遺傳常見題型匯總

A.白：粉：紅，3:10:3BA.白：粉：紅，3:10:3B.白：粉：紅，』藏因bsa3:12:111C.白：紅：粉，4:9:3D.白：粉：紅，Mit白色色素一鞘色色卷 熾色邑素6:9:1H111.某植物的花色受不連鎖的兩對基因A/a、B/b控制，這兩對基因與花色的關(guān)系如圖ll所示，此外，a基因?qū)τ贐基因的表達有抑制作用?，F(xiàn)將基因型為AABB的個體與基因型為aabb的個體雜交得到Fl,則「1的自交后代中花色的表現(xiàn)型及比例是（ ）C.15/644Hk<■1（注：不考慮交叉互換）E小麥粒色受不連鎖的三對基因A/a、B/b、C/c-控制。A、B和C決定紅色，每個基因?qū)αＩ黾有?yīng)相同且具疊加性，a、b和c決定白色。將粒色最淺和最深的植株雜交得到F1。Fl的自交后代中，與基因型為Aabbcc的個體表現(xiàn)型相同的概率是D.20/64果蠅的長翅（A）對殘翅（a）為顯性、剛毛（B）對截毛（b）為顯性.為探究兩對相對性狀的遺傳規(guī)律，進行如下實驗.

兩品系分別是由于D基因突變?yōu)閐和dl基因所致，它們的基因組成如圖甲所示；一個品系是由于D基因突變?yōu)閐基因所致，另一品系是由于E基因突變變成e基因所致，只要有一對隱性基因純合即為黑體，它們的基因組成如圖乙或圖丙所示.為探究這兩個品系的基因組成，請完成實驗設(shè)計及結(jié)果預(yù)測..用為親本進行雜交如果表現(xiàn)型為―，則兩品系的基因組成如圖甲所示；否則，再用F1個體交配，獲得F2；.如果F2表現(xiàn)型及比例為—，則兩品系的基因組成如圖乙所示；m.如果F2表現(xiàn)型及比例為—，則兩品系的基因組成如圖丙所示.果蠅的灰體（E）對黑檀體（e）為顯性；短剛毛和長剛毛是一對相對性狀，由一對等位基因（B，b）控制.這兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳.用甲、乙、丙三只果蠅進行雜交實驗，雜交組合、F1表現(xiàn)型及比例如圖：親本組合親本組合F1表現(xiàn)型F2表現(xiàn)型及比例長長長翅翅翅殘翅殘殘翅翅矣騷一P 甲算乙F灰萍灰體'臬灌樣豌偶'崔剛毛短圈毛長舟毛短刖毛比例1 =I! 1 = 1

p買我二己X丙1具東體球 若只根據(jù)實驗一，可以推斷出等位基因A、a位于—染色體上；等位基因B、b 若只根據(jù)實驗一，可以推斷出等位基因A、a位于—染色體上；等位基因B、b則可能位于―染色體上，也可能位于―染色體上（填“?！薄癤”“Y”或“X”和“Y”）. 實驗二中親本的基因型為—；若只考慮果蠅的翅型性狀，在F2的長翅果蠅中，純合體所占比例為.（2）若I3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。I2的基因型為； II5的基因型為如果I5與II6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為'長刖?毛短剖毛長酬無簸刷毛和洌1 !3 ： 1 ： 3實驗 長翅剛長翅剛毛（早）x（&）一 毛型88型886:3:3:2:1:1長長殘殘長翅翅翅翅翅殘翅實驗 長翅剛長翅剛毛（8）x（早）二 毛8型型8型型6:3:3:2:1:1

（1）根據(jù)實驗一和實驗二的雜交結(jié)果，推斷乙果蠅的基因型可能為或.若實驗一的雜交結(jié)果能驗證兩對基因E，e和B，b的遺傳遵循自由組合定律，則丙果蠅的基因型應(yīng)為—.（2）實驗二的F1中與親本果蠅基因型不同的個體所占的比例為—.（3）在沒有遷入遷出、突變和選擇等條件下，一個由純合果蠅組成的大種群個體間自由交配得到F1，F(xiàn)1中灰體果蠅8400只，黑檀體果蠅1600只.F1中e的基因頻率為—，Ee的基因型頻率為.親代群體中灰體果蠅的百分比為.（4）灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交，在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅.出現(xiàn)該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失.現(xiàn)有基因型為EE、Ee和ee的果蠅可供選擇，請完成下列實驗步驟及結(jié)果預(yù)測，以探究其原因.（注：一對同源染色體都缺失相同片段時胚胎致死；各型配子活力相同）實驗步驟：用該黑檀體果蠅與基因型為—的果蠅雜交，獲得F1；F1自由交配，觀察、統(tǒng)計F2表現(xiàn)型及比例.結(jié)果預(yù)測：.如果F2表現(xiàn)型及比例為，則為基因突變；.如果F2表現(xiàn)型及比例為，則為染色體片段缺失.（4）另用野生型灰體果蠅培育成兩個果蠅突變品系，兩個品系都是由于常染色體上基因隱性突變所致，產(chǎn)生相似的體色表現(xiàn)型--黑色.它們控制體色性狀的基因組成可能是：5.幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示.xo（雄性.不育）m〔死亡）5.幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示.xo（雄性.不育）m〔死亡）0Y【死亡）xxy（Mil-可育）如果I7與II8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為。如果I5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為 。]山羊性別決定方式為XY型.如圖的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細胞內(nèi)染色體組數(shù)為,在減數(shù)第二次分裂后期的細胞中染色體數(shù)是條.（2）白眼雌果蠅（XrXrY）最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、―和―四種類型的配子.該果蠅與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為—.（3）用黑身白眼雌果蠅（aaXrXr）與灰身紅眼雄果蠅（AAXrY）雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼.F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為—，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為—.（4）用紅眼雌果蠅（XrXr）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記作“M”）.M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分離.請設(shè)計簡便的雜交實驗，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的.實驗步驟：―.結(jié)果預(yù)測：.若，則是環(huán)境改變；.若，則是基因突變；III.若，則是減數(shù)分裂時X染色體不分離.（11分）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳?。ɑ驗镠、h）和乙遺傳?。ɑ驗門、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請回答下列問題（所有概率用分數(shù)表示）有概率用分數(shù)表示）:?如原女性tun夏乙痛勇牲h如兩神桐男性□O1E常坍女⑴甲病的遺傳方式為，乙病最可能的遺傳方式為性狀的表現(xiàn)者.已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：（1）據(jù)系譜圖推測，該性狀為（填“隱性”或“顯性”）性狀.（2） 假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第I代中，表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是（填個體編號）.（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是（填個體編號），可能是雜合子的個體是（填個體編號）.由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥（PKU），正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用A、a表示）.圖1是某患者的家族系譜圖，其中I1、I2、I3及胎兒I1（羊水細胞）的DNA經(jīng)限制酶MspI消化，產(chǎn)生不同的片段（kb表示千堿基對），經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見圖2.請回答下列問題：LDyO □OIE倍W女I2 ?偶1 [￥]2（1）I1、II1的基因型分別為—.（2）依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果，胎兒I1的基因型是.11長大后，若與正常異性婚配，生一個正常孩子的概率為―.（3）若II2和II3生的第2個孩子表型正常，長大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的―倍.（4）已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳?。ㄖ虏』蛴胋表示），I2和II3色覺正常，m1是紅綠色盲患者，則I1兩對基因的基因型是—.若12和13再生一正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為.

9.[2011-高考江蘇卷，24]某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是（ ）rI12II □0正常男女n00丁幻物丁勿□勿物甲病毋女「fF4己6口0乙病男女uio□? □o@w患兩種砌性】23 4 5fi7S甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳II3的致病基因均來自于I2c.II2有一種基因型，m8基因型有四種可能D.若m4與m5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/1210.人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯誤的是（）。一 ； 《 ?惠.能n° . Q——□□正常男1 2 3 4O正常女口□QyO1 2 3■1I-1的基因型為XaBXab或XaBXaBII-3的基因型一定為XAbXaBW-1的致病基因一定來自于I-1若II-1的基因型為XABXaB，與II-2生一個患病女孩的概率為14II3和II6所患的是伴X染色體隱性遺傳病b.若12所患的是伴x染色體隱性遺傳病，m2不患病的原因是無來自父親的致病基因若II2所患的是常染色體隱性遺傳病，m2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4若II2與I3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親（11分）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳?。ɑ驗镠、h）和乙遺傳病（基因為T、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請回答下列問題（所有概率用分數(shù)表示）:e息甲病女性w職麟男性醐地兩神贛男性□o狂常蛆女⑴甲病的遺傳方式為，乙病最可能的遺傳方式為（2）若I3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。I2的基因型為； II5的基因型為。如果I5與I6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為。如果I7與II8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為。11.如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，II2的致病基因位于1對染色體，I3和I611.如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，II2的致病基因位于1對染色體，I3和I6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨致病.II2不含I3的致病基因，I3不含I2的致病基因，不考慮基因突變.下列敘述正確的是（ ）科學家以大腸桿菌為實驗對象，運用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心方法進行了DNA復(fù)制方式的探索實驗，實驗內(nèi)容及結(jié)果見下表.（注意：15N沒有放射性，該題是高考原題，故未改動題干）組別1組2組3組4組培養(yǎng)液中唯一氮14NH』CL15NHCL14NHCL14NHCL源4444繁殖代數(shù)多代多代一代兩代培養(yǎng)產(chǎn)物ABB的子I代B的子II代操作提取DNA并離心12輕帶（14N/14N）離心結(jié)果 僅為輕帶（14N/14N）僅為重帶（15N/15N）僅為中帶（15N/14N）12中帶（15N/14N）請分析并回答：（1） 要得到DNA中的N全部被放射性標記的大腸桿菌B，必須經(jīng)過—代培養(yǎng)，且培養(yǎng)液中的—是唯一氮源.（2） 綜合分析本實驗的DNA離心結(jié)果，第—組結(jié)果對得到的結(jié)論起到了關(guān)鍵作用，但需把它與第—組和第―組的結(jié)果進行比較，才能說明DNA分子的復(fù)制方式___.（3） 分析討論：若子I代DNA的離心結(jié)果為“輕”和“重”兩條密度帶，則“重帶”DNA來自于―據(jù)此可判斷DNA分子的復(fù)制方式不___復(fù)制.若將子I代DNA雙鏈分開后再離心，其結(jié)果是—（選填“能”或“不能”）判斷DNA的復(fù)制方式.若在同等條件下將子II代繼續(xù)培養(yǎng)，子n代DNA離心的結(jié)果是：密度帶的數(shù)量和位置是___，放射性強度發(fā)生變化的是—帶.若某次實驗的結(jié)果中，子I代DNA的“中帶”比以往實驗結(jié)果的“中帶”略寬，可能的原因是新合成的DNA單鏈中的N尚有少部分為―.14.某雙鏈DNA分子含有400個堿基，其中一條鏈上A:T:G:C=1：2:3:4.下列表述錯誤的是（ ）該DNA分子的一個堿基改變，不一定會引起子代性狀的改變該DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次，需要游離的腺嘌吟脫氧核苷酸120個該DNA分子中4種堿基的比例為A:T:G:C=3：3:7:7該DNA分子中的堿基排列方式共有4200種玉米的高桿（H）對矮桿（h）為顯性.現(xiàn)有若干H基因頻率不同的玉米群體，在群體足夠TOC\o"1-5"\h\z大且沒有其他因素干擾時，每個群體內(nèi)隨機交配子代后獲得F1.各F1中基因型頻率與H基因頻率（p）的關(guān)系如圖.下列分析錯誤的是（ ）0<p<1時，親代群體都可能只含有純合體 \ 」只有p=b時，親代群體才可能只含有雜合體 Lp=a時，顯性純合體在F1中所占的比例為1/9 "乙p=c時，F(xiàn)1自交一代，子代中純合體比例為5/9 旗..皿盤;-某動物種群中，AA，Aa和aa基因型的個體依次占25%、50%、25%.若該種群中的aa個體沒有繁殖能力，其他個體間可以隨機交配，理論上，下一代AA:Aa:aa基因型個體的數(shù)量比為（ ）3:3:14:4:11:2:01:2:1下列符合現(xiàn)代生物進化理論的敘述是（ ）物種的形成可以不經(jīng)過地理隔離和生殖隔離生物進化過程的實質(zhì)在于有利變異的保存基因突變產(chǎn)生的有利變異決定生物進化的方向自然選擇通過作用于個體而影響種群的基因頻率

果蠅長翅（V）和殘翅（v）由一對常染色體上的等位基因控制.假定某果蠅種群有20000只果蠅，其中殘翅果蠅個體數(shù)量長期維持在4%，若再向該種群中引入20000只純合長翅果蠅，在不考慮其他因素影響的前提下，關(guān)于純合長翅果蠅引入后種群的敘述，錯誤的是（ ）v基因頻率降低了50%V基因頻率增加了50%雜合果蠅比例降低了50%殘翅果蠅比例降低了50%玉米花藥培養(yǎng)的單倍體幼苗化示意圖,下列敘述錯誤的是（ ）a?b過程中細胞內(nèi)不會發(fā)生基因重組c?d過程中細胞內(nèi)發(fā)生了染色體數(shù)加倍e點后細胞內(nèi)各染色體組的基因組成相同經(jīng)秋水仙素處理后形成二倍體植株如圖是該過程中某時段細胞核DNA含量變f?g過程中同源染色體分離，染色體數(shù)減半經(jīng)秋水仙素處理后形成二倍體植株如圖是該過程中某時段細胞核DNA含量變22.下列對圖中的甲、乙、丙三個圖的說法中不正確的是（ ）甲圖DNA放在含15N培養(yǎng)液中復(fù)制2代，子代含15N的DNA單鏈占總鏈的7/822.下列對圖中的甲、乙、丙三個圖的說法中不正確的是（ ）甲圖②處的堿基對缺失可導(dǎo)致基因突變，限制性內(nèi)切酶可作用于①部位，解旋酶作用于③部位丙圖中①的堿基排列順序與③不相同控制形成乙圖mRNA的雙鏈DNA分子中A+T的總數(shù)等于mRNA中全部堿基的總數(shù)23.如圖表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過程，①?⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，a、b、c表示生理過程.請據(jù)圖回答下列問題：（可能用到的密碼子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-賴氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-絲氨酸、UAC-酪氨酸）已知某RNA分子中腺嘌吟占全部堿基的17%，尿嘧啶占21%，則轉(zhuǎn)錄形成該RNA的基因片段中胸腺嘧啶所占比例為（ ）A.17% B.19% C.21% D.38%如圖所示為某基因的表達過程.下列相關(guān)敘述不正確的是（（1）完成遺傳信息表達的是 （填字母）過程，a過程所需的酶有?（2）圖中含有核糖的（填數(shù)字）；由②指導(dǎo)合成的多肽鏈中氨基酸序列是（3）該DNA片段第三次復(fù)制需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為 個.若合成圖中的肽鏈時脫去了100個水分子，則肽鏈中至少含有102個氧原子圖中核糖體的移動方向是a-bmRNA上的結(jié)合的核糖體越多，合成一條肽鏈所需要的時間越短翻譯時所需的tRNA的種類數(shù)與肽鏈中的氨基酸種類數(shù)不一定相等某常染色體遺傳病，基因型為AA的人都患病，基因型為Aa的人有50%患病，基因型為aa的人都正常.一對新婚夫婦中女性正常，她的母親是Aa患病，她的父親和丈夫的家族中均無該病患者，請推測這對夫婦的子女中患病的概率是（）1/12 B.1/6 C.1/3 D.1/2

關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中，不正確的是（ ）性染色體上基因的遺傳方式與性別相聯(lián)系?.XY型生物體細胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體?.體細胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體?.XY型的生物體細胞內(nèi)如果含有兩條同型的性染色體可表示為XX如圖為一個常染色體遺傳病的家系圖（致病基因用a表示）.一個處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q.若II2與一個正常男性婚配，他們第一個孩子患病的概率為（ ）I51rO2□c｝正喘觀女IIA.■ 61 2q(1-q)B.3□C.2q_1+q男性患者D.q 1-q3(1+q) 627.玉米籽粒有白色、紅色和紫色，相關(guān)物質(zhì)的合成途徑如圖.基因M、N和P及它們的等位基因依次分布在第9、10、5號染色體上.現(xiàn)有一紅色籽粒玉米植株自交，后代籽粒的性狀分離比為紫色：紅色：白色瑚：3：1,則該植株的基因型可能為（ ）基囹51 基困N 基因F3 8 8叩（白伉） 乙I白色）———~a固（ii色）一吐——-?。ㄗ仙〢.MMNNPPB.MmNnPPC.MmNNppD.MmNnpp果蠅的體色基因灰身（T）對黃身（t）為顯性，眼色基因紅眼（R）對白眼（r）為顯性，兩對基因均位于X染色體上.現(xiàn)有一只灰身紅眼的雜合子雌果蠅和一只黃身白眼的雄果蠅交配，子代性狀表現(xiàn)和個數(shù)如下：灰身紅眼3只、灰身白眼197只、黃身紅眼197只、黃身白眼3只,下列能代表親代灰身紅眼雌果蠅的圖示是（）A.MMNNPPB.MmNnPPC.MmNNppD.MmNnpp控制小鼠毛色的基因位于常染色體上.灰色由顯性基因（Cg）控制，控制黃色、黑色的基因分別是Cy、c，Cg對Cy、c為顯性，Cy對c為顯性.但其雜合子的性狀表現(xiàn)因受性別等因素影響可能不能形成對應(yīng)的表現(xiàn)型.下表是一組小鼠雜交實驗的結(jié)果.下列相關(guān)敘述錯誤的是（）親本F1雌鼠（只）灰色36F1雄鼠（只）灰色：黃色=17：18雜交1純合灰鼠x純合黃鼠雜交2純合灰鼠x純合黑鼠灰色x灰色：黑色=y：x雜交3純合黃鼠x純合黑鼠黃色22黃色：黑色=11：9雜交4 雜交1子代灰鼠x純合黑鼠A.雜交1的F1雄鼠中灰色和黃色的基因型相同雜交2的F1中Cg和c的基因頻率都是50%雜交3的F1雄鼠中黑色的基因型為cc雜交4的結(jié)果中雄鼠的毛色為黃色、灰色和黑色某種群中，基因型為AA的個體占1/3，基因型為Aa的個體占2/3,若含有a基因的花粉不能完成傳粉，則該種群自由交配得到的后代中基因型之比為（ ）A.3:1 B.2:1 C.1:1 D.8:1某植物的莖有粗、中粗和細三種，受細胞核基因控制，用純合粗莖個體和純合細莖個體雜交，F(xiàn)］全是中粗莖.將F1自交后，F(xiàn)2中出現(xiàn)粗、中粗和細三種類型，比例為1：2：1.如果將F2中的所有中粗個體和粗莖個體均勻混合種植，自花、異花均可受粉，則后代應(yīng)為（）粗：中粗：細=1：2：1粗：中粗=1：1粗：細=3：l粗：中粗：細=4：4：1騾子是馬（2n=64）和驢（2n=62）交配形成的受精卵發(fā)育而成的?騾子通常不育,下列解釋正確的是（ ）騾子體細胞中染色體不能正常的復(fù)制和平均分配原始生殖細胞進行減數(shù)分裂時同源染色體聯(lián)會紊亂受精卵在發(fā)育過程中有部分染色體丟失騾子原始生殖細胞中有2個染色體組但無同源染色體如圖是某一年生白花傳粉植物（2n=12）的某些基因在親本細胞染色體上的排列情況.該種植物的高度由三對等位基因B、b，F(xiàn)、f，G、g共同決定，顯性基因具有增高效應(yīng)，且增高效應(yīng)都相同，還可以累加，即顯性基因的個數(shù)與植株高度呈正相關(guān).已知圖示中母本高75cm，父本高45cm，據(jù)此回答下列問題.埠本 位本（1） 若圖示母本細胞正處于分裂過程中，則該細胞內(nèi)可形成—個四分體.（2） 上述親本雜交子代F1的高度是___cm，若考慮圖中所示全部基因，F(xiàn)］測交后代中高度為55cm的植株有—種基因型.（3） 若基因E純合會導(dǎo)致個體死亡，則F］自交得