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文檔簡介

氯氟醚菌唑(mefentrifluconazole)是由巴斯夫發(fā)現(xiàn)并開發(fā)的首個新型異丙醇三唑類殺菌劑,填補了繼2002年硅氟唑上市之后無三唑類殺菌劑新品上市的空白?;瘜W(xué)結(jié)構(gòu)獨特、產(chǎn)品性能優(yōu)異、環(huán)境相容性友好,是病害防治和抗性管理的重要工具,是巴斯夫具有劃時代意義的新產(chǎn)品,并已在全球60多個國家的40多種作物上展開登記,2018年在韓國率先上市。作用機理與其他三唑類殺菌劑一樣,氯氟醚菌唑為C14-脫甲基化抑制劑,通過阻止麥角甾醇的生物合成,抑制細胞生長,破壞菌體細胞膜功能。與其他三唑類殺菌劑不同的是,其分子中含有的異丙醇基團,使其能從游離態(tài)自由旋轉(zhuǎn)與靶標結(jié)合成為結(jié)合態(tài),減少病菌突變,延緩抗性的產(chǎn)生和發(fā)展,因此,其對多種抗性菌株始終保持高效,可以解決常規(guī)三唑類殺菌劑不能解決的抗性問題,將為種植者提供病害防治和抗性治理的新工具。主要特點殺菌譜廣:氯氟醚菌唑與其它三唑類殺菌劑相比,殺菌范圍更廣,對蘋果、玉米、番茄和葡萄等作物上的褐斑病、斑點落葉病、炭疽病、玉米大斑病、番茄早疫病和辣椒炭疽病、白粉病、銹病等60多種難以防治的真菌病害,都有很高的防治效果。

治病徹底:氯氟醚菌唑具有很好的內(nèi)吸傳導(dǎo)性,藥劑可被植物的根莖葉吸收,并傳輸?shù)街仓甑母鱾€部位,將病菌殺死,對60多種植物真菌病害都有很好的預(yù)防和治療作用,治病更徹底。活性更高:氯氟醚菌唑含有獨特的異丙醇基團,非常靈活地從游離態(tài)自由旋轉(zhuǎn)與靶標結(jié)合成為結(jié)合態(tài),很好地抑制殼針抱菌的轉(zhuǎn)移,減少病菌突變,殺菌活性更高,治病效果更好。持效期長:氯氟醚菌唑與其它三唑類殺菌劑一樣,具有內(nèi)吸傳導(dǎo)性,對病害兼具預(yù)防、治療和鏟除作用,速效性好,持效期更長。使用方便:氯氟醚菌唑由于具有很好的內(nèi)吸傳導(dǎo)性,能被植物的根莖葉吸收,因此,不但可用于噴霧,也可用于拌種和土壤處理。毒性更低:氯氟醚菌唑擁有較好的環(huán)境特性,其對哺乳動物、蜜蜂等毒性較低,安全性較高。是生產(chǎn)無公害農(nóng)產(chǎn)品的首選藥劑。無抗藥性:氯氟醚菌唑雖然是三唑類殺菌劑,但是在結(jié)構(gòu)上又與其它三唑類殺菌劑不同,是一種全新結(jié)構(gòu)的殺菌劑,與其它殺菌劑無交互抗性,是病害抗性治理的首選藥劑。具有優(yōu)異的生物性能:氯氟醚菌唑表現(xiàn)出優(yōu)異的生物性能,幫助全球種植戶提升作物活力,提高作物產(chǎn)量和品質(zhì)。合成合成路線一:由4-氟-2-三氟甲基苯乙酮與4-氯苯酚在堿性條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成1-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]乙酮,再與三甲基锍碘化物或三甲基锍甲基硫酸鹽發(fā)生環(huán)氧化反應(yīng),生成2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-2-甲基環(huán)氧乙烷,與1,2,4-三氮唑在堿性條件下發(fā)生開環(huán)反應(yīng)得到氯氟醚菌唑。

合成路線二:由1-溴-4-氟-2-三氟甲基苯在堿性條件下與4-氯苯酚發(fā)生取代反應(yīng),生成1-溴-4Chemicalbook-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯,在異丙基氯化鎂或氯化鋰作用下,與乙酰氯發(fā)生反應(yīng),生成1-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]乙酮,再與液溴發(fā)生取代反應(yīng),生成2-溴-1-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]乙酮,然后與1,2,4-三氮唑在氫化鈉作用下發(fā)生取代反應(yīng),生成1-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-2-[1,2,4]-三唑-1-基乙酮,再與甲基溴化鎂發(fā)生格氏反應(yīng),得到氯氟醚菌唑。

合成路線三:由4-溴-2-三氟甲基碘苯與異丙基氯化鎂生成格氏試劑,與乙酰氯反應(yīng)生成4-溴-2-三氟甲基苯乙酮,再與三甲基锍碘化物反應(yīng)生成2-(4-溴-2-三氟甲基苯基)-2-甲基環(huán)氧乙烷,與1,2,4-三氮唑在堿性條件下發(fā)生開環(huán)反應(yīng),生成1-(4-溴-2-三氟甲基苯基)-1-甲基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇,再與雙(頻哪醇合)二硼發(fā)生反應(yīng)得到1-[2-氯-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環(huán))-2-基]-1-甲基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇,加入雙氧水氧化得到3-三氟甲基-4-[1-甲基-1-羥基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙基]苯酚,最后在堿性條件下與4-氯氟苯發(fā)生醚化反應(yīng),生成氯氟醚菌唑。

這3條合成路線,路線二和路線三反應(yīng)過程相對較長,多步涉及危險工藝(如格氏反應(yīng)等),產(chǎn)生“三廢”量大,總收率相對較低。路線一所用原料易得,反應(yīng)條件溫和,路線短,收率高,合成成本低,是相對比較適宜的工業(yè)化路線。登記2016年起,巴斯夫陸續(xù)向歐盟、美國、加拿大、墨西哥、巴西等國家和地區(qū),以及亞洲主要市場遞交登記申請。2018年,氯氟醚菌唑在韓國取得登記,并率先上市。2019年6月,氯氟醚菌唑作為減風險農(nóng)藥在美國獲準登記。2019年6月11日,氯氟醚菌唑原藥在澳大利亞取得登記;同年7月1日,75.0g/L氯氟醚菌唑SC(商品名:Belanty)在澳大利亞登記,用于防治蘋果樹黑星病(Venturiainaequalis)、葡萄白粉?。║ncinulanecator)。2019年,巴斯夫也向新西蘭環(huán)保局申請進口Revystar(100g/L氯氟醚菌唑+50g/L氟唑菌酰胺)。氯氟醚菌唑?qū)⒊蔀樾挛魈m登記的新有效成分;而氟唑菌酰胺亦已在新西蘭登記,商品名為Systiva、Adexar、Sercadis。2019年,加拿大有害生物管理局(PMRA)建議登記基于氯氟醚菌唑的6個新殺菌劑產(chǎn)品。其中,包括4個單劑Lenvyor、Cevya、Maxtima、Relenya和2個復(fù)配產(chǎn)品BAS752RC(氯氟醚菌唑+氟唑菌酰胺)、Belyan(氯氟醚菌唑+氟唑菌酰胺+吡唑醚菌酯)。2019年,巴斯夫宣布在哥倫比亞上市氯氟醚菌唑產(chǎn)品Belanty。該產(chǎn)品不僅防治水稻病害,而且可以減少用水、提高水稻產(chǎn)量。2020年1月7日,巴斯夫歐洲公司在我國登記了基于氯氟醚菌唑的4個產(chǎn)品:97%氯氟醚菌Chemicalbook唑原藥(低毒)、400g/L氯氟醚菌唑SC(低毒)、400g/L氯氟醚·吡唑醚酯SC(低毒;200g/L氯氟醚菌唑+200g/L吡唑醚菌酯)、240g/L氯氟醚·吡唑酯EC(低毒;100g/L氯氟醚菌唑+140g/L吡唑醚菌酯)。2012年7月12日,巴斯夫農(nóng)業(yè)公司在我國申請了氯氟醚菌唑的化合物專利。其授權(quán)公告號為:CN103649057B;發(fā)明名稱:殺真菌的取代的2-[2-鹵代烷基-4-苯氧基苯基]-1-[1,2,4]-三唑-1-基乙醇化合物。該專利將于2032年7月11日到期,其在歐洲(EP2731935B1)

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