分子生物學(xué)題庫(kù)

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分子生物學(xué)

名詞解釋

分子生物學(xué)molecularbiology：

在分子水平上研究基因的結(jié)構(gòu)和功能的科學(xué)。Thestudyofgenestructureandfunctionatthemolecularlevel.正向遺傳學(xué)forwardgenetics：從生物體的性狀改變來(lái)認(rèn)識(shí)基因。分子遺傳學(xué)研究發(fā)展策略反向遺傳學(xué)reversegenetics：從基因的結(jié)構(gòu)出發(fā)來(lái)認(rèn)識(shí)基因的功能?；蚪M學(xué)genomics：不是孤立的研究某一基因，而是研究基因組，研究基因與基因之間的關(guān)系。結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)（生物大分子的結(jié)構(gòu)功能研究）：研究生物大分子特定的空間結(jié)構(gòu)以及結(jié)構(gòu)的運(yùn)動(dòng)變化與其生物學(xué)功能關(guān)系的科學(xué)。功能基因組學(xué)functiongenomics：利用結(jié)構(gòu)基因組學(xué)提供的信息，以大規(guī)模試驗(yàn)方法及統(tǒng)計(jì)與計(jì)算機(jī)分析，全面系統(tǒng)的分析全部基因功能的學(xué)科。

蛋白質(zhì)組學(xué)proteomics：

研究某一基因組在某一特定細(xì)胞，特定時(shí)間內(nèi)所表達(dá)的全部蛋白質(zhì)的集合體，以及所有蛋白質(zhì)修飾后的各種形態(tài)。

生物信息學(xué)bioinformatics：

包含生物信息的獲取，處理，存儲(chǔ)，分發(fā)，分析和解釋等在內(nèi)的所有方面，綜合運(yùn)用數(shù)學(xué)，計(jì)算機(jī)科學(xué)和生物學(xué)的各種工具，來(lái)說(shuō)明和理解大量數(shù)據(jù)所包含的生物學(xué)意義。醫(yī)學(xué)分子生物學(xué):

從分子水平研究人體和疾病相關(guān)生物在正常和疾病狀態(tài)下生命活動(dòng)及其規(guī)律，從分子水平展開(kāi)人類(lèi)疾病的預(yù)防、診斷和治療的科學(xué)核酸的分子雜交：

具有互補(bǔ)序列兩條單鏈核酸分子在一定條件下按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則退火形成雙鏈的過(guò)程探針:

一段可以與靶核酸序列特異結(jié)合發(fā)生相互作用的核酸序列，經(jīng)過(guò)標(biāo)記后可以用來(lái)檢測(cè)出靶核酸序列

DNA變性（解鏈）：

某些理化因素導(dǎo)致兩條DNA鏈間氫鍵斷裂變?yōu)閱捂湹倪^(guò)程增色效應(yīng)：

核酸變性后，流體力學(xué)性質(zhì)變化，粘度降低，沉降速度增加，提高了對(duì)紫外線(xiàn)的吸收能力減色效應(yīng)：

變性的核酸分子發(fā)生復(fù)性時(shí)，在260nm處紫外吸收值減少的現(xiàn)象解鏈溫度/熔點(diǎn)/Tm：

A260升高達(dá)到極大值一半時(shí)的溫度，即是變性溫度范圍的中點(diǎn)DNA復(fù)性（退火）：

1

變性的單鏈核酸分子在一定條件下按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則重新結(jié)合為雙鏈核酸的過(guò)程Southernblot:檢測(cè)DNA的DNA印跡方法常見(jiàn)的核酸雜交類(lèi)型Northernblot:檢測(cè)RNA的RNA印跡方法原位雜交：以標(biāo)記的核酸分子探針在組織細(xì)胞原位檢測(cè)特異核酸分子的技術(shù)生物芯片：將數(shù)以萬(wàn)計(jì)的生物大分子探針?lè)謩e固定在微小載體表面而制成的芯片，有蛋白質(zhì)芯片和核酸芯片兩種輔阻遏物:

是阻遏蛋白具有活性或使活性蛋白失去活性的物質(zhì)結(jié)構(gòu)基因：

編碼蛋白質(zhì)或RNA的任何基因調(diào)控基因：

參與其他基因表達(dá)調(diào)控的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因順式作用：

作用于任一不轉(zhuǎn)變?yōu)槿魏纹渌问降腄NA序列，只在原位發(fā)揮DNA序列的作用反式作用：

游離基因產(chǎn)物擴(kuò)散至其目標(biāo)場(chǎng)所的過(guò)程安慰誘導(dǎo)物：

促使細(xì)菌產(chǎn)生酶而本身不被分解的物質(zhì)基因家族：

真核細(xì)胞中大量相關(guān)的基因常按功能成套組合外顯子：

真核基因中與成熟mRNA、rRNA或tRNA分子相對(duì)應(yīng)的DNA序列，為編碼序列內(nèi)含子：

初級(jí)轉(zhuǎn)錄物中午編碼意義而被切除的序列基因丟失：

有的生物在個(gè)體發(fā)育的早期在體細(xì)胞中要丟失部分染色體，而在生殖細(xì)胞中保持全部的基因組基因領(lǐng)域：

基因與基因之間的間隔距離單基因?。?/p>

某個(gè)基因位點(diǎn)上產(chǎn)生了缺陷等位基因的疾病多基因病：

涉及多個(gè)基因及調(diào)控這些基因表達(dá)的環(huán)境因子之間的相互作用的疾病獲得性基因?。?/p>

由病原微生物感染引起的傳染病癌：

一群不受生長(zhǎng)調(diào)控而增殖的細(xì)胞，也稱(chēng)惡性腫瘤良性腫瘤：

一群僅局限在自己的正常位置且不侵染周邊其他組織和器官的細(xì)胞LTR:

逆轉(zhuǎn)錄病毒基因組兩端的長(zhǎng)末端重復(fù)，其中含有強(qiáng)啟動(dòng)子序列

2

RNA干擾：

一些小的雙鏈RNA可以通過(guò)促使特定基因的mRNA降解來(lái)高效、特異的阻斷體內(nèi)特定基因表達(dá)，誘使細(xì)胞表現(xiàn)出特定基因缺失的表型miRNA:

廣泛存在于真核生物的一組短小的、不編碼蛋白質(zhì)的RNA家族反式作用因子：

能直接或間接地識(shí)別或結(jié)合在各類(lèi)順式作用元件核心序列上參與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的蛋白質(zhì)加強(qiáng)子：

能使與它連鎖的基因轉(zhuǎn)錄頻率明顯增加的DNA序列啟動(dòng)子：

RNA聚合酶特異性識(shí)別和結(jié)合的DNA序列基因重排：

將一個(gè)基因從遠(yuǎn)離啟動(dòng)子的地方移到較近的位點(diǎn)，從而被轉(zhuǎn)錄基因擴(kuò)增：

某些基因的拷貝數(shù)專(zhuān)一性大量增加的現(xiàn)象，使細(xì)胞在短期內(nèi)產(chǎn)生大量的基因產(chǎn)物以滿(mǎn)足生長(zhǎng)發(fā)育的需要

GT-AG法則：

前體RNA中參與內(nèi)含子剪接的兩個(gè)特別位點(diǎn)，即在內(nèi)含子和外顯子交界處有兩個(gè)相當(dāng)短的保守序列:5端為GT,3端為AG,稱(chēng)為GT-AG規(guī)律基因：

產(chǎn)生一條多肽鏈或功能RNA所必需的全部核苷酸序列植物遺傳轉(zhuǎn)化：

通過(guò)某種途徑將外源基因?qū)胧荏w植物基因組中，并使之在受體植物細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)功能表達(dá)。轉(zhuǎn)基因:

被導(dǎo)入外源基因的技術(shù)叫轉(zhuǎn)基因技術(shù)轉(zhuǎn)基因植株：轉(zhuǎn)基因得到的植株基因槍轉(zhuǎn)化法：

將待轉(zhuǎn)化的DNA沉淀在細(xì)小金屬珠的表面，用特制槍將金屬珠直接打入植物細(xì)胞花粉管通道法：

將外源DNA沿著花粉管經(jīng)過(guò)珠心進(jìn)入尚未形成正常的細(xì)胞壁的卵，合子或早期胚胎細(xì)胞中，從而實(shí)現(xiàn)基因的轉(zhuǎn)移基因領(lǐng)域效應(yīng)：

同一DNA鏈上兩個(gè)具有一致轉(zhuǎn)錄方向的基因間隔小于一定長(zhǎng)度時(shí)，影響有效轉(zhuǎn)錄所必需的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的形成，從而使這兩個(gè)基因中的一個(gè)或者兩個(gè)均不能轉(zhuǎn)錄或轉(zhuǎn)錄活性顯著降低，產(chǎn)生所謂的基因領(lǐng)域效應(yīng)核心啟動(dòng)子：

指保證RNA聚合酶Ⅱ轉(zhuǎn)錄正常起始所必需的、最少的DNA序列，包括轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)及轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游TATA區(qū)。上游啟動(dòng)子元件：

包括尋常位于-70bp附近的CAAT區(qū)和GC區(qū)等，能通過(guò)TFⅡD復(fù)合物調(diào)理轉(zhuǎn)錄起始的頻率，提高轉(zhuǎn)錄效率農(nóng)桿菌：

一類(lèi)革蘭氏陰性土壤桿菌，活在植物根的表面，依靠由根組織滲透出來(lái)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)生活

3

蛋白質(zhì)芯片：

利用抗原和抗體特異性結(jié)合即免疫反應(yīng)原理，將蛋白質(zhì)分子結(jié)合到固相支持物上，形成蛋白質(zhì)微陣列

填空

結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)的研究方向有，，。

結(jié)構(gòu)的測(cè)定，結(jié)構(gòu)運(yùn)動(dòng)變化規(guī)律的摸索，結(jié)構(gòu)與功能的相互關(guān)系遺傳物質(zhì)具備______、______、______、_______、_______的特點(diǎn)。

體細(xì)胞中含量穩(wěn)定，生殖細(xì)胞中減半，攜帶遺傳信息，確切自我復(fù)制，能發(fā)生變異DNA變性的方法_____、_____、______。熱變性，酸堿變性，化學(xué)試劑變性

為區(qū)分調(diào)控過(guò)程中的調(diào)控成分和其調(diào)控的基因，使用_____和_____的概念結(jié)構(gòu)基因，調(diào)控基因

DNA序列兩種類(lèi)型_____、_____。基因的調(diào)控由兩者_(dá)______實(shí)現(xiàn)。編碼反式作用因子，順式作用元件，特異性相互作用調(diào)控的關(guān)鍵是_________。

調(diào)控基因編碼的蛋白質(zhì)通過(guò)與DNA上的特異位點(diǎn)的結(jié)合來(lái)調(diào)控轉(zhuǎn)錄分子生物學(xué)主要研究?jī)?nèi)容、、、。重組DNA技術(shù)（基因工程），基因表達(dá)調(diào)控研究，生物大分子的結(jié)構(gòu)功能研究（結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)），基因組、功能基因組與生物信息學(xué)研究

與mRNA序列一致的那條DNA鏈稱(chēng)為或，并把另一條根據(jù)堿基互補(bǔ)原則指導(dǎo)mRNA合成的DNA鏈稱(chēng)為或。

編碼鏈，有意義鏈，模板鏈，反義鏈

原癌基因在表達(dá)中的特點(diǎn)：正常細(xì)胞中原癌細(xì)胞基因的表達(dá)水平一般較低，而且受生長(zhǎng)調(diào)理①，②，③。

具有分化階段特異性，細(xì)胞類(lèi)型特異性，細(xì)胞周期特異性檢測(cè)DNA三級(jí)結(jié)構(gòu)的方法：、、。

密度梯度離心，凝膠電泳，電鏡觀測(cè)原癌基因的結(jié)構(gòu)改變方式、、、。

點(diǎn)突變，LTR插入，基因擴(kuò)增，染色體易位基因治療中的問(wèn)題、、。

靶向性基因?qū)胂到y(tǒng)，外源基因表達(dá)的可控性，治療基因過(guò)少正調(diào)控和負(fù)調(diào)控是基因表達(dá)的兩種方式，，原核基因常用，真核常用。負(fù)調(diào)控，正調(diào)控

真核生物操縱子，是轉(zhuǎn)錄的最小單位。沒(méi)有，操縱子

基因是編碼可擴(kuò)散產(chǎn)物的，這種產(chǎn)物可以是、。DNA序列，蛋白質(zhì)，RNA

誘導(dǎo)物改變阻遏蛋白在上的分布，而不是產(chǎn)生的阻遏蛋白。DNA，游離

真核基因的啟動(dòng)子由和組成

4

核心啟動(dòng)子，上游啟動(dòng)子元件

真核基因調(diào)控也是在轉(zhuǎn)錄水平上進(jìn)行的，受大量特定的和的調(diào)控。順式作用元件，反式作用因子

蛋白質(zhì)的和是生物體內(nèi)普遍存在的信息傳導(dǎo)調(diào)理方式。磷酸化，去磷酸化癌基因可分為和。

病毒癌基因，細(xì)胞轉(zhuǎn)化基因

簡(jiǎn)答

簡(jiǎn)述生物大分子的結(jié)構(gòu)與功能研究（結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)）

1)結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)是研究生物大分子特定的空間結(jié)構(gòu)以及結(jié)構(gòu)的運(yùn)動(dòng)變化與其生物學(xué)功能關(guān)

系的科學(xué)。

2)結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)的研究方向有結(jié)構(gòu)的測(cè)定，結(jié)構(gòu)運(yùn)動(dòng)變化規(guī)律的摸索，結(jié)構(gòu)與功能的相互關(guān)

系。

3)最常見(jiàn)的研究三維結(jié)構(gòu)及其運(yùn)動(dòng)規(guī)律的手段是X射線(xiàn)衍射的晶體學(xué)，其次是用二位或多維核

酸共振研究液相結(jié)構(gòu)，也有人用電鏡三維重組，電子衍射和各種頻譜學(xué)方法研究生物高分子的空間結(jié)構(gòu)。

分子生物學(xué)主要研究?jī)?nèi)容

1)重組DNA技術(shù)（基因工程）2)基因表達(dá)調(diào)控

3)生物大分子的結(jié)構(gòu)與功能研究（結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)）4)基因組，功能基因組與生物信息學(xué)研究DNA變性的方法

1)熱變性溫度升高到90-100℃時(shí)，雙鏈核酸分子間氫鍵完全斷裂

2)酸堿變性pH值低于3或高于10時(shí)，雙鏈核酸分子間的氫鍵斷裂3)化學(xué)試劑變性如尿酸，甲酰胺，甲醛等使雙鏈核酸分子間的氫鍵斷裂SOUTHERN印跡的具體步驟1)待測(cè)核酸制備

2)限制性?xún)?nèi)切酶的消化3)瓊脂糖凝膠電泳4)原位