(人教版)高中生物必修二：2.3《伴性遺傳》同步練習(xí)(含答案)

./一、選擇題1．與常染色體遺傳相比,伴性遺傳的特點(diǎn)是<>①正交與反交結(jié)果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性,或女性患者多于男性④可代代遺傳或隔代遺傳A．③④ B．①④C．①③ D．②③解析：性染色體上的基因所控制的性狀,往往與性別相關(guān)聯(lián),再加上有些基因在一對(duì)性染色體上的分布情況不一樣,所以伴性遺傳表現(xiàn)出和常染色體上的遺傳不一樣的特點(diǎn),如正、反交結(jié)果不同,與性別有關(guān)等。常染色體遺傳中男女患者比例大致相同。常染色體遺傳和伴性遺傳中都會(huì)出現(xiàn)代代遺傳或隔代遺傳。答案：C2．果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳,其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中,通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是<>A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅答案：B3．下列關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中,不正確的是<>選項(xiàng)遺傳方式遺傳特點(diǎn)A伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性,常表現(xiàn)交叉遺傳B伴X染色體顯性遺傳病患者女性多于男性,代代相傳C伴Y染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng),有明顯的顯隱性D常染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng),有明顯的顯隱性解析：伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上的基因控制的,女性因無(wú)Y染色體而不可能發(fā)病,所以也就無(wú)顯隱性關(guān)系。答案：C4．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)段<Ⅱ>和非同源區(qū)段<Ⅰ、Ⅲ><如圖所示>。由此可以推測(cè)<>A．Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病,患病率與性別有關(guān)C．Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病,患者全為女性D．Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病率高于男性解析：分析圖示可知,Ⅲ片段上有控制男性性別決定的基因；Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病,男性患病率應(yīng)高于女性；由于Ⅲ片段為X、Y染色體的非同源區(qū),所以Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病,患者全為男性；盡管Ⅱ片段為X、Y染色體的同源區(qū)段,但Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同,而是與性別有關(guān),有時(shí)男性患病率并不等于女性,如①XaXa×XAYa后代中所有顯性個(gè)體均為女性,所有隱性個(gè)性均為男性；②XaXa×XaYA后代中所有顯性個(gè)體均為男性,所有隱性個(gè)體均為女性。答案：B5．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病<如圖>,其中一種屬于伴性遺傳病,相關(guān)分析不正確的是<>A．Ⅱ3個(gè)體的兩種致病基因分別來(lái)自Ⅰ1和Ⅰ2個(gè)體B．Ⅲ5的基因型有兩種可能,Ⅲ8基因型有四種可能C．若Ⅲ4與Ⅲ6結(jié)婚,生育一正常孩子的概率是1/4D．若Ⅲ3與Ⅲ7結(jié)婚,則后代不會(huì)出現(xiàn)患病的孩子解析：由Ⅱ4和Ⅱ5婚配生下Ⅲ7,Ⅲ7為女性且表現(xiàn)正常,知甲病是常染色體顯性遺傳病,乙病是伴性遺傳病。Ⅱ3個(gè)體患兩種病,其甲病的顯性致病基因來(lái)自Ⅰ2個(gè)體,伴性遺傳病致病基因來(lái)自Ⅰ1個(gè)體,A正確；設(shè)甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。Ⅲ5的基因型可能有兩種,即AAXbY或AaXbY,Ⅲ8的基因型可能有四種,即AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB,B正確；Ⅲ4的基因型是AaXBXb,Ⅲ6的基因型是aaXbY,二者婚配生育正常孩子的概率是1/2aa×1/2XB_＝1/4aaXB_,C正確；Ⅲ3的基因型為aaXBY,Ⅲ7的基因型為aaXBXb或aaXBXB,則Ⅲ7為aaXBXb時(shí)和Ⅲ3婚配后代可能患乙病,D錯(cuò)誤。答案：D6．下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述,正確的是<>A．XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小B．在不發(fā)生基因突變的情況下,雙親表現(xiàn)正常,不可能生出患紅綠色盲的女兒C．含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：果蠅中Y染色體比X染色體大,A錯(cuò)誤；若不發(fā)生基因突變,父親正常,女兒不可能出現(xiàn)紅綠色盲,B正確；沒(méi)有性別之分的生物沒(méi)有性染色體與常染色體之分,如豌豆,D錯(cuò)誤。答案：B7．如圖為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥。下列說(shuō)確的是<>A．甲病為常染色體顯性遺傳病,存在代代遺傳的特點(diǎn)B．乙病為紅綠色盲癥,在人群中女性發(fā)病率高于男性C．Ⅱ－4為甲病攜帶者的概率是2/3,為乙病攜帶者的概率是1/2D．若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一個(gè)孩子,其為正常女孩的概率是3/8解析：由系譜圖中Ⅱ－4和Ⅱ－5正常,生下患甲病女孩,可知甲病是常染色體隱性遺傳病,則乙病是紅綠色盲癥,即伴X染色體隱性遺傳病,在人群中男性發(fā)病率高于女性。對(duì)于甲病,Ⅱ－4是雜合子,對(duì)于乙病,Ⅱ－4是攜帶者的概率是1/2。Ⅱ－4的基因型為1/2AaXBXb、1/2AaXBXB,Ⅱ－5的基因型為AaXBY,二者生下正常女孩的概率是1/2×3/4＝3/8。答案：D8．一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,妻子<其父母正常>的弟弟是色盲。則他們生一個(gè)色盲男孩的概率和生一個(gè)男孩色盲的概率依次為<>A．1/8、1/8 B．1/4、1/8C．1/8、3/4 D．1/8、1/4解析：作遺傳圖解如圖：根據(jù)圖解,計(jì)算子代中色盲男孩的概率,就是母親基因型是XBXb的概率乘以子代中基因型是XbY的概率,為eq\f<1,2>×eq\f<1,4>＝eq\f<1,8>。計(jì)算子代中男孩是色盲的概率,就是母親基因型是XBXb的概率乘上子代男孩中基因型是XbY的概率,為eq\f<1,2>×eq\f<1,2>＝eq\f<1,4>。答案：D9．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是<>A．男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚,其兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因解析：伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是：患者女性多于男性,連續(xù)遺傳,表現(xiàn)為父病女必病,子病母必病。女患者若為雜合子<XDXd>,與正常男子結(jié)婚,兒子和女兒均有一半的患病概率。正常個(gè)體不可能攜帶顯性致病基因。答案：D10．如圖是患甲、乙兩種遺傳病的系譜圖,且已知Ⅱ－4無(wú)致病基因。有關(guān)分析正確的是<>A．甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B．乙病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳C．Ⅰ－1與Ⅲ－1的基因型相同D．如果Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配,生出正常孩子的概率為7/16解析：Ⅱ－3和Ⅱ－4無(wú)乙病卻生了有乙病的Ⅲ－4,且Ⅱ－4無(wú)致病基因,說(shuō)明乙病為伴X隱性遺傳<b>,B錯(cuò)誤；甲病連續(xù)遺傳,且Ⅱ－4無(wú)致病基因,但Ⅲ－3卻有甲病,說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳<A>,A錯(cuò)誤；根據(jù)表現(xiàn)型可知Ⅰ－1與Ⅲ－1的基因型均為aaXBXb,C正確；Ⅲ－2與Ⅲ－3的基因型分別是AaXBY和AaXBX－,對(duì)于甲病來(lái)說(shuō),他們孩子正常的概率為1/4；對(duì)于乙病來(lái)說(shuō),Ⅲ－3的基因型為XBXb的概率為1/2,所以他們孩子患乙病的概率為1/2×1/4＝1/8,即生出正常孩子的概率為1/4×7/8＝7/32,D錯(cuò)誤。答案：C11．菠菜是雌雄異株植物,性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對(duì)相對(duì)性狀。用抗霜抗病植株作為父本,不抗霜抗病植株作為母本進(jìn)行雜交,子代表現(xiàn)型及比例如下表。下列對(duì)雜交結(jié)果分析正確的是<>不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上B．抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C．抗霜基因位于常染色體上,抗病基因位于X染色體上D．上述雜交結(jié)果無(wú)法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性解析：由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄個(gè)體中的比例都為3∶1,無(wú)性別差異,可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據(jù)"無(wú)中生有"<親本都為抗病個(gè)體,后代出現(xiàn)不抗病個(gè)體>,可推出不抗病為隱性性狀。子代中,雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀,雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀,子代性狀與性別相關(guān),可判斷出抗霜基因位于X染色體上；父本為子代雌性個(gè)體提供抗霜基因,母本為子代雌性個(gè)體提供不抗霜基因,而子代雌性個(gè)體全表現(xiàn)為抗霜性狀,可推出不抗霜為隱性性狀。答案：B12．以下為遺傳系譜圖,2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。下列有關(guān)說(shuō)確的是<>A．甲病不可能是伴X隱性遺傳病B．乙病是伴X顯性遺傳病C．患乙病的男性一般多于女性D．1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病解析：由圖中1的親代和患病女兒的表現(xiàn)型可以得出甲病的遺傳方式為常染色體上的隱性遺傳,A正確；由圖中2的親代和不患病女兒的表現(xiàn)型可以判斷出乙病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳,B錯(cuò)誤；由于乙病為常染色體上的遺傳病,所有個(gè)體中男性和女性患病的幾率幾乎相同,C錯(cuò)誤；由于甲病為常染色體上的隱性遺傳,由于親本2中不含有致病基因,所以后代中不會(huì)出現(xiàn)患甲病情況,D錯(cuò)誤。答案：A二、非選擇題13．如圖是人類(lèi)紅綠色盲的遺傳系譜圖,請(qǐng)分析回答：<1>控制人類(lèi)紅綠色盲的基因位于________染色體上,患者的基因型可表示為_(kāi)___________。此類(lèi)遺傳病的遺傳特點(diǎn)是______________________________________。<2>寫(xiě)出該家族中下列成員的基因型：4________,10________,11________________________。<3>14號(hào)成員是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和"→"寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑________________________。<4>若成員7與8再生一個(gè)孩子,是色盲男孩的概率為_(kāi)_______,是色盲女孩的概率為_(kāi)_______。解析：人類(lèi)紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,男性患者多于女性患者,有隔代交叉遺傳現(xiàn)象,并且女性患者的父親和兒子一定患病。4和10均為色盲男性,基因型均為XbY。5和6正常,生出色盲兒子10,則5、6基因型分別為XBY和XBXb,11為女孩,其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來(lái)自其母親8號(hào),8號(hào)的色盲基因來(lái)自她的父親4號(hào),而4號(hào)的色盲基因來(lái)自他的母親1號(hào)。7和8的基因型分別為XBY和XBXb,生出色盲男孩的概率為1/4,其后代中不會(huì)出現(xiàn)色盲女孩<XbXb>,即概率為0。答案：<1>XXbXb和XbY男性患者多于女性,具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象,女性患者的父親和兒子一定患病<2>XbYXbYXBXb或XBXB<3>1→4→8→14<4>1/4014．下圖為某家族系譜圖,圖中斜線陰影表示的是甲種遺傳病<相關(guān)基因用A、a表示>患者,黑色表示紅綠色盲<相關(guān)基因用B、b表示>患者。請(qǐng)據(jù)圖回答：<1>甲種遺傳病的致病基因位于________染色體上,是________性遺傳。<2>圖中Ⅲ－2表現(xiàn)型正常,且與Ⅲ－3為雙胞胎,則Ⅲ－3不患甲病的可能性為_(kāi)_______。<3>圖中Ⅰ－4的基因型是________,Ⅰ－3的基因型是________。<只寫(xiě)與色盲有關(guān)的基因型><4>若圖中Ⅱ－4為純合子,則Ⅳ－1兩病兼患的概率是________。解析：<1>由患甲病的Ⅰ－1和Ⅰ－2有一個(gè)正常的女兒Ⅱ－2,可推出甲病為常染色體顯性遺傳病。<2>Ⅲ－2為正常個(gè)體,可推出Ⅱ－3為雜合子,由圖可知Ⅱ－4為隱性純合子,所以Ⅲ－3為雜合子的概率是1/2,即不患甲病的可能性為1/2。<3>Ⅲ－4的基因型為XbXb,其中一個(gè)Xb來(lái)自Ⅱ－6,Ⅱ－6個(gè)體中的Xb來(lái)自其父母,但因其父Ⅰ－4表現(xiàn)正常,基因型為XBY,所以Ⅱ－6個(gè)體中的Xb來(lái)自其母Ⅰ－3,Ⅰ－3表現(xiàn)正常,所以其基因型為XBXb。<4>Ⅱ－4的基因型為aaXBXB,Ⅲ－3個(gè)體的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY,Ⅲ－4個(gè)體的基因型為aaXbXb,Ⅳ－1個(gè)體患甲病的概率是1/2×1/2＝1/4,Ⅳ－1為男性,患色盲的概率是1,所以Ⅳ－1同時(shí)患兩種病的概率是1/4×1＝1/4。答案：<1>常顯<2>1/2<3>XBYXBXb<4>1/415．野生型果蠅<純合子>的眼形是圓眼,某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅,他想探究果蠅眼形的遺傳特點(diǎn),便設(shè)計(jì)了如圖甲所示的實(shí)驗(yàn)。雄果蠅的染色體組成圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：<1>由圖甲中F1的表現(xiàn)型可知,果蠅眼形中________是顯性性狀。<2>若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1,且雌雄果蠅中均有圓眼、棒眼,則控制圓眼、棒眼的等位基因位于________染色體上。<3>若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1,但僅雄果蠅中有棒眼,則控制圓眼、棒眼的等位基因可能位于______________________,也可能位于__________________________________。<4>請(qǐng)從野生型F1、F2中選擇合適的個(gè)體,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,對(duì)上述<3>中的問(wèn)題作出進(jìn)一步判斷。實(shí)驗(yàn)步驟：①讓F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配,得到________________________________________________________________________；②讓____________與____________交配,觀察子代中有沒(méi)有__________________個(gè)體出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：①若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體,則控制圓眼、棒眼的基因位于__________