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文檔簡介

攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試藥劑學(xué)模擬試題試題一一、將下列縮寫譯成中文,對(duì)術(shù)語進(jìn)行解釋(10分)二.DTA2.DSC3.Z值4.CRH5.microcapsules6.Liposomes7.Filtration8.等滲溶液9.休止角10.HLB值二、選擇題(每題可能有一個(gè)以上答案10分)堿性較強(qiáng)注射液的容器最好選用A.低硼硅酸鹽玻璃安瓿B.中性玻璃安瓿C.含鋇玻璃安瓿D.高硼玻璃安瓿注射液除菌過濾可采用A.孔徑為0.22pm的微孔濾膜B.鈦濾器C.6號(hào)垂熔玻璃濾器D.硅藻土濾棒控釋制劑的控釋機(jī)制有A.擴(kuò)散B.溶蝕C.溶劑活化D.離子交換以下哪些對(duì)藥物經(jīng)皮吸收有促滲透作用A.表面活性劑B.DMSOC.丙二醇D.月掛氮唑酮E.植物油5,靜脈注射脂肪乳劑要求微粒直徑為A.Vlpm B.Vlpm,少量V5|Jm C.V10|JmD.V5|Jm,少量V10Jm氯化鈉等滲當(dāng)量的含義是A.使溶液成為等滲所需的藥物克數(shù)B.與1g氯化鈉呈現(xiàn)等滲效應(yīng)的藥物克數(shù)C.與1g藥物呈現(xiàn)等滲效應(yīng)的氯化鈉克數(shù)D.與0.9%氯化鈉呈現(xiàn)等滲效應(yīng)的藥物克數(shù)7?下列有關(guān)PEG軟膏基質(zhì)的敘述哪條是錯(cuò)誤的A.與苯甲酸配伍能發(fā)生軟化B.性質(zhì)穩(wěn)定不易霉敗,對(duì)皮膚的潤滑保護(hù)作用較差C.能與滲出液混合并易洗除,長期使用可引起皮膚干燥D.PEG6000的聚合度大,幾乎不溶于水下列哪項(xiàng)是造成裂片的原因A.壓力過大B.顆粒中細(xì)粉過多C.沖模磨損變形D.潤滑劑量不足為提高浸出效率,采取下列的措施中哪些方法是正確的A.選擇適宜的溶劑B.加表面活性劑C.將藥材粉碎得越細(xì)越好D.恰當(dāng)?shù)纳邷囟菶.加大濃度差下列有關(guān)維生素C注射液的敘述,錯(cuò)誤的是A.采用硫代硫酸鈉作抗氧劑B.以115€熱壓滅菌15分鐘C.處方中加NAHCO3調(diào)節(jié)PH使成偏堿性,減小刺激D.在氮?dú)饬飨鹿喾馊?問答題75分)試述復(fù)乳在藥劑學(xué)中的應(yīng)用特點(diǎn)。(8分)試述粉粒理化特性對(duì)制劑工藝的影響。(8分)薄膜包衣材料分哪幾類?各適用于什么藥物?每類寫出二種包衣材料。(10分)設(shè)計(jì)醋酸氟輕松軟膏(乳劑型)的處方,寫出各成分的作用及制備方法。12分)某油狀液體藥物劑量為每次0.1ml,每日2次,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)固體口服劑型,寫出處方與制備方法(不必寫出組成的用量)10分)支氣管擴(kuò)張藥硫酸沙丁醇胺的結(jié)構(gòu)如下:系白色結(jié)晶粉末,mp150°C,無臭,味微苦。在水中略溶,在乙醇中溶解,t1/2為5小時(shí),常用口服劑量為每日3一4次,每次2?4mg,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)非注射給藥的速效制劑,與一天給藥一次的長效制劑。寫出處方組成、制備方法及速效或長效機(jī)制。20分)7.處方:醋酸曲安奈德微晶體10g鹽酸利多卡因5g海藻酸鈉5g聚山梨酯802g注射用水加至1000ml分析該處方并寫出制備方法。(7分)四、計(jì)算題5分)某藥物的水溶液不穩(wěn)定,其降解速率常數(shù)為,它在水中的溶解度為,今有200ml含藥物11.88g的混懸液,其分解10%的時(shí)間為多少?試題二一、名詞解釋(6分)1CRH2.dispacementvalue 二、寫出下列公式的用途及各符號(hào)的意義(9分)三、寫出下列輔料的理化性質(zhì)與最主要的用途(10分)例:可可豆脂性質(zhì):脂溶性材料。最主要的用途:主要用作栓劑的基質(zhì)。3.醋酸纖維素4。硬脂酸鎂5.PVA6.羥苯乙酯7.8.HPMCP9.凡士林10.環(huán)糊精四、問答題75分)1.滲透泵片的結(jié)構(gòu)及釋藥機(jī)理。(6分)可通過何措施使?jié)崈羰业臐崈舳冗_(dá)到100級(jí)?請(qǐng)闡明選用該措施的理由。(5分)簡述含某類表面活性劑的溶液劑產(chǎn)生起濁現(xiàn)象的原理。臨分)簡述熱分析在藥劑學(xué)研究中的應(yīng)用。6分)試述冷凍干燥的原理并舉例說明凍干注射劑的處方原則及工藝過程。5分)6.臨床用于麻醉后或安眠藥中毒等昏迷狀態(tài)的解救藥苯甲酸鈉咖啡因注射液,供皮下或肌肉注射,每次1一2ml,其處方為:咖啡因120g苯甲酸鈉132.5glmol/L氫氧化鈉液適量注射用水加至1000ml試分析該處方,并詳述制法及注意點(diǎn)。10分)7.處方:羥丙甲纖維素(黏度4000MPa.S)0.8%卡波姆940 0.24%丙二醇16.7%羥苯甲酯 0.015%氫氧化鈉適量純化水加到 100%分析該處方并寫出制備方法。7分)8.一水溶性藥物若制成骨架型緩釋片,試寫出3種骨架材料(每種骨架片材料寫2種即可入以一種材料為例,每種骨架片寫出一種簡單制備方法。15分)9.抗腫瘤藥物阿霉素的鹽酸鹽,易溶于水,水溶液穩(wěn)定,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一種治療肝癌的靶向制劑,寫出制備成何種劑型、處方(不必寫出各組分的用量)及制備方法。10分)試題三某藥物溶液的降解過程符合一級(jí)過程,其降解活化能為83.6KJ/mol,100°C時(shí)tO。9為18小時(shí),計(jì)算該溶液25C時(shí)的tO。9為多少。6分)從學(xué)科的角度簡述藥劑學(xué)的任務(wù)。(5分)脂質(zhì)體有四些特點(diǎn)?(5分)簡要寫出表面活性劑在藥物制劑中的3種主要作用。4分)緩控釋制劑的釋藥原理有哪些?(6分)試述藥物粉粒理化特性對(duì)制劑有效性、穩(wěn)定性、安全性的影響和應(yīng)用。(10分)可使藥物避開肝臟首過效應(yīng)的劑型與給藥方法有哪些?6分)簡述靶向制劑的類型及羽向性的基本原理。8分)提高難溶性藥物口服制劑溶出度的方法。(8分)葡萄糖注射液常出現(xiàn)哪些質(zhì)量問題,什么原因造成的,如何解決?10分)口服氨茶堿片每天4次,每次50mg。試設(shè)計(jì)每24小時(shí)服用一次的膜控釋包衣微丸膠囊程200mg/粒粒)的基本處方及工藝。10分)某藥結(jié)構(gòu)式為請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)濃度為1%的2ml注射劑,寫出處方設(shè)計(jì)前的主要基礎(chǔ)工作,處方組成及制備方法。15分)欲將利福平制成混懸型氣霧劑供用,其處方為:利福平(微粉)1.0g司盤85 0.28油酸乙酯 0?28g試分析該處方,并寫出制備方法及制備要點(diǎn)。8分)試題四請(qǐng)解釋以下名詞或術(shù)語。(5分)1)牛頓流體2)助溶劑3.F0值4)滲漉法5)休止角絮凝劑與反絮凝劑對(duì)混懸劑的穩(wěn)定性有何意義?5分)寫出羧甲基纖維素鈉和羥丙甲纖維素高分子溶液的制備過程。6分)生產(chǎn)滅菌制劑過程中,哪些因素可引起熱源污染?5分)5.試述卡波沫(卡波普)的理化特性及應(yīng)用。(8分)

6.影響二相氣霧劑噴出霧粒大小的因素有哪些?8分)以制備W1/0/W2型復(fù)乳為例,寫出復(fù)合型乳劑的制備過程。5分)8.冷凍干燥過程中常出現(xiàn)哪些異?,F(xiàn)象,如何處理?(5分)某藥物于100°C和110°C時(shí)均遵循一級(jí)反應(yīng)分解上110°C20分鐘尚存75%的活性,100°C1小時(shí)有40%分解,請(qǐng)估算室溫(25C)時(shí)藥物降解10%的時(shí)間。6分)已知苯巴比妥的置換價(jià)為0.81,可可豆脂基質(zhì)栓重1.5g,現(xiàn)欲制備含藥0.15g的相同大小的可可豆脂栓10粒,試計(jì)算基質(zhì)用量并說明熱熔法制備工藝、注意事項(xiàng)及理由。8分)某有機(jī)弱酸藥物在臨床口服主要用于治療肌肉及關(guān)節(jié)疼痛,作用時(shí)間持久,但在水中難溶,吸收緩慢,試設(shè)計(jì)一種適宜的口服劑型及其處方工藝。15分)分析以下混懸型注射劑處方,混懸穩(wěn)定劑的作用機(jī)理,并寫出制備方法。10分)處方:醋酸可的松微晶25g氯化鈉3g羧甲基纖維素鈉5g硫柳汞0.01聚山梨酯801.5g注射用水加至1000ml試分析下列處方,并詳述制法及注意點(diǎn)。(10分)處方(每片用量)碳酸氫鈉0.3g薄荷油0.002g淀粉0.015g 10%淀粉漿適量硬脂酸鎂0.0015g解釋以下增溶相圖并指出適宜的配比。6分)試題五。一、 請(qǐng)解釋以下名詞或術(shù)語10分)酊劑2.試驗(yàn)法3.等張溶液4.粉體的總空隙率5.Phm。6.絮凝度7.熱壓滅菌法 8.Emulsionphaseinversion9.Dosageform 10.二、選擇題(答案有一個(gè)或多個(gè),15分)HPMC在藥劑中常用作A.新合劑B.薄膜包衣材料C.助懸劑D.崩解劑E.凝膠骨架片的骨架材料制備膜劑不需選用的輔料有A.CAPB.固體石蠟C.液體石蠟D.甘油E.PVA粉碎熱敏性物料可選擇哪種器械A(chǔ).萬能粉碎機(jī)B.球磨機(jī)C.錘擊式粉碎機(jī)D.沖擊式粉碎機(jī)E.流能磨可采用下列哪些方法增加藥物的溶解度A.加熱B.加助溶劑C.膠團(tuán)增溶D.調(diào)溶液pH值E.使用混合溶劑下列哪種靶向制劑屬于被動(dòng)靶向制劑A.pH敏感脂質(zhì)體B.長循環(huán)脂質(zhì)體C.免疫脂質(zhì)體D.脂質(zhì)體E.熱敏脂質(zhì)體下列哪種表面活性劑具有曇點(diǎn)A.十二烷基硫酸鈉B.吐溫C.三乙醇胺皂D.司盤E.泊洛沙姆影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素的是A溫度B.溶劑C.離子強(qiáng)度D.pH值E.表面活性劑關(guān)于熱原的正確表述有A.熱原的致熱中心是細(xì)菌內(nèi)毒素中的脂多糖B.在滴眼劑中必須除去熱原C.熱原具有耐熱性,但在180C只需30分鐘就能破壞它D.熱原可用0.22“m的微孔濾膜除去E.注射用水可能含有細(xì)菌,但不得含有熱原吐溫在藥劑中常用作A增溶劑B.分散劑C.乳化劑D.潤濕劑E.助懸劑10.可以部分或全部避免肝首過效應(yīng)的劑型是A.分散片B.舌下片C.經(jīng)皮吸收制劑D.栓劑E.氣霧劑11.在偏堿性的藥液中可加人的抗氧劑是A焦亞硫酸鈉B.硫化鈉C.亞硫酸氫鈉D.亞硫酸鈉E.硫酸鈉用于O血型乳劑的乳化劑有A.脂肪酸山梨坦B.聚山梨酯80C.豆磷脂D.脂肪酸甘油酯E.三乙醇胺皂關(guān)于熱原敘述正確的是A熱原是微生物的代謝產(chǎn)物B.熱原致熱活性中心是脂多糖C.熱原可在滅菌過程中完全破壞D.—般濾器不能截留E.蒸餾法制備注射用水主要是依據(jù)熱原的水溶性在藥物穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)中,有關(guān)加速實(shí)驗(yàn)說法正確的是A.供試品可以用一批原料進(jìn)行試驗(yàn)B.供試品按市售包裝進(jìn)行試驗(yàn)C.為新藥申報(bào)臨床與生產(chǎn)提供必要的資料D.原料藥需要此項(xiàng)試驗(yàn),制劑不需此項(xiàng)實(shí)驗(yàn)E.在溫度40土2°C,相對(duì)濕度(75土5)%的條件下放置3個(gè)月可用于制備栓劑的輔料有A.半合成椰油酯B.PVPC.甘油明膠D.540E.聚乙二醇三、寫出下列藥用輔料的中文名稱、理化性質(zhì)及主要用途10分)例:PVPP中文名稱:交聯(lián)聚維酮性質(zhì):水腫膨脹最主要的用途:用作崩解劑。四、問答題60分)1?何謂臨界膠團(tuán)濃度(CMC)并舉例說明CMC在藥劑學(xué)中的應(yīng)用。4分)簡述骨架片、滲透泵片、胃漂浮片的緩(控)釋機(jī)理。7分)簡述固體分散體使藥物速釋的原理。5分)簡述復(fù)凝聚法制備微型膠囊的原理和基本過程。(5分)簡述輸液的質(zhì)量要求及分類(每類中各舉2例6分)處方分析,簡寫制備方法8分)處方:乳糖88.8g,糖粉38.0g,17%淀粉漿適量,10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g(硝酸甘油量)硬脂酸鎂1.0g,制成1000片。7某藥物具有如下結(jié)構(gòu)其為白色粉末,能溶于水,其水溶液30C及PH6.75時(shí),一級(jí)降解速率常數(shù)為0.0007天-1,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的注射劑。(處方不要求量)15分)8?某降壓藥溶于水,生物半衰期為3?4小時(shí),常用劑量是40?100mg/d,擬

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