2016年度執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育答案

武寧正藥房2016年度執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育答案一、單選題1、執(zhí)業(yè)藥師是在藥品生產(chǎn)、（B）、使用機(jī)構(gòu)中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員A.銷售B.經(jīng)營C.買賣D.體驗(yàn)2、執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證（A）為基本準(zhǔn)則。A.人民用藥安全有效B.及時(shí)反饋用藥信息C.人民身體健康D.醫(yī)療安全3、執(zhí)業(yè)藥師在（C）圍負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理。A.機(jī)構(gòu)B.藥店C.執(zhí)業(yè)D.醫(yī)院4、執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的（D）及監(jiān)督調(diào)配。A.開具B.制定C.比對D.審核5、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或者消費(fèi)者的價(jià)值觀、知情權(quán)、自主權(quán)、隱私權(quán)屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（C）。A.救死扶傷，不辱使命B.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)C.尊重患者，一視D.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一6、《藥品管理法(2015年修訂)》第十五條規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、（A）、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境。A.設(shè)備B.人員C.資金D.藥品7、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)》第二十條規(guī)定，企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有(A)學(xué)歷。A.大學(xué)本科以上B.大專以上C.研究生以上D.中專以上8、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)不斷學(xué)習(xí)新知識、新技術(shù)，加強(qiáng)道德修養(yǎng)，提高專業(yè)水平和執(zhí)業(yè)能力屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（B）A.救死扶傷，不辱使命B.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)C.尊重患者，一視D.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一9、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和（C）年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。A.1B.2C.3D.410、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（A）A.救死扶傷，不辱使命B.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)C.尊重患者，一視D.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一二、多選題1、《藥品管理法(2015年修訂)》第十五條規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件（A.B.C.D）。A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度2、全面質(zhì)量管理的核心容主要包括（B.C.D）A、全方面質(zhì)量管理B、全流程的管理C、人人參加的管理D、全面的管理方式3、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)（2010年修訂）》第二十二條規(guī)定，生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（A.B.C）A.至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）B.具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)C.接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)D.具有藥品生產(chǎn)經(jīng)歷4、執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括（A.B.C.D）A.執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德B.執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策C.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)圍負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理D.執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配5、提升執(zhí)業(yè)藥師履職能力的措施包括（A.B.C.D）A.加強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師道德建設(shè)B.嚴(yán)格執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入門檻C.改善執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育D.提高本科藥學(xué)教育質(zhì)量一、單選題1、世界衛(wèi)生組織（WHO）1948年給健康下的定義是（A）。A.健康是一種軀體、精神與社會和諧融合的完美狀態(tài)，而不僅僅是沒有疾病或身體虛弱B.健康不僅是疾病體弱的匿跡，而是身心健康、社會幸福的完美狀態(tài)C.健康是每天生活的資源，并非生活的目的。健康是社會和個(gè)人的資源，是個(gè)人能力的體現(xiàn)D.良好的健康是社會、經(jīng)濟(jì)和個(gè)人發(fā)展的主要資源，生活質(zhì)量的一個(gè)重要方面2、健康管理完善的思維模式、實(shí)踐及健康管理組織、相關(guān)支持政策及法案，最早出現(xiàn)在（C）。A.英國B.法國C.美國D.日本3、以下不是健康管理作為一門學(xué)科及行業(yè)興起的原因的是（D）。A.新興的、昂貴的醫(yī)療技術(shù)的流行B.人口老齡化C.慢性病的發(fā)生率大幅度增長D.人口出生率下降4、以下不是中國大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的外在驅(qū)動(dòng)力的是（D）。A.經(jīng)濟(jì)全球化B.技術(shù)變革C.氣候環(huán)境D.人口結(jié)構(gòu)5、健康管理在我國處于（A）階段。A.萌芽B.飛速發(fā)展C.成熟D.衰弱6、健康管理是為個(gè)體和群體（包括政府）提供有針對性的科學(xué)（B）并創(chuàng)造條件采取行動(dòng)來改善健康。A.生活信息B.健康信息C.疾病信息D.人口信息7、中國大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的部驅(qū)動(dòng)力是（A）A.國際化、城鎮(zhèn)化、人口結(jié)構(gòu)、市場化B.國際化、生態(tài)化、城鎮(zhèn)化、市場化C.人口結(jié)構(gòu)、國際化、生態(tài)化、市場化D.國家化、城鎮(zhèn)化、市場化8、中國大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的外部驅(qū)動(dòng)力是（A）A.經(jīng)濟(jì)全球化、技術(shù)變革、氣候環(huán)境B.氣候環(huán)境、人口結(jié)構(gòu)、技術(shù)變革C.城鎮(zhèn)化、人口結(jié)構(gòu)、技術(shù)變革D.經(jīng)濟(jì)全球化、城鎮(zhèn)化、人口結(jié)構(gòu)9、為藥品生產(chǎn)廠家提供售后信息反饋收集服務(wù)，以便生產(chǎn)廠家隨時(shí)掌握藥品說明書所涵蓋容以外的情況是執(zhí)業(yè)藥師在（B）不良反應(yīng)監(jiān)測中發(fā)揮的作用。A.醫(yī)院B.藥店C.藥品生產(chǎn)線D.藥品檢驗(yàn)部門10、完善引導(dǎo)參保人員利用基層醫(yī)療服務(wù)、康復(fù)醫(yī)療服務(wù)的措施。屬于（D）。A.加強(qiáng)規(guī)劃布局和用地保障B.優(yōu)化投融資引導(dǎo)政策C.完善財(cái)稅價(jià)格政策D.引導(dǎo)和保障健康消費(fèi)可持續(xù)增長二、多選題1、健康管理基本策略（A.B.C.D）。A.生活方式管理、需求管理B.疾病管理、災(zāi)難性病傷管理C.殘疾管理D.綜合人群管理2、大健康產(chǎn)業(yè)的涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域。“三全”是指（A.B.C）A、從受精卵到死亡的全生命周期管理B、從預(yù)防到康復(fù)的全價(jià)值鏈覆蓋C、從政府到社會再到市場的全方位關(guān)聯(lián)D、從個(gè)人到家庭的全方位管理3、大健康產(chǎn)業(yè)的涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域?！八念I(lǐng)域”是指（A.B.C.D）A.藥品、醫(yī)療器械、老年用品為主體的健康產(chǎn)品B.以醫(yī)療服務(wù)、養(yǎng)老服務(wù)、移動(dòng)醫(yī)療為主體的健康服務(wù)C.以養(yǎng)老地產(chǎn)、醫(yī)療地產(chǎn)、養(yǎng)生地產(chǎn)為主體的健康房地產(chǎn)D.以健康保險(xiǎn)等金融產(chǎn)品為主體的健康金融4、下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說確的有（A.B.C.D）A.醫(yī)院執(zhí)業(yè)藥師是提供藥品服務(wù)的直接參與者和指導(dǎo)者B.能對處方和處方調(diào)配中所用藥物作出正確分析、評價(jià)C.應(yīng)進(jìn)行治療藥物的監(jiān)測工作，制定藥物治療方案D.發(fā)現(xiàn)實(shí)際存在的和潛在的不良影響，及時(shí)調(diào)整方案，使患者達(dá)到有效藥物治療目標(biāo)5、健康管理是（A.B.C.D）A.利用現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)和信息化管理技術(shù)B.對個(gè)人或群體的健康狀況、生活方式、社會環(huán)境等進(jìn)行全面監(jiān)測、分析、評估C.并對健康危險(xiǎn)因素進(jìn)行干預(yù)管理的全過程D.從社會、心理、生物學(xué)的角度一、單選題1、藥劑師必須能夠有效的管理資源（人力、物力、財(cái)力）和信息。這體現(xiàn)了星級執(zhí)業(yè)藥師的（C）職能。A.衛(wèi)生保健提供者B.決策者C.管理者D.領(lǐng)導(dǎo)者2、藥劑師有責(zé)任對下一代藥劑師及公眾進(jìn)行教育和培訓(xùn)。這體現(xiàn)了星級執(zhí)業(yè)藥師的（B）職能。A.衛(wèi)生保健提供者B.教育者C.管理者D.領(lǐng)導(dǎo)者3、在各種衛(wèi)生條件下或者在其他衛(wèi)生資源供應(yīng)不足或沒有的地區(qū)，藥劑師有責(zé)任站在領(lǐng)導(dǎo)者的位置為所有病人及社區(qū)爭取福利。這體現(xiàn)了星級執(zhí)業(yè)藥師（D）職能。A.衛(wèi)生保健提供者B.教育者C.管理者D.領(lǐng)導(dǎo)者4、以下說法錯(cuò)誤的是（C）。A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在藥品使用領(lǐng)域，指導(dǎo)患者合理用藥，規(guī)藥品在臨床的合理使用B.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和流通等領(lǐng)域發(fā)揮保證藥品質(zhì)量，對藥品質(zhì)量進(jìn)行科學(xué)嚴(yán)格管理的作用C.新開辦零售藥店可暫不配備執(zhí)業(yè)藥師D.零售藥店和醫(yī)院藥房營業(yè)時(shí)必須有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥5、決策過程的首要環(huán)節(jié)是（A）。A.確定問題和目標(biāo)B.搜集信息C.確定決策標(biāo)準(zhǔn)D.擬定可行方案6、藥師與患（求藥）者溝通的特點(diǎn)不包括（D）。A.專業(yè)性B.服務(wù)性C.社會性D.福利性7、“聯(lián)絡(luò)者角色”屬于明茲伯格管理者角色分類中的（A）A.人際關(guān)系角色B.信息傳遞角色C.決策角色D.溝通角色8、下列哪一項(xiàng)不是終身學(xué)習(xí)者的特征（D）A.具有追根究底的精神B.具有高屋建瓴的眼光C.具備信息處理的能力D.具有應(yīng)對一切困難的能力9、對照具體實(shí)物向患者演示正確的使用及貯存方法，加深患者印象的教育方式屬于（C）。A.語言教育B.書面教育C.實(shí)物演示教育D.互動(dòng)教育10、關(guān)于實(shí)施領(lǐng)導(dǎo)的主要原則，下列說法錯(cuò)誤的是（C）。A.懂得溝通B.愿景比管控重要C.指標(biāo)比信念重要D.團(tuán)隊(duì)比個(gè)人重要二、多選題1、七星藥劑師的“七星”包括（A.B.C）。A.衛(wèi)生保健提供者、決策者B.溝通者和管理者C.終生學(xué)習(xí)者、教育者和領(lǐng)導(dǎo)者D.衛(wèi)生保健提供者和協(xié)調(diào)者2、加強(qiáng)藥師與患者進(jìn)行溝通的對策包括（A.B.C.D）A、提供適宜的場所B、規(guī)藥師的工作儀表，加強(qiáng)藥師的道德修養(yǎng)C、建立醫(yī)患之間相互尊重、平等交流機(jī)制D、制定藥師與患者溝通的基本用語3、執(zhí)業(yè)藥師教育的一般方式包括（A.B.C）A.語言教育B.書面教育C.實(shí)物演示教育D.互動(dòng)教育4、決策的過程包括（A.B.C.D）A.確定問題和目標(biāo)、搜集信息B.確定決策標(biāo)準(zhǔn)、擬定可行方案C.分析方案、確定和實(shí)施方案D.評價(jià)決策效果、反饋5、管理者的信息角色包括（A.B.C）A.監(jiān)督者角色B.傳播者角色C.發(fā)言人角色D.企業(yè)家角色(一)單選題1、研究發(fā)現(xiàn)普萘洛爾在2:00使用對患者的心率影響較少，不能有效抑制心動(dòng)過速，同等劑量使用可以明顯降低心率的時(shí)間為（A）。A．8:00~12:00B．12:00~16:00C．16:00~20:00D．20:00~2:002、消化道吸收速度的時(shí)間差異可造成口服茶堿因給藥時(shí)間不同引起的藥動(dòng)學(xué)的差別（A）。A．9:00Cmax高，Tmax顯著縮短，因此早上用藥劑量與晚上用藥量比較可相對減少B．21:00Cmax高，Tmax顯著縮短，因此晚上用藥劑量與早上用藥量比較可相對減少C．21:00Cmax低，Tmax顯著延長，因此晚上用藥劑量與早上用藥量比較可相對減少D．9:00Cmax高，Tmax顯著縮短，因此早上用藥劑量與晚上用藥量比較可相對增加3、血漿去甲腎上腺素濃度與β受體拮抗藥相關(guān)為（D）。A．去甲腎上腺素濃度白天較晚上低，因此β受體拮抗藥晚上較不敏感B．去甲腎上腺素濃度白天和晚上相等C．去甲腎上腺素濃度白天高，晚上低D．去甲腎上腺素濃度白天較晚上高，因此β受體拮抗藥晚上較敏感4、糖皮質(zhì)激素的分泌具有晝夜節(jié)律性的特點(diǎn)為（D）。A．上午較晚上分泌低B．午午較晚上低C．上午較下午分泌低D．每日8:00左右分泌高峰，隨后逐漸下降，24:00為低潮5、胃酸分泌晝夜節(jié)律性與H2受體拮抗劑用藥的特點(diǎn)為（D）。A．胃酸濃度白天較夜間低B．胃酸濃度夜間較白天低C．胃酸濃度白天與夜間相差無幾D．H2受體拮抗劑睡前用藥可以不能有效降低夜間及第二天的胃酸分泌6、呼吸道Ach及組胺的反應(yīng)晝夜節(jié)律與平喘藥的特點(diǎn)為（D）。A．呼吸道Ach及組胺的敏感性表現(xiàn)為白天反應(yīng)高B．呼吸道Ach及組胺的敏感性表現(xiàn)為夜間反應(yīng)高C．支氣管哮喘晚間發(fā)病的概率大大增加與夜間交感神經(jīng)力高有關(guān)D．支氣管哮喘晚間發(fā)病的概率大大增加與夜間血中氫化可的松濃度高有關(guān)7、抗組胺藥物對于免疫系統(tǒng)的抑制作用其晝夜節(jié)律性特點(diǎn)為（C）A．抗組胺藥物對于免疫系統(tǒng)的抑制作用其晝夜節(jié)律性表觀白天反應(yīng)強(qiáng)，因此白天用藥可酌情增量B．抗組胺藥物對于免疫系統(tǒng)的抑制作用其晝夜節(jié)律性表觀夜間反應(yīng)強(qiáng)，因此夜間用藥可酌情減量C．抗組胺藥物對于免疫系統(tǒng)的抑制作用其晝夜節(jié)律性表觀白天反應(yīng)弱，因此白天用藥可酌情減量D．表觀白天與夜間反應(yīng)均強(qiáng)，因此晝夜用藥量可不考慮晝夜節(jié)律變化8、反映藥物吸收程度的藥力學(xué)參數(shù)是：（B）A.血漿半衰期B.表現(xiàn)分布容積C.消除速率常數(shù)D.生物利用度9、藥物起效的快慢取決于：（A）A.吸收及分布的速度B.消除速度C.劑量大小及給藥間隔D.血漿蛋白結(jié)合率10、促進(jìn)藥物進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的酶主要是：（B）A.單胺氧化酶B．細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)C．輔酶ⅡD．蛋白水解酶（二）多選題1、時(shí)辰藥理學(xué)的研究容可包括：（A.B.C）A.藥效和毒性在不同給藥時(shí)間的變化B.藥物引起機(jī)體固有節(jié)律的變化C.開發(fā)能夠使生物節(jié)律恢復(fù)正常的藥物D.機(jī)體對藥物處置的時(shí)間節(jié)律性變化E.藥物與機(jī)體功能時(shí)間節(jié)律之間的相互變化2、影響藥物在體分布的主要因素有（）A.器官血流量B.血漿蛋白結(jié)合率C.藥物的pKaD.體液的PhE.血藥濃度3、臨床用硝苯地平治療心絞痛發(fā)作根據(jù)晝夜節(jié)律特點(diǎn)為（A.B.E）A．心肌梗死、短暫心肌缺血的發(fā)病頻數(shù)，在晝夜間的波動(dòng)，呈現(xiàn)早晨（6:00時(shí)）到中午（12:00時(shí)）之間的高峰，在午夜后4:00時(shí)左右低谷。B．硝苯地平的夜間的用量在白天的基礎(chǔ)上，可酌情增加C．硝苯地平的夜間的用量在白天的基礎(chǔ)上，可酌情減少D．心絞痛的發(fā)病的高峰是在白天E．心絞痛的發(fā)病的高峰是在夜間4、影響藥物作用因素包括（A.B.C.D.E）A.年齡，遺傳異常B.性別，病理情況C.心理因素，藥物耐受D.機(jī)體生理功能時(shí)間節(jié)律性，藥物的時(shí)間節(jié)律性E.藥物劑型，配伍禁忌5、生物轉(zhuǎn)化（A.B.C.D）A.主要在肝臟進(jìn)行B.第一步為氧化、還原或水解，第二步為結(jié)合C.與排泄統(tǒng)稱為消除D.使多數(shù)藥物藥理活性增強(qiáng)，并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代物E.主要在腎臟進(jìn)行一、單選題1、藥品價(jià)格是指藥品作為一種商品的（A）表現(xiàn)形式。A價(jià)值B使用價(jià)值C勞動(dòng)價(jià)值D生產(chǎn)成本2、下列研究方法中，（A）是一種前瞻性研究。A隊(duì)列研究B現(xiàn)況研究C病例對照研究D3、以下方法中，（A）不是概率抽樣方法。A定額抽樣B系統(tǒng)抽樣C分層抽樣D整群抽樣4、通常，不考慮醫(yī)療保障的情況下，消費(fèi)者（患者）面對的藥品價(jià)格是（A）A零售價(jià)格B出廠價(jià)格C批發(fā)價(jià)格D國家最高零售限價(jià)5、根據(jù)歷史經(jīng)驗(yàn)，判斷總體標(biāo)準(zhǔn)差為15，總體單位數(shù)總為1000個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，希望的平均誤差在3元之間，調(diào)查結(jié)果要求在95%的置信圍，則抽樣調(diào)查的樣本含量為（A）。A88B85C92D976、按照WHO藥品價(jià)格調(diào)查指南，調(diào)查地區(qū)需在確定的行政區(qū)中選擇（A）個(gè)符合一定條件的地區(qū)。A6B7C5D47、按照WHO藥品價(jià)格調(diào)查方法，每一個(gè)調(diào)查地區(qū)要選擇公立醫(yī)院（A）家，零售藥店/藥房（）家，民營醫(yī)院（）家。A555B777C666D4448、以下關(guān)于中位價(jià)格比值（MPR）的說法不正確的是（D）A某藥品的MPR是調(diào)查機(jī)構(gòu)中該藥品最高價(jià)格與該藥品國際參考價(jià)格的比值B可用于衡量某地區(qū)或某國藥品價(jià)格水平與國際藥品價(jià)格水平的差異CMPR<1，表示調(diào)查地區(qū)某藥品的價(jià)格低于國際參考價(jià)格DMPR<1，表示調(diào)查地區(qū)某藥品的價(jià)格高于國際參考價(jià)格9、在WHO/HAI提出的非政府雇員最低工資法（LPGW），是計(jì)算藥品費(fèi)用相當(dāng)于國家政府工作人員日（A）的天數(shù)。A最低工資B平均工資C最高工資D績效工資10、以下關(guān)于災(zāi)難性衛(wèi)生支出方法的說法，錯(cuò)誤的是（A）。A家庭藥品現(xiàn)金支出是指家庭成員以現(xiàn)金方式直接支付的藥品費(fèi)用，包括各種醫(yī)療保障所支付的補(bǔ)償金.B家庭財(cái)富指數(shù)，指家庭財(cái)產(chǎn)和生活狀況的價(jià)值.C衡量災(zāi)難性支出的閾值是支出達(dá)到家庭總資源的多少比例才可將其視為災(zāi)難性的。D以上說法都正確。二、多選題1、以下哪些抽樣方法是非概率抽樣方法（A.B.C.D）。A立意抽樣B方便抽樣C雪球抽樣D定額抽樣2、按WHO藥品價(jià)格調(diào)查方法，對于所選藥品都要調(diào)查兩類價(jià)格（A.D）。A創(chuàng)新品牌藥（原研藥）價(jià)格B創(chuàng)新品牌藥（原研藥）最低價(jià)格C等效仿制藥的價(jià)格D等效仿制藥的最低價(jià)格3、按照WHO藥品價(jià)格調(diào)查指南，調(diào)查我國藥品價(jià)格，藥品目錄包括（A.B.D）三部分。A全球核心目錄中藥品B區(qū)域核心目錄中藥品C國家基本藥物核心目錄中藥品D根據(jù)實(shí)際情況選擇的補(bǔ)充藥物4、評價(jià)藥品可及性時(shí)，災(zāi)難性藥品支出法的關(guān)鍵變量包括（A.B.D）。A家庭藥品支出B家庭總資源C國家收入分布曲線D閾值5、評價(jià)藥品可及性時(shí)，藥品支出致貧法的關(guān)鍵變量包括（A.B.C）。A家庭藥品支出B家庭總資源C國家收入分布曲線D貧困線一、單選題1、解表藥的藥味多為（C）A、苦味B、甘味C、辛味D、咸味2、萊菔子的功效是（B）A、消食和中、化痰除痞B、消食化積、降氣化痰C、消食化積、積血祛瘀D、消食導(dǎo)滯、疏肝下氣3、紫不可治療的病癥是（D）A、風(fēng)寒咳嗽B、妊娠嘔吐C、魚蟹中毒D、痰飲水腫4、夏日乘涼飲冷，外感風(fēng)寒，伴腹痛吐瀉之陰暑證，治療宜首選（A）A、香霍B、荊芥C、麻黃D、蒼術(shù)5、我國現(xiàn)存最早的藥學(xué)專著是（C）A、本草拾遺B、新修本草C、神農(nóng)本草經(jīng)D、證類本草二、多選題1、利水滲濕藥適用的病癥是（B.C.D）A、淋癥B、痰飲癥C、水腫癥D、小便不利E、黃疸2、下列說確的是（A.B.E）A、外感熱病在臨床上若酌情配伍性涼清潤的鮮藥，能收到清熱快捷，養(yǎng)陰而不滋膩效果。B、在治療風(fēng)溫肺熱用魚腥草等一類寒性清熱藥物時(shí)，以鮮品為佳C、在中醫(yī)臨床上，經(jīng)常而多品種的應(yīng)用鮮藥，可以認(rèn)為是起始于中醫(yī)傷寒流派D、地黃鮮品甘重于苦，偏于滋陰養(yǎng)血E、中藥鮮藥自然汁具有藥汁鮮純、保持天然藥物原有性味的特點(diǎn)3、解決中藥品種復(fù)雜和混亂問題的途徑主要有（A.B.D.E）A、力求一物一名、一名一物B、進(jìn)行藥材品種的本草考證C、開展藥材栽培技術(shù)研究D、正確繼承古人藥材生產(chǎn)與使用經(jīng)驗(yàn)E、開展藥源普查，進(jìn)行品種整理4、下列說確的是（A.B.D.E）A、寒涼性藥鮮品較干品偏涼偏潤B、辛香氣藥鮮品較干品味厚力峻C、鮮藥汁鮮純潤燥之性弱于干品D、鮮藥汁制備簡便收效快E、藥物加工炮制的目的在于保持或改變藥性、提高療效，降低毒性5、生地黃的主治病癥是（A.B.C.D）A、溫?zé)岵崛霠I分B、血熱妄行出血癥C、熱病傷陰，口干口渴D、熱傷陰液，腸燥便秘E、胃寒嘔吐癥（一）單選題1下面關(guān)于代組學(xué)，敘述最為正確的是（D）A代組學(xué)是系統(tǒng)生物學(xué)的一門重要學(xué)科。B代組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)之后新起來的一門學(xué)科。C代組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)組合起來的一門學(xué)科，是系統(tǒng)生物學(xué)的重要組成部分。D代組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)之后新起來的一門學(xué)科,通過考察生物體系受擾動(dòng)或刺激后，研究其代產(chǎn)物的變化或代產(chǎn)物隨時(shí)間的變化來研究生物體系的代途徑的一種技術(shù)。2代組學(xué)作為系統(tǒng)生物學(xué)的一個(gè)重要組成部分，代組可以更好地反映體系表型生物機(jī)體是一個(gè)（B）。A動(dòng)態(tài)的機(jī)體B動(dòng)態(tài)的、多因素綜合調(diào)控的復(fù)雜體系C基因調(diào)控機(jī)體D以DNA、RNA以及蛋白質(zhì)的存在為生物體。3.研究所有基因、蛋白質(zhì)，代物等組分間的所有相互關(guān)系，通過整合各組成成分的信息，這種學(xué)科是（D）A系統(tǒng)生物學(xué)B基因組學(xué)C蛋白組學(xué)D代組學(xué)4代組學(xué)研究的對象是（D）A生物大分子成分B化學(xué)結(jié)構(gòu)C生物結(jié)構(gòu)D代產(chǎn)物5.代組學(xué)分析產(chǎn)生的是信息含量豐富的多維數(shù)據(jù)，解決復(fù)雜體系中歸類問題和標(biāo)記物鑒別的主要手段是（C）A偏差分析B聚類分析C.模式識別D.主成分分析6.代組學(xué)的數(shù)據(jù)主要來源于核磁共振技術(shù)，主要是因?yàn)椋˙）A技術(shù)簡單B無需破壞化學(xué)結(jié)構(gòu)C可定量D樣品處理快捷7.在模式識別研究方法中，最有用且最易使用的模式識別技術(shù)（A）A主成分分析B層次聚類分析C非線性影射D偏最小二乘法-判別分析8.代組學(xué)應(yīng)用于疾病狀態(tài)的診斷及疾病發(fā)病機(jī)制等相關(guān)領(lǐng)域，由于機(jī)體的病理變化，使得機(jī)體的代產(chǎn)物也產(chǎn)生了某種相應(yīng)的變化，對這些由疾病引起的（A）的變化進(jìn)行分析能夠幫助人們更好地理解病變過程及機(jī)體物質(zhì)的代途徑，有助于發(fā)現(xiàn)疾病新的生物標(biāo)志物和輔助臨床的診斷。A代產(chǎn)物B蛋白質(zhì)C核酸D基因9.質(zhì)譜作為代組學(xué)研究中常用的技術(shù)之一，目前使用最常見，定量能力最為突出的是（B）A飛行時(shí)間質(zhì)譜儀B四級桿質(zhì)譜儀C三重四級桿質(zhì)譜儀D四級離子阱10.代組學(xué)作為生命科學(xué)研究的有力工具，它運(yùn)用先進(jìn)的分析檢測技術(shù)對生物樣品中所有的（C）進(jìn)行檢測，利用模式識別等方法進(jìn)行分析，綜合解析這些信息來從整體上探討生命活動(dòng)在代層面上的特征和規(guī)律。A蛋白質(zhì)B氨基酸C小分子物質(zhì)D多肽（二）多選題1.選擇代組學(xué)作為科研技術(shù)手段，這是因?yàn)椋ˋ.B.C.D.E）A小分子的產(chǎn)生和代是生物機(jī)體作用的最終結(jié)果，生物體液的代產(chǎn)物分析能夠更直接，更準(zhǔn)確的反映生物體的病理生理狀態(tài)。B基因和蛋白質(zhì)表達(dá)的有效微小變化會在代物上得到放大，從而使檢測更容易；C代組學(xué)的代物信息庫簡單，但它遠(yuǎn)沒有全基因組測序及大量表達(dá)序列標(biāo)簽的數(shù)據(jù)庫那么復(fù)雜；D代物的種類少，要遠(yuǎn)小于基因和蛋白質(zhì)的數(shù)據(jù)，物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)要簡單得多。E代組學(xué)研究中采用的技術(shù)更容易在各個(gè)領(lǐng)域用，更容易被人接受。2.代組學(xué)檢測的手段有（A.B.C.D）A核磁共振技術(shù)（NMR）B液-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（LC-MS）C氣-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（GC-MS），D高效液相色譜（HPLCE薄層色譜（TLC）3.代組學(xué)可以檢測哪些樣品（B.D.E）A微生物和細(xì)胞樣本B動(dòng)物體液（如組織、器官、唾液）C植物樣本D血清樣品E尿液樣品4.代組學(xué)常用的分析手段有哪些（A.C）A.PCA分析B.方差分析C.PLS-DA分析D.層次聚類分析（HCA）E.多組分關(guān)聯(lián)分析5.代組學(xué)在醫(yī)藥方面應(yīng)用領(lǐng)域有（A.B.C.D）A藥物藥效篩選B毒理評價(jià)C作用機(jī)制研究D個(gè)性化治療用藥E疾病預(yù)防一、單選題1、下列人參的食用方法中哪種最不科學(xué)（A）A.傳統(tǒng)食用方法B.單獨(dú)燉服C.蒸服D.泡水服2、人參有效成分中哪種具有對分泌作用（D）A.人參黃酮苷B.人參多糖C.人參多肽D.人參皂苷Rb3、下列人參的大眾保存方法中哪種最實(shí)用有效（B）A.吸濕劑干燥保管法B.常規(guī)保存法C.低溫冷藏法D.細(xì)辛、花椒防蟲法

4、人參有“四大家族”，陰虛火旺之人宜服用下列哪種人參（B）A.長白山人參B.美國西洋參C.朝鮮高麗參D.日本東洋參

5、陰盛陽虛者應(yīng)選用下列哪種人參最合適（C）A.生曬參B.西洋參C.紅參D.東洋參二、多選題6、在中藥配方中，下例藥物哪些屬人參禁忌（B.C）A.川芎B.藜蘆C.五靈脂D.皂英7、以下人參的特點(diǎn)哪些符合野山參（A.B.D）A.蘆頭長B.珍珠疙瘩明顯C.皮嫩而白D.主根橫紋細(xì)密清楚8、在選購人參時(shí)應(yīng)避免挑選下列哪種人參產(chǎn)品（A.D）A.抽溝嚴(yán)重、堅(jiān)而不實(shí)的產(chǎn)品B.分量重、根節(jié)多、粗大均勻無蟲蛀的產(chǎn)品C.表面棕紅色半透明，頂端蘆碗正，質(zhì)堅(jiān)而重的產(chǎn)品D.參體破肚開裂、形體碎小無光澤的產(chǎn)品9、下列人群中，哪類人不宜服用人參（A.B）A.健康小孩B.成人C.孕婦D.老人10、服用人參時(shí)，應(yīng)忌食下列何物（B.D）A.水果B.飲茶C.葡萄D.蘿卜單選題1.仿制藥（GenericDrug）的概念是（A）A.指與商品名藥在劑量、安全性和效力（不管如何服用）、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品。B.指與商品名藥在劑量、安全性和效力（不管如何服用）以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品。C.指與商品名藥在安全性和效力（不管如何服用）、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品。D.指與商品名藥在劑量、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品。2.參比制劑原則上首選（D）A．國上市的同種藥物。B.國際公認(rèn)的同種藥物。C．國公認(rèn)的同種藥物。D.原研藥品3.CFDA公布的（C）里對仿制藥一致性評價(jià)工作首次有了詳細(xì)的工作目標(biāo)及時(shí)間表。A.2012年的《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》B.2007年的新版《藥品注冊管理辦法》C.2013年的《仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià)工作方案》D.2015年的《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》4.CFDA公布的《普通口服固體制劑參比制劑選擇和確定指導(dǎo)原則（征求意見稿）》中對參比制劑的描述是（B）。A.用于仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià)的對照藥品，可為原研藥品或國上市的同種藥物。B.用于仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià)的對照藥品，可為原研藥品或國際公認(rèn)的同種藥物。C.用于仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià)的對照藥品，必須是原研藥品或國際公認(rèn)的同種藥物。D.用于仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià)的對照藥品，必須是原研藥品或國上市的同種藥物。5.原研藥的概念是（C）A.在全球市場率先上市的，獲得專利授權(quán)的原創(chuàng)性藥品。B.在全球市場率先上市的，擁有相關(guān)專利的原創(chuàng)性藥品。C.在全球市場率先上市的，擁有或曾經(jīng)擁有相關(guān)專利、或獲得了專利授權(quán)的原創(chuàng)性藥品。D.在全球市場率先上市的，擁有或獲得了專利授權(quán)的原創(chuàng)性藥品。6.（D）是目前中藥評價(jià)中最常用的指紋圖譜。A.生物指紋圖譜B.代指紋圖譜C.色譜指紋圖譜D.中藥化學(xué)指紋圖譜7.（A）方法對于一些有效成分不明確，多組分、結(jié)構(gòu)復(fù)雜，理化方法不能有效鑒定并具有生物活性的中藥以及有些生物技術(shù)藥物能很好地評估。A.生物活性檢測方法B.中藥化學(xué)指紋圖譜C.生物指紋圖譜D.近紅外光譜分析技術(shù)8.對2007年10月1日前批準(zhǔn)/基本藥物目錄（2012年版/化學(xué)藥品口服固體制劑，應(yīng)在（B）之前完成一致性評價(jià)，屆時(shí)沒有通過評價(jià)的，注銷藥品批準(zhǔn)文號。A.2017年底B.2018年底C.2019年底D.2020年底9.自首家品種通過一致性評價(jià)后，其他生產(chǎn)企業(yè)的相同品種在(C)年仍未通過評價(jià)的，注銷藥品批準(zhǔn)文號。A.5年B.4年C.3年D.2年10.同品種藥品通過一致性評價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到(A)家以上的，在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價(jià)的品種。A.3B.4C.5D.6二、多選題1.目前國仿制藥申報(bào)工作存在大量問題，其中包括（A.B.C.D）。A.品種低水平重復(fù)B.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不可控C.申報(bào)資料不規(guī)、不嚴(yán)謹(jǐn)D.集中突擊申報(bào)2.目前CFDA規(guī)定的仿制藥評價(jià)的一般方法包括（B.C.D）。A.多種溶出度檢測方法B.生物等效性試驗(yàn)C.藥效等效性試驗(yàn)D.治療等效性試驗(yàn)3.中藥質(zhì)量一致性評價(jià)可從（A.C）兩個(gè)角度進(jìn)行A.安全性質(zhì)量評價(jià)B.生物等效性質(zhì)量評價(jià)C.有效性質(zhì)量評價(jià)D.適用性質(zhì)量評價(jià)4.建立普通口服固體制劑（如片劑和膠囊）體外溶出度試驗(yàn)方法，有下列作用：（A.B.C）A．評價(jià)藥品批間質(zhì)量的一致性B．指導(dǎo)新制劑的研發(fā)C．在藥品發(fā)生某些變更后確認(rèn)藥品質(zhì)量的一致性D．確認(rèn)藥品療效的一致性。5.《普通口服固體制劑溶出度試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》適用于普通口服固體制劑，包括以下容：（A.B.C.D）A.溶出度試驗(yàn)的一般要求；B.根據(jù)生物藥劑學(xué)特性建立溶出度標(biāo)準(zhǔn)的方法；C．溶出曲線比較的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法；D．體生物等效性試驗(yàn)豁免（即采用體外溶出度試驗(yàn)代替體生物等效性試驗(yàn)）的一般考慮。一、單選題1、藥品包裝的主要目的是（A）A、保護(hù)藥品從生產(chǎn)領(lǐng)域經(jīng)流通領(lǐng)域到消費(fèi)領(lǐng)域在有限期質(zhì)量完好和數(shù)量準(zhǔn)確B、促使消費(fèi)者賞心悅目，心情愉快，樂意購買藥品C、保證經(jīng)銷商分銷方便D、保證制藥企業(yè)獲取更大的利潤2、聚乙烯與聚丙烯相比，阻隔水分和氧氣的能力（C）A、相當(dāng)B、相等C、聚乙烯＜聚丙烯D、聚乙烯＞聚丙烯3、《藥品管理法》規(guī)定特殊藥品標(biāo)簽上必須有特定而醒目的標(biāo)志，麻醉藥品為（D）A、紅底白字B、黑底白字C、綠白相間D、白底藍(lán)字4、某制藥公司的泡罩軟包裝用的是鋁箔（PTP）—聚氯乙烯（PVC）硬片。對吸濕性極強(qiáng)的中藥制劑并不是優(yōu)良的包裝，問題在于（）A、PTP的鋁箔層厚度不夠B、PTP的粘合層粘合強(qiáng)度不夠C、PTP的保護(hù)層涂布不均勻D、PVC的阻隔水蒸氣的性能不理想5、藥品的包裝質(zhì)量監(jiān)控的重中之重是（B）A、美觀性B、安全性C、實(shí)用性D、準(zhǔn)確性二、多選題1、藥品包裝、標(biāo)簽的容對產(chǎn)品的表述要準(zhǔn)確無誤，不得印有各種不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識，包括（A.B.C.D）A、國家級新藥、榮譽(yù)產(chǎn)品、榮譽(yù)出品、公費(fèi)報(bào)銷、保險(xiǎn)公司質(zhì)量保險(xiǎn)B、中藥保護(hù)品種、名貴藥材C、GMP認(rèn)證、現(xiàn)代科技D、進(jìn)口原料分裝、監(jiān)制E、專利藥品的專利標(biāo)記和專利號、專利許可的種類2、藥品的包裝、標(biāo)簽及說明書的規(guī)有力于（A.B.C.D.E）A、藥品的運(yùn)輸B、藥品的儲存C、藥品的使用D、保證人民用藥安全有效E、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理3、在藥品的大、中包裝及最小銷售單元上必須印有符合規(guī)定的標(biāo)志的是（A.C.E）A、特殊管理的藥品B、服藥C、外用藥D、注射用藥E、非處方藥4、下列說確的是（A.B.C.D）A、類包裝用玻璃化學(xué)穩(wěn)定性極好，可用于盛裝堿性溶液及注射液B、類包裝用玻璃可用來盛裝酸性物和中性注射液，優(yōu)質(zhì)的亦可盛裝堿性注射液C、類包裝用玻璃可用作包裝注射液的容器D、類包裝用玻璃，只能用來包裝口服或外用的制劑E、藥物中若含有能為鐵催化的成分時(shí)可用棕色玻璃包裝。5、下列說確的是（A.B.C.D）A、髙密度聚乙烯防潮性能好，大多數(shù)溶劑與強(qiáng)酸強(qiáng)堿對它無作用，但隔絕異味差B、聚丙烯幾乎耐受所有類型的化合物，溶點(diǎn)較髙，低溫時(shí)發(fā)脆C、聚苯乙烯溶點(diǎn)較低，不能高溫使用，只能盛裝固體制劑D、聚氯乙烯的抗油性好，能保持藥物的氣味，不透氧E、聚酰胺的吸濕與透濕性較大，但不會與藥品起作用。一、單選題1、2010版制劑通則與2015版相比，鼻用制劑檢測中增加了哪個(gè)檢測項(xiàng)目（A）。A、遞送劑量均一性B、沉降體積比C、裝量差異D、無菌檢查2、標(biāo)示裝量為（D）ml以上的注射液及注射用濃溶液照最低裝量檢查法檢查，應(yīng)符合規(guī)定。A、10B、15C、25D、503、顆粒劑的粒度檢查時(shí)，照粒度和粒度分布測定法測定，不能通過一號篩與能通過五號篩的總和不得超過（C）。A、5%B、10%C、15%D、20%4、下列有關(guān)注射劑的描述，錯(cuò)誤的是（A）。A、供靜脈滴注用的大體積（除另有規(guī)定外，一般不小于50ml）注射液也稱靜脈輸液B、靜脈輸液應(yīng)盡可能與血液等滲C、除另有規(guī)定外，注射劑容器應(yīng)足夠透明，以便容物的檢視D、除另有規(guī)定外，注射劑應(yīng)避光保存5、半固體制劑中檢查粒度時(shí)，照粒度和粒度分布測定法測定，均不得檢出大于（D）的粒子。A、150μmB、160μmC、170μmD、180μm6、制劑通則不適用與哪類（B）制品。A、中藥B、預(yù)防類C、化學(xué)藥D、治療用生物制品7、2015年版《中國藥典》中增加了（C）的收載，但并不作為一種單獨(dú)的劑型。A、糊劑B、粉霧劑C、吸入制劑D、口崩片亞劑型8、下列哪個(gè)制劑可不進(jìn)行釋放度檢查（A）。A、硬膠囊B、緩釋膠囊C、腸溶膠囊D、遲釋膠囊9、2015版《中國藥典》顆粒劑的水分檢測中，中藥顆粒劑照水分測定法測定，除另有規(guī)定外，水分不得超過（C）。A、4%B、6%C、8%D、10%10、下列選項(xiàng)中，哪些不屬于注射劑的安全檢查項(xiàng)目（D）。A、異常毒性B、過敏反應(yīng)C、降壓物質(zhì)D、可見異物二、多選題1、以下哪些片劑應(yīng)進(jìn)行崩解時(shí)限檢查（A.C.D）。A、舌下片B、咀嚼片C、口崩片D、陰道片2、下列檢查項(xiàng)目，哪些屬于注射劑的質(zhì)量要求檢查項(xiàng)目（A.B.D）。A、可見異物B、粒度C、沉降體積比D、細(xì)菌毒素或熱源3、下列藥用輔料哪些不能作為注射劑的抑菌劑？（B.D）。A、苯酚B、山梨酸C、甲酚D、羥苯乙酯4、下列哪些制劑需要進(jìn)行微生物限度檢查（A.C.D）。A、以動(dòng)物來源的非單體成分制成的生物制品膠囊劑B、進(jìn)行雜菌檢查的生物制品C、以植物來源的非單體成分制成的外用可溶片D、以礦物質(zhì)來源的非單體成分制成的粘膜片5、下列哪些劑型屬于吸入劑型（A.B.C.D）。A、噴霧劑B、供霧化用的液體制劑C、吸入粉霧劑D、氣霧劑單選題1.新版藥品GSP實(shí)施的時(shí)間是：（C）。A、2013年1月1日B、2015年5月1日C、2013年6月1日D、2012年6月1日2.新版藥品GSP頒布的部門是：（D）。A、衛(wèi)生部B、衛(wèi)生與計(jì)生委C、國家食品藥品監(jiān)督管理局D、國家食品藥品監(jiān)督管理總局3.藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認(rèn)證檢查嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目共有（C）項(xiàng)。A、2B、3C、6D、44.在藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)》現(xiàn)場檢查細(xì)則