環(huán)境授權(quán)簽字人考試必備

含氮污染物的測(cè)定一.納氏試劑比色法測(cè)定水中氨氮時(shí)，常見(jiàn)的干擾物質(zhì)有：有脂肪胺、芳香胺、醛類、丙酮、醇類和有機(jī)氯胺等有機(jī)化合物,以及鐵、鎰、硫等無(wú)機(jī)離子，色度、濁度也干擾測(cè)定。二.納氏試劑比色法測(cè)定水中氨氮時(shí)，水樣中的余氯干擾氨聞測(cè)定原因與消除：余氯和氨氮反應(yīng)可形成氯胺干擾測(cè)定?？杉尤隢a2s2O3消除于擾。三.納氏試劑比色法測(cè)定水中氨氮時(shí)，取水樣50.0ml,測(cè)得吸光度為1.02,校準(zhǔn)曲線的回歸方程為y=0.13788x(x指50ml溶液中含氨氮的微克數(shù))。應(yīng)如何處理才能得到準(zhǔn)確的測(cè)定結(jié)果？由于測(cè)得的吸光度值已超過(guò)了分光光度計(jì)最佳使用范圍(A=0.1~0.7)，應(yīng)適當(dāng)少取水樣重新測(cè)定。四.納氏試劑比色法測(cè)定水中氨氮時(shí)，水樣采集后的保存：水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶?jī)?nèi)，要盡快分析，必要時(shí)可加H2s04，使Ph<2,于2~5℃下保存。酸化樣品應(yīng)注意防止吸收空氣中的氨而招致污染。五.出用納氏試劑比色法測(cè)定水中氨氮時(shí)，如果水樣渾濁，下面的操作過(guò)程的不完善或不正確之處：加入硫酸鋅和氫氧化鈉溶液，沉淀，過(guò)濾于50ml比色管中，棄去25ml初濾液，吸取搖勻后的酒石酸鉀鈉溶液1ml,納氏試劑1.5ml于比色管中顯色。同時(shí)取無(wú)氨水于50ml比色管中，按顯色步驟顯色后作為參比。⑴在加入硫酸鋅和氫氧化鈉溶液時(shí)，沒(méi)有說(shuō)明加入硫酸鋅和氫氧化鈉溶液的濃度、沉淀的酸度和混勻等操作；⑵沒(méi)有說(shuō)明加入上述溶液后應(yīng)放置：⑶沒(méi)有說(shuō)明濾紙應(yīng)用無(wú)氨水洗滌；(2)當(dāng)樣品不能很快地進(jìn)行分析時(shí)，根據(jù)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目需要加入固定劑或保存劑。短期貯存時(shí)，可于2~5℃冷藏，較長(zhǎng)時(shí)間貯存某些特殊樣品，需將其冷凍至-20C。(3)樣品冷凍過(guò)程中，部分組分可能濃縮到最后冰凍的樣品的中心部分，所以在使用冷凍樣品時(shí)，要將樣品全部融化。(4)也可以采用加化學(xué)藥品的方法保存。但應(yīng)注意,所選擇的保存方法不能干擾以后的樣品分析，或影響監(jiān)測(cè)結(jié)果。十三.水樣的保存措施：(1)將水樣充滿容器至溢流并密封，如測(cè)水中溶解性氣體；(2)冷藏(2~5℃),如測(cè)水中亞硝酸鹽氮：(3)冷凍-20℃,如測(cè)水中浮游植物；⑷加入保護(hù)劑(固定劑或保存劑)，如測(cè)水中重金屬。十四.一般水樣自采樣后到分析測(cè)試前應(yīng)的處理：水樣采集后，按各監(jiān)測(cè)項(xiàng)目的要求，在現(xiàn)場(chǎng)加入保存劑，做好采樣記錄，粘貼標(biāo)簽并密封水樣容器，妥善運(yùn)輸，及時(shí)送交實(shí)驗(yàn)室，完成交接手續(xù)。十五.從管道中采集水樣的方法：用適當(dāng)大小的管子從管道中抽取樣品，液體在管子中的線速度要大，保證液體呈湍流的特征,避免液體在管子內(nèi)水平方向流動(dòng)。十六.監(jiān)測(cè)開(kāi)闊河流水質(zhì)，設(shè)置的采樣點(diǎn)：(1)用水地點(diǎn)；⑵污水流入河流后，應(yīng)在充分混合的地點(diǎn)以及流入前的地點(diǎn)采樣；(3)支流合流后，在充分混合的地點(diǎn)及混合前的主流與支流地點(diǎn)采樣；(4)主流分流后；(5)根據(jù)其他需要設(shè)定采樣地點(diǎn)。十七.采集降水樣品時(shí)的注意事項(xiàng)：在降水前，必須蓋好采樣器，只在降水真實(shí)出現(xiàn)之后才打開(kāi)采樣器。每次降水取全過(guò)程水樣(從降水開(kāi)始到結(jié)束)。采集樣品時(shí)，應(yīng)避開(kāi)污染源，四周應(yīng)無(wú)遮擋雨、雪的高大樹(shù)木或建筑物。十四.一般水樣自采樣后到分析測(cè)試前應(yīng)的處理：水樣采集后，按各監(jiān)測(cè)項(xiàng)目的要求，在現(xiàn)場(chǎng)加入保存劑，做好采樣記錄，粘貼標(biāo)簽并密封水樣容器，妥善運(yùn)輸，及時(shí)送交實(shí)驗(yàn)室，完成交接手續(xù)。十五.從管道中采集水樣的方法：用適當(dāng)大小的管子從管道中抽取樣品，液體在管子中的線速度要大，保證液體呈湍流的特征，避免液體在管子內(nèi)水平方向流動(dòng)。十六.監(jiān)測(cè)開(kāi)闊河流水質(zhì)，設(shè)置的采樣點(diǎn)：(1)用水地點(diǎn)；(2)污水流入河流后，應(yīng)在充分混合的地點(diǎn)以及流入前的地點(diǎn)采樣；(3)支流合流后，在充分混合的地點(diǎn)及混合前的主流與支流地點(diǎn)采樣；(4)主流分流后；(5)根據(jù)其他需要設(shè)定采樣地點(diǎn)。十七.采集降水樣品時(shí)的注意事項(xiàng)：在降水前，必須蓋好采樣器，只在降水真實(shí)出現(xiàn)之后才打開(kāi)采樣器。每次降水取全過(guò)程水樣(從降水開(kāi)始到結(jié)束)。采集樣品時(shí)，應(yīng)避開(kāi)污染源，四周應(yīng)無(wú)遮擋雨、雪的高大樹(shù)木或建筑物。紅外光度法測(cè)定石油類和動(dòng)植物油.《水質(zhì)石油類和動(dòng)植物油的測(cè)定紅外光度法》(GB/T16488—1996)中石油類的定義:在本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的條件下，能被四氯化碳萃取而不被硅酸鎂吸附，并且在波數(shù)為2930cm1、960cm1和3030cmr全部或部分譜帶處有特征吸收的物質(zhì)。2.《水質(zhì)石油類和動(dòng)植物油的測(cè)定紅外光度法》(GB/T16488—1996)中動(dòng)植物油的定義:在本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定條件下，用四氯化碳萃取，并且被硅酸鎂吸附的物質(zhì)。.紅外分光光度法測(cè)定水中石油類和動(dòng)植物油中硅酸鎂的處理過(guò)程：取60~100目硅酸鎂于瓷蒸發(fā)皿中，置高溫爐內(nèi)50CTC加熱2h,在爐內(nèi)冷至20CTC后，移入干燥器巾冷至室溫，于磨口玻璃瓶?jī)?nèi)保存。使用時(shí)，稱取適量干燥硅酸鎂于磨口玻璃瓶?jī)?nèi),根據(jù)硅酸鎂的重量，按6%(m/m)的比例加適量蒸儲(chǔ)水，密塞，充分振蕩數(shù)分鐘，放置約12h后使用。.紅外分光光度法測(cè)定水中石油類和動(dòng)植物油中直接萃取法的操作步驟：將一定體積的水樣全部?jī)A入分液漏斗中，加鹽酸酸化至pH<2,用20ml四氯化碳洗滌采樣瓶后移入分液漏斗中，加約20g氯化鈉，充分振搖2min，并經(jīng)常排氣，靜置分層后，經(jīng)10mm厚度的無(wú)水硫酸鈉層過(guò)濾于容量瓶中，用20ml四氯化碳重復(fù)萃取一次。取適量的四氯化碳洗滌玻璃砂芯漏斗,洗滌液一并流入容量瓶，加四氯化碳稀釋至標(biāo)線定容，并搖勻。將萃取液分成兩份，一份直接測(cè)定總萃取物，另一份經(jīng)硅酸鎂吸附后測(cè)定石油類。.紅外分光光度法測(cè)定水中石油類和動(dòng)植物油中絮凝富集萃取法中絮凝富集的操作步驟：向一定體積的水樣中加入25ml硫酸鋁溶液并攪勻，然后邊攪拌邊逐滴加25ml氫氧化鈉溶液，待形成絮狀沉淀后沉降30min,以虹吸法棄去上層清液，加適量的鹽酸溶液溶解沉淀，以下步驟按直接萃取法進(jìn)行。.非分散紅外光度法測(cè)定水中石油類所使用的標(biāo)準(zhǔn)油有哪兩種：污染源油(受污染地點(diǎn)水樣的溶劑萃取物)：或?qū)⒄椤愋镣楹捅桨?5:25:10(V/V)的比例配制而成的混合物。.非分散紅外光度法測(cè)定水中石油類和動(dòng)植物油的原理:非分散紅外法是利用油類物質(zhì)中的甲基(-CH》和亞甲基(-CW)在近紅外區(qū)(2930cm1或3.4pm)的特征吸收來(lái)測(cè)定水中油含量。將水樣用鹽酸酸化至pH<2,用四氯化碳萃取，萃取液用無(wú)水硫酸鈉脫水后定容，分成兩份，一份測(cè)定總萃取物的含量；另一份經(jīng)硅酸鎂柱吸附，脫除動(dòng)植物油等極性物質(zhì)后，測(cè)定石油類含量。動(dòng)植物油的含量則是以總萃取物與石油類含量之差來(lái)計(jì)算。.紅外分光光度法測(cè)定石油類和動(dòng)植物油的原理：用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)，測(cè)定總萃取物，然后將萃取液用硅酸鎂柱吸附，經(jīng)脫除動(dòng)植物油等極性物質(zhì)后，測(cè)定石油類?？傒腿∥锖褪皖惖暮烤刹〝?shù)分別為2930cm1、2960cmi和3030cm-1譜帶處的吸光度進(jìn)行計(jì)算。動(dòng)植物油的含量按總萃取物與石油類含量之差計(jì)算。.紅外分光光度法測(cè)定水中石油類時(shí)，如何檢驗(yàn)校正系數(shù)：分別準(zhǔn)確量取純正十六烷、姥鯨烷和甲苯，按5:3:1(V/V)比例配成混合蛭。以四氯化碳為溶劑配成適當(dāng)濃度范圍的混合煌標(biāo)準(zhǔn)系列。在2930cm42960cma3030cm」處分別測(cè)量混合煌系列溶液的吸光度，按原校正系數(shù)計(jì)算石油類濃度,將測(cè)定值與配制值匕嚷。如測(cè)定值的回收率在90%?110%范圍內(nèi)，則原校正系數(shù)可采用。否則重新測(cè)定校正系數(shù)并檢驗(yàn)，直到符合要求。也可用正十六烷、異辛烷和苯按65:25:10(V/V)的比例配制混合煌，然后按相同方法檢驗(yàn)校正系數(shù)。.紅外分光光度法與非分散紅外光度法測(cè)定水中石油類在方法適用性上有何區(qū)別：紅外分光光度法不受油品種的影響，能比較準(zhǔn)確地反映水中石油類的污染程度；而非分散紅外法當(dāng)油品的比吸光系數(shù)較為接近時(shí)，測(cè)定結(jié)果的可比性比較好，但當(dāng)石油類中正構(gòu)烷燒、異構(gòu)烷煌和芳香煌的比例與標(biāo)準(zhǔn)油相差較大時(shí)，測(cè)定誤差也較大，尤其當(dāng)水樣中含大量芳香燭及其衍生物時(shí)誤差要更大一些.此時(shí)要與紅外分光光度法相比較，同時(shí)要注意消除其他非煌類有機(jī)物的干擾。色度+濁度問(wèn)答一.色度的標(biāo)準(zhǔn)單位——度的物理意義：在每升溶液中含有2mg六水合氯化鉆（］【）和Img粕［以六氯粕（IV）酸的形式存在］時(shí)產(chǎn)生的顏色為1度。二.稀釋倍數(shù)法測(cè)定水的色度的原理：將水樣用光學(xué)純水稀釋至與光學(xué)純水相比剛好看不見(jiàn)顏色時(shí)，記錄稀釋倍數(shù)，以此表示水的色度，單位為“倍二同時(shí)用目視觀察水樣，檢驗(yàn)顏色性質(zhì)：顏色的深淺（無(wú)色、淺色或深色）、色調(diào)（紅、橙、黃、綠、藍(lán)和紫等），如果可能包括樣品的透明度（透明、渾濁或不透明），用文字予以描述。結(jié)果以稀釋倍數(shù)值和文字描述相結(jié)合表達(dá)。三.笆牯比色法測(cè)定水色度的原理：用氯鈉酸鉀和氯化鉆配制標(biāo)準(zhǔn)色列，與被測(cè)樣品進(jìn)行目視比較。水樣的色度以與之相當(dāng)?shù)纳葮?biāo)準(zhǔn)溶液的色度值表示。四.柏鉆比色法和稀釋倍數(shù)法測(cè)定水的色度分別適用于何種水樣：箱鉆比色法適用于清潔水、輕度污染并略帶黃色調(diào)的水及較清潔的地表水、地下水和飲用水等。稀釋倍數(shù)法適用于污染較嚴(yán)重的地表水和工業(yè)廢水。五.什么是水的“表觀顏色”和“真實(shí)顏色”?色度測(cè)定時(shí)二者如何選擇?對(duì)色度測(cè)定過(guò)程中存在的于擾如何消除？“表觀顏色',是指沒(méi)有去除懸浮物的水所具有的顏色，包括了溶解性物質(zhì)及不溶解的懸浮物所產(chǎn)生的顏色?！罢鎸?shí)顏色''是指去除濁度后水的顏色。一般色度測(cè)定時(shí)，均需測(cè)定樣品的,、真實(shí)顏色二但是，對(duì)于清潔的或者濁度很低的水，“表觀顏色"和“真實(shí)顏色"相近。對(duì)著色很深的工業(yè)廢水，其顏色主要由于膠體和懸浮物所造成，故可根據(jù)需要測(cè)定“真實(shí)顏色”或',表觀顏色*如果樣品中有泥土或其他分散很細(xì)的懸浮物，雖經(jīng)預(yù)處理而得不到透明水樣時(shí)，則只測(cè)''表觀顏色）如測(cè)定水樣的“真實(shí)顏色”應(yīng)放置澄清取上清液，或用離心法去除懸浮物后測(cè)定；如測(cè)定水樣的“表觀顏色”，待水樣中的大顆粒懸浮物沉降后，取上清液測(cè)定。六.濁度為400度的濁度標(biāo)準(zhǔn)貯備液的配制方法：吸取5.00ml硫酸脫溶液與5.00ml六次甲基四胺溶液于100ml容量瓶中，混勻。于25℃±3℃下靜置反應(yīng)24h,冷卻后用無(wú)濁度水稀釋至標(biāo)線，混勻。七.分光光度法測(cè)定水樣濁度的原理是：在適當(dāng)溫度下，硫酸脫和六次甲基四胺聚合，形成白色高分子聚合物，以此作為濁度標(biāo)準(zhǔn)液,在一定條件下與水樣濁度相比較。八.分光光度法適用于測(cè)定飲用水和天然水的濁度，最低檢測(cè)濁度為3度。（4）沒(méi)有說(shuō)明過(guò)濾水樣進(jìn)行顯色的準(zhǔn)確體積。六.制備無(wú)氨水：⑴在水中加入H2s04至pH<2,重新蒸儲(chǔ)，收集儲(chǔ)出液時(shí)應(yīng)注意避免重新污染；⑵將蒸儲(chǔ)水通過(guò)強(qiáng)酸型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂（氫型），每升流出液中加入10g同類樹(shù)脂保存。七.水楊酸分光光度法測(cè)定水中錢時(shí)，測(cè)定次氯酸鈉溶液中游離堿（以NaOH計(jì)）：用吸管吸取次氨酸鈉溶液1.00ml于150ml錐形瓶中，加入約20ml蒸儲(chǔ)水，以酚酎作指示劑，用（）.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定至紅色完全消失為止。八.堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法測(cè)定水中總氮時(shí)，主要干擾物與消除：⑴水樣中含有六價(jià)銘離子及三價(jià)鐵離子時(shí)干擾測(cè)定，可加入5%鹽酸羥胺溶液1~2ml,以消除其對(duì)測(cè)定的影響；⑵碘離子及溪離子對(duì)測(cè)定有干擾；測(cè)定20pg硝酸鹽氮時(shí)，碘離子含量相對(duì)于總氮含量的0.2倍時(shí)無(wú)干擾；濱離子含量相對(duì)于總氮含量的3.4倍時(shí)無(wú)干擾；⑶碳酸鹽及碳酸氫鹽對(duì)測(cè)定的影響，在加入一定量的鹽酸后可消除。九.堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法測(cè)定水中總氮時(shí)，兩介波長(zhǎng)測(cè)定吸光度的原因：因?yàn)檫^(guò)硫酸鉀將水樣中的氨氮、亞硝酸鹽氮及大部分有機(jī)氮化合物氧化為硝酸鹽。硝酸根離子在220nm波長(zhǎng)處有吸收而溶解的有機(jī)物在此波長(zhǎng)也有吸收，干擾測(cè)定。在275nm波長(zhǎng)處，有機(jī)物有吸收，而硝酸根離子在275nm處沒(méi)有吸收。所以在220nm和275nm兩處測(cè)定吸光度，用來(lái)校正硝酸鹽氮值。十.水中有機(jī)氟化合物主要的物質(zhì)：主要是蛋白質(zhì)、肽、氨基酸、核酸、尿素以及化合的氮，主要為負(fù)三價(jià)態(tài)的有機(jī)氮化合物。十一.N?（l?蔡基）.乙二胺光度法測(cè)定亞硝酸鹽氮的原理。在磷酸介質(zhì)中，pH值為1.8±0.3時(shí),亞硝酸根離子與4-氨基苯磺酰胺反應(yīng)，生成重氮鹽,再與N-（l-蔡基）-乙二胺鹽酸鹽偶聯(lián)生成紅色染料,在540nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。十二.酚二磺酸分光光度法測(cè)定硝酸鹽氮的原理。硝酸鹽在無(wú)水情況下與酚二磺酸反應(yīng)，生成硝基二磺酸酚，在堿性溶液中為黃色化合物，于410nih波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度。十三.酚二磺酸光度法測(cè)定水中硝酸鹽氮時(shí)，水樣若有顏色應(yīng)作處理：每lOOml水樣中加入2ml氫氧化鋁懸浮液，密塞充分振搖，靜置數(shù)分鐘澄清后，過(guò)濾,棄去最初的20m1濾液。十四.酚二磺酸光度法測(cè)定水中硝酸鹽氮，制備硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用液時(shí)，應(yīng)同時(shí)制備兩份的原因：用以檢查硝化是否完全。如發(fā)現(xiàn)兩份溶液濃度有差異時(shí)，應(yīng)重新吸取標(biāo)準(zhǔn)貯備液進(jìn)行制備。十五.紫外分光光度法測(cè)定水中硝酸鹽氮的原理：利用硝酸根離子在220nm波長(zhǎng)處的吸收而定量測(cè)定硝酸鹽氮。溶解的有機(jī)物在220nm處也會(huì)有吸收，而硝酸根離子在275nm處沒(méi)有吸收。因此，在275nm處作另一次測(cè)量，以校正硝酸鹽氮值。十六.紫外分光光度法測(cè)定水中硝酸鹽氮時(shí)，如何制備吸附柱？新的樹(shù)脂先用200ml水分兩次洗滌,用甲醇浸泡過(guò)夜，棄去甲醇，再用40ml甲醇分兩次洗滌，然后用新鮮去離子水洗到柱中流出水液滴落于燒杯中無(wú)乳白：色為止。樹(shù)脂裝入柱中時(shí)，樹(shù)脂間不允許存在氣泡。十七.紫外分光光度法測(cè)定水中硝酸鹽氮的主要干擾物：溶解的有機(jī)物、表面活性劑、亞硝酸鹽、六價(jià)銘、演化物、碳酸氫鹽和碳酸鹽等。容量分析法問(wèn)答一.容量分析法的誤差來(lái)源有：⑴滴定終點(diǎn)與理論終點(diǎn)不完全符合所致的滴定誤差：⑵滴定條件掌握不當(dāng)所致的滴定誤差：⑶滴定管誤差；(4)操作者的習(xí)慣誤差。二.可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)滿足的要求：(I)純度高，雜質(zhì)含量可忽略；⑵組成(包括結(jié)晶水)與化學(xué)式相符；⑶性質(zhì)穩(wěn)定，反應(yīng)時(shí)不發(fā)生副反應(yīng)；(4)使用時(shí)易溶解；⑸所選用的基準(zhǔn)試劑中，目標(biāo)元素的質(zhì)量比應(yīng)較小,使稱樣量大，可以減少稱量誤差。三.影響沉淀物溶解度的因素：(1)影響沉淀溶解度的因素主要有同離子效應(yīng)、鹽效應(yīng)、酸效應(yīng)及絡(luò)合效應(yīng)等，⑵溫度、介質(zhì)、晶體結(jié)構(gòu)和顆粒大小也對(duì)溶解度有影響。四.滴定管讀數(shù)時(shí)的注意事項(xiàng)：滴定管讀數(shù)時(shí)應(yīng)遵守以下規(guī)則：⑴讀數(shù)前要等l~2min；(2)保持滴定管垂直向下：⑶讀數(shù)至小數(shù)點(diǎn)后兩位；(4)初讀、終讀方式應(yīng)一致，以減少視差：(5)眼睛與滴定管中的彎月液面平行。五,適合容量分析的化學(xué)反應(yīng)應(yīng)具備的條件：⑴反應(yīng)必須定量進(jìn)行而且進(jìn)行完全；(2)反應(yīng)速度要快：(3)有比較簡(jiǎn)便可靠的方法確定理論終點(diǎn)(或滴定終點(diǎn))；(4)共存物質(zhì)不干擾滴定反應(yīng)，或采用掩蔽劑等方法能予以消除。六.常量滴定管、半微量滴定管和微量滴定管的最小分度值：(1)常量滴定管：0.1ml；⑵半微量滴定管：0.05ml或0.02ml；(3)微量滴定管：0.01mL七.配制氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)：⑴應(yīng)選用無(wú)二氧化碳水配制，溶解后立即轉(zhuǎn)入聚乙烯瓶中；⑵冷卻后須用裝有堿石灰管的橡皮塞子塞緊；⑶靜置24h后,吸取一定量上清液用無(wú)二氧化碳水稀釋定容；(4)必須移入聚乙烯瓶?jī)?nèi)保存。八.簡(jiǎn)述酸堿指示劑滴定法測(cè)定酸度的主要干擾物質(zhì)有：⑴溶解氣體，如CO?、H2SxNH3等;⑵含有三價(jià)鐵和二價(jià)鐵、鎰、鋁等可氧化或易水解的離子；⑶水樣中游離的氯：(4)水樣中的色度、渾濁度九.當(dāng)水樣中總堿度濃度較低時(shí)，提高測(cè)定的精度的操作：可改用0.01mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,或改用微量滴定管，都可提高測(cè)定精度十.測(cè)定水中高鎰酸鹽指數(shù)時(shí)，水樣采集后，為什么用H2s04酸化至Ph<2而不能用HNO3或HC1酸化？因?yàn)镠NOs為氧化性酸，能使水中被測(cè)物氧化；而鹽酸中的具有還原性，也能與KMnO,反應(yīng),故通常用H^SO」酸化，稀HzSOj一般不具有氧化還原性。十一.簡(jiǎn)述碘化鉀堿性高鎰酸鉀法測(cè)定高氯廢水中化學(xué)需氧量的適用范圍：碘化鉀堿性高鎰酸鉀法適用于油氣田和煉化企業(yè)氯離子含量高達(dá)每升幾萬(wàn)至十幾萬(wàn)毫克高氯廢水中化學(xué)需氧量的測(cè)定。方法的最低檢出限為0.20mg/L,測(cè)定上限為62.5mg/L。十二.簡(jiǎn)述在高氮廢水的化學(xué)需氧量測(cè)定中滴定時(shí)淀粉指示劑的加入時(shí)機(jī)。以淀粉作指示劑時(shí)，淀粉指示劑不得過(guò)早加入，應(yīng)先用硫代硫酸鈉滴定到溶液呈淺黃色后，再加入淀粉溶液。十三.化學(xué)需氧量作為一個(gè)條件性指標(biāo)，有哪些因素會(huì)影響其測(cè)定值？影響因素包括氧化劑的種類及濃度、反應(yīng)溶液的酸度、反應(yīng)溫度和時(shí)間以及催化劑的有無(wú)等。十四.鄰苯二甲酸氫鉀通常于105~120c下干燥后備用，干燥溫度為什么不可過(guò)高？干燥溫度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致其脫水而成為鄰苯二甲酸酊。十五.寫出氯氣校正法測(cè)定化學(xué)需氧量時(shí)，硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的計(jì)算公式，并注明公式中各符號(hào)的意義。式中：C(Na2s2O3)——硫代硫酸鈉溶液濃度，mol/L；V.——滴定重鋁酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mi；V2—滴定空白溶液消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，ml；Ck2a207——重餡酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L；Vk2sol重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml。一.地表水監(jiān)測(cè)斷面的布設(shè)原則：(1)監(jiān)測(cè)斷面必須有代表性，其點(diǎn)位和數(shù)量應(yīng)能反映水體環(huán)境質(zhì)量、污染物時(shí)空分布及變化規(guī)律，力求以較少的斷面取得最好的代表性;⑵監(jiān)測(cè)斷面應(yīng)避免死水、回水區(qū)和排污口處，應(yīng)盡量選擇河(湖)床穩(wěn)定、河段順直、湖面寬闊、水流平穩(wěn)之處：⑶監(jiān)測(cè)斷面布設(shè)應(yīng)考慮交通狀況、經(jīng)濟(jì)條件、實(shí)施安全、水文資料是否容易獲取，確保實(shí)際采樣的可行性和方便性二.地表水采樣前的采樣計(jì)劃應(yīng)包括的內(nèi)容：⑴確定采樣垂線和采樣點(diǎn)位；⑵監(jiān)測(cè)項(xiàng)目和樣品數(shù)量；(3)采樣質(zhì)量保證措施；⑷采樣時(shí)間和路線；(5)采樣人員和分工；(6)采樣器材和交通工具；⑺確定需要進(jìn)行的現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定項(xiàng)目；(8)安全保證等。.采集水中揮發(fā)性有機(jī)物樣品時(shí)，采樣容器的洗滌方法：先用洗滌劑洗,再用自來(lái)水沖洗干凈，最后用蒸僧水沖洗。.采集水中汞樣品時(shí)，采樣容器的洗滌方法：先用洗滌劑洗，再用自來(lái)水沖洗干凈，然后用(1+3)HNO3蕩洗，最后依次用自來(lái)水和去離子水沖洗。五.布設(shè)地下水監(jiān)測(cè)點(diǎn)網(wǎng)時(shí)，應(yīng)布設(shè)監(jiān)測(cè)點(diǎn)(井)的地區(qū)：⑴以地下水為主要供水水源的地區(qū)；(2)飲水型地方病(如高氟病)高發(fā)地區(qū)；(3)對(duì)區(qū)域地下水構(gòu)成影響較大的地區(qū)，如污水灌溉區(qū)、垃圾堆積處理場(chǎng)地區(qū)、地下水回灌區(qū)及大型礦山排水地區(qū)等。六.確定地下水采樣頻次和采樣時(shí)間的原則：(1)依據(jù)不同的水文地質(zhì)條件和地下水監(jiān)測(cè)井使用功能，結(jié)合當(dāng)?shù)匚廴驹?、污染物排放?shí)際情況，力求以最低的采樣頻次，取得最有時(shí)間代表性的樣品，達(dá)到全面反映區(qū)域地下水質(zhì)狀況、污染原因和規(guī)律的目的；(2)為反映地表水與地下水的聯(lián)系，地下水采樣頻次與時(shí)間盡可能與地表水相一致。七.選擇采集地下水的容器應(yīng)遵循的原則：(1)容器不能引起新的沾污；⑵容器器壁不應(yīng)吸