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文檔簡介

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度一、制度概述本醫(yī)務(wù)室藥品管理制度旨在規(guī)范醫(yī)務(wù)室藥品采購、管理、使用和庫存等各個環(huán)節(jié),確保醫(yī)務(wù)室藥品的質(zhì)量、安全和有效使用。本制度適用于醫(yī)務(wù)室內(nèi)的藥品管理。二、藥品的采購1.采購計劃的制定醫(yī)務(wù)室每年應(yīng)制定藥品采購計劃,計劃應(yīng)根據(jù)醫(yī)務(wù)室的工作情況、人員數(shù)量、疾病種類和預(yù)算等因素進(jìn)行制定,并定期更新調(diào)整。2.采購的渠道所有藥品應(yīng)從有資質(zhì)的供應(yīng)商處采購,并保證藥品質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)。3.采購程序醫(yī)務(wù)室應(yīng)按照以下程序進(jìn)行藥品采購:(1)確定采購需求(2)編制采購計劃(3)招標(biāo)或詢價(4)評標(biāo)或比價(5)簽訂采購合同(6)驗(yàn)收藥品(7)入庫管理4.采購文件的管理醫(yī)務(wù)室應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)法律法規(guī)和采購文件的規(guī)定管理采購文件,確保采購過程的公正、透明和合法。三、藥品的管理和使用1.藥品管理醫(yī)務(wù)室應(yīng)設(shè)立專人負(fù)責(zé)藥品管理,對藥品進(jìn)行分類存放,保持藥品庫的整潔衛(wèi)生和藥品的完整性,防止損壞和丟失。醫(yī)務(wù)室應(yīng)將藥品按照國家藥品分類管理標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類,標(biāo)明藥品的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期、批號等信息,并統(tǒng)一編號、命名、編制藥品目錄,制訂藥品管理臺賬,做好藥品進(jìn)出庫管理和藥品使用記錄。2.藥品使用醫(yī)務(wù)室應(yīng)按照醫(yī)學(xué)規(guī)范和藥品的適用范圍,遵循醫(yī)療診斷、治療和預(yù)防的原則,規(guī)范使用藥品。醫(yī)務(wù)室應(yīng)選擇符合規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的藥品,防止誤用和濫用藥品。對于處方藥品,醫(yī)務(wù)室應(yīng)按照法律法規(guī)和規(guī)范要求,由醫(yī)生進(jìn)行開具和監(jiān)督使用。嚴(yán)禁醫(yī)務(wù)室內(nèi)自行購買、使用疫苗等特殊藥品,應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行委托購買和使用。四、藥品庫存管理與保管1.藥品庫存管理醫(yī)務(wù)室應(yīng)制定藥品進(jìn)出庫管理制度,對藥品的采購、入庫、出庫、庫存盤點(diǎn)等過程進(jìn)行監(jiān)督管理,保證藥品庫存的真實(shí)性、完整性和準(zhǔn)確性。醫(yī)務(wù)室應(yīng)依據(jù)藥品有效期和庫存量,制定藥品采購、庫存和使用計劃,確保藥品庫存的合理性和穩(wěn)定性。對于缺貨和到期的藥品,應(yīng)及時補(bǔ)充或淘汰處理。2.藥品保管醫(yī)務(wù)室應(yīng)根據(jù)藥品的特性和要求,對不同類別的藥品進(jìn)行適宜的保管和儲存,防止藥品受潮、失效或污染等現(xiàn)象。藥品的保管條件應(yīng)符合規(guī)范要求,對于特殊藥品(如麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等),應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行專門保管。五、藥品的質(zhì)量與安全管理醫(yī)務(wù)室應(yīng)加強(qiáng)對藥品質(zhì)量和安全的管理,確保藥品質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn),并按規(guī)范要求進(jìn)行藥品使用和監(jiān)測。醫(yī)務(wù)室應(yīng)建立藥品安全管理制度,對藥品的進(jìn)出庫、使用和庫存等過程進(jìn)行嚴(yán)格的監(jiān)管和控制,確保藥品的質(zhì)量、安全和有效使用。六、藥品安全事故的處理對于藥品的安全事故,醫(yī)務(wù)室應(yīng)及時報告,按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理和追究責(zé)任。對于藥品損壞、過期或異常等情況,應(yīng)立即進(jìn)行處理,并做好記錄和報告。七、制度執(zhí)行本制度的執(zhí)行應(yīng)由醫(yī)務(wù)室藥劑師或物品管理人員負(fù)責(zé),制度的執(zhí)行情況應(yīng)定期進(jìn)行檢查和評估,及時發(fā)現(xiàn)和解決問題。對于違反制度的人員,應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)肅處理和追究責(zé)任。八

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