6-輔導(dǎo)-第6章-氧化還原滴定法課件_第1頁
6-輔導(dǎo)-第6章-氧化還原滴定法課件_第2頁
6-輔導(dǎo)-第6章-氧化還原滴定法課件_第3頁
6-輔導(dǎo)-第6章-氧化還原滴定法課件_第4頁
6-輔導(dǎo)-第6章-氧化還原滴定法課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩11頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

§6.1氧化還原平衡6.1.1概述

1.氧化還原電對Ox+ne-=Red2.能斯特(Nernst)方程式3.標(biāo)準(zhǔn)電極電勢6.1.2條件電勢6.1.3氧化還原平衡常數(shù)n為n1,n2的最小公倍數(shù)第6章氧化還原滴定法16.1.3氧化還原平衡常數(shù)n為n1,n2的最小公倍數(shù)26.1.4化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)反應(yīng)進(jìn)行的程度

>

0.4V反應(yīng)就能定量進(jìn)行6.1.5氧化還原反應(yīng)的速度及其影響因素

1)濃度的影響2)溫度的影響3)催化劑與反應(yīng)速率4)誘導(dǎo)反應(yīng)n1=1,n2=2n1=n2=23§6.2氧化還原滴定原理0.1000mol·L-1Ce(SO4)220.00mL0.1000mol·L-1

Fe2+6.2.1氧化還原滴定曲線

1mol·L-1H2SO4介質(zhì)中,0.1000mol·L-1Ce(SO4)2溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1Fe2+4Ox1↓Red250%時(shí):-0.1%:sp:+0.1%:200%時(shí)5滴定曲線E/V突躍1.261.06

1.06鄰二氮菲亞鐵0.86

0.89鄰苯氨基苯甲酸

0.85

二苯氨磺酸鈉1.440.68T/%Ce4+滴定Fe2+66.2.2氧化還原滴定中的指示劑

1.氧化還原指示劑

2.自身指示劑3.特殊指示劑§6.3氧化還原滴定的預(yù)處理76.4.1高錳酸鉀法(KMnO4)一般滴定條件:H2SO4的強(qiáng)酸性條件下

KMnO4的標(biāo)定KMnO4法應(yīng)用

(1)H2O2的測定(直接滴定法)

(2)Ca2+的測定(間接滴定法)(3)軟錳礦中MnO2的測定(返滴定)86.4.2重鉻酸鉀法Cr2O72-+14H++6e=2Cr3++7H2O方法特點(diǎn)及原理

2.K2Cr2O7法應(yīng)用

6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2OH2SO4-H3PO4混合酸測定鐵96.4.3碘量法☆

(指示劑:淀粉)I3-+2e3I-弱氧化劑中強(qiáng)還原劑Cu2++I-=CuI↓+I2Cr2O72-+6I-+14H+

2Cr3++3I2+7H2OS2O32-10a.過量KI的作用

碘量法中常加入過量的KI,其作用主要有①增大I2的溶解度。②降低I2的揮發(fā)性。因?yàn)镵I與I2形成I3-,增大其溶解度,從而降低I2的揮發(fā)。在碘量法測定中I2的揮發(fā)是其誤差的主要來源之一。③

提高淀粉指示劑的靈敏度。實(shí)踐證明,直鏈淀粉顯色必須有I-存在(才能遇碘變藍(lán)色),而且I-濃度越高,顯色越靈敏。

④加快反應(yīng)的速度,提高反應(yīng)的完全程度。加入過量的KI,可以加快反應(yīng)的速度,因?yàn)榉磻?yīng)物濃度增大,可以加快反應(yīng)的速度,并且提高反應(yīng)的完全程度。思考:能否消除氧的干擾?1.間接碘量法11

c.指示劑:淀粉

d.滴定前的放置反應(yīng)在碘量瓶中,置暗處放置目的:避免I2的揮發(fā)和I-被空氣氧化

碘量法滴定誤差的主要來源

間接碘量法中臨近終點(diǎn)時(shí)加入指示劑遇碘變?yōu)樗{(lán)色

屬氧化還原滴定指示劑中特殊指示劑

12(1)碘量法測定銅(間接碘量法)

Cu2+(Fe3+)

NH3中和絮狀↓出現(xiàn)調(diào)節(jié)pH

NH4HF2pH3~4消除干擾

pH≈3Cu2+KI(過)CuI↓+I2S2O32-滴定淺黃色深藍(lán)色淀粉S2O32-繼續(xù)滴藍(lán)色消失(粉白色沉淀)

CuI↓→CuSCN↓淺藍(lán)色KSCN藍(lán)色S2O32-滴定2.碘量法應(yīng)用示例思考:此處加入KI的作用?13此處加入KI的作用

①還原劑:與Cu2+發(fā)生氧化還原反應(yīng)

②沉淀劑:與Cu2+生成沉淀CuI

③配位劑:I-與I2形成I3-,減少I2的揮發(fā)性等。14Pb2+、Ba2+與Na2S2O3的摩爾比均為1:3基本單元:1/3Pb2+(Ba2+)Ba2+Pb2+K2CrO4BaCrO4↓PbCrO4↓H+Cr2O72-KII2I-S2O32-111/23/2例:測定Ba2+或Pb2+(2)測定無氧化還原性物質(zhì)(間接滴定)15SO42-與Na2S2O3的摩爾比為1:3基本單元:1/3SO42-BaCrO4↓BaSO4↓NH3濾洗

Cr2O72-(濾液、洗液中)酸化

碘量法測定過量剩余SO42-+BaCrO4+H+→BaSO4↓+Cr2O72-+Ba2+16(3)卡爾·費(fèi)歇爾法測水(了解)原理:I2氧化SO2需定量的水。 I2+SO2+2H2O

H2SO4+2HI在吡啶存在下,反應(yīng)才向右定量進(jìn)行:Py·I2+PySO2+Py+H2O=2Py·HI+Py·SO3

加入甲醇,以防止Py·SO3與水發(fā)生副反應(yīng):Py·SO3+CH3OH=Py·H+CH3OSO3-17總反應(yīng):I2+SO2+CH3OH+Py+H2O2PyHI+PyH+CH3OSO3-

紅棕色

淡黃色將Py+I(xiàn)2+SO2+CH3OH配成溶液,即成費(fèi)歇爾試劑.紅棕色ROH+CH3COOHCH3COOR+H2O

BF3例:酯化反應(yīng)滴定生成的水,可測得醇或羧酸含量.186.4.4其他氧化還原滴定法

溴酸鉀法BrO3-+5Br-+6H+=3Br2+3H2O3Br2+6I-=6Br-+3I23I2+6S2O32-=6I-+3S4O62-~3Br3~KBrO3OH+

=

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論