菠蘿雜交育種技術規(guī)程

菠蘿雜交育種技術規(guī)程范圍本文件規(guī)定了菠蘿[Ananascomosus（Linn.）Merr.]雜交育種的術語和定義，親本的選擇及栽培、催花時間的設定、雜交技術、催芽技術、萌發(fā)種子培育、幼苗培育、煉苗、XX移栽后管理、優(yōu)良單株的選擇、優(yōu)良單株的擴繁等。本文件適用于廣西境內(nèi)人工控制的菠蘿雜交育種。規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。NY/T

2667.8-2018熱帶作物品種審定規(guī)程第8部分：菠蘿NY/T

2668.8-2018熱帶作物品種試驗技術規(guī)程第8部分：菠蘿

NY/T2813-2015熱帶作物種質(zhì)資源描述規(guī)范菠蘿DB45/T657-2010

菠蘿栽培技術規(guī)程

DB45/T

2250-2020

菠蘿產(chǎn)期調(diào)控生產(chǎn)技術規(guī)程術語和定義本文件沒有需要界定的術語和定義。親本的選擇和培育親本的選擇選擇親緣關系遠、目標性狀突出的品種作為父母本。親本的培育選擇親本種苗的高度要求在30cm～40cm，種植時間在秋季，種植規(guī)格要求起壟種植，壟高15cm，壟面寬度1.2m；株行距40cm×50cm，操作行寬度1.2m。栽培管理參照DB45/T657-2010。催花方法及要求催花時間適合授粉三批次花期：5月下旬花期，4月上旬催花；次年3月中旬花期，12月份催花；次年2月中旬花期，10月下旬催花。環(huán)境要求催花前3～5天無雨，使用電石進行催花的要求在晚上溫度降至27℃以下；使用乙烯利進行催花的可選擇白天，但避免午間高溫操作。催花方法易催花品種：500～750倍乙烯利兩次，難催花品種：2.5%電石溶液3～4次或電石溶液2次加乙烯利1次，灌芯，其余栽培管理事項參照，DB45/T

2250-2020

菠蘿產(chǎn)期調(diào)控生產(chǎn)技術規(guī)程。雜交技術花粉采集處理花粉采集時間花粉采集時間選擇在陰天或晴天。陰天為早上7：30至9：30，晴天為早上6:30至8:00。花粉采集方法在即將開放的父本上選擇無露珠的花朵采集花粉。采集前準備潔凈干燥的10ml的離心管和鑷子，采集時一只手拿離心管放于花朵下方，防止花粉撒落，另一只手用鑷子去掉頂部的花瓣，夾住花藥放進離心管?；ǚ郾４婊ǚ鄄杉螅芊夥庞陉帥鎏幊乇４婊蛟?℃條件下密封保存。常溫保存的花粉必須在1小時內(nèi)完成授粉。授粉方法授粉時間菠蘿雜交授粉時間選擇在2月中旬至6月上旬。在母本果實底部第一輪花盛開后的2d～15d內(nèi)進行。授粉工具選擇塑料制作的長9cm、頭部綁有直徑為0.5cm的容易蘸取花粉的細密絨毛的植絨筆。授粉授粉時把植絨筆放進存放花粉的離心管內(nèi)攪拌，使花粉充分粘附在植絨筆前部的絨毛上，再將植絨筆插入母本花朵的中間開口處，充分接觸柱頭，更換父母本時需要更換植絨筆。標記及時在已授粉的果目萼片上點上油漆標記，在果柄處掛上標識牌并做好記錄。授粉后管理謝花后及時噴施多菌靈或甲基托布X1～2次，預防果目病的發(fā)生；果實膨大期及時套袋，預防果實高溫灼傷；果實成熟后期，預防蟋蟀、草蜢、老鼠等危害，參照DB45/T657-2010。果實采收及取種果實采收雜交授粉后3～4個月，當果實表皮1/2轉(zhuǎn)黃時開始采收，采收后存放到陰涼干燥處，等果實表皮全黃后取種。取種用刀削去果皮，注意不同品種果眼的深度，避免刮傷到腔房內(nèi)種子；再用勾刀小心把腔房內(nèi)種子挖出，及時清除種子上附著的果肉及纖維物質(zhì)。催芽技術種子預處理取出的種子必須當天進行預處理，先把混雜在種子間的果肉、果皮等雜質(zhì)通過篩子過濾掉，再用1000倍多菌靈溶液浸泡24小時，去除掉浮起來敗育的種子，再用紗布包裹種子反復揉捻4～5次，反復用清水清洗，把依附在果皮上的絨毛清除掉。種子消毒預處理的種子用吸水紙吸干表面水分后，紗布包裹放于75%乙醇溶液浸泡30分鐘，再用無菌水沖洗3次。催芽容器選擇90mm～100mm培養(yǎng)皿作為催芽容器，5mmXX度海綿作為保水材料。溫濕度要求溫度應控制在26℃～28℃，濕度控制在65%～70%。光照要求光照控制在3級光，強度5000Lx，14小時光培養(yǎng)和10小時暗培養(yǎng)。培養(yǎng)液選擇使用霍格蘭氏營養(yǎng)液作為培養(yǎng)液。催芽管理催芽方法

使用白色5mmXX度海綿平鋪于培養(yǎng)皿底部，加入無菌水使海綿充分吸收，加水量以培養(yǎng)皿傾斜有少量水分溢出為宜。將洗凈、消毒的種子均勻平鋪于吸水海綿上，密度控制在120～140粒/皿，蓋上皿蓋并標注父母本及日期等信息，放置于人工氣候箱進行催芽。培養(yǎng)環(huán)境設置為光照強度5000Lx，溫度28℃、濕度60%，14小時光培養(yǎng)和10小時暗培養(yǎng)，期間適時補充無菌水直至種子萌發(fā)。幼苗培育催芽處理后7～20天種子陸續(xù)萌發(fā)，每隔2天，及時挑出頂部露白種子放置于新培養(yǎng)皿內(nèi)。新培養(yǎng)皿使用白色5mm中密度海綿平鋪于培養(yǎng)皿底部，加入霍格蘭氏營養(yǎng)液使海綿充分吸收，加入量以培養(yǎng)皿傾斜有少量水分溢出為宜。把露白的種子均勻平鋪在海綿上，密度控制在25～35粒/皿，蓋上皿蓋并標注父母本及每批次挑芽時間等信息，放置于人工氣候箱進行培養(yǎng)。培養(yǎng)環(huán)境設置為光照強度5000Lx，溫度28℃、濕度60%，16小時光培養(yǎng)和8小時暗培養(yǎng)，期間適時補充霍格蘭氏營養(yǎng)液直至菠蘿實生苗3片新葉張開，根系發(fā)達，株高達2cm～3cm。幼苗管理移苗前材料準備穴盤選用21孔，容量140cc的育苗穴盤，基質(zhì)選用0mm～6mm粗細的泥炭土，通風透氣具備光培條件的培養(yǎng)室。移苗方法將培養(yǎng)好的菠蘿實生苗用鑷子小心從器皿海綿上取出，避免傷根，放置于托盤中，用300倍多菌靈或甲基托布X溶液浸泡2～3秒后取出晾干備用。種植時用鑷子小心把殺菌后的實生苗種植于穴孔中間位置，壓實穴孔邊緣基質(zhì)，使得邊緣相對較低，淋足定根水，加水以穴孔底部滴水為宜。將種植好實生苗的育苗穴盤放置于培育室的光培架上，設置為16小時光培養(yǎng)和8小時暗培養(yǎng)。日常管理定植兩周后按時觀察，保持表土濕潤，以基質(zhì)揉捻不出水為宜。2個月后，植株長勢穩(wěn)定后，表土干燥發(fā)白后間隔2～3天進行淋水，淋水以霧噴為宜，防止沖擊土壤，破壞根系發(fā)育；3個月后，定期噴施葉面肥，以1000倍尿素為宜，間隔7～10天一次。病蟲害防治上盤后及時噴施一次500倍甲基托布X或多菌靈溶液，苗盤周圍存放樟腦丸，驅(qū)趕壁虎；每隔一個月，噴施一次毒死蜱，避免夜蛾等幼蟲啃食新葉。煉苗煉苗標準及條件植株長到9cm～10cm，葉片數(shù)達到10片以上，可進行煉苗；煉苗大棚需要避雨遮陰，設置防蟲網(wǎng)，通風透氣環(huán)境條件。煉苗管理在大棚內(nèi)地面鋪設一層防草地布，安裝噴灌設施，把種植穴盤擺放到地布上，根據(jù)干旱程度，及時噴水保持土壤濕度，10天左右噴施一次1000倍海藻素+600倍烏金綠水肥，直至種苗長到15cm以上。XX移栽移栽標準及條件植株長到15cm～20cm，葉片數(shù)達到15片以上，可進行XX移栽；搭建遮陰拱棚，高度1.5m，直徑2m，使用農(nóng)夫一品遮陰布材質(zhì)；種植面要求：起壟，壟面1.2m，壟高20cm，鋪設菠蘿專用地膜，40cm×50cm株行距，壟面鋪設噴灌帶。移栽管理用小鏟小心把植株連根帶土從穴盤中取出，種植于地膜的孔位內(nèi)，注意種植深度不能高于植株的芯部；種植后鋪設噴灌帶及搭建遮陰拱棚；其余栽培管理事項參照，DB45/T657-2010

菠蘿栽培技術規(guī)程。優(yōu)良單株選擇選種前根據(jù)選種的目的要求，確定選種的標準：1、果形；2、果重；3、果心大??；4、果眼深度；5、肉色；6、風味；7、肉質(zhì)；8、葉無刺或者少刺；9、吸芽數(shù)量；10、植株的健壯性及抗逆性，通過10項指標進行優(yōu)選。其余具體要求參照，NY/T

2667.8-2018熱帶作物品種審定規(guī)程第8部分：菠蘿、NY/T

2668.8-2018熱帶作物品種試驗技術規(guī)程第8部分：菠蘿、NY/T2813-2015熱帶作物種質(zhì)資源描述規(guī)范菠蘿。優(yōu)良單株擴繁營養(yǎng)體繁育育苗小苗培育利用果實采摘后，抽生的吸芽、裔芽及果瘤芽進行定植擴繁。老莖切片培育利用采果后老莖上大量的休眠芽，通過切片沙床催芽方式進行種苗擴繁，可培育種苗10～12株。冠芽切片培育利用果實頂部冠芽葉片基部的休眠芽，通過切除每片葉帶基部芽點，以沙床催芽、種苗繁育等系列方式進行擴繁，可培育種苗25～30株。組織培養(yǎng)育苗材料收集及滅菌利用優(yōu)良單株吸芽頂部生長點為外植體材料。外植體表面用75%酒精消毒30s，無菌水沖洗3次，再用10%的次氯酸鈉溶液消毒30min，再用無菌水漂洗3次。培育基制備愈傷誘導基采用：MS+2.0mg/l

6-BA+2.5mg/l

NAA，增殖培養(yǎng)基采用：MS+3.0mg/l

6-BA+2.0mg/l

NAA，分化成苗培養(yǎng)基采用：MS+2.0mg/l

6-BA+1mg/l

NAA。無菌培育將消毒后的生