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邁瑞生化測(cè)評(píng)方案1、 目的:測(cè)評(píng)8160和8260全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)系統(tǒng)的儀器參數(shù)性能和臨床項(xiàng)目測(cè)試性能。2、 材料與方法試劑盒:ALT、UREA、ALB、CHOL、GLU、CK;待測(cè)儀器:邁瑞B(yǎng)S350E、BS200;標(biāo)液:英國(guó)朗道血清2350、1530,1532;橘紅G;亞硝酸鈉;重銘酸鉀3、 測(cè)試項(xiàng)目3.1、 基本性能測(cè)試3.1.1、 加樣準(zhǔn)確度以蒸餾水為試劑,吸光度為20Abs的橘紅G為樣本,分別測(cè)試3uL、5uL、8uL、15uL、20uL樣本時(shí)的吸光(反應(yīng)總量為300uL),并與計(jì)算出的理論值進(jìn)行比較,算出真實(shí)加樣量3.1.2、 雜散光按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《YYT0654-2008全自動(dòng)生化分析儀》的方法,以50g/L的亞硝酸鈉為標(biāo)液,測(cè)試其雜散光3.1.3、 吸光度穩(wěn)定性按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《YYT0654-2008全自動(dòng)生化分析儀》的方法,使用吸光度為1.0及2.0的重格酸鉀,測(cè)試其吸光度穩(wěn)定性3.1.4、 反應(yīng)盤及試劑盤溫度1)反應(yīng)盤溫度:隨機(jī)選取5個(gè)反應(yīng)杯,使用移液器在反應(yīng)杯中注水300uL,將精度不低于0.1°C的溫度檢測(cè)儀的探頭放置于反應(yīng)杯液面下,記錄水溫變化情況,每隔30S記錄一次溫度。2)試劑盤溫度檢測(cè):在試劑盤中放入裝有蒸餾水的試劑瓶,將精度不低于0.1C的溫度檢測(cè)儀的探頭分別置于試劑瓶?jī)?nèi)和試劑瓶外,蓋上試劑盤蓋,于10分鐘和20分鐘后各讀取一次溫度值。3.1.5、吸光度線性測(cè)試分別測(cè)試吸光度0.5、1.0、2.0、3.0的重銘酸鉀溶液,計(jì)算實(shí)測(cè)值與理論值偏差。3.2、臨床測(cè)試3.2.1、 精密度及準(zhǔn)確性測(cè)試1使用2350進(jìn)行對(duì)ALT、UREA、ALB、CHOL、GLU、CK定標(biāo),然后1530、1532質(zhì)控血清重復(fù)測(cè)試20次,求取測(cè)定結(jié)果的均值與靶值進(jìn)行對(duì)比,計(jì)算變異系數(shù)CV值。 )3.2.2、線性測(cè)試選擇GLU與UREA進(jìn)行臨床線性測(cè)試,線性范圍需達(dá)到優(yōu)利特配套試劑標(biāo)稱線性。使用血清配置高值GLU(40mmol/L以上)及CHOL(40mmol/L以上),制成梯度為0/5、1/5、2/5、3/5、4/5、5/5的6種樣本,測(cè)試后計(jì)算線性。3.2.3、交叉污染使用CK及GLU(氧化酶法)試劑按下面的步驟進(jìn)行交叉污染測(cè)試,以1530為樣本:1) GLU試劑盒測(cè)試5次;計(jì)算沒(méi)有CK污染情況下正常值2) CK試劑盒測(cè)試3次,隨后GLU.OX試劑盒測(cè)試4次;3) 重復(fù)2)步驟3次;4) 計(jì)算交叉污染率。測(cè)試總表序號(hào)儀器測(cè)試項(xiàng)目要求結(jié)論備注1加樣準(zhǔn)確度CV值小于2%
2樣本針交叉污染交叉污染小于低值濃度2%3試劑針交叉污染交叉污染小于濃度2%4臨床精密度測(cè)試速率法小于5%終點(diǎn)法小于2.5%5臨床線性測(cè)試測(cè)試范圍達(dá)到配套試劑范圍6儀器相關(guān)性實(shí)驗(yàn)相關(guān)性rN0.951.基本性能測(cè)試1.1加樣準(zhǔn)確度使用優(yōu)利特ALB配套試劑及RANDOX質(zhì)控血清(level2),按儀器最小加樣量設(shè)置試劑參數(shù)并定標(biāo)測(cè)試20次計(jì)算SD及CV值,CV值要在2%以內(nèi)ALB(g/L)序號(hào)12345678910測(cè)試值序號(hào)11121314151617181920測(cè)試值平均值SD值CV%結(jié)論:1.2樣本針交叉污染選用GLU作為測(cè)試項(xiàng)目并定標(biāo),準(zhǔn)備高、低(RANDOX質(zhì)控血清,level2)兩種濃度樣本交替測(cè)試,計(jì)算樣本針交叉污染率具體方法為:測(cè)試8次低值樣本然后測(cè)試2次高值樣本,緊接著測(cè)試6次低值樣本重復(fù)b步驟七次d.收集數(shù)據(jù)進(jìn)行交叉污染測(cè)試交叉污染率=SUM((N1i-MEANi))/7交叉污染率要小于GLU低值的2%(同時(shí)測(cè)試低值結(jié)果滿足質(zhì)控血清SD值要求)1234567高GLU(mmol/L)H1H2N13N2低GLU(mmol/L)N3N4N5結(jié)論:1.3試劑針交叉污染選用Cr及UA作為測(cè)試項(xiàng)目并定標(biāo),使用Cr與UA交替測(cè)試,計(jì)算試劑針交叉污染率具體方法為:測(cè)試8次UA試劑然后測(cè)試2次Cr試劑,緊接著測(cè)試6次UA試劑重復(fù)b步驟七次收集數(shù)據(jù)進(jìn)行交叉污染測(cè)試交叉污染率=SUM((N1i-MEANi))/7交叉污染率要小于UA濃度的2%(同時(shí)測(cè)試低值結(jié)果滿足質(zhì)控血清SD值要求)結(jié)論:2.臨床測(cè)試2.1精密度測(cè)試選擇十個(gè)優(yōu)利特公司生產(chǎn)臨床項(xiàng)目(ALT、AMY、UA、CHOL、GLU、ALP、TP、CHE、ALB),測(cè)試前進(jìn)行定標(biāo),分別測(cè)試RANDOX高(level3)、低(level2)兩個(gè)濃度血清,每個(gè)項(xiàng)目測(cè)試20次。 ’項(xiàng)目單位CV值要求結(jié)論ALT(低)U/L<5.0%ALT(高)U/L<5.0%AMY(低)U/L<5.0%AMY(高)U/L<5.0%ALP(低)U/L<5.0%ALP(高)U/L<5.0%ALB(低)U/L<2.5%ALB(高)g/L<2.5%CHOL(低)mmol/L<2.5%CHOL(高)mmol/L<2.5%CHE(低)U/L<5.00%CHE(高)U/L<5.00%GLU(低)mmol/L<2.5%GLU(高)mmol/L<2.5%TP(低)g/L<2.5%TP(高)g/L<2.5%UA(低)pmol/L<2.5%UA(高)pmol/L<2.5%序號(hào)ALBALPALTAMYCalevel2level3level2level3level2level3level2level3level2level31234567891011121314151617181920SD平均值CV限值序號(hào)CHECHOLGLUTP UA .level2level3level2level3level2level3level2level3level2level3123
2.臨床測(cè)試2.2線性測(cè)試選擇GLU與CHOL進(jìn)行臨床線性測(cè)試,線性范圍需達(dá)到優(yōu)利特配套試劑標(biāo)稱線性。使用血清配置高值GLU(40mmol/L以上)及CHOL(16mmol/L以上),制成梯度為0/5、1/5、2/5、3/5、4/5、5/5的6種樣本,測(cè)試后計(jì)算
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