對(duì)夫妻再生一種孩子，會(huì)是什么血型呢E[單選題]*A.A型B.B型C.O型D.AB型E.O型或者B型(對(duì)的答案)47.構(gòu)成RNA的基本單位是[單選題]*A.核苷酸(對(duì)的答案)B.RNAC.蛋白質(zhì)D.核酸48.根據(jù)丹佛體制，人類46條染色體，哪兩組是近端著絲粒