中醫(yī)院重癥管理系統(tǒng)項目招標文件

南通市中醫(yī)院重癥管理系統(tǒng)項目采購競爭性磋商文件目錄第一部分競爭性磋商公告第二部分磋商須知第三部分項目需求第四部分磋商程序和內(nèi)容第五部分合同簽訂與驗收付款第六部分質(zhì)疑提出和處理第七部分響應(yīng)文件組成第一部分競爭性磋商公告項目概況南通市中醫(yī)院重癥管理系統(tǒng)項目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在南通市公共資源交易網(wǎng)獲取采購文件，并于2021年11月9日14點00分（北京時間）前提交響應(yīng)文件。

一、項目基本情況項目編號：Z320601210323(CS086)項目名稱：南通市中醫(yī)院重癥管理系統(tǒng)項目預(yù)算金額：80萬元，最終報價超過采購預(yù)算的為無效響應(yīng)文件。采購需求：詳見附件1，請仔細研究。合同履行期限：詳見需求本項目不接受聯(lián)合體。二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2.未被“信用中國”網(wǎng)站（）列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重失信行為記錄名單；3.本項目的特定資格要求：無4.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無三、獲取采購文件時間：2021年10月28日至2021年11月4日。地點：南通市公共資源交易網(wǎng)方式：自行下載售價：免費四、響應(yīng)文件提交截止時間：2021年11月9日14點00分（北京時間）逾時，交易系統(tǒng)將拒絕接受上傳響應(yīng)文件電子文檔。地點：五、開啟時間：2021年11月9日14點00分（北京時間）地點：六、公告期限自本公告發(fā)布之日起3個工作日。七、其他補充事宜1、保證金：免收2、項目磋商活動模式本項目采用遠程不見面磋商模式，操作辦法詳見磋商文件第二章。3、項目演示、樣品、答辯等（如有請描述）：無4、對項目需求部分（供應(yīng)商其他資格要求、項目需求、評分標準）的詢問、質(zhì)疑請向采購人提出，由采購人負責答復(fù)；對項目磋商文件其它部分的詢問請向磋商文件制作人或評審經(jīng)辦人提出；對在“電子交易平臺”操作階段的詢問請向軟件公司提出。八、凡對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。附件1:項目磋商文件第二部分磋商須知一、本磋商文件由本中心解釋。1、供應(yīng)商在網(wǎng)上下載磋商文件后，應(yīng)仔細檢查磋商文件的所有內(nèi)容，如對政府采購活動事項有疑問的，應(yīng)向采購人或本中心以書面形式提出，否則視同供應(yīng)商理解并接受本磋商文件所有內(nèi)容，并由此引起的損失自負。供應(yīng)商不得在磋商結(jié)束后針對磋商文件所有內(nèi)容提出質(zhì)疑事項。2、供應(yīng)商應(yīng)認真審閱磋商文件中所有的事項、格式、條款和規(guī)范要求等，如果供應(yīng)商沒有按照磋商文件要求提交響應(yīng)文件，或者響應(yīng)文件沒有對磋商文件做出實質(zhì)性響應(yīng)，將被拒絕參與磋商。二、磋商文件的澄清、修改、答疑本中心可以對已發(fā)出的磋商文件進行必要的澄清或者修改，澄清或者修改的內(nèi)容作為磋商文件的組成部分。澄清或者修改的內(nèi)容可能影響響應(yīng)文件編制的，本中心將在提交首次響應(yīng)文件截止之日5日前，以網(wǎng)上公告書面形式通知所有接收磋商文件的供應(yīng)商，不足5日的，應(yīng)當順延提交首次響應(yīng)文件截止之日。供應(yīng)商由于對磋商文件的任何推論和誤解以及本中心對有關(guān)問題的口頭解釋所造成的后果，均由供應(yīng)商自負。本中心或采購單位可視情組織答疑會。三、響應(yīng)文件的編寫、遞交、上傳（一）響應(yīng)文件的編寫供應(yīng)商按“第七部分響應(yīng)文件組成”要求編寫響應(yīng)文件。（二）響應(yīng)文件的遞交（本項目不采用）1、響應(yīng)文件三部分內(nèi)容（資格審查文件、商務(wù)技術(shù)文件、報價文件）須分別單獨密封，并牢固裝訂成冊，不得相互混淆，文件自編目錄并連續(xù)標注頁碼，不得將內(nèi)容拆開。報價文件不得出現(xiàn)于其他磋商文件中。2、響應(yīng)文件每一部分內(nèi)容均須提供“一正、兩副”紙質(zhì)響應(yīng)文件，并將正本、副本及圖紙類等（如需提供圖紙等其它資料的話）合并密封，統(tǒng)一裝在一個密封袋或密封箱內(nèi)（如有A3大小的圖紙類，可單獨密封）。3、紙質(zhì)響應(yīng)文件須采用A4紙（圖紙等除外），正本須打印并由法定代表人或授權(quán)人簽字并加蓋單位印章。副本可復(fù)印，但須加蓋單位印章。文件內(nèi)容中不得行間插字、涂改、增刪，如修補錯漏處，須由響應(yīng)文件簽署人簽字并加蓋公章。4、響應(yīng)文件密封后應(yīng)標明響應(yīng)文件項目名稱、項目編號、邊縫處加蓋單位騎縫章或騎縫簽字，并注明于磋商前不得啟封。5、遞交時間：供應(yīng)商須在規(guī)定的響應(yīng)文件接收截止時間前送達指定地點。供應(yīng)商上傳磋商文件，即視為已響應(yīng)參加政府采購活動。友情提醒：本中心將拒絕接收未按照磋商文件要求密封的響應(yīng)文件，拒絕接收在響應(yīng)文件接收截止時間后遞交的響應(yīng)文件。如果供應(yīng)商無故不到現(xiàn)場遞交紙質(zhì)磋商文件、解密已上傳磋商文件或者故意遲到，影響開評標活動正常進行的，根據(jù)《江蘇省政府采購信用管理暫行辦法》第九條的規(guī)定，將被列作一般失信行為。（三）響應(yīng)文件電子文檔的上傳1、供應(yīng)商在磋商截止時間前，須自行將響應(yīng)文件電子文檔上傳至南通市公共資源交易網(wǎng)。未上傳響應(yīng)文件電子文檔的，磋商小組將拒絕接收響應(yīng)文件。2、上傳響應(yīng)文件的內(nèi)容不清楚或不清晰的（含掃描件），造成無法評審磋商或部分影響評審磋商的，或者電子文件與正本文件不符，導(dǎo)致評審磋商差錯的，責任由供應(yīng)商自負。3、響應(yīng)文件須加蓋單位電子簽章。四、報價準備1、磋商結(jié)束后，供應(yīng)商就所有內(nèi)容進行最后報價，少報無效。2、最后報價應(yīng)包括本項目的全部費用(含一切必須的輔助材料費用)及相關(guān)服務(wù)費等。3、最后報價將作為磋商小組評定成交供應(yīng)商的組成依據(jù)。五、相關(guān)費用1、供應(yīng)商承擔參與磋商可能發(fā)生的全部費用，本中心在任何情況下均無義務(wù)和責任承擔這些費用。2、本中心不收取任何費用。六、競爭性磋商程序簡介供應(yīng)商先對響應(yīng)文件進行解密，磋商小組審查響應(yīng)供應(yīng)商資格，符合資格的供應(yīng)商接受磋商小組的各輪磋商。磋商結(jié)束后要求所有實質(zhì)性響應(yīng)的供應(yīng)商在規(guī)定時間內(nèi)提交最后報價（提交最后報價的供應(yīng)商不得少于3家；只有符合“市場競爭不充分的科研項目，以及需要扶持的科技成果轉(zhuǎn)化項目”條件的，提交最后報價的供應(yīng)商可以為2家），磋商小組采用綜合評分法對提交最后報價的供應(yīng)商的響應(yīng)文件和最后報價進行綜合評分，響應(yīng)文件滿足磋商文件全部實質(zhì)性要求且按評審因素的量化指標評審得分最高者，為成交供應(yīng)商。七、相關(guān)提示1、供應(yīng)商投標操作路徑，詳情請查閱南通市政府采購網(wǎng)（南通市公共資源交易平臺）-“辦事指南—業(yè)務(wù)指南—政府采購”中《南通市公共資源交易平臺政府采購項目投標指引》。2、如本項目采用不見面遠程開標方式的，詳情請查閱南通市政府采購網(wǎng)（南通市公共資源交易平臺）-“辦事指南—業(yè)務(wù)指南—政府采購”中《南通市公共資源交易平臺政府采購不見面開標操作指南》。友情提醒：商務(wù)技術(shù)部分評審結(jié)束后進入最后報價環(huán)節(jié)，最后報價將作為評審價。系統(tǒng)發(fā)送最后報價填報通知后，所有的響應(yīng)供應(yīng)商須在15分鐘內(nèi)填寫并提交最后報價，未在規(guī)定時間內(nèi)提交最后報價的，視作無效響應(yīng)處理。3、通知書發(fā)放條件和途徑：成交結(jié)果公告公示期結(jié)束后，供應(yīng)商可至本中心領(lǐng)取成交通知書。領(lǐng)取地址：第三部分項目需求請供應(yīng)商在網(wǎng)上報名前和制作響應(yīng)文件時仔細研究項目需求說明。供應(yīng)商不能簡單照搬照抄采購單位項目需求說明中的技術(shù)、商務(wù)要求，必須作實事求是的響應(yīng)。如照搬照抄項目需求說明中的技術(shù)、商務(wù)要求的，成交后供應(yīng)商在同采購單位簽訂合同和履約環(huán)節(jié)中不得提出異議，一切后果和損失由成交供應(yīng)商承擔。如供應(yīng)商提供的貨物和服務(wù)同采購單位提出的項目需求說明中的技術(shù)、商務(wù)要求不同的，必須在《商務(wù)部分正負偏離表》和《技術(shù)部分正負偏離表》上明示，如不明示的視同完全響應(yīng)。一、有關(guān)要求說明1、優(yōu)先采購：政府采購優(yōu)先采購節(jié)能產(chǎn)品和環(huán)境標志產(chǎn)品。節(jié)能產(chǎn)品是指列入財政部、國家發(fā)展和改革委員會制定的《節(jié)能產(chǎn)品政府采購清單》。環(huán)境標志產(chǎn)品是指財政部、國家環(huán)保總局制定的《環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購清單》。2、產(chǎn)品要求：產(chǎn)品必須是全新、未使用過的原裝合格正品，完全符合采購文件規(guī)定的質(zhì)量、規(guī)格和性能的要求，達到國家或行業(yè)規(guī)定的標準，實行生產(chǎn)許可證制度的，應(yīng)提供生產(chǎn)許可證；屬于國家強制認證的產(chǎn)品，必須通過認證。二、項目具體需求說明采購標的需實現(xiàn)的功能或者目標,以及為落實政府采購政策需滿足的要求隨著南通市中醫(yī)院的業(yè)務(wù)和管理提升，同時因為信息技術(shù)的不斷發(fā)展，政府和居民對健康越來越重視，包括《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》、《關(guān)于促進和規(guī)范健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)應(yīng)用發(fā)展的指導(dǎo)意見》、《國務(wù)院辦公廳關(guān)于促進“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”發(fā)展的意見》、《全國醫(yī)院信息化建設(shè)標準與規(guī)范（試行）》、《關(guān)于進一步推進以電子病歷為核心的醫(yī)療機構(gòu)信息化建設(shè)工作的通知》、“電子病歷系統(tǒng)應(yīng)用水平分級評價”、“互聯(lián)互通標準化成熟度評測”等一系列政策文件規(guī)范的發(fā)布，對醫(yī)院信息系統(tǒng)提出了更高的要求。南通市中醫(yī)院根據(jù)當前醫(yī)院信息化發(fā)展的實際需要，提出ICU管理系統(tǒng)的建設(shè)需求。

系統(tǒng)需要實現(xiàn)監(jiān)護儀、呼吸機、血氣分析儀等設(shè)備輸出數(shù)據(jù)的自動采集。采集的數(shù)據(jù)能夠如實準確地反映患者生命體征參數(shù)的變化，并實現(xiàn)信息高度共享。根據(jù)采集結(jié)果，綜合其他患者數(shù)據(jù)，自動生成重癥監(jiān)護相關(guān)醫(yī)療文書，并通過該系統(tǒng)對所采集的所有信息進行綜合相關(guān)性顯示，以達到提高工作效率、在一定程度上減輕醫(yī)護人員書寫醫(yī)療文書的壓力的目的。通過該系統(tǒng)的實施，能夠規(guī)范監(jiān)護病房的工作流程、實現(xiàn)監(jiān)護過程中的信息數(shù)字化和網(wǎng)絡(luò)化、完整共享HIS、LIS和PACS等患者信息，實現(xiàn)醫(yī)療過程電子化管理，從而提高科室管理工作的水平。系統(tǒng)要能夠全面支持監(jiān)護病房的工作流管理，并滿足各環(huán)節(jié)特定的功能。采購標的需執(zhí)行的國家相關(guān)標準、行業(yè)標準、地方標準或者其他標準、規(guī)范《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》

《關(guān)于促進和規(guī)范健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)應(yīng)用發(fā)展的指導(dǎo)意見》

《國務(wù)院辦公廳關(guān)于促進“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”發(fā)展的意見》

《全國醫(yī)院信息化建設(shè)標準與規(guī)范（試行）》

《關(guān)于進一步推進以電子病歷為核心的醫(yī)療機構(gòu)信息化建設(shè)工作的通知》

“電子病歷系統(tǒng)應(yīng)用水平分級評價”

“互聯(lián)互通標準化成熟度評測”采購標的需滿足的質(zhì)量、安全、技術(shù)規(guī)格、物理特性等要求軟件功能要求系統(tǒng)要求功能項具體需求描述臨床護理工作站床位管理系統(tǒng)應(yīng)支持整體展現(xiàn)在科患者分布情況，自動統(tǒng)計在科患者人數(shù)，新入科患者人數(shù)，手術(shù)患者人數(shù)，當日出科患者人數(shù)等。系統(tǒng)可查看患者重要風險標識提醒。系統(tǒng)應(yīng)支持以卡片形式展現(xiàn)當前在科患者基本狀況。系統(tǒng)應(yīng)支持用戶自定義選擇所管床位的功能?！锵到y(tǒng)可對空床位進行預(yù)約鎖定。系統(tǒng)可對患者進行換床操作。系統(tǒng)應(yīng)有患者入科功能，并自動提取患者信息（基本信息、診斷、入科來源、身高、體重等）。系統(tǒng)應(yīng)在患者入科時，可進行設(shè)備綁定。系統(tǒng)應(yīng)在緊急情況下提供患者緊急入科。系統(tǒng)需提供患者入ICU標準審查功能。系統(tǒng)應(yīng)提供患者出科功能，并記錄患者出科轉(zhuǎn)歸。系統(tǒng)需提供患者出ICU標準審查功能。系統(tǒng)可回顧所有已出科患者在科病情及護理過程。系統(tǒng)可對已出科患者取消出科，返回科室。系統(tǒng)可整體查看所有在科患者設(shè)備使用情況。系統(tǒng)可對設(shè)備進行參數(shù)配置操作?；颊咝畔⑾到y(tǒng)可自動提取患者入科列表，配合用戶完成床位分配等入科操作。緊急情況下，無法獲取患者信息，系統(tǒng)需支持手動登記入科。后續(xù)再完善信息?！锵到y(tǒng)可查看患者入科后流轉(zhuǎn)情況。系統(tǒng)需支持檢驗檢查項目的集成交互，支持患者在科期間所有檢驗檢查報告查詢。支持在科患者進行綁定解綁設(shè)備操作?？蓪υO(shè)備進行參數(shù)配置操作。需支持對綁定設(shè)備參數(shù)的自定義調(diào)整，如初始采集時間，頻率；默認采集時間，頻率等。需提供設(shè)備綁定參數(shù)的提醒值范圍的設(shè)置。任務(wù)清單系統(tǒng)需支持自定義任務(wù)設(shè)置功能。系統(tǒng)需支持根據(jù)科室常規(guī)業(yè)務(wù)，自動生成相關(guān)任務(wù)清單。任務(wù)清單需支持日歷表的形式展示，支持完成狀況的查看。系統(tǒng)需根據(jù)任務(wù)清單內(nèi)容以消息的形式予以實時的提醒。病情總覽系統(tǒng)能夠動態(tài)顯示生命體征趨勢，可選擇單參數(shù)查看數(shù)據(jù)。系統(tǒng)可顯示24小時神志的變化情況。系統(tǒng)能夠自動顯示患者在血氣、血糖、酸堿平衡、檢查、檢驗等方面的動態(tài)變化數(shù)值，并提示患者最新病情情況。系統(tǒng)能夠提供24小時出入量的平衡變化及數(shù)據(jù)對比。系統(tǒng)能夠提供24小時出入量的總結(jié)及晶體、膠體、腸胃營養(yǎng)的總結(jié)系統(tǒng)能夠提供任意班次內(nèi)出入量的平衡變化及總結(jié)?！锵到y(tǒng)可提供患者已存在的管路或皮膚信息，在知識庫的支撐下按照解剖學(xué)的要求標識在3D人體模型上并有提示信息。系統(tǒng)應(yīng)能夠提供顯示患者近期的重要評分。體征監(jiān)測應(yīng)能夠自動采集監(jiān)護儀患者體征信息，并顯示趨勢圖。應(yīng)能夠自定義數(shù)據(jù)采集密度間隔。應(yīng)能夠修正數(shù)據(jù)。應(yīng)能夠手工錄入體征數(shù)據(jù)并自動在曲線圖中顯示。提供患者日常體征或觀察項目的記錄，至少包含體溫、心率、呼吸、血氧、脈搏、無創(chuàng)血壓，呼吸機參數(shù)、CRRT、泵入藥物、瞳孔、神志、疼痛等各類項目。支持報警值設(shè)置，對于異常體征，系統(tǒng)需給出報警提示信息，支持采集體征的修正。出入量監(jiān)測應(yīng)能自動獲取來自醫(yī)囑的入量及引流管的出量，并自動計算。支持手動記錄患者出入量情況。應(yīng)能夠提供24小時出入量的平衡變化及數(shù)據(jù)對比。應(yīng)能夠提供24小時出入量的總結(jié)及晶體、膠體、腸胃營養(yǎng)的總結(jié)。應(yīng)能夠提供圖形化的出入量趨勢圖，任意時間段出入量的平衡變化及總結(jié)。管路護理應(yīng)提供規(guī)范全面的管路部位與名稱，支持對應(yīng)部位直接操作的方式進行管路相關(guān)信息的、操作的知識庫體系。針對不同的業(yè)務(wù)需求，至少提供兩種的患者導(dǎo)管一覽方式，如人體圖方式，列表方式等。管路記錄和表達的內(nèi)容要符合醫(yī)院的要求，要對管路的名稱、材料、規(guī)格、留置時間、留置深度、刻度、有效期、通暢度、色、質(zhì)、量、味、用藥、管路周圍皮膚狀態(tài)等信息，進行詳細記錄。★管路的信息必須在合理的人體模型上標出，并有提示信息，管路位置信息和命名要符合人體解剖學(xué)的要求。系統(tǒng)應(yīng)支持常規(guī)的導(dǎo)管更換，導(dǎo)管新增，導(dǎo)管拔除等日常操作。刪除導(dǎo)管等特殊操作需權(quán)限設(shè)置。應(yīng)能夠?qū)苈返淖o理過程進行事件和參數(shù)的記錄，提供導(dǎo)管質(zhì)控數(shù)據(jù)的自動統(tǒng)計。皮膚護理應(yīng)提供規(guī)范全面的皮膚部位與名稱，支持皮膚相關(guān)信息的操作。皮膚記錄和表達的內(nèi)容要符合醫(yī)院的要求，要對皮膚的名稱、位置、狀態(tài)、分期、顏色、氣味、面積、用藥等信息，進行詳細記錄?！锲つw的信息必須在合理的人體模型上標出，并有提示信息，皮膚位置信息和命名要符合人體解剖學(xué)的要求。針對不同的業(yè)務(wù)需求，至少提供兩種的患者皮膚狀況一覽方式，如人體圖方式，列表方式等。▲系統(tǒng)能夠提供符合皮膚的合理表達和知識庫支撐。能夠記錄皮膚的詳細護理信息以及用藥信息。能夠清晰標識壓瘡分期及護理信息。需提供皮膚相關(guān)的質(zhì)控統(tǒng)計數(shù)據(jù)。口腔護理★系統(tǒng)應(yīng)提供規(guī)范全面的口腔部位與名稱，提供符合人體解剖要求的知識庫體系。支持對應(yīng)部位直接操作的方式進行口腔相關(guān)信息的部位標注，描述記錄。系統(tǒng)能夠提供符合口腔護理的合理表達和知識庫支撐。能夠記錄口腔護理的詳細護理信息以及用藥信息。能根據(jù)操作記錄自動生成規(guī)范的護理描述，并支持修改與刪除?！o理記錄對所有系統(tǒng)已有采集類或操作類的數(shù)據(jù)，根據(jù)既定規(guī)則，支持自動生成護理記錄。觀察內(nèi)容和事件內(nèi)容應(yīng)提供模板支持，且可以自主維護。支持歷史護理記錄的條件化查詢。系統(tǒng)需支持基礎(chǔ)護理的結(jié)構(gòu)化配置與錄入。護理計劃應(yīng)能夠自動生成護理計劃，并可對護理計劃改進，能夠根據(jù)護理診斷自動生成目標、措施、行為，并能夠自動導(dǎo)入護理任務(wù)清單。應(yīng)能夠查詢患者歷史護理計劃，并分析達成情況。應(yīng)能夠自定義護理計劃相關(guān)內(nèi)容，并支持生成模板。醫(yī)囑管理應(yīng)能夠與HIS系統(tǒng)對接自動獲取醫(yī)囑，能夠自動接收并分解時間點。系統(tǒng)提供新醫(yī)囑提醒功能。所有醫(yī)囑以動態(tài)可視圖形化的方式進行顯示，通過動態(tài)可視化的操作將所有醫(yī)囑執(zhí)行融入一個界面內(nèi)，以多種圖標顯示醫(yī)囑的各種執(zhí)行狀態(tài)如：待執(zhí)行、開始、暫停、中止、完成、作廢、流速/滴速調(diào)整等。清晰的顯示所有的醫(yī)囑操作節(jié)點。應(yīng)能夠根據(jù)醫(yī)囑途徑以及屬性自動將醫(yī)囑進行分類顯示（泵入醫(yī)囑、靜脈輸液、口服、吸入、肌肉注射、皮下注射、治療、檢驗、檢查、手術(shù)等類別），便于隨時查詢需要執(zhí)行的醫(yī)囑。藥物醫(yī)囑應(yīng)能夠依據(jù)不同執(zhí)行狀態(tài)，自動給出可供執(zhí)行的操作內(nèi)容。應(yīng)能夠詳細記錄醫(yī)囑的執(zhí)行情況（如：進程、狀態(tài)、事件變化等）。應(yīng)能夠處理非藥物醫(yī)囑，滿足醫(yī)護不同的處理需要，防止護士遺漏。系統(tǒng)應(yīng)能協(xié)助護士對醫(yī)囑進行監(jiān)控.并作出對應(yīng)的提醒。如輸血等特殊醫(yī)囑、預(yù)計完成時間提醒、過期未執(zhí)行醫(yī)囑等進行提示。對于可以同時執(zhí)行的醫(yī)囑，系統(tǒng)需支持批量執(zhí)行功能。系統(tǒng)應(yīng)支持未完成的醫(yī)囑進行交班。應(yīng)提供歷史醫(yī)囑執(zhí)行信息，查詢其他班次的醫(yī)囑執(zhí)行狀況，并顯示醫(yī)囑觀察事件。醫(yī)囑執(zhí)行中的每一個過程，系統(tǒng)需支持自動生成語句并寫入護理記錄單。支持搶救模式醫(yī)囑快速錄入和補錄功能。病歷查詢應(yīng)能夠?qū)颊咴诳圃\療的歷史資料，按照時間順序進行查閱及簡單的統(tǒng)計。評估評分應(yīng)提供重癥醫(yī)學(xué)相關(guān)的醫(yī)學(xué)評分，至少包含TISS-28、皮膚、鎮(zhèn)靜、GCS、CPOT、MEWS、肌力評分、肢體活動度、DVT、成人早期預(yù)警評估、跌倒評估、Norton評估、壓瘡評估、CPIS、Waterlow評分、Barthel指數(shù)評估、VTE評估、ADL評估等。應(yīng)能夠從HIS、LIS等系統(tǒng)中自動獲取評分項目的相關(guān)數(shù)據(jù)。應(yīng)提供歷史數(shù)據(jù)的查詢和分析能力，并能夠自動生成曲線圖。歷史數(shù)據(jù)應(yīng)能夠進行按項目或獨立數(shù)據(jù)進行對比分析。所提供的數(shù)據(jù)應(yīng)能夠進行追溯，查看源數(shù)據(jù)。系統(tǒng)應(yīng)支持醫(yī)護對患者評估評分的交互。護士交班系統(tǒng)需提供患者交接班信息記錄功能。采用符合國際規(guī)范的交接班模式；自動獲取患者當前班次基本情況及患者歷史數(shù)據(jù)；自動化評估患者概況信息，并記錄；提供護理人員記錄患者建議護理措施等內(nèi)容。系統(tǒng)需支持科室級的交班功能，需包含科室情況及重點患者快速交接。▲搶救系統(tǒng)可提供搶救快速記錄功能，所有記錄按照明確的分類和快速記錄的模式，如護理、用藥、處置、材料、體征等等。系統(tǒng)可提供搶救過程的實時呼吸機實時記錄和異常提醒。系統(tǒng)可提供搶救口頭醫(yī)囑，自動匯總并提供審核，生成口頭醫(yī)囑單。系統(tǒng)可提供一鍵開啟搶救采集模式，采集頻率可手動調(diào)整。系統(tǒng)需保存所有患者搶救記錄，以便后期的查詢。系統(tǒng)需提供搶救界面所有快捷記錄項的預(yù)先配置。體征提取系統(tǒng)應(yīng)提供自定義時間段患者體征數(shù)據(jù)提取功能。特殊事項系統(tǒng)應(yīng)提供患者重要事項發(fā)布功能，供醫(yī)護人員共享參考。系統(tǒng)應(yīng)提供特殊事件記錄功能，并支持歷史記錄查看。醫(yī)護溝通系統(tǒng)提供醫(yī)護溝通留言模塊，方便醫(yī)生護士溝通交流。臨床輔診工作站床位管理應(yīng)支持整體展現(xiàn)在科患者分布情況，自動統(tǒng)計在科患者人數(shù)，新入科患者人數(shù)，手術(shù)患者人數(shù)，當日出科患者人數(shù)等。系統(tǒng)可查看患者重要風險標識提醒。支持以卡片形式展現(xiàn)當前在科患者基本狀況。系統(tǒng)支持用戶自定義選擇所管床位的功能。支持檢驗檢查結(jié)果查詢：患者檢驗報告查詢，單個或者多個檢驗指標趨勢分析。能夠回顧所有已出科患者在科病情及護理過程。對已出科患者取消出科，返回科室。患者總覽系統(tǒng)可按天或周動態(tài)展示生命體征變化趨勢圖，包括常規(guī)的呼吸，血壓，脈搏，心率等系統(tǒng)可按天或周展示各項呼吸機參數(shù)變化趨勢，協(xié)助醫(yī)生了解曲線內(nèi)患者呼吸功能的變化。系統(tǒng)可按天或周展現(xiàn)神志、瞳孔、神經(jīng)評分等神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的觀察數(shù)據(jù)。系統(tǒng)可按天或周動態(tài)展示血糖的數(shù)值變化，并提供趨勢圖。系統(tǒng)可按天或周自動匯集患者出入量平衡變化并展示趨勢，提供班次內(nèi)出入量平衡分析。系統(tǒng)可查看患者的血氣、血糖、酸堿平衡、檢查、檢驗、特殊事件的異常值和警示值。系統(tǒng)顯示患者主要評分，并標識評分的危機程度。系統(tǒng)提供以圖形化的方式展示患者各類導(dǎo)管插拔情況。系統(tǒng)提供按天或周展現(xiàn)醫(yī)囑執(zhí)行、結(jié)束、暫停、終止、過程事件、流速或滴速變化的整體過程。系統(tǒng)提供按天或周展現(xiàn)患者的診療事件。系統(tǒng)提供按天或周展現(xiàn)患者特殊治療，如CRRT、EMCO等。系統(tǒng)提供醫(yī)療診療患者的相關(guān)醫(yī)療文書。評估評分應(yīng)提供重癥醫(yī)學(xué)相關(guān)的醫(yī)學(xué)評分，至少包含APACHEII、預(yù)計病死率、SOFA、Quick－SOFA、MODS、APCHEIII、GCS、NSR、術(shù)后疼痛評分、RASS等。應(yīng)能夠從HIS、LIS等系統(tǒng)中自動獲取評分項目的相關(guān)數(shù)據(jù)。應(yīng)提供歷史數(shù)據(jù)的查詢和分析能力，并能夠自動生成曲線圖。歷史數(shù)據(jù)應(yīng)能夠進行按項目或獨立數(shù)據(jù)進行對比分析。支持系統(tǒng)內(nèi)不同平臺模塊的評分結(jié)果查詢。診療管理系統(tǒng)需自動提取患者治療過程中的重要事件，并并支持查詢本次事件24小時內(nèi)患者的生命體征、呼吸參數(shù)、出入量、醫(yī)囑以及檢查檢驗的查看。系統(tǒng)支持患者各項體征目標的設(shè)置及達標情況的查詢。醫(yī)生交班提供患者病情交接及交班人，接班人，交接時間的記錄。系統(tǒng)自動提取當前患者班次內(nèi)基本信息，生命體征，特殊治療等相關(guān)數(shù)據(jù)，形成各類圖表形式展示?！锩咳蘸瞬槊咳蘸瞬樘峁┟咳蔗t(yī)生工作核查功能，包括：“診斷修訂、血流動力學(xué)和組織灌注、呼吸支持、血液凈化治療、營養(yǎng)、血糖控制、鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛、電解質(zhì)酸堿平衡紊亂、DVT預(yù)防、感染和抗菌藥物應(yīng)用、免疫功能的評價及調(diào)整、危重程度評估、康復(fù)鍛煉、導(dǎo)管維護及監(jiān)控、應(yīng)激性潰瘍的預(yù)防”病歷查詢系統(tǒng)提供查看瀏覽患者所有在科期間護理文書。系統(tǒng)提供醫(yī)療診療患者的相關(guān)醫(yī)療文書。系統(tǒng)管理統(tǒng)計中心系統(tǒng)應(yīng)提供科室日常所需統(tǒng)計功能。需包含患者周轉(zhuǎn)數(shù)據(jù)，床位周轉(zhuǎn)數(shù)據(jù)，設(shè)備使用統(tǒng)計，壓瘡，導(dǎo)管，評估評分等臨床數(shù)據(jù)統(tǒng)計。質(zhì)控指標系統(tǒng)支持2015年度公布的ICU15項質(zhì)控指標的統(tǒng)計功能，具體如下：1.ICU患者收治率和ICU患者收治床日率；2.急性生理與慢性健康評分（APACHEⅡ評分）≥15分患者收治率（入ICU24小時內(nèi)）；3.感染性休克3h集束化治療（bundle）完成率；4.感染性休克6h集束化治療（bundle）完成率；5.ICU抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率；6.ICU深靜脈血栓（DVT）預(yù)防率；7.ICU患者預(yù)計病死率；8.ICU患者標化病死指數(shù)（StandardizedMortalityRatio）；9.ICU非計劃氣管插管拔管率；10.ICU氣管插管拔管后48h內(nèi)再插管率；11.非計劃轉(zhuǎn)入ICU率；12.轉(zhuǎn)出ICU后48h內(nèi)重返率；13.ICU呼吸機相關(guān)性肺炎（VAP）發(fā)病率；14.ICU血管內(nèi)導(dǎo)管相關(guān)血流感染（CRBSI）發(fā)病率；15.ICU導(dǎo)尿管相關(guān)泌尿系感染（CAUTI）發(fā)病率。信息集成可以與醫(yī)院現(xiàn)有信息系統(tǒng)HIS、LIS、PACS-RIS、EMR進行所有與本項目有關(guān)的需要提供接口的系統(tǒng)完整集成，達到系統(tǒng)間信息共享融合的目的。HIS系統(tǒng)集成:進行科室分區(qū)、患者基本信息、工作人員基本信息、床位信息、患者在院信息、醫(yī)囑信息等的交互。LIS／PACS-RIS系統(tǒng)集成：進行檢查（B/S架構(gòu)）、檢驗信息的集成交互，包括檢查、檢驗預(yù)約、標本追蹤、檢查過程交接、結(jié)果數(shù)據(jù)、報告調(diào)取等。EMR系統(tǒng)集成：與B/S架構(gòu)的醫(yī)生電子病歷信息的交互，包括診斷信息、病程記錄信息、出入院信息的集成和交互、PDA醫(yī)囑執(zhí)行信息交互?！O(shè)備集成系統(tǒng)可自動采集床邊儀器上的數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)可自動記錄在重癥護理記錄單上。系統(tǒng)具有數(shù)據(jù)采集、原始數(shù)據(jù)展示、數(shù)據(jù)導(dǎo)出功能。支持不同品牌型號的設(shè)備同時采集。采集數(shù)據(jù)的頻率可根據(jù)臨床具體需要進行設(shè)置；搶救狀態(tài)下，采集的頻率可達到60秒/次以上，同時可自動生成護理記錄。系統(tǒng)具有體征預(yù)警設(shè)定，體征預(yù)警自反饋功能。出現(xiàn)異常數(shù)據(jù)，可提供警示，對異常數(shù)據(jù)可以進行二次修改。采集到的體征可提供數(shù)字、曲線圖等多種方式展現(xiàn)。系統(tǒng)架構(gòu)系統(tǒng)架構(gòu)需要B/S架構(gòu)，易于擴展床位、易于系統(tǒng)實施和維護。報警設(shè)置系統(tǒng)需配置消息中心，根據(jù)系統(tǒng)內(nèi)容推送各類提示消息。如體征報警值的消息提示，醫(yī)囑信息提示，工作任務(wù)信息提示等。系統(tǒng)幫助系統(tǒng)需內(nèi)嵌操作指南，協(xié)助用戶在使用系統(tǒng)的過程中進行自助查詢。快捷功能系統(tǒng)支持臨床常用模塊一鍵開啟功能，便捷臨床日常工作。評審要求支持按照五級電子病歷評審及互聯(lián)互通四級甲等要求進行持續(xù)性改造。注：帶“▲”號項目，若有一項不能實現(xiàn)，既做為無效投標，帶“★”號的關(guān)鍵指標每一項負偏離扣2分，未帶“★”號的一般指標每一項負偏離扣1分，扣完為止。（評審標準2.2項中標注）采購標的數(shù)量、采購項目交付或者實施的時間和地點供貨清單序號產(chǎn)品名稱主要參數(shù)數(shù)量1重癥管理系統(tǒng)系統(tǒng)集成、設(shè)備集成、臨床護理、臨床輔診、管理工作站等15床供貨時間和地點1.供貨時間：成交單位須在簽訂合同后90日內(nèi)負責將所有貨物運至采購人指定地點并安裝調(diào)試培訓(xùn)完畢后，接受驗收。2.交付地點：南通市中醫(yī)院。采購標的需滿足的服務(wù)標準、期限、效率等要求合同的簽訂

自采購中心中標通知書發(fā)出之日起15日內(nèi)按時簽約。質(zhì)保期：自項目驗收合格之日起，一年內(nèi)提供相關(guān)質(zhì)保。

售后服務(wù)要求

1.結(jié)合醫(yī)院實際情況，擬定詳細的系統(tǒng)實施計劃，含客戶化修改、測試、試運行、培訓(xùn)及上線計劃。承諾保證在合同規(guī)定時間內(nèi)上線及上線系統(tǒng)的基本平穩(wěn)。

2.培訓(xùn)：培訓(xùn)對象包括系統(tǒng)管理員、管理人員、操作員，系統(tǒng)管理人員培訓(xùn)內(nèi)容為系統(tǒng)中涉及的相關(guān)技術(shù)內(nèi)容；管理人員培訓(xùn)內(nèi)容為系統(tǒng)流程和相關(guān)管理思想；操作員為系統(tǒng)的操作培訓(xùn)。

3.應(yīng)用軟件在驗收合格之日起，供應(yīng)商必須提供軟件及其數(shù)據(jù)采集套件一年的免費功能增強性維護及免費技術(shù)維護服務(wù)（其中包括系統(tǒng)維護、跟蹤檢測），保證供應(yīng)商所開發(fā)的軟件正常運行。

4.對于系統(tǒng)發(fā)生故障或問題時，開發(fā)商故障響應(yīng)時間為4小時內(nèi)。服務(wù)期為7*24小時。

5.免費維護期滿后，年維護費為軟件合同總額的10%。采購標的驗收標準在系統(tǒng)滿足招標文件的要求和功能，并得到臨床科室簽字確認后，供應(yīng)商才能提出驗收申請。在接到供應(yīng)商以書面形式提出驗收申請后，5個工作日內(nèi)及時組織專家進行驗收。

第四部分評審程序和內(nèi)容一、本中心組織磋商活動1、成立競爭性磋商小組。競爭性磋商小組由采購人代表和評審專家共3人以上單數(shù)組成，其中評審專家人數(shù)不得少于競爭性磋商小組成員總數(shù)的2/3。采購人不得以評審專家身份參加本部門或本單位采購項目的評審。本中心人員不得參加本機構(gòu)代理的采購項目的評審。超過公開磋商限額額標準的項目，競爭性磋商小組應(yīng)當由5人以上單數(shù)組成。采用競爭性磋商的政府采購項目，評審專家應(yīng)當從政府采購評審專家?guī)靸?nèi)相關(guān)專業(yè)的專家名單中隨機抽取。技術(shù)復(fù)雜、專業(yè)性強的競爭性磋商采購項目，通過隨機方式難以確定合適的評審專家的，經(jīng)主管預(yù)算單位同意，可以自行選定評審專家。技術(shù)復(fù)雜、專業(yè)性強的競爭性磋商采購項目，評審專家中應(yīng)當包含1名法律專家。2、競爭性磋商小組的職責：評審專家應(yīng)當遵守評審工作紀律，不得泄露評審情況和評審中獲悉的商業(yè)秘密。磋商小組在評審過程中發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商有行賄、提供虛假材料或者串通等違法行為的，應(yīng)當及時向財政部門報告。評審專家在評審過程中受到非法干涉的，應(yīng)當及時向財政、監(jiān)察等部門舉報。磋商小組成員應(yīng)當按照客觀、公正、審慎的原則，根據(jù)磋商文件規(guī)定的評審程序、評審方法和評審標準進行獨立評審。未實質(zhì)性響應(yīng)磋商文件的響應(yīng)文件按無效響應(yīng)處理，磋商小組應(yīng)當告知提交響應(yīng)文件的供應(yīng)商。磋商文件內(nèi)容違反國家有關(guān)強制性規(guī)定的，磋商小組應(yīng)當停止評審并向采購人或者采購代理機構(gòu)說明情況。3、競爭性磋商小組成員的義務(wù)：遵紀守法，客觀、公正、廉潔地履行職責；根據(jù)采購文件的規(guī)定獨立進行評審，對個人的評審意見承擔法律責任；參與評審報告的起草；配合采購人、招標人答復(fù)供應(yīng)商提出的質(zhì)疑；配合財政部門的投訴處理和監(jiān)督檢查工作。二、供應(yīng)商參加磋商活動。遠程不見面模式：響應(yīng)供應(yīng)商在各自地點通過鴻雁不見面交易系統(tǒng)參加磋商會?，F(xiàn)場模式：響應(yīng)供應(yīng)商授權(quán)人須持有效身份證參加磋商會。三、評審程序、內(nèi)容1、磋商小組應(yīng)當對響應(yīng)文件進行評審，并根據(jù)磋商文件規(guī)定的程序、評定成交的標準等事項與實質(zhì)性響應(yīng)磋商文件要求的供應(yīng)商進行磋商。未實質(zhì)性響應(yīng)磋商文件的響應(yīng)文件按無效處理，磋商小組應(yīng)當告知有關(guān)供應(yīng)商。

磋商小組在對響應(yīng)文件的有效性、完整性和響應(yīng)程度進行審查時，可以要求供應(yīng)商對響應(yīng)文件中含義不明確、同類問題表述不一致或者有明顯文字和計算錯誤的內(nèi)容等作出必要的澄清、說明或者更正。供應(yīng)商的澄清、說明或者更正不得超出響應(yīng)文件的范圍或者改變響應(yīng)文件的實質(zhì)性內(nèi)容。磋商小組要求供應(yīng)商澄清、說明或者更正響應(yīng)文件應(yīng)當以書面形式作出。供應(yīng)商的澄清、說明或者更正應(yīng)當由法定代表人或其授權(quán)代表簽字或者加蓋公章。由授權(quán)代表簽字的，應(yīng)當附法定代表人授權(quán)書。供應(yīng)商為自然人的，應(yīng)當由本人簽字并附身份證明。2、磋商小組所有成員應(yīng)當集中與單一供應(yīng)商分別進行磋商，并給予所有參加磋商的供應(yīng)商平等的磋商機會。3、在磋商過程中，磋商小組可以根據(jù)磋商文件和磋商情況實質(zhì)性變動采購需求中的技術(shù)、服務(wù)要求以及合同草案條款，但不得變動磋商文件中的其他內(nèi)容。實質(zhì)性變動的內(nèi)容，須經(jīng)采購人代表確認。對磋商文件作出的實質(zhì)性變動是磋商文件的有效組成部分，磋商小組應(yīng)當及時以書面形式同時通知所有參加磋商的供應(yīng)商。供應(yīng)商應(yīng)當按照磋商文件的變動情況和磋商小組的要求重新提交響應(yīng)文件，并由其法定代表人或授權(quán)代表簽字或者加蓋公章。由授權(quán)代表簽字的，應(yīng)當附法定代表人授權(quán)書。供應(yīng)商為自然人的，應(yīng)當由本人簽字并附身份證明。4、磋商文件能夠詳細列明采購標的的技術(shù)、服務(wù)要求的，磋商結(jié)束后，磋商小組應(yīng)當要求所有實質(zhì)性響應(yīng)的供應(yīng)商在規(guī)定時間內(nèi)提交最后報價，提交最后報價的供應(yīng)商不得少于3家。磋商文件不能詳細列明采購標的技術(shù)、服務(wù)要求，需經(jīng)磋商由供應(yīng)商提供最終設(shè)計方案或解決方案的，磋商結(jié)束后，磋商小組應(yīng)當按照少數(shù)服從多數(shù)的原則投票推薦3家以上供應(yīng)商的設(shè)計方案或者解決方案，并要求其在規(guī)定時間內(nèi)提交最后報價。市場競爭不充分的科研項目，以及需要扶持的科技成果轉(zhuǎn)化項目，提交最后報價的供應(yīng)商可以是2家。5、最后報價是供應(yīng)商響應(yīng)文件的有效組成部分。6、已提交響應(yīng)文件的供應(yīng)商，在提交最后報價之前，可以根據(jù)磋商情況退出磋商。采購人、本中心應(yīng)當退還退出磋商的供應(yīng)商的保證金。磋商時間由磋商小組掌握。四、評審方法-綜合評分法

經(jīng)磋商確定最終采購需求和提交最后報價的供應(yīng)商后，由磋商小組采用綜合評分法對提交最后報價的供應(yīng)商的響應(yīng)文件和最后報價進行綜合評分。綜合評分法，是指響應(yīng)文件滿足磋商文件全部實質(zhì)性要求且按評審因素的量化指標評審得分最高的供應(yīng)商為成交候選供應(yīng)商的評審方法。評審時，磋商小組各成員應(yīng)當獨立對每個有效響應(yīng)的文件進行評價、打分，然后匯總每個供應(yīng)商每項評分因素的得分。（一）審查響應(yīng)文件的有效性、完整性、響應(yīng)程度1、要求的保證金是否已提供；2、網(wǎng)上是否上傳響應(yīng)文件，上傳的文件是否與紙質(zhì)的一致;3、供應(yīng)商資格是否符合;4、響應(yīng)文件是否完整；5、響應(yīng)文件是否恰當?shù)睾炇穑?、是否作出實質(zhì)性響應(yīng)（是否有實質(zhì)性響應(yīng)，只根據(jù)響應(yīng)文件本身，而不尋求外部證據(jù)）；7、是否有計算錯誤。（二）誤差糾正1、如果單價匯總金額與總價金額有出入，以單價金額計算結(jié)果為準；2、單價金額小數(shù)點有明顯錯位的，應(yīng)以總價為準；3、正本與副本有矛盾的，以正本為準；4、若文件大寫表示的數(shù)據(jù)與數(shù)字表示的有差別，以大寫表示的數(shù)據(jù)為準。（三）出現(xiàn)下列情形之一的，作無效響應(yīng)處理 ;1、未按照磋商文件規(guī)定要求簽署、蓋章的；2、未完整上傳響應(yīng)文件電子文檔的,或上傳的文件打不開的；3、不具備磋商文件中規(guī)定的資格要求的；4、響應(yīng)報價超出預(yù)算的；5、不符合法律、法規(guī)和磋商文件中規(guī)定的其他實質(zhì)性要求的。（四）出現(xiàn)下列情形之一的，磋商失敗1、符合條件的供應(yīng)商或者對磋商文件作實質(zhì)響應(yīng)的供應(yīng)商不足3家的（市場競爭不充分的科研項目，以及需要扶持的科技成果轉(zhuǎn)化項目可以是2家）；2、出現(xiàn)影響采購公正的違法違規(guī)行為的；3、供應(yīng)商的最后報價均超過了采購預(yù)算，采購人不能支付的；4、因重大變故，采購任務(wù)取消的。

除資格性檢查認定錯誤、分值匯總計算錯誤、分項評分超出評分標準范圍、客觀分評分不一致、經(jīng)磋商小組一致認定評分畸高、畸低的情形外，采購人、采購代理機構(gòu)不以任何理由組織重新評審。采購人、采購代理機構(gòu)發(fā)現(xiàn)磋商小組未按照磋商文件規(guī)定的評審標準進行評審的，重新開展采購活動，并同時書面報告本級財政部門。五、評審標準商務(wù)技術(shù)部分評審結(jié)束后，再開啟最后報價計算分值?？偡种禐?00分，加分和減分因素除外。（一）商務(wù)技術(shù)分：70分供應(yīng)商得分為磋商小組成員評分的算術(shù)平均分,分值保留小數(shù)點后兩位。以下所設(shè)分值均為各條評分最大得分值，請評委根據(jù)各條評分內(nèi)容在0~所設(shè)分值之間酌情打分。序號評分點名稱分值評審標準1商務(wù)部分25商務(wù)部分1.1產(chǎn)品成熟度5投標時提供軟件制造商2019年以來已經(jīng)履約完成的ICU系統(tǒng)案例，每提供一個案例得0.5分，最高5分。須同時提供合同復(fù)印件和驗收報告復(fù)印件以及信息科或重癥科負責人聯(lián)系方式等材料，任意一項不提供則不得分，在合同明顯位置能夠看到“ICU系統(tǒng)”字樣的合同為有效合同。1.2軟件成熟度認證3提供軟件制造商CMMI5級認證的得3分，CMMI4級認證的得2分，CMMI3級認證的得1分,CMMI2級(含)以下不得分。（投標時提供相對應(yīng)的認證證書復(fù)印件加蓋公章）1.3對HL7標準及IHE規(guī)范的支持4軟件制造商對HL7國際標準支持和應(yīng)用的證明材料，復(fù)印件并加蓋公章得2分，沒有則不得分。軟件制造商對IHE醫(yī)療機構(gòu)信息集成規(guī)范支持和測試通過的證明材料，復(fù)印件并加蓋公章得2分，沒有則不得分。1.4企業(yè)資質(zhì)2軟件制造商具有信息技術(shù)服務(wù)運行維護標準符合性證書（ITSS）三級及以上的,得2分；1.5相關(guān)軟件著作權(quán)5軟件制造商具有重癥監(jiān)護系統(tǒng)軟件著作權(quán)的得1分；供應(yīng)商具有重癥監(jiān)護醫(yī)囑處理系統(tǒng)軟件著作權(quán)的得1分；軟件制造商具有重癥監(jiān)護輔診管理系統(tǒng)軟件著作權(quán)的得1分；軟件制造商具有重癥監(jiān)護質(zhì)量管理評價軟件著作權(quán)的得1分；軟件制造商具有重癥病情分析管理軟件著作權(quán)的得1分。1.6質(zhì)量認證1提供軟件制造商的ISO9001質(zhì)量管理體系認證證書復(fù)印件并加蓋公章得1分。1.7信息安全認證1提供軟件制造商的ISO27001信息安全管理體系認證證書復(fù)印件并加蓋公章得1分。1.8重癥監(jiān)護病房信息化國家級課題研究4軟件制造商承擔重癥監(jiān)護病房信息化方向國家級課題研究的，得4分。2技術(shù)部分45技術(shù)部分2.1軟件專利2軟件制造商具有ICU系統(tǒng)相關(guān)發(fā)明專利證書的得2分；2.2對招標文件技術(shù)要求的響應(yīng)程度23根據(jù)投標人針對招標文件中提出的技術(shù)規(guī)格及要求響應(yīng)情況進行打分，全部滿足文件技術(shù)要求得23分，帶“▲”號項目，若有一項不能實現(xiàn)，既做為無效投標，帶“★”號的關(guān)鍵指標每一項負偏離扣2分，未帶“★”號的一般指標每一項負偏離扣1分，扣完為止。2.3實施、技術(shù)方案10符合招標文件技術(shù)要求，需求闡述清晰，方案設(shè)計合理。評委根據(jù)實施方案酌情打分，優(yōu)秀8-10分，良好4-7分，差1-3分，未提供不得分。2.4售后及應(yīng)急8承諾終身免費的版本升級（不包含現(xiàn)場實施費用）及特別的技術(shù)支持，得2分；承諾終身免費開放接口并負責軟件產(chǎn)品與甲方相關(guān)信息系統(tǒng)接口對接，得2分；提供完善的售后服務(wù)方案，由評委根據(jù)材料對諸如售后服務(wù)體系、免費服務(wù)期、是否提供源代碼情況進行綜合評審，本項最高得4分。2.5培訓(xùn)方案2評委根據(jù)技術(shù)培訓(xùn)方案（培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)時間等）進行橫向比較酌情打分，本項最高得2分(二）價格分：30分綜合評分法中的價格分統(tǒng)一采用低價優(yōu)先法計算，即滿足磋商文件要求且最后報價最低的供應(yīng)商的價格為磋商基準價，其價格分為滿分。其他供應(yīng)商的價格分統(tǒng)一按照下列公式計算：磋商報價得分=（磋商基準價/最后磋商報價）×價格權(quán)值×100項目評審過程中，不得去掉最后報價中的最高報價和最低報價。六、政府采購政策功能落實1、小微型企業(yè)價格扣除（1）本項目對小型和微型企業(yè)產(chǎn)品給予10%的扣除價格，用扣除后的價格參與評審。（2）供應(yīng)商需按照采購文件的要求提供相應(yīng)的《小型、微型企業(yè)聲明函》。（3）企業(yè)標準請參照《關(guān)于印發(fā)中小企業(yè)劃型標準規(guī)定的通知》（工信部聯(lián)企業(yè)[2011]300號）文件規(guī)定自行填寫。2、殘疾人福利單位價格扣除（1）本項目對殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)，給予6%的價格扣除，用扣除后的價格參與評審。（2）殘疾人福利單位需按照采購文件的要求提供《殘疾人福利性單位聲明函》。（3）殘疾人福利單位標準請參照《關(guān)于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141號）。3、監(jiān)獄和戒毒企業(yè)價格扣除（1）本項目對監(jiān)獄和戒毒企業(yè)（簡稱監(jiān)獄企業(yè)）視同小型、微型企業(yè)，給予6%的價格扣除，用扣除后的價格參與評審。（2）監(jiān)獄企業(yè)參加政府采購活動時，需提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團)出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。供應(yīng)商如不提供上述證明文件，價格將不做相應(yīng)扣除。（3）監(jiān)獄企業(yè)標準請參照《關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》（財庫[2014]68號）。4、殘疾人福利單位、監(jiān)獄企業(yè)屬于小型、微型企業(yè)的，不重復(fù)享受政策。5、大中型企業(yè)和其他自然人、法人或者其他組織并與小型、微型企業(yè)（殘疾人福利單位、監(jiān)獄企業(yè)）組成聯(lián)合體共同參加政府采購活動。聯(lián)合協(xié)議中約定，小型、微型企業(yè)（殘疾人福利單位、監(jiān)獄企業(yè)）的協(xié)議合同金額占到聯(lián)合體協(xié)議合同總金額30%以上的，給予聯(lián)合體2%的價格扣除，用扣除后的價格參與評審。6、聯(lián)合體各方均為小型、微型企業(yè)（殘疾人福利單位、監(jiān)獄企業(yè)）的，聯(lián)合體享受6%價格扣除，用扣除后的價格參與評審。7、根據(jù)《江蘇省政府采購信用管理暫行辦法》的規(guī)定，對有失信行為的供應(yīng)商將根據(jù)信用評價結(jié)果按規(guī)定予以扣分或價格加成。七、變更為其他方式采購的情形提交響應(yīng)文件截止時間時參加磋商的供應(yīng)商不足3家的，及磋商中出現(xiàn)符合專業(yè)條件的供應(yīng)商或?qū)Υ枭涛募鲗嵸|(zhì)響應(yīng)的供應(yīng)商不足3家（規(guī)定可以2家的情形除外），除采購任務(wù)取消外，磋商人報告市財政局，視情采取其他方式采購。磋商文件中對供應(yīng)商資質(zhì)、技術(shù)等要求，將作為其他方式采購的基本要求和依據(jù)。原已經(jīng)參加磋商并符合要求的供應(yīng)商，根據(jù)自愿原則，參加其他方式采購。八、出現(xiàn)下列情形之一的，競爭性磋商采購活動終止，發(fā)布項目終止公告并說明原因，重新開展采購活動：（一）因情況變化，不再符合規(guī)定的競爭性磋商采購方式適用情形的；（二）出現(xiàn)影響采購公正的違法、違規(guī)行為的；（三）在采購過程中符合要求的供應(yīng)商或者報價未超過采購預(yù)算的供應(yīng)商不足3家的（市場競爭不充分的科研項目，以及需要扶持的科技成果轉(zhuǎn)化項目除外）。九、成交通知成交結(jié)果在南通市公共資源交易網(wǎng)、南通公共資源交易平臺公告，公告期限為1個工作日?！冻山煌ㄖ獣芬唤?jīng)發(fā)出，采購人改變成交結(jié)果，或者成交供應(yīng)商放棄成交的，各自承擔相應(yīng)的法律責任?！冻山煌ㄖ獣肥遣少徍贤慕M成部分。第五部分合同簽訂與驗收付款合同格式在南通公共資源交易平臺“辦事指南-下載專區(qū)-競爭性磋商資料”下載。一、成交供應(yīng)商和采購單位在接到《成交通知書》后十五日內(nèi)簽訂合同。合同簽訂后成交供應(yīng)商方可履約，否則引起的一切后果由成交人自行承擔。紙質(zhì)合同一式二份，采購人、供應(yīng)商各一份；另外根據(jù)通財購【2018】8號文要求采購人須對政府采購合同進行網(wǎng)上備案。所簽合同不得對采購文件作實質(zhì)性修改。采購單位不得向成交供應(yīng)商提出不合理的要求作為簽訂合同的條件，不得與成交供應(yīng)商私下訂立背離采購文件實質(zhì)性內(nèi)容的協(xié)議。二、采購人按合同約定積極配合成交供應(yīng)商履約，成交供應(yīng)商履約到位后，請以書面形式向采購單位提出驗收申請，采購人接到申請后原則上在5個工作日內(nèi)及時組織相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員，必要時邀請采購中心、質(zhì)檢等部門共同參與驗收，并出具驗收報告，驗收合格的原則上5個工作日內(nèi)支付相應(yīng)款項。三、采購人故意推遲項目驗收時間的，與成交供應(yīng)商串通或要求成交供應(yīng)商通過減少貨物數(shù)量或降低服務(wù)標準的，在履行合同中采取更改配置、調(diào)換物品等手段的，要求成交供應(yīng)商出具虛假發(fā)票或任意更改銷售發(fā)票的，謀取不正當利益的，承擔相應(yīng)的法律責任。四、成交供應(yīng)商出現(xiàn)違約情形，應(yīng)當及時糾正或補償；造成損失的，按合同約定追究違約責任；發(fā)現(xiàn)有假冒、偽劣、走私產(chǎn)品、商業(yè)賄賂等違法情形的，應(yīng)由采購人移交工商、質(zhì)監(jiān)、公安等行政執(zhí)法部門依法查處。五、不響應(yīng)付款方式的，視同響應(yīng)文件無效處理。簽訂合同后15日內(nèi)付10%作為項目預(yù)付款，項目驗收后付合同金額的80%，一年內(nèi)服務(wù)無質(zhì)量問題，付尾款（合同金額的10%）款項由采購人按相關(guān)財務(wù)支付規(guī)定辦理支付手續(xù)。不得故意拖延支付時間。第六部分質(zhì)疑提出和處理一、質(zhì)疑的提出(一)質(zhì)疑人的身份要求1.提出質(zhì)疑的供應(yīng)商應(yīng)當是參與所質(zhì)疑項目采購活動的供應(yīng)商。2.潛在供應(yīng)商已依法獲取其可質(zhì)疑的采購文件的，可以對該文件提出質(zhì)疑。對采購文件提出質(zhì)疑的，應(yīng)當在獲取采購文件或者采購文件公告期限屆滿之日起7個工作日內(nèi)提出。(二)質(zhì)疑提出的格式要求1.質(zhì)疑必須按《政府采購法》、《政府采購法實施條例》及《江蘇省政府采購供應(yīng)商監(jiān)督管理暫行辦法》的相關(guān)規(guī)定提交，質(zhì)疑實行實名制，不得進行虛假、惡意質(zhì)疑，未按上述要求提交的質(zhì)疑函，中心有權(quán)不予受理。2.質(zhì)疑函應(yīng)包括：（1）質(zhì)疑供應(yīng)商的名稱、地址、郵編、聯(lián)系人及聯(lián)系電話；（2）具體、明確的質(zhì)疑事項及明確的請求；（3）質(zhì)疑的事實依據(jù)和必要的法律依據(jù)；（4）提起質(zhì)疑的日期；（5）認為自己合法權(quán)益受到損害或可能受到損害的相關(guān)證據(jù)材料；（6）質(zhì)疑函應(yīng)當署名：質(zhì)疑人為自然人的，應(yīng)當由本人簽字并附有效身份證明；質(zhì)疑人為法人或其他組織的，應(yīng)當由法定代表人簽字并加蓋單位公章（質(zhì)疑人為聯(lián)合體的，則聯(lián)合體各方法定代表人均須簽字并加蓋單位公章），未按要求簽字和蓋章的為無效質(zhì)疑，中心將不予受理。質(zhì)疑人委托代理質(zhì)疑的，應(yīng)當向中心提交授權(quán)委托書，并載明委托代理的具體權(quán)限和事項。3.質(zhì)疑函需遵循的原則：提出質(zhì)疑時，必須堅持“誰主張，誰舉證”、“實事求是”的原則，不能臆測。屬于須由法定部門調(diào)查、偵查或先行作出相關(guān)認定的事項，質(zhì)疑人應(yīng)當依法申請具有法定職權(quán)的部門查清、認定，并將相關(guān)結(jié)果提供給招標人。招標人不具有法定調(diào)查、