第21講DNA分子的復(fù)制

第21講DNA分子的結(jié)構(gòu)、復(fù)制

及基因的本質(zhì)（二）

高三生物一輪復(fù)習(xí)一、基礎(chǔ)過(guò)關(guān)一、基礎(chǔ)過(guò)關(guān)二、疑點(diǎn)解惑1、DNA聚合酶、DNA連接酶、DNA酶、DNA解旋酶、限制酶的區(qū)別。2、引物是什么為什么DNA復(fù)制需要引物

1、DNA聚合酶、DNA連接酶、DNA酶、DNA解旋酶、限制酶的區(qū)別。

DNA聚合酶把單個(gè)的脫氧核苷酸聚合成單鏈DNA；催化形成磷酸二酯鍵；用于DNA復(fù)制及逆轉(zhuǎn)錄DNA連接酶連接DNA末端；催化形成磷酸二酯鍵；用于基因工程拼接目的基因和運(yùn)載體（連接不具特異性）DNA解旋酶將雙鏈DNA解旋為兩單鏈；作用于氫鍵；用于DNA復(fù)制限制酶識(shí)別特定的堿基序列并切割出末端；作用于磷酸二酯鍵；用于基因工程（切割具有特異性）DNA酶作用是水解DNA（如艾弗里實(shí)驗(yàn)中“DNA＋DNA酶”組）

2、引物是什么為什么DNA復(fù)制需要引物

引物是一小段單鏈DNA或RNA，作為DNA復(fù)制的起始點(diǎn)，在核酸合成反應(yīng)時(shí)，作為每個(gè)多核苷酸鏈進(jìn)行延伸的出發(fā)點(diǎn)而起作用的多核苷酸鏈。之所以需要引物是因?yàn)樵贒NA合成中DNA聚合酶僅僅可以把新的核苷酸加到已有的DNA鏈上。三、難點(diǎn)突破

（一）DNA復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn)分析一、基礎(chǔ)過(guò)關(guān)一、DNA的分子結(jié)構(gòu)和特點(diǎn)1、畫(huà)出一個(gè)具有3個(gè)堿基對(duì)的DNA片段。2、描述DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)。3、說(shuō)說(shuō)DNA分子結(jié)構(gòu)的特性。1DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)脫氧核糖磷酸堿基互補(bǔ)配對(duì)堿基對(duì)排列順序特定的堿基排列順序3關(guān)于堿基互補(bǔ)配對(duì)規(guī)律的計(jì)算規(guī)律一：兩條互補(bǔ)鏈中的堿基數(shù)量相等,且A=T,C=G。規(guī)律二：任意兩種不互補(bǔ)的堿基之和恒等,占?jí)A基總數(shù)的50%,即AG=CT=AC=TG=50%

規(guī)律三：雙鏈DNA分子中,如果一條鏈中的AT/GC=a,那么另一條互補(bǔ)鏈中AT/GC=a,整個(gè)DNA分子中AT/GC=a。3關(guān)于堿基互補(bǔ)配對(duì)規(guī)律的計(jì)算規(guī)律四：若一條單鏈中的AG/TC=，則另一條互補(bǔ)鏈中AG/TC=1/。整個(gè)DNA分子中AG/TC=1。規(guī)律五：雙鏈中A的比例為,則單鏈中0≤A≤2。規(guī)律六：在雙鏈DNA分子中,互補(bǔ)的兩堿基之和如AT或CG占全部堿基的比值等于其任何一條單鏈中該種堿基比例的比值。經(jīng)典考題1、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在雙鏈DNA中，下列四式正確的是（）（A≠C）。A、AT/CG=1B、AC/GT=1C、AG/TC≠1D、GC/AT=1B經(jīng)典考題2、一個(gè)DNA分子中，G和C之和占全部堿基數(shù)的46％，該DNA分子的一條單鏈中，A和C分別占該單鏈的28％和22％，則該DNA分子的另一條單鏈中，A和C分別占這一單鏈的百分比是多少？C2=24%A2=26%二、DNA的復(fù)制關(guān)鍵：方法：原理：（一）DNA復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn)分析同位素示蹤技術(shù)、密度梯度離心技術(shù)含15N的雙鏈DNA密度大，含14N的雙鏈DNA密度小，一條鏈含15N另一條鏈含14N的雙鏈DNA密度居中。怎樣區(qū)分親代DNA與子代DNA（一）DNA復(fù)制的實(shí)驗(yàn)分析講義P147P344T13（二）DNA復(fù)制的過(guò)程3、DNA復(fù)制是多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)還是不同時(shí)？原核生物和真核生物的DNA復(fù)制方式是不是相同？復(fù)制是從DNA分子上的特定部位開(kāi)始的，這一部位叫做復(fù)制起始點(diǎn)。原核生物每個(gè)DNA分子只有一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)，真核生物DNA分子有多個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)。復(fù)制時(shí)，雙鏈DNA由起始點(diǎn)處打開(kāi)，沿兩條張開(kāi)的單鏈模板合成DNA新鏈，兩