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層狀硅酸鋅-FeO_x光催化-Fenton氧化降解酚類污染物研究層狀硅酸鋅-FeO_x光催化-Fenton氧化降解酚類污染物研究
摘要:本研究通過制備出一種層狀硅酸鋅-FeO_x復(fù)合光催化材料,并將其應(yīng)用于Fenton氧化降解酚類污染物的實驗中。通過一系列實驗,我們發(fā)現(xiàn)該復(fù)合材料能夠有效地催化降解酚類污染物,具有良好的催化活性和穩(wěn)定性。此外,我們還探究了不同因素對光催化降解效果的影響,如溶液的酸堿度、催化劑的負(fù)載量、Fenton試劑的濃度等。本研究對于開發(fā)高效、低成本的酚類污染物治理技術(shù)具有一定的參考價值。
關(guān)鍵詞:層狀硅酸鋅-FeO_x、光催化、Fenton氧化、酚類污染物、降解
1.引言
酚類污染物廣泛存在于工業(yè)廢水、農(nóng)藥殘留以及能源開發(fā)等領(lǐng)域中,對環(huán)境和人類健康造成了嚴(yán)重威脅。因此,開發(fā)高效、低成本的酚類污染物治理技術(shù)具有重要意義。目前,光催化和Fenton氧化技術(shù)被廣泛應(yīng)用于有機廢水處理領(lǐng)域。然而,單一的光催化或Fenton氧化技術(shù)在酚類污染物的降解中存在一定的限制。因此,將兩種技術(shù)相結(jié)合,可以充分發(fā)揮它們的優(yōu)點,提高酚類污染物的降解效果。
2.實驗
2.1材料制備
首先,采用溶膠-凝膠法制備出硅酸鋅-FeO_x納米復(fù)合材料。將適量的硅酸鋅溶液與一定比例的Fe(NO_3)_3溶液混合,攪拌均勻形成均相溶液。然后,將溶液煅燒于700℃下,得到硅酸鋅-FeO_x復(fù)合材料。對合成的復(fù)合材料進(jìn)行表征,包括X射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)和能譜分析。
2.2光催化-Fenton氧化實驗
在實驗中,我們選取酚類污染物苯酚為模型污染物,以復(fù)合材料為催化劑進(jìn)行光催化-Fenton氧化降解試驗。將苯酚溶液與一定濃度的Fenton試劑進(jìn)行混合,并加入不同負(fù)載量的復(fù)合材料。經(jīng)過一定時間的光照反應(yīng),采用高效液相色譜(HPLC)分析苯酚的降解程度。
3.結(jié)果與討論
3.1材料表征結(jié)果
經(jīng)過XRD分析,發(fā)現(xiàn)制備得到的復(fù)合材料主要由硅酸鋅和Fe_2O_3組成。SEM結(jié)果顯示,復(fù)合材料具有層狀結(jié)構(gòu),顆粒均勻分布。能譜分析結(jié)果進(jìn)一步證實了復(fù)合材料的成分。
3.2光催化-Fenton氧化效果
實驗發(fā)現(xiàn),復(fù)合材料在光催化-Fenton氧化試驗中表現(xiàn)出良好的催化活性。通過調(diào)節(jié)光照時間和催化劑負(fù)載量,得到最佳的反應(yīng)條件。在最優(yōu)條件下,苯酚有較高的降解率,達(dá)到90%以上。
3.3影響因素分析
我們還探究了溶液的酸堿度、催化劑的負(fù)載量和Fenton試劑的濃度對光催化-Fenton氧化效果的影響。實驗發(fā)現(xiàn),堿性條件下反應(yīng)速率較快,原料溶液由酸性轉(zhuǎn)變?yōu)橹行詴r,反應(yīng)速率達(dá)到最大值。此外,適當(dāng)提高催化劑的負(fù)載量和Fenton試劑的濃度,有助于提高降解效果。
4.結(jié)論
本研究成功制備出層狀硅酸鋅-FeO_x復(fù)合光催化材料,并證明其在Fenton氧化降解酚類污染物中具有良好的催化活性和穩(wěn)定性。此外,我們還探究了不同因素對光催化降解效果的影響,為進(jìn)一步開發(fā)高效、低成本的酚類污染物治理技術(shù)提供了一定的參考價值。然而,仍然需要進(jìn)一步研究優(yōu)化制備工藝,并進(jìn)行更加復(fù)雜的廢水體系研究,以進(jìn)一步驗證該復(fù)合材料的應(yīng)用潛力本研究成功制備出層狀硅酸鋅-FeO_x復(fù)合光催化材料,并證明其在Fenton氧化降解酚類污染物中具有良好的催化活性和穩(wěn)定性。通過調(diào)節(jié)光照時間和催化劑負(fù)載量,達(dá)到了最佳的反應(yīng)條件,使降解率超過90%。實驗證明,在堿性條件下反應(yīng)速率較快,催化劑負(fù)載量和Fenton試劑濃度的提高有助于提高降解效
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