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質(zhì)量管理部批準(zhǔn)潔凈區(qū)離心機(jī)
(咪喹莫特用)清潔驗(yàn)證方案
發(fā)放編碼:
天方藥業(yè)有限公司
目錄
一、目的..............................................................1二、適用范圍..........................................................1三、職責(zé)..............................................................1四、內(nèi)容..............................................................11、概述..............................................................12、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果......................................................13、參考資料..........................................................24、驗(yàn)證小組成員......................................................25、驗(yàn)證前資料檢查....................................................36、驗(yàn)證原理..........................................................47、清潔方法及清潔產(chǎn)品................................................48、接受標(biāo)準(zhǔn)限度......................................................49、取樣部位的確定....................................................510、取樣方法及回收率測(cè)定.............................................511、檢驗(yàn)方法.........................................................712、清潔驗(yàn)證結(jié)果.....................................................713、清潔有效期的驗(yàn)證.................................................814、偏差分析與整改...................................................915、結(jié)果分析及評(píng)價(jià):.................................................916、再驗(yàn)證:.........................................................917、相關(guān)文件:.......................................................918、相關(guān)記錄:.......................................................919、文件發(fā)放范圍:...................................................920、附件:...........................................................9
天方藥業(yè)有限公司潔凈區(qū)離心機(jī)(咪喹莫特用)清潔驗(yàn)證方案vop-2015450190潔凈區(qū)離心機(jī)
(咪喹莫特用)清潔驗(yàn)證方案
一、目的
建立《潔凈區(qū)離心機(jī)(咪喹莫特用)清潔驗(yàn)證方案》,確認(rèn)用于咪喹莫特產(chǎn)品離心甩濾時(shí),按《離心機(jī)(2016200034)清潔標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》清洗后,設(shè)備上的的殘留物不超過(guò)規(guī)定的清潔限度要求,不會(huì)對(duì)將生產(chǎn)的產(chǎn)品造成交叉污染,證明《離心機(jī)(2016200034)清潔標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》的有效性,保證藥品質(zhì)量。
二、適用范圍
適用于《離心機(jī)(2016200034)的清潔標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》的驗(yàn)證。
三、職責(zé)
1、驗(yàn)證小組成員負(fù)責(zé)《潔凈區(qū)離心機(jī)(咪喹莫特用)清潔驗(yàn)證方案》的起草與實(shí)施。
2、質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案的審核與驗(yàn)證過(guò)程的監(jiān)督。
四、內(nèi)容
1、概述
合成車(chē)間潔凈區(qū)離心機(jī)(2016200034)是咪喹莫特離心甩濾所用設(shè)備,在藥品生產(chǎn)中主要通過(guò)高速旋轉(zhuǎn)使結(jié)晶液固液分離。其規(guī)格型號(hào)為psl-1000。本次驗(yàn)證對(duì)《離心機(jī)(2016200034)清潔標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》的可行性進(jìn)行確認(rèn),評(píng)價(jià)在整個(gè)設(shè)備內(nèi)表面(或與物料所接觸部位)的潛在殘留量和微生物污染情況,以保證藥品的生產(chǎn)是在符合gmp要求的情況下生產(chǎn)的。使用該設(shè)備生產(chǎn)產(chǎn)品時(shí)沒(méi)有來(lái)自上批產(chǎn)品及清洗過(guò)程所帶來(lái)污染的風(fēng)險(xiǎn),從而制造出安全、符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的原料藥。
2、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果
清潔驗(yàn)證實(shí)施前,對(duì)影響清潔驗(yàn)證效果的風(fēng)險(xiǎn)因素進(jìn)行評(píng)估,評(píng)估結(jié)果如下:
低風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)。人員因素中人員培訓(xùn)不到位及身體健康狀況不能滿足衛(wèi)生要求,設(shè)備因素中設(shè)備材質(zhì)及維護(hù)、清潔劑的清洗設(shè)計(jì)參數(shù)不合理,原輔料因素中清潔劑殘留量超標(biāo),環(huán)境因素中環(huán)境潔凈度超標(biāo)造成微生物污染、設(shè)備使用后清潔之前污染情況過(guò)于嚴(yán)重導(dǎo)致無(wú)法使用。
中風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn):人員因素中人員清潔操作失誤、人員取樣位置不具有代表性,原輔料因素中產(chǎn)品活性成分殘留量超標(biāo)、難于清潔的輔料殘留量超標(biāo),環(huán)境因素中在清潔后放置過(guò)程中設(shè)備被污染,方法因素中取樣方法中取樣標(biāo)準(zhǔn)不具有代表性,殘留量
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天方藥業(yè)有限公司潔凈區(qū)離心機(jī)(咪喹莫特用)清潔驗(yàn)證方案vop-2015450190檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)錯(cuò)誤,清潔規(guī)程制定不合理。
本次風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估無(wú)高風(fēng)險(xiǎn)因素,在清潔驗(yàn)證中,針對(duì)影響驗(yàn)證效果的低風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)進(jìn)行確認(rèn),針對(duì)中風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)在清潔驗(yàn)證中應(yīng)作為質(zhì)量控制點(diǎn)及檢查監(jiān)控的重點(diǎn),將在驗(yàn)證方案及報(bào)告中重點(diǎn)檢查記錄。對(duì)所有已知的風(fēng)險(xiǎn)均應(yīng)采取針對(duì)性的措施:硬件方面,做好iq、oq、pq,通過(guò)加強(qiáng)維護(hù)保養(yǎng)來(lái)杜絕風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生;軟件方面,通過(guò)參照相關(guān)指南來(lái)科學(xué)制訂殘留檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、取樣部位、取樣方法,系統(tǒng)制訂相關(guān)smp和sop、加強(qiáng)人員培訓(xùn)和檢查監(jiān)控,以降低清潔驗(yàn)證中的風(fēng)險(xiǎn)。
3、參考資料
本設(shè)備的清潔驗(yàn)證方案參考了有關(guān)制藥設(shè)備的驗(yàn)證指導(dǎo)原則,具體參考的指導(dǎo)原
則如下:
(1)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010版)(2)《藥品生產(chǎn)驗(yàn)證指南》(2003年)(3)《藥品生產(chǎn)gmp指南》·原料藥(2011年版)(4)apic《原料藥廠清潔驗(yàn)證指南》(2014年)
4、驗(yàn)證小組成員姓名呂和平鞏玉榮呂蘭亭劉建國(guó)張忠理個(gè)人職務(wù)質(zhì)量副總質(zhì)量管理部經(jīng)理制劑分廠副廠長(zhǎng)經(jīng)理助理車(chē)間主任職責(zé)驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告的批準(zhǔn)驗(yàn)證方案、報(bào)告的審核驗(yàn)證方案、報(bào)告的審核驗(yàn)證方案、報(bào)告的審核方案初審、驗(yàn)證過(guò)程中的組織協(xié)調(diào)、最終驗(yàn)證結(jié)果評(píng)價(jià)方案的起草,數(shù)據(jù)的收集、整理,驗(yàn)證結(jié)果的評(píng)價(jià)負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)的收集、整理,驗(yàn)證所需文件的檢查負(fù)責(zé)驗(yàn)證過(guò)程的監(jiān)督負(fù)責(zé)驗(yàn)證過(guò)程中設(shè)備的確認(rèn)驗(yàn)證過(guò)程中清潔后的取樣與化學(xué)殘留檢驗(yàn)李彩華郭婷婷祖正杰徐鶴王莉李夢(mèng)欣技術(shù)員質(zhì)監(jiān)員工段長(zhǎng)工段長(zhǎng)化驗(yàn)員
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天方藥業(yè)有限公司潔凈區(qū)離心機(jī)(咪喹莫特用)清潔驗(yàn)證方案vop-2015450190國(guó)軍紅關(guān)騰周晨陽(yáng)靳建軍毛連杰李二春吳文騫統(tǒng)計(jì)員維修工班長(zhǎng)班長(zhǎng)操作工操作工qc人員培訓(xùn)健康檔案的檢查負(fù)責(zé)驗(yàn)證所需設(shè)備設(shè)施等情況的檢查負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案的實(shí)施負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案的實(shí)施負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案的實(shí)施負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案的實(shí)施負(fù)責(zé)微生物樣品檢驗(yàn)5、驗(yàn)證前資料檢查
設(shè)備清潔驗(yàn)證前,與驗(yàn)證有關(guān)的所有設(shè)備、儀器應(yīng)運(yùn)行正常,儀表、計(jì)量器具等應(yīng)校驗(yàn)合格。
5.1驗(yàn)證所需文件
文件名稱《離心機(jī)(2016200034)清潔標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》《島津lc-15c液相色譜儀操作規(guī)程》《檢品取樣管理規(guī)程》《微生物限度檢查法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》文件編碼檢查標(biāo)準(zhǔn)檢查結(jié)果sop-fb-4504401文件完整sop-bc-4502300smp-ba-0001711sop-bb-0008205齊全,且為有效文本。檢查人:復(fù)核人:日期:結(jié)果評(píng)價(jià):
評(píng)價(jià)人:日期:
5.2驗(yàn)證所需人員的健康狀況和培訓(xùn)狀況
驗(yàn)證人員的健康狀況。根據(jù)公司《員工健康管理規(guī)程》,檢查人員的體檢情況。確保個(gè)人衛(wèi)生情況符合gmp對(duì)人員的衛(wèi)生健康要求。
驗(yàn)證人員的培訓(xùn)狀況。確認(rèn)驗(yàn)證人員通過(guò)本驗(yàn)證方案及相關(guān)文件的培訓(xùn),確保驗(yàn)證順利實(shí)施。
人員健康狀況培訓(xùn)情況檢查方法書(shū)面檢查檢查結(jié)果
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潔凈區(qū)離心機(jī)清潔驗(yàn)證方案.doc免費(fèi)為全國(guó)范文類知名網(wǎng)站,下載全文稍作修改便可使用,即刻完成寫(xiě)稿任務(wù)。
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天方藥業(yè)有限公司潔凈區(qū)離心機(jī)(咪喹莫特用)清潔驗(yàn)證方案vop-2015450190…………檢查人:復(fù)核人:日期:結(jié)果評(píng)價(jià):
評(píng)價(jià)人:日期:
6、驗(yàn)證原理
按本設(shè)備的清潔標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程清潔后,對(duì)設(shè)備清潔情況外觀檢驗(yàn)、淋洗液樣品檢驗(yàn),將所得結(jié)果與可接受限度比較,若低于可接受限度,則可證實(shí)清潔程序的有效性及穩(wěn)定性。
7、清潔方法及清潔產(chǎn)品
7.1清潔方法:清潔驗(yàn)證前按照《離心機(jī)(2016200034)清潔標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》對(duì)
設(shè)備進(jìn)行清潔。
7.2清潔產(chǎn)品:咪喹莫特
8、接受標(biāo)準(zhǔn)限度
8.1目測(cè)檢查。內(nèi)壁干凈目視無(wú)殘留物,外壁光潔見(jiàn)本色。
8.2淋洗液取樣檢測(cè)化學(xué)殘留的可接受限度8.2.1最大允許殘留
根據(jù)《藥品gmp指南》·原料藥,化學(xué)殘留物可接受限度:由于原料藥,特別是原料藥中間產(chǎn)品,往往沒(méi)有或無(wú)法獲得日治療劑量的數(shù)據(jù),因此,一般情況下,也基于對(duì)其毒性數(shù)據(jù)的評(píng)估,直接采用十萬(wàn)分之一(10ppm)或千分之一的固定值,作為其清潔的可接受標(biāo)準(zhǔn)。本次清潔驗(yàn)證的化學(xué)殘留標(biāo)準(zhǔn)采用十萬(wàn)分之一(即(10ppm)的標(biāo)準(zhǔn)。
設(shè)下批產(chǎn)品的生產(chǎn)批量b(kg),因殘留物濃度最高為10×10-6,即10mg/kg,則允許殘留:l=b×10×10-6,驗(yàn)證時(shí)取最差條件,即取下批產(chǎn)品的最小批量b?。╧g),則最大允許殘留:
l=b小×10×10-6=10b?。╩g)=10×9.9=99mg
8.2.2棉簽擦拭化學(xué)殘留限度(r)
(mg)2棉簽擦拭化學(xué)殘留限度(r)=最大允許殘留(cm)。擦拭取樣面積2設(shè)備內(nèi)表面積(cm)
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天方藥業(yè)有限公司潔凈區(qū)離心機(jī)(咪喹莫特用)清潔驗(yàn)證方案vop-2015450190
=
8.3微生物限度
對(duì)棉簽擦拭樣品:微生物限度標(biāo)準(zhǔn)≤50cfu/25cm2
9、取樣部位的確定
離心機(jī)清潔后,采用棉簽擦拭取樣法,選擇最難清洗部位為取樣點(diǎn),設(shè)備取樣位置具體示意圖如下:
10、取樣方法及回收率測(cè)定
10.1取樣方法(3次試驗(yàn),按更換品種清潔方法清潔后采用棉簽擦拭法取樣)。
10.1.1微生物殘留檢測(cè)與化學(xué)殘留檢測(cè)取樣部位應(yīng)相鄰但不能重復(fù)。取樣時(shí)先取微生物殘留樣后取化學(xué)殘留檢測(cè)樣。
10.1.2微生物殘留取樣方法:
①準(zhǔn)備裝有1只棉簽和20ml0.9﹪的無(wú)菌氯化鈉溶液的100ml錐形瓶一只,內(nèi)徑5×5cm空框的規(guī)格板,滅菌處理。
②將滅菌的規(guī)格板放在被檢物體表面,用浸有0.9﹪的無(wú)菌氯化鈉溶液的棉簽1支,在規(guī)格板框內(nèi)橫豎涂抹各5次(往返為一次),并隨之轉(zhuǎn)動(dòng)棉簽,以同樣的方法在該物體上1個(gè)點(diǎn)進(jìn)行連續(xù)采樣。
③取樣后,剪去棉簽與手接觸部分,將1只棉簽放入錐形瓶中,并密封注明樣品號(hào),送化驗(yàn)室檢驗(yàn)。
10.1.3化學(xué)殘留量取樣方法:
①準(zhǔn)備無(wú)水乙醇溶液10ml,棉簽、內(nèi)徑5×5cm空框的規(guī)格板。
②將規(guī)格板放在被檢物體表面,用浸有無(wú)水乙醇溶液的棉簽1支,在規(guī)格板框內(nèi)橫豎涂抹各5次(往返為一次,如下圖),并隨之轉(zhuǎn)動(dòng)棉簽,以同樣的方法在設(shè)備取
內(nèi)膽表面
99(mg)2
cm=0.063mg。25239250(cm)
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天方藥業(yè)有限公司潔凈區(qū)離心機(jī)(咪喹莫特用)清潔驗(yàn)證方案vop-2015450190樣位置圖上標(biāo)明的1個(gè)點(diǎn)進(jìn)行連續(xù)采樣。棉簽擦拭取樣示意圖
③擦拭完成后,剪去棉簽與手接觸部位。將棉簽放入試管,并密封。④試管上注明樣品號(hào),送化驗(yàn)室檢驗(yàn)。
10.2擦拭法回收率測(cè)定(3次重復(fù)試驗(yàn)):
①使用5cm×5cm不銹鋼板(材質(zhì)與離心機(jī)設(shè)備材質(zhì)相同),板上最大允許化學(xué)殘留量=l/設(shè)備內(nèi)表面積×25cm2=99mg/39250cm2×25cm2=0.063mg。精密稱取6.3mg咪喹莫特產(chǎn)品,溶解于100ml的2%鹽酸水溶液中,混合均勻后取其中的1ml用2%鹽酸水溶液稀釋至10ml。使用噴壺將其均勻噴在玻璃板上,再用10ml的2%鹽酸水溶液清洗噴壺后噴于板上,在常溫下(與離心甩濾溫度相同)自然晾干備用。
②取上述制好的不銹鋼板,按照10.1.3化學(xué)殘留量取樣方法進(jìn)行取樣,樣品加入10ml0.02mol/l磷酸溶液-乙腈(70:30)溶液,超聲處理,使咪喹莫特溶解于0.02mol/l磷酸溶液-乙腈(70:30)溶液中,保存?zhèn)錂z。③對(duì)照液的配制:
取咪喹莫特對(duì)照品6.3mg精密稱量,置100ml量瓶中,先用適量0.02mol/l磷酸溶液-乙腈(70:30)溶液溶解,再加0.02mol/l磷酸溶液-乙腈(70:30)溶液至刻度,搖勻。精密量取1ml溶液置10ml的容量瓶中,用0.02mol/l磷酸溶液-乙腈(70:30)稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),作為對(duì)照溶液。④用液相色譜法測(cè)樣品液與對(duì)照液,記錄峰面積?;厥章蕵?biāo)準(zhǔn):回收率≥50%,回收率的rsd<20%。⑤樣品回收率計(jì)算:樣品液峰面積/對(duì)照液峰面積×100%
樣品編號(hào)12樣品液峰面積對(duì)照液峰面積回收率frsd<20%
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天方藥業(yè)有限公司潔凈區(qū)離心機(jī)(咪喹莫特用)清潔驗(yàn)證方案vop-20154501903平均回收率f檢查人:復(fù)核人:日期:結(jié)果評(píng)價(jià):
評(píng)價(jià)人:日期:
11、檢驗(yàn)方法
11.1目測(cè)檢查。內(nèi)壁干凈目視無(wú)殘留物,外壁光潔見(jiàn)本色。
11.2化學(xué)殘留檢驗(yàn)
化學(xué)殘留的檢測(cè)采用高效液相色譜法,檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證見(jiàn)《咪喹莫特(有關(guān)物質(zhì)測(cè)定)檢驗(yàn)方法確認(rèn)方案》(編碼:vop-2015200230)。
11.3微生物殘留檢驗(yàn)。微生物限度檢查法。
12、清潔驗(yàn)證結(jié)果12.1目視檢查結(jié)果
批號(hào)檢查人:復(fù)核人:日期:
12.2化學(xué)殘留檢查結(jié)果
①對(duì)照溶液:精稱咪喹莫特標(biāo)準(zhǔn)品(6.3mg×回收率f)置于100ml容量瓶中,精密稱定,用適量0.02mol/l磷酸溶液-乙腈(70:30)溶液溶解,再用0.02mol/l磷酸溶液-乙腈(70:30)溶液稀釋至刻度,搖勻。精密量取1ml溶液置10ml容量瓶中,用0.02mol/l磷酸溶液-乙腈(70:30)溶液稀釋至刻度,搖勻,過(guò)濾,作為對(duì)照品溶液。
批號(hào)對(duì)照品稱量(mg)稀釋量(ml)內(nèi)壁干凈目視無(wú)殘留物,外壁光潔見(jiàn)本色。要求結(jié)果檢查人:復(fù)核人:日期:
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天方藥業(yè)有限公司潔凈區(qū)離心機(jī)(咪喹莫特用)清潔驗(yàn)證方案vop-2015450190②供試溶液:擦拭棉簽加入10ml0.02mol/l磷酸溶液-乙腈(70:30)溶液,超聲處理,定容,作為供試液。
③結(jié)果判斷:分別將對(duì)照溶液和供試溶液使用液相色譜法進(jìn)行檢測(cè),記錄色譜圖。供試溶液的色譜圖中主峰面積小于對(duì)照溶液色譜圖中主峰面積,即認(rèn)為清潔后化學(xué)殘留低于化學(xué)殘留限度標(biāo)準(zhǔn),清潔合格?;瘜W(xué)殘留檢查結(jié)果設(shè)備編號(hào):批號(hào)取樣日期樣品編號(hào)標(biāo)準(zhǔn)供試液峰面積對(duì)照液峰面積結(jié)果樣1樣2樣3供試溶液的譜圖中主峰面積小于對(duì)照溶液譜圖中主峰面積檢查人:復(fù)核人:日期:
12.3微生物檢查結(jié)果設(shè)備編號(hào):批號(hào)取樣日期樣品編號(hào)樣1樣2樣350cfu/25cm2標(biāo)準(zhǔn)結(jié)果檢查人:復(fù)核人:日期:結(jié)果評(píng)價(jià):
評(píng)價(jià)人:評(píng)價(jià)日期:
13、清潔有效期的驗(yàn)證
選取離心機(jī)(咪喹莫特離心甩濾用),在進(jìn)行徹底清潔干燥,符合清潔標(biāo)準(zhǔn)后,在生產(chǎn)中不使用情況下密閉保存。清潔結(jié)束24小時(shí)后取樣進(jìn)行微生物限度檢查。
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潔凈區(qū)離心機(jī)清潔驗(yàn)證方案(2).doc免費(fèi)為全國(guó)范文類知名網(wǎng)站,下載全文稍作修改便可使用,即刻完成寫(xiě)稿任務(wù)。
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天方藥業(yè)有限公司潔凈區(qū)離心機(jī)(咪喹莫特用)清潔驗(yàn)證方案vop-2015450190設(shè)備表面微生物限度檢查結(jié)果匯總:設(shè)備編號(hào):取樣周期批號(hào)24小時(shí)樣品編號(hào)樣1樣2樣3標(biāo)準(zhǔn)結(jié)果50cfu/25cm2檢查人:復(fù)核人:日期:結(jié)果評(píng)價(jià):
評(píng)價(jià)人:評(píng)價(jià)日期:
14、偏差分析與整改
15、結(jié)果分析及評(píng)價(jià)。對(duì)清潔驗(yàn)證結(jié)果作出分析評(píng)價(jià)。
16、再驗(yàn)證。根據(jù)本次驗(yàn)證結(jié)果及gmp要求確定再驗(yàn)證周期。
17、相關(guān)文件。《島津lc-15c高效液相色譜儀操作規(guī)程》、《微生物限度檢查法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》。
18、相關(guān)記錄:《潔凈區(qū)離心機(jī)(咪喹莫特用)清潔驗(yàn)證記錄》19、文件發(fā)放范圍:質(zhì)量管理部(存檔)、合成車(chē)間。
20、附件:《潔凈區(qū)離心機(jī)(咪喹莫特用)清潔驗(yàn)證記錄》
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天方藥業(yè)有限公司潔凈區(qū)離心機(jī)(咪喹莫特用)清潔驗(yàn)證方案vop-2015450190附件:
潔凈區(qū)離心機(jī)
(咪喹莫特用)設(shè)備清潔驗(yàn)證記錄
no:j2015450190
1、驗(yàn)證依據(jù)
執(zhí)行《潔凈區(qū)離心機(jī)(咪喹莫特用)設(shè)備清潔驗(yàn)證方案》vop-2015450190。
2、驗(yàn)證小組成員
姓名呂和平鞏玉榮呂蘭亭劉建國(guó)張忠理個(gè)人職務(wù)質(zhì)量副總質(zhì)量管理部經(jīng)理制劑分廠副廠長(zhǎng)經(jīng)理助理車(chē)間主任職責(zé)驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告的批準(zhǔn)驗(yàn)證方案、報(bào)告的審核驗(yàn)證方案、報(bào)告的審核驗(yàn)證方案、報(bào)告的審核方案初審、驗(yàn)證過(guò)程中的組織協(xié)調(diào)、最終驗(yàn)證結(jié)果評(píng)價(jià)方案的起草,數(shù)據(jù)的收集、整理,驗(yàn)證結(jié)果的評(píng)價(jià)負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)的收集、整理,驗(yàn)證所需文件的檢查負(fù)責(zé)驗(yàn)證過(guò)程的監(jiān)督負(fù)責(zé)驗(yàn)證過(guò)程中設(shè)備的確認(rèn)驗(yàn)證過(guò)程中清潔后的取樣與化學(xué)殘留檢驗(yàn)人員培訓(xùn)健康檔案的檢查負(fù)責(zé)驗(yàn)證所需設(shè)備設(shè)施等情況的檢查負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案的實(shí)施負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案的實(shí)施負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案的實(shí)施負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案的實(shí)施負(fù)責(zé)微生物樣品檢驗(yàn)李彩華郭婷婷祖正杰徐鶴王莉李夢(mèng)欣國(guó)軍紅關(guān)騰周晨陽(yáng)靳建軍毛連杰李二春吳文騫技術(shù)員質(zhì)監(jiān)員工段長(zhǎng)工段長(zhǎng)化驗(yàn)員統(tǒng)計(jì)員維修工班長(zhǎng)班長(zhǎng)操作工操作工qc3、驗(yàn)證前資料檢查
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天方藥業(yè)有限公司潔凈區(qū)離心機(jī)(咪喹莫特用)清潔驗(yàn)證方案vop-20154501903.1驗(yàn)證所需文件
文件名稱《離心機(jī)(2016200034)清潔標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》《島津lc-15c液相色譜儀操作規(guī)程》《檢品取樣管理規(guī)程》《微生物限度檢查法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》文件編碼檢查標(biāo)準(zhǔn)檢查結(jié)果sop-fb-4504401文件完整sop-bc-4502300smp-ba-0001711sop-bb-0008205齊全,且為有效文本。檢查人:復(fù)核人:日期:結(jié)果評(píng)價(jià):
評(píng)價(jià)人:評(píng)價(jià)日期:
3.2驗(yàn)證所需人員的健康狀況和培訓(xùn)狀況
驗(yàn)證人員的健康狀況。根據(jù)公司《員工健康管理規(guī)程》,檢查人員的體檢情況。確保個(gè)人衛(wèi)生情況符合gmp對(duì)人員的衛(wèi)生健康要求。
驗(yàn)證人員的培訓(xùn)狀況。確認(rèn)驗(yàn)證人員通過(guò)本驗(yàn)證方案及相關(guān)文件的培訓(xùn),確保驗(yàn)證順利實(shí)施。人員健康狀況按照公司年度健康體檢計(jì)劃進(jìn)行了健康檢查,并確認(rèn)驗(yàn)證過(guò)程中接觸物料人員的健康狀況;產(chǎn)品驗(yàn)證前確認(rèn)接
培訓(xùn)情況按照年度培訓(xùn)計(jì)劃進(jìn)行了sop、gmp和異常情況應(yīng)急處理等相關(guān)方面的培訓(xùn),且培訓(xùn)成績(jī)合格,并對(duì)驗(yàn)證方案及相關(guān)文件進(jìn)行了培訓(xùn)檢查方法檢查結(jié)果書(shū)面檢查第11頁(yè)共18頁(yè)
天方藥業(yè)有限公司潔凈區(qū)離心機(jī)(咪喹莫特用)清潔驗(yàn)證方案vop-2015450190觸物料人員有無(wú)外傷和感冒癥狀檢查人:復(fù)核人:檢查日期:結(jié)果評(píng)價(jià):
評(píng)價(jià)人:評(píng)價(jià)日期:
4、接受標(biāo)準(zhǔn)限度
4.1目測(cè)檢查。內(nèi)壁干凈目視無(wú)殘留物,外壁光潔見(jiàn)本色。
4.2棉簽擦拭法取樣檢測(cè)化學(xué)殘留的可接受限度4.2.1最大允許殘留
根據(jù)《藥品gmp指南》·原料藥,化學(xué)殘留物可接受限度:由于原料藥,特別是原料藥中間產(chǎn)品,往往沒(méi)有或無(wú)法獲得日治療劑量的數(shù)據(jù),因此,一般情況下,也基于對(duì)其毒性數(shù)據(jù)的評(píng)估,直接采用十萬(wàn)分之一(10ppm)或千分之一的固定值,作為其清潔的可接受標(biāo)準(zhǔn)。本次清潔驗(yàn)證的化學(xué)殘留標(biāo)準(zhǔn)采用十萬(wàn)分之一(即(10ppm)的標(biāo)準(zhǔn)。
設(shè)下批產(chǎn)品的生產(chǎn)批量b(kg),因殘留物濃度最高為10×10,即10mg/kg,則允許殘留:l=b×10×10-6,驗(yàn)證時(shí)取最差條件,即取下批產(chǎn)品的最小批量b?。╧g),則最大允許殘留:
l=b小×10×10-6=10b?。╩g)=10×9.9=99mg4.2.2棉簽擦拭化學(xué)殘留限度(r)
設(shè)備內(nèi)表面積(cm)-6
2(mg)棉簽擦拭化學(xué)殘留限度(r)=最大允許殘留(cm)。擦拭取樣面積2
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天方藥業(yè)有限公司潔凈區(qū)離心機(jī)(咪喹莫特用)清潔驗(yàn)證方案vop-2015450190
=
299(mg)cm=0.063mg。25239250(cm)4.3微生物限度
對(duì)棉簽擦拭樣品:微生物限度標(biāo)準(zhǔn)≤50cfu/25cm25、取樣部位的確定
離心機(jī)清潔后,采用棉簽擦拭取樣法,選擇最難清洗部位為取樣點(diǎn),設(shè)備取樣位置具體示意圖如下:
6、取樣方法及回收率測(cè)定6.1取樣方法(3次試驗(yàn),按更換品種清潔方法清潔后采用棉簽擦拭法取樣)。
6.1.1微生物殘留檢測(cè)與化學(xué)殘留檢測(cè)取樣部位應(yīng)相鄰但不能重復(fù)。取樣時(shí)先取微生物殘留樣后取化學(xué)殘留檢測(cè)樣。
6.1.2微生物殘留取樣方法:
①準(zhǔn)備裝有1只棉簽和20ml0.9﹪的無(wú)菌氯化鈉溶液的100ml錐形瓶一只,內(nèi)徑5×5cm空框的規(guī)格板,滅菌處理。
②將滅菌的規(guī)格板放在被檢物體表面,用浸有0.9﹪的無(wú)菌氯化鈉溶液的棉簽1支,在規(guī)格板框內(nèi)橫豎涂抹各5次(往返為一次),并隨之轉(zhuǎn)動(dòng)棉簽,以同樣的方法在該物體上1個(gè)點(diǎn)進(jìn)行連續(xù)采樣。
③取樣后,剪去棉簽與手接觸部分,將1只棉簽放入錐形瓶中,并密封注明樣品號(hào),送化驗(yàn)室檢驗(yàn)。
6.1.3化學(xué)殘留量取樣方法:
①準(zhǔn)備無(wú)水乙醇溶液10ml,棉簽、內(nèi)徑5×5cm空框的規(guī)格板。
②將規(guī)格板放在被檢物體表面,用浸有無(wú)水乙醇溶液的棉簽1支,在規(guī)格板框內(nèi)橫豎涂抹各5次(往返為一次,如下圖),并隨之轉(zhuǎn)動(dòng)棉簽,以同樣的方法在設(shè)備取樣位置圖上標(biāo)明的1個(gè)點(diǎn)進(jìn)行連續(xù)采樣。
內(nèi)膽表面
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潔凈區(qū)離心機(jī)清潔驗(yàn)證方案(3).doc免費(fèi)為全國(guó)范文類知名網(wǎng)站,下載全文稍作修改便可使用,即刻完成寫(xiě)稿任務(wù)。
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天方藥業(yè)有限公司潔凈區(qū)離心機(jī)(咪喹莫特用)清潔驗(yàn)證方案vop-2015450190棉簽擦拭取樣示意圖
③擦拭完成后,剪去棉簽與手接觸部位。將棉簽放入試管,并密封。④試管上注明樣品號(hào),送化驗(yàn)室檢驗(yàn)。
6.2擦拭法回收率測(cè)定(3次重復(fù)試驗(yàn)):
①使用5cm×5cm不銹鋼板(材質(zhì)與離心機(jī)設(shè)備材質(zhì)相同),板上最大允許化學(xué)殘留量=l/設(shè)備內(nèi)表面積×25cm2=99mg/39250cm2×25cm2=0.063mg。精密稱取6.3mg咪喹莫特產(chǎn)品,溶解于100ml的2%鹽酸水溶液中,混合均勻后取其中的1ml用2%鹽酸水溶液稀釋至10ml。使用噴壺將其均勻噴在玻璃板上,再用10ml的2%鹽酸水溶液清洗噴壺后噴于板上,在常溫下(與離心甩濾溫度相同)自然晾干備用。
②取上述制好的不銹鋼板,按照6.1.3化學(xué)殘留量取樣方法進(jìn)行取樣,樣品加入10ml0.02mol/l磷酸溶液-乙腈(70:30)溶液,超聲處理,使咪喹莫特溶解于0.02mol/l磷酸溶液-乙腈(70:30)溶液中,保存?zhèn)錂z。③對(duì)照液的配制:
取咪喹莫特對(duì)照品6.3mg精密稱量,置100ml量瓶中,先用適量0.02mol/l磷酸溶液-乙腈(70:30)溶液溶解,再加0.02mol/l磷酸溶液-乙腈(70:30)溶液至刻度,搖勻。精密量取1ml溶液置10ml的容量瓶中,用0.02mol/l磷酸溶液-乙腈(70:30)稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),作為對(duì)照溶液。④用液相色譜法測(cè)樣品液與對(duì)照液,記錄峰面積?;厥章蕵?biāo)準(zhǔn):回收率≥50%,回收率的rsd<20%。⑤樣品回收率計(jì)算:樣品液峰面積/對(duì)照液峰面積×100%
樣品編號(hào)12樣品液峰面積對(duì)照液峰面積回收率frsd<20%
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天方藥業(yè)有限公司潔凈區(qū)離心機(jī)(咪喹莫特用)清潔
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