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文檔簡介
檢疫性真菌病害第五章植物檢疫性真菌常見檢疫檢驗(yàn)技術(shù)直接檢驗(yàn)染色檢驗(yàn)洗滌檢驗(yàn)保濕萌芽檢驗(yàn)分離培養(yǎng)檢驗(yàn)1.直接檢驗(yàn)適用范圍:具明顯癥狀的植物材料主要工具:放大鏡或解剖鏡,主要是利用肉眼現(xiàn)場快速初檢2.染色檢驗(yàn)法原理:染病的組織,或病原菌本身,經(jīng)特殊的化學(xué)藥品處理后,可帶有特殊的顏色。例如:馬鈴薯癌腫?。⊿ynchytriumendobioticum)薯塊上癌瘤不明顯時(shí),可做徒手切片,加1滴1%的“藏花紅”染色液,健康組織細(xì)胞壁呈亮紅色,感病組織細(xì)胞壁呈暗紅色。3.洗滌檢驗(yàn)法原理:種子表面常附著真菌孢子,將一定量樣品放入容器內(nèi),加一定量無菌水,充分振蕩,可使病菌孢子洗滌下來,離心后,可沉淀,鏡檢沉淀物可確定其種類和數(shù)量。主要儀器和試劑:振蕩器、離心機(jī)、顯微鏡、0.1%吐溫溶液等稱取樣品洗脫孢子(振蕩)離心富集鏡檢計(jì)數(shù)主要試驗(yàn)流程1.種子表面的病菌孢子不一定能完全洗滌下來;2.離心管內(nèi),懸浮液表面常形成一層極難沉降的孢子薄膜,管壁上也可能黏附孢子;3.將懸浮液滴于玻片時(shí),由于孢子迅速沉淀,造成一些視野間孢子分布極不均勻;4.操作不夠嚴(yán)格,造成人為誤差。影響檢驗(yàn)結(jié)果的因素:4.保濕萌芽檢驗(yàn)原理:種子攜帶的真菌,無論外表黏附的還是潛伏于種子內(nèi)的,在種子萌發(fā)階段即可開始侵染,甚至有些在種子還未萌發(fā)時(shí)就可長出病菌。主要儀器及試劑:吸水紙、沙土、冰箱、培養(yǎng)箱等。主要包括:保濕培養(yǎng)檢驗(yàn)、沙土萌芽和土內(nèi)萌芽檢驗(yàn)等三種方法,其中保濕培養(yǎng)檢驗(yàn)法是國內(nèi)外最常用的一種方法。吸水紙法無菌吸水紙(3層)滅菌培養(yǎng)皿○○○○○吸水1-1.5cm培養(yǎng)、觀察12h光照黑暗交替恒溫所觀察到的結(jié)果示意圖如下5.分離培養(yǎng)檢測常規(guī)植物病理學(xué)方法典型檢疫性真菌病害
小麥矮腥黑穗病Wheatdwarfbunt
小麥印度腥黑穗病Wheatkarnalbunt煙草霜霉病Tobaccobluemold馬鈴薯癌腫病Potatowart榆樹枯萎病Dutchelmdisease小麥矮腥黑穗病Wheatdwarfbunt受害麥穗與健康麥穗小麥矮腥黑穗病Wheatdwarfbunt分布:是麥類黑穗病中危害最大、防治最難的一種病害,它于1847年及1860年先后發(fā)現(xiàn)于捷克和美國,在全世界范圍內(nèi)傳播和蔓延,目前已在歐洲、北美、南美、澳洲、亞洲、非洲等40多個(gè)國家發(fā)生。寄主:禾本科5個(gè)族,18個(gè)屬,65個(gè)種。主要栽培植物有冬小麥、大麥、黑麥,冰草屬為天然發(fā)病的主要禾草寄主。危害性:1962年美國減產(chǎn)68.7%,1972年西部7州,平均減產(chǎn)17%,損失1.2億Kg。菌癭可存活10年以上。癥狀:系統(tǒng)侵染性,表現(xiàn)為:病株特矮(1/3~1/2),分孽特多(>1倍),病穗特密,病粒特硬,有魚腥臭味。病原菌:小麥矮腥黑穗菌擔(dān)子菌亞門、冬孢菌綱、黑粉菌目、黑粉菌科、腥黑粉菌屬、麥矮化腥黑穗菌種;形態(tài)特征:冬孢子堆多生于子房內(nèi),形成黑粉狀的孢子團(tuán),即黑粉病癭,可含冬孢子10-100萬個(gè)。冬孢子球形,黃褐色至暗棕褐色,平均直徑19-23μm。外孢壁為多角形網(wǎng)眼狀紋飾,網(wǎng)眼直徑3-5μm,內(nèi)脊平均高度1.5-3μm,外圍有透明膠質(zhì)鞘包被,不育細(xì)胞球形或近球形,無色透明或微綠色。冬孢子萌發(fā)及產(chǎn)生的H型孢子生物學(xué)特征:冬孢子萌發(fā)-2~15(3~8)℃,弱光400~600lx,土壤含水量35~88%,萌發(fā)周期長>3個(gè)月。冬孢子內(nèi)含有內(nèi)源孢子萌發(fā)抑制劑。生理分化:美國15小種,德國8個(gè)小種。初侵染來源:土壤帶菌,冬孢子可存活1年,菌癭可存活3~10年。傳播:種子;運(yùn)輸工具、包裝材料及下腳料;糞肥;雨水。發(fā)病規(guī)律:侵染期長,12月~4月,1~2月是盛期,幼嫩分蘗處侵入,細(xì)胞間蔓延,50天到生長點(diǎn),隨寄主生長,菌絲進(jìn)入穗原始體,到各個(gè)花器,破壞子房,形成冬孢子堆。長時(shí)間3~8℃低溫利于侵染;冬麥區(qū)苗期日平均溫度0~10℃達(dá)45d以上,即使沒有雪覆蓋也同樣利于發(fā)病。TCK的循環(huán):黑粉散生流行因素:大面積感病品種、足夠的菌源、冬季日均溫0~10℃的日數(shù)大于40d、穩(wěn)定積雪70d以上,積雪厚度10cm以上。國內(nèi)適生區(qū)域:西北高原冬麥區(qū)和新疆、青藏高原晚播冬麥區(qū)極為適宜病害的發(fā)生,屬高度危險(xiǎn)區(qū);江淮流域及華北、東北冬麥區(qū)基本適合病害發(fā)生,屬危險(xiǎn)區(qū);西南高海拔地區(qū)有時(shí)也具備病菌入侵條件,也可能受害;春麥區(qū)不發(fā)病。直接檢查:放大鏡菌癭洗滌檢查:50g+100ml無菌水,振蕩5min,10~15ml離心3min,定容,制片觀察。冬孢子鑒定:孢子形態(tài)鑒定(網(wǎng)脊高度、膠鞘厚度、網(wǎng)目徑、孢子大小、不育細(xì)胞等)。冬孢子自發(fā)熒光實(shí)驗(yàn):TCK孢子于熒光顯微鏡下有自發(fā)熒光現(xiàn)象,而TCT孢子則無。冬孢子萌發(fā)試驗(yàn):5℃、17℃下,光照。孢子5℃下21d開始萌發(fā),17℃不萌發(fā)。PCR技術(shù):引物5’-TGACAACGGATCTCTTGGTT-3’、5’-TCACCAACTCCAAGCAATCT-3’,206bp處有特異擴(kuò)增帶。檢驗(yàn)與檢測:進(jìn)口小麥和原糧必須進(jìn)行檢疫,病麥需除害處理。帶菌小麥原糧必須集中在幾個(gè)規(guī)定有條件的口岸加工滅菌處理。采用高溫滅菌法,130℃0.5h或120℃1h。病區(qū)用40%五氯硝基苯,種子重量0.5%藥量拌種,并在播種溝內(nèi)施藥處理?;騿斡?%藥量拌種。重病地應(yīng)輪作倒茬或改種春小麥;冬小麥晚播可減輕發(fā)病。種植抗病品種。檢疫和防治小麥印度腥黑穗病
Wheatkarnalbunt分布:印度、巴基斯坦、尼泊爾、阿富汗、伊拉克、土耳其、黎巴嫩、敘利亞、原蘇聯(lián)、瑞典、美國、墨西哥、澳大利亞等。寄主:小麥、硬粒小麥、六倍體小麥危害及重要性:產(chǎn)量影響不大,對品質(zhì)影響較大,3%---面粉具臭味(三甲胺)。癥狀:局部侵染性,部分黑穗病,麥粒的一部分被侵染,小穗頂端麥粒黑斑,穎片張開,主要侵染胚乳,一般不侵染胚,在種子腹面表皮下形成冬孢子堆,背面胚乳部分仍完好。病原菌:印度尾孢黑粉菌屬于擔(dān)子菌亞門、冬孢菌綱、黑粉菌目、黑粉菌科冬孢子:棕褐色,球形,近球形,22~49μm,外壁棘狀突起,1.5~5μm
;未成熟黃色,透明膠質(zhì)鞘,成熟消失,外壁有尖形尾絲。不孕細(xì)胞球形,近球形,淚珠狀,半透明,淡黃褐色,附著菌絲體殘?bào)w,13~33μm。冬孢子萌發(fā):4月以上休眠期,萌發(fā)產(chǎn)生10~190μm先菌絲,上產(chǎn)生65~185個(gè)擔(dān)孢子,長鐮刀形,可不配對結(jié)合,而直接產(chǎn)生芽管,作侵染菌絲用。ApartiallymatureteliosporeshowingornamentationinmedianviewApartiallymatureteliosporeshowingornamentationinsurfaceview初侵染來源:種子帶菌,土壤帶菌,秸稈和糞肥等帶菌。冬孢子可存活5年。傳播:種子;運(yùn)輸工具、包裝材料及下腳料;糞肥;雨水;也可空氣傳播。生理分化:異宗配合,印度7個(gè)生理小種。冬孢子萌發(fā)的適溫15~22℃,揚(yáng)花期先菌絲產(chǎn)生的擔(dān)孢子隨氣流傳播到麥穗上,產(chǎn)生次生擔(dān)孢子,上生芽管,從穎片、外稃和內(nèi)稃開張的氣孔侵入。在一定溫度范圍內(nèi),該病流行與濕度呈正相關(guān),與溫度呈負(fù)相關(guān)。因此,揚(yáng)花期遇多云、寡日照、細(xì)雨多霧的高濕天氣適宜發(fā)病。發(fā)生規(guī)律:直接檢查:根據(jù)病粒的特有癥狀鑒定洗滌檢驗(yàn)發(fā)病輕的麥??捎?.2%NaOH浸24h(18~25℃),吸去多余液體,實(shí)體顯微鏡下觀察。烏黑發(fā)亮的種子有病,淡褐色無病。PCR技術(shù):擴(kuò)增引物為5’-CGTGTGAGCCATGCTACGACT-3’和5’-AACTTCCAAGGCGACCGTTT-3’,在743bp處有一特異性擴(kuò)增帶,其他近似種或相關(guān)種均未出現(xiàn)該擴(kuò)增帶。檢驗(yàn)方法:嚴(yán)格檢疫高溫滅菌:帶菌小麥原糧必須集中在幾個(gè)規(guī)定有條件的口岸加工滅菌處理。采用高溫滅菌法,85℃,相對濕度80%,處理3min可以殺死孢子,處理5min可以殺死菌癭。農(nóng)業(yè)措施:小麥與鷹嘴豆間作,適時(shí)早播,病輕?;瘜W(xué)防治:三唑類和苯并吡咯類拌種,噴灑藥劑(萎銹靈)等。檢疫和防治:菲律賓霜霉病玉米葉片感病癥狀菲律賓霜霉病病菌形態(tài)特征煙草霜霉病Tobacoobluemold分布與危害:1891年澳大利亞首先報(bào)道,后傳入歐洲、非洲、美洲和亞洲,現(xiàn)廣泛分布,中國尚未發(fā)現(xiàn)。
苗床和田間均可發(fā)病,蔓延速度極快,引起大量植株枯死,是煙草的毀滅性病害。1960年歐洲大流行,煙草損失達(dá)27,500噸。寄主范圍:侵染,寄主范圍窄,主要侵染煙草,自然條件下,還可侵染番茄、辣椒、茄子和馬鈴薯等茄科植物,人工接種可侵染矮牽牛、酸漿和燈籠草等。發(fā)病時(shí)期:主要在苗期,大田期也發(fā)生。發(fā)病部位:主要為害葉片。癥狀特點(diǎn):美國生理型,主要危害幼苗,不易感染莖部;澳洲生理型,既危害煙草幼苗,還能危害煙莖和成株。病葉表面和邊緣表現(xiàn)淡黃色、黃綠色、暗綠色的病斑,病斑為圓形、近圓形、多角形或形狀不規(guī)則。病葉背面密生灰藍(lán)色或灰褐色的霜霉層,干煙葉一般表現(xiàn)為灰白色或灰褐色,苗床上的病苗表現(xiàn)為灰藍(lán)色。癥狀:煙草霜霉病病狀
煙草霜霉病的病斑有時(shí)容易與煙草黑脛病葉部癥狀相混淆。黑脛病葉部病斑圓形,表現(xiàn)青褐色大斑,呈水漬狀,背面霉層稀少,毛短色白,故與霜霉病仍有區(qū)別。
煙草黑脛病癥狀④煙草霜霉病與其他病害的癥狀區(qū)別病原菌:煙草霜霉菌,PeronosporahyoscyamideBaryf.sp.tabacina(Adam)Skalicky
異名
PeronosporatabacinaD.B.AdamPeronosporahyoscyamideBaryPeronosporanicotianaeSpeg英文名稱:bluemouldoftobacco;tobaccobluemould;downymildew;angulartobaccoleafspot;tobaccoblackfire;tobaccowildfire分類地位:鞭毛菌亞門、卵菌綱、霜霉目、霜霉屬病原菌
細(xì)胞內(nèi)菌絲產(chǎn)生細(xì)胞內(nèi)吸器,孢囊梗在葉片的下表面通過氣孔口伸出,長450-750μm,二叉式分枝,基部分枝成銳角,上部呈直角,頂端彎曲,末端尖,上生孢子囊;孢子囊透明無色,檸檬形,大小16-28×13-17
m,每個(gè)孢子含8-22核;卵孢子黃褐色到紅褐色,球形。
病原菌形態(tài)特征在適宜濕度條件下,孢子囊生成的最低溫度為1-2℃,最適宜溫度為15-23℃,最高溫度為30℃
,而在最適溫度條件下,孢子形成所需的最適濕度范圍是葉面相對濕度97-100%。孢子囊萌發(fā)的溫度范圍為:最低l-2℃,最適為15-22℃,30℃有少量萌發(fā),35℃萌發(fā)率為0.1%。卵孢子有極強(qiáng)的抗逆性,經(jīng)貯存4年后仍能存活;在80℃下烘烤4天,然后在35℃、RH50-60%條件下發(fā)酵,孢子仍有侵染能力。致病性分化:本病菌的美國生理型和澳洲生理型致病性不同。澳洲生理型存在有3個(gè)生理小種。病原菌生物學(xué)特征:
氣流傳播:氣流傳播是煙葉霜霉病得以造成重大危害的主要途徑,而孢囊孢子是進(jìn)行氣流傳播的主要病原體,根據(jù)氣流及溫度、濕度條件,孢子在兩小時(shí)之內(nèi),可傳播200km,最高可達(dá)1600km。
卵孢子傳播:在加拿大甚至中歐和北歐,卵孢子也是翌年侵染的主要來源。由于卵孢子所具有的特殊抗逆性,存在于煙株下部葉片的卵孢子,可能是病害遠(yuǎn)地傳播的另一途徑。傳播途徑:越冬:菌絲體在田間或溫室的病株、自生煙苗、野生煙草上越冬;卵孢子能在病株殘?bào)w和土壤中越冬。發(fā)病條件:溫度和濕度是影響病害發(fā)生和流行的主要因素,夜間溫度10℃,白天21℃,有間歇小雨或結(jié)露時(shí)間長或葉面濕潤,光照弱等有利于病害發(fā)生。適生區(qū)域:中國大部分煙草種植區(qū)。發(fā)病規(guī)律:1.癥狀檢查:
對每批煙葉按上、中、下三層以對角線抽取煙葉,來自煙葉霜霉病疫區(qū)的煙葉,每品種每批抽樣總數(shù)應(yīng)不少于5萬張。抽取的煙葉樣品,應(yīng)在杜絕污染的條件下適當(dāng)回潮,使葉面舒張,然后在4x40W-5x40W白色熒光燈照射下檢查病斑,病斑淡黃褐色,常受葉脈所限,呈不規(guī)則圓形,易于透光,葉背面可見霜霉霉層,可以直接用立體顯微鏡(50x)觀察孢梗及孢囊群體,也可在光學(xué)顯微鏡下鑒定病原。檢驗(yàn)方法2.洗滌檢驗(yàn)孢子囊:3.組織透明法檢驗(yàn)卵孢子:
卵孢子大多聚生于葉脈附近,可剪取小塊病斑組織(約0.5cm)滴加少許PH7磷酸緩沖液(0.02M)在-20℃凍融過夜,然后用0.02MPBS(PH=7)勻漿,勻漿液經(jīng)80um及90um雙層篩過濾并清洗取集20um篩上物離心,檢查沉淀液。為觀察子葉或幼苗病期的癥狀,可將種子用0.2%NaClO滅菌后,植入盛有2%瓊脂培養(yǎng)基或任何用于植物水培的鹽類培養(yǎng)基的密封玻皿內(nèi),每200ml培養(yǎng)基平面可播養(yǎng)1000粒種子,在20℃光照條件下培養(yǎng),種子出苗后的2周內(nèi),觀察煙種幼苗有無染病跡象,對可疑幼苗所生成的霉層進(jìn)行鏡檢鑒定。4.試植檢查:
選帶有暗綠色或灰褐色病斑的煙絲碎片,在雙筒解剖鏡下檢查,選取有霜霉層病斑的碎片,置于載玻片上,滴上2-3滴苯胺蘭乳酚油,用解剖針挑開鋪平,加蓋玻片,在酒精燈上離火焰幾公分高緩緩加熱煮沸,注意不要過火,以免液體噴出玻片外,并從蓋玻片外補(bǔ)充苯胺蘭乳酚油,保持不干。煮沸5--10分鐘,待玻片冷卻后,用吸水紙吸去多余液體即可鏡檢。
葉片組織染成淡藍(lán)色,卵孢子呈淡黃色至黃褐色,孢子囊和梗染成藍(lán)色。5.煙絲檢查1.1966年我國將煙草霜霉病列為對外檢疫對象;1990年又頒布法令,禁止從疫區(qū)進(jìn)口煙葉及種子和有關(guān)易感植物,對因科研需要自疫區(qū)引進(jìn)煙屬植物幼苗的,應(yīng)在指定的隔離檢疫圃隔離試種,以嚴(yán)防此病傳入。2.滅除病原任何新區(qū)一旦發(fā)生煙霜霉病,應(yīng)立即采取封鎖病區(qū),根除發(fā)病點(diǎn)的措施,除處理苗床或病田外,也要消滅病菌的各種越冬場所。檢疫和防治藥劑防治瑞毒霉+代森錳,甲霜靈,殺毒礬等。抗病育種栽培防治
種子播種前消毒,加強(qiáng)苗床管理,對發(fā)病苗床應(yīng)采用蒸氣滅菌,或用2%福爾馬林進(jìn)行土壤薰蒸,或更換新苗床,燒毀病株及殘?bào)w;清除粉蘭煙及野生煙,定期進(jìn)行田間調(diào)查,發(fā)現(xiàn)病株及時(shí)拔除,消滅帶病昆蟲,防止人為攜帶等措施。
3.防治方法馬鈴薯癌腫病Potatowart分布
50多個(gè)國家受害。寄主植物
除為害馬鈴薯外,經(jīng)人工接種的其他植物包括茄屬、碧冬茄屬、煙草屬、酸漿屬,此菌還侵染番茄。
主要侵染莖基部、匍匐莖和塊莖,病菌侵入寄主刺激細(xì)胞組織增生,長出畸形、粗糙、疏松的腫瘤,瘤塊大小不一,極似花椰菜。地下的癌瘤初呈乳白色,漸變成粉紅色或褐色,最后變黑、腐爛。
有的植株矮化,分枝增多,后期保持綠色的時(shí)間比健株長。凡地上部出現(xiàn)癥狀的,地下部不結(jié)薯,幾乎全為癌瘤。危害情況馬鈴薯癌腫病菌為害整個(gè)整個(gè)薯塊癥狀學(xué)名
Synchytriumendobioticum(Schib)Percival
異名
Chrysophlyctisedobiotica(Schilb);SynchytriumsolaniMassee
英文名
wartdiseaseofpotato;potatowartdisease;blackwartofpotato;potatoblackscab
分類地位
真菌界Fungi;壺菌門Chytridiomycota;壺菌目Chytridiales;集壺菌科Synchytriaceae;集壺菌屬Synchytrium病原菌:馬鈴薯癌腫病菌
病菌休眠孢子囊球形或長圓形,銹褐色,壁厚,分為三層,內(nèi)壁薄而無色,中壁光滑,金黃褐色;外壁厚,色較暗,具有不規(guī)則的脊突。癌腫病菌的休眠孢子囊在春季萌發(fā)形成游動孢子,卵形或梨形,具單鞭毛,這是本菌特點(diǎn)之一。夏孢子囊堆近球形,直徑47-72×81-100
m,單個(gè)夏孢子囊壁薄,呈淡黃色,成熟后散出游動孢子。形態(tài)特征馬鈴薯癌腫病菌休眠孢子囊
休眠孢子囊需要相當(dāng)長的休眠期(幾個(gè)月至30年或更長),才能萌發(fā)分化為孢子囊,并釋放游動孢子。休眠孢子囊的抗逆性很強(qiáng),100℃濕熱2.5min或60℃濕熱2h才能殺死;
游動孢子或雙鞭毛的接合子壽命很短,無合適寄主,一般2-3小時(shí)后死亡。
土壤水分是夏孢子囊和休眠孢子囊萌發(fā)、釋放游動孢子,以及游動孢子活動和侵入寄主的重要條件。生物學(xué)病原菌主要以病種薯及病土進(jìn)行遠(yuǎn)距離傳播。農(nóng)事操作人畜傳帶,喂食病薯的牲畜糞,雨水和灌溉水等都可能近距離傳播。
傳播途徑
1.直接檢驗(yàn):有無腫瘤
2.土壤檢驗(yàn):漂浮法收集休眠孢子囊
3.染色檢驗(yàn):0.1%升汞或1%鋨酸固定,酸性品紅或3%龍膽紫染色,觀察有無單鞭毛的游動孢子和雙鞭毛的接合子
4.病原菌形態(tài)觀察:夏孢子囊堆和休眠孢子囊。
檢驗(yàn)方法:
一、處理方法:劃分疫區(qū)、封鎖疫區(qū)、嚴(yán)格檢疫
二、防治方法:
1.建立無病種薯繁育基地推廣經(jīng)過莖尖脫毒、組織繁殖、無土栽培、工廠化生產(chǎn)脫毒種薯。
2.種植抗病品種
3.合理輪作可采取與燕麥、玉米、亞麻、向日葵、油菜及豆燈等作物長期輪作,能有效地減輕發(fā)病。
4.藥劑和生物防治用噻唑鈉或生石灰作土壤處理,對癌腫病有防治效果。
5.在出苗70%至齊苗期,用三唑酮噴霧1次。檢疫措施:榆枯萎病Dutchelmdisease分布
印度、前蘇聯(lián)、伊朗、土耳其、丹麥、挪威、瑞典、波蘭、捷克、斯洛伐克、匈牙利、德國、奧地利、瑞士、荷蘭、比利時(shí)、英國、法國、西班牙、葡萄牙、意大利、前南斯拉夫、羅馬尼亞、保加利亞、希臘、加拿大、美國榆屬:美洲榆(Ulmusamericana)
、山榆(U.glabra)、糙枝榆(U.fulva)和翼枝長序榆(U.alata)高度感病荷蘭榆(U.hollandica)中度感??;榔榆(U.parvifolia)、白榆、光葉榆、英國榆和帕勞榆較抗病。寄主植物最具毀滅性的病害之一、兩次大規(guī)模的流行20世紀(jì)初期:法國→中歐→南歐→英國→北美→西南亞→中亞,后果:榆樹大面積死亡,如美國1930~35年,250萬株死樹;70年代:英國+北美中西部→北美→歐洲→中亞→西南亞,后果:大部分成年榆樹死亡,如英國南部,1970~78年,230萬棵榆樹中有75%死亡;葡萄牙,1979年80%的榆樹死亡。危害情況新稍萎嫣→葉片變成黃褐色→死亡;干枯的葉片往往懸掛在枝條上一段時(shí)間不脫落,癥狀從一個(gè)枝條迅速蔓延到另一個(gè)枝條,漸向較大枝條擴(kuò)展,最后波及全株,導(dǎo)致整株榆樹死亡;病枝顏色較深,橫切面深褐色的條紋和斑點(diǎn),呈褐色環(huán);縱剖面褐色長條紋狀;樹杈處有許多害蟲的坑道為害癥狀A(yù)rowofdeadelmtreesaffectedbytheDutchElmDiseaseinBelgiumaround1920榆蛇口殼
Ophiostomaulmi(Buisman)Nannf.新榆蛇口殼O.novo-ulmiBrasier異名
Ceratocystisulmi
榆長喙殼分類地位
Fungi;Ascomycota;Ascomycetes;糞科菌亞綱Sordariomycetidae;蛇口殼目Ophiostomatales;蛇口殼科Ophiostomataceae;蛇口殼屬Ophiostoma.病原菌:子囊殼黑色,基部球形,具長頸,以褐色假根狀菌絲表生或埋生在基質(zhì)上。子囊球形至卵形,壁薄,易消解,子囊孢子透明,單胞、桔瓣形,大小為4.5-6×1-1.5
m,成熟后,隨膨脹的膠質(zhì)物從長頸內(nèi)流出,聚集成奶白色的粘性孢子滴。病原形態(tài):
生物學(xué)特性致病力培養(yǎng)基上生長速度最適溫度菌落形態(tài)O.ulmi榆蛇口殼弱導(dǎo)致第一次流行慢30℃蠟質(zhì)光滑O.novo-ulmi新強(qiáng)導(dǎo)致第二次流行快20~22℃絨毛型越冬菌絲體、子囊孢子、分生孢子在衰弱的病株內(nèi)或被砍伐的病樹、死樹內(nèi)的蟲道和蛹室中越冬田間主要隨昆蟲傳播
已肯定的介體有:歐洲榆小蠹(dù)、歐洲大榆小蠹、美洲榆小蠹、閃光邊材小蠹、炸黑小蠹、短體邊材小蠹、額溝黑小蠹、腹瘤小蠹,雖然傳播介體種類很多,但最主要的是前3種小蠹蟲。遠(yuǎn)距離傳播:
苗木、原木、木制品和包裝箱墊的榆木
傳播途徑夏秋季,小蠹蟲的雌蟲成在病死樹木或快死的榆樹上食蛀產(chǎn)卵,來年春天與羽化出來的成蟲身上和體內(nèi)大量的病菌孢子,這些昆蟲取食健康的樹木,使得孢子由取食部位侵入樹體內(nèi)部。通過根接也能傳播病菌。侵染規(guī)律抗病性:歐美榆一般感病,亞洲榆比較抗病。春季和初夏形成的導(dǎo)管孔徑大,并無分隔,這個(gè)時(shí)期是榆樹的高感階段。不同地區(qū),各傳病介體起的作用不同。在北美,歐洲榆小蠹和美洲榆小蠹同時(shí)存在,但由于前者的繁殖速度大于后者,所以就更為重要;而在英國,歐洲大榆小蠹的羽化時(shí)期適逢榆樹的最感病階段,所以是比較重要的介體。長期干旱而炎熱的天氣以及充足的肥料也有利于病害的發(fā)生。影響發(fā)病因素嚴(yán)格施行檢疫,禁止從榆枯萎病疫區(qū)引進(jìn)榆屬苗木和原木,對傳病介體昆蟲的檢疫也需引起重視.外觀癥狀檢驗(yàn)病原菌鑒定分子生物學(xué)方法:已選擇出對病菌產(chǎn)生的霉素有特異性的單克隆抗體,它可檢測和定位出植物組織中的毒素,是一種很靈敏的鑒定手段.檢疫與檢驗(yàn)營林防治:對發(fā)病的枝條及時(shí)修剪,處理;對根部感病的樹,毀根、嫁根,已死和頻死的樹要徹底燒毀.化學(xué)防治:噴施殺蟲劑防治介體昆蟲,也可給病樹注射縫隙磷,二甲砷酸,殺死寄居樹干的傳病介體。利用殺菌劑進(jìn)行噴施和莖干注射可起治療和保護(hù)作用,較有效的殺菌劑為多菌靈和涕必靈防治方法生物防治
綠色木霉、丁香假單胞、熒光假單胞、鐮刀菌和菊屬植物提取物對菌有抑制效果。在介體生防方面,已合成歐洲大榆小蠹的性外激素,還發(fā)現(xiàn)一種寄生蜂,另外蘇云金桿菌等對防治小蠹蟲有效果。抗病品種防治方法大豆疫霉根腐病病史、分布該病菌于1948年發(fā)生在美國印第安納州,現(xiàn)分布于美洲的美國、加拿大,歐洲的俄羅斯、德國、英國、法國,非洲的埃及,大洋洲的澳大利亞、新西蘭,亞洲的中國、印度、日本等20多個(gè)國家。1989年在我國東北大豆產(chǎn)區(qū)第一次分離到大豆疫霉,現(xiàn)國內(nèi)分布于黑龍江、吉林、安徽、河南、福建、江蘇(南京)和浙江(杭州)、北京、山東等9個(gè)省區(qū)的局部地區(qū)。危害可引起根腐、莖腐、植株矮化、枯萎和死亡。一般發(fā)病田減產(chǎn)30%~50%,高感品種減產(chǎn)50%~70%,嚴(yán)重地塊絕產(chǎn),為毀滅性病害。每年造成的大豆損失超過10億美元。被害種子大多是不成熟的青豆,蛋白質(zhì)含量明顯降低。近幾年在我省調(diào)查過程中發(fā)現(xiàn)凡分離到病菌的地塊大多都是50%以上的死亡率。病害癥狀發(fā)病時(shí)間:整個(gè)生育期危害部位:主要是根系癥狀特點(diǎn):苗前---爛種,爛芽出苗差;
幼苗---子葉節(jié)處水漬狀軟腐,漸變褐,
變細(xì),猝倒;真葉期后---葉由下向上變黃,萎焉,
根系變褐腐爛,可沿主莖向上
擴(kuò)展,形成凹陷條斑。各生長期發(fā)病癥狀學(xué)名:大豆疫霉菌,Phytophthoramegaspermaf.sp.glycineaKuanErwin稱為大雄疫霉大豆?;?,分類地位:屬鞭毛菌亞門,卵菌綱,霜霉目,腐霉科,疫霉屬。病原菌:病原形態(tài):有性態(tài)產(chǎn)生卵孢子。卵孢子球形,壁厚,單生在藏卵器里。雄器側(cè)生。卵孢子發(fā)芽長出芽管,形成菌絲或孢囊。孢囊無乳狀突起,萌發(fā)后形成游動孢子或直接萌發(fā)生出芽管。形成游動孢子適溫15℃,最低5℃,孢子囊直接萌發(fā)適溫25℃。卵孢子在水中4天后萌發(fā),每天需光照2小時(shí)以上。24~27℃卵孢子萌發(fā)率高達(dá)78%,15℃或30℃萌發(fā)率只有8%~9%。該菌已劃分出24個(gè)生理小種。大豆疫霉菌:菌絲形態(tài)特征幼齡菌絲體無隔,近直角分枝,在分枝基部稍微縊縮,老化時(shí)產(chǎn)生隔膜,并形成結(jié)節(jié)狀或不規(guī)則的膨大。膨大部球形、橢圓形,大小不等。
大豆疫霉--菌絲膨大體大豆疫霉--孢子囊孢囊梗單生,無限生長,多數(shù)不分枝;孢子囊頂生,初梨形,頂部稍厚,乳突不明顯。傳播途徑和發(fā)病條件病菌以卵孢子在土壤中存活越冬成為該病初侵染源。帶有病菌的土粒被風(fēng)雨吹或?yàn)R到大豆上能引致初侵染,積水土中的游動孢子遇上大豆根以后,先形成休止孢子,后萌發(fā)侵入,產(chǎn)生菌絲在寄主細(xì)胞間蔓延,形成球狀或指狀吸器汲取營養(yǎng),同時(shí)還可形成大量卵孢子。土壤中或病殘?bào)w上卵孢子可存活多年。卵孢子
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