第十章第32講認(rèn)識(shí)有機(jī)物

第32講認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物1認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)決定于原子間的連接順序、成鍵方式和空間排布，認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物存在碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)和官能團(tuán)異構(gòu)等同分異構(gòu)現(xiàn)象。知道紅外光譜、核磁共振等現(xiàn)代儀器分析方法在有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用。2認(rèn)識(shí)官能團(tuán)的種類碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、碳鹵鍵、醛基、酮羰基、羧基、酯基等，從官能團(tuán)的視角認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的分類，知道簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的命名。目標(biāo)要求考點(diǎn)二有機(jī)物的表示方法及命名內(nèi)容索引NEIRONGSUOYIN考點(diǎn)一有機(jī)物的官能團(tuán)和分類真題演練明確考向課時(shí)精練考點(diǎn)三有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)體考點(diǎn)四研究有機(jī)物的一般步驟和方法有機(jī)物的官能團(tuán)和分類01核心知識(shí)梳理1有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)4碳鏈碳環(huán)單鍵、雙鍵或三鍵2常見有機(jī)物的分類1根據(jù)元素組成分類有機(jī)化合物烴：烷烴、烯烴、炔烴、苯及其同系物等烴的衍生物：鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等脂環(huán)烴，如環(huán)己烷芳香烴，如苯及其同系物、苯乙烯、萘等脂環(huán)化合物如芳香化合物如2按碳的骨架分類①有機(jī)化合物如CH3CH2CH3環(huán)狀化合物鏈狀化合物②烴鏈狀烴脂肪烴，如烷烴、、______環(huán)烴烯烴炔烴類別官能團(tuán)代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烷烴

甲烷CH4烯烴__________(碳碳雙鍵)乙烯H2C==CH2炔烴—C≡C—(碳碳三鍵)乙炔HC≡CH鹵代烴—X(鹵素原子)溴乙烷C2H5Br3按官能團(tuán)分類①官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。②有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物醇

(羥基)乙醇C2H5OH酚苯酚醚_____________(醚鍵)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛_________(醛基)乙醛CH3CHO酮(羰基)丙酮CH3COCH3—OH羧酸____________(羧基)乙酸CH3COOH酯____________(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3氨基酸—NH2(氨基)—COOH(羧基)

甘氨酸

1含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香烴2含有醛基的有機(jī)物一定屬于醛類3、—COOH的名稱分別為苯、酸基4醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為“—COH”5和都屬于酚類6含有醚鍵和醛基辨析易錯(cuò)易混?正誤判斷××××××1苯環(huán)不是官能團(tuán)。2官能團(tuán)相同的物質(zhì)不一定是同一類物質(zhì)，如上題5中的兩物質(zhì)分別屬于酚類和醇類。3含有醛基的有機(jī)物不一定為醛類，如HCOOH為羧酸類，上題中6為酯類。易錯(cuò)警示題組一有機(jī)物的分類方法1現(xiàn)代家居裝修材料中，普遍存在著甲醛、苯等有毒物質(zhì)，如果不注意處理就會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生極大的危害。按照有機(jī)物的分類，甲醛屬于醛。下列各項(xiàng)對(duì)有機(jī)物的分類方法與此方法相同的是①屬于環(huán)狀化合物②屬于鹵代烴③屬于醚④屬于鏈狀化合物A①② B②③ C②④ D①④解題能力提升√22019·杭州模擬下列敘述正確的是A和均是芳香烴，既是芳香烴又是芳香化合物B和分子組成相差一個(gè)—CH2—，因此是同系物關(guān)系C含有醛基，所以屬于醛類的物質(zhì)，可能屬于醇類或醚類√題組二陌生有機(jī)物中官能團(tuán)的名稱與規(guī)范書寫3按要求解答下列各題1化合物是一種取代有機(jī)氯農(nóng)藥DDT的新型殺蟲劑，它含有的官能團(tuán)為_____________________寫名稱，它屬于_____填“脂環(huán)”或“芳香”化合物。2中含氧官能團(tuán)的名稱是_______________。羥基、醛基、碳碳雙鍵脂環(huán)酚羥基、酯基3HCCl3的類別是________，C6H5CHO中的官能團(tuán)是________。鹵代烴醛基4中顯酸性的官能團(tuán)是________填名稱。5中含有的官能團(tuán)名稱是_______________________。羧基碳碳雙鍵、酯基、羰基02有機(jī)物的表示方法及命名有機(jī)物名稱結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線式2-甲基-1-丁烯

————————

_______2-丙醇

或____________________

1有機(jī)物常用的表示方法核心知識(shí)梳理CH3CHOHCH32烷烴的命名1習(xí)慣命名法2系統(tǒng)命名法另外，常用甲、乙、丙、丁……表示主鏈碳原子數(shù)，用一、二、三、四……表示相同取代基的數(shù)目，用1、2、3、4…表示取代基所在的碳原子位次。應(yīng)用舉例1命名為：。2命名為：。2,2-二甲基丙烷2,5-二甲基-3-乙基己烷3烯烴和炔烴的命名應(yīng)用舉例寫出下列有機(jī)物的名稱。1命名為。2命名為。4-甲基-1-戊炔3-甲基-1-丁烯4苯的同系物的命名1習(xí)慣命名法如稱為，稱為，二甲苯有三種同分異構(gòu)體，其名稱分別為：、、。2系統(tǒng)命名法將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一甲基編號(hào)，則鄰二甲苯也可叫做，間二甲苯叫做1,3-二甲苯，對(duì)二甲苯叫做。甲苯乙苯鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯1,2-二甲苯1,4-二甲苯理解應(yīng)用寫出下列苯的同系物的名稱。鄰三甲苯偏三甲苯均三甲苯1,2,3-三甲基苯1,2,4-三甲基苯1,3,5-三甲基苯5烴的含氧衍生物的命名1醇、醛、羧酸的命名2酯的命名合成酯時(shí)需要羧酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)，命名酯時(shí)“先讀酸的名稱，再讀醇的名稱，后將‘醇’改‘酯’即可”。如甲酸與乙醇形成酯的名稱為甲酸乙酯。選主鏈將含有官能團(tuán)(—OH、—CHO、—COOH)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某醇”“某醛”或“某酸”編序號(hào)從距離官能團(tuán)最近的一端對(duì)主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)寫名稱將支鏈作為取代基，寫在“某醇”“某醛”或“某酸”的前面，用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的位置理解應(yīng)用寫出下列有機(jī)物的名稱。1HO—CH2CH==CH2____________2___________3HCOOCH2CH3_______________4________5___________丙烯醇1,2-丙二醇甲酸乙酯苯甲醛對(duì)苯二甲酸12019·武漢三中周測(cè)根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則，下列命名正確的是A2-甲基-3-戊烯B異丁烷C2H5CH2CH2CH32-乙基戊烷NO2CH2COOH3-硝基丁酸解題能力提升√2用系統(tǒng)命名法給有機(jī)物命名1命名為_________________。2命名為______________。3的名稱為______。的名稱為________。4CH2==CHCH2Cl的名稱為____________。3,3,4-三甲基己烷2-甲基-2-戊烯乙苯苯乙烯3-氯-1-丙烯5命名為______________。6命名為__________________。7C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則其化學(xué)名稱為_________________。4-甲基-2-戊醇2-乙基-1,3-丁二烯2-甲基-2-氯丙烷8CH2==CHCOONa發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高吸水性樹脂，該樹脂的名稱為____________。聚丙烯酸鈉1有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見的錯(cuò)誤1主鏈選取不當(dāng)不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多。2編號(hào)錯(cuò)官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位號(hào)之和不是最小。3支鏈主次不分不是先簡(jiǎn)后繁。4“-”“，”忘記或用錯(cuò)。易錯(cuò)警示2弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義1烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)。2二、三、四……指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)。31、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置。4甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為1、2、3、4……有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)體03核心知識(shí)梳理1原子共線與共面的基本模型1甲烷分子為正四面體形結(jié)構(gòu)，分子中有且只有3個(gè)原子共面。凡是碳原子與其他4個(gè)原子形成共價(jià)單鍵時(shí)，與碳原子相連的4個(gè)原子組成四面體結(jié)構(gòu)。任何有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中只要出現(xiàn)1個(gè)飽和碳原子，則整個(gè)分子不再共面。2乙烯分子為平面形結(jié)構(gòu)，分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，鍵角約為120°。若某有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)1個(gè)碳碳雙鍵，則至少有6個(gè)原子共面。3苯分子為平面形結(jié)構(gòu)，分子中所有原子在同一平面內(nèi)，鍵角為120°。若某有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)1個(gè)苯環(huán)，則至少有12個(gè)原子共面。4甲醛分子為平面三角形結(jié)構(gòu)，分子中所有原子在同一平面內(nèi)。5乙炔分子為直線形結(jié)構(gòu)，分子中4個(gè)原子一定在同一條直線上。任何有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中只要出現(xiàn)1個(gè)碳碳三鍵，至少有4個(gè)原子共線。6HCN分子為直線形結(jié)構(gòu)，分子中3個(gè)原子在同一條直線上。應(yīng)用舉例有機(jī)物分子中最多有______個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)，最多有______個(gè)原子在同一條直線上，與苯環(huán)共面的碳原子至少有_____個(gè)。1169解析以碳碳雙鍵為中心，根據(jù)乙烯、苯、乙炔、甲烷的結(jié)構(gòu)，可以畫出如圖所示結(jié)構(gòu)：由于碳碳單鍵可以繞軸自由旋轉(zhuǎn)，炔直線一定在苯平面內(nèi)，苯平面和烯平面可能共面，也可能不共面。因而該有機(jī)物分中的所有碳原子均可能共面，最多有5＋6＝11個(gè)碳原子共面，至少有6＋2＋1＝9個(gè)碳原子在苯平面內(nèi)。由于苯分子、乙烯分子的鍵角均為120°，炔直線所在苯環(huán)正六邊形對(duì)角線上的碳原子共線，因而5個(gè)碳原子和炔基上的1個(gè)氫原子共線5＋1＝6。碳鏈異構(gòu)

碳鏈骨架不同，如CH3—CH2—CH2—CH3和位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同，如：CH2==CH—CH2—CH3和________________官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類不同，如：CH3CH2OH和

，常見的官能團(tuán)異構(gòu)有醇、酚、醚；醛與酮；羧酸與酯等2同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體1概念分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象。存在同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。2同分異構(gòu)體類型CH3CH==CHCH3CH3OCH3組成通式可能的類別及典型實(shí)例CnH2n烯烴(CH2==CHCH3)、環(huán)烷烴(

)CnH2n－2炔烴(CH≡C—CH2CH3)、二烯烴(

)、環(huán)烯烴(

)CnH2n＋2O醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)CnH2nO醛(CH3CH2CHO)、酮(

)O、烯醇(CH2==CHCH2OH)、環(huán)醚(

)、環(huán)醇(

)3常見的官能團(tuán)異構(gòu)舉例CH2==CHCH==CH2CnH2nO2羧酸(CH3CH2COOH)、酯(

、

)、羥基醛(HO—CH2CH2—CHO)、羥基酮(

)CnH2n－6O酚(

)、芳香醚(

)、芳香醇(

)HCOOCH2CH3CH3COOCH33同系物相似CH21同分異構(gòu)體是同種物質(zhì)的不同存在形式2CH4Si的結(jié)構(gòu)式為3同分異構(gòu)體可以是同類物質(zhì)，也可以是不同類別的物質(zhì)4CH2==CH2和在分子組成上相差一個(gè)CH2，兩者互為同系物5相對(duì)分子質(zhì)量相同而結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)是同分異構(gòu)體辨析易錯(cuò)易混?正誤判斷×√√××解題能力提升題組一有機(jī)物分子中原子的空間位置判斷12020·青島模擬下列有關(guān)說(shuō)法正確的是==CHCH3分子中的4個(gè)碳原子可能在同一直線上B苯乙烯分子的所有原子可能在同一平面上C分子中的所有原子都在同一平面上D的名稱為3-甲基-4-異丙基己烷√21分子中最多有_____個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)，最多有_____個(gè)碳原子在同一條直線上。2已知為平面結(jié)構(gòu)，則HOOC—CH==CH—CH==CH—COOH分子中最多有_____個(gè)原子在同一平面內(nèi)。11416題組二同系物的判斷3下列敘述中正確的是A若烴中碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，則為同系物2==CH2和CH2==CH—CH==CH2互為同系物C和 互為同分異構(gòu)體D同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)可能相似√填序號(hào)。①②③④C4H8⑤CH2==CH—CH==CH2⑥C3H6⑦⑧⑤⑦題組三同分異構(gòu)體的判斷與書寫52019·天津調(diào)研化合物b、d、HC≡C—CH==CH2p的分子式均為C4H4。下列說(shuō)法中正確的是Ab的一氯代物只有兩種、p兩種Cb、d、p均可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)Dp的所有原子不可能處于同一平面√6下列說(shuō)法正確的是2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種B一氯丙烯的同分異構(gòu)體不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)，考慮順?lè)串悩?gòu)共有3種C與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2==CHCH2COOH、CH3CH==CHCOOHD興奮劑乙基雌烯醇不可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體√71與CH2==CHOC2H5具有完全相同的官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有______種注：考慮順?lè)串悩?gòu)，寫出所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______________________________________________________。2苯氧乙酸有多種酯類的同分異構(gòu)體。其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是____________________________________________________________________________寫出任意兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。4CH2==CHCH2OCH3、

、、、、(任寫兩種即可)研究有機(jī)物的一般步驟和方法04核心知識(shí)梳理1研究有機(jī)化合物的基本步驟分離提純―→元素定量分析―→測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量―→波譜分析↓↓↓↓純凈物確定________確定_______確定_______實(shí)驗(yàn)式分子式結(jié)構(gòu)式

適用對(duì)象要求蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機(jī)物①該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)②該有機(jī)物與雜質(zhì)的

相差較大重結(jié)晶常用于分離、提純固態(tài)有機(jī)物①雜質(zhì)在所選溶劑中

很小或很大②被提純的有機(jī)物在此溶劑中

受溫度影響______2分離提純有機(jī)物常用的方法1蒸餾和重結(jié)晶沸點(diǎn)溶解度溶解度較大2萃取和分液①常用的萃取劑：、、、石油醚、二氯甲烷等。②液—液萃?。豪糜袡C(jī)物在兩種的溶劑中的不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過(guò)程。③固—液萃?。河糜袡C(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過(guò)程。苯CCl4乙醚互不相溶溶解性3有機(jī)物分子式的確定1元素分析CO2H2O簡(jiǎn)單無(wú)機(jī)物最簡(jiǎn)單的整數(shù)比實(shí)驗(yàn)式無(wú)水CaCl2NaOH濃溶液氧原子2相對(duì)分子質(zhì)量的確定①相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定——質(zhì)譜法質(zhì)荷比分子離子、碎片離子的與其的比值值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。②計(jì)算氣體相對(duì)分子質(zhì)量的常用方法相對(duì)質(zhì)量電荷最大4分子結(jié)構(gòu)的鑒定1化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。常見官能團(tuán)特征反應(yīng)如下：官能團(tuán)官能團(tuán)種類試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳三鍵溴的CCl4溶液紅棕色褪去酸性KMnO4溶液紫色褪去鹵素原子NaOH溶液，AgNO3和稀硝酸的混合液有沉淀產(chǎn)生醇羥基鈉有氫氣放出酚羥基FeCl3溶液顯紫色濃溴水有白色沉淀產(chǎn)生醛基銀氨溶液有銀鏡生成新制Cu(OH)2懸濁液有紅色沉淀產(chǎn)生羧基NaHCO3溶液有CO2氣體放出2物理方法①紅外光譜分子中化學(xué)鍵或官能團(tuán)可對(duì)紅外線發(fā)生振動(dòng)吸收，不同化學(xué)鍵或官能團(tuán)_____不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而可以獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。②核磁共振氫譜不同化學(xué)環(huán)境的氫原子→種數(shù)：等于吸收峰的_____→每種個(gè)數(shù)：與吸收峰的成正比吸收頻率個(gè)數(shù)面積3有機(jī)物分子中不飽和度的確定不飽和度與結(jié)構(gòu)關(guān)系→Ω＝1，1個(gè)雙鍵或1個(gè)環(huán)→Ω＝2，1個(gè)三鍵或2個(gè)雙鍵或一個(gè)雙鍵,和一個(gè)環(huán)→Ω＝3，3個(gè)雙鍵或1個(gè)雙鍵和1個(gè)三鍵或一個(gè)環(huán)和兩個(gè)雙鍵等→Ω＞4，考慮可能含有苯環(huán)1碳?xì)滟|(zhì)量比為3∶1的有機(jī)物一定是CH42CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜相同3乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物

4質(zhì)譜法可以測(cè)定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)類型辨析易錯(cuò)易混?正誤判斷××××5有機(jī)物的1H-核磁共振譜圖中有4組特征峰6有機(jī)物的核磁共振氫譜中會(huì)出現(xiàn)三組峰，且峰面積之比為3∶4∶1√×解題能力提升題組一儀器分析在有機(jī)物結(jié)構(gòu)確定中的應(yīng)用12019·邯鄲模擬下列說(shuō)法中正確的是A在核磁共振氫譜中有5個(gè)吸收峰B紅外光譜圖只能確定有機(jī)物中所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目C質(zhì)譜法不能用于相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定D核磁共振氫譜、紅外光譜和質(zhì)譜都可用于分析有機(jī)物結(jié)構(gòu)√2下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為3∶1的是A對(duì)二甲苯 B乙酸乙酯C乙酸 D環(huán)己烷√實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論(1)稱取A9.0g，升溫使其汽化，測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍①A的相對(duì)分子質(zhì)量為_____題組二有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)式的確定可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無(wú)色粘稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)，試通過(guò)計(jì)算填空：90(2)將此9.0gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g②A的分子式為________C3H6O3＝1∶3∶6∶3所以A的分子式為C3H6O3?！狢OOH—OH(3)另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)③用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示A中含有的官能團(tuán)：__________、________(4)A的核磁共振氫譜如圖：

④A中含有_____種氫原子⑤綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________44在有機(jī)化學(xué)中有一種“吉利分子”C8H8O8，“吉利分子”C8H8O8可由經(jīng)如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系合成。已知：①相同條件下，與H2的相對(duì)密度為81，其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為494%，分子中氫、氧原子個(gè)數(shù)比為2∶1，中沒有支鏈；②1mol在稀硫酸中發(fā)生反應(yīng)生成2mol甲醇和1molA；③A中含有手性碳原子；④D能使Br2的CCl4溶液褪色，E為高分子化合物，B為環(huán)狀結(jié)構(gòu)。根據(jù)上述信息填空：1的分子式為________，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________。C6H10O52A的分子中含有官能團(tuán)的名稱是____________，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________；D若為純凈物，D的核磁共振氫譜存在_____種吸收峰，面積比為______。3已知A→C為酯化反應(yīng)，C的一種同分異構(gòu)體F，核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積之比為1∶1，寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________________________。4寫出B的一種含一個(gè)六元環(huán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________________________。羧基和羥基21∶1、返回真題演練明確考向05題組一有機(jī)物的命名1寫出下列有機(jī)物的名稱1CH3C≡CH的化學(xué)名稱是______。2的化學(xué)名稱為________。3ClCH2COOH的化學(xué)名稱為________。4的化學(xué)名稱是_________。5CH3CHOHCH3的化學(xué)名稱為_______________。6的化學(xué)名稱是___________。12345丙炔苯乙炔氯乙酸苯甲醛2-丙醇或異丙醇三氟甲苯67HOOCCH24COOH的化學(xué)名稱是________。8CH3COCH3的化學(xué)名稱為______。123己二酸丙酮456題組二官能團(tuán)的辨識(shí)2按要求寫出下列各有機(jī)物中官能團(tuán)的名稱1中含氧官能團(tuán)的名稱是____________。2CH2OHCHOH4CH2OH中含有的官能團(tuán)的名稱為______。3中官能團(tuán)的名稱為______________。4中官能團(tuán)的名稱為______________寫兩種。123羥基、醚鍵羥基碳碳雙鍵、酯基碳碳雙鍵、羰基4565中含氧官能團(tuán)的名稱為_______。6中官能團(tuán)名稱是______，中官能團(tuán)的名稱是_______。123羧基羧基羰基456題組三有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)及同分異構(gòu)體32019·全國(guó)卷Ⅲ，8下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是A甲苯 B乙烷C丙炔 D1,3-丁二烯12345√64按要求寫出符合特定條件下，各有機(jī)物同分異構(gòu)體的數(shù)目1F是B的同分異構(gòu)體，730g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出224L二氧化碳標(biāo)準(zhǔn)狀況，F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有____種不考慮立體異構(gòu)。2L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1mol的L可與2mol的Na2CO3反應(yīng)，L共有_____種。123456963H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有____種。4G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_____種不含立體異構(gòu)。12345698123456題組四有機(jī)物分子式及結(jié)構(gòu)的確定5按要求寫出符合特定條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式1寫出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________________________________________。不考慮立體異構(gòu)，只需寫出3個(gè)任意寫出其中3個(gè)即可1234562E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出其中能同時(shí)滿足以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________、___________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為3∶2∶1。1234563化合物B的核磁共振氫譜中有____個(gè)吸收峰；其滿足以下條件的同分異構(gòu)體不考慮手性異構(gòu)數(shù)目為______。①分子中含有碳碳三鍵和乙酯基—COOCH2CH3②分子中有連續(xù)四個(gè)碳原子在一條直線上寫出其中碳碳三鍵和乙酯基直接相連的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________________________________________。25、CH3CH2CH2C≡CCOOCH2CH3返回1234562019·浙江4月選考，29由C、H、O三種元素組成的鏈狀有機(jī)化合物，只含有羥基和羧基兩種官能團(tuán)，且羥基數(shù)目大于羧基數(shù)目。稱取204g純凈的，與足量金屬鈉充分反應(yīng)，生成672mL氫氣標(biāo)準(zhǔn)狀況。請(qǐng)確定摩爾質(zhì)量最小的分子中羥基、羧基數(shù)目及該的相對(duì)分子質(zhì)量要求寫出簡(jiǎn)要推理過(guò)程。答案nH2＝003mol，設(shè)中羥基和羧基的總數(shù)為m個(gè)m>2m＝4，M＝136g·mol－1，含有3個(gè)羥基和1個(gè)羧基，相對(duì)分子質(zhì)量為136。課時(shí)精練06一、選擇題：每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1二甲醚和乙醇互為同分異構(gòu)體，鑒別兩者可采用化學(xué)方法或物理方法，下列方法中不能對(duì)二者進(jìn)行鑒別的是A利用金屬鈉或金屬鉀 B利用質(zhì)譜法C利用紅外光譜法 D利用核磁共振氫譜√123456789101112131412345678910111222020·金華月考下列說(shuō)法正確的是A丙烯、苯分子的所有原子均在同一平面內(nèi)B和互為同素異形體為同一物質(zhì)2OHCHOHCH2OH具有相同的官能團(tuán)，互為同系物√13143下列有機(jī)物的命名正確的是A乙二酸乙二酯 B2,2-二甲基-1-氯乙烷C2-甲基-1-丙醇 D1,4-苯二甲醛√123456789101112131442019·青島質(zhì)檢下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是A酚—OH B羧酸—COOHC醛—CHO3—O—CH3酮123456789101112√131452020·重慶月考已知阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則同時(shí)符合下列條件的阿魏酸的同分異構(gòu)體的數(shù)目為①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一溴代物只有2種②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可生成使澄清石灰水變渾濁的氣體④與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)A2 B3 C4 D5123456789101112√13146四聯(lián)苯的一氯代物有A3種 B4種 C5種 D6種123456789101112√131422的二氯代物中，氯原子不在同一個(gè)環(huán)上的同分異構(gòu)體的個(gè)數(shù)是A13 B12 C11 D10123456789101112√1314二、選擇題：每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意。81,4-二苯基丁二炔廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥的合成，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法不正確的是A該物質(zhì)屬于芳香烴B該分子中處于同一直線上的原子最多有6個(gè)C該物質(zhì)能使溴的四氯化碳溶液褪色D該分子中所有原子可能位于同一平面上1234567891011121314√92019·海南，18－Ⅰ分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且數(shù)目比為3∶2的化合物A BC D1234567891011121314√√是一種重要的有機(jī)中間體。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是互為同分異構(gòu)體BR的六元環(huán)上的一氯代物有5種CR中所有碳原子一定處于同一平面DR能發(fā)生取代、加成、氧化反應(yīng)1234567891011121314√√1234567891011121314三、非選擇題11按要求回答下列問(wèn)題：1的系統(tǒng)命名為________________。23-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________。3的分子式為________。4某烴的分子式為C4H4，它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構(gòu)體。①試寫出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________。②它有一種同分異構(gòu)體，每個(gè)碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的立體構(gòu)型為____________形。2,3-二甲基丁烷C4H8OCH2==CH—C≡CH正四面體12345678910111213145化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________，化學(xué)名稱是__________________。2-甲基-1,3-丁二烯123456789101112131412按要求寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式1M是J的同分異構(gòu)體，符合下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________。①包含2個(gè)六元環(huán)；②M可水解，與NaOH溶液共熱時(shí)，1molM最多消耗2molNaOH。123456789