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文檔簡介
2022-2023學(xué)年江蘇省淮安市袁集鄉(xiāng)中學(xué)高二化學(xué)下學(xué)期期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.(多選題)在下列能源的利用過程中,不直接產(chǎn)生CO2的有A.石油
B.太陽能
C.氫能
D.天然氣參考答案:BC試題分析:A、石油燃燒產(chǎn)生CO2,A錯誤;B、太陽能是清潔能源,不會產(chǎn)生CO2,B正確;C、氫氣燃燒生成水,C正確;D、天然氣的主要成分是甲烷,燃燒產(chǎn)生CO2,D錯誤,答案選BC。2.下列化學(xué)用語或模型表達(dá)正確的是
A.8個中子的碳原子的核素符號:
B.H2O電子式:
C.Cl一的結(jié)構(gòu)示意圖:
D.CH4分子的比例模型:參考答案:略3.根據(jù)下列性質(zhì)判斷所描述的物質(zhì)可能屬于分子晶體的是()A.熔點(diǎn)1070℃,易溶于水,水溶液能導(dǎo)電B.熔點(diǎn)1128℃,沸點(diǎn)4446℃,硬度很大C.熔點(diǎn)10.31℃,液態(tài)不導(dǎo)電,水溶液能導(dǎo)電D.熔點(diǎn)97.81℃,質(zhì)軟,導(dǎo)電,密度0.97g/cm3參考答案:CA.熔點(diǎn)1070℃,熔點(diǎn)高,不符合分子晶體的特點(diǎn),故A錯誤;B.熔點(diǎn)1128℃,沸點(diǎn)4446℃,硬度很大,屬于離子晶體或原子晶體或金屬晶體的特點(diǎn),分子晶體分子間只存在分子間作用力,熔沸點(diǎn)低,故B錯誤;C.熔點(diǎn)10.31℃,熔點(diǎn)低,符合分子晶體的熔點(diǎn)特點(diǎn),液態(tài)不導(dǎo)電,只存在分子,水溶液能導(dǎo)電,溶于水后,分子被水分子離解成自由移動的離子,如CH3COOH?CH3COO?+OH?,有自由移動的離子,就能導(dǎo)電,故C正確;D.熔點(diǎn)97.81℃,質(zhì)軟、導(dǎo)電、密度0.97g/cm3,是金屬鈉的物理性質(zhì),金屬鈉屬于金屬晶體,故D錯誤;答案選C.4.下列四種X溶液,均能跟鹽酸反應(yīng),其中反應(yīng)最快的是A.10℃20mL3mol/L的X溶液
B.20℃30mL2molL的X溶液
C.20℃10mL4mol/L的X溶液
D.10℃10mL2mol/L的X溶液參考答案:C5.下列敘述正確的是A.目前加碘食鹽主要添加的是KIO3B.日常生活中無水乙醇常用于殺菌消毒C.綠色食品是不含任何化學(xué)物質(zhì)的食品D.在空氣質(zhì)量日報中CO2含量屬于空氣污染指數(shù)參考答案:A略6.NO因污染空氣而“臭名昭著”,而奇妙的作用也使期成為“明星分子”。如可用于制HNO3.肥料.炸藥.促進(jìn)血管擴(kuò)張.促進(jìn)免疫功能.增強(qiáng)記憶等。下列各組物質(zhì)中,不能生成NO的是
A.Cu+HNO3(稀)
B.N2+O2
C.NH4Cl+O2
D.NO2+H2O參考答案:C7.將純水加熱至較高溫度,下列敘述正確的是A.水的離子積變大、pH變小、呈酸性
B.水的離子積不變、pH不變、呈中性C.水的離子積變小、pH變大、呈堿性
D.水的離子積變大、pH變小、呈中性參考答案:D略8.反應(yīng)H2(g)+I(xiàn)2(g)
2HI(g)的平衡常數(shù)為K1;反應(yīng)HI(g)1/2H2(g)+1/2I2(g)的平衡常數(shù)為K2,則K1、K2的關(guān)系為(平衡常數(shù)為同溫度下的測定值)A.K1=2K2
B.K1=1/K
C.K1=K
D.K1=1/2K2參考答案:B略9.向FeI2、FeBr2的混合溶液中通入適量氯氣,溶液中某些離子的物質(zhì)的量變化如圖所示。已知:2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-2Fe3++2I-=2Fe2++I2則下列有關(guān)說法中,不正確的是A.線段BD表示Fe3+物質(zhì)的量的變化B.原混合溶液中FeBr2的物質(zhì)的量為6molC.當(dāng)通入2molCl2時,溶液中已發(fā)生的離子反應(yīng)可表示為:2Fe2++2I-+2Cl2=2Fe3++I2+4Cl-D.原溶液中:n(Fe2+):n(I-):n(Br-)=2:1:3參考答案:B略10.氧化還原反應(yīng)與四種基本反應(yīng)類型的關(guān)系如圖所示。下列化學(xué)反應(yīng)屬于陰影部分的是
A.4NH3+5O24NO+6H2O
B.4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
C.2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑
D.Cl2+2NaBr=2NaCl+Br2參考答案:D略11.用純凈的CaCO3與100mL稀鹽酸反應(yīng)制取CO2,實(shí)驗(yàn)過程記錄如圖所示(CO2的體積已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積)。下列分析正確的是A.OE段表示的平均速率最快B.EF段,用鹽酸表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為0.04mol/(L·min)
C.OE、EF、FG三段中,該反應(yīng)用二氧化碳表示的平均反應(yīng)速率之比為2:6:7D.G點(diǎn)表示收集的CO2的量最多參考答案:D略12..短周期元素X、Y、Z所在的周期數(shù)依次增大,它們的原子序數(shù)之和為20,且Y2-與Z+核外電子層的結(jié)構(gòu)相同。下列化合物中同時存在極性共價鍵和非極性共價鍵的是(
)A.Z2Y
B.X2Y2
C.Z2Y2
D.ZYX參考答案:B13.下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語或模型圖正確的是A.羥基的電子式
B.核內(nèi)有8個中子的碳原子:C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH2
D.CO2的比例模型:參考答案:A略14.下列過程中,共價鍵被破壞的是()A.碘升華 B.溴蒸氣被木炭吸附C.酒精溶于水 D.HCl氣體溶于水參考答案:D【考點(diǎn)】共價鍵的形成及共價鍵的主要類型;化學(xué)鍵.【分析】化學(xué)變化中及共價化合物的電離等破壞共價鍵,而分子晶體的三態(tài)變化,不破壞化學(xué)鍵,只破壞分子間作用力,以此來解答.【解答】解:A.碘升華克服的是分子間作用力,共價鍵沒有破壞,故A錯誤;B.溴蒸氣被木炭吸附,分子間作用力被破壞,發(fā)生的是物理變化,沒有化學(xué)鍵的破壞,故B錯誤;C.酒精為非電解質(zhì),溶于水后,在水中以分子形式存在,所以沒有化學(xué)鍵的破壞,故C錯誤;D.HCl氣體溶于水,發(fā)生電離,共價鍵被破壞,故D正確.故選D.15.α﹣AgI是一種固體導(dǎo)體,導(dǎo)電率很高.為研究α﹣AgI到底是Ag+導(dǎo)電還是I﹣導(dǎo)電,設(shè)計了如下實(shí)驗(yàn),下列有關(guān)說法不正確的是()A.若α﹣AgI是Ag+導(dǎo)電,則通電一段時間后晶體質(zhì)量不變B.若α﹣AgI是Ag+導(dǎo)電,則通電一段時間后晶體質(zhì)量減少C.陽極反應(yīng)為:Ag一e﹣=Ag+D.陰極質(zhì)量不斷增加參考答案:B考點(diǎn):原電池和電解池的工作原理..專題:電化學(xué)專題.分析:依據(jù)裝置圖分析,接通開關(guān)是電解池,銀做陽極和陰極,陽極電極反應(yīng)為Ag﹣e﹣═Ag+,陰極電極反應(yīng)為:Ag++e﹣═Ag,原理和電鍍原理相同,固體導(dǎo)體中若是銀離子導(dǎo)電則固體密度不變,若是碘離子導(dǎo)電,固體密度減小,以此解答該題.解答:解:因陽極和陰極都是銀極,陽極電極反應(yīng)為Ag﹣e﹣═Ag+,陰極電極反應(yīng)為:Ag++e﹣═Ag,則α﹣AgI是Ag+導(dǎo)電,則通電一段時間后晶體質(zhì)量不變,若是碘離子導(dǎo)電,固體密度減小,則A、C、D正確,B錯誤.故選B.點(diǎn)評:本題考查了電解原理,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注重于電鍍原理的分析應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目較簡單.二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個小題,共10分)16.(12分)用下面兩種方法可以制得白色的Fe(OH)2沉淀。方法一:用不含F(xiàn)e3+的FeSO4溶液與用不含O2的蒸餾水配制的NaOH溶液反應(yīng)制備。(1)用硫酸亞鐵晶體配制上述FeSO4溶液時還需加入__________。(2)除去蒸餾水中溶解的O2常采用________的方法。(3)生成白色Fe(OH)2沉淀的操作是用長滴管吸取不含O2的NaOH溶液,插入FeSO4溶液液面下,再擠出NaOH溶液。這樣操作的理由是__________。方法二:在下圖裝置中,用NaOH溶液、鐵屑、稀硫酸等試劑制備。(1)在試管Ⅰ里加入的試劑是__________。(2)在試管Ⅱ里加入的試劑是__________。(3)為了制得白色Fe(OH)2沉淀,在試管Ⅰ和Ⅱ中加入試劑,打開止水夾,塞緊塞子后的實(shí)驗(yàn)步驟是__________。(4)這樣生成的Fe(OH)2沉淀能較長時間保持白色,其理由是__________。參考答案:方法一:(1)稀硫酸、鐵屑(2)煮沸(3)避免生成的Fe(OH)2沉淀接觸O2方法二:(1)稀硫酸、鐵屑(2)NaOH溶液(3)檢驗(yàn)試管Ⅱ出口處排出的氫氣的純度;當(dāng)排出的H2純凈時,要夾緊止水夾(4)實(shí)驗(yàn)在密閉的環(huán)境中進(jìn)行,生成的Fe(OH)2沒有與O2接觸解析:Fe(OH)2的制備關(guān)鍵在于防止氧化,所以蒸餾水要加熱除氧,膠頭滴管要伸入液面以下。方法二的示意圖是將生成的FeSO4通過壓強(qiáng)差壓入NaOH溶液中,從而能在密閉的環(huán)境中生成Fe(OH)2。三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.能否根據(jù)難溶強(qiáng)電解質(zhì)溶度積的大小來判斷其溶解度的大小,為什么?參考答案:不能。因?yàn)椴煌愋偷碾y溶電解質(zhì)的溶解度和溶度積的關(guān)系不同,如AB型:S=,
A2B型:
S=等。若Ksp(A2B)小于KSP(AB),則往往S(A2B)>S(AB)。
對同類型的難溶電解質(zhì)而言,可以用Ksp的大小判斷S的大小,因?yàn)樗鼈兊膿Q算公式相同。18.在1.0L密閉容器中放入0.10molA(g),在一定溫度進(jìn)行如下反應(yīng)應(yīng):A(g)B(g)+C(g)
ΔH=+85.1kJ·mol-1反應(yīng)時間(t)與容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)(p)的數(shù)據(jù)見下表:時間t/h0124816202530總壓強(qiáng)p/100kPa4.915.586.327.318.549.509.529.539.53回答下列問題:(1)欲提高A的平衡轉(zhuǎn)化率,應(yīng)采取的措施為
。(2)由總壓強(qiáng)P和起始壓強(qiáng)P0計算反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率α(A)的表達(dá)式為
。平衡時A的轉(zhuǎn)化率為_
,列式并計算反應(yīng)的平衡常數(shù)K
。(3)①由總壓強(qiáng)p和起始壓強(qiáng)p0表示反應(yīng)體系的總物質(zhì)的量n總和反應(yīng)物A的物質(zhì)的量n(A),n總=
mol,n(A)=
mol。②下表為反應(yīng)物A濃度與反應(yīng)時間的數(shù)據(jù),計算a=
。
反應(yīng)時間t/h04816c(A)/(mol·L-1)0.10a0.0260.0065分析該反應(yīng)中反應(yīng)反應(yīng)物的濃度c(A)變化與時間間隔(Δt)的規(guī)律,得出的結(jié)論是
,由此規(guī)律推出反應(yīng)在12h時反應(yīng)物的濃度c(A)為
mol·L-1。參考答案:(1)升高溫度、降低壓強(qiáng)(2)α(A)=(-1)×100%;94.1%;K==1.5;(3)①0.1×;0.1×(2-);
②0.051;每間隔4小時,A的濃度為原來的一半。0.01319.(10分)已知:RCOOH
RCH2OH,RX
RCOOH。有機(jī)化合物A可發(fā)生
如下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(無機(jī)產(chǎn)物已略去),其中G與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),且環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu)。
CH2-—C=O
→C
D
O
O
O=C—CH2
→B
E
F
H
G
(1)①②③④⑦步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是______________________(填序號)
(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________
(3)寫出符合題意的所有A的結(jié)構(gòu)簡式:
_______________________________、___________________________________
(4)寫出G與NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________________________________________________________
(5)
W是芳香族化合物,且與G是含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體,W有下圖一系列變化:
W
X
X
Y
Y
Z
(分子內(nèi)有一個含氧五元環(huán))
請寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式.①X→Y:
②Z→N:
參考答案:
(1)①⑦
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