高三生物一輪復(fù)習(xí)導(dǎo)學(xué)案10伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病

高三一輪復(fù)習(xí)學(xué)案學(xué)案10伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病姓名：________班級(jí)________【學(xué)習(xí)目標(biāo)】舉例說(shuō)出伴性遺傳的特點(diǎn)舉例說(shuō)明人類(lèi)遺傳病的種類(lèi)和判斷方法，會(huì)用概率計(jì)算推測(cè)后代的患病情況，并能給出合理化的建議?！局R(shí)回顧】一、伴性遺傳1.性染色體的類(lèi)型及傳遞特點(diǎn)(1)類(lèi)型：ZW型性別決定類(lèi)型中雌性個(gè)體的性染色體組成是___，雄性個(gè)體的性染色體組成是____,XY型性別決定類(lèi)型中雌性個(gè)體的性染色體組成是______，雄性個(gè)體的性染色體組成是_______。(2)傳遞特點(diǎn)(以XY為例)①X1Y中X1只能由父親傳給_________，Y則由父親傳給______________。②X2X3中X2、X3任何一條都可來(lái)自母親，也可來(lái)自父親，向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給______，又可傳給____________。③一對(duì)夫婦(X1Y和X2X3)生兩個(gè)女兒，則女兒中來(lái)自父親的都為_(kāi)_______，應(yīng)是相同的，但來(lái)自母親的既可能為_(kāi)___，也可能為_(kāi)_______，不一定相同。2.伴性遺傳：___________________的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。3．伴性遺傳的類(lèi)型及特點(diǎn)(1)伴X染色體隱性遺傳實(shí)例——_____________：①男性的色盲基因一定傳給_____，也一定來(lái)自______，表現(xiàn)為_(kāi)______遺傳特點(diǎn)。②若女性為患者，則其父親和兒子______是患者；若男性正常，則其_______和_________也一定正常。③如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_________遺傳。④這種遺傳病的男性患者_(dá)________女性患者。(2)伴X染色體顯性遺傳實(shí)例——_____________：①男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給______，也一定來(lái)自______。②若男性為患者，則其母親和女兒是患者；若女性正常，則其________也一定正常。③這種遺傳病的女性患者男性患者，圖中顯示的遺傳特點(diǎn)是____________遺傳。(3)伴Y染色體遺傳實(shí)例——______________：①患者全為_(kāi)_____性，女性全部_______。②沒(méi)有顯隱性之分。③父?jìng)髯樱觽鲗O，具有__________4．伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用(1)推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配生育建議男正常×女色盲生____孩，原因：________________________________________男抗維生素D佝僂病×女正常生_____孩，原因：_______________________________________(2)根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐①控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于________染色體上。②選育雌雞的雜交設(shè)計(jì)：選擇__________雄雞和__________雌雞雜交。請(qǐng)寫(xiě)出這種雜交組合的遺傳圖解：③選擇：從F1中選擇表現(xiàn)型為_(kāi)__________的個(gè)體保留。二、人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型、特點(diǎn)及診斷1.人類(lèi)常見(jiàn)遺傳?。?）人類(lèi)遺傳病的原因、分類(lèi)？是否一定攜帶致病基因，若不是請(qǐng)舉例。(2)人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn)、類(lèi)型及實(shí)例遺傳病類(lèi)型特點(diǎn)實(shí)例發(fā)病情況男女發(fā)病率單基因遺傳病常染色體顯性相傳，含致病基因即患病隱性遺傳，隱性純合發(fā)病X染色體顯性代代相傳，男患者的________一定患病隱性隔代遺傳，女患者的________一定患病Y染色體父?jìng)髯?，子傳孫多基因遺傳病①現(xiàn)象；②易受環(huán)境影響；③群體發(fā)病率高染色體異常遺傳病往往造成嚴(yán)重后果，甚至胚胎期引起流產(chǎn)2．遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(1)手段：主要包括和等。(2)遺傳咨詢(xún)的內(nèi)容和步驟(3)產(chǎn)前診斷時(shí)間：手段：目的：（4）基因檢測(cè)與基因治療基因檢測(cè)：通過(guò)檢測(cè)人體細(xì)胞中的，以了解人體的基因狀況?；蛑委煟褐赣谜；蚧颊呒?xì)胞中有缺陷的基因，從而達(dá)到治療疾病的目的。三、調(diào)查人群中的遺傳病1．實(shí)驗(yàn)原理(1)人類(lèi)遺傳病是由而引起的疾病。(2)遺傳病可以通過(guò)和的方式了解其發(fā)病情況。2．實(shí)驗(yàn)步驟【深挖教材】（必修2P40非選擇題3）“牝雞司晨”是我國(guó)古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來(lái)下過(guò)蛋的母雞，以后卻變成公雞，長(zhǎng)出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲。從遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和性別控制的角度，分析這種現(xiàn)象出現(xiàn)的可能原因。歸納總結(jié)：性別決定的類(lèi)型1.染色體決定性別：（1）XY型性別決定：普遍存在于生物界。（2）ZW型性別決定：鳥(niǎo)類(lèi)、蛾、蝶。2.染色體組數(shù)決定性別：螞蟻、蜜蜂（其性別與染色體倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體）3.環(huán)境因子決定性別：鱷魚(yú)、烏龜（發(fā)育的某個(gè)時(shí)期卵的溫度決定性別）4.環(huán)境因子影響性別表征：牝雞司晨【課堂探究】例1.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如圖)。則下列推測(cè)不正確的是()若隱性致病基因位于Ⅰ片段上，則家庭中唯一患病女子即將出生的弟弟得病概率是1/2B．若顯性致病基因位于Ⅰ片段上，則男性患者的女兒全為患者C．若隱性致病基因位于Ⅱ片段上，則男性攜帶者與女患者所生子女患病概率相同D．若致病基因位于Ⅲ片段上，則該病傳男不傳女，男性患者的兒子一定是患者歸納總結(jié)：基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患?、瘼?1(伴Y染色體遺傳)Ⅱ-2(伴X染色體遺傳)例2.蠶豆病是一種罕見(jiàn)的單基因遺傳病，患者絕大多數(shù)平時(shí)沒(méi)有憑據(jù)和臨床癥狀，但在食用蠶豆或其他氧化劑藥物時(shí)可能發(fā)生明顯的溶血性貧血。該病病因是細(xì)胞中葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(能保護(hù)和細(xì)胞免受氧化物質(zhì)的威脅)缺乏。男性發(fā)病的異?；虿粫?huì)從父親遺傳給兒子，只會(huì)從母親遺傳給兒子。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是()A．出現(xiàn)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的根本原因是葡萄糖-6-磷酸脫氫酶被氧化B．雜合子女性與正常男性婚配，子女中兒子一半患病，一半正常，女兒全部正常C．調(diào)查該病的致病基因在某地的基因頻率可直接由女性群體的發(fā)病率得出D．控制葡萄糖-6-磷酸脫氫酶合成的基因只能位于母親的X染色體上歸納總結(jié)：先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的區(qū)別類(lèi)型項(xiàng)目先天性疾病家族性疾病遺傳病特點(diǎn)出生時(shí)已經(jīng)表現(xiàn)出來(lái)的疾病一個(gè)家族中多個(gè)成員都表現(xiàn)為同一種疾病能夠在親子代之間遺傳的疾病病因可能由遺傳物質(zhì)改變引起，也可能與遺傳物質(zhì)改變無(wú)關(guān)由遺傳物質(zhì)改變引起三者關(guān)系(1)先天性疾病不一定是遺傳病，如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障(2)家族性疾病不一定是遺傳病，如由于食物中缺少維生素A，家族中多個(gè)成員患夜盲癥(3)大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來(lái)，因此后天性疾病不一定不是遺傳病例3.某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究××病的遺傳方式”為子課題，下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是()A．研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查C．研究白化病的遺傳方式，在全市中抽樣調(diào)查D．研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查歸納總結(jié)：發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查項(xiàng)目?jī)?nèi)容調(diào)查對(duì)象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率考慮年齡、性別等因素，群體足夠大遺傳病遺傳方式正常情況與患病情況2．注意問(wèn)題(1)調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。(2)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，要在群體中調(diào)查，并保證調(diào)查的群體。某種遺傳病的發(fā)病率＝eq\f(某種遺傳病的患病人數(shù),某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%。(3)調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時(shí)，要在調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖?！井?dāng)堂達(dá)標(biāo)】1.紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。若人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為P、男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為Q。下列敘述正確的是（）A.抗維生素D佝僂病女患者的父親和兒子一定患該病B.人群中女性紅綠色盲發(fā)病率大于P，抗維生素D佝僂病發(fā)病率小于QC.紅綠色盲和抗維生素D佝僂病都屬于人類(lèi)遺傳病中的單基因遺傳病D.男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給自己的兒子2.雞的性別決定方式屬于ZW型，羽毛的蘆花和非蘆花性狀由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)用一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中的蘆花均為雄性、非蘆花均為雌性。若將F1雌雄雞自由交配得到F2，下列敘述正確的是()A．染色體Z、W上都含有控制蘆花和非蘆花性狀的基因B．F1中雌性非蘆花雞所占的比例大于雄性蘆花雞的比例C．F2群體中蘆花雞與非蘆花雞的性狀分離比應(yīng)為3∶1D．F2早期雛雞僅根據(jù)羽毛的特征不能區(qū)分雌雞和雄雞3.（2022·海南高考）假性肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良是伴X隱性遺傳病，該病某家族的遺傳系譜如圖。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.Ⅱ－1的母親不一定是患者B.Ⅱ－3為攜帶者的概率是1/2C.Ⅲ－2的致病基因來(lái)自Ⅰ－1D.Ⅲ－3和正常男性婚配生下的子女一定不患病4.先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥（CAH）是一種由腎