有機(jī)化學(xué)的發(fā)展及研究思路 單元檢測(cè)題 高二化學(xué)蘇教版（2019）選擇性必修3

試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages88頁(yè)試卷第=page44頁(yè)，共=sectionpages88頁(yè)專題1《有機(jī)化學(xué)的發(fā)展及研究思路》單元檢測(cè)題一、單選題1．下列物質(zhì)中，核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是①②

③

④A．①② B．③④ C．②③ D．①④2．天然提取和人工合成的有機(jī)物往往是混合物，假設(shè)給你一份有機(jī)混合物讓你進(jìn)行研究，一般要采取的幾個(gè)步驟是A．分離、提純→確定分子式→確定實(shí)驗(yàn)式→確定結(jié)構(gòu)式B．分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式C．分離、提純→確定結(jié)構(gòu)式→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式D．確定分子式→確定實(shí)驗(yàn)式→確定結(jié)構(gòu)式→分離、提純3．下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是A．乙醇制乙醚；甲苯制TNT B．乙烷制氯乙烷；乙烯制聚乙烯C．溴乙烷制乙烯；乙酸制乙酸乙酯 D．氨基酸合成多肽；油脂硬化制人造脂肪4．咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于咖啡鞣酸的敘述錯(cuò)誤的是A．分子式為B．分子中含有4個(gè)手性碳原子C．1mol咖啡鞣酸與濃溴水反應(yīng)時(shí)最多可消耗D．在一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)5．縮合聚合反應(yīng)和加成聚合反應(yīng)是合成高分子材料的重要反應(yīng)。下列屬于縮合聚合反應(yīng)的是A．乙烯生成聚乙烯B．四氟乙烯生成聚四氟乙烯C．乙烯和氯氣生成二氯乙烷D．對(duì)苯二甲酸和乙二醇生成聚酯和水6．下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是A．CH2=CH2+H2OCH3CH2OHB．C4H10C2H4+C2H6C．D．7．下列化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3：2的是A．

B．

C．

D．

8．下列方法不能鑒別二甲醚和乙醇的是A．利用金屬鈉或金屬鉀 B．利用質(zhì)譜法C．利用紅外光譜法 D．利用核子共振氫普9．用放射性同位素標(biāo)記酪氨酸，可達(dá)到診斷疾病的目的。標(biāo)記過(guò)程如下：下列說(shuō)法不正確的是A．I位于元素周期表中第四周期、第ⅦA族B．中子數(shù)與核外電子數(shù)之差為25C．、標(biāo)記酪氨酸均具有放射性D．標(biāo)記過(guò)程發(fā)生了取代反應(yīng)10．將6.8g的X完全燃燒生成3.6g的H2O和8.96L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的CO2。X的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為3：2：2：1。X分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。關(guān)于X的下列敘述正確的是A．化合物X的摩爾質(zhì)量為136B．化合物X分子中含有官能團(tuán)的名稱為醚鍵、羰基C．符合題中X分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物有1種D．X分子中所有的原子在同一個(gè)平面上11．有機(jī)化合物在我們生活中扮演著重要角色。下列物質(zhì)不屬于有機(jī)物的是A．食品中常用的調(diào)味劑——醋酸B．水果中含有的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)——維生素CC．抗擊疫情期間，用來(lái)殺菌消毒的乙醇D．第二十四屆冬奧會(huì)中，國(guó)產(chǎn)雪車使用的高性能碳纖維材料12．下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)正確的是A．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B．羥基的電子式：C．乙炔的實(shí)驗(yàn)式：D．乙醇的核磁共振氫譜：13．氫核磁共振譜是根據(jù)分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子在譜圖中給出的信號(hào)峰不同來(lái)確定分子中氫原子種類的。在下列6種有機(jī)分子中，氫核磁共振譜中給出的信號(hào)峰數(shù)目相同的一組是A．①⑤ B．②④ C．④⑤ D．⑤⑥14．已知某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示，下列說(shuō)法正確的是

A．由紅外光譜可知，A屬于芳香烴B．僅由A的核磁共振氫譜就可獲得A的相對(duì)分子質(zhì)量C．由核磁共振氫譜可知，A分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且峰面積之比為1:2:3D．若A的分子式為，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為

15．下列有關(guān)敘述正確的是A．質(zhì)譜法通常用來(lái)確定有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)B．將有機(jī)化合物燃燒進(jìn)行定量分析，可以直接確定該有機(jī)化合物的分子式C．在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)三組峰，峰面積之比為3∶1∶4D．乙醚與1-丁醇不能利用紅外光譜法進(jìn)行鑒別二、填空題16．X射線衍射(1)原理X射線是一種波長(zhǎng)很短的，它和晶體中的原子相互作用可以產(chǎn)生。(2)X射線衍射圖經(jīng)過(guò)計(jì)算可獲得分子結(jié)構(gòu)的有關(guān)數(shù)據(jù)，如、等，用于有機(jī)化合物的測(cè)定。目前，X射線衍射已成為物質(zhì)結(jié)構(gòu)測(cè)定的一種重要技術(shù)。17．I．莽草酸是合成治療禽流感的藥物一達(dá)菲(Tamif1u)的原料之一、莽草酸(A)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(提示：環(huán)丁烷可簡(jiǎn)寫成)(1)A的分子式為。(2)17.4gA與足量的鈉反應(yīng)。則生成的氣體的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)為。II．有機(jī)化合物A常用于食品行業(yè)。已知9.0gA在足量O2中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過(guò)足量的濃硫酸和堿石灰，分別增加5.4g和13.2g，經(jīng)檢驗(yàn)剩余氣體為O2。(3)A分子的質(zhì)譜圖如圖所示，則A的分子式是。(4)A分子的核磁共振氫譜有4組吸收峰，能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)生成CO2氣體，峰面積之比是1：1：1：3，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。18．嗎啡和海洛因都是嚴(yán)格查禁的毒品。嗎啡分子中C、H、N、O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為71.58%、6.67%、4.91%和16.84%，已知其相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)300。求：（1）嗎啡的相對(duì)分子質(zhì)量；（2）嗎啡的化學(xué)式。三、實(shí)驗(yàn)題19．某興趣小組同學(xué)探究了下列兩類實(shí)驗(yàn)課題：Ⅰ.利用下圖實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行氣體的制備實(shí)驗(yàn)

(1)實(shí)驗(yàn)室制取，可選用的裝置為(填標(biāo)號(hào))。(2)用裝置C制取的化學(xué)方程式為。Ⅱ.銅及其化合物在實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用(3)銅與濃硝酸反應(yīng)的裝置如下圖，儀器D的名稱為，該反應(yīng)的離子方程式為。

(4)按下圖實(shí)驗(yàn)裝置(部分裝置略)對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行C、H元素分析。

①將裝有樣品的坩堝和放入石英管中，先，而后將已稱重的U型管K、L與石英管連接，檢查，依次點(diǎn)燃煤氣燈進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。②的作用是(舉1例，用化學(xué)方程式表示)。③K和L中的試劑分別是、(填標(biāo)號(hào))。A．無(wú)水

B．

C．堿石灰

D．20．2-(對(duì)甲基苯基)苯并咪唑()是合成對(duì)甲基苯甲醛(PTAL)的中間體，其沸點(diǎn)為270℃。利用鄰苯二胺()和對(duì)甲基苯甲酸()合成2-(對(duì)甲基苯基)苯并咪唑的反應(yīng)過(guò)程如下：向反應(yīng)裝置(如圖)中加入0.1mol鄰苯二胺和0.15mol對(duì)甲基苯甲酸后，再加入適量多聚磷酸(能與水互溶的質(zhì)子酸)，攪拌成糊狀物，慢慢升溫至100℃并攪拌1h，繼續(xù)加熱至190℃，回流2h，冷卻。用10%的NaOH溶液調(diào)至微堿性，有大量固體出現(xiàn)，分離晶體，水洗，經(jīng)重結(jié)晶提純后，得白色針狀晶體產(chǎn)品14.6g．回答下列問(wèn)題：(1)儀器A的名稱為，冷卻水的流向?yàn)?填“a進(jìn)b出”或“b進(jìn)a出”)。(2)制備過(guò)程中需在190℃下回流2h，可采取的加熱方式為(填“水浴加熱”或“油浴加熱”)。(3)“分離結(jié)晶”得到晶體與母液，其操作名稱為，加入10%的NaOH溶液的作用為；分離完成后“水洗”的具體操作為。(4)粗產(chǎn)品一般需要通過(guò)重結(jié)晶的方法來(lái)提純，步驟為加熱溶解→活性炭脫色→趁熱過(guò)濾→冷卻結(jié)晶→過(guò)濾→洗滌→干燥，其中需要趁熱過(guò)濾的原因是；趁熱過(guò)濾時(shí)所得濾渣中一定含有(填名稱)。(5)2-(對(duì)甲基苯基)苯并咪唑的產(chǎn)率為(保留三位有效數(shù)字)。21．某化學(xué)興趣小組按如圖所示，在電爐加熱時(shí)用純氧氧化硬質(zhì)玻璃管內(nèi)有機(jī)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。回答下列問(wèn)題：(1)儀器a的名稱為，若裝置A的錐形瓶?jī)?nèi)固體為MnO2，則a中的液體為。(2)B裝置中濃硫酸的作用是，燃燒管C中CuO的作用是。(3)試判斷裝置D和裝置E中的藥品能否互換？(試回答“能”或“否”及判斷理由)。(4)裝置F的作用是。(5)若實(shí)驗(yàn)中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準(zhǔn)確稱取0.92g樣品，經(jīng)充分反應(yīng)后，D管質(zhì)量增加1.08g，E管質(zhì)量增加1.76g，則該樣品的實(shí)驗(yàn)式為；能否根據(jù)該實(shí)驗(yàn)式確定有機(jī)物的分子式？(填“能”或“不能”)，若能，則樣品的分子式是(若不能，則此空不填)。(6)若該樣品的核磁共振氫譜如圖所示，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。答案第=page77頁(yè)，共=sectionpages77頁(yè)答案第=page88頁(yè)，共=sectionpages88頁(yè)參考答案：1．C【詳解】分子中有幾種等效氫原子，則核磁共振氫譜中會(huì)出現(xiàn)幾組峰，等效氫原子個(gè)數(shù)分別為：①有2個(gè)；②有3個(gè)；③有3個(gè)；④有2個(gè)，則根據(jù)題意知，核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是②③，C項(xiàng)符合題意。故選C。2．B【詳解】從天然資源提取有機(jī)物，首先得到是含有有機(jī)物的粗品，需經(jīng)過(guò)分離、提純才能得到純品，再進(jìn)行鑒定和研究未知有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，一般先利用元素定量分析確定實(shí)驗(yàn)式，再測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量確定分子式，因?yàn)橛袡C(jī)物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，故最后利用波譜分析確定結(jié)構(gòu)式，故答案選B。3．A【詳解】A．乙醇制乙醚、甲苯制TNT均屬于取代反應(yīng)，選項(xiàng)A正確；B．乙烷制氯乙烷屬于取代反應(yīng)，乙烯制聚乙烯屬于加聚反應(yīng)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．溴乙烷制乙烯屬于消去反應(yīng)，乙酸制乙酸乙酯屬于取代反應(yīng)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．氨基酸合成多肽屬于取代反應(yīng)，油脂硬化制人造脂肪，屬于加成反應(yīng)或還原反應(yīng)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選A。4．C【詳解】A．該化合物分子式為，Ａ項(xiàng)正確；B．該分子的六元環(huán)（非苯環(huán)）上含有4個(gè)手性碳原子，Ｂ項(xiàng)正確；C．1mol咖啡鞣酸與濃溴水反應(yīng)時(shí)最多可消耗４molBr2，即與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)消耗1mol，與苯環(huán)發(fā)生取代反應(yīng)消耗3mol；C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．該分子中有醇羥基、酚羥基、碳碳雙鍵、羧基等官能團(tuán)，在一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)，D項(xiàng)正確。答案選C。5．D【詳解】A．乙烯生成聚乙烯，乙烯含碳碳雙鍵可以加聚生成有機(jī)高分子，屬于加聚反應(yīng)，故A選項(xiàng)不符合題意；B．四氟乙烯生成聚四氟乙烯，四氟乙烯含碳碳雙鍵可以加聚可以生成有機(jī)高分子，屬于加聚反應(yīng)，故B選項(xiàng)不符合題意；C．乙烯和氯氣生成二氯乙烷，乙烯含碳碳雙鍵和氯氣反應(yīng)后生成的二氯乙烷為單鍵，屬于加成反應(yīng)，故C選項(xiàng)不符合題意；D．對(duì)苯二甲酸和乙二醇生成聚酯和水，有小分子水生成，屬于縮聚反應(yīng)，故D選項(xiàng)符合題意。故選D選項(xiàng)。6．C【分析】根據(jù)取代反應(yīng)的特點(diǎn)：有機(jī)物中原子團(tuán)或原子被其它原子或原子團(tuán)取代的反應(yīng)，進(jìn)行判斷；【詳解】A．根據(jù)反應(yīng)特點(diǎn)：原子團(tuán)全部被結(jié)合，屬于加成反應(yīng)，故A不符合；B．根據(jù)反應(yīng)特點(diǎn)判斷屬于裂化反應(yīng)，故B不符合；C．根據(jù)反應(yīng)特點(diǎn)“有上有下”判斷屬于取代反應(yīng)，故C符合題意；D．有機(jī)物的燃燒反應(yīng)，屬于氧化反應(yīng)；故D不符合；故選答案C；【點(diǎn)睛】此題考查有機(jī)反應(yīng)類型，根據(jù)反應(yīng)物和生成物化學(xué)式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式上的區(qū)別進(jìn)行判斷。7．D【詳解】A．該結(jié)構(gòu)軸對(duì)稱，含3種H，核磁共振氫譜峰面積之比為3:1:4，故A不選；B．由對(duì)稱性可知含2種H，磁共振氫譜峰面積之比為6:2=3:1，故B不選；C．由對(duì)稱性可知含2種H，磁共振氫譜峰面積之比為6:2=3:1，故C不選；D．由對(duì)稱性可知含2種H，磁共振氫譜峰面積之比為6:4=3:2，故D選；故選：D。8．B【詳解】A．乙醇、二甲醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH3CH2OH、CH3OCH3，乙醇中的羥基能與鈉或鉀反應(yīng)放出氫氣，甲醚不能反應(yīng)，現(xiàn)象不同，A可以鑒別；B．乙醇和二甲醚互為同分異構(gòu)體，相對(duì)分子質(zhì)量均為46，利用質(zhì)譜法不能鑒別，B無(wú)法鑒別；C．乙醇、二甲醚中的官能團(tuán)不同，化學(xué)鍵不完全相同，紅外光譜可以鑒別，C可以鑒別；D．CH3CH2OH、CH3OCH3的核磁共振氫譜分別有3組峰、1組峰，D可以鑒別；答案選B。9．A【詳解】A．I位于元素周期表中第五周期、第ⅦA族，故A錯(cuò)誤；B．中子數(shù)為131-53=78，核外電子數(shù)為53，中子數(shù)與核外電子數(shù)之差為78-53=25，故B正確；C．、標(biāo)記酪氨酸中都含有131I，均具有放射性，故C正確；D．由方程式可知，標(biāo)記過(guò)程發(fā)生了取代反應(yīng)，故D正確；故選A。10．C【分析】將6.8g的X也就是0.05mol的X，完全燃燒生成3.6g的H2O，也就是0.2mol的H2O，和8.96L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的CO2也就是0.4mol的CO2，根據(jù)物質(zhì)的量之比就是個(gè)數(shù)之比，可知X的分子式為：C8H8Ok，由X的質(zhì)譜圖，可知X的相對(duì)分子質(zhì)量為136，故k=2，分子式為C8H8O2，X的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為3：2：2：1，X分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，據(jù)此分析解題?！驹斀狻緼．由X的質(zhì)譜圖，可知X的相對(duì)分子質(zhì)量為136，故A錯(cuò)誤；B．由紅外光譜圖知，X含有苯環(huán)，占6個(gè)C原子，還含有C=O、C-O-C、C-C、C-H，存在的是酯基不是醚鍵、羰基，故B錯(cuò)誤；C．X為芳香類要符合下列條件：①屬于酯類，說(shuō)明含有酯基；②分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，所以符合結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物有1種，故C正確；D．以上分析可知若結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，甲基上的所有原子不能在同一平面，故D錯(cuò)誤；故選C。11．D【詳解】A．醋酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，醋酸屬于有機(jī)物，故A不符合題意；B．維生素C又稱為L(zhǎng)-抗壞血酸，屬于多羥基化合物，化學(xué)式為C6H8O6，屬于有機(jī)物，故B不符合題意；C．乙醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，屬于有機(jī)物，故C不符合題意；D．碳纖維是碳單質(zhì)一種結(jié)構(gòu)，屬于無(wú)機(jī)物，故D符合題意；答案為D。12．B【詳解】A．丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3-CH=CH2，發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯，則聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．羥基的結(jié)構(gòu)式為-OH，O原子最外層電子數(shù)為6，則羥基的電子式為，B項(xiàng)正確；C．乙炔的分子式為C2H2，則乙炔的實(shí)驗(yàn)式（最簡(jiǎn)式）為CH，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，乙醇分子中的等效氫原子有3種，則核磁共振氫譜有三組吸收峰，且氫原子的比值為3:2:1，則核磁共振氫譜吸收峰的峰面積比值為3:2:1，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選B。13．C【詳解】在確定氫原子的種類時(shí)，要考慮分子的對(duì)稱性。①有4種信號(hào)峰、②有2種信號(hào)峰、③有6種信號(hào)峰、④有3種信號(hào)峰、⑤有3種信號(hào)峰、⑥有4種信號(hào)峰，故信號(hào)峰數(shù)目相同的是①和⑥，均有4種、或者④和⑤，均有3種，故答案選C。正確答案為C。14．D【詳解】A．由紅外光譜可知，A分子中含有氧，不屬于烴類，A錯(cuò)誤；B．一般用質(zhì)譜法測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，核磁共振氫譜可以測(cè)定不同環(huán)境的氫；僅由A的核磁共振氫譜不能獲得A的相對(duì)分子質(zhì)量，B錯(cuò)誤；C．由核磁共振氫譜可知，A分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C錯(cuò)誤；D．由紅外光譜可知，分子中含有苯環(huán)、C-H、C=O、C-O、C-C，及直接與苯環(huán)相連的碳，且分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且峰氫原子之比為3:2:2:2:1，若A的分子式為，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為

，D正確；故選D。15．C【詳解】A．質(zhì)譜法通常用來(lái)確定有機(jī)化合物的質(zhì)荷比，即得出相對(duì)分子質(zhì)量，A錯(cuò)誤；B．有機(jī)化合物燃燒進(jìn)行定量分析，只能通過(guò)生成的和算出分子中的最簡(jiǎn)整數(shù)比，得出該有機(jī)化合物的最簡(jiǎn)式，B錯(cuò)誤；C．根據(jù)分子的對(duì)稱性，在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)三組峰，峰面積之比為3∶1∶4，C正確；D．紅外光譜可以讀出分子中特殊的化學(xué)鍵和官能團(tuán)，乙醚的分子為：，1-丁醇為分子中含有不同的官能團(tuán)，故可以利用紅外光譜法進(jìn)行鑒別二者，D錯(cuò)誤；故選C。16．(1)電磁波衍射圖(2)鍵長(zhǎng)鍵角晶體結(jié)構(gòu)【解析】略17．(1)C7H10O5(2)4.48L(3)C3H6O3(4)CH3CH(OH)COOH【詳解】（1）根據(jù)莽草酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A的分子式為C7H10O5；（2）17.4gA的物質(zhì)的量為0.1mol，每1molA中含有1mol羧基和3mol羥基，故0.1molA與足量的鈉反應(yīng)生成的氣體的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)為0.1mol422.4L/mol=4.48L；（3）5.4g水的物質(zhì)的量為，n(H)=0.6mol，13.2g二氧化碳的物質(zhì)的量為，n(C)=n(CO2)=0.3mol，此有機(jī)物9.0g含O元素質(zhì)量：9.0g-0.6g-0.312g=4.8g；n(O)=，故n(C):n(H):c(O)=0.3mol:0.6mol:0.3mol=1:2:1，即實(shí)驗(yàn)式為CH2O，設(shè)分子式為(CH2O)n，根據(jù)譜圖所示質(zhì)荷比，可知A的相對(duì)分子質(zhì)量為90，可得30n=90，解得n=3，故有機(jī)物A為C3H6O3；（4）A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)生成CO2氣體，則A中一定含有羧基，有機(jī)物A分子式為C3H6O3，核磁共振氫譜有4組吸收峰，峰面積之比是1：1：1：3，則分子中4種H原子的數(shù)目為1：1：1：3，分子中含有1個(gè)–COOH、1個(gè)-CH3、1個(gè)、1個(gè)-OH，有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)COOH。18．285C17H19NO3【詳解】(1)假設(shè)嗎啡分子中只有一個(gè)氮原子，嗎啡的相對(duì)分子質(zhì)量為：，由于嗎啡的相對(duì)分子質(zhì)量不大于300，如果分子中有兩個(gè)氮原子，則其相對(duì)分子質(zhì)量必超過(guò)300，所以嗎啡分子中含1個(gè)氮原子，相對(duì)分子質(zhì)量為285；(2)求嗎啡分子中C、H、O的原子數(shù)：C原子數(shù)＝=17，H原子數(shù)＝=19，O原子數(shù)＝=3，則嗎啡的分子式為C17H19NO3。19．(1)AB(2)(3)具支試管(4)通以排凈裝置中的空氣裝置的氣密性AC【分析】利用如圖所示的裝置測(cè)定有機(jī)物中C、H兩種元素的含量，將樣品裝入Pt坩堝中，后面放置CuO用于氧化前置坩堝中反應(yīng)不完全的物質(zhì)一氧化碳，后續(xù)將產(chǎn)物吹入兩U型管中，分別吸收水蒸氣和二氧化碳，稱量?jī)蒛型管的增重計(jì)算有機(jī)物中C、H兩種元素的含量，從而得到有機(jī)物的分子式，據(jù)此解答。【詳解】（1）實(shí)驗(yàn)室利用二氧化錳氧化濃鹽酸制取或者利用高錳酸鉀氧化濃鹽酸制備氯氣，可選用的裝置為A和B。（2）實(shí)驗(yàn)室用裝置C制取的化學(xué)方程式為。（3）根據(jù)儀器構(gòu)造可判斷儀器D的名稱為具支試管，該反應(yīng)的離子方程式為。（4）①由于裝置含有空氣，實(shí)驗(yàn)前，應(yīng)先通入一定的O2吹空石英管中的雜質(zhì)氣體，保證沒(méi)有其他產(chǎn)物生成，而后將U型管與石英管連接，檢查裝置氣密性，隨后先點(diǎn)燃H處酒精燈后點(diǎn)燃G處酒精燈，保證當(dāng)G處發(fā)生反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的CO能被CuO反應(yīng)生成CO2；②根據(jù)以上分析可知CuO的作用是氧化G處產(chǎn)生的CO，使CO反應(yīng)為CO2，反應(yīng)方程式為CO+CuOCu+CO2；③有機(jī)物燃燒后生成的CO2和H2O分別用堿石灰和無(wú)水CaCl2吸收，其中K管裝有無(wú)水CaCl2，L管裝有堿石灰，二者不可調(diào)換，因?yàn)閴A石灰能同時(shí)吸收水蒸氣和二氧化碳，影響最后分子式的確定，答案選A、C。20．三頸燒瓶a進(jìn)b出油浴加熱過(guò)濾中和多聚磷酸，反應(yīng)掉過(guò)量的對(duì)甲基苯甲酸向漏斗中加入蒸餾水至浸沒(méi)晶體，然后讓水自然流下，反復(fù)操作2~3次，直至晶體洗滌干凈防止產(chǎn)品因結(jié)晶而損失活性炭70.2%【分析】(2)水的沸點(diǎn)是100℃，該有機(jī)合成的加熱溫度是190℃，則不能選擇水浴加熱，該選油浴加熱；【詳解】(1)儀器A的名稱為三頸燒瓶，冷卻水應(yīng)下進(jìn)上出，則流向?yàn)椋篴進(jìn)b出；(2)加熱溫度為190℃，大于水的沸點(diǎn)，所以選擇油浴加熱；(3)分離晶體得到晶體和母液的操作為：過(guò)濾；加入氫氧化鈉的目的是調(diào)節(jié)溶液為堿性、除去多余的反應(yīng)物對(duì)甲基苯甲酸，使目標(biāo)產(chǎn)物結(jié)晶；水洗晶體的步驟為：向漏斗中加入蒸餾水至浸沒(méi)晶體，然后讓水