技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)汽車人造革技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

汽車人造革技術(shù)原則1范疇本部分規(guī)定了汽車內(nèi)飾人造革材料的分類、規(guī)定、實(shí)驗(yàn)辦法、檢查規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸與貯存。本部分合用于汽車座椅套、座/靠墊、頭枕、扶手、裝飾性襯板、里襯等裝飾用的各類聚氯乙烯、聚氨酯、聚酰胺、聚烯烴人造革的成品、半成品及原料等。2規(guī)范性引用文獻(xiàn)下列文獻(xiàn)對(duì)于本文獻(xiàn)的應(yīng)用是必不可少的。但凡注日期的引用文獻(xiàn)，僅所注日期的版本合用于本文獻(xiàn)。但凡不注日期的引用文獻(xiàn)，其最新版本（涉及全部的修改單）合用于本文獻(xiàn)。GB/T4689.20皮革涂層粘著牢度測(cè)定辦法GB/T4694皮革成品的包裝、標(biāo)志、運(yùn)輸和保管GB/T8948聚氯乙烯人造革GB/T19941皮革和毛皮化學(xué)實(shí)驗(yàn)甲醛含量的測(cè)定GB/T19942皮革和毛皮化學(xué)實(shí)驗(yàn)禁用偶氮染料的測(cè)定GB/T20400皮革和毛皮有害物質(zhì)限量QB/T2537皮革色牢度實(shí)驗(yàn)往復(fù)式摩擦色牢度QB/T2710皮革物理和機(jī)械實(shí)驗(yàn)抗張強(qiáng)度和伸長(zhǎng)率的測(cè)定QB/T2711皮革物理和機(jī)械實(shí)驗(yàn)撕裂力的測(cè)定:雙邊撕裂QB/T2714皮革物理和機(jī)械實(shí)驗(yàn)?zāi)驼劾味鹊臏y(cè)定QB/T2724皮革化學(xué)實(shí)驗(yàn)pH值的測(cè)定QB/T2725皮革氣味的測(cè)定QB/T2726皮革物理和機(jī)械實(shí)驗(yàn)?zāi)湍バ阅艿臏y(cè)定QB/T2727皮革色牢度實(shí)驗(yàn)?zāi)凸馍味龋弘B/T2729皮革物理和機(jī)械實(shí)驗(yàn)水平燃燒性能的測(cè)定QB/T2779鞋面用聚氯乙烯人造革3分類產(chǎn)品按布基編織辦法分類，見(jiàn)表1。4規(guī)定4.1外觀質(zhì)量外觀質(zhì)量應(yīng)符合表2規(guī)定。4.2理化性能理化性能應(yīng)符合表3的規(guī)定。5實(shí)驗(yàn)辦法5.1外觀質(zhì)量5.1.1普通采用燈光檢查，用40W青光或白光日光燈兩支，上面加燈罩，燈罩與檢查中心垂直距離為80cm±5cm，或在D65光源下。5.1.2如在室內(nèi)運(yùn)用自然光，光源射入方向?yàn)楸毕蜃螅ɑ蛴遥┥辖?，不能使?yáng)光直射產(chǎn)品。5.1.3檢查時(shí)，應(yīng)將產(chǎn)品平攤在檢查臺(tái)上，臺(tái)面鋪一層白布，檢查人員視線應(yīng)正視平攤產(chǎn)品的表面，目視距離為35cm以上。5.2理化性能5.2.1拉伸負(fù)荷和斷裂伸長(zhǎng)率實(shí)驗(yàn)辦法按QB/T2710進(jìn)行。5.2.2撕裂負(fù)荷實(shí)驗(yàn)辦法按QB/T2711進(jìn)行。5.2.3摩擦色牢度實(shí)驗(yàn)辦法按QB/T2537進(jìn)行，其中：測(cè)試頭質(zhì)量：1000g。汽油：沸點(diǎn)80℃-110中性皂液：中性皂水溶液(2.5%)。5.2.4耐光色牢度實(shí)驗(yàn)辦法按QB/T2727中辦法3進(jìn)行，儀器采用水冷式氙弧燈，其中：暗處原則溫度（100±3）℃實(shí)驗(yàn)箱溫度（65±3）℃相對(duì)濕度（20±10）℃輻射強(qiáng)度（波長(zhǎng)420nm）1.1W/m2濾過(guò)系統(tǒng)硼硅酸鹽/堿石灰終點(diǎn)以輻射能量為基礎(chǔ)，曝曬終點(diǎn)的總輻射能量為300kJ/m2。用變色用灰色樣卡進(jìn)行等級(jí)評(píng)定。5.2.5涂層粘著牢度實(shí)驗(yàn)辦法按GB/T4689.20進(jìn)行。5.2.6耐磨性實(shí)驗(yàn)辦法按QB/T2726進(jìn)行。5.2.7耐折牢度實(shí)驗(yàn)辦法按QB/T2714進(jìn)行，六個(gè)試樣應(yīng)全部合格。5.2.8耐熱不黏著性實(shí)驗(yàn)辦法按GB/T8948進(jìn)行。5.2.9耐寒性和耐老化性實(shí)驗(yàn)辦法按QB/T2779進(jìn)行。5.2.10氣味實(shí)驗(yàn)辦法按QB/T2725進(jìn)行。5.2.11阻燃性能實(shí)驗(yàn)辦法按QB/T2729進(jìn)行。5.2.12禁用可分解芳香胺染料實(shí)驗(yàn)辦法按GB/T19942進(jìn)行。5.2.13pH值和稀釋差實(shí)驗(yàn)辦法按QB/T27245.2.14甲醛實(shí)驗(yàn)辦法按GB/T19941進(jìn)行。5.2.15總揮發(fā)性有機(jī)化合物（TVOC）實(shí)驗(yàn)辦法按附錄A進(jìn)行。6檢查規(guī)則6.1檢查分類成品檢查普通分為出廠檢查和型式檢查。6.1.1出廠檢查項(xiàng)目4.1條規(guī)定。6.1.2型式檢查項(xiàng)目按4.1和4.2條規(guī)定。6.2抽樣數(shù)量6.2.1外觀檢查按同品種交貨批原料、半成品或成品隨機(jī)抽取，總數(shù)量超出10匹（件）時(shí)抽3匹（件），總數(shù)量在10匹（件）及下列時(shí)抽取2匹（件）。6.2.2性能實(shí)驗(yàn)按同品種交貨批原料隨機(jī)抽取2.5m全幅，半成品及成品抽取2件。6.2.3染色牢度和環(huán)境污染指標(biāo)實(shí)驗(yàn)用樣品，應(yīng)在同一批號(hào)的全部色號(hào)中抽取，每個(gè)色號(hào)抽取0.5m全幅，半成品及成品抽取1件。6.3外觀質(zhì)量鑒定外觀質(zhì)量應(yīng)符合本部分表2規(guī)定，若其中任兩條及以上不符合時(shí)，則判斷外觀質(zhì)量不合格。6.4理化性能鑒定理化性能符合表3規(guī)定，判該批產(chǎn)品理化性能合格。若不符合表3中任一項(xiàng)時(shí)，允許對(duì)不合格項(xiàng)加倍抽樣進(jìn)行復(fù)檢，若仍不合格，則判該批產(chǎn)品性能不合格。6.5合格批鑒定綜合外觀質(zhì)量和理化性能進(jìn)行鑒定，凡外觀質(zhì)量和理化性能都合格時(shí)，則判該批產(chǎn)品合格。7標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存應(yīng)符合GB/T4694的規(guī)定。附錄B（規(guī)范性附錄）總揮發(fā)性有機(jī)化合物測(cè)定辦法B.1范疇本原則規(guī)定了揮發(fā)性有機(jī)化合物總碳含量的測(cè)定辦法。本原則合用于汽車內(nèi)飾件成品、半成品以及所用材料有機(jī)化合物的總散發(fā)，也合用于單種有機(jī)化合物的散發(fā)測(cè)定。B.2原理用頂空進(jìn)樣裝置提取樣品中殘留可揮發(fā)的有機(jī)物，采用氣相色譜-氫火焰離子檢測(cè)器(GC/FID）進(jìn)行測(cè)定，以碳總量計(jì)。B.3試劑和原則溶液B.3.1丙酮(色譜純)。B.3.2正丁醇(色譜純)。B.4儀器與設(shè)備B.4.1氣相色譜儀：氫火焰離子檢測(cè)器（FID）。B.4.2自動(dòng)頂空進(jìn)樣裝置。B.4.3微量進(jìn)樣器：10mL。B.5分析環(huán)節(jié)B.5.1樣品的制備B.5.1.1從待測(cè)材料中取出試樣。B.5.1.2將試樣剪碎成質(zhì)量不不大于10mg不大于25mg的小塊。B.5.1.3將這些小塊放在帶有二氯化鈣(CaCl2)的干燥器中預(yù)干燥最少24h。B.5.1.4將干燥后的小塊試樣稱取2g，精確到0.001g，放入20mL頂空瓶，將帶聚四氟乙烯層的密封片裝入小瓶的瓶蓋中，并確保其氣密性。B.5.2分析儀器條件由于測(cè)試成果取決于所使用的儀器，因此不可能給杰出譜分析的普遍參數(shù)。采用下列參數(shù)已被證明對(duì)測(cè)試是適宜的。B.5.2.1頂空進(jìn)樣器的參數(shù)1)溫度a）加熱爐：120℃b）定量管：150℃c）轉(zhuǎn)移管：180℃2)時(shí)間，自動(dòng)計(jì)時(shí)，但被作為參數(shù)輸入d）壓力升高：持續(xù)19秒。e）氣體壓出：持續(xù)16秒。f）進(jìn)樣：持續(xù)5秒。3)壓力g）載氣：1.25bar=18.1psi。h）注入壓力：1.60bar=23.2psi。B.5.2.2氣相色譜的參數(shù)i）色譜柱：TR-1MS30m×0.25mm×0.25μm或相稱；j）程序升溫：50℃（3min）12℃/min200k）進(jìn)樣口溫度：200l）檢測(cè)器溫度：250℃m）分流比約：1：20。n）載氣流量：2.0ml/min。B.5.3原則曲線B.5.3.1原則溶液配制精確稱取適量的丙酮(B.3.1)，用正丁醇(B.3.2)配制成質(zhì)量濃度為分別有0.1g/L，0.5g/L，1g/L，5g/L，10g/L，25g/L和50g/L7種原則溶液。將7種濃度的溶液各分別裝入6個(gè)小瓶中，小瓶體積為1.5ml。得42個(gè)溶液密封保存。B.5.3.2原則曲線的繪制1)拔出針頭，抽取2μL±0.02μL的原則溶液。2）用一張干凈濾紙擦凈針頭表面。將原則溶液射入頂空瓶中。3）立刻用瓶蓋和臺(tái)式壓蓋機(jī)將瓶封住，并檢查其氣密性。4）按濃度從低到高的次序取樣，每種溶液最少3個(gè)小瓶。按照B.5.2的儀器條件進(jìn)行測(cè)試。5)氣相色譜圖中一種尖端(稱為峰)的出現(xiàn)表達(dá)認(rèn)出一種物質(zhì)。積分儀或計(jì)算機(jī)會(huì)計(jì)算出峰的面積，并打印出峰面積表。對(duì)于每個(gè)原則樣品可從對(duì)應(yīng)的表中讀出“丙酮峰”的面積。6）繪制峰面積—原則溶液濃度關(guān)系圖，計(jì)算出原則曲線的斜率K(G)。原則曲線的有關(guān)系數(shù)必須不不大于0.995。B.6成果計(jì)算按式（1）計(jì)算總揮發(fā)性有機(jī)物總碳含量：式中：EG—試樣中的有機(jī)化合物總碳含量，單位：μgC/g；Ai—樣液的總峰面積；Ao—空白樣的峰面積；K(G)—原則曲線的斜率值；0.6204—丙酮中碳元素含量。取兩次測(cè)定成果的平均值，成果保存至小數(shù)點(diǎn)后2位。注1：峰值高度應(yīng)不不大于基線噪聲值的3倍。注2：峰值面積應(yīng)不不大于濃度為0.5g/L的原則溶液中丙酮峰面積的10%。注3：分析過(guò)程的批示極限必須包含峰值面積和峰值高度，且都比各自值小10%