2023年《有機(jī)化合物的分類和命名》參考教案

其次單元?有機(jī)化合物的分類和命名?教學(xué)目標(biāo)：1、學(xué)會(huì)依據(jù)官能團(tuán)對(duì)有機(jī)物進(jìn)展分類，知道有機(jī)物的其它分類方法。2、把握常見(jiàn)官能團(tuán)的構(gòu)造，正確寫(xiě)出典型代表物的名稱和構(gòu)造簡(jiǎn)式。3、把握同系物的概念，通過(guò)比較理解同系物與同分異構(gòu)體這兩個(gè)概念的區(qū)分。教學(xué)重點(diǎn)：把握常見(jiàn)官能團(tuán)的構(gòu)造，正確寫(xiě)出典型代表物的名稱和構(gòu)造簡(jiǎn)式。教學(xué)難點(diǎn)：把握同系物的概念，通過(guò)比較理解同系物與同分異構(gòu)體這兩個(gè)概念的區(qū)分。教學(xué)過(guò)程：的速度增加。依據(jù)肯定的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)展分類，是爭(zhēng)論數(shù)目眾多的有機(jī)化全物的一條重要途徑。一、有機(jī)化合物的分類。3 【問(wèn)】同分異構(gòu)體的種類我們已經(jīng)學(xué)過(guò)，那么分子式為CHO3 可能的同分異構(gòu)體？寫(xiě)出構(gòu)造簡(jiǎn) 式。CH-CH3

-CH2

-OH CH3-CH-CH3OH

CH-O-CH3

-CH3其中能發(fā)生酯化反響的有哪些？你是依據(jù)什么得出這個(gè)結(jié)論的？【答】構(gòu)造中有〔醇〕羥基，能發(fā)生酯化反響。我們把這種反映一類有機(jī)物共同特性的的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán)?！締?wèn)】你知道還有哪些官能團(tuán)呢？它們存在于哪些物質(zhì)當(dāng)中？【學(xué)生舉例】—COOH 羧酸中存在—CHO 醛當(dāng)中存在其實(shí)剛剛大家已經(jīng)在對(duì)有機(jī)物進(jìn)展分類了——依據(jù)官能團(tuán)不同分類1、依據(jù)官能團(tuán)不同分類〔1〕烷烴〔CH 〕n 2n＋2沒(méi)有任何官能團(tuán)CH CHCH CHCHCH CHCHCHCH4 3 3 3 2 3 3 2 2 3遞變規(guī)律嗎？2【答】它們?cè)跇?gòu)造上相差一個(gè)或多個(gè)－CH－。22CH－基團(tuán)的有機(jī)物互稱為同系物。22同系物——CH－基團(tuán)的一類有機(jī)物，它們具有一樣的分子通式。2512思考：分子式為CH 有幾種同分異構(gòu)體？它們屬于同系物嗎？512〔2〕烯烴【學(xué)生答復(fù)】列舉所知道的烯烴CH2＝CH2 CH2＝CH－CH3 CH2＝CH－CH2－CH3官能團(tuán)：“＝C＝C＝〞碳碳雙鍵【問(wèn)】乙烯和CH2＝CH－CH＝CH2是同系物嗎？【答】不是?！?〕炔烴官能團(tuán)：-C≡C-碳碳叁鍵實(shí)例：HC≡CH HC≡C－CH3 HC≡C－CH2CH3〔4nH2n6——含有一個(gè)苯環(huán)〕官能團(tuán)：實(shí)例：

—CHCH CH—CH 3 2 3 3—CH —CH—3構(gòu)造相像——具有一樣種類和數(shù)量的官能團(tuán)同系物：

2組成上相差一個(gè)或假設(shè)干個(gè)－CH－基團(tuán)2所以按官能團(tuán)種對(duì)有機(jī)物進(jìn)展類分類時(shí)，同一類物質(zhì)，也可能不屬于同系物?！?〕鹵代烴官能團(tuán)：—X〔鹵素原子〕2實(shí)例：CH3-CH-Cl〔一氯乙烷〕2〔6〕醇官能團(tuán)：—OH〔不與苯環(huán)直接相連〕2 實(shí)例：CH3-CH-OH〔乙醇〕CH-OH2 〔7〕酚官能團(tuán)：—OH〔與苯環(huán)直接相連〕實(shí)例： —OH〔苯酚〕〔8〕羧酸官能團(tuán)：—COOH〔羧基〕實(shí)例：CH3COOH〔乙酸〕HCOOH〔甲酸〕〔9〕醚官能團(tuán)：—O—〔醚鍵〕2 2 3 3 實(shí)例：CH3CHOCHCH〔乙醚〕 CHOCH2 2 3 3 〔10〕醛官能團(tuán)：－CHO〔醛基〕實(shí)例：CH3CHO〔乙醛〕 HCHO〔甲醛〕〔11〕酮OO實(shí)例CH－C－CH 丙酮3 3〔12〕酯

〔羰基〕O官能團(tuán)－－ 〔酯基〕3 2 實(shí)例：CHCHOOCCH3 2 〔13〕胺23 官能團(tuán)：－NH〔胺基〕實(shí)例：CH－NH23 2、依據(jù)構(gòu)造中是否含有苯環(huán)〔1〕脂肪族化合物：構(gòu)造中不含苯環(huán)〔2〕芳香族化合物：構(gòu)造中含有苯環(huán)3、依據(jù)碳原子連接成鏈狀還是環(huán)狀鏈狀化合物環(huán)狀化合物4、依據(jù)組成元素的不同把有機(jī)化合物分為烴和烴的衍生物?！締?wèn)題解決】P31P281-2課堂練習(xí)：3 1、以下物質(zhì)與CHCHOH互為同系物的是〔B 3 3 2 5 A、H－OH B、CHOH C、D、CHOCH3 2 5 2、以下化合物中屬于烴的是〔ABD〕、 、 、 A CHCHCHB CH-CH-BrC KSCN D CH、 、 、 3 2 3 3 2 3 33、按碳骨架分類，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔A〕3 3 A、CHCH〔CH〕屬于鏈狀化合物B、屬于芳香族化合物C、屬于脂環(huán)化合物 D3 3 4、按官能團(tuán)分類，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔B〕A、屬于芳香化合物 B、屬于羧酸C、屬于醛類 D、屬于酚類5、以下物質(zhì)中，屬于酚類的是〔B〕6、下面的原子或原子團(tuán)不屬于官能團(tuán)的是〔A〕7、以下屬于脂肪烴的是〔AB〕8、以下有機(jī)化合物中，有多個(gè)官能團(tuán)：〔1〕可以看做醇類的是BD。 〔2〕可以看做酚類的是A、B、C?！?〕可以看做羧酸類的是B、C、D?！?〕可以看做酯類的是E 。9、請(qǐng)你按官能團(tuán)的不同對(duì)以下有機(jī)物進(jìn)展分類：[參考答案]〔1〕烯烴〔2〕炔烴〔3〕酚〔4〕醛〔5〕酯〔6〕氯代烴布置作業(yè)：1、課本P36：121-93P25根底梳理一教學(xué)目的要求：1、知道有機(jī)物命名的意義，知道常見(jiàn)有機(jī)物的習(xí)慣名稱。2、學(xué)會(huì)用系統(tǒng)命名法給烷烴、烯烴、炔烴及其他簡(jiǎn)潔有機(jī)物命名。學(xué)會(huì)用系統(tǒng)命名法給烷烴、烯烴、炔烴及其他簡(jiǎn)潔有機(jī)物命名。學(xué)會(huì)用系統(tǒng)命名法給烷烴、烯烴、炔烴及其他簡(jiǎn)潔有機(jī)物命名。教學(xué)過(guò)程：一、有機(jī)化合物的命名。〔一〕生疏常見(jiàn)的基團(tuán)：3 3 2 3 2 CH－甲基 CHCH－乙基 CHCHCH3 3 2 3 2 3CHCH－異丙基3CH3〔二〕烷烴的命名1、習(xí)慣命名法①碳原子在1～10之間，用“天干〞表示②10以上的那么以漢字“十一、十二、十三……〞表示。CH CH CH CH C H C H4 2 6 5 12 9 20 12 26 20 42甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 十二烷 二十烷4 【例】我們知道有機(jī)物中存在著大量的同分異構(gòu)現(xiàn)象，比方分子式為CH 有機(jī)物就有兩種，那么在命名時(shí)假設(shè)都叫丁烷，確定不行，需要加以區(qū)分。CHCHCH4 3 2 2 33 CHCHCH 異丁烷3 CH35 再比方分子式為CH 5 CHCHCHCHCH3 2 2 2 3CHCHCHCH3 2 3CH3CH33 CH-C-CH 戊烷3 CH3CH3在習(xí)慣命名法中，通常把具有“CH3CH－〞這種構(gòu)造的稱為“異〞；把具有CHCHCH23“CH3CCH－〞 323這種構(gòu)造的稱為“〞。7 CH9種同分異構(gòu)體，應(yīng)當(dāng)如何對(duì)每一種同C7 2、系統(tǒng)命名法?！窘Y(jié)合例題及課件講解】烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟：〔1〕選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷〞。〔2〕把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用123等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定支鏈的位置?！?它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開(kāi)。〔4“，〞隔開(kāi)；假設(shè)幾個(gè)支鏈不同，就把簡(jiǎn)潔的寫(xiě)在前面，簡(jiǎn)單的寫(xiě)在后面。烷烴的系統(tǒng)命名法可以簡(jiǎn)潔總結(jié)為以下幾點(diǎn)：寫(xiě)在最終面。①名稱組成：支鏈位置-----支鏈名稱 主鏈名稱②數(shù)字意義：阿拉伯?dāng)?shù)字 支鏈位置漢字?jǐn)?shù)字 一樣支鏈的個(gè)數(shù)10以內(nèi)的用“天干〞，10以上的那么用漢字“十一、十二、十三……〞表示。〔三〕烯烴和炔烴的命名【結(jié)合例題及課件講解】命名規(guī)那么〔1〕將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯〞或“某炔〞?！?〕從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位?！?“二〞“三〞等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。〔4〕支鏈的定位應(yīng)聽(tīng)從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位?！菜摹雏u代烴、醇、醛及羧酸的命名。1、鹵代烴的命名作為一種取代基。例如：Cl3 CHCCH 2－甲基－2－氯丙烷3 CH3Cl CH3CHCHCHCH3 2

CHCHCH2 3

6－甲基－2－氯庚烷2、醇的命名〔1〕遵循烷烴的命名〔2〕編號(hào)時(shí)，羥基所在碳原子的編號(hào)要盡可能小〔3〕在命名醇時(shí)，羥基不能作為取代基來(lái)對(duì)待，例如“1－羥基－乙醇〞3 3 3 2 例：CHCHCH 2－丙醇 CHCHCHOH 1－丙醇3 3 3 2 OH3、醛及羧酸的命名〔1〕找主鏈——醛基或羧基必需在主鏈里，其它遵循烷烴的命名方法〔2〕編號(hào)——從醛基或羧基中的碳原子開(kāi)頭〔3〕命名——醛基或羧基不看作取代基1 2 3 12 3 4 5CHCHCH HOOCCHCHCHCOOH3 3 2 2 2CHO2－甲基丙醛 1，5－戊二酸〔五〕環(huán)狀化合物的命名1、苯的同系物的命名〔1為側(cè)鏈進(jìn)展命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。例如：

CH3 CH2CH3甲苯 乙苯〔2“鄰〞“間〞和“對(duì)〞3例如： CH3CH3CH3CH3 CH3CH3鄰二甲苯 間二甲苯 對(duì)二甲苯上面所講的是習(xí)慣命名法?！?6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。５６１

５６１CH

CH6 2４ 3CH3 ４ ２ 5 ４ 3CH ３ 4３ 33CH CH33１，２－二甲基苯 １，3－二甲基苯 １，4－二甲基苯2、其它環(huán)狀化合物的命名其它遵循苯的同系物的命名規(guī)那么例如： OHCH3 2－甲基苯酚CHOH1OH125 3CH34

3－甲基環(huán)己醇總結(jié)：有機(jī)物的命名一般總是遵循以下過(guò)程：1——官能團(tuán)必需包含在主鏈里。2——的編號(hào)要盡可能小。3、命名——官能團(tuán)不作為取代基消滅在有機(jī)物的名稱中。課堂練習(xí)：1、以下物質(zhì)命名正確的選項(xiàng)是〔D〕A、1，3－二甲基丁烷 B、2，3－二甲基－2－乙基己烷C、2，3－二甲基－4－乙基戊烷2、有機(jī)物正確的命名是〔B〕

D、2，3，5－三甲基己烷A、3，4，4－三甲基己烷 B、3，3，4－三甲基己烷4－乙基戊烷A、3，3－二甲基－4－乙基戊烷

D、2，3，3－三甲基己烷B〕B、3，3，4－三甲基己烷C、3，4，4－三甲基己烷 D、2，3－三甲基己烷4、某烷烴的構(gòu)造為，以下命名正確的選項(xiàng)是〔D 〕A、1，2，4－三甲基－3－乙基戊烷C、3，5－二甲基－4－乙基己烷

2，4－二甲基己烷D、2，4－二甲基－3－乙基己烷5、某有機(jī)物的系統(tǒng)命名的名稱為3，3，4，4－四甲基己烷，它的構(gòu)造簡(jiǎn)式為B〕A、(CH3)2CHCH2CH2C(CH3)3 B、CH3CH2C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3C、CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH2CH3 D、CH3CHC(CH3)3CH2C(CH3)2CH36、以下烷烴的系統(tǒng)命名中，不